UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR

ORREGO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

Farmacología
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN DE FÁRMACOS

INTEGRANTES:

TRUJILLO – 2018
Contenido
I.INTRODUCCION ..................................................................................................................... 3
MARCO TEORICO................................................................................................................. 3
1. VIA INTRAMUSCULAR ............................................................................................. 3
2. VIA INTRAVENOSA................................................................................................... 3
3. VIA SUBCUTANEA .................................................................................................... 3
4. VIA ORAL .................................................................................................................... 3
5. VIA SUBLINGUAL ...................................................................................................... 3
6. OTRAS VIAS ............................................................................................................... 3
OBJETIVOS ............................................................................................................................ 4
PROBLEMA ................................................................................................................................ 4
HIPOTESIS .................................................................................................................................. 4
II.MATERIAL Y METODO ......................................................................................................... 5
III.RESULTADOS ............................................................................................................................. 6
IV.DISCUSION ................................................................................................................................ 7
V.CONCLUSIONES .......................................................................................................................... 7
VI.BIBLIOGRAFIA............................................................................................................................ 7
I.INTRODUCCION
MARCO TEORICO
1. VIA INTRAMUSCULAR
La vía intramuscular se emplea para la administración de fármacos que por vía oral se
absorben mal. También puede utilizarse para asegurar el cumplimiento terapéutico o
como una opción a la vía oral y/o rectal en pacientes quirúrgicos o con vómitos.
También puede utilizarse para conseguir un efecto más rápido ya que la rica
vascularización del músculo permite una rápida absorción en 10-30 min, pero en
algunos casos la absorción intramuscular es lenta (p. ej., fenobarbital o diazepam).La
absorción intramuscular puede ser distinta en los músculos glúteos y en el deltoides (p.
ej., la lidocaína se absorbe con mayor rapidez del deltoides).
2. VIA INTRAVENOSA
La vía intravenosa es de elección en situaciones agudas. Sus ventajas son la rapidez
de la acción y la precisión de las concentraciones plasmáticas que se alcanzan, al no
depender de los procesos de absorción ni de los factores que pueden alterarlos.
También permite reducir los efectos irritantes y administrar grandes volúmenes. Sus
inconvenientes son la dependencia de personal especializado, la posibilidad de
reacciones graves (especialmente cuando la administración es muy rápida y se
alcanzan altas concentraciones) y el peligro de embolias e infecciones.
3. VIA SUBCUTANEA
En la vía subcutánea, el flujo sanguíneo es menor que en la vía intramuscular, por lo
que la absorción es más lenta. En este tejido se administra el medicamento mediante
inyección de soluciones o suspensiones medicamentosas de pequeño volumen. Se
suele perseguir esta vía cuanto se quiere una absorción lenta y duradera.
4. VIA ORAL
La absorción del fármaco por vía oral se produce en el estómago y especialmente en el
duodeno, principalmente por difusión. En algunos casos puede haber transporte activo
(p. ej., metildopa o levodopa) y filtración a través de poros intercelulares (p. ej.,
furosemida o atenolol). La vía oral es cómoda, barata y unipersonal, adecuada para el
tratamiento crónico. Requiere voluntad y capacidad de deglución, y no debe utilizarse
cuando el fármaco irrite la mucosa o el paciente esté inconsciente, se haya sometido a
una intervención quirúrgica o presente vómitos que contraindiquen esta vía. Los
preparados con cubierta entérica evitan la absorción en el estómago y retrasan el
comienzo de la absorción, pero no su velocidad. Los preparados de liberación
mantenida enlentecen la absorción y permiten reducir las fluctuaciones de las
concentraciones plasmáticas o el número de tomas al día para mejorar el cumplimiento
terapéutico.
5. VIA SUBLINGUAL
En la vía sublingual, el fármaco depositado debajo de la lengua se absorbe por la
mucosa sublingual accediendo por la vena cava a la aurícula derecha. Al evitar su paso
intestinal y hepático se consigue un efecto más rápido e intenso.
6. OTRAS VIAS
Via inhalatoria
La vía inhalatoria se utiliza principalmente para la administración de fármacos que
deban actuar localmente en las vías respiratorias como adrenérgicos, corticoides o
anticolinérgicos inhalatorios. El acceso al lugar de acción depende de la técnica
utilizada (inhaladores o nebulizadores), del tamaño de las partículas (por encima de 20
µ se deposita en la orofaringe y vías respiratorias altas, y por debajo de 1 µ no se
deposita) y de la existencia de obstrucción bronquial que dificulte el acceso del aerosol.
Algunos fármacos administrados por esta vía pueden provocar broncoconstricción (p.
ej., el cromoglicato o la N-acetilcisteína) y el uso de nebulizadores conlleva un riesgo
de infecciones.
La vía inhalatoria se utiliza también para administrar gases (p. ej., oxígeno) y
anestésicos volátiles. Por esta vía acceden al organismo tóxicos como el tabaco,
líquidos volátiles, contaminantes y alérgenos.
OBJETIVOS
 Conocer las diferentes vías de administración aplicando los conocimientos impartidos
 Lograr una acción específica mediante la administración de un medicamento
colinérgico o adrenérgico.
 Identificar el mecanismo de acción de las distintas vías de administración de fármacos
en animales de laboratorio.
 Determinar la influencia de la vía de administración en la acción farmacológica del
pentobarbital.
 Explicar el significado del periodo de latencia de la acción farmacológica del
pentobarbital.

PROBLEMA
 ¿Cuál es la vía de administración de absorción más rápida?
 ¿Con que vía de administración de se obtiene mayor biodisponibilidad de
medicamento?
 ¿En qué vías de administración de fármaco se puede revertir su acción?

HIPOTESIS
 Si se administra un mismo fármaco por diferentes vías, entonces la latencia de
sedación y de hipnosis serán menores (en tiempo) en las vías parenterales, obteniendo
como consecuencia una duración del efecto más prolongada.
II.MATERIAL Y METODO
MATERIALES

BIOLOGICOS FARMACOS EQUIPOS PROCEDIMIENTOS

Cavia porcellus Atropina sulfato: Agujas hipodérmicas El manejo debe

Sol. 1 % hacerse con firmeza y
Oryctolagus cunnículus Balanza electrónica respeto por el animal
Pentobarbital
sódico: Sol. 3% Jaulas metálicas

Jeringas Hipodérmica

Mesa de Claude
Bernand.

METODO

Experimento 1. Administración de pentobarbital sódico en solución al 3%, en dosis de

30mg/Kg, por vía oral (VO) en cavia porcellus

 1 COPIAR DEL MANUAL

 2 COPIAR DEL MANUAL
 3 COPIAR DEL MANUAL
 4 COPIAR DEL MANUAL
 5 COPIAR DEL MANUAL
 6 COPIAR DEL MANUAL
 7 COPIAR DEL MANUAL

Experimento 2. Administración de pentobarbital sódico en solución al 3%, en dosis de

30mg/Kg, por vía endovenosa (VI) en Oryctolagus cunnículus

 1 COPIAR DEL MANUAL

 2 COPIAR DEL MANUAL
 3 COPIAR DEL MANUAL

Experimento 3. Administración de pentobarbital sódico en solución al 3%, en dosis de

30mg/Kg, por vía intramuscular (VM) en cavia porcellus

 1 COPIAR DEL MANUAL

 2 COPIAR DEL MANUAL
 3 COPIAR DEL MANUAL

Experimento 4. Administración de pentobarbital sódico en solución al 3%, en dosis de

30mg/Kg, por vía intraperirtoneal (IP) en cavia porcellus.

 1 COPIAR DEL MANUAL

 2 COPIAR DEL MANUAL
 3 COPIAR DEL MANUAL

Experimento 5. Administración de pentobarbital sódico en solución al 3%, en dosis de

30mg/Kg, por vía subcutánea (SC) en cavia porcellus.

 1 COPIAR DEL MANUAL

 2 COPIAR DEL MANUAL
 3 COPIAR DEL MANUAL
III.RESULTADOS

Dosis Control Basal Control Post Fco

Vía adm. Fármaco (ml)
Act.motora Vigilia Sedación Hipnosis

VO Pentobarbital 0.1 ml Consiente Despierto 46’ 65’

VSC Pentobarbital 0.2 ml Consiente Despierto 13’ 36

VIM Pentobarbital 0.1ml Consiente Despierto 21’ 23’

VIP Pentobarbital 0.18 ml Consiente Despierto 3’ 5’

VIV Pentobarbital 2ml Consiente Despierto Instantánea 1’

CONTROL DIAMETRO PUPILAR (mm)

Via Adm. Fármaco Dosis

Control Basal Control Postfarmaco

5 min 10 min 15 min.

V.Ocular Atropina V GOTAS 5 mm 7 mm 9 mm 11 mm

EFECTO : Midriasis
IV.DISCUSION

V.CONCLUSIONES
No existe diferencia significativa entre la latencia de sedación entre las vías I.P e I.M.

La acción farmacológica depende de la vía de administración.

La biodisponibilidad del fármaco se verá favorecida en las vías parenterales

VI.BIBLIOGRAFIA