RHEUMATIOD FAKTOR ( RF )

Prinsip :

Tes RF-Lateks adalah tes geser aglutinasi cepat untuk thr deteksi langsung dan semi kuantitatif
faktor Rheumatiod dalam serum, faktor dalam serum. Antigen, partikel lateks dilapisi dengan
lapisan gamma globulin, menggumpal dengan adanya faktor rheumatoid dalam serum pasien.

contents 25 tests 50 tests 100 tests 150 tests

Rf getah 1 x 1.0 ml 1 x 2.0 ml 1 x 4.0 ml 2 x 3.0 ml
Kontrol
1 x 0.5 ml 1 x 0.5 ml 1 x 1.0 ml 1 x 1.5 ml
positif
Kontrol
1 x 0.5 ml 1 x 0.5 ml 1 x 1.0 ml 1 x 1.5 ml
negatif
Uji Kartu
1 1 2 3
Reusable
Pipet /
25 50 100 150
Pengaduk

Komposisi :

RF Lateks Penangguhan Lateks Partikel dilapisi dengan manusia. Gamma-globulin

untuk mendeteksi 8iu / ml pada pengujian terhadap resiko Persiapan

Referensi Internasional Rheumatiod (WHO).

Positif Kontrol Human Serum

Sodium Aide 0,95g / L

Negative Control Human Serum

Sodium Azide 0,95g / L

Meskipun semua komponen kami yang telah diturunkan dari manusia asal telah diuji dan
ditemukan negative keberadaan anti-HIV, anti HCV serta HbsAg, dianjurkan bahwa mereka
ditangani dengan hati-hati dan diperlakukan berpotensi menular.

Penyimpanan :

Komponen disimpan pada 2-8 ˚C. Kartu dan pipet dapat disimpan pada suhu kamar.
Sampel :

 Serum stabil selama 48 jam pada 2-8 ˚C

 Sampel harus bebeas dari kontaminasi, hemolysis dan lipemia

Peralatan tambahan : Teknik rotator ditetapkan pada 100 rpm

Prosedur pengetesan :

1. Bawa reagen dan sampel kesuhu kamar

2. Tempatkan 50 mikron / liter sample dan 1 tetes kontrol kedalam lingkaran terpisah pada
kartu
3. Suspense lateks dengan lembut
4. Tambahkan satu tetes pereaksi lateks untuk setiap lingkaran disamping sampel yang akan
diuji
5. Campurkan dengan disposabe pipet / pengaduk dan tersebar diseluruh wilayah yang
tertutup oleh cicin. Gunakan pengaduk baru untuk setiap sampel.
6. Putar kartu di 100 rpm selama 2 menit.

Uji kuantitatif :

1. Dengan menggunakan pipet semi-otomatis, tambahkan 50 mikron / Liter dari 9 g / L

saline untuk.
2. Lingkaran 2,3,4 dan 5. Jangan menyebar saline.
3. Tambahkan 50 mikron / liter dari sampel pasiean kelingkaran 1 dan 2.
4. Campur garam dan sampel dalam lingkaran 2 dengan menggambar campuran atas dan
bawah dengan berhati-hati untuk menghindari pembentukan gelembung.
5. Transfer 50 mikron / liter dari lingkaran 2 untuk garam dan lingkaran 3.
6. Lakukan pengeceran serial dengan cara yang sama hingga lingkaran lalu buang 50
mikron / liter diakhir.
7. Menggunakan pipet / pengaduk sebarkan sampel yang diencerkan keseluruh daerah
masing-masing lingkaran 5 dan bekerja mundur untuk sampel rapi dalam linkaran 1.
8. Lanjutkan seperti tes kualitatif dari langkah 3.

Kontrol kualitas :

Setiap menjalankan tes harus divalidasi dengan kontrol positif dan negatif.

Membaca dan Interpretasi :

 Periksa makroskopik untuk tidaknya rumpun atau aglutinasi dalam 1 menit dari
mengeluarkannya dari alat pemutar
  Adanya aglutinasi terlihat menunjukkan isi dari faktor rheumatoid > 8iu / ml.
 Sera positif dapat dititer. Untuk titrasi membuat seri pengenceran dua kali lipat dalam 9g
/ L saline seperti yang ditunjukkan dalam prosedur uji kuantitatif. Serum titer
didefinisikan sebagai pengenceran tertinggi menunjukkan aglutinasi positif. Perkiraan
tingkat RF (iu / ml).

Penyajian dalam sampel dapat diperoleh dengan menyajikan titer dengan batas sensitivitas
(8iu/ml). sebagai contoh :

Dilusi RF ju/(Dalam Rapi Spesimen)

Neat 8
1:2 16
1:4 32
1:8 64
1 : 16 128
1 : 32 256

Jika pengenceran dan nilai adalah 01:32 RF Serum concretation yang sesuai akan 32 x 8 atau 256
iu/ ml.

Keterbatasan Prosedur :

 Diagnosis tidak harus didasarkan pada hasil tes ini tetapi harus dilengkapi dengan orang
lain (yaitu uji RF-Waaler) bersama dengan pemeriksaan klinis.
 Insiden hasil positif dengan serum dari individu yang tampak sehat adalah 3-5 %.
 Reaksi positif yang terjadi dalam kondisi selain rheumatoid arthritis seperti
mononucleosis, hepatitis, sifilis, dan juga pada pasien usia lanjut.

Catatan :

1. Sensitivitas tes dapat dikurangi pada suhu rendah. Hasil terbaik diperoleh lebih 10˚C.
2. Keterlambatan membaca hasil dapat mengakibatkan over-estimasi tingkat RF.
3. Hasil yang diperoleh dengan uji lateks tidak membandingkan dengan yang diperoleh oleh
waaler uji rose. Perbedaan hasil tidak mencerminkan perbedaan antra teknik dalam
kemampuan untuk mendeteksi faktor arthritis.
Referensi :

1. Penyanyi JM et al. American Journal Clinicak Patologi 1956;21:8982

2. Jones WL et al. Arthritis Journal Clinicak Patologi 1961;60:603.
3. Waaler M et al. Atrhritis Rheum 1961;4:47-54.
4. Plotz CM et al. American journal medicine 1956;21:893-896.
5. Bola J et al. Ann Rheum Dis 1963;22:311-314
6. Kunkel HG.J Taw Dis 1959;10:418-427
7. Anderson SG et al. Banteng Hllth Org 1970;42:311-317