Modelo RPECV

Las estructuras electrónicas de Lewis no explican la geometría de las moléculas. Por

ejemplo, la molécula de agua se suele representar en línea (H-O-H), pero eso no significa
que sea lineal.

Para determinar la geometría de las moléculas o de las redes covalentes se utiliza una teoría
publicada en 1970 por Gillespie, llamada VSEPR (Valence Shell Electron Pair Repulsion), o
de repulsión de los pares de electrones de la capa de valencia (RPECV). No es un modelo
de enlace, pues no explica la formación de enlaces: parte de las estructuras de Lewis, a las
que aplica unas sencillas reglas para obtener la geometría correspondiente. Esas reglas se
basan en la repulsión entre pares de electrones, que son interacciones puramente
electrostáticas.

1. Los pares de electrones se sitúan lo más lejos posible entre ellos para que la repulsión
sea mínima.

2. Los pares sin compartir (no enlazantes) repelen a los compartidos (enlazantes) más que
al revés, ya que necesitan más espacio al ser menos direccionales por no formar enlaces.

3. Los enlaces múltiples repelen a los sencillos más que al revés, ya que tienen mayor
número de electrones.

Significa Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia y explica

la distribución geométrica de los pares electrónicos que rodean al átomo central en cuanto
a la repulsión electrostática de dichos pares.

Pasos para determinar la geometría molecular:

1. Dibujar la estructura de Lewis

2. Contar el número total de dominios de electrones o pares de electrones alrededor
del átomo central (incluye enlazantes, no enlazantes, sin importar si son enlaces
múltiples o sencillos).
3. Establecer la geometría del dominio de tal manera que la repulsión electrónica sea
mínima.
4. Determinar la geometría molecular según el arreglo de los átomos enlazados.

La geometría molecular es la disposición tridimensional de los átomos que conforman una

molécula. Es muy importante conocer correctamente la geometría de una molécula, ya que
está relacionada directamente con la mayoría de propiedades físicas y químicas, como por
ejemplo, punto de ebullición, densidad, solubilidad, etc. Si conocemos la estructura de Lewis
de una molécula, podremos predecir su geometría utilizando la teoría de repulsión de pares
electrónicos de la capa de valencia (RPECV). Esta teoría se basa en el hecho que los
electrones tienden a repelerse entre sí (por similitud de cargas). Por tal motivo, los orbitales
que contienen a los electrones se orientan de tal forma que queden lo más alejados entre
sí. Es importante notar que la geometría de la molécula está referida siempre al átomo
central, y que, para determinarla correctamente, debemos conocer el número de
coordinación total de dicho átomo.

El modelo RPECV es útil únicamente para la predicción de la geometría de moléculas

covalentes sencillas, formadas por un átomo central enlazado a algunos átomos periféricos.
En función del número de pares de electrones (enlazantes o no enlazantes) en torno al
átomo central, estos pares se dispondrán de la forma siguiente:
No obstante, si las moléculas presentan pares libres, lo cual sucede principalmente (al
menos en los ejemplos que consideraremos) en moléculas cuyo átomo central tiene 4 pares
electrónicos, la disposición no coincide con la geometría molecular final. Así, el amoníaco,
NH3, en el cual el nitrógeno tiene 4 pares de electrones de valencia, uno no enlazante y tres
enlazantes, tendrá geometría de pirámide trigonal, a pesar de que los pares electrónicos se
dispondrán de forma tetraédrica por ser 4; del mismo modo, en el caso del agua, el oxígeno
tendrá en torno a sí 4 pares electrónicos, 2 enlazantes y 2 no enlazantes, que se dispondrán
tetraédricamente, pero la geometría final de la molécula de agua será angular. Así, en la
siguiente tabla se puede ver la geometría correspondiente para algunas moléculas con 4
pares electrónicos en torno al átomo central, en función de la relación existente entre pares
enlazantes y pares no enlazantes:

Teoría de enlace de Lewis.

ESTRUCTURA DE LEWIS Y TIPOS DE ENLACE

La Estructura de Lewis, o puede ser llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o ALDA
representación de Lewis, es una representación gráfica que muestra los enlaces entre los
átomos de una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Diagrama
de Lewis se puede usar tanto para representar moléculas formadas por la unión de sus
átomos mediante enlace covalente como complejos de coordinación. La estructura de Lewis
fue propuesta por Gilbert Lewis, quien lo introdujo por primera vez en 1915 en su artículo La
molécula y el átomo y al aportar electrones quedan cationes o aniones.

Las estructuras de Lewis muestran los diferentes átomos de una determinada molécula
usando su símbolo químico y líneas que se trazan entre los átomos que se unen entre sí.
En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de líneas. Los
electrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una
línea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los átomos a los que pertenece.
Enlace iónico:

El enlace iónico: fuerza electrostática que mantiene unidos a los iones en un compuesto
iónico.

Características del enlace iónico.

Se rompe con facilidad obteniéndose los iones que lo forman, generalmente basta disolver
la sustancia.

Las substancias con enlaces iónicos son solubles en solventes polares.

Formación de los compuestos iónicos.

Resulta de las interacciones electrostáticas entre iones, que a menudo resulta de la

transferencia neta de uno o más electrones de un átomo o grupo de átomos a otro, es decir,
es la atracción de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes números para
formar un sólido. Ejemplo: un átomo de sodio (Na) fácilmente puede perder un electrón para
formar el catión sodio, que se representa como Na+, un átomo de cloro puede ganar un
electrón para formar el ion cloruro Cl -, Se dice que el cloruro de sodio (Na Cl), la sal común
de mesa es un compuesto iónico porque está formado por cationes y aniones. El Na+ es el
catión y el Cl – es el anión.

Enlace covalente:

Este tipo de enlace se efectúa entre elementos de alta electronegatividad, es decir entre no
metales y siempre por compartición de pares de electrones, se distinguen tres tipos de
covalencia polar, no polar y coordinado.

Enlace covalente no polar:

El hidrogeno es el primer elemento que presenta este tipo de enlace, por ejemplo cuando
dos átomos comparten sus electrones, ambos adquieren la configuración del helio: 1s²

H + H --> H:H

Átomo de hidrogeno átomo de hidrogeno electrones compartidos

Se deduce entonces que un enlace covalente no polar, es aquel que se lleva acabo cuando
se unen dos átomos iguales; y por lo mismo con la misma electronegatividad.

Ejemplo: el enlace covalente en le F2 cada átomo de flúor pose sus electrones propios y
comparte otros dos, suficiente para completar los ocho que tiene el neón en su último nivel
energético. Los electrones más internos se omiten y solo se representa la compartición de
los externos y se simplifica cuando únicamente se representa el enlace compartido por una
línea de enlace.

Enlace covalente polar:

El enlace covalente polar ocurre entre átomos diferentes. No existe una compartición
electrónica simétrica, dada la diferencia de electronegatividades existentes. Siempre hay un
átomo que es más electronegativo que otro y es el que atrae hacia si el par de electrones.
El enlace es más polar cuanto mayor es la diferencia de electronegatividades entre los
átomos participantes.

Ejemplo: el florero de hidrogeno sus electronegatividades son 2.1 y 4.0, asi que si diferencia
es 1.9. La electronegatividad del flúor hace que atraiga hacia si el par de electrones. Del
lado del flúor hay más carga negativa (electrones), mientras que del lado del hidrogeno hay
más carga positiva y se representa así:

H + F  H:F

H–F

Enlace covalente coordinado:

En este caso es uno de los átomos el que sede los dos electrones, y el otro solo ofrece el
espacio para acomodarlos. Una vez formado un enlace covalente coordinado, no se
distingue de los demás; no es más que un par de electrones compartidos.

Las estructuras de Lewis del ácido sulfúrico nos muestra los enlaces covalentes entre los
átomos de azufre (S) y de oxigeno (O), que no se encuentran enlazados a los átomos de
hidrogeno. Este modelo de enlace nos ayuda a entender mejor la formación de moléculas
complejas. También en este modelo de enlace se forman dobles enlaces entre átomos.

Teoría del enlace de valencia.

Para explicar el enlace covalente se propuso en 1927 una nueva teoría, llamada de enlace
de valencia, con un planteamiento radicalmente diferente, ya que utiliza los orbitales
atómicos como elemento clave. Según esta teoría, el enlace se forma por superposición de
orbitales atómicos de dos átomos diferentes, con un electrón cada uno (orbitales semillenos,
electrones desapareados). Al superponerse los dos orbitales atómicos se forma un orbital
de la molécula con dos electrones, que supone la formación de un enlace entre los dos
átomos.

En química, la teoría del enlace de valencia (TEV) explica la naturaleza de un enlace químico
en una molécula, en términos de las valencias atómicas.1 La teoría del enlace de valencia
se resume en la regla de que el átomo central en una molécula tiende a formar pares de
electrones, en concordancia con restricciones geométricas, según está definido por la regla
del octeto. La teoría del enlace de valencia está cercanamente relacionada con la teoría de
los orbitales moleculares.

Teoría

Una estructura de enlace de valencia es similar a una estructura de Lewis; sin embargo,
pueden escribirse varias estructuras del enlace de valencia donde no puede escribirse sólo
una estructura de Lewis. Cada una de estas estructuras del enlace de valencia representa
una estructura de Lewis específica. La combinación de las estructuras del enlace de valencia
es el punto principal de la teoría de resonancia. La teoría del enlace de valencia considera
que el solapamiento (superposición o traslape) de orbitales atómicos de los átomos
participantes forma un enlace químico. Debido al solapamiento, es más probable que los
electrones estén en la región del enlace. La teoría del enlace de valencia considera a los
enlaces como orbitales débilmente apareados (solapamiento pequeño). Típicamente, la
teoría del enlace de valencia es más fácil de emplear en moléculas en el estado fundamental.

La teoría del enlace de valencia complementa a la teoría de orbitales moleculares (TOM).

La teoría de orbitales moleculares puede predecir propiedades magnéticas (diamagnetismo
y paramagnetismo) de una forma más directa, aunque la teoría del enlace de valencia en
una forma complicada genera los mismos resultados.

La teoría del enlace de valencia ve las propiedades de aromaticidad en las moléculas que
la presentan como debidas a la resonancia entre las estructuras de Kekulé, Dewar y
posiblemente iónicas, mientras que la teoría de orbitales moleculares las ve como la
deslocalización de los electrones π. Las matemáticas subyacentes también son algo más
complicadas, limitando el tratamiento por medio de la teoría del enlace de valencia a
moléculas relativamente pequeñas.

Por otra parte, la teoría del enlace de valencia provee una descripción más fácil de visualizar
de la reorganización de la carga electrónica que tiene lugar cuando se rompen y se forman
enlaces durante el curso de una reacción química. En particular, la teoría del enlace de
valencia predice correctamente la disociación de moléculas diatómicas homonucleares en
átomos separados, mientras que la teoría de orbitales moleculares en su forma simple
predice la disociación en una mezcla de átomos e iones.

Más recientemente, algunos grupos han desarrollado lo que frecuentemente se llamaba

teoría moderna del enlace de valencia. Esta teoría reemplaza el solapamiento (traslape)) de
orbitales atómicos con el solapamiento de orbitales de enlace de valencia que se expande
por toda la molécula. Las energías resultantes son más competitivas cuando se introduce la
correlación electrónica basada en las funciones de onda de referencia de Hartree-Fock.

Aplicaciones de la teoría del enlace de valencia

Un aspecto importante de la teoría del enlace de valencia es la condición de máximo

solapamiento que conduce a la formación de los enlaces posibles más fuertes. Esta teoría
se usa para explicar la formación de enlaces covalentes en muchas moléculas.

Por ejemplo, en el caso de la molécula F2, el enlace F-F está formado por el solapamiento
de orbitales p de dos átomos de flúor diferentes, cada uno conteniendo un electrón
desapareado. Dado que la naturaleza de los orbitales es diferente en las moléculas de H2 y
F2, la fuerza de enlace y la longitud de enlace diferirán en ambas moléculas.

En una molécula de HF, el enlace covalente está formado por el solapamiento del orbital 1s
del H y 2p del F, cada uno conteniendo un electrón desapareado. La compartición mutua de
los eletrones entre H y F resulta en la formación de un enlace covalente entre ambos.