Anda di halaman 1dari 1

Pengendalian kejang akibat pembentukan CBZ dihidrat (9, 10).

Sistem penyampaian obat
microemulsifying (SMEDDS) dapat didefinisikan sebagai sistem pengiriman obat multi komponen yang
isotropik yang terdiri dari surfaktan, co-surfaktan dan minyak, yang secara spontan membentuk
mikroemulsi dengan adanya air (11-12). Sistem penyampaian obat mikroemulsif konvensional (SMEDDS)
secara luas digunakan untuk meningkatkan penyerapan oral obat-obatan yang tidak larut dengan baik
(13-16) Bila formulasi SMEDDS yang dimasukkan ke daerah gastrointestinal (GI), presipitasi obat dapat
terjadi dan menyebabkan kegagalan perbaikan. penyerapan usus. Di sisi lain, tingkat surfaktan tinggi
yang biasanya ada dalam formulasi SMEDDS dapat menyebabkan efek samping GI. Sistem penyampaian
obat mikroemulsifikasi buatan supersaturatable (S-SMEDDS) mewakili pendekatan formulasi
termodinamika yang stabil dimana dirancang untuk mengandung sejumlah surfaktan dan polimer yang
larut dalam air (inhibitor presipitasi atau promotor yang tidak larut) untuk mencegah pengendapan obat
oleh menghasilkan dan mempertahankan keadaan jenuh in-vivo.Formulasi S-SMEDDS dapat
menyebabkan penyerapan oral yang meningkat dibandingkan dengan formulasi obat pengantar
emulsifikasi (SMEDDS) yang terkait dan tingkat surfaktan yang dikurangi dapat meminimalkan efek
samping surfaktan gastrointestinal (17-20 . )Pada S-SMEDDS, pelarutan CBZ pada mikroemulsi o / w akan
meningkatkan bioavailabilitasnya dengan tingkat surfaktan rendah dan CBZcan diserap secara
GIhomogen, yang dapat mengurangi variabilitas dalam konsentrasi plasma. Tujuan utama penelitian ini
adalah untuk mengembangkan S-SMEDDS dari CBZ untuk memperbaiki pembubaran in-vitro dan
ketersediaan hayatiserta mengurangi variabilitas intra dan antar subjek tingkat darah CBZ in-vivo.
Eksperimental Bahan dan aparatus API CBZ dibeli dari Jiuzhou farmasi Industrial Co (Cina), Tween 80 dan
PEG400 diperoleh dari sigma Chem. Co dan trigliserida rantai menengah (MIGLYOL 812N) dipasok oleh
Gatte-fosse (Prancis); Cremphor EL-35 berasal dari BASF (Jerman), dan PVPK30 berasal dari ISP (AS). S-
SMEDDS CBZ disiapkan oleh lab kami dan tablet CBZ dibeli dari Shanghai Sanlian Pharma Ltd. (batch No.
20061101). Anjing Beagle berasal dari pusat hewan Akademi Ilmu Kedokteran Militer 13-15 Kg. Hermle
Z200A sentrifugator berkecepatan tinggi berasal dari Jerman, Hitachi L-7100, HPLC berasal dari Jepang,
mixer vortex QL-901 berasal dari spektrofotometer spektrofotometri UV-160A China Shanghai dari obat
SHIMAZU Co. Tokyo, Jepang, dan ELECTROLAB TDT-08L. pembubaranFormulasi CBZ yang berbeda Tiga
formulasi dengan atau tanpa inhibitor presipitasi dibuat seperti ditunjukkan pada Tabel 1. Formulasi A
(SMEDDS) dengan tingkat surfaktan tinggi tanpa inhibitor presipitasi, Formulasi B (S-SMEDDS) dengan
tingkat surfaktan rendah dengan 2% (w / w) inhibitor presipitasi dan Formulasi C (SMEDDS) dengan
tingkat surfaktan rendah tanpa inhibitor presipitasi dibandingkan dan dievaluasi.