Anda di halaman 1dari 25

Laporan Praktikum

IMUNOSEROLOGI
PRAKTIKUM
(...............................................................................................)

NAMA :
NIM :
SEMESTER :
DOSEN PEMBIMBING :
INSTRUKTUR :

KEMENTRIAN KESEHATAN REPUBLIK INDONESIA


POLITEKNIK KESEHATAN TERNATE
JURUSAN ANALIS KESEHATAN
TAHUN AKADEMIK
2017/2018
PRAKTIKUM I

A. PEMBUATAN SERUM DARAH DAN SUSPENSI SEL

Hari/Tanggal :………………………………………….....................................

1.Tujuan : ………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

2.Prinsip :

Sejumlah volume darah dimasukkan kedalam


tabung, lalu dibiarkan membeku. Kemudian
disentrifuge pada kecepatan 3000 rpm selama 10
menit. Serum yang telah dipisahkan di ambil dan di
simpan dalam almari es setelah diberi etiket atau
label.

3.Dasar Teori : ………………………………………….....................................

………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................

4. Prosedur Pemeriksaan
Alat dan Bahan : ………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
Cara Kerja :Pembuatan Serum
1. Mengambil darah vena sebanyak 5 ml, dimasukan ke tabung
centrifuge
2. Darah dibiarkan membeku dalam tabung centrifuge selama ± 1 jam
3. Bekuan darah dalam tabung disentrifuge selama 10 menit pada
kecepatan3000 rpm.
4. Dipipet serum jernih pada botol fayel.

Pembuatan Suspensi Sel 100%


1. Darah yang baru di ambil tanpa AKG dibiarkan membeku sampai

sempurna sampai serum / cairan keluar,kemudian serum diambil

dari bekuan yang tersisa dibuang akan tersisa sediment sel

dibagian bawah di cuci PZ sampai didapat supernatant yang jernih

selanjutnya supernatant dibuang dan tinggal hanya sediment sel

yang sudah tercuci yang disebut dengan Washed Packed Cell atau

suspensi sel 100%.


2. Darah yang di ambil ditambah dengan larutan Na citrate 3,8 %

dengan perbandingan 1 bagian Na- Citrate dan (9 bagian darah.

Kemudian dicentrifuge 3000 Rmp 3-5.


3. Kemudian supernatant dibuang sedimen yang tersisa di cuci

dengan saline 3 – 4 x sampai supernatant jernih.sedimen yang

tersisa adlah washed packed cell. Bagian sediment sel ditambah

saline/ PZ minimal 10 bagian.


4. Kemudian Dicentrifuge 3000 rpm 3-5
5. Supernatant dibuang kemudian ditambahkan seline / PZ lagi dan

putar lagi
6. Pencucian ini dilakukan 3-4x sampai supernatant jernih.

Hasil Pengamatan :
Diskusi :

Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

………………….. ……………………. …………………….


Nim:

Catatan Pembimbing :
 Pengetahuan :..........................................................................
 Keterampilan :..........................................................................
 Sikap :..........................................................................
PRAKTIKUM II

PEMERIKSAAN WIDAL

Hari/Tanggal :…………………………………………....................................................
1.Tujuan : …………………………………………...................................................

…………………………………………......................................................

2.Prinsip : …………………………………………...................................................

…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................

3.Dasar Teori : …………………………………………...................................................

…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................

4. Prosedur Pemeriksaan
: …………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………...................................................
…………………………………………..................................................

Cara Kerja :Pembuatan Serum


1. Mengambil darah vena sebanyak 5 ml, dimasukan ke tabung
centrifuge
2. Darah dibiarkan membeku dalam tabung centrifuge selama ±
1 jam
3. Bekuan darah dalam tabung disentrifuge selama 10 menit
pada kecepatan3000 rpm.
4. Dipipet serum jernih pada botol fayel.

:A. Pemeriksaan Widal

1. Diteteskan satu tetes (±50 µl) positive control kedalam


lingkaran slide positif control (PC)

2. Dimasukan 1 tetes (±50 µl) Nacl 0,9 % (phisiologis) pada


lingkaran slide negative control (NC)

3. Diteteskan 1 tetes (±50 µl) serum pasien masing-masing pada


lingkaran slide O, H, AH, dan BH

4. Diteteskan/tambahkan satu tetes pereaksi Widal Antigen pada


masing-masing lingkaran sampel yang sesuai O, H, AH, dan
BH termasuk lingkaran PC dan NC

5. Dihomogenkan setiap lingkaran slide dengan stick

6. Dibaca hasil berdasarkan adanya aglutinasi secara visual


dalam waktu satu menit

B. Pemeriksaan Widal Cara Slide (Semi-Quantitative Method)

1. Dipepet 80 µl, 40 µl, 10 µl, 5 µl serum pasien ke dalam5


lingkaran reaksi slide, dengan asumsi persamaan titer adalah
1:20, 1:40, 1:80, 1:160, dan 1:320.
2. Teteskan 1 tetes reagen pada masing-masing lingkaran slide
3. Campur setiap lingkaran dengan stick hingga homegen
4. Goyangkan slide secara melingkar
5. Pembacaan hasil berdasarkan adanya aglutinasi pada tiap –
tiap lingkaran reaksi (O,H,AH, dan BH) berdasarkan titer
pengenceran.

C. Pemeriksaan Widal Cara Tabung (Quantitative Method)


1. Siapkan 8 tabung masing – masing Antigen O,H,AH dan BH
(beri label 1 – 8).
2. Pipet ke tabung 1 (1,9 ml) taung 2,8 masing – masing 1 ml
NaCl 0,9%
3. Pipet 0,1 ml serum sampel ke dalam tabung 1, campur hingga
homogen
4. Pindahkan 1 ml isi tabung 1 ke tabung 2 lalu homogenkan
5. Pindahkan 1 ml isi tabung 2 ke tabung 3, campur dan
seterusnya sampai tabung No.7
6. Buang 1 ml isi tabung 7, sekarang pengencaran sampel serum
dicapai dari No. 1 sampai 7 masing – masing adalah (1:20),
1:40, 1:80, 1:160, 1:320, 1:640, 1:1280). Sedangkan tabung
No.8 sebagai control NaCl 0,9%.
7. Tambahkan setiap tabung dengan 1 tetes reagen, campur
8. Tutup dan inkubasi 37®C selama semalam (18 Jam)
9. Amati aglutinasi pada dasar tabung

Cara pembacaan
Hasil dapat diamati melalui reaksi yang terjadi yang berupa
terbentuknya aglutinasi pada slide, apabila :
 Terjadi reaksi aglutinasi, maka tes dinyatakan (+)/Positif

 Tidak terjadi reaksi aglutinasi, tes dinyatakan (-)/Negatif

 Khusus untuk hasil (+)/Positif, dilakukan tes Kuantitatif

Hasil Pengamatan :

Diskusi :
Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

………………….. ……………………. …………………….


Nim:

Catatan Pembimbing :
 Pengetahuan :..........................................................................
 Keterampilan :..........................................................................
 Sikap :........................................................................

PRAKTIKUM III

PEMERIKSAAN VDRL

Hari/Tanggal : ………………………………………….....................................

1. Tujuan praktikum : ………………………………………….....................................

………………………………………….....................................
……………………….......………………….....................................
……………………....…………………….....................................
………………………....………………….....................................

2. Alat dan Bahan : ………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

………………………………………….....................................
………………………………………….....................................

3. Teori Dasar : ………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

………………………………………….....................................
………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

4. Prosedur Kerja :

5. Hasil Pengamatan:
6. Pembahasan

Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

………………….. ……………………. …………………….


Nim:
Catatan Pembimbing :
 Pengetahuan :..........................................................................
 Keterampilan :..........................................................................
 Sikap :..........................................................................
PRAKTIKUM IV

PEMERIKSAAN HCG DENGAN METODE RAPID/DIPSTICK/CARD

Hari/Tanggal : ..........................................................................

1. Tujuan praktikum : ..........................................................................

..........................................................................
..........................................................................
..........................................................................
..........................................................................

2. Alat dan Bahan : ..........................................................................

..........................................................................
..........................................................................
..........................................................................
..........................................................................

3. Teori Dasar :

4. Prosedur Kerja :
1. Disiapkan alat dan bahan

2. Buka kemasaan test pack kehamilan

3. Celupkan dedalam urine

4. Tunggu 5 – 10 menit, kemudian baca hasilnya.

5. Hasil Pengamatan:
6. Pembahasan

Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

………………….. ……………………. …………………….


Nim

Catatan Pembimbing :
 Pengetahuan :..........................................................................
 Keterampilan :..........................................................................
 Sikap :..........................................................................

PRAKTIKUM V

PEMERIKSAAN SCREENING UNTUK PENCEGAHAN TANDUR


PADA TRANSPLANTASI

Hari/Tanggal : ………………………………………….....................................

1. Tujuan praktikum : …………………………………………......................................

………………………………………….......................................

………………………………………….........................................
…………………………………………............................................
..............................................................................................

2. Prinsip : Golongan darah diidentifikasikan dengan melihat


aglutinasi yaitu penggupalan sel darah merah akibat
reaksi antara antibodi dalam serum / plasma dengan
antigen pada sel darah merah.

3. Teori Dasar : …………………………………….............................................

………………………………………….....................................

………………………………………….....................................

………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................

4.Prosedur Kerja
………………………………………….....................................
………………………………………….....................................
…………………………………………...............................

…………………………………………..................................
.....................................................................................

1. Siapkan alat dan bahan


2. Bersihkan bagian jari yang ingin ditusuk dengan
kapas alkohol.
3. Darah kapiler diambil dari jari pasein dengan
mengunakan autoclik.
4. Darah pertama dibersihkan dan darah selanjutnya
digunakan untuk pemeriksaan.
5. Darah diteteskan pada objek glass sebanyak 4 tetes.
Pada anti A, anti B, anti AB dan D
6. Kemudian, teteskan anti sera A, anti sera B, anti sera
AB, dan D
7. Homogenkan
8. Lalu, amati ada atau tidaknya aglutinasi yang terjadi
pada objek glass.

5.Hasil Pengamatan:

6. Pembahasan
Praktika Dosen Pembimbing Instruktur

.............................. ..................................... ..................................


Nim

Catatan Pembimbing :
 Pengetahuan :..........................................................................
 Keterampilan :..........................................................................
 Sikap :..........................................................................
PRAKTIKUM VI

PEMERIKSAAN NS1 (ANTIGEN VIRUS DENGUE) METODE


IMMUNOCHROMATOGRAPHY

Hari/Tanggal :
1. Tujuan praktikum :

2. Prinsip : Setiap tes berisikan satu membrane strip yang telah


dilapisi dengan anti-dengue Ns1 antigen capture pada
daerah garis test.

3. Teori Dasar :

4. Prosedur Kerja :

1. Siapkan alat dan bahan

2. Lakukan pengambilan darah vena 3 ml, lalu masukan

dalam tabung dan di sentrifuge pada kecepatan 3000

rpm selama 10 menit.


3. Ambil serum dan teteskan pada strip sesuai dengan

petunjuk penggunaannya

4. Teteskan buffer ( serum 50 µl + buffer 1 tetes )

5. Diamkan ±30 menit

6. Baca hasil

5. Hasil Pengamatan:

6. Pembahasan
Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

………………….. ……………………. …………………….


Nim

Catatan Pembimbing :
 Pengetahuan :..........................................................................
 Keterampilan :..........................................................................
 Sikap :..........................................................................
PRAKTIKUM VII

UJI IMUNOLOGIS PADA HEWAN COBA

Hari/Tanggal :

1. Tujuan praktikum :

2. Alat dan Bahan :

3. Teori Dasar :

4. Tugas pendahuluan:

5. Prosedur Kerja :
6. Hasil Pengamatan:

7. Pembahasan

Praktikan Dosen Pembimbing Instruktur

………………….. ……………………. …………………….


Nim
Catatan Pembimbing :
 Pengetahuan :..........................................................................
 Keterampilan :..........................................................................
 Sikap :..........................................................................