 Introducción

Electroquímica: estudia las reacciones químicas, efectos, causas y condiciones, cuando

interviene la energía eléctrica en un sistema, produciendo reacciones electroquímicas que
pueden ser producidas por el paso de energía eléctrica o que de ellas se obtenga energía
eléctrica.
Electrólisis: Proceso donde se lleva a cabo mediante la electricidad la separación de los
elementos de un compuesto ocurriendo la captura de electrones por los cationes en el
cátodo (reducción) y la liberación de electrones por los aniones en el ánodo ( una oxidación)
Electrodos: Son las superficies sobre las que tienen lugar las semirreacciones redox.
Generalmente son de carácter inerte con respecto a los reactivos que se encuentran en la
cuba electrolítica. En los electrodos podemos distinguir un cátodo, y un ánodo
Electrolitos: sustancias que se disocian en iones positivos y negativos, cuando son
disueltas en un solvente polar como el agua (disolución electrolítica). En general el solvente
está en una proporción mayor en la disolución, en relación con el soluto (menor proporción).
Algunas sustancias, tales como sales, ácidos, hidróxidos y algunos óxidos metálicos
fundidos o disueltos, son capaces de conducir la electricidad y al mismo tiempo, se
descomponen cuando una corriente eléctrica los atraviesa. Estas soluciones se llaman
electrolitos, y el proceso de descomposición de los mismos mediante corriente eléctrica se
denomina electrólisis.
Un electrólito es una disolución que conduce la electricidad y se dividen en:
Fuertes se separan completamente:

Ácidos Bases o hidróxidos Sales

Ácido nítrico (HNO3) Hidróxido de potasio o potasa Nitrato de potasio (KNO3)
(KOH)
Ácido sulfúrico (H2SO4) Hidróxido de sodio o sosa Cloruro de potasio (KCl)
(NaOH)
Ácido clorhídrico (HCl) Cloruro de sodio (NaCl)

Débiles (cuya disociación es poca, alrededor del 10%, y por consiguiente conducen con
dificultad la electricidad) es el ácido acético (vinagre): CH3COOH (moléculas no disociadas).
Los no electrólitos son compuestos que no generan iones al disolverse; por ejemplo:

 O2 (molécula de oxígeno)
 Glucosa (azúcar)
 Alcohol (etanol): CH3CH2OH
Ionización es el proceso por el cual se producen iones. Existen diferentes métodos para
formarlos, ya sea a partir de átomos o moléculas; generalmente, los compuestos de enlace
iónico forman disoluciones electrolíticas.
Conducción iónica depende mucho del tipo de electrolito si es débil no se tendrá buena
conducción a que si es fuerte.
Miscibilidad con otros solventes: El recurso de emplear solventes mixtos se emplea
frecuente mente para analizar la influencia de un cambio en la constante dieléctrica del
medio. Para este propósito se debe tener en cuenta en qué medida estos solventes son
miscibles entre sí. Existen tabulados algunos parámetros que permiten, de manera
empírica, predecir si una determinada mezcla conducirá a una solución homogénea.
Potencial de descomposición: se puede definir como el voltaje aplicado mínimo
necesario para que se produzca la electrólisis con una velocidad medible.
Grado de disociación: Es la relación entre la cantidad de moléculas disociadas y el de las
totales disueltas.
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐷𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑎𝑠
𝛼=
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐷𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠.
Y se utilizan estos para determinar el grado de disociación como la concentración de la
solución en unidad de volumen (c= (A/v)=g/cm^3) o la concentración molecular de la
solución dependiendo del peso molecular (CM=c/P.M.= gmol/cm^3).
 Marco Teórico:
Leyes de Faraday:
 “La masa del producto formado (o del reactivo consumido es proporcional a la cantidad
de electricidad transferida al electrodo y a la masa molar de la sustancia”

 “El peso de una substancia producido por una reacción catódica o anódica en una
electrólisis, es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través
de una celda.”
 “El peso de diferentes substancias producidos por la misma cantidad de electricidad,
son proporcionales a los pesos equivalentes de las substancias.

Arrhenius y los Electrolitos:

La teoría de Arrhenius se puede resumir como sigue:
Las disoluciones de electrólitos contienen iones.
Los electrólitos se separan o disocian en iones cuando se colocan en agua.
Los iones son responsables de la conducción de la corriente eléctrica (flujo de electrones)
a través de una disolución electrolítica.
La conductividad de una disolución electrolítica depende del grado de concentración de los
iones del electrólito que hay en dicha disolución.
Las disoluciones de electrólitos son malas conductoras de corriente eléctrica, comparadas
con los conductores metálicos (sólidos) como oro (Au), plata (Ag) y cobre (Cu).
Arrhenius propuso que los electrólitos en contacto con agua forman una disolución con
iones positivos y negativos que se encuentran en equilibrio y pueden conducir la
electricidad; por ejemplo:
El cloruro de sodio (NaCl), al disolverse en agua, se disocia en un catión sodio (Na+) y en
un anión cloruro (Cl–).
Los signos + y – y los números superíndices, indican el tipo y número de carga que tiene
cada ion. El cloruro de potasio (KCl), al disolverse en agua se disocia en un catión potasio
(K+ ) y en un anión cloruro (Cl–).
Un ejemplo de electrólisis puede ser el caso del agua. El agua pura no tiene la suficiente
cantidad de iones libres como para que se pueda producir electricidad. Debido a esto, para
lograr la electrolisis del agua, se suele añadir una cantidad pequeña de ácido sulfúrico (0.1
M). En estas disoluciones acuosas, se sumergen los electrodos inertes, que es donde
ocurrirán las siguientes reacciones:
Oxidación en el ánodo: 2 H2O (l) – 4 e^- → O2 (g) + 4H^+ (aq)
Reducción en el cátodo: 4H^+ (aq) + 4e^- → 2 H2 (g)
Reacción global: 2H2O (l) → 2H2 (g) + O2 (g)
Se ve claramente cómo se obtiene hidrógeno en el cátodo, y oxígeno en el ánodo, siendo
el volumen del gas de hidrógeno, el doble del volumen de oxígeno.
Los aniones sulfato del ácido se oxidan después que el agua, éstos necesitan un potencial
elevado para descargarse, así que no lo hacen. El ácido sulfúrico no es consumido.
  Bibliografía:
 Ing. Químico Industrial Dolores Ríos M. (Agosto 1978). TEORÍA BASICA DE
ELECTROQUÍMICA POR OBJETIVOS. Ciudad de México, México: INSTITUTO
POLITÉCNICO NACIONAL.
 B. A. Morrow. (SEPTIEMBRE 1996). SOBRE EL DESCUBRIMIENTO DEL
ELECTRON.. -, de U.N.A.M. Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DESCUBRIMIENTODELELECTRON_2
2923.pdf
 W. F. PICKERING. (1980). QUÍMICA ANALÍTICA MODERNA. ESPAÑA:
REVERTÉS, S. A.
 Mario Víctor Vázquez. (19 de junio 2015). Sistemas de almacenamiento de energía
- Solventes y electrolitos. -, de Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Universidad de Antioquia Sitio web:
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/page/view.php?id=286
 Dr. Alejandro Baeza Reyes y M. en C. Arturo de Jesús García Mendoza. (6-Enero-
2011). Principios de electro-química analítica. Ciudad de México, mexico: Coleccion
de documentos de apoyo UNAM.
 I. Q. Luis F. Farrera G.. (-). INTRODUCCIÓN A LA ELECTROQUÍMICA. -, de
Departamento de Fisicoquímica Facultad de Química UNAM Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/INTRODUCCIONALAELECTROQUIMI
CA_22641.pdf