INTRODUCCIÓN:
Para la observación microscópica de microrganismos se puede realizar por montaje
húmedo o coloraciones, estos facilitan la observación de diversas estructuras (Beishir,
L., 1991). Los procedimientos de coloración requieren la preparación de un tendido
frotis de cultivo en bacterias o levaduras, se deja secar al aire y se realiza su fijación por
medio de calor, para evitar que la muestra sea retirada al momento de aplicar los
colorantes y otros líquidos(Case, C.L. y T.R. Johnson., 1984). Esto nos permite el
reconocimiento y observación más nítida de constituyentes celulares, tales como
flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria,
etc(Claus, GW., 1989)
En la práctica realizada empleamos diferentes métodos y reactivos para la fijación de
color en las bacterias, identificando que existen diferencias tanto estructurales como
cromáticas en diferentes especies microbianas observadas (Collins, C.H. y P.M. Lyne.,
1985)
OBJETIVOS:
Que el alumno aprenda las técnicas de preparación de frotis, fijación y coloraciones
más utilizadas en el estudio microbiológico ya sea a partir muestras directas o de
cultivos bacterianos
Identifique las diferentes formas bacterianas y de importancia clínica
Conocer el fundamento de las respectivas coloraciones, así como la aplicablidad de las
mismas.
MATERIALES:
COLORANTES:
A) NATURALES: CARMÍN, Hematoxilina, Tornasol.
B) ARTIFICIALES: Éstos a su vezpueden ser:
a. Básicos: como la tionina, violeta de genciana, fucsina básica.
b. Ácidos: ácido pícrico, fucsina ácida, cosina.
c. Neutros: Eosinato azul de metileno.
d. Indiferentes: Sudán III
Yodo ………………………………………………………………….. 1 gr
Solución de Safranina:
Alcohol acetona:
Alcohol 95 % ………………………………………………………………. 80 ml
Acetona ……………………………………………………………………… 20 ml
Alcohol clorhídrico:
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: