Anda di halaman 1dari 22

Laboratorium Kimia Analitik

Jurusan Kimia
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Jember
2017 / 2018
Percobaan I

TITRASI POTENSIOMETRI

1. Tujuan

 Mempelajari prinsip analisis dengan metode  titrasi potensiometri

2. Dasar Teori

  Potensiometri   adalah   suatu   teknik   analisis   yang   didasari   oleh


pengukuran   potensial   suatu   sensor   atau   elektroda.   Dalam   teknik   ini
suatu   membran   sensor   atau   permukaan   sensor   berfungsi   sebagai
setengah sel elektrokimia, yang menimbulkan potensial yang sebanding
dengan   logaritma   dari   aktivitas   atau   konsentrasi   ion   yang   dianalisis.
Potensial sel diperoleh dengan mengukur pada keadaan tidak ada arus
melalui   sel.   Untuk   sel   elektrokimia   yang   lengkap   potensial   sel   dapat
dtentukan dengan persamaan :
Esel  = Eind  ­ Eref + Ej
Dimana:
Esel  = potensial sel
Eind  =  potensial elektroda indikator
Eref =  potensial elektroda referensi
            Ej    = potensial dari liquid juntion
Sedangkan potensial dari elektroda indikator mengikuti  persamaan:
Eind  =  Konstanta  +  2,303RT/zF log a
Dimana:
2,303RT/zF  = faktor Nernst
z = muatan dari ion
a = aktivitas ion

Dewasa ini telah tersedia beberapa jenis elektroda indikator yang
khusus   yang dapat digunakan secara langsung menentukan kadar ion­

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 2


ion tertentu pada suatu larutan. Selain dari elektroda pH yang sensitif
rerhadap ion  H+, kini juga tersedia   elektroda bagi ion klorida, fluorida,
nitrat,   nitrit,   amonia   dan   sebagainya.   Selain   yang   terlihat   dari
persamanaan  di   atas  bahwa   selain  elektroda   indikator  juga   diperlukan
elektroda referensi walaupun dalam beberapa jenis elektroda hal ini tidak
tampak karena sudah dibuat menyatu dengan elektroda indikator.
Salah   satu   metoda   potensiometri   adalah   potensiometri   tidak
langsung   atau     lebih   dikenal   sebagai   titrasi   potensometri,   Dimana
komponen yang akan ditentukan konsentrasinya   dititrasi dengen titran
yang   sesuai   dan   elektroda   indicator   digunakan   untuk   mengikuti
perubahan potensial akibat titrasi; Plot antara potensial elektroda dengan
volume titrasi akan berupa kurva  sigmoid, dimana titik ekivalen dapat
ditentukan dari kurva tersebut.

3. Bahan dan Alat

◊    elektroda pH
◊ mV meter/pH meter
◊ stirrer magnetic dan anak stirernya
◊ beaker gelas 150 mL
◊ buret 50 mL
◊ botol semprot
◊ buffer pH4 dan 7
◊ larutan HCl baku 0,1 M
◊ soda kue
◊ akuades
◊ larutan baku NaOH 0,1 M

4. Prosedur Kerja

Kalibrasi pH meter

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 3


1. Elektroda   gelas   yang   digunakan   pada   pengukuran   pH  sebaiknya
direndam dan disimpan dalam larutan KCl  0,1  M selama kurang
lebih sehari sebelum digunakan. Jika digunakan, elektroda selalu
disimpan dalam larutan KCl.
2. Sebelum   mulai   melakukan   titrasi,   pH   meter   dikalibrasi   dahulu
dengan buffer standar  pH 4 dan 7.

 Standarisasi HCl

1. Pipetlah dengan teliti 10 mL larutan baku NaOH dan masukkan ke
dalam beaker gelas 150 mL.
2. Letakkan pH elektroda sedemikian rupa  sehingga tercelup dalam
sample, namun tidak tersentuh oleh anak stirrer.  Catat pH pada
keadaan awal ini.
3. Mulailah titrasi dengan menambahkan HCl per  0,5  mL dan terus
lakukan pencatatan nilai pH setiap adanya penambahan titran.
4. Hentikan   titrasi   setelah   mendapat   kondisi   dimana   pH   larutan
sudah konstan atau perubahan pH yang relatif kecil.
5. Gambarlah kurva titrasi (plot antara vol HCl yang ditambahkan),
kemudian tentukan titik ekivalen dari kurva yang diperoleh.
6. Tentukan konsentrasi HCl.
7. Lakukan prosedur di atas 3 kali ulangan.
 
Penentuan Soda Kue

1. Timbang dengan akurat sampel (soda kue) 0,3 gram dan tempatkan
dalam beaker glass 150 atau 200 mL.
2. Tambahkan   akuades  20­50  mL,   kemudian   aduk   dengan   stirrer
magnetik sampai semua sampel larut.
3. Selanjutnya lakukan hal yang sama dengan prosedur standarisasi
HCl di atas.
4. Tentukan kadar NaHCO3 dan Na2CO3 dalam soda kue.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 4


5. Lakukan sebanyak 3 kali ulangan.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 5


Experiment II

CONDUCTANCE TITRATIONS

1. Aim of Experiment :

 To perfom a quantitatif analysis using conductometry technique
 Calculate the concentration of electrolyte by titration

2. Theoretical Background

 Electrolytic conduktance involves the transport of anions to anoda and
cations to the cathode while electrons are transferred to and from the ions
at the alectrode  surfaces to complete the current path.
 For electrolytic solutions of ions, the magnitude of the electric current
depends on the number and types of ions present, their mobility, the type
of   solvent,   and   the   voltage   aplied.   The   numbers   of   ion   depend   on   the
concentrations, but for weak electrolytes it olso depend on the degree of
ionization as well as on the temperature.
 Ohm’s law applies to the electrolytic solutions under certain conditions,
but   anomalies   occurs   at   high   voltages,   very   high   frequencies   or   where
electrochemical reactions occur.

The Equivalent Conductance

  The   conductivity   of   electroyte   solutions   is   equal   to   the   sum   of   the


conductivities   of   each   type   of   ion   present.   For   a   singel   salt,   equivalent
conductance (Λ) can be expressed as
Λ = λ+  + λ-
where :
1000
Λ =     cm2/eq.ohm).
N

 is called the specific conductance

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 6


λ is the equivalent conductance of the individual ion
For dilute mixtures the conductance  are additive, so :
Λ = i λ+  + i λ­
This   is   important   aspect   of   conductivity   and   permits   the   use   of   the
technique for quantitative analysis.

Limiting Ionic Equivalent Conductance

The   equivalent   conductance   of     salts   or   ions   increase   the


concentration   decrease.   This   phenomenon   is   directly   related   to   the
interionic forces present in solution. This ionic atmosphere has two effects,
electrophoretic and time of relaxation, both of which tend to decrease the
ion’s mobility. In the former effect, the solvent molecules associated with
yhe   ionic   atmosphere   are  moving   in   a   direction  opposite  to   that   of   the
central ion. In the latter, the ionic atmosphere   moves slower than the
central ion, causing a charge separation on the central ion.
As   solutions   become   more   dilute,   the   ionic   atmosphere   becomes
weaker,   with   thw   result   that   both   the   electrophoretic   and   timr   of
relaxation influences   decrease appoximately with the square root of the
ionic strenth of the solution. At invinite dilution there are no disturbing
effects on the mobilities of the ions other than variations in solvent and
temperature, and the equivalent conductance reaches its maximum value
and   this   value   is   called   the   limiting   equivalent   conductance   at   infinite
dilution, λo. Onsager has shown that λ ( at finite concentration) and λo can
be related to the equation
Λ =  Λo – (A + B Λo) c

where :
A = a factor accounting for the electrophoretic effect
B = a factor accounting for the time of relaxation effect
C = the total ionic strength of the solution

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 7


H+ and OH­ Mobility in Aquous Solutions

The table below (from Instrumental Analysis by Baurer, Cristian
and O;Reilly p. 115) shows that the aquated H + and OH­ ions have much
higher   limiting   equivalent   conductance   than   any   other   ion   in   aqueous
solution. This is because the water molecules are hydrogen bonded to one
another   and   so   charge   trensfer   processes   can   make   an   H +  and   OH­
“appear) at different  position in the solution very raoidly, without the H +
(or OH­) actually moving :
All other ionic species have physically migrate in order to contribute to the
conductance and so their mobility is less. The more the ionic is bound to
the water, and is thus impeded, the lower is its conduntance, hence Λo : Li+
< K+.

Table 2.1. Limiting equivalent conductance of ions in water at 25oC

Cations Eq. Conductance Anions Eq. Conductance


H +
349.8 OH ­
198.6
Li+ 38.6 F­ 55.4
Na+ 50.1 Cl­ 76.4
K+ 73.5 Br­ 78.1
Rb+ 77.8 I­ 76.8
Ag+ 61.9 NO3­ 71.5
NH4+ 73.3 ClO3­ 64.6
(CH3)2NH2+ 51.8 ClO4­ 67.4
Hg2+ 53.0 IO4­ 54.5
Mg2+ 53.1 Formate 54.6
Ca2+ 59.5 Acetate 40.9
Ba2+ 63.6 Benzoate 32.4
Cu2+ 53.6 SO42­ 80.0
Zn2+ 52.6 CO32­ 69.3
La2+ 69.7 Fe(CN)64­ 111.0
Ce3+ 69.8

Conductometric Titration

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 8


An acid base titration, for example NaOH dan HCl, can performed
in conductivity cell, and the cange to conductance followed as the base is
added to the acid.   The   net behavior is seen to depend on the hiht ionic
conductance of H+  and OH­  compared with the ions Na+  and Cl­  and the
equivalent point can then be conveniently taken as the intersection of the
two straight lines that can be drawn.
Whwnever   a   reaction   between   two   compound   or   salt   produces   a
change in the and point, conductivity of the ions present before and the
point,   conductmetry   can   be   used   as   a   possible   analytical   method.
Precipitation   reaction,   for   instance   involves   replacing   one   ion   with
another. Silver in AgNO3 solution may be determined by titrating it with
the chlorices of sodium, potassium or lithium.

3. Apparatus and Chemicals

 Conductimeter  Standardized 10­2N HCl


]
 Conductance cell 10­2M BaCl2
 Stirrer magnetic  approximate 10­2N NaOH
]
 Burette 10­2N NH3(aq)
 Pipette 10­2N CH3COOH
 Beaker glass 10­2N KCl

4. Exsperimental Procedure

Calibtaion  of Conductimeter

 Insert the conductivity probe into  1413 uS/cm standard. Allow the
reading   to   stabilize   so   thet   the   termistor   reaches   the   some
temperature as the standard solution.
 Adjust the CAL control to obtain a reading of  1413  for K=1 probe
and the range swich on 2 mS/cm. 
 Rinse   the   probe   with   distilled   water   and   shake   for   excess.   The
instrument   may   be   calibrated   on   the   range   then   swithed   to   the

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 9


other   range   for   measurement,   if   accuracy   better   than  2%  is   not
required.

Titrations 10­2N  NaOH with 10­2N HCl

 Dilute accurately the the NaOH solution to approximately 10­2N by
pipette into graduated flask.  
 Pipette 25 mL of approximately 10­2N NaOH into a 100 mL beaker
and titrated with the standard 10­2N HCl provided. 
 The incremental of the acid addition should be made a 0,2 mL and
the solution always be stirred. Record the conductance of solution
after   each   addition.   Titration   was   stoped   at   least  2  mls   beyond
point.
 Determine the concentration of NaOH by drawing a curve of volume titrant
against conductance.

Titrations 10­2N NH3(aq) with 10­2N HCl

 Repeate the titration above with the ammonia solution instead of
sodium hydroxide

Titrations 10­2N CH3COOH with 10­2N NH3(aq)

 Place   the   25   mLaliquot   of   10­2N   CH3COOH   into   the   beaker   and


titrate against 10­2N NH3(aq) wich have standardized above.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 10


Percobaan III

VOLTAMMETRI

Tujuan Percobaan

Mahasiswa   dapat   menggunakan   potensiostat   dan   menyusun


rangkaian   sel   elektrokimianya   serta   melakukan   analisis   voltametri
untuk penentuan analit dalam larutan

Dasar Teori

Voltametri   adalah   salah   satu   teknik   dalam   analisis   elektrokimia


yang     dilakukan   dengan   mempolarisasi   elektroda   dalam   sel
elektrokimia   pada   serangkaian   daerah   potensial   tertentu   dan
mangamati   perubahan   arus   yang   dihasilkan   oleh   sel   akibat   adanya
proses oksidasi reduksi analit.
Voltametri   dikembangkan   berdasarkan   prinsip   polarografi   yang

dikenal menggunakan tetesan air raksa (dropping mercury electrode,
DME)   sebagai   elektroda   kerja.   Elektroda   yang   terpolarirasi   disebut

elektroda kerja atau  working electrode  (WE), elektroda pasangannya


yang   tidak   terpolarisasi   adalah   elektroda   referensi   yang   berupa

kalomel   (saturated   calomel  electrode,   SCE)  atau    elektroda   referensi


Ag/AgCl.   Selain   dua   elektroda   tersebut   di   atas,   biasanya   masih

diperlukan elektroda tambahan (counter/auxiliary electrode, CE) yang
ikut mendukung proses pertukaran electron atau aliran arus dalam sel
terutama untuk system yang menghasilkan arus cukup besar.
Profil potensial yang diterapkan pada elektroda kerja dalam teknik
voltametri   ini   bisa   bermacam­macam,   yang   menghasilkan   beberapa
varian   teknik   voltametri   diantaranya   adalah   :   LSV   (linear   sweep
voltametry),   CV   (cyclic   voltametry,   DPV   (differensian   pulse
voltametry) da SWV (square vave voltametry).

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 11


         Gambar 3.1 : Instrumen potensiostat  untuk teknik voltammetri

Bahan dan Alat

 Larutan NaNO3 100 mM  Botol semprot
 Larutan NaOH 1 M  Elektroda Ag/AgCl
 Aquades  Elektroda Ag
 Pipet volum  Elektroda Pt
 Labu ukur  Potensiostat sel elektrokimia 
(dapat dibuat dalam beaker gelas

Prosedur

1. Buatlah larutan standar  NO3  dengan konsentasi  0, 10, 20, 30, 40


dan 50 mM (dari larutan induk 100 mM) pada voluke 50 atau 100
mL.   Pengenceren   larutan   standar   dari   larutan   induk   harus
dikakuan dengan menambahkan larutan NaOH yang tersedia.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 12


2. Susunlah sel elektrokimia yang terdiri dari tiga elektroda yaitu Ag
sebagai elektroda kerja (WE), Ag/AgCl sebagai elektroda referensi

(RE) dan Pt atau  Stainless  Steel  sebagai elektroda   counter (CE)


pada   sel   glass   yang   tersedia   atau   beaker   glass   yang   berukuran
sesuai   untuk   menempung   total   larutan   NO 3  +   NaOH.   Susunlah
ketiga   elektroda   tersebut   sedemikian   rupa   sehingga   jarak   antar
elektroda yang luas permukaan elektroda yang tercelup terutama
WE dalam larutan elektrolit/sample selalu sama dalam percobaan,
meskipun terjadi penggantian larutan.
3. Hubungkan   RE/WE/CE   pada   konektor   potensiostat   yang   sesuai
(bila kurang jelas tanyakan pada asisten, teknisi atau dosen jaga)
4. Hidupkan potensiostat dan computer yang terhubung dengan alat
tersebut serta jalankan software yang mengontrol proses analisis
voltametri. Dalam  hal ini gunakan  fitur untuk siklik atau linear
voltammetri (CV atau LSV).
5. Masukkan   larutan   standard   ke   dalam   sel   dan   lakukan   proses
voltametri   pada   potensial   antara  ­1.6  dan  0.2  volt   vs   Ag/AgCl.
Untuk   setiap   konsentrasi   standar   lakukan   ulangan   sebanyak  3
kali. Mulailah melakukan pengamatan terhadap konsentrasi yang
terendah   dan   diakhiri   dengan   sample   yang   belum   diketahui
konsentrasinya.
6. Amati voltamogram yang dihasilkan dan tentukan nilai potensial
redoks yeng spesifik terhadap NO3
7. Gambarlah voltamogram dari serangkaian konsentrasi nitrat dan
buatlah   kurva   kalibrasinya   serta   tentukan   konsentrasi   nitrat
dalam sample.

Referensi
1. http://www.cens.ucla.edu/Projet­Description/Nitrate%20sensor/

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 13


2. Skoog and Leary, 1992, Principles of instrumental Analysis, 4 th  ed

Saunders College Publs, New York.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 14


Percobaan IV

ION SELEKTIF ELEKTRODA

1. Tujuan

◊   mempelajari teknik potensiometrri langsung dalam pengukuran
konsentrasi analit.
◊ mengukur konsentrasi ammonia dalam larutan sample dengan
menggunakan elektroda ion selektif ammonia.
2. Latar Belakang

Ion selektif elektroda adalah suatu elektroda atau sensor yang
bekerja   secara   potensiometri   (lihat   percobaan   titrasi   potensiometri)
yang akan memberikan respon berupa potensial listrik terhadap ion
tertentu secara selektif. Salah satu elektroda jenis ini adalah elektroda
yang   selektif   terhadap   ion   potassium   (K).  Jenis   elektroda   ini
diproduksi   oleeh   Orion   Research   Inc.   menggunakan   membran   gel
organofilik   yang   mengandung   penukar   ion   selektif   untuk   K   yang
dikemas   dalam   suatu  modul  sensor  yang  dilengkapi   dengan   larutan
elektrolit pengisi internal. 

Jika   membran   bertemu   dengan   larutan   yang   mengandung


potasium,   suatu   beda   potensial   akan   terbentuk   pada   membran.
Potensial ini yang tergantung pada jumlah ion potasium bebas dalam

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 15


larutan,   diukur   terhadap   potensial   referensi   dengan   suatu   pH/mV
meter.   Hubungan   potensial   terukur   dengan   jumlah   ion   potassium
dijelaskan oleh persamaan Nerst sebagai berikut :

E = Eo + S log (A)

dimana 
E  : potensial terukur
Eo : potensial referensi (tetapan)
A : jumlah ion potasium dalam larutan
S : slope elektroda (sekitar 57 mV per dekade)

Jumlah   ion   potasium,   A,   dalam   persamaan   di   atas   adalah   aktifitas


atau   konsentrasi   efektif   dari   potasium   bebas   dalam   larutan   yang
sangat dipengaruhi oleh koefisien aktifitas yang sifatnya variabel dan
sangat dipengaruhi oleh kekuatan total ion. Jika kekuatan ion cukup
tinggi dan relatif konstan terhadap ion yang diukur (dalam hal ini ion
potasium)   maka   koefisien   aktifitas   akan   konstan   dan   aktifitas   ion
proporsional   terhadap   konsentrasi   ion   analit.   Untuk   itu   dalam

prakteknya perlu ditambahkan pengatur kekuatan ion (ionic strength

adjustor,   ISA)  yang   perlu   ditambahkan   kedalam   larutan   sebelum


pengukuran potensial.
Penentuan   konsentrasi   suatu   analit   tertentu   dengan
menggunakan   elektroda   ion   selektif   ini   dapat   dilakukan   dengan
pengukuran   langsung   terhadap   konsentrasi   atau   aktivasi   ion   yang
dikenal sebagai teknik potensiometri langsung. Dimana dalam hal ini
konsentrasi   atau   aktivitasi   ion   analit   ditentukan   melalui   kurva
kalibrasi yang diperoleh dari pengukuran potensial pada konsentrasi
ion   standar   yang   telah   diketahui   dengan   pasti.   Karena   hubungan
antara konsentarsi dengan potensial elektroda  merupakan fungsi dari

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 16


logaritmik   maka   akan   lebih   mudah   bila   ploting   kurva   kalibrasi
menggunakan kertas grafik semilogaritmik.

3. Alat dan Bahan


      

elektroda K+   
pipet volum 1, 5, 10, 25 mL

mV meter/pH meter  
botol semprot 

stirrer   magnetic   dan   anak 
akuades 
stirernya  
larutan baku K 

beaker glass 150 mL  
kertas tissue 

labu ukur 50 mL 
larutan ISA (NaCl)

4. Prosedur Kerja
1. Siapkan larutan staandar 1, 10, 100, dan 1000 ppm (mg/L)
K+   atau   0,1;   0,01;   0,001   dan   0,0001   M   K+   dengan   cara
mengencerkan   larutan   baku  yang   tersedia.   Siapkan   50   mL
untuk setiap larutan standar.
2. Larutan   standar   yang   akan   diukur   harus   dipindahkan   ke
beaker glass dan diletakkan di atas stirrer magnetic.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 17


3. Kedalam larutan standar terkecil (misalnya 0,001M atau 1
ppm)   taambahkan   1   mL   larutan   ISA   yang   disediakan,   aduk
dengan baik sampai homogen. Kemudian celupkan elektroda  K +
dan   elektroda   referensi   ke   dalam   larutan   standar   yang   telah
diaduk.   Tunggu   beberapa   saat   sampai   nilai   potensial   yang
terbaca   pada   mV/pH   meter   stabil.   Catat   nilai   potensial   yang
terbaca.
4. Angkat elektroda dari larutan dan bilaslah dengan akuades
kemudian   usap   dengan   kertas   tissue   (jangan   sampai   kena
membran), lalu masukkan ke dalam larutan standar berikutnya
dengan   persiapan   yang   sama   seperti   larutan   standar
sebelumnya.
5. Lakukan   prosedur   yang   sama   untuk   larutan   standar   yang
lain, demikian pula dengan sample (sebanyak 3 kali ulangan)
6. Buatlah   kurva   kalibrasi   dengan   memplot   potensial   (mV)
lawan   konsentrasi   (M   atau   ppm)   pada   kertas   semilogaritma,
dimana   mV   sebagai   sumbu   linear   dan   konsentrasi   sebagai
sumbu logaritma.  Kemudian tentukan konsentrasi sample dari
kurva ini.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 18


PERCOBAAN V

DESIGN SENSOR POTENTIOMETRI

1. Tujuan 

Siswa   memiliki   ketrampilan   dalam   mendisain   sensor   untuk


pengukuran analit secara potensiometri

2. Dasar Teori

Perkembangan   teknik   analisis   berkembang   pesat,   miniaturisasi


dan simplifikasi instrument analisis menjadi fokus pengembangan. Di
Indonesia bidang ini cukup fisibel dikembangkan mengingat teknologi
dan   instrument   yang   dikembangkan   tidak   sophisticated   (canggih).
Bidang   tersebut   adalah   elektroanalisis   baik   pengukuran   secara
potensiometri maupun amperometri.
Kesederhanaan   potensiometri   hanya   mengandalkan   pengukuran
potensial   dari   satu   reaksi   dengan   pengkondisian   pengukuran   pada
zerro   current.   Teknik   ini   dikembangkan   dengan   meletakan   dua
elektroda dimana salah satunya adalah elektro reference atau konstan,
sehingga   perubahan   satu   reaksi   dapat   dideteksi   oleh   satu   elektroda
yang lain atau indikator elektroda.
Potensial   satu   reaksi   mengikuti   persamaan   Nernst   yang   telah
disederhanakan:  
E = Eo – 0.0592 log C
Persamaan   ini   menunjukan   adanya   hubungan   yang   linier   antara
perubahan   potensial   dengan   konsentrasi   dalam   bentuk   logaritma.
Harga  slop sebesar 0.0592 V/decade konsentrasi, menunjukan  bahwa
reaksi   melibatkan   satu   elektron,   jika   reaksi   berlangsung   dan
membutuhkan   dua   elektron   maka   nilai   slop   akan   berubah   menjadi
setengahnya atau 0.0296 V/decade konsentrasi.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 19


Pengembangan   sensor   potensiometri   terfokus   pada   indikator
elektroda, salah satu teknik yang sedang berkembang adalah modified
electrode.   Elektroda ini dibuat dengan cara menggabungkan material
elektroda dengan zat aktif sehingga reaksi berlangsung dielektroda itu
sendiri.   Hal   ini   akan   meningkatkan   kinerja   sensor   khususnya
kecepatan   merespons   reaksi   (respons   time)   dan   selektifitas   sensor
dalam mendeteksi analit.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 20


3. CARA KERJA

Bahan yang diperlukan

 Conductor (Kawat Cu)
 Batang gelas atau Batang Plastik berbentuk silinder
 PTFE membran
 Larutan standar CuSO4 1 M

Prosedur Disain Sensor

1. Persiapkan batang gelas/plastik berbentuk pipa, tutup ujung pipa
dengan membran dan ikat dengan karet (O ring)
2. Masukan   kawat   tembaga,   dan   isi   ruang   kosong   dengan   larutan
CuSO4   0.01M   sehingga   logam   Cu   terendam   sedalam   1   cm   dari
dasar tabung gelas/plastik
3. Sisipkan   bahan   isolator   di   ujung   tabung   untuk   menahan   posisi
kawat Cu tidak bergerak.

Pengujian Sensor

1. Persiapkan 5 – 20 mL larutan standar CuSO4 dengan konsentrasi
0.5M dan masukkan dalam beaker gelas
2. Masuk   sensor   potensiometri   yang   sudah   dibuat   kedalam   beaker
glass yang berisi larutan standar CuSO4 dan masukkan juga logam
Cu kedua sebagai elektroda referensi.
3. Hubungkan kedua elektroda di atas dengan Voltmeter, dan catat
nilai potensialnya ketika nilai voltase sudah konstant
4. Ulangi   percobaan   tersebut   sebanyak   tiga   kali,   hitung   standart
deviasinya dan nilai relatif standar deviasinya.
5. Angkat elektroda dan bilas dengan akuades, ganti larutan dalam
beaker dengan larutan CuSO4 dengan konsentrasi , 0.1; 0.05; 0.01
dan   0.005M   dan   buat   kurva   kalibrasi   berdasar   potensial   yang

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 21


terukur dengan konsentrasi larutan standar yang sesuai. Tentukan
linier range, sensitifitas dari elektroda yang dibuat.

Praktikum Elektroanalisis 2017 - 2018 22

Beri Nilai