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FUNÇÕES

OXIGENADAS
E
NITROGENADAS

PROF. AGAMENON ROBERTO


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FUNÇÕES OXIGENADAS ALDEÍDOS

ÁCIDO CARBOXÍLICO São compostos que apresentam o grupo


funcional
É todo composto orgânico que possui o
grupo funcional O
O C ou CHO
o
u C
OO
H H
C
O
H A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da

A sua nomenclatura é iniciada com a palavra terminação AL.

ácido seguida do nome do hidrocarboneto Exemplos:

correspondente com a terminação ÓICO. O


meta
nal
Exemplos: HC (
alde
ídof
órmi
c o
)
O H

H3 C CH 2 C ácido propanóico
O
OH
H
3
CC
H2 C p
ro
pa
nal
H3 C CH 2 CH 2 COOH H

ácido butanóico Havendo necessidade de numeração,


devemos iniciar pelo carbono do grupo
Havendo necessidade de numeração,
funcional.
devemos iniciar pelo carbono do grupo
funcional. O
H 3C CH2 CH C
H3 C CH 2 CH COOH H
CH 3
CH 3 2 - metil butanal
ácido-2-metl butanóico
O
Exercícios: H 3C CH C C
H
01) Na manteiga rançosa, encontra-se a CH 3
substância CH3 – CH2 – CH2 – COOH. O
nome dessa substância é: 2 - metil - 2 - butenal
a) butanol Exercícios:
b) butanona
c) ácido butanóico 01) O nome do composto a seguir é:
d) butanoato de etila
e) butanal O

H3 C CH CH 2 C
02) Quantos carbonos primários há na estrutura H
do ácido metil propanóico? CH
3
a) 5.
b) 4. a) ácido 3 – metil butanodióico.
c) 3. b) pentanal.
d) 2. c) ácido pentanodióico.
e) 1. d) 3 – metil butanal.
e) pentanona.
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02) Analise as afirmações seguintes, referentes CETONAS


ao composto 3,7- dimetil – oct - 2, 6 - dienal.
São compostos que possuem em sua
I. Apresenta dois carbonos terciários na sua
estrutura. estrutura o grupo carbonila entre átomos de
II. Apresenta fórmula molecular C10H16O. carbonos.
III. Apresenta cadeia homocíclica e
insaturada.
IV. Apresenta três carbonos secundários na O
sua estrutura.
C o
u C
O
Estão corretas apenas as afirmações:
a) I e III.
b) II e IV. Pela nomenclatura IUPAC, usamos a
c) I e II. terminação ONA.
d) II e III.
e) III e IV. Exemplos:
03) O composto representado pela fórmula abaixo O
chama-se: propano
na
H
3
C C C
H (
a c
et
o n
a)
CH 3
3 O

H3 C CH CH C
Havendo necessidade de numeração, esta
H
deve ser iniciada pela extremidade mais
próxima do grupo funcional.

O
a) 3 - fenil - 2 - metil butanal. H3 C CH CH 2 C CH
b) ácido 3 - fenil - 2 - metil butanóico. 5 4 2 3 2 1 3
c) ácido 2 - fenil - 3 - metil butanóico.
d) 2 - fenil - 3 - metil butanal. 2-pentanona
e) 2 - fenil - 3 - metil benzeno.
04) “O bom uísque se conhece no dia seguinte”. Havendo insaturações na cadeia, o grupo
“Essa tequila você pode beber sem medo do funcional terá prioridade para a numeração da
dia seguinte”. Essas frases, comuns em
propagandas de bebidas alcoólicas, referem- cadeia carbônica.
se à dor de cabeça que algumas bebidas O número deve ser escrito antes daquilo
causam. A principal responsável por ela é a
substância chamada etanal. que ele indica
Assinale a alternativa que apresenta a função
química e a fórmula estrutural dessa O
substância:
H3 C CH CH C CH 3
a) álcool, H3C – COH. 5 4 3 2 1
b) aldeído, H3C – CH2OH.
c) aldeído, H3C – COH. 3-penten-2-ona
d) álcool, H3C – OH.
e) aldeído, H3C – OH. Uma nomenclatura comum manda escrever
05) O caproaldeído é uma substância com odor os nomes dos radicais ligados ao grupo
desagradável e irritante, que é eliminada
pelas cabras durante o seu processo de funcional seguidos da palavra cetona.
transpiração. Sabendo que esse aldeído é um Exemplo:
hexanal, podemos afirmar que, em uma
molécula desse composto, o número de
O
hidrogênios é igual a:
a) 4. H3 C CH2 C CH
3
b) 5.
c) 6. etil-metilcetona
d) 10.
e) 12.
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Exercícios: Exercícios:
01) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado
01) O nome do composto abaixo é:
na fabricação de doces, balas e refrescos,
tem nome comum de essência de morango.
H 3C CH2 CH C H2 C H2 CH 3 Ele pertence à função:
a) ácido carboxílico.
C O b) aldeído.
c) álcool.
C H3 d) éster.
e) éter.
a) 3 - propil hexan - 2 - ona 02) O composto que é usado como essência de
b) 3 - etil hexanal laranja tem fórmula citada abaixo. Seu nome
c) 3 – etil hexan – 2 – ona oficial é:
d) 4 – etil hexan – 5 – ona
e) octan – 2 – ona O
H 3C C
02) A fórmula H3C – CO – CH2 – CH3
O C 8 H 17
corresponde ao composto:

a) ácido butanóico. a) butanoato de metila


b) butanol. b) butanoato de etila
c) butanal. c) etanoato de n - octila
d) butanona. d) etanoato de n - propila
e) etóxi-etano. e) hexanoato de etila
ÉTERES

ÉSTERES São compostos que possuem o grupo

São compostos resultantes da substituição funcional R – O – R’, onde R e R’ são

do hidrogênio ionizável do ácido por radicais radicais orgânicos derivados dos

derivados dos hidrocarbonetos. hidrocarbonetos.

Possui o grupo funcional: A nomenclatura IUPAC é:

O Prefixo que indica o nº hidrocarboneto


C o
u C
OO de átomos de carbonos + OXI + correspondente
do radical menor ao maior radical
O

Na sua nomenclatura, à parte que veio do


ácido terá terminação OATO e citamos o nome Exemplo:

do radical que substituiu o hidrogênio ionizável.


H
3C OC
H2
C
H3
Exemplos:
m
et
ó x
i-
eta
no
O
H 3C CH2 C Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte
O C H3
esquema:
propanoato de metila
O éter + nome do + nome do + ICO
radical menor maior radical
H 3C CH C
O C H3
CH 3 Exemplo:
2-metil-propanoato de metila H
3C OC
H2
C
H3
é
te
rme
til-
etílic
o
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Exercícios: Havendo mais de uma possibilidade para a

01) O composto H3C – CH2 – O – CH3 chama-se: localização da oxidrila, devemos numerar a
cadeia, iniciando-se pela extremidade mais
a) etanoato de metila.
b) propanona. próxima da mesma, e indicar a sua posição.
c) metoxi – etano. Exemplo:
d) éter propílico.
e) éter dietílico. H 3C C H2 CH C H3 2-butanol (IUPAC)
ou
02) O éter comum é um dos componentes da OH álcool sec-butílico
lança-perfume, uma droga inalante bastante
prejudicial à saúde; este éter recebe o nome
oficial de etóxi-etano. A fórmula estrutural Para cadeias complexas podemos considerar
deste composto é: o grupo funcional como um radial de nome
a) H3C – O – CH3. hidroxi.
b) H3C – CH2 – O – CH2 – CH3. Podemos classificar o álcool quanto ao tipo de
c) H3C – CH2 – O – CH3.
d) H3C – CH2 – COO – CH3. carbono que apresenta a oxidrila em:
e) H3C – CH2 – COOH.  Álcool primário
ÁLCOOIS Oxidrila se encontra em um carbono
São compostos que possuem o radical primário
oxidrila (–OH) ligado diretamente a um
carbono saturado. HC C
H O
H
3 2

OH  Álcool secundário
C
Oxidrila se encontra em um carbono
secundário
Exemplos:
HCC
H HC
C H
3
C H3 3 2
O
H
H 3C CH C C H3
2
 Álcool terciário
OH
Oxidrila se encontra em um carbono
OH
terciário

CH3
C H3
H C CH C CH3
3 2
A nomenclatura IUPAC manda usar a OH
terminação OL.
Pode-se também classificar os álcoois quanto
Na nomenclatura usual usamos a palavra
ao n.º de oxidrilas presentes na molécula em:
álcool seguida do nome do radical ligado ao
grupo funcional, com a terminação ICO.  Monoálcool ou monol

Exemplo: Possui uma única oxidrila

etanol (IUPAC) HC CH HCH


3 2 C 3
H 3C C H2 OH ou
álcool etílico O
H
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 Diálcool ou diol 05) De acordo com a IUPAC, o nome do


composto abaixo é:
Possui duas oxidrila
H 3C CH C H2 C H2 CH C H3
H
3
C CHC
HCH
3 C H2 C H3 OH
H O
O H
a) 5 – metil heptan – 2 – ol.
b) 2 – etil hexan – 2 – ol.
 Triálcool ou triol c) 5 – etil hexan – 2 – ol.
d) 2 – etil hexan – 5 – ol.
Possui três oxidrilas e) 3 – metil heptan – 5 – ol.

HC CHC
HCH 06) O monitol, C6H14O6, é um tipo de açúcar
2 3 utilizado na fabricação de condensadores
HO
O H O
H eletrolíticos secos, que são usados em
rádios, videocassetes e televisores; por isso,
em tais aparelhos podem aparecer alguns
 Poliálcool ou poliol insetos, tais como formigas. Se a fórmula
estrutural é:
Possui quatro ou mais oxidrilas

H H OH OH
HC CHC
HCH
2
2
HO H 2 C C C C C C H 2 OH
HO
O H O
HOH
OH OH H H
Exercícios
01) Dentre as fórmulas a seguir, a alternativa que
apresenta um álcool terciário é: Qual o nome oficial(IUPAC) desse açúcar?
a) CH3 – CH2 – COH. a) hexanol.
b) (CH3)3C – CH2OH. b) hexano – 1, 6 – diol.
c) (CH3)3COH. c) Hexano – 1, 2, 3 – triol.
d) CH3 – CH2 – CH2OH. d) 1, 2, 3, 4 – tetra – hidroxi – hexano.
e) CH3 – CH(OH) – CH3. e) hexano – 1, 2, 3, 4, 5, 6 – hexol.
02) O tetrametil butanol é um álcool: Uma nomenclatura, muito antiga, é a de
a) primário. KOLBE. Nesta nomenclatura o metanol é
b) secundário.
c) terciário. chamado de CARBINOL e considerava os outros
d) quaternário. álcoois como seus derivados.
e) nulário.

03) O ciclo hexanol pode ser classificado como C H3


um álcool:
a) alicícliclo, monol, secundário. H 3C CH2 C OH etil-dimetilcarbinol
b) aromático, poliol, terciário.
C H3
c) aromático, poliol, secundário.
d) alicícliclo, monol, primário.
e) aromático, monol, terciário.

04) O metanol apresenta: Exercícios:


a) quatro ligações sigma do tipo s-sp3. 01) A nomenclatura IUPAC do composto metil
b) duas ligações covalentes pi. isopropil isobutil carbinol é:
c) somente uma ligação sigma p-sp.
d) ângulo de 120º entre os hidrogênios. a) 2, 3, 5 trimetil hexan – 3 – ol.
e) uma ligação sigma s-p. b) 2, 4 dimetil heptan – 4 – ol.
c) 2, 3, 4 trimetil hexan – 3 – ol.
d) 2, 4 dimetil 3 etil pentan – 2 – ol.
e) 2, 4 dimetil 2 etil pentanal.
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02) O nome oficial do metil-isopropil-carbinol é: As aminas podem ser classificadas quanto


a) 2 – metil butan – 1 – ol. ao n.º de átomos de hidrogênios que foram
b) 3 – metil butan – 1 – ol.
c) 3 – metil butan – 2 – ol. substituídos em:
d) 2 – metil butan – 3 – ol.  Aminas primárias
e) 3 – metil butan – 3 – ol.
Apenas um átomo de hidrogênio foi
FENÓIS
substituído por um radical.
São compostos que apresentam a oxidrila
ligada diretamente ao anel benzênico.
H H N
CC H
2
Sua nomenclatura considera o grupo funcional 3 2
como um radical de nome hidroxi.
Exemplo:  Aminas secundárias
Dois átomos de hidrogênios foram
OH hidróxi-benzeno (IUPAC) substituídos por radicais.
ou
fenol (usual)
H
3
CN
HCH
3
Exercício:
01) Considere as estruturas moleculares do  Aminas terciárias
naftaleno e da decalina, representadas pelas
fórmulas abaixo: Os três átomos de hidrogênios foram
substituídos por radicais.

Naftaleno Decalina H3C N

Substituindo, em ambas as moléculas, um CH3


átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila
(OH), obtêm-se dois compostos que
pertencem, respectivamente, às funções: A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra
a) álcool e fenol. amina após os nomes dos radicais.
b) fenol e fenol.
Exemplos:
c) fenol e álcool.
d) álcool e álcool.
e) fenol e enol. H 3C NH CH 2 C H3
FUNÇÕES NITROGENADAS etil-metilamina
AMINAS
São compostos derivados da molécula do
NH3 pela substituição de um ou mais átomos H 3C N
de hidrogênio por radicais monovalentes
derivados dos hidrocarbonetos. C H3
Exemplos:
fenil-dimetilamina
H 3C NH
2

N CH 2 C H3

CH 3
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Exercícios:
O
01) Substituindo-se o radical hidroxila de um
monoálcool terciário por um radical amino, H3 C CH C
obtém-se uma: NH CH2 CH
3
CH
a) amina primária. 3
b) amina secundária.
N-etil-2-metil propanoamida
c) amina terciária.
d) amida primária.
e) amida terciária. Exercício:

02) O nome da molécula abaixo é: 01) Qual o nome da substância de fórmula


O
H 3C CH C H2 NH2
H3 C CH CH2 C
C H3 NH2
CH 3
a) metil, n - propil amina.
b) t - butil amina.
c) sec - butil amina. a) 2 – metil – propil amina
d) metil – 3 – amino, propano. b) 2 – metil – propil amida
e) isobutil amino. c) pentanoamina
d) pentanoamida
e) 3 – metil butanoamida
AMIDAS PRIMÁRIAS 02) O composto cuja fórmula é citada abaixo se
chama:
São compostos derivados dos ácidos
O
carboxílicos pela substituição do grupo (– OH)
H3 C CH CH C
do grupo funcional pelo radical (– NH2). NH
Exemplo: CH CH2
3
CH 3
O
a) 2 – etil – 3 – metil butanoamida.
H C CH2 C
3 b) 2 – etil - 3, 3 – dimetil butanoamida.
NH2 c) 2 – etil – 1 – fenil – 3 – metil butanamida.
d) N – fenil – 2 – isopropil butanoamida.
e) 2 – etil – N – fenil – 3 – metil butanamida.
A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a
palavra amida após o nome do hidrocarboneto NITRILOS
correspondente. São compostos que apresentam o grupo
Exemplos: funcional – C  N na molécula.
O

H3 C CH C propanoamida H3
C C N
2
NH2

A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da


O
palavra nitrilo após o nome do hidrocarboneto
H3 C CH C 2-metil propanoamida
NH2 correspondente.
CH
3
H3 C C N etanonitrilo
Quando o hidrogênio do grupo funcional
possui é substituído por algum radical, H2C CH C N propenonitrilo
indicamos sua posição pela letra “N”.
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O nome dos nitrilos pode também ser formado A nomenclatura usual é dada com o nome do

pelo nome do radical ligado ao grupo –C  N, halogeneto antepondo-se ao nome do radical a


ele ligado.
antecedido da palavra cianeto.
Exemplos:
Exemplos:
bromo-metano
H3 C C N H3 C Br ou
brometo de metila
H2C CH C N cianeto de vinila
bromo-etano
H3 C C H2 Br ou
NITROCOMPOSTOS
brometo de etila
São compostos que possuem o grupo
funcional – NO2, denominado de nitro. Exercícios:
Exemplos: 01) O nome do composto abaixo é:
H3C NO2
H
3
HC
CC H
2CHC
H3
H3C
CH2 NO2
C
H C
l
3
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da
a) 2 - metil pentano.
palavra nitro seguida do nome do hidrocarboneto b) 2 - cloro - 4 - metil pentano.
a ele ligado. c) 2, 3 - dicloro - metil pentano.
d) 2 - cloro hexano.
Exemplos: e) 2, 4 - dimetil pentano.
H3 C NO 2 nitro metano 02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é
chamado de:
H3 C C H2 NO 2 nitroetano

H3 C CH CH2 H
3
C C
H CH2 B
r
1-nitro-2-metilpropano
CH C
H
3 NO 2 3

OUTRAS FUNÇÕES a) brometo de n-propila.


b) brometo de isopropila.
HALETOS ORGÂNICOS c) 2 - metil - butano.
d) 1 - bromo - 2 - metil propano.
São compostos obtidos quando se e) 3 - bromo - 2 - metil propano.
substitui um ou mais átomos de hidrogênio do
ANIDRIDOS DE ÁCIDO
hidrocarboneto por átomos dos halogênios.
São compostos obtidos pela desidratação
Exemplos;
intermolecular de ácidos carboxílicos.
H3C Br
O O
H3C CH2 Br
R C R C
OH O + H 2O
H3C CH CH2
OH R C
C
CH R
3 Br O
O
anidrido
A nomenclatura IUPAC considera o
halogênio como sendo um radical.
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A IUPAC recomenda que seu nome seja Neste caso as funções obedecem a uma
igual ao(s) do(s) ácido(s) que o originou ordem de prioridades.
precedido do termo anidrido. A ordem de preferência, segundo a IUPAC,
Exemplos: das principais funções é:
O
H3 C C ácido-amida-aldeído-cetona-amina-álcool-haleto
O
H3 C C
O Exemplos:
anidrido etanóico
O
O
H3 C C H2 C H3 C CH C
O OH
NH
H3 C C 2
O
ácido-2-aminopropanóico
anidrido etanóico propanóico
H3 C C CH C H3

O OH
COMPOSTOS DE GRIGNARD
3-hidroxi-2-butanona
É todo composto que possui RMgX.
Exemplo: 01)(Covest-2006) Diversas substâncias orgânicas
são responsáveis pelos odores, os quais, na
H
3
CM
gB
r maioria dos casos, estão diretamente
relacionados ao processo de reprodução de
onde: plantas (odor de flores e frutas), insetos
 R é um radical orgânico. (feromônios) e animais. Observe as estruturas
 X é um halogênio (Cl, Br ou iodo) abaixo e indique a alternativa que apresenta a
nomenclatura correta.
A IUPAC recomenda a seguinte regra: CH 3 OH

CH 3 CH CH 2 CHCH CHCH 3
n
ome
do no
medo
de lm
a
gn
é
si
o feromônio praga do coqueiro
h
a
lo
ge
n
eor
t a
di
ca (Rhynchophorus palmarum)

O
Exemplo: CH 3 CH 2 CH 2 C
O CH 2 ( CH 2 ) 3 CH 3
H3 C Mg Br aroma do morango

brometo de metilmagnésio CH 3 CH 3
O
H3 C C H2 Mg Br CH 3 C CH CH 2 CH 2 C CH C
H
brometo de etilmagnésio feromônio de trilha da formiga
(Trigona subterranea)

FUNÇÕES MISTAS a) 6, 6 - dimetil - 2 - hexen - 4 - ol,


pentanoato de butila, 3, 7 - dimetil - 2, 6 -
É quando temos a presença de vários octadienal.
grupos funcionais. b) 6 - metil hept - 2 - en - 4 - ol, butanoato de
pentila, 3, 7- dimetil octa – 2, 6 dienal.
c) oct – 2 – en - 4 - ol, butanoato de pentila,
O
2,6- decadienal.
H3 C CH C d) 6 - metil hept – 2 – en - 4 - ol, pentanoato
OH de butila, 3,7 - dimetil octa – 2, 6 – dienal.
NH e) 6, 6 - dimetilexen - 4 - ol, butanoato de
2
pentila - 2, 6 - decadienal.
amina e ácido carboxílico
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02) (FESP-90) 3,01 x 10 23 moléculas de um Série homóloga dos alcenos


composto orgânico, tem massa igual à 27g.
Essa substância pode ser: Dados: H = 1g / CH2 = CH2
mol; C = 12g / mol; O = 16g / mol CH2 = CH – CH3
a) 1-propanol ou metoxi-etano. CH2 = CH – CH2 – CH3
b) etanóico ou metanoato de metila.
c) propanal ou propanona. CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3
d) ciclo-butano ou butano.
e) 1-butino ou ciclo-buteno
Série homóloga dos alcinos
03)(Covest-2007) Analise as estruturas abaixo.
CH CH
CH  C – CH3
A) OH B)
H H H H O
O
C
CH  C – CH2 – CH3
C H 3C C C C CH3
H OH
C C O C C C
H H H H H H

H
C C
H CH  C – CH2 – CH2 – CH3
C

H
H H Série homóloga dos ácidos carboxílicos
C) D) C H
.. H C O
C
N H
C
H H – COOH
CH3 – COOH
H 3C H 2C C H 2C H 3 C C
CH 2 CH 3 H
CH3 – CH2 – COOH
H
H H

CH3 – CH2 – CH2 – COOH


0 0 A estrutura A apresenta duas
funções orgânicas: álcool e ácido Os compostos formadores de uma série
carboxílico, ligadas a um anel
aromático. homóloga são chamados de homólogos entre si;
1 1 O composto B também apresenta suas propriedades químicas são semelhantes,
duas funções orgânicas: cetona e
éster. pois pertencem à mesma função química, e suas
2 2 O composto C é uma amina terciária: propriedades físicas vão variando gradativamente
trietilamina. As aminas apresentam
um caráter básico devido ao par de à medida que aumenta a cadeia carbônica.
elétrons livre do nitrogênio.
3 3 O composto D é um aldeído. SÉRIE ISÓLOGA
4 4 Se misturarmos os compostos A e C,
em um solvente orgânico, deverá
ocorrer a formação de um sal É uma seqüência de compostos orgânicos
orgânico. que diferem entre si por um ou mais
grupos H 2 .

SÉRIES ORGÂNICAS
Exemplos:
SÉRIE HOMÓLOGA
H3C – CH2 – CH3
H2C = CH – CH3
É uma seqüência de compostos orgânicos
que pertencem à uma mesma função e HC  C – CH3
que diferem entre si por um ou mais
grupos CH 2 . Os compostos formadores de uma série
Exemplos: isóloga são denominados de isólogos entre si.
Série homóloga dos alcanos Eles diferem pela saturação ou pela ciclização.
CH4 Em geral suas propriedades físicas são
CH3 – CH3 semelhantes, pois as massas moleculares são
CH3 – CH2 – CH3 próximas. Suas propriedades químicas são
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 diferentes, pois a estrutura molecular vai
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 mudando.
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04)(UFES) Com relação às séries orgânicas,


SÉRIE HETERÓLOGA podemos afirmar que:

a) os compostos de uma série heteróloga


É um conjunto de compostos orgânicos são diferentes porque derivam de
que pertencem a funçõs diferentes e que diferentes hidrocarbonetos.
possuem o mesmonúmero de átomos
b) os compostos de uma série homóloga
de carbono.
não obedecem à mesma fórmula geral.
c) séries heterólogas são constituídas de
Exemplos: compostos de funções diferentes, mas
derivadas do mesmo hidrocarboneto.
CH3 – CH3 d) séries homólogas são constituídas de
compostos de mesma função orgânica, e
CH3 – CH2OH suas fórmulas diferem de um ou mais
CH3 – CHO grupos H2.
e) séries isólogas são constituídas de
CH3 – COOH compostos de mesma função orgânica, e
Nos exemplos, todos possuem dois átomos de suas fórmulas diferem de um ou mais
grupos CH2.
carbono.
Exercícios:
01)(Cesesp-PE) Dentre os compostos: CH4 (1);
C2H6 (2); C2H4 (3); C3H8 (4); C2H2 (5); C4H10
(6) C3H6 (7); C3H4 (8); C5H12 (9); C4H8 (10),
quais pertencem a uma série homóloga?
a) 1, 3, 5, 7 e 9.
b) 2, 4, 6, 8 e 10.
c) 3, 4, 5, 9 e 10.
d) 1, 2, 4, 6 e 9.
e) 4, 5, 6, 7 e 8.
02)(UCMG) Com relação aos compostos
seguintes:

C2H6 C2H4 C2H2


C3H8 C3H6 C3H4
C4H10 C4H8 C4H6
É correto afirmar que as horizontais e
verticais representam, respectivamente,
séries:
a) heterólogas, isólogas.
b) heterólogas, homólogas.
c) homólogas, isólogas.
d) isólogas, heterólogas.
e) isólogas, homólogas.

03)(Cesgranrio-RJ) Considere duas séries de


hidrocarbonetos, uma homóloga e outra
isóloga, de massas moleculares crescentes.
Em cada uma delas, o pentano tem como
antecedentes:
Série homóloga Série isóloga
a) C4H10 C5H10.
b) C4H10 C5H8.
c) C4H10 C4H8.
d) C5H10 C6H12.
e) C5H12 C6H14.