Curso de Operaciones Unitarias IV Problema Absorción/Aire-Benceno-Aceite Absorción de Gases

Problema
En una columna se trata una corriente gaseosa formada por aire y benceno mediante un aceite, la columna
opera en forma isotérmica e isobárica a 25 ºC y 1 atm, respectivamente.

En la base se alimenta una mezcla gaseosa a razón de 1574.54 kg /h y una composición de 14.16 kg de
benceno por cada 100 kg de aire. Por el domo sale la corriente gaseosa con una composición de 2625 ppm
en volumen.

La corriente líquida entra por el domo a razón de 2000 kg/h y con una composición de 0.9644 mol A por
cada 100 mol aceite.
La solución aceite pesado-benceno sigue la ley de Raoult, siendo la presión de vapor del benceno a la
temperatura de operación de 106 mm Hg, además el comportamiento de la fase gaseosa se puede
considerar ideal.
Los pesos moleculares de los componentes son: benceno 78, aceite 250 y 29 para el aire. La densidad de
la mezcla líquida a cualquier concentración se puede considerar de 0.96 kg/L.

1. Calcular las ppm en peso a la salida de la fase líquida si el exceso de aceite aumenta un 50 %
más del que entraba en las condiciones descritas en el problema.
2. Indicar dos variables intensivas que modificaría y el sentido de esa modificación para aumentar
la transferencia de masa, así mismo indique cómo afectaría en el diámetro y altura de la columna.

Representación del equipo de agotamiento

Columna de Absorción para

recuperar benceno del aire usando
como absorbente aceite

ADFC
Solución
1o. Fundamentación de la solución del problema

Como se indica en el diagrama, las concentraciones el soluto en el punto 1 son mayores que en el punto 2.
Lo cual, indica que la diferencia entre las cantidades contenidas en la mezcla son exactamente iguales a el
soluto transferido de la fase gaseosa a la fase líquida. Por lo tanto,
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 Como se indica en el diagrama, las concentraciones el soluto en el punto 1 son mayores que en el puntoAbsorción
Problema Absorción/Aire-Benceno-Aceite
2. de Gases
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Lo cual, indica que la diferencia entre las cantidades contenidas en la mezcla son exactamente iguales a el
soluto transferido de la fase gaseosa a la fase líquida. Por lo tanto,

T A = G A1 - G A2 = L A1 - L A2

Bajo esta condición, los grados libertad con los que se realiza este proceso de separación consiste en la
presencia de tres componentes (aire-benceno-aceite) y sólo dos fases, una gaseosa portadora del soluto
(aire) y una liquida como agente absorbente (aceite). De aquí que,

ºF = C - F + 2 = 3-2+2= 3

Considerándose con ello, que las condiciones de operación pueden fijarse mediante la presión total, la
temperatura y una concentración en cualquiera de las fases.

Se sabe que cada sistema, se trate líquido o gaseoso puede ser formado por varios componentes y del cual
sólo uno se selecciona para su absorción y con ello, queda implícita la selección del agente absorbente.
Con ello hablamos de dos sistemas binarios, es decir: aire-benceno y aceite-benceno. Que de acuerdo al
comportamiento del benceno soluble en ambas corrientes se disolverá en función de su solubilidad.

Ambos sistemas, se representan mediante una gráfica en la que se compara la concentración del soluto en
la fase gaseosa cuyo equilibrio de acuerdo a la solubilidad propondrá su equivalente en la concentración
del soluto contenido en la fase líquida. Como se mostrará adelante.

ADFC
2o. Balance de materia

Recordando que un equipo en el que se hace intercambio de materia soluble desde una fase a otra, las
cantidades a la entrada deben ser igual a las de salida.

Entrada = Salida (1)

G1 + L2 = G2 + L1 (2)
Mezcla gaseosa (entrada) + Mezcla líquida (entrada) = Mezcla gaseosa (salida) + Mezcla líquida )(salida)
(G 1 - G 2 ) = (L 1 + L 2 ) (3)
La suma de sus componentes es: Soluto + Inerte
T A = (G A1 + G S ) - (G A2 + G S ) = (L A1 + L S ) - (L A2 + LS ) (4)
Eliminando los inertes:
T A = G A1 - G A2 = L A1 - L A2 (5)

Reorganizando concepto, tenemos que:

GA (6)
YA   G A  Y A  GS
GS
LA (7)
XA   L A  X A  LS
LS
Teniendo como resultado final al aplicar la ecuación 6 y 7 en la ecuación 5

T A = (Y A1 - Y A2 )·G S = (X A1 - X A2 )·L S (8)

De la ecuación 8 se deriva la ecuación de la línea de trabajo en la cual, la pendiente está dada por L S/GS.
Por lo que, para un proceso mono etapa está quedará:
LS
YA1  ( X A1  X A2 )  YA2 (9)
GS

La ecuación (8) tiene la versatilidad de combinarse con los demás términos,

   
T A  G S  Y A1  Y A2  LS  X A1  X A2  LS min  X A1máx  X A2   (10)

3o. Construcción de un gráfico para posicionar los fluidos y otras condiciones

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Ḹ2 = 2000 kg/h
y A2 = 0.00263 kg mol A/kg mol mezcla A2 = 0.00964 kg mol A/kg mol L S

PA° = 106 mm Hg

3
CTL = 960 kg/m

Ȳ A1 = 0.1416 kg mol A/kg G S 1A = ¿?

Ğ1 = 1574.5 kg /h

Pesos Moleculares (M) kg/kg mol G' = mezcla gaseosa, kg

A= benceno 78 L' = mezcla líquida, kg
GS = aire 29 Facilitar las unidades
LS = aceite 250 T = mezcla cualquiera

4o. Análisis dimensional. Actualización de datos en kg mol. De acuerdo al diagrama presentado

arriba.

y A2 = 2625 ppm en volumen/1000000 de partes = 0.002625 kg mol A/kg mol mezcla

y A2
YA2   0.002625/(1 - 0.002625) = 0.00263 kg mol A/kg mol G S
1  y A2

Ȳ A1 = 14.16 kg de benceno/100 kg de aire = 0.1416 kg mol A/kg mol G S

m A1
MA M GS
YA1   Y A1  0.1416 kg mol A/kg mol GS *(29/78) = 0.05265
mG S MA
kg mol A/kg mol G S
M GS

Convertir a fracción mol para determinar el PM gaseoso

YA1
y A1   0.05265/(1 + 0.05265) = 0.05 kg mol A/kg mol mezcla
1  YA1

PM G1 = y·PM A + (1 - y A )·PM GS = 0.05*78 + (1 - 0.05)*29 = 31.45 kg/kg mol

1 = 1574.5 kg /h

G1 1574.54 kg /h de mezcla /31.45 (kg/kg mol)mezcla = 50.065 kgmol mezcla/h

G1  
PM G

G1
GS  G1  1  y A    50.065 kgmol mezcla/h*(1-0.05) kg mol S/kg mol mezcla = 47.562
1  Y 
A1
kg mol G S /h
T - mezcla

X A2 = 0.9644 mol A/100 mol aceite = 0.00964 kg mol A/kg mol L S

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X
x A2   0.00964 mol A/mol S/(1+0.00964) mol S/mol T =
A2 0.00955
1 X A2 kg mol A/kg mol T

PM L2 = x·PM A + (1 - x)·PM LS = 0.00955*78 + (1 - 0.00955)*250 = 248.36 kg T/kg mol T

L' 2 = 2000 kg T/h

L2
L2   2000 kg T/h /248.36 kg T/kg mol T = 8.0528 kg mol T/h
PM L S

L S = L 2 ·(1 - x A2 ) = 8.0528 kg mol T/h*(1 - 0.00955) = 7.9759 kg mol S/h

Nota. La presentación de éste trabajo depende de las mayúsculas y minúsculas de los fonts que
proporcionan los valores testados.

5o. Solución del problema, de acuerdo a los cálculos.

a). Para trazar la línea del equilibrio en la que el benceno conserva el equilibrio con el solvente gaseoso, se
aprecia con la presión obtenida por el benceno en presencia de aire.
Para determinar la línea usamos las leyes de Raoult y Dalton, es decir:

p A  y A  PT Ley de Dalton PAº @ To p

y 
*
 x A  (106/760)·xA = 0.1395 ·x A
p A  x A  PAº Ley de Raoult
A
PT

b). Para la graficación y determinar la línea de operación tenemos:

1. Suponiendo una base de datos para Y A, se convierte en yA.

2. Sabiendo que xA* = yA/Factor Ec. Equilibrio 0.0099/0.1395 = 0.071

3. Convertir las unidades de xA* en relación XA*

ADFC
Desarrollado:

YA yA xA* XA*
0 0 0 0
0.03
0.01 0.0099 0.071 0.0764
0.02 0.0196 0.1406 0.1635
Relación molar Fase gaseosa, Y

0.03 0.0291 0.2088 0.2639

0.04 0.0385 0.2757 0.3807
0.05 0.0476 0.3414 0.5183 0.02

0.06 0.0566 0.4058 0.6828

Reordenados para graficar

XA* YA 0.01
0 0
0.0764 0.01
0.1635 0.02
0.2639 0.03
0
0.3807 0.04 0 0.1 0.2 0.3
0.5183 0.05 Relación molar Fase líquida, X

0.6828 0.06

c). Para situar la línea de flujo mínimo se realizan una serie de relaciones con las composiciones

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Se traza una línea que parta de acuerdo a los datos de la operación, y ésta se aproxime a la línea de
equilibrio

Para determinar la relación entre la línea operativa y la de flujo mínimo se realiza el primer cálculo:
Suponiendo sobre la gráfica el valor de XA1máx: 0.435

0.05

Relación molar Fase gaseosa, Y

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Relación molar Fase líquida, X

LO mín X2 X A1máx Y2 Y1 Pend ADFC

Coords 0.00964 0.435 0.00263 0.05265 0.1176

Para el excel® se requiere organizar los datos como se indica. Además, para conseguir el acercamiento
de la línea de flujo mínimo con la línea de equilibrio se requiere iterar el valor de X A1máx . Como se
mostro en el párrafo anterior, por lo que nuestra X A1 es calculada como sigue.
G

X A1  S  YA1  YA2  X A2 
LS
 (47.5618/7.9759)*(0.05265 - 0.00263) + 0.00964 = 0.3079

Diferencia entre la línea de operación y la mínima

La diferencia entre X A1 máx y X A1 representa un excedente con relación a la línea de flujo mínimo:

 LS  X A1máx  X A2
   (0.435 - 0.00964)/(0.3079 - 0.00964) = 1.426
 LS  X A1  X A2
 mín 

El exceso LS con LSmín se determina con la ecuación:

 L  LSmín   L 
% Exceso  S  100  S 1 100 (1.426 - 1)*100 = 42.6 %
 LSmín   LSmín 

d). Calcular las ppm en peso a la salida de la fase líquida, si el gasto de aceite aumenta un 50 % más del que
entraba en las condiciones descritas en el problema.

LS = 7.9759 Kg mol de aire/h

Nuevo flujo para el inerte gaseoso 50.0% adicional sobre el inicial

L Smod = L S ·(1 + % Exc) = 7.9759*(1+0.5) = 11.964 Kg mol de aire/h

T A = G S ·(Y A1 - Y A2 ) = 47.5618*(0.05265 - 0.00263) = 2.3887 kg mol A/h


GS  YA1 YA2 
X A1 mod  TA
  2.3887/11.96385 = 0.1997 kg mol A/kg mol L S
LS mod LS mod
Conversión de unidades

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( A1 ) mod = 0.19966 kg mol A/kg mol LS*78 /250 = 0.0623 kg A/kg L S

A1 mod = (X A1 /(1+X A1 ) = 0.19966/(1 + 0.19966) = 0.1664 kg A/kg T

0.19966*1000000 = 199660 ppm peso

0.050

Coords X2 X1 Y2 Y1 Pend
Relación molar Fase gaseosa

0.040
L. modif 0.00964 0.19966 0.00263 0.05265 0.26324
L. inic 0.00964 0.3079 0.00263 0.05265 0.16771
0.030

Observe que la línea de operación roja es la que

0.020
pertenece al sistema inicial, la línea negra representa la
modificación. La composición de salida XA1 disminuye en
0.010 relación a la modificación del flujo líquido.

La curva verde es la línea de equilibrio que guardan: G

0.000
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 - A - L (gas-sto-ste)
Relación molar Fase líquida, X

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