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SESION 10

1. ¿Cuál es el esterilizante químico que se utiliza para esterilizar objetos sensibles a


la temperatura o presión?
A.Peróxido de hidrogeno B.Óxido de etileno C.Ácido peracético D.glutaraldehído
E.ácido acético

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pág: 11

2. El óxido de etileno es un gas incoloro que se utiliza para


A.Esterilizar objetos insensibles al calor B.Desinfectar C.Desinfectantes de alto nivel
D.Desinfectantes de bajo nivel E.Esterilizar objetos sensibles al calor

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pag: 13

3. El hervido de microorganismos los destruye aunque las esporas siguen siendo


viables. El vapor a presión en un autoclave es una forma muy eficaz de
esterilización debido a :
A.Que el proceso es lento
B.Está exento de errores.
C.La mayor temperatura produce desnaturalización de proteínas bacterianas
D.La mayoría funciona entre 100 °C y 122°C
E.No depende del tamaño de la autoclave, del flujo de vapor ni de la densidad
Bibliografía: Microbiología Médica 7° Edición (Murray Rosenthal Pfaller).

4. Método térmico de esterilización:

A.Pasteurización B.Calor húmedo C.Incineración D.Radiación E.Ebullición


Bibliografía: Microbiología Médica 7° Edición (Murray Rosenthal Pfaller)

5. Método térmico de esterilización:


A.Calor húmedo B.Pasteurización C.Radiación D.Incineración E.Ebullición
Bibliografía: Microbiología Médica 7° Edición (Murray Rosenthal Pfaller)

6. El óxido de etileno es un gas incoloro que se utiliza para:

A.Esterilizar objetos sensibles al calor B.Esterilizar objetos insensibles al calor


C.Desinfectar D.Desinfectantes de alto nivel E.Desinfectantes de bajo nivel

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pag: 13
7. Es un desinfectantes de alto nivel:

A.Compuestos Cuaternarios B.Peróxido de hidrógeno C.Alcoholes


D.Compuestos Yodóforos E.Compuestos Fenólicos

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pp: 11

8. Se define como el germicida que destruye la mayoría de las bacterias vegetativas


y virus con envolturas lipídica y de tamaño medio

A.Esterilizante B.Antiséptico C.Desinfectante de nivel intermedio


D.Desinfectante de alto nivel E.Desinfectante de bajo nivel

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pp: 11

9. Son los métodos de esterilización más utilizados en los hospitales y están


indicados para la mayoría de los materiales, excepto aquellos que son sensibles al
calor o están formados con productos químicos tóxicos volátiles:

A.Radiación ultravioleta B.Vapor de gas C.Radiaciones ionizantes


D.Vapor húmedo y seco E.Gas formaldehído
BIBLIOGRAFÍA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA – MURRAY 7° EDICIÓN / PÁGINA: 11

10. El tratamiento con calor húmedo y el uso de líquidos como glutaraldehído, peróxido
de hidrógeno, ácido peracético y compuestos de cloro, son ejemplos de:
A.Esterelizantes químicos B.Antisepsia C.Desinfectantes de bajo nivel
D.Esterilizantes físicos E.Desinfectantes de alto nivel
BIBLIOGRAFÍA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA – MURRAY 7° EDICIÓN / PÁGINA: 11

11. Proceso por el cual se eliminan todos los microorganismos, incluyendo las
formas más resistentes:

A.Desinfección de alto nivel B.Desinfección de nivel intermedio


C.Desinfección de bajo nivel D.Esterilización E.Antisepsia

FUENTE: Murray, 8va edición, Página 11.

12. Reciben la denominación de "germicidas":

A.Alcoholes B.Compuestos fenólicos C.Aldehídos D.Óxido de etileno


E.Compuestos de amonio cuaternario

FUENTE: Murray, 8va edición, Página 14

13. Se utiliza para tratar instrumentos y dispositivos no críticos, como manguito de


presión arterial, electrodos de electrocardiograma y estetoscopios:

A.Desinfectantes de alto nivel B.Desinfectantes de bajo nivel


C.Óxido de etilen D.Desinfectantes de nivel intermedio E.Esterelización
Bibliografía: Microbiología Médica 8va edición. Murray. Pag 11
14. Germinicida que destruye todos los patógenos microbianos excepto grandes
números de esporas bacterianas.

A.Desinfectante de bajo nivel B.Desinfectante de alto nivel


C.Desinfectante de nivel intermedio D.Desinfección E.Esterilización
BIBLIOGRAFIA: Microbiología Médica, Murray, Rosenthal, Pfaller – 8va edición (pág. 12)
15. Cuál es el esterilizante químico que se utiliza para esterilizar objetos sensibles a
la temperatura o presión
A.Peróxido de hidrogeno B.Óxido de etileno C.Ácido peracético D.glutaraldehído
E.ácido acético

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pág: 11

16. El óxido de etileno es un gas incoloro que se utiliza para


A.Esterilizar objetos insensibles al calor B.Desinfectar C.Desinfectantes de alto nivel
D.Desinfectantes de bajo nivel E.Esterilizar objetos sensibles al calor

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pag: 13

17. Gas incoloro que se usa para esterilizar objetos sensibles al calor:

A.Aldehidos B.Óxido de etileno C.Productos oxidantes D.Halogenos


E.Alcoholes

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va.
edición. . Página: 13

18. Antisépticos de actividad efectiva frente a todos los grupos de microorganismos


excepto las esporas, no tóxicos, aunque, tiende a resecar la superficie cutánea por
que eliminan lípidos, se refiere a:

A.YodóforosB.ClorhexidinaC.AlcoholesD.TriclosanE.Paraclorometaxilenol

FUENTE: 7º Edición / Murray, Rosenthal, Pfaller / Página 14


SESION 12
1. Son importantes para eliminar células infectadas por virus y células tumorales:

A.Linfocitos T CD4 B.Linfocitos T CD1 C.Linfocitos T D.Linfocitos T CD8


E.Linfocitos B

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pag: 71

2. Incluyen linfocitos T citotóxicos y linfocitos supresores:

A.Linfocitos T CD1 B.Linfocitos T CD4 C.Linfocitos B CD1 D.Linfocitos T CD8


E.Linfocitos B CD8

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pag: 71

3. Son linfocitos que promueven las respuestas inflamatorias y la estimulación de ciertos


tipos de producción humoral:
A.Linfocitos TH17 B.Linfocitos TH1 C.Linfocitos TH0 D.Linfocitos TH2
E.Linfocitos TH3

Bibliografia: Microbiología médica 6ta edición (Murray Rosenthal Pfaller) – Pág. 113

4. Constituye la unidad de transducción de señales del TCR:


A.Complejo CD B.Complejo CD3 C.Proteína CD4 D.Linfocito THO
E.Molécula de CPH

Bibliografia: Microbiología médica 6ta edición (Murray Rosenthal Pfaller) – Pág. 113

5. Constituye la unidad de transducción de señales del TCR:

A.Complejo CD3 B.Complejo CD8 C.Proteína CD4 D.Linfocito THO E.Molécula de CPH

Bibliografia: Microbiología médica 6ta edición (Murray Rosenthal Pfaller) – Pág. 113

6. Incluyen linfocitos T citotóxicos y linfocitos supresores:

A.Linfocitos T CD8 B.Linfocitos T CD1 C.Linfocitos T CD4 D.Linfocitos B CD1


E.Linfocitos B CD8

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma edición.
España 2008. Pag: 71

7. Promueven la expansión de la respuesta inmunitaria con citocinas promotoras del


crecimiento celular:
A.Linfocito T B.Linfocito TCD4 C.Linfocito TCD8 D.Linfocito TH1 E.Linfocito TH0

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición. España
2008. Pp: 66

8. Los linfocitos B activados evolucionan a:

A.Células plasmáticas B.Desencadenadoras de respuestas inmunitarias


C.Linfocitos de memoria D.Monocito E.Producción de TCR

Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición. España
2008. Pp: 66
9. Activan y controlan las respuestas inmunitarias e inflamatorias mediante
interacciones intercelulares específicas y mediante la liberación de citocinas
(mensajeros solubles).

A.TCR α / β B.CD4 C.TCR


D.NKT E.CD8
BIBLIOGRAFÍA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA – MURRAY 7° EDICIÓN / PÁGINA: 63

10. Son correceptores para el TCR porque facilitan la interacción del TCR con la molécula
de MHC presentadora del antígeno y pueden aumentar la respuesta, hablamos de:

A.Proteína CD4 Y CD8. B.Proteína CD8 Y CD10 C.Proteína LFA Y VLA


D.Proteína ICAM – 1 Y ICAM -2 E.Proteína TH17 Y DG

BIBLIOGRAFÍA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA – MURRAY 7° EDICIÓN / PÁGINA: 70

11. Evitan la activación falsa de Linfocitos T vírgenes y reducen las respuestas TH1 y
TH2:

A.T CD 4 CD5 B.TFH CD4 C.T CD4 TH2 D.T CD4 TH17 E.T CD4 TH1

BIBLIOGRAFIA: Murray, 8va edición, Página 81.

12. Estimulan respuestas protectoras ante una infección local:

A.IL-1 B.IL-2 C.IL-3 D.IL-4 E.IL-5

BIBLIOGRAFIA: Murray, 8va edición, Página 82.

13. Son responsables de la citoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) en la


que se unen a una celulas cuiertas de anticuerpos y las matas.

A.Linfocitos TCD4 B.Linfocitos TCD8 C.Basofilos D.Linfocitos NK


E.Neutrofilos
BIBLIOGRAFIA: Microbiología Médica, Murray, Rosenthal, Pfaller – 8va edición (pag. 66)
14. Constituye un potente estimulador de las respuestas inmunitarias, también se encarga
de activar a los linfocitos B y de inducir la liberación de interleucina-1, factor de
necrosis tumoral. Provoca también la aparición de fiebre e, incluso, shock:

A.molécula anfipática B.ácidos teicoicos C.ácidos lipoteicoicos D.endotoxina E.IL-2


Bibliografía: Libro de Microbiología Médica Murray 5ta edición Pág. 17
15. Son importantes para eliminar células infectadas por virus y células tumorales:

A.Linfocitos T CD4 B.Linfocitos T CD1 C.Linfocitos T D.Linfocitos T CD8


E.Linfocitos B
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pag: 71

16. Incluyen linfocitos T citotóxicos y linfocitos supresores:

A.Linfocitos T CD1 B.Linfocitos T CD4 C.Linfocitos B CD1 D.Linfocitos T CD8


E.Linfocitos B CD8

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pag: 71

17. Son aquellos linfocitos que al ser activados patrullan por el cuerpo en busca de células
infectadas por virus o tumores, en la cual las identifican por la presencia de moléculas
de clase I del MHC, es:

A.Linfocitos T cooperadores B.Linfocitos CD4 C.Linfocitos TH1 D.Linfocitos CD8


E.Linfocitos TH0

Bibliografia: Microbiología medica 7ma edición pág. 63 (Murray Rosenthal Pfaller)

18. Son importantes en la protección frente a infección por parásitos y responsables de la


hipersensibilidad anafiláctica ya que esta unidad a receptores de la fracción
cristalizante del mastocito.

A.Ig A B.IgM C.IgG D.Ig D E.Ig E


Bibliografia: Microbiología medica 7ma edición pág. 75 (Murray Rosenthal Pfaller)

SESION 13
1. Con respecto al anticuerpo, marque la alternativa correcta:

A.Filtran las partículas víricas de la sangre B.Se activan por el IFN-α y la interleucina 12
C.nactivan a las partículas de virus opsonizadas. D.opsonina al virus para su fagocitosis
E.Presentan el antígeno a los linfocitos TCD4
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va
edición. España 2008. Pag: 59
2. Es una bacteria que puede destruir al Ig A1, al sintetizar proteasas, con ello invaden
fácilmente las membranas mucosas del cuerpo:

A.Bacillus antracis B.Streptococcus gallolyticus C.Stafilococcus Aureus


D.neisseria spp E.S. pyogenes
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pag: 59

3. Es característica de respuesta inmunitaria adaptativa que está ausente en la respuesta


innata:

A.Barreras químicas B.Barreras físicas C.Fagocitosis D.Mediadores inflamatorios


E.Expansión clonal de células efectoras

BIBLIOGRAFIA: Jawetz Ernest B. D. y colaboradores 25° edición Pg: 143

4. Cuál es la principal función de las moléculas MHC de clases I y II es:

A.Fijarse a antígenos peptídicos para la presentación a receptores específicos para


antígenos en los linfocitos B.
B.Frustrar los esfuerzos de los cirujanos de trasplante.
C.Desplegar antígenos peptídicos para la revisión por receptores específicos para antígenos
en los linfocitos T.
D.Colaborar en la endocitosis de antígenos por las células fagociticas
E.Unirse a antígenos de carbohidratos directamente para la presentación en los linfocitos T.

FUENTE: Jawetz Ernest B. D. y colaboradores 25° edición Pg: 143

5. Es una bacteria que puede destruir al Ig A1, al sintetizar proteasas, con ello invaden
fácilmente las membranas mucosas del cuerpo:

A.neisseria spp B.Bacillus antracis C.Streptococcus gallolyticus D.Stafilococcus Aureus


E.S. pyogenes
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va
edición. España 2008. Pag: 59

6. Es característica de respuesta inmunitaria adaptativa que está ausente en la respuesta


innata:

A.Expansión clonal de células efectoras B.Barreras químicas C.Barreras físicas


D.Fagocitosis E.Mediadores inflamatorios

FUENTE: Jawetz Ernest B. D. y colaboradores 25° edición Pg: 143

7. Dentro de los tipos de linfocitos, ¿cuál cumple a la vez la función de célula


presentadora de antígeno?

A.Linfocito CD4 B.Linfocito CD8 C.Linfocito NK D.Linfocito CD2 E.Linfocito B

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 41
8. ¿La interacción de que linfocitos conforman el Linfocito T regulador?

A.Linfocito T colaborador y Linfocito T CD8


B.Linfocito T supresor y Linfocito T colaborador
C.Linfocito T y Linfocito B
D.Linfocito T citotóxico y Linfocito T colaborador
E.Linfocito T supresor y Linfocito T citotóxico

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 42

9. Son los anticuerpos que aparecen en la sangre a los 3 días a 2 semanas de la


exposición a un nuevo inmunógeno y único tipo de anticuerpo desencadenado contra
los glúcidos:

A.IgA B.IgM C.IgD


D.IgG. E.IgE
BIBLIOGRAFÍA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA – MURRAY 7° EDICIÓN / PÁGINA: 78

10. Que estructura es considerada determinante antigénico, considerada como la


estructura molecular real que interactúa con una molécula de anticuerpo:

A.Epítopo. B.Hapteno C.Inmunógeno


D.Antígeno E.Adyuvante
BIBLIOGRAFÍA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA – MURRAY 7° EDICIÓN / PÁGINA: 62

11. El linfocito TH2 produce:

A.IL-1 B.IL-7 C.IL-3 D.IL-4 E.IL-11.

FUENTE: Murray, 8va edición, Página 81.

12. Convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas y leucotrienos:

A.COX-2 B.TH17 CD4 C.IL-1 D.IgM E.Proteína C reactiva

FUENTE: Murray, 8va edición, Página 79.

13. Son anticuerpos idénticos producidos por un solo clon de células o por mielomas
(cánceres de células plasmáticas) o hibridomas:

A.Anticuerpo policlonal B.Anticuerpo monoclonal C.Anticuerpo específico


D.Anticuerpo multiclonal E.Anticuerpo de expansión clonal
Bibliografia: Microbiología médica 7ma edición (Murray Rosenthal Pfaller). – Pág. 78.
14. Moléculas que tienen una estructura grande repetitiva que es suficiente para activar
directamente a los linfocitos B para que produzcan anticuerpos sin la colaboración de
los linfocitos T.
A.Antígenos independientes de T B.Antígenos dependientes de T
C.Antígenos específicos D.Antígenos inespecíficos E.Antígenos dependientes de B
Bibliografia: Microbiología medica 7ma edición (Murray Rosenthal Pfaller) – pág. 61
15. Con respecto al anticuerpo, marque la alternativa correcta:

A.Filtran las partículas víricas de la sangre B.Se activan por el IFN-α y la interleucina 12
C.nactivan a las partículas de virus opsonizadas. D.opsonina al virus para su fagocitosis
E.Presentan el antígeno a los linfocitos TCD4
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va
edición. España 2008. Pag: 59

16. Es una bacteria que puede destruir al Ig A1, al sintetizar proteasas, con ello invaden
fácilmente las membranas mucosas del cuerpo:

A.Bacillus antracis B.Streptococcus gallolyticus C.Stafilococcus Aureus


D.neisseria spp E.S. pyogenes
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va
edición. España 2008. Pag: 59
17. Promueve la muerte de la célula diana mediante la cascada del complemento y la
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos:

A.Linfocitos NK B.Interferón C.Linfocitos T


D.Anticuerpo E.Macrófagos y DC
Bibliografía: Microbiología Médica 8va edición. Murray. Pag 83
18. Son esenciales para controlar las infecciones por virus con envoltura y no citolítico:

A.Linfocitos NK B.Interferón C.Linfocitos T


D.Anticuerpo E.Macrófagos y DC
Bibliografía: Microbiología Médica 8va edición. Murray. Pag 83

SEMINARIO 2
1. Los plásmidos son:
A.Pequeños elementos genéticos cuya replicación es independiente del cromosoma
bacteriano.
B.Pequeños elementos genéticos cuya replicación es dependiente del cromosoma
bacteriano.
C.Grandes elementos genéticos cuya replicación es independiente del cromosoma
bacteriano.
D.Grandes elementos genéticos cuya replicación es dependiente del cromosoma bacteriano.
E.Grandes elementos genéticos cuya transducción es dependiente del cromosoma
bacteriano.

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pp: 132
2. Un espisoma es:

A.Un Plásmido con la capacidad de no integrarse en el cromosoma del hospedador.


B.Un Plásmido con la capacidad de autoreplicarse.
C.Un plásmido lineal.
D.Un Plásmido con la capacidad de integrarse en el cromosoma del hospedador.
E.Un plásmido circular.

3. Los plásmidos se aíslan a partir de cada bacteria y luego se separan para determinar
su número y tamaño por medio de:

A.Electroforesis por proteínas


B.Inmunofluorescencia
C.Electroforesis en gel de agarosa
D.Inmunocromatografí
E.Enzimoinmunoanálisis
Bibliografía: Jawetz, Melnick & Adelberg. Microbiología médica. Editorial McGraw-Hill. 27°
edición (2017). Capítulo 3, página 47

4. Bacteriófago que se comporta de manera similar a los transposones:

A.Fago lambda B.Fago P22 C.Fago T4 D.Fago mu E.Fago M13

5. En la transposición conservativa la enzima que se expresa principalmente es:

A.Ligasa B.Resolvasa C.ADN primasa D.Transposasa


E.ADN polimerasa

Bibliografía: Microbiología médica 27° edición (Jawetz, Melnick y Adelberg) pagina 109.

6. ¿En qué tipo de reproducción se utilizan los plásmidos para generar una
transferencia de ADN de una bacteria a otra?

A.Transducción B.Recombinación C.Gemación D.Bipartición E.Conjugación

Bibliografía: Microbiología médica Murray 8va edición Pág. 130

7. ¿Qué estructura nuclear determina la resistencia de una bacteria a diferentes


cambios en el ambiente dado su mutación?

A.Plasmidos B.Transposón C.Ribosoma D.ADN bacteriano


E.Pared celular
Bibliografía: Microbiología médica Murray 8va edición 131

8. La mayoría de los plásmidos, pequeños elementos genéticos, son moléculas:

A.Moléculas lineal tricateriano


B.Moléculas lineal de una cadena
C.Moléculas lineal bicateriano
D.Moléculas circulares bicateriano
E.Moléculas circulares de una cadena

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 128

9. Son conocidos como: “Genes saltarines”, donde su composición más simple se


denominan secuencia de inserción
A.Prion B.Transposones C.Viroides D.Bacteriofagos E.Plasmidos

FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 129

10. Son pequeños elementos genéticos cuya replicación es independiente del


cromosoma bacteriano.

A.Transposones B.Bacteriófagos C.Genes Saltarines D.Genoma


E.Plásmido
Bibliografía: Microbiología médica Murray 8va edición Pág.128

11. Los transposones fueron descubiertos en maíz por:

A.Friedrich Henle B.Paul Ehrlich C.B. McClintock


D.John Enders E.Gerhard Domagk

12. En mamíferos se conocen tres clases de secuencias que son capaces de


transponerse o cambiar de posición a través de un ARN intermediario, uno de ellos
es:

A.Retrovirus endógenos B.Transposones endógenos C.Tipo I


D.Tipo II E.Pseudogenes
13. Son unos elementos genéticos móviles que pueden transferir ADN de una posición
a otra del genoma o entre distintas moléculas de ADN dentro de una misma célula

A.Plásmidos B.Transposones C.Integrones


D.Genes exógenos E.Genes endógenos
14. Mediante recombinación específica de sitio entre los dos transposones, separa los
cromosomas, cada uno con una copia del transposón, hablamos de:

A.Trascriptasa B.Cebador C.Reductasa


D.Resolvasa E.Ligasa

15. Sirven como una importante herramienta en laboratorios de genética e ingeniería


bioquímica, donde son comúnmente usados para multiplicar (hacer muchas copias
de) o como genes particulares expresos.

A.Plásmidos B.Transposones C.Integrones


D.Genes exógenos E.Genes endógenos

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