INDUKSI DAN REPRESSION IN PROKARYOTES

RESUME

Untuk Memenuhi Tugas Matakuliah Genetika II

Yang dibina oleh Ibu Prof. Dr. Hj. Siti Zubaidah. M.Pd

Oleh

Elsa Novia Fitri Dewi (160341606011)

Lia Damayanti ( 160341606027)

UNIVERSITAS NEGERI MALANG

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

JURUSAN BIOLOGI

Agustus 2018
 INDUKSI DAN REPRESI DI PROKARIOT
Produksi gen tertentu seperti molekul tRNA, molekul rRNA, protein ribosom, polipeptida dan
semua proses metabolik enzim katalik. Produk gen tersebut sebagai sel pembenah yang memiliki
komponen esensial di dalam sel hidup. Produksi gen lainnya dibutuhkan untuk pertumbuhan sel
hanya dibawah kondisi lingkungan tertentu. Energi yang ada di lingkungan akan sia -sia jika tidak
digunakan untuk pertumbuhan dan reproduksi. Perubahan mekanisme regulasi akan menyediakan
sintesis atau produk gen hanya kapan dan ketika di butuhkan. Terdapat organisme primitiv yaitu
bacteria dan virus yang sangat berkembang dan mekanisme yang sangat efisien untuk mengontrol
ekspresi gen.

Escherichia coli dan bakteri lainnya dapat tumbuh dengan beberapa karbohidrat sebagai energi
glukosa yang ada di lingkungan, sehingga metabolisme dari Escherichia coli sangat istimewa.
Tanpa adanya glukosa, sel E. Coli dapat tumbuh sangat baik pada karbohidrat lainnya. Di
lingkungan alami sel-sel E.coli tidak menemukan adanya glukosa dan laktosa, oleh karena itu gen
E.coli yang mengkodekan enzim yang terlibat dalam pemanfaatan laktosa tidak diekspresikan. jika
sel-sel yang tumbuh pada karbohidrat selain laktosa dipindahkan ke media yang mengandung
laktosa sebagai satu-satunya sumber karbon, mereka dengan cepat mulai mensintesis enzim yang
diperlukan untuk pemanfaatan laktosa (gambar 14.1 a). Di mana proses ekspresi gen dihidupkan
sebagai respons terhadap suatu zat di lingkungan disebut induksi. Gen yang ekspresinya sangat
diatur disebut gen diinduksi, jika produk yang dihasilkan enzim, disebut enzim inducible. Zat atau
molekul yang bertanggung jawab untuk induksi dikenal sebagai induser. Induksi dan represi terjadi
pada tingkat transkripsi. Karakteristik dari induksi yaitu enzim akan terlihat di jalur katabolik.
Peristiwa induksi adalah peristiwa diamna ekspresi suatu gen diaktifkan sebagai akibat adanya
senyawa substat di lingkungan eskternal.

Bakteri memiliki kapasitas metabolik untuk sintesis hanya dari molekul organik seperti
vitamin, asam amino, purin, bakteri memperlihatkan pertumbuhannya. Pada E coli yang ada di
lingkungan yang mengandung trytophan yang cukup untuk mendukung pertumbuhan, tetapi
sintesis tryptopan biosintesis enzim akan terbuang energinya karena bakteri mempunyai kapasitas
metabolik untuk menerima tryptopan dari luar. Ketika tryptopan hadir dilingkungan maka regulasi
mekanis dari E coli akan sintesis dan biosintsis enzim tryptopan akan mati . proses matinya
biosintesis enzim tryptopan ini bagian dari gen yang disebut represi. Jika memperlihatkan gen turn
on maka disebut derepsi.

INDUKSI MODEL OPERON

Gen pengatur merupakan satu elemen pengendali atau gen represor yang mengkode protein di
dalam kondisi yangs sesuai. Regulator adalah sequens gen yang mengkode protein represor, protein
represor . represor berikatan dengan elemen kedua, operator (atau urutan operator) Operator
terletak berdekatan dengan gen atau gen struktural yang ekspresinya terkontrol. Ketika represor
terikat ke operator, transkripsi gen struktural tidak dapat terjadi, karena pengikatan represor ke
operator secara sterik mencegah RNA polimerase dari pengikatan promotor (situs pengikatan
polimerase RNA. Lihat Bab 10), yang selalu terletak bersebelahan dengan (atau bahkan tumpang
tindih) operator sequence. Operator terletak di antara promotor dan gen struktural (Gambar 14.2a).
(Promotor tidak diakui pada saat Jacob dan proposal monod, tetapi sejak itu telah terbukti menjadi
komponen penting dari operon.) Unit lengkap , termasuk gen atau gen struktural. operator, dan
promotor, disebut operon.

Represor dapat mengikat ke operator dan mematikan transkripsi gen struktural dalam operon hal
ini ditentukan oleh ada atau tidak adanya molekul efektor (molekul kecil seperti asam amino dan
gula) di lingkungan dalam operon inducible, molekul efektor ini disebut inducer. Mereka yang aktif
pada operon yang dapat ditekan disebut sebagai represor co. Molekul efektor (inducer dan
corepressors) bertindak dengan mengikat atau membentuk kompleks dengan represor.

Satu-satunya perbedaan penting antara operon yang dapat diinduksi dan operon yang dapat di
represi adalah represor telanjang atau kompleks molekul represor-efektor aktif dalam mengikat ke
operator.

(1) Dalam kasus operon induksi, represor bebas berikatan dengan operator, memutar off transkripsi
(Gambar 14.2h). Ketika molekul efektor (inducer) hadir, ia mengikat represor, dan melepaskan
represor dari operator, tetapi kompleks represor-inducer tidak dapat mengikat ke operator.
penambahan inducer yang on atau menginduksi transkripsi gen struktural dalam operon (Gambar
14.2b).
(2) Dalam kasus operon yang dapat direpresi, situasinya hanya terbalik. Repressor bebas tidak dapat
mengikat ke operator. Hanya kompleks represor-efektor molekul (ko-represor) yang aktif dalam
pengikatan ke operator (Gambar 14.2c). Jadi, transkripsi gen struktural dalam operon yang dapat
direpresi diaktifkan di dalam ketiadaan dan dimatikan di hadapan efektor molekul (co-represor).
kecuali untuk perbedaan ini dalam perilaku pengikatan operator represor, operon yang dapat
diinduksi dan direpresi dapat diperbandingkan. Satu transkrip mRNA membawa informasi
pengkodean dari seluruh operon. dengan demikian, mRNA dari operon yang terdiri dari lebih dari
satu gen struktural adalah poligenik misalnya, mRNA operon triptofan dari E coli adalah
makromolekul besar yang membawa rantai pengkodean yang menentukan lima polipeptida yang
berbeda . Karena transkripsi, semua gen struktural dalam operon diekspresikan secara
terkoordinasi. karena produk dari gen pengatur, represor bertindak dengan mematikan transkripsi
gen struktural, model operon, seperti yang diusulkan oleh jacob dan monod, disebut sebagai sistem
kontrol negatif. dalam sistem kontrol positif, produk gen regulator diperlukan untuk menghidupkan
transkripsi.

LAKTOSA AN OPERON INDUKSI

Laktosa operon mengandung promotor, operator, dan tiga gen struktural, z, y, dan a, pengkodean
untuk enzim β -galactosidase, β galactoside permease dan β -galactoside transacetylase. Bentuk
aktif represor lac adalah tetramer yang berisi empat salinan dari produk gen . Dengan tidak adanya
inducer, represor mengikat urutan operator lac, mencegah RNA polimerase dari pengikatan ke
promotor dan mentranskripsikan gen struktural (lihat Gambar 14.2b). B

beberapa molekul dari z, y, dan A-produk gen disintesis dalam keadaan yang tidak terinduksi,
menyediakan tingkat aktivitas tanah kembali rendah. Namun, aktivitas dasar ini sangat penting
untuk induksi lac operon, karena induser dari operon allolactose. berasal dari laktosa dalam reaksi
yang dikatalisasi oleh β galactosidase . setelah terbentuk, allolactose berikatan dengan represor,
menyebabkannya terlepas dari operator, dengan demikian ia menginduksi transkripsi gen-gen
struktural z, y, dan A.

Gen laktosa i ,operator, dan promotor pada awalnya diidentifikasi secara genetik oleh isolasi mutasi
di dalam unit-unit genetik ini yang menjadikannya tidak berfungsi. Mutasi dalam operator gen i
sering menghasilkan sintesis konstitutif dari penggunaan enzim laktosa. Mutasi I- dan O c
consitutive dapat dibedakan tidak hanya oleh posisi, tetapi juga perilaku dalam F merozygotes (lihat
Bab 8, hal. 220) di mana mereka berada dalam konfigurasi CIS dan TRANS relatif terhadap mutasi
pada gen struktural laktosa. Merozygotes (diploid parsial) dari genotipe F, I, O, Z, Y, A, I, O, Z, Y,
A atau genotipe F, I, O, Z, Y, A, I, O, Z, Y , A diinduksi untuk pemanfaatan laktosa sebagai sumber
karbon. Hal ini diharapkan karena alel tipe liar( Z, Y,A) menghasilkan enzim fungsional, sedangkan
alel mutan( Z-, Y-, A-) tidak menghasilkan enzim atau cacat (enzim inaktifj. F 'merozigot yang
memiliki genotipe I, O, Z, Y, A, I, O, Z, Y, A juga diinduksi untuk sintesis dari tiga enzim yang
ditentukan oleh operon Lac.
operator adalah situs pengikatan represor, ia tidak kode untuk produk apa pun, difusibel atau
sebaliknya. Beberapa mutasi gen i, dominan terhadap alel wild type (i +). Dominasi ini adalah hasil
dari ketidakmampuan heteromultimer (ingat bahwa fungsi lac represor sebagai tetramer), yang
mengandung polipeptida wild-type dan mutan, untuk mengikat ke urutan operator. Mutasi gen i
lainnya, mereka yang ditunjuk i-s (untuk superrepssed), menyebabkan lac operon tidak terdeteksi.
ketika dipelajari secara in vitro, polipeptida mutan membentuk tetramer yang mengikat DNA
operator lac. mereka tidak mengikat inducer, bagaimanapun, atau menunjukkan afinitas yang
sangat rendah untuk inducer. karena itu mutasi i-s memodifikasi tempat pengikatan induser dari
represor lac.
Promotor lac sebenarnya mengandung dua komponen yang berbeda secara fungsional:
(1) situs pengikatan polimerase RNA dan
(2) tempat pengikatan untuk protein lain yang disebut protein aktivator katabolit (CAP disingkat).

yang berfungsi sedemikian rupa sehingga lac operon tidak ditranskripsikan dengan adanya glukosa
pada konsentrasi yang cukup untuk mendukung pertumbuhan optimal.

Trp, Repressible Operon

Tryptophan Operon dari E.coli mungkin dapat mengontrol yang mengkatalis biosintesis asam
amino triptofan.0rganisasi dengan susunan lima gen structural dan sekuen regulasi yang berdekatan
dari operon trp telah dianalisis oleh Charles Yanofsky dan kolega .Dalam lima gen tersebut
menyediakan struktural menjandikan enzim yang mengkonversi asam chorismic sebagai
tryptophan. Adanya tryptophan, kompleks co-repressor / repressor akan mengikat ke operator
wilayah dan mencegah RNA polymerase untuk memulai transkripsi gen di operon itu. Tingkat
transkripsi operon trp dalam keadaan tertekan (tidak ada tryptophan) adalah 70 kali laju yang terjadi
jika terdapat tryptophan.Mutan trpR, tidak memiliki repressor fungsional tingkat sintesanya kurang
dari sepuluh kali lipat dengan adanya penmbahan tryptofan. Pengurangan tambahan dalam ekspresi
operon trp ini disebabkan oleh atenuasi
 Gambar organisasi dari riptofan pada E.coli
Dalam gambar tersebut terdapat lima gen yang mengkodekan enzim yang terlibat dalam proses
biosintesis tryptofan.Seperti pada gen trpR yang mengkodekan trp repressor tidak terkait
dengan trp operon.Operator wilayah (O) dari trp operon terletak di wilayah promotor utama
(P1) .dan juga terdapat promotor yang lemah yang terletak di (P2). . Promotor P2 meningkatkan
level basal transkripsi gen trpC, trpB, dan trpA. . Dua urutan terminasi transkripsi (t dan t’)
terletak di sebelah dari trpA. Daerah trpL menentukan panjang 162-nukleotida urutan
pemimpin mRNA.
Positive Kontrol dari Lac Operon oleh CAP dan Siklik AMP
Operan model diusulkan oleh Jacob dan Monob.Glukosa telah lama dikenal sebagai
pencegah induksi lac operon serta operon lain yang mengendalikan enzim dalam katabolisme
karbohidrat. Katabolit represi dari operon lac dikenal melalui control positive dari transkripsi
oleh protein regulator CAP (Catabolit Activator Protein) dan molekul efektor kecil yang
disebut AMP siklik.lac promotor berisi 2 situs pengikatan yang terpisah yaitu :
1.Satu untuk RNA polymerase
2.Satu untuk CAP-CAMP.Situs ini harus terikat pada promotor lac agar operon dapat
diinduksi,yang akan membuat control positive transkripsi lac operon.
 Gambar Organitor promoter–operator region dari lac operon

Regulasi Kompleks pada ara Operon

Pola regulasi pada arabinose operon e.coli biasanya memiliki pola yang belum
lengkap.lac dan trp operon dari gen regulator,reseptor berfungsi pada sisi negative operon
untuk menghentikan transkripsi. Catabolite Activator Protein (CAP) meliputi kontrol positif
pada lac operon dengan menstimulasi transkripsi pada operon.Protein regulator pada ara
operon memiliki peran positif dan negative terhadap transkripsi gen structural.Komponen
regulator yang mengontrol proses transkripsi ara operon memiliki peranan hingga 200 pasang
nukleotida.
Arabinosa (ara) operon dari E.coli terdiri dari tiga gen struktural yaitu araB, araA, dan
araD untuk mengkode tiga enzim yang berperan dalam katabolisme arabinosa. Ketiga gen
tersebut akan mentranskripsi mRNA tunggal yang diinisiasi oleh promoter PBAD. Protein
regulator mayor dari ara operon atau protein araC diproduksi dari transkrip yang diinisiasi
oleh promoter yang disebut Pc. Promoter Pc dapat terlihat jelas ketika dalam pasangan
nukleotida dari PBAD,tetapi dua promoter akan menginisiasi transkripsi dengan arah yang
berlawanan.Ketika tidak terdapat arabinose dan terjadi siklus calvin (cAMP) protein araC
berperan sebagai regulator negatif (represor) pada transkripsi dari gen struktural araB, araA,
dan araD dari promoter PBAD .Ketika terdapat arabinose dan terdapat cAMP pada proses
transkripsi dari gen promoter PBAD protein araC berperan sebagai regulator positif (activator).
Tekanan Profase Lamda selama Lisogeni
Ketika temperature dari bakteriofag terdapat lamda dalam kondisi profage dalam sel
lisogeni maka gen yang mengkode replikasi DNA fage, morfogenesis fage, dan lisis dari sel
host-tidak harus diekspresikan.. Pda Fage lamda terdapat Gen C1 yang memiliki berat
molekuler 27000 untuk mengkode repressor dalam area dimer dan tetramer yang y berikatan
pada dua daerah region (OL dan OR, ) yang terlibat dalam pertumbuhan litik.OL dan OR, tumpang
tindih dengan sekuen promoter,RNA polimerase berikatan dan menginisiasi transkripsi dari
gen yang mengontrol perkembangan litik. Dengan terikatnya represor pada dua daerah operator
maka RNA polimerase tidak akan berikatan dengan dua promotor sehingga transkripsi dimulai.
Dalam jalur ini, gen fage terus ditekan, memungkinkan profage “dorman” untuk
ditranskripsikan dari sel induk menuju sel progeni .
Interaksi dari represor lamda dengan sekuen DNA OLPL dan ORPR dijelaskan bagaimana
gene profage lamda dipertahankan dalam daerah yang ditekan. Mekanisme yang bertanggung
jawab dalam perkembangan litik dan perkembangan lisogenik dari sel E. coli dengan fage
lamda melibatkan beberapa gen pengatur lamda lainnya.
Pengaturan trp Operon Melalui Peredaman
Tingkat transkripsi trp operon dalam keadaan derepressed (tidak adanya triptofan)
adalah 70 kali tingkat yang terjadi di bagian yang ditekan (Adanya triptofan).Pada trpR mutan
penambahan tryptophan akan menyebabkan 8-10 kali lipat penurunan kecepatan enzim
biosintetik triptofan terutama pada bagian trpL.Efek dari delesi ini tergantung pada represi dan
derepresi.
Regulasi trp operon yang kedua dinamakan dengan peredaman. redaman terjadi dengan
kontrol dari terminasi transkripsi di sebuah lokasi dekat akhir urutan ujung mRNA. Pemutusan
untuk trp operon transkripsi hanya terjadi di hadapan tryptophan bermuatan tRNA
Trp.Pemutusan ini terjadi pemotongan 140 nukleotida trp transkrip yang dihasilkan di daerah
attenuator dengan sinyal transkripsi terminasi yang berada di paling ujung operon bakteri.
Sinyal terminasi mengandung GC kaya palindrom diikuti oleh beberapa AT pasangan
basa, Transkripsi sinyal penghentian ini menghasilkan RNA yang baru lahir dengan berpotensi
membentuk struktur jepit hidrogen yang berikatan dengan beberapa urasil.
Ketika struktur jepit ini mulai timbul akan terjadi konformasi perubahan terkait RNA
polimerase, yang mengakibatkan pemutusan transkripsi berikutnya.

 Pertama pada prokariot transkrpsi dan translasi adalah berpasangan..Ribosom mulai

menerjemahkan mRNA. sementara mereka sedang diproduksi melalui
transkripsi.Dengan demikian,Peristiwa yang terjadi selama penerjemahan juga dapat
mempengaruhi transkripsi.
  Kedua perhatikan bahwa urutan pemimpin 162-nukleotida panjang operon trp mRNA
dapat membentuk alternatif struktur jepit rambut.Empat daerah pemimpin yaitu (1)
nukleotida 60-68, (2) nukleotida 75-83, (3) nukleotida110-121, dan (4) nukleotida 126-
134
 Ketiga perhatikan bahwa urutan pemimpin mengandung inisiasi translation-kodon
AUG, diikuti oleh 13 kodon untuk asam amino, disusul secara bergantian oleh UGA
translasi-terminasi kodon. Selain itu, urutan pemimpin mengandung efisien ribosom-
mengikat situs terletak di posisi yang sesuai untuk inisiasi translasi pada leader AUG
inisiasi codon.

Peptida leader mengandung dua residu triptofan.Tidak adanya triptofan ribosom akan
menjadi terhenti sebelum dia menemui struktur pasangan basa dibentuk oleh urutan leader 74-
85 dan 108-119,pembentukan struktur jepit akan terganggu dan transkripsi akan berlanjut ke
dalam gen trp e.Adanya triptopan ribosom dapat menerjemahkan kodon trp dengan kodon
terminasi peptida leader sehingga transkripsi sering berakhir pada attenuator, mengurangi
jumlah mRNA untuk gen trp struktural.
FEEDBACK INHIBITION AND ALLOSTERIC ENZYMES
Dalam bab ini, menjelaskan mekanisme dimana transkripsi gen bakteri yang
mengkodekan enzim dalam jalur biosintetik direpresi ketika produk akhir dari jalur tersebut
ada dalam medium di mana sel-sel tumbuh. Pengaturan metabolisme yang kedua lebih matang,
regulasi fine-tuning terjadi pada tingkat aktivitas enzim. Kehadiran konsentrasi yang cukup
dari produk akhir (seperti histidin atau triptofan) dari jalur biosintetik akan sering
mengakibatkan penghambatan enzim pertama di jalur tersebut. Fenomena ini disebut inhibisi
umpan balik atau inbibisi produk akhir, tidak boleh disamakan dengan represi (inbibisi sintesis
enzim). Penghambatan umpan balik menghasilkan jeda/ berhenti yang seketika dari sintesis
produk akhir saat ditambahkan ke medium. Umpan balik inhibitor-enzim sensitif telah terbukti
memiliki situs mengikat produk akhir di samping situs pengikatan substrat (atau situs). Dalam
kasus beberapa enzim multimerik, produk akhir atau situs pengikatan regulasi berada pada
subunit yang berbeda (poleptidida) daripada situs substrat. Setelah mengikat produk akhir,
enzim tersebut diyakini mengalami perubahan konformasi, yang disebut transisi alosterik, yang
mengurangi afinitas mereka untuk substrat mereka. Protein yang mengalami perubahan
konformasi seperti ini biasanya disebut sebagai protein alosterik. Banyak contoh yang
diketahui, termasuk sejumlah enzim penghambat umpan balik yang sensitif dan molekul
represor .
Urutan Temporal Ekspresi Gen Selama Infeksi Fag
Sekumpulan gen fage , biasanya disebut “early” gene. Produk dari dari gen ‘early’
bertanggung jawab untuk memutuskan ekspresi dari gen ‘early’ekspresi dari kumpulan gen
selanjutnya.Dalam tiga virus bakteri yang paling banyak diteliti E.coli fage T4 dan 17 dan
Bacillius subtilis phage SPO1. Pada T7 faghe-sel yang terinfeksi , gen ‘early’ ditranskripkan
oleh RNA polimerase E. Coli maka satu dari gen ‘early’akan mengkode RNA polimerase T7
dan mengtranskripsikan kesemua gen late.
Bacillus subtilis fage SP01 menampilkan sedikit lebih kompleks jalannya dari ketiga
ekspresi yaitu gen ‘early’, ‘middle’, dan ‘late’ berdasarkan waktu ekspresinya selama siklus
reproduksi. Gen SP01 ‘early’ di transkipkan oleh RNA polymerase B. Subtilis dari gen ‘early’
memproduksi polipeptida yang berikatan dengan RNA polimerase sel inang , merubah
spesitifasnya shingga ditranskripsikan pada gen ‘midle’ dari SP01. Dua dari produk gen
‘middle’ adalah, polipeptida yang bergabung dengan RNA polimeras B.
Phage T4 juga menunjukkan pola ekspresi gen yang lrbih kompleks,melibatkan
beberapa modifikasi dari RNA polimirase sel inang.Kontrol ekspresi gen terjadi pada
peningkatan transkripsi dan dimediasi oleh interaksi RNA polimerase- sekuen promoter.
PERTANYAAN

1. Jelaskan mengenai perbedaan kontrol postif dan negative dari regulasi ekspresi gen di
Prokariot ! (Elsa Novia Fitri Dewi )
Jawab : Pengendalian suatu gen melibatkan aktivitas gen regulator. Produk gen
regulator ada dua macam yaitu : aktivator dan represor. Aktivator berperan dalam
pengendalian secara positif, dan represor berperan dalam pengendalian secara negatif.
gen regulator bekerja dengan cara menempel pada sisi pengikatan protein regulator
pada daerah promoter gen yang diaturnya. Secara umum dikenal dua sistem
pengendalian ekspresi gen, yaitu:
a) Pertama pengendalian secara positif (operon diaktifkan oleh produk gen
regulator) yaitu berupa activator.Activator dapat bekerja jika terdapat induser
yaitu molekul efektor yang biasanya berupa molekul kecil seperti asam amino,
gula dan metabolit serupa lainnya.Aktivator yang telah aktif akan menempel
pada operator dan proses transkripsi dapat berjalan.proses ini dapat dihentikan
jika terdapat Ko-reseptor . Ko-represor dapat berikatan dengan aktivator dan
menonaktifkan kerja activator Ko-represor dapat berikatan dengan aktivator dan
menonaktifkan kerja activator.
 b) Kedua pengendalian secara negative (operon dinonaktifkan oleh produk
ekspresi gen regulator).Jika repressor menempel pada operator maka akan
menghambat proses transkripsi. Operon dapat diaktifkan dengan cara diinduksi.
Induksi operon terjadi apabila ada induser.Induser akan berikatan dengan
represor, untuk kemudian mengubah struktur dari represor. Hal ini
mengakibatkan represor tidak dapat lagi berikatan dengan operator. Dengan
demikian transkripsi dapat berjalan.

2. Jelaskan mengenai terjadinya regulasi trp operon melalui proses atuenasi! (Elsa
Novia Fitri Dewi )
Jawab :Peredaman (atuenasi) dapat terjadi melalui pengaturan terminasi
transkripsi diujung sekuen leader mrna.Pada daerah attenuator atau daerah skuen trpL
terdapat sinyal identikuntuk sinyal transkripsi terminasi.Pada sinyal terminasi tersebut
maka akan dihasilkan RNA baru dengan bentukan struktur jepit rambut struktur ini
dibentuk oleh dasar-pasangan antara urutan nucleotide 114-121 dan 126-134. Hal ini
dapat terjadi dengan adanya triptofan sehingga ribosom dapat menerjemahkan kodon
trp dengan kodon terminasi peptida leader.Transkripsi akan berakhir pada attenuator,
mengurangi jumlah mRNA untuk gen trp struktural.

LIA DAMAYANTI ( 160341606027 )

1.Perbedaan dari operon induksi dan operon represi ?
Jawab :
Induksi operon : dimana protein repressor hanya mampu berikatan dengan operator jika
ditemukan dalam keadaan tidak berikatan dengan efektor. Sedangkan
Represi operon : dimana protein repressor hanya mampu berikatan dengan operator ketika
berikatan juga dengan molekul efektor.
Sehingga antara induksi operon da represi operon bersifat berkebalikan

2.Bagaimana jika terjadi mutasi pada sequens operator dan sequens gen regulator dari operon?
Jawab :
Maka sequens operator pada suatu operon tidak dapat dikendalikan oleh protein repressor
akibatkanya transkripsi gen struktural yang dimiliki operon berlangsung terus dan berjalan
upnormal. Sedangkan jika mutasi terjadi pada sequens regulator maka protein represor dan
struktur konfigurasi tidak komplemen dengan sequens operator akibatnya sequens operator
tidak berikata dengan operator dan mengakibatkan struktur dari operon terekspresi terus
menerus.