Ministério da Educação

Universidade Federal da Fronteira Sul

Campus de Realeza/PR
Curso de Química Licenciatura
Professora: Fernanda Oliveira Lima
Disciplina GEX317 e 318 Química Analítica Quantitativa e Experimental
Turmas: 15341 e 15342 – 4ª fase – 2º semestre/2016

Questões sobre Volumetria de Precipitação (Baccan)

BACCAN, N; et al.. Quimica Analitica Quantitativa Elementar. São Paulo: Edgard Blucher, 2001.

1. É uma pratica em laboratórios de análise clínica, proceder a determinação de cloreto em soro

pelo método de Volhard. Para isso, uma amostra de 5,00 mL de soro foi tratada com 8,45 mL de uma solução
de AgNO3 0,1000 mol L-1 e o excesso de íons prata foi titulado com 4,250 mL de uma solução de KSCN
0,1000 mol L-1 usando uma solução de Fe3+ como indicador. Calcular quantos mg de cloreto existem por mL
de soro. (R: 2,987 mg/mL)

2. Uma amostra de salmoura (NaCl em solução aquosa) é entregue para um analista para
análise. Esse analista transferiu uma alíquota de 10,00 mL da amostra para um erlenmeyer e titulou com
32,75 mL de uma solução de AgNO3 0,1000 mol L-1. Calcular a quantidade de NaCl (em g L-1) na salmoura.
(R: 19,14 g/L)

3. Num típico laboratório que analisa material de interesse agrário, o analista usa um
procedimento argentimétrico para determinar o teor de malation (inseticida) em um produto industrial de grau
técnico. A reação que ocorre é a seguinte:

+3KOH → (CH3 O)2 P(S)SK + KOOCCHCHCOOK + 2CH3 CH2 OH + H2 O

(CH3 O)2 P(S)S− + Ag + → (CH3 O)2 P(S)SAg (s)

Se para uma amostra de 1,000 g do produto analisado foram gastos 32,25 mL de uma solução de
AgNO3 0,1000 mol L-1, qual é a porcentagem (% m/m) de malation na amostra?
Dado: MM Malation = 330,3580 g/mol. (R: 106,5 %)

4. Um laboratório de análise química recebeu uma amostra bruta de sal marinho (NaCl)
contendo impurezas naturais. Pesou-se 0,5050 g da amostra seca em estufa, dissolveu-se em água e titulou-
se, pelo método de Mohr, gastando-se 42,28 mL de uma solução padrão de AgNO3 0,1000 mol L-1. Calcular
a porcentagem (% m/m) de cloreto na amostra original. (R: 48,93 %)

5. Amostras de um minério de potássio (KCl – Silvita) são dissolvidas em água e analisadas pelo
método de Fajans para determinação de teor de cloreto. Para efeito de simplificação dos cálculos nas
análises de rotinas repetitivas, deseja-se que os volumes da solução padrão de AgNO3 usada nestas
titulações sejam numericamente iguais à porcentagem de cloreto quando amostras de 0,5000 g são tomadas
para análise. Nestas condições, qual deve ser a concentração, em mol L-1, da solução padrão de AgNO3?
(R: 0,06707 mol/L)

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 6. Um laboratório de análise ambiental recebeu uma amostra de água para determinar o seu
teor de potássio. O analista tomou 2,00 litros desta água e evaporou-a lenta e cuidadosamente até obter um
volume de aproximadamente 10 mL. A seguir tratou essa água com excesso de uma solução de
tetrafenilborato de sódio. O precipitado de tetrafenilborato de potássio formado foi filtrado e depois dissolvido
em um pouco de acetona. Depois a análise foi conduzida pelo método de Mohr, gastando-se 14,80 mL de
uma solução de AgNO3 0,1000 mol L-1.

𝐾𝐵(𝐶6 𝐻5 )4 + 𝐴𝑔+ ↔ 𝐴𝑔𝐵(𝐶6 𝐻5 )4(𝑠) + 𝐾 +

Calcular o teor de potássio na amostra original e dar o resultado em mg de potássio por litro de
solução. (R: 2,98 mg/L)

7. Um adoçante sintético liquido, à base de sacarina, é descrito como 4 gotas (~ 200µL) sendo
equivalentes a uma colherinha de chá de açúcar. Para uma análise, o analista transferiu 10,00 mL do
adoçante para um béquer de 100 mL e adicionou 10 mL de água para depois precipitar a sacarina com
50,00 mL de uma solução de AgNO3 0,2000 mol L-1.
Dado: Sacarina (massa molar = 205,17 g mol-1)

+ Ag + → + Na+

A seguir, o sólido precipitado foi filtrado e cuidadosamente lavado, sendo as alíquotas de água de
lavagem coletadas juntas com filtrado inicial contendo o excesso de solução de nitrato de prata. Este filtrado
combinado foi titulado com uma solução de KSCN 0,1000 mol L-1. Foram gastos 25,50 mL. Calcular o teor
de sacarina, em mg, contido em cada 4 gotas do produto. (R: 30,57 mg)

8. Considerando que no método de Mohr a grandeza da titulação depende da quantidade dos

íons CrO42- usados como indicador, da concentração do titulante, do volume final da mistura (titulante mais
titulado) no ponto final e também dos fatores que que afetam as constantes dos produtos de solubilidades,
tais como temperatura e força iônica do meio, pode-se calcular a concentração do íon cromato que deve
estar presente no ponto final da titulação de 50,00 mL de uma solução de KBr 0,0200 mol L-1 com uma
solução de AgNO3 0,0100 mol L-1, se o erro teórico máximo para a titulação for de 1,0%. R: 2,4 mol/L

9. Deseja-se determinar o teor de chumbo numa liga de chumbo-estanho usada para soldagens.
Para isso um analista pesou 1,1210 g da amostra e tratou-a cuidadosamente para dissolvê-la e deixa-la em
condição de titulação, tendo o chumbo na forma de íons Pb2+. A amostra foi titulada com uma solução de
molibdato de amônio 0,1000 mol L-1, usando eosina como indicador de adsorção, gastando 28,50 mL da
solução titulante para atingir o ponto final. Considerando a incidência de incertezas de ±0,0001 g na
pesagem da amostra e de ±0,01 mL no volume do titulante, pode-se calcular a porcentagem de chumbo na
solda.

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 10. Um laboratório de análise ambiental recebeu uma amostra de água residual de uma indústria
de fabricação de papel, contendo um teor desconhecido de sulfeto. Para descartar esta água a indústria tem
de destruir este sulfeto por um tratamento com peróxido de hidrogênio e para isso necessita saber quanto
existe de sulfeto dissolvido. Para análise, uma amostra de 50,00 mL desta água foi alcalinizada e o sulfeto
titulado com 3,50 mL de uma solução de AgNO3 0,1000 mol L-1, sendo a reação dada por:

2Ag + + S 2− ↔ Ag 2 S(s)
Determine a concentração de sulfeto na amostra original.

11. O inseticida Neguvon, amplamente usado para o controle de pragas na agricultura e no

controle de parasitas em animais domésticos, mostra uma alta solubilidade em água (154 g L-1 a 25°C) e
seu controle analítico pode ser feito por meio da titulação potenciométrica, ou pelo uso do método de
Volhard, do íon cloreto resultante da hidrólise do composto com uma solução de etanolamina em álcool
etílico.
Uma amostra de 1,5680 g do produto técnico foi conveniente preparada, e a seguir adicionaram-se
50,00 mL de uma solução de AgNO3 0,1000 mol L-1. O excesso de íons Ag+ foi titulado com uma solução de
KSCN 0,0500 mol L-1, gastando 12,50 mL para atingir o ponto final da titulação. Determinar a % de pureza
do produto analisado. (Neguvon – MM = 257,32 g mol-1)

+ OH − → + Cl− + H2 O

Neguvon Diclorvos

12. Defensivos agrícolas são intensamente usados na proteção das plantações. A concentração
do produto aplicado prescrita por agrônomos depende da pureza do produto. O Captan é um fungicida de
contato de excelente ação protetiva que dura de 7 á 14 dias, e usado como substituto da cauda bordalesa
numa formulação de 0,5%. É especialmente eficiente contra a praga da ferrugem. Na sua forma pura é uma
substância cristalina branca, com ponto de fusão de 175°C, pouco solúvel em água (menos que 0,5 mg/L a
25°C, mas bem solúvel em acetona e etanol). Um produto de grau técnico de cor acinzentada com ponto de
fusão a 164°C, foi levado a um laboratório químico para a análise. Uma amostra de 0,5500 g foi pesada e
corretamente manipulada para se proceder à hidrolise e subsequente liberação de íons cloreto. A seguir foi
cuidadosamente tratada com 50,00 mL de uma solução padrão de AgNO3 0,1000 mol/L. O excesso desses
íons Ag+ foi titulado com outra solução padrão de KSCN 0,0500 mol/L, gastando-se 8,50 mL até se atingir o
ponto final da titulação. Com esses valores qual era o grau (%) de pureza de produto técnico? (Captan –
MM = 292,53 g/mol).

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