Tipo de vector Esquema (con sus componentes principales) Descripción general Uso principal Tamaño del Ejemplos
inserto
Tipo de vector Esquema (con sus componentes principales) Descripción general Uso principal Tamaño del Ejemplos
inserto
Los bacteriófagos son otro
Bacteriófagos tipo de vectores de
clonación. Dado que Son
principalmente -Fago λ o
(Los Kozaks) normalmente un fago
utilizados para la bacteriófago
tiene una molécula de ADN Por lo general,
clonación de lambda(20-25 kb).
lineal, una sola rotura los
generará dos fragmentos, pequeños bacteriófagos -Fago M13(7.2 kb).
que posteriormente se fragmentos de utilizados
unirán con ADN extraño ADN (10 kb). permiten Hace uso de
para generar una partícula También, insertos de 10 fagemidos.
de fago quimérico. permiten generar kb. Pero los
bibliotecas Molécula circular
fagos lambda,
“Cos” es la abreviación de genómicas con el de ADN de una sola
son utilizados
“cohesive y site”, por sus fin de clonar un hebra.
de una manera
palabras inglés. Que es genoma más fácil y La infección no es
una característica especial completo por eficiente para letal para las
del fago lambda que medio de varios generar librerías bacterias
necesita ser linearizado vectores los genómicas y de (bacteriofagos
para poder ser introducido cuales tienen la cDNA, filamentosos).
en la cabeza de los fagos, capacidad de permitiendo de
pero circular en la célula contener un gen 20-25 kb. -Fago T4.
anfitriona. Para lograr completo para
-Fago T7.
esto, tiene los sitios poder examinarlo
cohesivos (o pegajosos) en o secuenciar de -Fago ΦX174.
cada extremo. manera sencilla.
Cósmidos Los cósmidos son vectores -Clonar Puede medir 8 Vectores de
híbridos construidos fragmentos kb o menos; de clonación:
(DIA&GÉN) utilizando partes del grandes de DNA manera que es
cromosoma del fago eucariótico posible insertar ● pJB8
lambda y de DNA hasta 45kb de ● SV40
plasmídico. Contienen la -Permiten DNA. ● c2RB
secuencia “cos” del fago empaquetar in
lambda, necesaria para el vitro con una
empaquetamiento del gran eficiencia
DNA del fago dentro de su porque vienen de
cubierta proteica, y λ, la
secuencias plasmídicas de recuperación y el
replicación. El DNA de los trabajo en placa
cósmidos que contiene de petri es más
insertos de DNA se fácil gracias al
empaqueta en la cápside comportamiento
proteica de lambda para del plásmido.
formar partículas fágicas
infectivas. Una vez el
cósmido entra en la célula
huésped, se replica como
un plásmido.
2. Origen de replicación
del plásmido
3. Una horquilla de
replicación (polilinker)
4. Una o dos secuencias
cos
repE: control de la
replicación del plásmido
parA, B, C: control de la
replicación
CMr: cloranfenicol
acetil-transferasa (CAT)
(gen de resistencia a
cloranfenicol)
pol:Codifica para la
transcriptasa reversa p50
cuya función es la síntesis
del ADN de doble cadena
Vectores adenovirales
del provirus usando como
patrón la cadena singular
del ARN viral.
Integrasa p31 realiza la
inserción del ADN proviral
en el genoma de la célula
huésped y ribonucleasa
env:Codifica para las
glicoproteínas de
envoltura (gp 160, gp 120 y
gp 41)
B) Para obtener un vector
retroviral se sustituyen las
unidades gag, pol y env
por un promotor y dos
genes reporteros: el que
confiere resistencia a la
neomicina y el de la
proteína verde
fluorescente (GFP), la
construcción queda
flanqueada por secuencias
de repetición (LTR). C)
Células eucariotas
transformadas con el
retrovirus y que expresan
el gene GFP