Reaksi alkohol untuk membentuk alkil halida dijelaskan dengan

transformasi gugus fungsi yang merupakan bagian penting dari penelitian dan
praktek kimia organik. Reaksi SN1 meliputi konversi alkohol menlalu ion
oksonium. Percobaan konnversi tersier butil alkoholl menjadi alkil halida
bertujuan untuk mesintesis tersier butil klorida dari tesier butil alkohol dan
asam klorida melalui reaksi SN1, mengisolasi tersier buti klorida dengan
metode distilasi, mengidentifikasi tersier butil klorida berdasarkan titik didih
dan indeks refraksi serta menentukan rendemen dari tersier butil klorida.
Metode yang digunakan adalah distilasi yang didasarkan perbedaan titik didih
yang besar, indeks refraksi berdasarkan hukum snellius yang menjelaskan
hubungan sinar datang dan pergi pada sebuah medium dan pencampuran
dengan metode swearling. Hasilnya titik didih untuk distilat sekitar 32C
kemudian indeks refraksi sebesar 2,1212 serta didapatkan rendemen sebesan
11 % Senyawa hasil sintesis tidak berwarna dimana reaksi yang terjadi adalah
reaksi subtitusi nukleofilik dimana karbokation yang dihasilkan bereaksi
dengan cepat oleh nukleorilik klorida).

The alcohol reaction to form alkyl halides is explained by the

transformation of functional groups which are an important part of the
research and practice of organic chemistry. The reaction of SN 1 involves the
conversion of alcohol to an oxonium ion. The experiments of tertiary butyl
alcohol conversion into alkyl halides aimed at mesylesis of tertiary butyl
chloride from the test of butyl alcohol and hydrochloric acid by reaction of
SN1, isolate tertiary butyl chloride by distillation method, identify the tertiary
butyl chloride based on the boiling point and refractive index and determine
the yield of the tertiary butyl chloride . The method used is distillation based
on large boiling point difference, refractive index based on Snellius law which
explains the coming and going ray connection on a medium and mixing with
swearling method. The result is a boiling point for distillate of about 32C and
then a refractive index of 2.1212 and a yield of 11% ascertained. The
compound is a colorless synthesis where the reaction is a nucleophilic
substitution reaction in which the resulting carbocation reacts rapidly to the
nucleophilic chloride