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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL


ÁREA ACADÉMICA DE CIENCIAS BÁSICAS

INFORME N° 10
LABORATORIO DE INORGÁNICA
QU 215 - A

TÍTULO: Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii)


monohidratado

ALUMNOS: APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO


Meza Alonso Jimmy Henry 20161314A
Montiveros Basilio Jean Carlos 20161279A
Muñoz Estupiñan Gustavo Jesús 20162571H
Mucha Flores, Lesly Jazmin 20160311I

NOTA

PROFESORES: Cardenas Vargas, Bertha


Collantes Diaz, Ingrit

PERIODO ACADÉMICO: 2017-2

REALIZACIÓN DEL LABORATORIO: 21/11/2017


ENTREGA DEL INFORME: 28/11/2017
Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

ÍNDICE

1. Objetivo General pág.3

2. Fundamento Teórico pág.3

3. Pictogramas pág.8

4. Parte Experimental pág.11

5. Cuestionario pág.21

6. Bibliografía pág.23

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

1.-Objetivo General:

 Conseguir la preparación del complejo tetraamino de cobre (II)


monohidratado.
2.-Fundamento Teórico:
Un compuesto de coordinación o complejo se forma cuando una base de Lewis se enlaza a
un centro metálico (átomo o ion) que es un ácido de Lewis. En un compuesto de coordinación,
las bases de Lewis, moléculas o iones que poseen átomos con pares electrónicos libres
(dadores), se denominan ligandos (ver practica 16).

Según el número de enlaces que forme el ligando con el centro metálico, se clasifican en:
• Monodentados, si forman sólo un enlace M-L (H2O, NH3, Cl-, O2-, piridina).
• Bidentados, si forman dos enlaces M-L (acetilacetonato, etilendiamina, oxalato).
• Polidentados, si forman tres o más enlaces M-L (etilendiaminotetraacetato, AEDT).

Los ligandos bidentados y polidentados se unen al centro metálico formando un anillo por lo
que se les denomina “quelatos” ya que se unen al metal como una pinza (del griego Kele que
significa pinza) lo que les aporta una estabilidad adicional.

Número de coordinación, es el número de átomos dadores unidos al centro metálico. Los más
comunes son cuatro y seis. El conjunto de ligandos unidos por enlace covalente dativo al
centro metálico forman lo que se denomina su esfera de coordinación.

Formulación: el metal y los ligandos que forman la esfera de coordinación se escriben dentro
de corchetes.

La mayoría de los compuestos de coordinación están formados por los denominados metales
de transición. La característica más importante es que los elementos o sus iones más comunes
tienen incompleta la subcapa d. Esta característica les confiere propiedades especiales como
son:
Presentar diversos estados de oxidación, que dan lugar a compuestos generalmente
coloreados.

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

Capacidad para formar compuestos paramagnéticos (presencia de electrones desapareados).


Marcada tendencia a formar compuestos de coordinación.

El níquel es un elemento de transición típico que forma un elevado número de compuestos


de coordinación, la mayoría en el estado de oxidación II. Además forma complejos tanto de
número de coordinación cuatro como seis. La síntesis que se va a realizar permite preparar
dos compuestos de coordinación hexacoordinados con ligandos dadores de nitrógeno a partir
de cloruro de níquel disuelto en agua, es decir, del hexaacuocomplejo [Ni(H2O)6]2+, uno
derivado del ligando monodentado amoníaco y el otro que contiene el ligando bidentado
etilendiamina (en: NH2CH2CH2NH2). El hecho que en ambos ligandos el átomo dador sea
el mismo conduce a que presenten colores casi idénticos (violeta oscuro) y, a su vez, muy
diferentes del que presenta el acuocomplejo que es verde. Sin embargo, la presencia de tres
ligandos quelatos en el derivado de (efecto quelato). Ésta se pone de manifiesto en su
estabilidad frente a la humedad.
Según la Teoría del Campo Cristalino, los orbitales d de un metal de transición no están
degenerados en presencia del campo octaédrico de los ligandos en un complejo
hexacoordinado, sino que se desdoblan en dos grupos de orbitales, los orbitales t2g (dxz, dyz
y dxy) de más baja energía y los orbitales eg (dx2-y2 y dz2) de mayor energía. La diferencia
en energía entre los dos grupos de orbitales se denomina Δo y los electrones se distribuyen
entre los orbitales de igual energía siguiendo la regla de Hund. Sin embargo, para iones
metálicos con configuraciones electrónicas d4, d5, d6 y d7 existen dos posibilidades de
distribuir los electrones, como se muestra en la siguiente figura para un ión d6:

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

Cuando Δo es mayor que la energía de apareamiento P (aumento de la energía del sistema


debido al apareamiento de dos electrones en el mismo orbital), el sistema es más estable si
dos electrones se aparean en un orbital t2g que si uno de ellos se coloca en un orbital eg de
mayor energía, dando lugar a un complejo de bajo espín. Por el contrario, si P > Δo, se forma
un complejo de alto espín en que los electrones se colocan en orbitales eg antes que aparearse
en los orbitales t2g . Como puede verse, los complejos de alto y bajo espín difieren en el
número de electrones desapareados.
Los factores que contribuyen a la mayor o menor magnitud de Δo dependen tanto del metal
como de los ligandos y están resumidos en la siguiente figura:

P ΔoΔoΔoP < ΔoP >ΔoΔoΔo


Para complejos del mismo metal en el mismo estado de oxidación, la magnitud de Δo
depende sólo de la posición de los ligandos en la serie espectroquímica, que aparece en la
figura de forma simplificada pero muy fácil de recordar, según la posición del átomo dador
del ligando en la tabla periódica.

Cuando la luz blanca incide sobre un compuesto de coordinación, y una de sus longitudes de
onda tiene la energía precisa para excitar un electrón de un orbital t2g a uno eg, el complejo
puede absorber esa radiación como se muestra en la figura para el caso más sencillo de un
ión d1:

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

Si hacemos un barrido de longitudes de onda, el compuesto sólo absorberá aquellas que


produzcan transiciones electrónicas, dando lugar a un espectro electrónico de absorción como
el mostrado en la figura (en “Ampliación de Química Inorgánica” de tercer curso, se
estudiarán con más detalle los espectros electrónicos de compuestos de coordinación).
Además el complejo será coloreado pues una de las longitudes de onda de la luz blanca será
absorbida por el complejo, observándose su color complementario

Puesto que la longitud de onda absorbida (E = h ν = h c/λ) depende de Δo (se excita un


electrón de un orbital t2g a uno eg), los factores vistos más arriba sobre la magnitud de Δo
son determinantes para justificar el color de los complejos.

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

3.- Pictogramas:

SUSTANCIA QUÍMICA: ÁCIDO NÍTRICO

TOXICIDAD AGUDA ALTAMENTE CORROSIVO

SUSTANCIA QUÍMICA: AMONÍACO

OLOR PICANTE Y SOFOCANTE ,ES CORROSIVO

SUSTANCIA QUÍMICA: CuSO4

MODERADAMENTE TOXICO POR INHALACION E


INGESTION.

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

4.- Parte Experimental

Experiencia N01: Preparación del ion complejo [Cu(NH3)4]2+(ac)

A) OBSERVACIONES INICIALES

 En esta experiencia, se procederá a elaborar mediante pasos detallados el


compuesto de coordinación con ligandos aminas (NH3), unido al metal
Cobre (Cu).

B) REACCIONES QUÍMICAS

 CuSO4.5H2O + NH4OH(ac)  Cu(NH3)4SO4(ac) + 4H2O

 Cu(NH3)4SO4(ac) + C2H6O(ac)  Cu(NH3)4SO4*H2O(s) + CH2(ac)


Precipitado azul

C) DIAGRAMA DE FLUJO

Luego se agrega 9 Se lleva a la campana


En el vaso se coloca
mL de de agua y se agrega 3.5 mL de
1g de CuSO4.5H2O
NH4OH(ac)

Se le agrega 11.5 mL de Después se filtra el


alcohol a la muestra hasta precipitado en vacío para
que precipite aumentar su velocidad

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

D) CONCLUSIONES

 Al preparar algunos compuestos, la presencia de agua debe evitarse, en


particular cuando existe la posibilidad de formación de hidróxidos insolubles
 La acción del hidróxido de amonio en las sales hidratadas de Cr(III) produce
la precipitación de varios hidróxidos de Cr y no a la formación de
[Cr(NH3)6]3+
 Muchos compuestos de Cr(III) se preparan de las sales de Cr(IV) ( cromatos
y dicromatos) usando una gran variedad de compuestos como reductores
(incluyendo al propio ligante)

Experiencia N°2: Prueba de solubilidad

A) Observaciones:
*vemos que el complejo sulfato de tetramino cobre (2) monohidratado que el
agregarlo un 1ml de alcohol etílico vemos que la solución es de color azul y también
el alcohol le hace más soluble.
*y al observar al otro tubo de ensayo cuando agregamos agua vemos menos
concentración del ion complejo.
B) flujo de diagrama:

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

C) Ecuaciones químicas:

d) Conclusiones
*podemos decir que el alcohol etílico es más soluble que el agua en la solución del ion
complejo.
*El alcohol etílico es un solvente más eficaz que el agua.

Experiencia N°3: Identificación de cobre en una muestra de mineral

a) Observaciones
 Una de las características del cobre es que en solución acuosa es de color azul o
turquesa para lograr esto la muestra de mineral se disolvió con ácido nítrico
 Como medida de precaución ya que no se sabía si era cobre o no se trabajó bajo la
campana extractora para evitar el monóxido de nitrógeno
b) Diagrama de flujo

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

c) Ecuaciones químicas
 Cu(s) + HNO3(ac) Cu(NO3)2(ac) + NO(g) + H2O(l)
 Cu(NO3)2(ac) + NH4OH(ac) Cu(NH3)42+
d) Explicación e interpretación
 Una reacción entre el cobre y el ácido nítrico no solo implica la formación de su
respectiva sal sino que también implica la liberación de un gas toxico que es el
monóxido de nitrógeno
 En la segunda reacción se da la formación del complejo cuyos ligando son los grupos
amino que están unidos al ion cobre por enlace covalente coordinado formado al
compartir el par electrónico del átomo de nitrógeno del ligando amino pero aun deja
dos ligandos libres por cual deja abierta la posibilidad de formar un compuesto con
este complejo
e) Observaciones finales
 Como todo complejo este tiene también un color muy llamativo el cual es un azul
eléctrico muy intenso
f) Conclusiones
 A través de los pasos correctos se da la obtención de importante complejos que en
este caso es el sulfato de tetra amino cobre (II) monohidratado.

5.- Cuestionario:

1. Investiga los factores que influyen en el color azul celeste y azul intenso que adquiere
la sustancia en el proceso de preparación del complejo

El color azul característico del catión tetramín cobre (II) puede encontrarse en objetos de
latón y en aleaciones de cobre, cuando reaccionan con amoniaco presente en la
atmósfera por diversos motivos. Esta corrosión se conoce como agrietamiento
estacional. Era un problema común al dejar las cajas de los cartuchos cerca de residuos
de procedencia animal, que producen pequeñas cantidades de amoniaco de forma
natural.

2. Indica los factores que influyen en la solubilidad del complejo formado ¿Por qué el
complejo es soluble en agua y no lo es en alcohol etílico?

Por qué en el alcohol homogeniza más la solución y dispersa los iones del complejo en
cambio en el agua solo lo separa en fases.

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Preparación del complejo sulfato de tetraamino de cobre (ii) monohidratado

6.- Bibliografía:

 “Química de los Compuestos de Coordinación”, Año 1967, Fred Bazolo


Ronald,Johnson. Editorial Reverte S.A, 98 Y 130.
 Arthur I. Vogel. QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA. Editorial KAPELUSZ.
Quinta edición 1974, Buenos Aires. Página 259-264, 270, 277-279, 326-328
 Química de los Compuestos de Coordinación”, Año 1967, Fred Bazolo Ronald,
Johnson. Editorial Reverte S.A, 98 Y 130.

 Arthur I. Vogel. QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA. Editorial KAPELUSZ.


Quinta edición 1974, Buenos Aires. Página 259-264, 270, 277-279, 326-328

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