UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniería Ambiental

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL
ESPECIALIDAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

DUPLICAIÓN DEL ADN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

BIOLOGIA GENERAL – SA301

CCACCYA LEON JOSE

DE LA CRUZ OSORIO DANIEL
SANCHEZ CHAVEZ MIGUEL

DOCENTE: BLGO. JOSE CHAPILLIQUEN

Lima, Perú
2017

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INDICE
Introducción………………………………………………………………….……….…..3
Replicación del ADN………..……………………………………………………….......4
Trascripción (Síntesis del ARN)…….…………………………………...……………..6
Traducción………..……………………………………………………………………....8
Conclusión……..……………....………………………………………………………...11
Bibliografía…………………..……………………………………………………………12

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INTRODUCCION

La síntesis de proteínas es un proceso anabólico cuya finalidad es la de formar

proteínas, este proceso tiene la participación indispensable del ADN, el ARNm, el
ARNt, los aminoácidos entre otras más.

El proceso se basa en dos etapas: la transcripción, la cual inicia con el trabajo de la

enzima ARN-polimerasa cuyo trabajo resumido es la de desdoblar el ADN de dos
hebras helicoidales a dos separadas, procediendo de inmediato a la copia de una
de las hebras individuales, esta copia perfecta es el ARN que posteriormente será
sometido a “modificaciones” para poder ser finalmente un ARNm maduro cuya
función será apreciada en la siguiente etapa que es la de traducción, esta parte en
resumen es aquella en la cual el ARNm maduro llega al ribosoma y se procede a
la “recepción” del ARNt (este transporta su aminoácido correspondiente), dándose
así la aparición de las proteínas por “aglomeramiento” de aminoácidos provenientes
de varios ARNt con sus respectivos ARNm, para finalizar se hace mención al
repetitivo trabajo del ARNm que una vez que ha realizado su función con su
respectivo ARMt, será de nuevo puesto a realizar todo el proceso.

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REPLICACIPON DEL ADN

Los mecanismos básicos de la replicación del ADN son similares entre los
organismos. En este caso, nos centraremos en cómo ocurre la replicación del ADN
en las células eucariotas.

La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de la

doble hélice del ADN funciona como molde para la síntesis de una nueva cadena
complementaria.

Este proceso nos lleva de una molécula de inicio a dos moléculas "hijas", en las que
cada nueva doble hélice contiene una cadena nueva y una vieja.

El comienzo de la replicación de ADN

La replicación siempre comienza en lugares específicos del ADN, que se

llaman orígenes de replicación y se reconocen por su secuencia.

Enzimas especializadas reconocen el origen, se unen a este sitio y abren el ADN.

Conforme se abre el ADN, se forman dos estructuras en forma de Y
llamadas horquillas de replicación, en conjunto conforman lo que se llama burbuja
de replicación. Las horquillas de replicación se mueven en direcciones opuestas a
medida que avanza la replicación.

La primera enzima que participa es la helicasa, esta se carga en el origen de

replicación y su trabajo es permitir el avance de las horquillas de replicación
"desenrollando" el ADN (rompiendo los puentes de hidrógeno entre los pares de
bases nitrogenadas).

Proteínas SSB llamadas proteínas de unión a cadenas sencillas cubren las cadenas
de ADN separadas cerca de la horquilla de replicación, impidiéndoles volver a unirse
en una doble hélice.

Los cebadores y la primasa

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El ADN polimerasa solo pueden agregar nucleótidos en el extremo 3' de una cadena
de ADN existente, ya que utilizan el grupo -OH libre en el extremo 3' como un
"gancho" y añaden un nucleótido a este grupo en la reacción de polimerización.

Con la ayuda de una enzima llamada primasa hace un cebador de ARN, un corto
segmento de ácido nucleico complementario al molde, que proporciona un extremo
3' con el que el ADN polimerasa puede trabajar. Un cebador típico es de cinco a
diez nucleótidos de largo. El cebador ceba el ADN polimerasa, es decir, le
proporciona lo que necesita para funcionar.

Una vez que el cebador de ARN está en su sitio, el ADN polimerasa lo "extiende",
añadiendo nucleótidos uno a uno para hacer una cadena nueva de ADN
complementaria a la cadena molde.

Cadena líder y cadena rezagada

Los ADN polimerasas solo pueden hacer ADN en dirección 5' a 3', esto plantea un
problema durante la replicación. Una doble hélice de ADN siempre es anti paralela;
en otras palabras, una cadena corre en dirección 5' a 3', mientras que la otra corre
de 3' a 5'. Esto hace necesario que las dos cadenas nuevas, que también son anti
paralelas a sus moldes, se produzcan de formas ligeramente diferentes.

Una cadena nueva, que corre de 5' a 3' hacia la horquilla de replicación, es fácil.
Esta cadena se produce continuamente porque el ADN polimerasa se mueve en la
misma dirección que la horquilla de replicación. Esta cadena sintetizada
continuamente se llama cadena líder.

La otra cadena nueva, que corre de 5' a 3' alejándose de la horquilla, es más difícil.
Esta cadena se produce en fragmentos porque, conforme avanza la horquilla, el
ADN polimerasa (que se aleja de la horquilla) debe separarse y volver a unirse al
ADN recién expuesto. Esta cadena más difícil, que se produce en fragmentos, se
llama cadena rezagada.

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Los pequeños fragmentos se llaman fragmentos de Okazaki, en honor al científico

japonés que los descubrió. La cadena líder puede extenderse a partir de un solo
cebador, mientras que la cadena rezagada necesita un cebador nuevo para cada
uno de los fragmentos cortos de Okazaki.

El equipo de mantenimiento y limpieza

Además de las principales proteínas mencionadas anteriormente, se necesitan

algunas otras proteínas y enzimas para mantener la replicación del ADN
funcionando sin problemas. Una es una proteína llamada pinza deslizante, que
mantiene a las moléculas de ADN polimerasa III en su lugar al sintetizar ADN. La
pinza deslizante es una proteína en forma de anillo e impide que el ADN polimerasa
de la cadena rezagada se vaya flotando cuando vuelve a comenzar en un nuevo
fragmento Okazaki.

La topoisomerasa también juega un papel importante de mantenimiento durante la

replicación del ADN. Esta enzima impide que la doble hélice de ADN que está por
delante de la horquilla de replicación se enrolle demasiado cuando se abre el ADN.
Actúa haciendo mellas temporales en la hélice para liberar la tensión, las cuales
vuelve a sellar para evitar daños permanentes.

Por último, se debe hacer un poco de trabajo de limpieza si queremos que el ADN
no contenga ARN ni brechas. El ADN polimerasa I, la otra polimerasa que participa
en la replicación, elimina los cebadores de ARN y los sustituye por ADN. La
enzima ADN ligasa sella las brechas que permanecen después de reemplazar los
cebadores.

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TRANSCRIPCION (SINTESIS DEL ARN)

Para comenzar este tema es necesario mencionar una de las más grandes
diferencias entre el AND y el ARN, pues bien del primero se ha sabe que es una
molécula compuesto por dos cadenas de Nucleótidos que forman entre si cadenas
helicoidales, además de esto dicha molécula posee un azúcar (desoxirribosa),
bases nitrogenadas( adenina, citosina, guanina y timina) y un grupo fosfato, pero es
en los primeros dos mencionados donde se diferencia en ADN del ARN,
comencemos por el azúcar en el ADN ya se mencionó que es la desoxirribosa,
mientras que en el ARN es la ribosa. Otro punto y de los más importantes en lo cual
se diferencian es en las bases nitrogenadas, mientras que el ADN tiene a sus ya
conocidas Guanina, Adenina, Citosina y Timina, el ARN por lo contrario tiene
Guanina, Adenina, Citosina y Uracilo, como se puede observar la gran diferencia es
la Timina y Uracilo, siendo la ultima la que desplaza a la Timina del ADN al momento
de pasar a ARNm.

Finalmente podemos agregar el emparejamiento único y caprichoso que tiene las

bases nitrogenadas siendo estas en pares de dos y de la siguiente manera: Adenina
a Timina y Guanina a Citosina, en el caso del ARN la Timina es remplazada por el
Uracilo.

Este es la etapa en la cual inicia este impórtate proceso para la vida humana,
llamada síntesis de la proteína, pues es aquí donde el ADN (Ácido
desoxirribonucleico) que es una molécula compuesta por dos hebras o cadenas de
nucleótidos que adoptan una forma helicoidal, es entonces cuando la enzima RNA
polimerasa se encarga de hacer una copia de un parte de una hebra del ADN, cabe
recalcar que esta copia es específica para obtener una proteína en especial, este
proceso de copiado se lleva a cabo mediante la búsqueda de bases que se
complementen a las bases del fragmento tomado del ADN, es así que se crea el
ARNm, pero cabe mencionar que este no está listo todavía para poder ser usado
en el siguiente paso de la TRADUCCION.

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Haciendo un pequeño hincapié podemos mencionar que el AND no solo permite la

obtención de ARNm, sino también en ARNt y ARNr, estos dos últimos participan en
la siguiente etapa la cual ha sido mencionado en el párrafo pasado.

Ahora continuamos con lo que necesita el ARNm para volverse maduro y cumplir
su función, para ello se necesita:

 Agregarse entre 50-200 nucleótidos de adeninas al final del ARNm.

 Agregar al comienzo del ARNm una especie de bolsa conformado de
Guaninas modificadas,
 Se procede a la eliminación de Intrones y se deja a los Exones, este proceso
de eliminación se lleva mediante aparcamiento complementario de bases
entre en snRPN (ribo nucleoproteínas nucleares pequeñas) y los propios
Intrones los primeros son zonas del ARNm que no aportan nada de
información específica, es decir no posee una secuencia para codificar
proteínas, a diferencia del segundo, me refiero a los exones, estos si son
zonas del ARNm que permaneces y no son eliminados, ya que estos si
poseen una secuencia para codificar proteínas, finalmente se puede decir
que las investigaciones muestran que quizá la función del Intrón es proteger
al Exón.

Finalmente después de todo este proceso el ARNm que sale es un ARNm maduro
ahora capaz de seguir al siguiente paso del proceso de las síntesis de la proteína.

TRADUCCION

Como su propio nombre lo dice, traduce el lenguaje del ADN, que se lee de a bases,
tanto en el ADN como en el ARN, a un nuevo lenguaje que es el de los aminoácidos
que formarán un poli péptido. Por eso se dice que un gen codifica un polipéptido. El
ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir,
determina el orden en que se unirán los aminoácidos.

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Esta información está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen
un codón que determina un aminoácido. Las reglas de correspondencia entre
codones y aminoácidos constituyen el código genético.

CÓDIGO GENÉTICO

El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia
entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por
los aminoácidos.

Los 3 codones de terminación conocidos como codón de terminación, codón de

parada o codón stop llamados ocre (UAA), ámbar (UAG) y ópalo (UGA) son los tres
tripletes que al no codificar ningún aminoácido ocasionan el cese de la síntesis
proteica. Hay un codón de inicio de la traducción, el AUG, que codifica la metionina,
es el primer codón de una transcripción de ARNm traducido por un ribosoma.

Características del código genético

 Es universal, por lo que lo utilizan casi todos los seres vivos a excepción de
algunos tripletes de las bacterias
 No es ambiguo , cada triplete tiene su propio significado
 Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es
decir hay codones sinónimos
 Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.

La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma.

Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia, específico para
cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el
codón de éste y el anti codón del ARN de transferencia, por complementariedad de
bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les corresponde.

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CONCLUSIONES
La finalidad de la síntesis de proteínas es permitir al organismo formar aquellas
macromoléculas que necesita para llevar a cabo sus funciones. Y es que el cuerpo
humano no es capaz de utilizar las proteínas ingeridas mediante la alimentación
directamente, sino que necesita romper sus enlaces peptídicos y, a partir de los
aminoácidos que contienen, crear nuevas estructuras.
En líneas generales, podemos decir que la finalidad de la síntesis de proteínas es
la de crear los siguientes tipos de proteínas: enzimas, hormonas, proteínas
contráctiles, proteínas estructurales, proteínas de transporte, anticuerpos.
La información que se encuentra codificada dentro del ADN (el genotipo) se expresa
a través de las funciones llevadas a cabo por las proteínas y por otras reacciones
químicas que son catalizadas por las enzimas (el fenotipo).
Aunque muy compacto, el material genético codificado dentro del núcleo (en forma
de ADN) es enorme y, por ello, no puede atravesar la membrana celular. Por esta
razón, debe ser copiado por el ARN, el cual tiene cadenas más pequeñas, mediante
el proceso de transcripción. Dicho ARN se mueve por el exterior del núcleo hasta
los ribosomas localizados en el citoplasma y el retículo endoplasmático rugoso con
el objetivo de dirigir el ensamblaje de las proteínas (traducción). Realmente, este
proceso viene a confirmar la teoría de que los genes no son los que dan forma a la
proteína, sino que, más bien, es el ARN el que proporciona información exacta para
que, mediante la síntesis de proteínas, se genere un tipo u otro.
En definitiva, todas las células del organismo necesitan de la síntesis de proteínas
para llevar a cabo sus funciones estructurales y reguladoras. De hecho, si este
proceso no tuviese lugar, serían incapaces de funcionar correctamente ni
desarrollarse.

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