Parte Específica (somente questões de Química)

Correto
Na lei dos gases ideais considera-se que os átomos ou moléculas estão suficientemente afastados
que suas interações possam ser desprezadas. Como diz o Atkins: As leis de Boyle e Charles são
exemplos de leis limitadas, ou seja, leis que só são válidas dentro de um certo limite, nesse caso
quando p --> 0.

Errado
No modelo cinético a única contribuição a energia dos gases vem da energia cinética, logo as
forças atrativas não são consideradas.

Errado
Considerando gases ideais a pressão da mistura é a soma da pressão parcial de cada gas (lei de
Dalton das pressões parciais) e a pressão seria igual a 2 atm e não menor. cada um dos gases
exerce a mesma pressão na mistura que exerceria se estivesse sozinho. Logo:
Pt = P1 + P2 = 1 + 1 = 2 atm

Errado
Formam uma curva hiperbólica P = k/V. A equação parabólica tem termos quadráticos (Ex.: y = k
x^2).

Correto
Se P=constante e T=0 então constante.V= n.R.0=0 ou V=0. Na verdade pela Terceira Lei da
Termodinâmica qualquer substância a zero Kelvin deve estar na forma de um cristal perfeito (logo
uma outra fase que não gás). Zero Kelvin nunca foi atingido (embora em laboratório tenha sido
atingidos valores tão baixos quanto 0,000000002K) e o gás que se condensa na temperatura mais
baixa é o Hélio a 4 K.
Correto
Realmente, se a energia do Universo é constante não existe como a energia ser destruída.
Nenhum experimento até hoje conseguiu ir contra o primeiro princípio, ou Lei, da Termodinâmica.

Errado
A conservação de energia por si só não prevê a ocorrência de transformações como sendo
espontâneas ou não. Dois blocos de metal em contato e na mesma temperatura poderia ficar em
temperatura diferentes espontaneamente e isso não seria impossível pelo primeiro princípio. Para
prever a espontaneidade é preciso utilizar a Segunda Lei da Termodinâmica.

Correto
Temos que dU=Q-W. Para uma transformação adiabática q=0, logo dU=W. Se trabalho é feito
sobre a vizinhança logo existe diminuição na energia interna do sistema.

Correto
Isso pode ocorrer em sistemas ideais. Como o enunciado pede para considerar a primeira lei da
termodinâmica, teoricamente é possível. Nos sistemas reais existem perdas em forma de calor
(atrito), som, etc.

Errado
Se a transformação é cíclica, logo o sistema volta ao seu estado inicial e portanto dU=0 e assim
Q=W, ou seja, o trabalho e calor envolvidos são iguais.
Errado
Somente a primeira reação é de formação de composto.

Errado
Para deduzir a entalpia de formação usamos a Lei de Hess:

(3) FeO + C Fe + CO dH = +156 kJ/mol

(2) CO + 0,5 O CO2
2 dH = -283 kJ/mol

(- 1) CO2 C + O2 dH = 393 kJ/mol

FeO Fe + 0,5 O2 dH = 156 + 393 -283

dH = 266 kJ/mol

Logo o valor da entalpia de formação é de –266 kJ/mol.

Errado
Novamente pela Lei de Hess:

Fe2O3 + 3C 2 Fe + 3 CO dH = 493 kJ/mol

3x CO + 0,5 O2 CO2 dH = -3x283 kJ/mol
3CO2 3C + 1,5O2 dH = 3x393 kJ/mol

Fe2O3 2 Fe + 1,5 O2 dH = 493 +3x393-3x283

dH = 823 kJ/mol
Portanto, o valor é –823 kJ/mol.
Correto
Usando, novamente, a Lei de Hess temos:

(2) CO + 0,5 O CO2

2 dH = -283 kJ/mol
(- 1) CO2 C + O2 dH = 393 kJ/mol

CO C + 0,5 O2 dH = 393 -283

dH = 110 kJ/mol

Portanto o valor é de –110 kJ/mol.

Errado
Não existe procedimento termodinamicamente exato para chegar ao valor das energias de ligação
baseado nos valores de entalpia de reações.

Errado
Esta reação tem um potencial negativo e portanto não é espontânea. A reação espontânea é a
inversa.
Correto
O potencial padrão para essa pilha é 1,10V. RT/2F é uma constante positiva a 25ºC. A única forma
portanto do potencial se tornar maior é ln aZn / aCu ser negativo e isso só ocorre se a atividade do
Cobre for maior do que a do zinco. Portanto a afirmação é correta.

Errado
A notação correta é ZnIZn2+IICu2+ICu. As barras verticais simbolizam interfaces na pilha e as duas
barras verticais representam a eliminação do potencial de junção.

Correto
Potencial em circuito aberto é o valor do potencial padrão da pilha. Para que o potencial verdadeiro
da pilha não diminua muito em relação a este valor é necessário que as transferências ocorram em
uma taxa adequada.

No equilíbrio K= aZn / aCu portanto podemos manipular a equação de Nernst da seguinte forma:

ε = ε0 − RT ln 1
2F K
ε = RT ln 1
-
ε0 2F K

ln K = ε . 2F
ε0 RT
Correto
Substituindo os valores chegamos a expressão idêntica a apresentada.
Correto
Pela equação da velocidade e agrupando os termos temos

Integrando de A0 até A e t0 até t temos:

Substituindo os valores do enunciado:

e:
Correto
Tempo de meia-vida = tempo necessário para atingir metade da concentração original.
Nesse caso A0 = 0,5 e A = 0,25
t0 = 0 e t = ?
Como já calculamos k no item anterior temos que:
-1/0,25 + 1/0,5 = -2x10-2(t-0)
t = (-4+2)/(-0,02) = 100 s

Correto
A0 = 0,5 A = ?
t0 = 0 t = 900 s
-1/A + 1/0,5 = -2 x 10-2 (900 - 0)
-1/A + 2 = - 18 1/A = 20
A = 1/20 = 0,05

Correto
Reação elementar - ocorre em apenas uma etapa
Reação bimolecular - envolve duas moléculas
Como a única etapa da reação é 2A --> produtos.
Então 2 moléculas de A estão se chocando para formar os produtos logo a reação é bimolecular.

Errado
Explicação matemática:
Para a reacao 2A --> produtos, temos:

Vr = k[A]2

e no sentido inverso:

Vp = k'[produtos]
No equilibrio,
Vr = Vp
k[A]2 = k'[produtos]
k / k' = [produtos] / [A]2
Keq = [produtos] / [A]2

O denominador nunca pode ser zero. Logo a [A] não pode assumir esse valor.

Explicação Intuitiva:

Quando a [A]=0 a reação chegou a fim. No equilíbrio, onde as reagentes se transformam em

produtos e vice-versa na mesma taxa, [A] teria que assumir algum valor.
Errado
Teste de Dixon para testar valores extremos (x1 ou xn).
Ordenar os resultados obtidos em ordem crescente (x1, x2, ...., xn-1, xn).
O teste de Dixon é um teste de hipótese então devemos considerar como hipótese nula (H0) que o
valor testado não é um “outlier” e que a hipótese alternativa (H1) o valor testado é um outlier.
Devemos rejeitar H0 quando Qcalculado > Qtabelado.
Para calcular Q usamos a seguinte fórmula:
Quando o valor que queremos testar é o menor valor (x1).
Qcalc = ( (x2) - (x1)) / ((xn) - (x1))
Qcalc = (5,5 - 5,2) / (5,8 - 5,2) = 0,3/0,6 = 0,5
Como temos 7 observações e probabilidade de 90% o valor de Q tabelado é 0,51, sendo maior que
o valor calculado assim o valor 5,2 não deve ser rejeitado.

Correto
Para fazermos a soma das incertezas temos que fazer a soma quadrática dos valores
apresentados.

Correto
Errado

Pela Tabela temos que t = 2,015.

Do item 3 sabe-se que s = 0,12
Raiz de 6 é 2,45.
Logo temos 5,6 2,015x0,12/2,45 = (5,6 0,1) %

Correto
Método padrão 3,62 ± 0,07
Exatidão = grau de concordância entre o valor medido e o valor real (neste caso o valor do método
padrão). Para comparar os dois métodos poderíamos usar o teste t mas como a diferença é muito
clara podemos afirmar que o método alternativo é considerado não-exato quando comparado ao
valor de referência (resultado do método padrão).
Precisão = indica a dispersão entre as medições, quanto menor a diferença entre os valores
obtidos maior a precisão do método. Neste caso vemos que os desvios-padrão dos dois métodos
são comparáveis.
Errado
Quanto mais próximo do pH desejado for o pH do tampão mais fácil o ajuste, e portanto é mais fácil
ajustar o primeiro sistema acrescentando um ácido forte, por exemplo.

Correto
O ácido carbônico possui dois prótons de forma que:

H+ = 0,040 L x 0,05 mol/Lx2 = 4 x 10-3 mol

E para o hidróxido:

OH- = 0,020 L x 0,2 mol/L = 4 x 10-3 mol

Portanto os dois são equivalentes.

Correto
Desde que se conheça o valor do pH da solução tampão a concentração de Zn titulada é
facilmente calculada, independente da concentração dos constituintes do tampão.

Errado
Podemos representar esta reação por:

UO22+ + 2 Ti3+ -> U+4 + 2 TiO2+

No equilíbrio o potencial da “célula” formada pelos dois compostos é zero. Portanto:

Ecélula= 0 = Epar 1 – Epar 2

Aplicando a equação de Nernst temos:

E0UO – E0Ti = 0,0592/2 x log (1/[UO]) – 0,0592/2 x log (1/[Ti]2)

Rearranjando temos:

2(E0UO – E0Ti)/0,0592 = log ([Ti]2 / [UO])

log KEq = 2 (E0UO – E0Ti )/0,0592 = 2 (0,39 – 0,1)/0,0592 = 2 x 0,29 / 0,0592

Que é aproximadamente 0,6/0,06 ou log KEq = 10. Portanto a constante de equilíbrio é da ordem de
1010 e não 106 e a questão é errada.
Correto
É um tanto sem noção pedir esta questão numa prova, mas vamos lá. A equação para o cátion
UO+2 é:

UO+2 + 4 H+ + 2 e- -> U+4 + 2 H2O

E:

Ti 3+ + e- -> Ti+2

A equação geral é portanto:

UO2+ + 4 H+ + 2 Ti2+ -> U4+ + 2 H2O + 2Ti3+

Na equivalência:

[UO2+] = 4 [H+] = 2 [Ti2+] Mas [UO22+] = 0,025 L x 0,05 mol/L = 1,25 x 10-3

[Ti2+] = 2 x 1,25 x10 –3 = 2,5 x 10-3

Como usamos uma solução de Ti com concentração 0,125 mol/L é necessário portanto:
2,5x10-3 / (0,125) = 2 x 10-2 L ou 20 mL.

O potencial para ambas reações ocorrendo acopladas é o mesmo, Eeq:

Eeq = E0UO – 0,0592/2 x log ([U4+]/[UO22+][H+]4) e:

Eeq = E0Ti – 0,0592/1 x log ([Ti2+]/[Ti3+])

Multiplicando a primeira equação por 2 e somando com a segunda obtém-se:

3 Eeq = 2 EUO + ETi – 0,0592 x log ([U4+][Ti2+]/[UO22+][Ti3+][H+]4)

Mas no ponto de equivalência [U4+] = [Ti2+]/2 [UO22+] = [Ti3+]/2

Substituindo esses valores na equação anterior chega-se após manipulações a:

Eeq = (2 E0UO + E0Ti) / 3 – 0,0592/3 x log (1 / [H+]4)

Eeq = (2 x 0,39 + 0,1)/3 – 0,0592/3 x log (1/ 0,54) = 0,88/3 – 0,02 x log (2 x 10-4).

Desconsiderando o termo do logaritmo temos que Eeq = 0,88/3 = 0,293 V.

Errado
O Carbonato é hidrolisado da seguinte maneira:

CO32- + H2O -> HCO3- + OH-

0,1 - X X X

A constante de equilíbrio é dada por:

Kb = X2 / (0,1 - X)
Kw / Ka2 = X2 / (0,1 – X)
1,0 x 10-14/4,4 x 10-11 = X2 / (0,1 – X)

Resolvendo na calculadora:

X = 4,7 x 10 –3 = [OH-]
pOH = - log (4,7 x 10-3) = 2,32

Portanto, pH = 14 – pOH = 11,6

Uma vez que a adição de mais ácido diminuiria ainda mais o pH vemos que a assertiva é falsa.

Obs: a resolução acima emprega calculadora, o que não é permitido na prova. Para resolver esta
questão é suficiente usar aproximações porém, como se segue.

1x10-14/4,4x10-11= X2/ (0,1 – X)

O valor do cálculo aproximado é 1/4x10-3 = 2,2x10-4

Portanto: 2,2x10--4 x (0,1 – X) = X2 X2 + 2,2.10-4X – 2,2.10-5 =0
Que é um equação do segundo grau que pode ser resolvida da seguinte maneira:

X = (-2,2.10-4 + raiz ((2,2.10-4)2 – 4.1.-2,2.10-5))/(2.1) = (-2,2.10-4 + raiz (6.10-8 + 10-4))/2

Aproximando novamente:

X = (-2,2.10-4 + raiz (10-4)/2 = (-2,2.10-4 + 0,01)/2 = 0,00978 / 2 = 0,00489 = 4,9.10-3

E então:

pOH = -log (4,9.10-3) = - log (4,9) – log(10-3) = -log(4,9) + 3 = 3 – log (4,9)

Mas log (4,9) é aproximadamente 0,5 logo pOH = 3 – 0,5 = 2,5 e portanto pH = 14 – 2,5 = 11,5.

Existe ainda uma maneira intuitiva de resolver esta questão. Uma vez que o pH de uma solução de
carbonato de sódio não é tão básica assim (eu diria sem nenhum cálculo que é em torno de 12), é
de se esperar que com a adição de 25 mL de HCl o pH fique abaixo de 13 e portanto a alternativa
e falsa.
Correto
A dissociação do HCl é praticamente completa:

HCl -> H+ + Cl-

Observando as quantidades de H+ e OH- presentes temos:

Ácido: 0,1 mol/L x 0,05 L = 5x10-3 mols

Base: 4,7x10-3 mol/L x 0,05L = 2,4x10-4 mols

Como a concentração de H+ é maior a solução é acida e o pH menor que 7 (e obviamente menor

que 9).

Correto
Como a quantidade de H+ passa a ser 0,1mol/L x 0,1L = 10-2 mols e a quantidade de OH- pode ser
considerada desprezível, conclui-se que o pH será menor que 5.

Errado
Vê-se claramente que nenhum dos indicadores tem o segundo valor do ponto de equivalência para
a titulação (3,9) dentro da zona de viragem.

Errado
A membrana deve ser íon seletiva, permitindo a passagem apenas de prótons.
Errado
Este comprimento de absorção é para região do UV e não do IV.

Errado
Segundo Beer:

A = abc = 1,84 x 103 L / mol . cm x 1 cm x 5,44 x 10-4 mol / L = 1

A = -log10 T .. . T = 0,1

que é diferente do que diz a questão (T = 0,2).

Correto
Já que todos com componentes possuem absortividade = 0 e conseqüentemente absorbância = 0,
o novo composto gerado pela união do Ind + Titulante seria suficiente para gerar valores de
absorbância e proceder-se assim para a elaboração do gráfico A x vol. titulante.

Correto
A lei de L-Beer também aplica-se a soluções com mais de uma substancia com capacidade de
absorção. Sendo que a absorbância total é igual a soma das absorbâncias individuais.

Atotal = A1 + A2 + (...)

Errado
O correto é justamente o contrário. A configuração de feixe duplo no espaço é que usa dois
detectores.
Errado
As fontes de radiação para o IV realmente apresentam menor intensidade radiante, mas não
apresentam menor nível de ruído. A espectroscopia no IV apresenta menor sensibilidade e desvios
mais freqüentes da Lei de Beer que a no UV/Vis.

Errado
O erro está na indicação de lâmpada de argônio como fonte para o IV. Essa fonte é usado apenas
para UV no vácuo. As outras indicações estão corretas.

Correto
Os picos são: um intenso, da hidroxila (estiramento OH - próximo de 3400), outros dois da
deformação angular O-H (próximo de 1600 e de próximo de 1000).

Correto
Os fatores citados levam a este efeito realmente.

Correto
E como dito na outra questão, estes desvios são mais freqüentes no IV do que para o UV/Vis.
Correto
Os espectros no IV são resultado de alteração da configuração da molécula (estiramentos,
vibrações, etc.) e nas demais regiões citadas os espectros resultam de alteração da distribuição
eletrônica, ocasionada por radiação mais energética envolvida.

Errado
Embora todas moléculas que absorvem a radiação tenham potencial para apresentarem
luminescência, compostos como os hidrocarbonetos saturados não o fazem porque suas
estruturas apresentam caminhos mais rápidos para a relaxação do que a luminescência. Para que
o composto apresente luminescência é necessário saturação e conjugação nas ligações
geralmente.

Errado
A intensidade da fluorescência realmente diminui conforme aumenta o peso molecular do
substituinte, pois há um aumento na probabilidade de cruzamento intersistema para o estado
triplete. Porém a 77K não se espera fluorescência de nenhum destes compostos, pois já se trata
de fosforescência nessa temperatura.

Errado
Como a solução é diluída podemos considerar a Lei de Beer válida.Temos que:

A1 = 40, b1 = 2, ( P2 = 0,75P1 )2 , b2 = 4 = 2b1

A mudança da radiação incidente, pela Lei de Beer, deve apenas fazer com que a potência
transmitida também se altere, e como a absorbância é A = log Po/P nada se altera no valor lido.
Quanto a mudança de caminho ótico, essa faz com que a nova medida seja duas vezes maior que
a primeira e portanto espera-se um valor de A2 = 80 e não 65.

Errado
Como os lasers podem ser ajustados para produzir uma radiação altamente monocromática, não
há necessidade de monocromadores a princípio, mas os monocromadores são usados para
seleção do comprimento de onda da radiação fluorescente proveniente da amostra também e
portanto precisam ser usados. Além disso, muitas vezes por simplicidade eles são usados também
para a radiação de excitação.
Errado
A nebulização ocorre antes da etapa de atomização, quando a amostra é misturada ao
combustível gasoso. Além disso, a etapa que aumenta a eficiência da atomização é a dissociação
e não a excitação e a ionização.

Correto
O enunciado apresenta uma afirmação correta. Grafite pirolítico é um tipo de grafite depositado
camada por camada e que se obtém passando gás inerte e um hidrocarboneto através de um tubo
mantido em alta temperatura.

Errado
As linhas de emissão são muito estreitas e dificilmente ocorre interferência devido a sobreposição
de linhas, como afirma esta questão.

Correto
A afirmação é verdadeira.

Errado
A técnica de atomização por vapor frio é usada apenas para o mercúrio realmente, mas por este
ter uma alta pressão de vapor e não uma reduzida pressão de vapor.
Errado
O potencial da célula é a diferença de potencial entre o potencial do cátodo e do ânodo. Neste
caso, portanto:

Ecélula= EAg - EESC = 0,799 – 0,241 = 0,558 V

Errado
O equilíbrio para esse eletrodo é:

LaF3 Ù LaF2+ + F-

O potencial da célula que contém esse eletrodo é dada por:

E = L – 0,0592 log af-

Equação que surge da equação de Nernst, e onde L é um termo que leva em consideração o
potencial interno da membrana. Como podemos ver o potencial varia linearmente com o logaritmo
da atividade do fluoreto e não com a atividade propriamente.

Correto
Nas medidas potenciométricas diretas o potencial da célula é dado por:

Ecélula = Eind –Eref - EJ

Onde Eind é o potencial do eletrodo indicador, Eref é o potencial do eletrodo de referência e Ej é o

potencial de junção.

Errado
A polarização por concentração ocorre quando a velocidade de transporte de espécies reativas
para a superfície do eletrodo é insuficiente para manter a corrente. A redução da área de superfície
do eletrodo não influi neste processo, que ocorre na superfície, independente da área.
Errado
A reação para o Bromo é: 2Br - Ù Br2 + 2e-

A quantidade de elétrons produzida nas condições dadas é:

1 A = 1 C / 1s logo 32’ 10’’ = 32x60 +10 = 1930 s 1930 s x 0,5A = 965 C mas :
1C = 1 eletrons / (1,6 x 10-19) ou 1C = 6,25 x 1018 elétrons e 965 C = 6,03 x 1021 elétrons

Portanto, a quantidade de elétrons é equivalente a aproximadamente 1 mol de elétrons divididos

por 100 ou 0,01 mols. A quantidade de mols formada de Bromo é proporcional a quantidade de
elétrons e portanto serão formados 0,01 mol/L e não 0,005 mol/L.

Correto
Os dados fornecidos sao em relação a corrente. Como a corrente (I) é proporcional a voltagem (V)

I=V/resistência

Usando regra de três.

120 uA - 101 uA = 19 uA -> contribuição da adição padrão

1 mL de solução padrão -> 0,0001 mol -> 19 uA
101 uA -> 0,0005 mol -> 100 mL
Concentração = 0,005 mol/L

Correto
Como o eletrólito suporte está em alta concentração ele minimiza o efeito do eletrodo sobre o
soluto.

Correto
A voltametria de ondas quadradas realmente é mais sensível que a de pulso diferencial. O
voltamograma gerado é resultado da diferença entre as correntes dos processos citados.

Errado
Neste tipo de método esta etapa é feita sob agitação e portanto não é controlada pela difusão.
Errado
O potencial de meia onda é um identificador do par redox importante e está diretamente
relacionado ao potencial padrão, mas não é igual a ele. Na verdade E1/2 = E0 - Eref
Portanto os dois só seriam iguais se o potencial do eletrodo de referência fosse zero.

Correto
Isto ocorre pois através de processos de relaxações podem se formar muitos outros íons que
acabam tirando a evidência do íon molecular.

Correto
A resolução é dada por R = m/dm, onde m é massa média dos dois picos e dm é a diferença de
massa entre os picos. Para este caso:

M = (57,070 + 57,034)/2 = 57,052

dm = 57,070 – 57,034 = 0,036

Logo: R = 57,052 / 0,036 = 1585.

Como a resolução é de 2000, o espectrômetro consegue separar os íons.

Correto
A informação dada é verdadeira em relação a este método.

Correto
O pico (M-1)* é produzido por transferência de hidreto e o pico (M+1)* por transferência de próton.

Errado
A informação é falsa, tanto que esta é hoje uma das técnicas mais importantes para análise
macromoléculas.
Correto
É exatamente esta a base do modelo.

Errado
A primeira afirmação é verdadeira, mas a justificativa é errada. Busca-se maximizar a atração
elétron-núcleo e minimizar a repulsão elétron-életron.

Correto
Todas as informações são verdadeiras sobre esta teoria.

Errado
Ao contrário, a Teoria do Orbital Molecular, que descreve como os elétrons se espalham em todos
átomos da molécula, é que explica a condutividade.

Errado
A energia do orbital molecular ligante é menor do que a dos orbitais que o formaram, por isso
ocorre a ligação.
Correto
O modelo em si é baseado em cálculos teóricos sobre os orbitais das moléculas e não em
argumentos químicos ou físicos.

Correto
Existem 5 regiões eletrônicas ao redor do átomo de fósforo e a hibridização prevista é realmente
sp3d, com a estrutura de bipirâmide trigonal.

Errado
A energia dos orbitais é levada em conta e a hibridização ocorre apenas entre orbitais com valores
de energia de um mesmo nível.

Errado
A ligação N – Ag – N não é angular e sim linear. Se a ligação fosse angular os átomos de H do
grupo NH3 ficariam mais próximos em algum ponto e isso levaria a maior energia necessária.

Errado
As definições estão trocadas. A forma de disposição ao redor de cada átomo é a conformação e o
arranjo espacial geral é a estereoquímica.
Correto
(R) e (S) são nomenclaturas usadas para enantiômeros.

Errado
Nem sempre. Dependendo da ligação que se forma em seguida a molécula resultante será
opticamente ativa.

Correto
A reação de álcoois com Cloreto de Tionila não envolve rearranjos e, portanto, a estereoquímica se
mantém.

Correto
Br

Br

O produto desta reação é o 2,3 – Dibromo butano, que tem a estrutura onde temos 2
carbonos quirais, mas por conta da simetria da molécula não existe atividade ótica e o produto é
portanto aquiral.

Errado
Enantiômeros não apresentam diferença de pontos de ebulição.
Errado
Além da regra de Huckel, conforme descrita no enunciado, é necessário que a molécula seja
planar, cíclica e tenha ligações conjugadas.

Correto
Daí a representação do círculo no interior do anel.

Correto
O benzeno apresenta seu seis elétrons pi distribuídos nos 3 orbitais ligantes. Isso lhe confere
estabilidade química e termodinâmica.

Errado
A acetanilida, por possuir um grupo ativador, procede de forma mais rápida em uma reação de
substituição eletrofílica aromática (como é o caso da nitração).

Correto
Alguns substituintes inviabilizam a alquilação de Friedel-Crafts. Um deles é o grupo NO2.
Correto
Um grupo azo é do tipo R-N=N-R.

Errado
Aminas aromáticas são bases razoavelmente mais fracas que as aminas não-aromáticas, por
conta da deslocalização do par de elétrons que estabiliza a amina aromática.

Errado
Os carbonos quirais são marcados em vermelho na figura.
Correto
As amidas apresentam caráter fracamente ácido, pois a presença da carbonila na estrutura faz
com que, ao contrário de na amina, a amida possa doar próton, por conta dos efeitos indutivos e
de ressonância.

Errado
Muito pelo contrário. Esta reação gera um grupo diazônio, que pode em seguida ser substituído por
outros grupos funcionais, sendo portanto a reação de grande importância em síntese.
Correto
Método muito conhecido para introdução de grupo alquila é o de Friedel-Crafts. Um caminho
alternativo poderia ser a acilação e posterior redução à alquila utilizando Zn e ácido clorídrico.

Errado
A hidroxila doa elétrons para o anel aromático, constituindo um grupo ativador.

Errado
Pelo contrário. Fenóis (pKa ~ 10) são mais ácidos que álcoois (pKa ~ 16 a 20).

Errado
Substituintes retiradores de elétrons nas posições o/p aumentam a acidez dos fenóis.

Errado
Pelo contrário, como afirmado na alternativa anterior.
Errado
O carbono marcado na figura abaixo é quiral.

Errado
O Nitrogênio está hibridizado em sp2.

Correto
Exemplo é a reação de Chichibabin:

Correto
Essa protonação pode ser caracterizada como uma reação ácido-base de Lewis.

Correto
Por essa razão a piridina não sofre reações de substituição eletrofílica aromática.
Correto
A reação ocorre conforme a seguir:

2 K2Cr2O7 (laranja) + 3 CH3CH2OH + 8 H2SO4 --> 2 Cr2(SO4)3 (verde) + 2 K2SO4 + 3 CH3COOH +

11 H2O

Correto
A Oxidação de álcoois primários produz aldeidos, seguidos por ác. carboxílicos de acordo com a
questão anterior. Já os secundários são oxidados a cetonas e só.

Errado
Realmente os grupos alquila são melhores doadores de elétrons que o hidrogênio, mas os álcoois
terciários não são mais facilmente oxidados que os demais por conta do mecanismo da reação. Na
reação de oxidação com cromato, por exemplo, cujo mecanismo é:

O
R O
O H R
O Cr O H
C + -
O Cr O H + H+ C + H2O
O
R R R
O R

A reação não ocorre por conta da necessidade de retirada de um grupo alquila para que a
oxidação se complete. Por isso, o fraco efeito indutivo do grupo alquila nem é levado em
consideração, pois o que realmente determina a reatividade é a necessidade de quebra da ligação
C – R.
Correto
Não é o método mais utilizado no Brasil, que obtém o etanol da cana. Mas é um metodo
industrialmente viável.

Correto
O hidrogênio ligado ao Oxigênio na hidroxila, é mais ácido que um ligado a um Carbono.

Correto
Isto ocorre pois nestas condições é favorecida a reação de hidrólise, com a formação de ácido
acético.

Errado
Aldeídos reagem rapidamente com o reagente de Tollens. Os compostos que não reagem com
Tollens mas com a hidroxilamina sim são cetonas.

Errado
Os cloretos de ácido (ou de acila) são os mais reativos dos derivados de ácido carboxílico.

Errado
A reação com a amônia leva a uma amida não substituída. Para uma amida N-substituída é preciso
reagir com uma amina primária.

Errado
Como os grupos alquila são liberadores de elétrons eles neutralizam parte da carga positiva
presente no átomo de carbono da cetona melhor do que os aldeídos, que só possuem um grupo
alquila. Além disso os efeitos estéricos prejudicam as cetonas e tornam os aldeídos mais reativos
em adições nucleofílicas.
Errado
Os dados podem ser ainda recuperados da lixeira na configuração padrão.

Errado
Esta opção não se encontra dentro de Configurações no Windows 95.

Correto
Esta tecla de atalho foi mantida nas versões posteriores do Windows.

Errado
É necessário clicar em Iniciar > Desligar também.

Correto
Esta era a seqüência de comandos correta.
Errado
Não existe “justificado à direita. A linha está alinhada a direita.

Correto
A assertiva é verdadeira. Realmente poderia ter sido feita a equação com o Equation.

Errado
Este número refere-se a visualização (zoom).

Errado
Somente a linha onde está a palavra selecionada será.

Correto
Este era o nome dado a esta exibição na versão em questão.
Correto
É exatamente esta a função deste botão.

Errado
Esta opção apenas permite selecionar o idioma que o texto está sendo escrito, para revisão
ortográfica, por exemplo.

Correto
Esta é uma opção possível para realizar esta tarefa.

Correto
A forma mais comum de fazer isso, entretanto, é usar o clássico Ctrl C / Ctrl V.

Correto
Este botão é realmente para Realce.
Correto
A rotina descrita leva ao resultado sugerido.

Errado
Fazendo isso somente a primeira média será calculada.

Correto
Fazendo o descrito o efeito será exatamente o cálculo das médias.

Errado
O programa simplesmente recusará o comando.

Correto
Fazendo isso os número serão ordenados e nesta célula aparecerá o menor deles.
Errado
Simplesmente se abrirá uma nova janela.

Correto
Ou se clicar entre duas colunas e ajustar conforme desejado.

Correto
E uma vez lá seleciona-se a opção Bordas.

Errado
Este é o botão Desfazer.

Errado
Aparecerá 5300% e não 53%.