FISIOLOGIA MUSCULAR CARDIACA

I) INTRODUCCIÓN

El músculo cardíaco presenta dos características importantes, como son: La

fuerte unión entre sus fibras, lo que mantiene la cohesión de célula a célula y
facilita la conducción del estímulo de una fibra a la otra, provocando la
contracción del músculo cardíaco en su totalidad; y la presencia de un tejido
especializado (marcapaso), que permite que las contracciones ocurran sin la
necesidad de estímulos nerviosos y que propaga los impulsos por todo el
corazón. Ambas características son imprescindibles para el bombeo de la
sangre. La acción del sistema nervioso durante el funcionamiento del corazón,
es la regulación y no la producción de las contracciones del músculo cardíaco.

Desde el punto de vista funcional el musculo cardiaco de las propiedades tanto

del musculo estriado como liso, presentando particularmente desarrolladas, las
propiedades de excitabilidad, conductibilidad, contractilidad y automatismo.

El miocardio, está conformado por dos tipos de tejidos miocardio Nodal (formado
por nodos y haces de conducción) que presentan automatismo y conductibilidad
y, el miocardio contráctil (forma el grueso de las paredes cardiacas) que tiene
desarrolladas las propiedades de excitabilidad y contractilidad.

El automatismo es la propiedad que tiene el corazón para originar los estímulos

de su propio funcionamiento, aparte de este también existe un control nervioso
y otro humoral quienes se encargan de regular el funcionamiento de este órgano.

II) OBJETIVOS

 El objetivo principal es la demostración de las propiedades más saltantes

y factores de regulación del corazón.
 Demostrar el efecto del ion potasio, y la acción del ion calcio
 Analizar y estudiar las secuencia de la actividad de las diferentes partes
del corazón.
 III) MARCO TEORICO

Existen dos circuitos circulatorios situados en serie. Circuito circulatorio menor o

pulmonar, Es el encargado de llevar la sangre desde el pulmón a los pulmones,
donde se oxigenará, y traerla de vuelta. Ocupa la parte derecha del corazón.

Circuito circulatorio mayor, Es el encargado de repartir la sangre por todo el

organismo, excepto los pulmones. Ocupa la parte izquierda del corazón.

EL corazón está constituido por 4 cámaras. 2 aurículas, que son las

encargadas de recibir la sangre, y dos ventrículos, que son los que envían la
sangre a sus respectivos circuitos. El hecho de que haya 2 circuitos en serie
implica que la sangre que pasa por uno de los circuitos también circulará por el
otro. El ventrículo izquierdo tiene un aspecto cilíndrico, con una pared más
gruesa que el derecho, que tiene forma de bolsillo y con una mayor superficie
relativa. Esto se produce así porque el izquierdo requiere una potencia mayor
para distribuir la sangre por todo el individuo, mientras que el derecho la envía
al pulmón, y si la enviase con demasiada fuerza podría producirse una filtración
que podría provocar un edema pulmonar.

El músculo cardíaco tiene una fisiología diferente de los demás músculos, si bien
es similar al músculo estriado, pero las fibras se distribuyen de manera diferente,
lo que provoca que el corazón se contraiga como un todo. Al igual que el músculo
liso, la contracción del músculo cardíaco es involuntaria.

En las aurículas y ventrículos existen una serie de determinan la dirección del

flujo sanguíneo. Las válvulas sigmoideas limitan la sangre que sale del corazón,
mientras que las válvulas auriculoventriculares limitan la sangre que pasa de la
aurícula al ventrículo.

Válvula sigmoidea aórtica: Separa el ventrículo izquierdo de la aorta.

Válvula sigmoidea pulmonar: Separa el ventrículo derecho de la arteria

pulmonar.

Válvula mitral: Separa la aurícula y el ventrículo del lado izquierdo.

Válvula tricúspide: Separa la aurícula y el ventrículo del lado derecho.

El ciclo cardíaco se puede dividir en varias fases, de las cuales la más sencilla
es la que divide en sístole y diástole, o contracción y relajación. Pero podemos
observarlo más detenidamente para ver más fases. Veamos lo que ocurre en
uno de los lados del corazón, el izquierdo, totalmente comparable con lo que
ocurre en el otro lado.

Sístole auricular. Cuando la aurícula se contrae, la presión en la aorta desciende,

porque la válvula aórtica permanece cerrada. La presión auricular aumenta, lo
que provoca que se abra la válvula mitral, con lo que la sangre pasará al
ventrículo. El volumen auricular continúa aumentando, porque la válvula aórtica
permanece cerrada.

Contracción isovolumétrica. Aún no hay suficiente presión como para que se

abra la válvula aórtica, con lo que presión en la aorta sigue disminuyendo. La
presión ventricular sigue aumentando, superando la auricular y la de la aorta, lo
que hace que la válvula mitral se cierre.

Expulsión ventricular. La presión del ventrículo es ya mayor que en la aorta, con

lo que la válvula aórtica se abrirá para permitir la salida de la sangre y desciende
la presión en el ventrículo. El volumen ventricular va disminuyendo, mientras
aumenta el flujo de sangre de salida. Cuando la presión ventricular sea menor
que la aórtica, se cerrará de nuevo la válvula aórtica y entraremos en un proceso
de diástole.

Cuando el corazón expulsa la sangre, no es todo el volumen ventricular el

expulsado, sino que se trata del volumen sistólico, ya que siempre queda un
volumen residual. De manera que la sangre que pasa a la circulación es tan solo
el volumen sistólico. Se trata de uno de los parámetros más importantes a la hora
de medir la actividad cardiaca. Otro de los factores importantes es la frecuencia
cardiaca, que expresa la cantidad de ciclos realizados por unidad de tiempo.
Estos dos parámetros nos permiten calcular el gasto cardíaco que se expresa
como el producto de ambos factores. El gasto cardíaco es característico de cada
especie.

El gasto cardíaco es dependiente del metabolismo, que aumenta en función del

tamaño del animal. El volumen sistólico puede variar en función del tamaño del
corazón, dentro de unos rangos para cada especie, de manera que normalmente
consideraremos la frecuencia cardiaca, tal y como se observa en la tabla de la
derecha.

Starling enunció una ley, según la que comprobó que cuanta más sangre llegaba
al corazón, más se contraía éste y más volumen expulsaba. Existe una
regulación del corazón causada por el flujo sanguíneo. El corazón presenta un
automatismo, se contrae continuamente. Este automatismo reside en la propia
estructura del órgano, ya que este, aún sin estar enervado, o incluso una vez
extraído del animal, en una solución nutritiva adecuada, seguiría contrayéndose.
Gracias a una serie de células marcapasos, el corazón se contrae siempre
rítmicamente.

MARCAPASOS.

Los marcapasos son células excitables con un potencial de reposo de unos –

60mV. Tienen una mayor permeabilidad al sodio de lo que es normal, por lo que
tiende a entrar en la célula, que se va despolarizando y al alcanzar un potencial
de –40mV realiza un potencial de acción, provocando una excitación que se
transmite por todo el órgano. La situación de reposo nunca es estable, debido a
la alta permeabilidad al sodio. Diferenciamos dos tipos de marcapasos, según
su origen.

Neurogénicas: Se dan sólo en algunos, unos pocos, invertebrados. Tienen su

origen en el tejido nervioso. Son como ganglios, células situadas sobre el
músculo, que mantienen una frecuencia de descarga.

Miogénicas: Son células musculares especializadas. En mamíferos

distinguimos 2 diferentes.

Nódulo sinoauricular: Tiene una mayor frecuencia de descarga (60 – 100). Es

más importante para mantener el ritmo, es el que lo va marcando.

Nódulo o marcapasos auriculo-ventricular: Frecuencia de 15 – 35. Actúa como

una reserva, por si fallase el primero.
No hay una independencia total entre las vibras, lo que lo diferencia del músculo
estriado, que puede presentar una contracción gradual, dando lugar a una
respuesta total o parcial. El corazón responde como un todo, en una situación
normal, donde no haya patologías. El haz de His, cuyas fibras salen del nódulo
senoauricular. Las fibras de Purkinje salen del haz de His, alcanzando al resto
de las fibras.

El ventrículo se contrae desde abajo hacia arriba, de manera que se le da un

mejor impulso a la sangre. Gracias a estas fibras, primero se contraerán las
aurículas y luego el impulso se transmitirá a la parte apical de los ventrículos,
mientras las aurículas empiezan a repolarizarse. Esta secuenciación permite el
proceso normal de contracción cardiaca, en el que las aurículas se contraen y
vierten la sangre al ventrículo, que al contraerse la impulsará por la arteria. La
duración de un ciclo cardíaco se ve alterada según las circunstancias, posibles
patologías.

El mejor y más utilizado método para medir la actividad cardiaca consiste en un

electrocardiograma.

Electrocardiograma. Se trata del estudio de una serie de ondas características.

La onda P muestra la despolarización ventricular. El complejo QRS muestra la
despolarización ventricular, que enmascara la repolarización ventricular. La onda
T muestra la repolarización ventricular. Se trata de pruebas de gran utilidad,
porque cualquier patología quedará reflejada en ellas. A la derecha se puede
observar un cardiograma.

IV) .MATERIALES, EQUIPOS Y METODOS:

MATERIALES QUIMICOS:

 Cloruro de calcio: contracción.

 Cloruro potacio: relajación.
 1mgxml adrenalina: proceso de contracción.
 Acetil colina: efcto contrario y relaja diluida aladeima.
 0.25mgxml atropina: inhibe efecto contrario.
 Solución de KCI: producción de energía celular.
 Solución de CaCl2 para reforzar las contracciones miocárdicas
  Ringer: hidratar, suero fisiológico soles.

MATERIALES DE VIDRIO:

 Separación de vidrio.
 Goteros.

EQUIPOS:

 Estimulador eléctrico.
 Kimografo.

METODOS:

a) FRECUENCIA Y RITMICIDAD DE LAS CONTRACCIONES DEL

MIOCARDIO:
Se realizó un registro basal de las contracciones del corazón (miocardio)
y se determino el numero de contracciones / minuto (frecuencia
cardiaca.

b) SECUENCIA DE LA ACTIVIDAD DE LAS DIFERENTES PARTES DEL

CORAZON:

Se observó la secuencia de las contracciones: Se originan en el seno

venoso, pasan a las aurículas y terminan ventrículo. El lugar que de
origen del latido cardiaco se denomina “marcapaso” y el tiempo que
demora en pasar el estimulo de la aurícula al ventrículo se llama
Auriculo-Ventricula

c) CONTROL NERVIOSO :
 Se hizo un registro basal y luego se estimuló el nervio vago derecho,
durante 5 seg. Con un estimulo de 5 – 10 voltios y a una frecuencia de
10/ seg. Y lego se agregó acetil colina y adrenalina al corazón.

d) FACTORES QUE ALTERAN LA EXCITABILIDAD DEL MIOCARDIO:

Acción del ion K:

Primero se hizo un registro basal y se determina la frecuencia cardiaca

Luego se dejó caer gotas de KCl sobre el corazón y se leyó en le
kimografo la frecuencia resultante. Cuando agregamos mucho cloruro de
potasio el sapo dejo de latir su corazón, esto es debido a la sobredosis
causa hipercalcemia la cual puede producir parestesia, bloqueo de la
conducción cardíaca, fibrilación y arritmias.
Acción del ion Ca:

En el corazón recuperado, se hizo un registro basal y se determinó su

frecuencia cardiaca.
Luego se dejó caer gotas de solución de CaCl2, directamente en el
corazón, manteniendo el Kimografo en marcha, se observó la respuesta
y se comparó con el resultado obtenido del paso anterior.
 V) RESULTADOS:

TABLA01.número de frecuencias cardiacas producidas en un minuto y la

acción producida de diversas sustancias.

SUSTANCIAS FRECUENCIA
UTILIZADAS CARDIACA EFECTO PRODUCIDO

BASAL Basal fue de La adrenalina aumenta la contracción por lo tanto mayor

(ampliación 0.8 ) 31 y con la frecuencia cardiaca
ADRENALINA adrenalina dio
(ampliación 0.7) 38
Deprime la contracción muscular del corazón y por lo tanto
ACETIL COLINA 22 frec/min menor frecuencia cardiaca
(ampliación 0.6)
Inhibidor competitivo de la acetil colina porque compite por el
ATROPINA 35 frec/min mismo receptor, no genera ningún acción
(ampliación 0.7 )
26 frec/min Por lo consiguiente las fibras se desordenan a esto se le llama
CACl2 fibridicion ventricular), que da lugar a un paro cardiaco en sístole.
( ampliación 0.4 )

KCl 20frec/min Causa hipercalcemia la cual puede producir parestesia, bloqueo

de la conducción cardíaca, fibrilación y arritmias, también
efectos escleróticos

VI) .DISCUSION:

La frecuencia cardiaca del corazón puede cambiar debido a diversos

factores que generan un aumento o una disminución de dicha frecuencia.
En un inicio el corazón se contraía rápidamente dando una frecuencia
basal de 31la adrenalina estimula la contracción y hace que esta aumente
en una frecuencia de 38.
 Al agregar la acetil colina esta sustancia, va a disminuir a 22, por lo que
se dice que es un cardioinhibidor.Acá va a observarse que hay menos
cronotropismo, inotropismo.El retorno venoso aumenta, tiene que sufrir un
paro en diástole, sucede una bradicardia, aumenta el PM, porque el acetil
colina es un hiperpolarizante.para estabilizar la frecuencia cardiaca se
agregó unas gotas de atropina el cual actúa como un inhibidor competitivo
de acetil colina, uniéndose a los receptores.

El cloruro de potasio estimula la relajación dando una frecuencia cardiaca

de 20.La sobredosis causa hipercalcemia la cual puede producir
parestesia, bloqueo de la conducción cardíaca, fibrilación y arritmias,
también efectos escleróticos.

Al agregar el cloruro de Calcio cambia, ahora es: 26 .Se observa un

cambio de color, el corazón disminuye en su tono muscular, se torna de
un color amarillento, por lo consiguiente las fibras se desordenan a esto
se le llama fibridicion ventricular), que da lugar a un paro cardiaco en
sístole.

VII) CONCLUSIONES:

 Hay factores que afectar, disminuyendo o aumentando la

frecuencia cardiaca, o afectando en sus propiedades que
presenta.
 Mediante este trabajo pudimos observar en el quimografo la
amplitud de la frecuencia cardiaca.

VIII) REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 http://www.slideshare.net/leohhdez/fisio-ii-fisologa- del-musculo-
cardiaco

 http://medicfile.blogspot.com/2008/11/factores- determinantes-de-
la-funcin.html
 http://www.elmundo.es/elmundosalud/especiales/20
08/01/anatomia_corazon/sistemas conducción/aud ioguia.html

 http://saludbio.com/articulo/el-potasio-propiedades- y-funciones