Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pág: 11
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pag: 13
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pag: 13
7. Es un desinfectantes de alto nivel:
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pp: 11
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pp: 11
10. El tratamiento con calor húmedo y el uso de líquidos como glutaraldehído, peróxido
de hidrógeno, ácido peracético y compuestos de cloro, son ejemplos de:
A.Esterelizantes químicos B.Antisepsia C.Desinfectantes de bajo nivel
D.Esterilizantes físicos E.Desinfectantes de alto nivel
BIBLIOGRAFÍA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA – MURRAY 7° EDICIÓN / PÁGINA: 11
11. Proceso por el cual se eliminan todos los microorganismos, incluyendo las
formas más resistentes:
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pág: 11
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición.
España 2008. Pag: 13
17. Gas incoloro que se usa para esterilizar objetos sensibles al calor:
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va.
edición. . Página: 13
A.YodóforosB.ClorhexidinaC.AlcoholesD.TriclosanE.Paraclorometaxilenol
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pag: 71
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pag: 71
Bibliografia: Microbiología médica 6ta edición (Murray Rosenthal Pfaller) – Pág. 113
Bibliografia: Microbiología médica 6ta edición (Murray Rosenthal Pfaller) – Pág. 113
A.Complejo CD3 B.Complejo CD8 C.Proteína CD4 D.Linfocito THO E.Molécula de CPH
Bibliografia: Microbiología médica 6ta edición (Murray Rosenthal Pfaller) – Pág. 113
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma edición.
España 2008. Pag: 71
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición. España
2008. Pp: 66
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va edición. España
2008. Pp: 66
9. Activan y controlan las respuestas inmunitarias e inflamatorias mediante
interacciones intercelulares específicas y mediante la liberación de citocinas
(mensajeros solubles).
10. Son correceptores para el TCR porque facilitan la interacción del TCR con la molécula
de MHC presentadora del antígeno y pueden aumentar la respuesta, hablamos de:
11. Evitan la activación falsa de Linfocitos T vírgenes y reducen las respuestas TH1 y
TH2:
A.T CD 4 CD5 B.TFH CD4 C.T CD4 TH2 D.T CD4 TH17 E.T CD4 TH1
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pag: 71
17. Son aquellos linfocitos que al ser activados patrullan por el cuerpo en busca de células
infectadas por virus o tumores, en la cual las identifican por la presencia de moléculas
de clase I del MHC, es:
SESION 13
1. Con respecto al anticuerpo, marque la alternativa correcta:
A.Filtran las partículas víricas de la sangre B.Se activan por el IFN-α y la interleucina 12
C.nactivan a las partículas de virus opsonizadas. D.opsonina al virus para su fagocitosis
E.Presentan el antígeno a los linfocitos TCD4
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va
edición. España 2008. Pag: 59
2. Es una bacteria que puede destruir al Ig A1, al sintetizar proteasas, con ello invaden
fácilmente las membranas mucosas del cuerpo:
5. Es una bacteria que puede destruir al Ig A1, al sintetizar proteasas, con ello invaden
fácilmente las membranas mucosas del cuerpo:
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 41
8. ¿La interacción de que linfocitos conforman el Linfocito T regulador?
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 42
13. Son anticuerpos idénticos producidos por un solo clon de células o por mielomas
(cánceres de células plasmáticas) o hibridomas:
A.Filtran las partículas víricas de la sangre B.Se activan por el IFN-α y la interleucina 12
C.nactivan a las partículas de virus opsonizadas. D.opsonina al virus para su fagocitosis
E.Presentan el antígeno a los linfocitos TCD4
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va
edición. España 2008. Pag: 59
16. Es una bacteria que puede destruir al Ig A1, al sintetizar proteasas, con ello invaden
fácilmente las membranas mucosas del cuerpo:
SEMINARIO 2
1. Los plásmidos son:
A.Pequeños elementos genéticos cuya replicación es independiente del cromosoma
bacteriano.
B.Pequeños elementos genéticos cuya replicación es dependiente del cromosoma
bacteriano.
C.Grandes elementos genéticos cuya replicación es independiente del cromosoma
bacteriano.
D.Grandes elementos genéticos cuya replicación es dependiente del cromosoma bacteriano.
E.Grandes elementos genéticos cuya transducción es dependiente del cromosoma
bacteriano.
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. España 2008. Pp: 132
2. Un espisoma es:
3. Los plásmidos se aíslan a partir de cada bacteria y luego se separan para determinar
su número y tamaño por medio de:
Bibliografía: Microbiología médica 27° edición (Jawetz, Melnick y Adelberg) pagina 109.
6. ¿En qué tipo de reproducción se utilizan los plásmidos para generar una
transferencia de ADN de una bacteria a otra?
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 128
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8ma
edición. España 2008. Pg: 129