Anda di halaman 1dari 19

SPOT UJI ANALISIS 1

Analisis Uji Spot bidang aplikasi persis arah yang berlawanan. Ini adalah pencarian untuk
perangkat analisis sederhana, kompak dan murah untuk evaluasi
semikuantitatif dari unsur-unsur tertentu atau senyawa di mana evaluasi
Ervin Jungreis perkiraan tersebut memiliki nilai diagnostik setidaknya dalam tahap pertama
Universitas Ibrani Yerusalem, Yerusalem, Israel pemeriksaan.
produsen utama reagen kimia terkonsentrasi usaha mereka terutama di
sejumlah daerah aplikatif, analisis yaitu klinis, tes forensik, kontrol kualitas
andwater udara (QC) tes dan tes tanah dan QC makanan.

1. Perkenalan 1 Harus ditekankan bahwa penerapan metodologi tes tempat terbatas dan
2 Teknik dan Peralatan 2 untuk penentuan yang tepat dari bahan kimia, prosedur analitis yang
2.1 Teknik 2 kompleks yang tidak dapat dihindari. Meskipun penggunaan tes spot dan
2.2 Peralatan 2 skrining marjinal, margin, bagaimanapun, adalah cukup signifikan.

3 Tes Terpilih di Analisis Anorganik 2


3.1 Contoh Tes Awal 2
3.2 Pengujian Kation 3
3.3 Pengujian Dipilih untuk Anion 5 1. PERKENALAN
4 Tes Dipilih dalam Analisis Organik 6
4.1 Tes Awal 6
tes tempat yang didefinisikan sebagai teknik analitis yang memungkinkan
4.2 Pengujian Dipilih untuk Kelompok
analis untuk mencapai tes semimicro dan ultramicro memuaskan dengan
7
peralatan sederhana dalam waktu aminimum. Targetnya adalah untuk
4.3 Deteksi Individu Organic Compounds
mencapai sensitivitas maksimal dan selektivitas dengan minimal operasi fisik
9
dan kimia, dan prosedur harus sesederhana mungkin.
5 Contoh Terpilih dari Aplikasi
Tes Spot 11
5.1 Aplikasi dalam Analisis Klinis 11 Pengembangan sistematis modern metode uji tempat diduduki Fritz Feigl. 1,2
5.2 Aplikasi Forensik Analisis Spot-test / selama setengah abad di Wina dan Rio de Janeiro, namun ahli kimia analitik
14 telah lama menggunakan tes kimia tunggal di atas kertas fi lter. Ini adalah
5.3 Dipilih Aplikasi geokimia dari Tes Spot kertas indikator untuk deteksi kelebihan hidrogen atau ion hidroksi, kalium
15 iodida kertas-pati untuk deteksi klorin, perak karbonat-diresapi fi lter kertas
5.4 Tes Screening cepat Dipilih untuk Tanah dan untuk deteksi asam urat dalam urin, dan lain-lain. Menurut tulisan-tulisan
Tanaman Jaringan 15 Pliny the Elder, Roma awal terdeteksi besi dalam cuka dengan cara kertas
5.5 Contoh Terpilih dari Aplikasi Pengujian Spot di Air reagen disiapkan dengan merendam papirus di ekstrak yang diperoleh dari
dan Pengendalian Kualitas Air kacang empedu.
16
5.6 Makanan Analisis Quality Control oleh Spot Uji
17

Singkatan dan Akronim 18 Sejalan dengan kecenderungan kecanggihan berperan menggunakan

Artikel terkait 18 perkembangan fenomenal mikroprosesor, kecenderungan penyederhanaan fi


kasi terlihat di beberapa daerah yang dipilih marjinal dalam bentuk spot dan
Referensi 18
skrining sederhana, cepat dan murah tes .. 3 / perusahaan komersial menjual
sejumlah besar sistem tempat-test kompak di mana tujuannya adalah
pembentukan cepat dari ada atau tidak adanya bahan-bahan tertentu. Ini
tes kualitatif sensitif dan selektif berdasarkan reaksi kimia menggunakan akan menjadi boros mencurahkan sumber daya untuk mencapai presisi atau
sejumlah kecil kompleks dan reagen yang disebut sebagai '' tes spot ''. akurasi beberapa besaran di luar itu diperlukan dalam analisis urine klinis,
Targetnya adalah untuk mencapai sensitivitas maksimal dan selektivitas misalnya, ketika perubahan patologis di compositionof urineareevidencedbya
dengan minimal operasi fisik dan kimia. tampilan test.Anew sederhana diambil pada tes klasik; kadang-kadang
mereka kembali didefinisikan dan kadang-kadang newones yang diuraikan.
kemajuan pesat dalam spektral, kromatografi, nuklir, spektroskopi massa Terdalam dari tes mata manusia digunakan sebagai detektor; orang lain yang
dan penelitian elektroanalitik telah berubah kimia analitik spektakuler dan dipekerjakan ulang sederhana fl instrumen ectometric dan UV
dikembangkan alat-alat analisis yang sangat canggih. Pada saat yang sama
perkembangan lain telah terjadi di yang berbeda tertentu

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
2 ARTIKEL UMUM

(Ultraviolet) lampu. Sebagian besar perusahaan komersial saat ini 2.2 Peralatan
memusatkan upaya mereka dalam bidang aplikatif berikut: klinis, forensik,
Jumlah dan jenis peralatan yang dibutuhkan relatif kecil. Hal yang paling
tanah dan tanaman, udara, air dan tes QC makanan, karena jumlah besar
penting untuk memiliki cukup persediaan reagen segera tersedia. Saldo,
tes skrining yang diperlukan di daerah-daerah.
lampu UV, sentrifugal, pengering, oven, tungku dan kerudung dapat
dianggap penting di laboratorium tempat-test. ukuran berbagai macam gelas,
volumetrik fl bertanya, sel Conway, mengkristal dan menguap piring, fi lter
tongkat, pemisahan corong, pipets ekstraksi, cawan lebur kaca fritted, lulus
2 TEKNIK DAN PERALATAN silinder, botol, tabung reaksi, tabung centrifuge, gelas penutup, piring tempat
putih dan hitam, porselen cawan lebur dan hidangan platinum standar untuk
banyak operasi tempat-test. Pinset dan spatula, microburners, obor pukulan,
2.1 Teknik
pasir dan air mandi sangat penting, juga.
prosedur tempat-test adalah yang paling dalam kesederhanaan. tes klasik
yang biasanya dijalankan dengan menggunakan salah satu teknik berikut:

ž dengan menyatukan satu tetes eachof larutan uji


dan reagen pada permukaan pendukung berpori atau tidak keropos
3 TES TERPILIH DI
seperti kertas, kaca atau porselin;
ANALISIS ANORGANIK
ž dengan menempatkan setetes larutan uji pada suatu media
diresapi dengan reagen yang sesuai;
sampel harus dikenakan tes awal sebelum memulai pencarian sistematis,
ž dengan menundukkan setetes reagen atau strip reagen
meskipun sering mungkin untuk melakukan tes konklusif dengan sesedikit
kertas untuk tindakan gas dibebaskan dari setetes larutan uji atau dari
satu tetes larutan sampel encer, meskipun konsentrasi besar zat-zat lain
satu menit kuantitas spesimen padat.
yang hadir.

perusahaan komersial menghasilkan strip dari selulosa penyerap, salah


satu ujung yang diresapi dengan sistem reagen kering. Strip ini terutama 3.1 Contoh Tes Awal
digunakan dalam sistem klinis, analisis kimia dan air. Daerah reagen diresapi Sebuah tes pertama dilakukan dengan memanaskan sampel padat kontak
kadang-kadang ditutupi dengan membran semipermeabel untuk mencegah dengan udara di microcrucible a. Jika warna sampel dan struktur tetap tidak
pewarnaan oleh coloredmatrix seperti darah. reagen formof lain Systemis berubah, itu menunjukkan tidak adanya senyawa volatil, misalnya tidak
stabil tablet reagen kompak, yang dapat berisi beberapa agen yang adanya amonium dan merkuri garam, karbonat, senyawa organik, air
kompatibel seperti buffer dan agen eksekusi. Strip tes untuk analisis fluida kristalisasi. Jika sampel meleleh, itu merupakan indikasi dari kemungkinan
tubuh-siap dalam teknik modern dengan mencetak zat cair menyerap pada adanya nitrat, nitrit, karbonat, formates, klorat, perak klorida dan bromida dan
dukungan, pengeringan dukungan dirawat dan menerapkan reagen ke fi lm senyawa organik melebur. Jika karakter sampel, itu adalah tanda dari
yang terbentuk pada dukungan. Sederhana warna membandingkan kehadiran bahan organik, senyawa organologam atau garam logam dari
perangkat dapat menjadi bagian dari sistem tes komersial. Beberapa asam organik. Jika sampel berubah warna tanpa hangus, itu menunjukkan
dikalibrasi grafik warna dicetak pada wadah, lain kubus berwarna dibentuk adanya garam tertentu logam berat, seperti garam-garam tembaga yang
dari plastik akrilik dan cocok dengan standar laboratorium. Serangkaian teroksidasi menjadi oksida tembaga hitam, dan garam kadmium yang
standar warna kaca nonfading dipasang pada disk melingkar dapat teroksidasi menjadi oksida kadmium coklat gelap.
digunakan dalam kotak pembanding atau cakram warna terus menerus dapat
diterapkan untuk perbandingan visual.

Untuk pengujian semikuantitatif dari kontaminan udara dalam suasana Sebuah tes kedua dilakukan dengan memanaskan sampel solid dalam
ruang kerja, teknik tabung detektor telah mendapatkan tanah. Sistem reagen tabung pengapian. Jika sampel memberikan off air, adanya garam yang
ditempatkan ke dalam tabung terdiri dari bahan diresapi dengan chromogen mengandung air kristal, logam hidroksida dan oxyhydrates dan garam
selektif untuk kontaminan udara yang mendukung. amonium dari bahan organik ditunjukkan. Jika kertas lakmus mendeteksi uap
asam, hal itu menunjukkan adanya garam asam sulfat atau heavymetal atau
Teknik pemisahan molekul yang larut dalam air kecil dari protein sul tes fi.
tinggi-berat molekul oleh lapisan semipermeabel digunakan dalam tes
skrining rutin dan sederhana untuk glukosa dan urea dalam darah. Jika uap basa terdeteksi oleh kertas lakmus, garam-garam amonium dari
asam nonoxidizing panas stabil atau

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 3

amina logam kompleks mungkin hadir. Jika menghaluskan kulit putih muncul, reagen (serves) tetes demi tetes. Perubahan terlihat: noda redbrown.
itu menunjukkan adanya garam-garam amonium dari bahan yang mudah Interferensi: bivalen saltsmust heavy-metal absen. Sensitivitas: 0.25 μ g
menguap, Sebagai 2 HAI 3, Sb 2 HAI 3, atau garam merkuri dari asam volatil atau barium.
asam oksalat. Penampilan menghaluskan kuning adalah tanda kehadiran As 2 HAI berili ion memberikan danau berwarna merah-violet dengan
3, chromeazurole. Satu tetes larutan uji diperlakukan dengan setetes 2N
Sebagai 2 HAI 5, HGI 2 atau sulfur bebas. Jika menghaluskan abu-abu muncul, natrium asetat dan satu tetes larutan reagen alkohol. Perubahan terlihat:
mungkin menjadi tanda logam merkuri yang berasal dari senyawa merkuri warna merah-violet. Sensitivitas: 0.3 μ g berilium. Interferensi: Fe, Al, Zn dan
atau arsen bebas. uap kuning atau coklat mungkin menunjukkan bromin tembaga garam harus bertopeng.
berasal dari bromida dengan adanya oksidator, atau nitrogen oksida yang
berasal dari nitrat atau nitrit, atau chromyl klorida yang disediakan oleh Bismut ion membentuk iodida ganda tidak larut dengan basa organik
dikromat dan klorida. uap berwarna muncul ketika CO 2 berasal dari karbonat, univalen, di antaranya sinkonin. Sedikit larutan uji asam dijatuhkan ke kertas
CO berasal dari oksalat dan format, HCN berasal oleh dekomposisi termal fi lter diresapi dengan larutan reagen (1 g sinkonin dilarutkan dalam air
dari perak, merkuri atau paladium sianida, H 2 S berasal dari air yang 100mL mengandung asam nitrat sedikit, oleh pemanasan, setelah
mengandung sul fi de atau tiosulfat atau NH 3 berasal dari garam amonium pendinginan, 2 g kalium iodida ditambahkan) perubahan Terlihat: noda
dan sebagainya. oranye-merah. Interferensi: dari timah, tembaga dan merkuri dapat dihindari
dengan curah hujan zona.

Kadmium ion diendapkan dengan besi Dipyridyl iodida, suatu senyawa

3.2 Pengujian Kation inwhichboth kation dan anion yang kompleks besar. Setetes larutan uji
diperlakukan dengan setetes solusi reagen. Perubahan terlihat: endapan
Beberapa contoh yang dipilih akan dijelaskan di sini. Pemilihan ini didasarkan merah. Sensitivitas: 0.05 μ g kadmium. Interferensi: merkuri dan ion nikel.
pada kesederhanaan eksekusi, pada selektivitas dan pada kepekaan reagen. Solusi reagen disiapkan sebagai berikut: 0,25 g A A 0- Dipyridyl dan 0,146 g
Deskripsi singkat di sini mungkin cukup untuk memungkinkan tes yang akan FeSO 4 Ð 7H 2 O dilarutkan dalam air 50 mL, kemudian 10 g KI ditambahkan,
dilakukan, tapi Feigl andAnger. 1 / harus dikonsultasikan untuk lebih detail dan dan setelah kuat gemetar setiap padatan yang tersisa disaring off.
pemahaman yang lebih dalam reaksi.

Aluminium ion membentuk sebuah danau yang stabil untuk asam asetat
dengan quinalizarin. Larutan uji ditempatkan pada kertas reagen (kertas fi lter Kalsium ion membentuk berwarna garam kompleks batin dengan
direndam dalam 10mg reagen dilarutkan dalam 2 mL piridin C 20ml aseton) glioksal-bis (2-hydroxyanil), yang stabil terhadap alkali karbonat dan
dan diadakan selama terkonsentrasi NH 3 sampai warna biru awal diekstrak dalam kloroform. Setetes larutan uji diperlakukan berturut-turut
menghilang. Perubahan terlihat: warna yang tersisa merah-violet. dalam tabung reaksi dengan 3-4 tetes larutan reagen, satu tetes 10% NaOH,
Sensitivitas: 0,005 μ g aluminium. Interferensi: Jadilah 2 C. satu tetes 10% Na 2 BERSAMA 3 dan 3-4 tetes kloroform. Perubahan terlihat:
warna merah di lapisan kloroform. Tes ini spesifik untuk kalsium. Meskipun
ammonium ion membebaskan volatil NH 3 dengan menambahkan alkali kepada barium dan strontium ion membentuk kompleks merah dengan reagen,
mereka dalam tabung uji berkembang gas-. Sebuah strip lembab kertas lakmus mereka tidak diekstrak dengan kloroform. sensitivitas 0,05 μ g kalsium.
merah digantung di hook dari tabung, yang tertutup dan dipanaskan sampai sekitar
40 ° C selama 5 menit. perubahan yang terlihat: warna biru. Sensitivitas: 0.01 μ g
amonia. Interferensi: sianida. khrom ion yang teroksidasi untuk kromat bereaksi dengan diphenyl
carbazide dan membentuk garam kompleks batin di mana ion chromous
antimony ion mengurangi fosfomolibdat asam tomolybdenum biru. Setetes bivalen berpartisipasi. Setetes larutan uji dicampur di piring tempat dengan
larutan uji ditempatkan di atas kertas fi lter diresapi oleh 5% reagen air dan setetes larutan jenuh kalium persulfat dan penurunan dari 2% AgNO 3 solusi
diadakan selama uap. Perubahan terlihat: warna biru. Sensitivitas: 0.2 μ g dan didiamkan selama 2-3 menit. Dengan menambahkan setetes 1% larutan
antimon. Interferensi: ion stannous. Diphenylcarbazide alkohol, ungu untuk warna merah terbentuk. Sensitivitas:
0.8 μ g kromium. Interferensi: Mo, Hg, V.
arsenikum ion ketika teroksidasi untuk arsenat membentuk senyawa tidak
larut dengan ion perak. Larutan uji dipanaskan dalam microcrucible dengan
beberapa tetes amonia dan 10% H 2 HAI 2, kemudian acidi fi kasi dengan asam Kobalt ion membentuk serangkaian kationik dan anionik kompleks dengan
asetat dan 1% AgNO 3 menambahkan. Perubahan terlihat: endapan tiosianat dengan adanya etil alkohol atau aseton. Setetes larutan uji
merah-coklat. Sensitivitas: 6 μ g asam arsenious. Interferensi: tes ini spesifik dicampur dengan beberapa tetes larutan aseton jenuh amonium tiosianat di
dengan tidak adanya kromat dan ferricyanides. piring tempat. Perubahan terlihat: hijau untuk warna biru. Sensitivitas: 0.5 μ g
kobalt. Gangguan: Cu 2 C dan Fe 3 C, yang dapat dihindari dengan penghapusan
Barium ion membentuk garam larut dengan larutan natrium rhodizonate. tembaga melalui curah hujan dalam bentuk
Untuk setetes larutan uji netral atau sedikit asam di atas kertas fi lter
ditambahkan 0,2% berair

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
4 ARTIKEL UMUM

tiosianat tembaga dengan menambahkan agen mengurangi, dan pengompleksan molybdenum ( tervalen) ion menghasilkan watersoluble H merah 3 [ Mo
besi dengan fluorida, masing-masing. (CNS) 6] kompleks. Setetes larutan uji dan penurunan 10% larutan kalium
Tembaga ion adalah asam rubeanic precipitatedwith (dithiooxamide). tiosianat ditempatkan pada fi lter kertas sebelumnya dibasahi dengan 1: 1
Setetes larutan uji netral ditempatkan di atas kertas fi lter, diadakan selama asam klorida. Di hadapan besi besi, noda merah muncul yang menghilang
amonia dan diperlakukan dengan tetes larutan alkohol 1% asam rubeanic. saat menambahkan 5% stannous klorida di 3N HCl. Di hadapan molibdat,
Perubahan terlihat; warna hitam atau hijau zaitun. Sensitivitas: 0.06 μ g. abrick redMo 3 C -thiocyanate bentuk yang kompleks. Sensitivitas: 0.1 μ g
Gangguan tembaga: Ni 2 C, Bersama 2 C, Fe 3 C, Ag C, Dua 3 C, pt 2 C, molibdenum.

pt 2 C. Semua gangguan ini dihindari dengan pengompleksan mereka dengan


20% asam malonat dan 10% ethylenediamine. Nikel ion membentuk khelat merah dengan dimethylglyoxime. Setetes
Emas ion (tervalen) mudah dikurangi emas tometallic dengan agen larutan uji dan satu tetes 1% larutan reagen alkohol ditempatkan di atas
pereduksi kuat. Filter kertas diresapi dengan stannous klorida dikeringkan kertas fi lter dan diadakan selama amonia. Sensitivitas: 0.16 μ GNI.
pada tidak lebih dari 40 ° C selama 2 jam. Pada menambahkan setetes larutan Gangguan: jumlah besar zat pengoksidasi. Pd memberikan chelate kuning
yang mengandung emas, bentuk emas logam berwarna ungu. Sensitivitas: 1 μ g analog.
emas.
besi ( bivalen) ion memberikan kation kompleks stabil dengan Palladium (II) ion membentuk khelat kuning asam-larut pada permukaan
A A 0- Dipyridyl. Setetes larutan uji ditempatkan di atas kertas fi lter yang telah kertas dimethylglyoxime nikel merah. Lapisan ini melindungi senyawa merah
diresapi dengan larutan 2% dari reagen asam tioglikolat. Yang terakhir ini yang mendasari terhadap pembubaran dalam asam. Setetes larutan uji
mengurangi besi tervalen. Perubahan terlihat: warna merah. Gangguan: ditempatkan pada kertas reagen dan hampir dikeringkan dengan pemanasan
jumlah yang cukup besar dari kobalt dan nikel ion. Sensitivitas: 0.03 μ g besi. lembut. Makalah ini kemudian bermandikan HCl encer. Senyawa merah larut
kecuali untuk dilindungi paladium spot. perubahan visual: a fl eck merah
tetap. Persiapan kertas Reagen: fi lter kertas dimandikan dalam larutan
Memimpin ion diendapkan sebagai kelat dengan dithizone. Setetes larutan alkohol dingin jenuh dimethylglyoxime. Setelah kering, kertas ditempatkan di
uji dikocok dalam tabung reaksi dengan reagen larut dalam karbon 2N Ni (NO 3) 2 solusi dibuat amoniak. Makalah ini dicuci dengan alkohol.
tetraklorida. perubahan visual: warna merah. Sensitivitas: 0,04 μ g memimpin. Sensitivitas: 0.05 μ g paladium.
Gangguan: ion logam berat mengganggu, tapi pengompleksan dengan tartrat
alkali dan sianida [PERAWATAN], membuat pengidentifikasian memimpin
spesifik.
Platinum (IV) garam, seperti yang emas, paladium dan osmium dalam
Magnesium ion memberikan sebuah danau biru dengan quinalizarin larutan asam, dikurangi dengan keadaan dasar dengan stannous klorida
dalam larutan alkali. Setetes larutan uji dan setetes air suling ditempatkan di menggunakan prosedur berikut. platinum dapat dideteksi bahkan di hadapan
depresi sebelah dalam piring tempat dan dicampur dengan 2 tetes seorang logam ini mulia lainnya. Setetes larutan jenuh thallium nitrat ditempatkan di
pecandu alkohol atas kertas fi lter, diikuti oleh setetes larutan uji dan penurunan lain TlNO 3
solusi 0,02% dari reagen. solusi 2N NaOH ditambahkan setetes demi setetes
sampai perubahan untuk violet terjadi. perubahan visual: endapan biru
dibandingkan dengan violet kosong. Sensitivitas: 0.25 μ g magnesium. larutan. Makalah ini dicuci dengan amonia. Tl 2 [ PtCl 6]
Gangguan: La, Jadilah, Nd, Pr, Ce, Zr dan Th. tetap pada kertas saja. Setetes larutan klorida stannous di strongHCl
ditambahkan. perubahan visual: noda oranye-merah. Sensitivitas: 0,025 μ g
manggan ion teroksidasi katalis untuk permanganates violet. Setetes platinum.
larutan uji dicampur dengan tetes asam sulfat pekat dalam microcrucible a. Kalium ion diendapkan dengan natrium tetraphenylboron. Tes ini sangat
Setetes 0,1% larutan perak nitrat diaduk dalam, diikuti oleh beberapa berharga jika kalium adalah untuk dideteksi di hadapan banyak natrium.
miligram amonium persulfat. Campuran dipanaskan lembut. perubahan Setetes larutan uji ditempatkan pada piring bercak hitam dengan setetes
visual: warna merah-violet. Sensitivitas: 0.1 μ g mangan. Interferensi: Halida larutan air 2% dari reagen. perubahan visual: endapan putih. Sensitivitas: 1 μ g
harus absen. kalium. Gangguan: NH 4 C, cs C, rb C, ion logam berat.

merkuri ion membentuk tembaga kompleks iodida merkuri merah dengan


suspensi putih iodida tembaga. Larutan uji asam (pH D 0) diperlakukan di Perak ion diendapkan dengan garam mangan dan alkali, sebagai MnO 2 dan
atas kertas fi lter dengan setetes kalium iodida (5%) - natrium sul fi te solusi silver metalik. Keduanya hitam. Sejak garam mercurous, logam mulia dan
(20%), diikuti dengan penurunan 5% CuSO 4 solusi Visual perubahan: warna garam stanno bereaksi analog, AgCl harus diisolasi terlebih dahulu untuk
merah atau oranye. Sensitivitas: 0,003 μ g merkuri. Gangguan: Ag C, HG 22 C, au 3 C,mencegah gangguan tersebut. Setetes 0,1 N HCl ditempatkan pada kertas fi
Fe 3 C, Ce 4 C. lter diikuti dengan penurunan dari larutan uji dan kemudian penurunan lebih
lanjut dari HCl. The fl eck adalah
Semua interferencesmight dihindari dengan perawatan pretest.

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 5

menghitam di penambahan setetes 0,1 N mangan nitrat dan setetes 0,1 N kesetimbangan redoks antara ferisianida dan 3,3 0-
NaOH. Sensitivitas: 2 μ g perak. Dimethylnaphthidine. Setetes solusi reagen (campuran baru disiapkan dari
Sodium ion memberi warna kuning khas di ame fl. Tes fl ame ini sangat salah satu bagian solusi 5% dari kalium ferricyanide dalam air dan dua
sensitif, sehingga bahkan jejak natrium di mana-mana yang terdeteksi. bagian jenuh larutan 3,3 0- Dimethylnaphthidine klorida) dan setetes larutan uji
Konsentrasi natrium dari sesedikit 0,01 ppm menghasilkan warna kuning asam lemah dibawa bersama-sama di atas piring tempat. perubahan visual:
sangat gigih dan intens dalam ame fl. warna merah-violet. Sensitivitas: 0.1 μ g seng.

strontium ion bereaksi dalam larutan netral dengan natrium rhodizonate Zirkonium (IV) ion dengan morin membentuk warna tahan asam
dan membentuk endapan coklat-merah. Untuk mendeteksi Sr di hadapan Ba, pucat-kuning, di siang hari dan fl kuning-hijau uorescing danau di sinar UV.
yang terakhir harus dikonversi pertama untuk sulfat larut. Kelarutan SrSO 4 memungkinkan
Setetes larutan uji dicampur pada pelat tempat dengan setetes larutan
deteksi dengan rhodizonate. Setetes larutan uji ditempatkan di atas kertas fi reagen 0,001% dalam etil alkohol dan beberapa tetes HCl pekat. Sensitivitas:
lter diresapi dengan larutan jenuh natrium sulfat dan sulfat terbentuk. Setelah 0.1 μ g zirkonium. Gangguan: itu adalah reaksi yang spesifik tetapi tembaga,
satu menit, setetes baru disiapkan larutan reagen 0,2% ditempatkan di besi, vanadat, kromat dan ion mulia-logam memuaskan uorescence fl.
tempat. Perubahan terlihat: endapan coklat-merah.

3.3 Pengujian Dipilih untuk Anion


Tin (II) ion mengurangi amonium fosfomolibdat (kontras garam antimon
mengurangi asam fosfomolibdat gratis saja) tomolybdenum biru. Filter kertas Jika bahan asli tidak terdiri hanya dari garam alkali, sampel direbus dengan
diresapi dengan larutan asam fosfomolibdat 5% berair diadakan selama larutan natrium karbonat kuat atau menyatu dengan natrium kalium karbonat
amonia sampai suatu bentuk materi kuning larut pada kertas reagen. dalam sendok platinum. garam logam berat dengan demikian dikonversi di
Quadrivalent timah harus dikurangi dengan sepotong kecil seng dan karbonat yang tidak larut air. Satu-satunya logam karbonat larut, kecuali
beberapa tetes asam klorida pekat. perubahan visual: warna biru. untuk karbonat alkali, Tl 2 BERSAMA 3.
Sensitivitas: 0.03 μ g timah.
Spot reaksi untuk mendeteksi berbagai anion dapat berhasil dilakukan pada
tetes ekstrak natrium karbonat. asam asetat ditambahkan ke ekstrak
karbonat sampai tidak ada berevolusi karbon dioksida lebih lanjut.
Tungsten (VI) ion diendapkan sebagai produk amorf putih dengan 2,4 0- diaminodifenil
hidroklorida. Setetes larutan uji dicampur dalam tabung MICROTEST dengan
larutan 1% dari reagen dalam 2N HCl. Sensitivitas: 6 μ g tungsten. borat dapat membebaskan asam borat gratis yang memberikan senyawa
Interferensi: molibdat mengganggu konsentrasi lebih besar dari 10%. merah tua saat menguap dengan tinktur curcuma (kunyit). Asam borat
mengubah kurkumin kuning ke isomer rosocyanine merah-coklat. Setetes
larutan uji acidi fi kasi dengan HCl ditempatkan di atas kertas curcuma dan
Uranium (VI) ion fl uoresce dalam bentuk kristal, tetapi hanya sedikit dalam dikeringkan pada 100 ° C. Perubahan Visual: a fl eck merah-coklat, yang
larutan. Sodium manik-manik fluorida garam uranil yang paling mencolok dan ternyata biru untuk kehijauan-hitam pada pengobatan dengan 1% NaOH.
digunakan untuk mendeteksi uranium. Sodium fluorida menyatu dalam satu Sensitivitas: 0.02 μ g boron. Gangguan: zat pengoksidasi (H 2 HAI 2, CrO 42 . TIDAK
lingkaran kawat platinum. Sebuah larutan uji netral ditempatkan pada manik-manik 2. ClO 3 dan iodida). Mereka harus diurai sebelum melakukan reaksi.
dan menguap perlahan-lahan. Setelah sekering untuk waktu yang singkat,
manik-manik didinginkan dan diperiksa dalam sinar UV. perubahan visual: dalam
kuning fl uorescence. Sensitivitas: 0.001 μ g uranium. Gangguan: hanya niobium dan
berilium memberikan jauh lebih lemah uorescence fl serupa. Khlorida ion terdeteksi di hadapan ion halida lain dengan oksidasi selektif
bromida dan iodida dan penghalogenasi 8-hydroxyquinoline dengan halogen.
Klorida tidak teroksidasi dan diendapkan dengan AgNO 3 larutan. Setetes
Vanadium (V) sebagai vanadates membentuk endapan kuning dalam larutan uji dipanaskan dengan penurunan 2% reagen dalam 1: 4 asam asetat
larutan asam kuat dengan Sebuah- benzoinoxime. Senyawa putih analog dan setetes H 2 HAI 2 solusi (2 bagian 6% H 2 HAI 2 dan 1 bagian encer CH 3 COOH).
terbentuk dengan reagen yang sama dengan molibdat dan tungstates. Dua Setetes 1% AgNO 3 solusi ditambahkan. perubahan visual: curah hujan putih.
tetes larutan reagen jenuh dalam etil alkohol ditambahkan ke setetes larutan
uji diikuti dengan penurunan dari 3NH 2 BEGITU 4.

Sensitivitas: 1 μ g vanadium. Ini adalah reaksi yang spesifik, hanya warna Fe 3 C mungkin Sianida ion dapat dikonversi ke tiosianat, yang dapat diidentifikasi dengan
mengganggu. Hal ini dapat dihindari dengan menambahkan fosfat. reaksi besi sensitif. Setetes larutan uji adalah stirredwithadropof
yellowammonium sul fi de pada kaca arloji dan menghangat sampai pelek
Seng ion mengangkat potensi oksidasi ferisianida dengan menghapus ion belerang terbentuk di sekitar cairan. Setelah penambahan beberapa
ferrocyanide dari

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
6 ARTIKEL UMUM

encer HCl, 1-2 tetes 1% FeCl 3 sudah ditambahkan. perubahan visual: warna dan setetes alkali solusi stannite Visual perubahan: warna biru. Sensitivitas:
merah. Sensitivitas: 1 μ g sianida. Interferensi: di hadapan tiosianat, sianida 1 μ g SiO 2. Gangguan: fosfat dan asam molybdic.
harus pertama diisolasi sebagai Zn (CN) 2.
sulfat ion menguraikan endapan merah-coklat barium rhodizonate dengan
Ferrocyanide, tiosianat dan tiosulfat anion terdeteksi secara bersamaan membentuk larut radium yang mirip 4. Setetes bacl 2 ditempatkan di atas kertas
dengan pemisahan kapiler senyawa besi masing-masing. kertas filter fi lter diikuti dengan penurunan baru disiapkan larutan 0,2% natrium
diresapi dengan larutan klorida dan dikeringkan. Makalah ini terlihat dengan rhodizonate. The fl eck merah diperlakukan dengan setetes larutan uji
HCl encer dan kemudian dengan larutan uji. Setelah waktu yang singkat, perubahan Visual: fl eck merah menghilang. Sensitivitas: 5 μ g SO 42 .
daerah berwarna individu diamati karena pemisahan kapiler. Dari pusat luar
mereka mengungkapkan: ferrocyanide, biru fl eck; tiosulfat, cincin putih;
tiosianat, cincin merah. Sensitivitas dari deteksi tergantung pada rasio tiga Sul fi de ion bentuk metilen biru dengan p-
komponen tetapi mereka lebih rendah dari 1 μ g masing-masing. aminodimethylaniline dan FeCl 3. H 2 S dibebaskan dari larutan uji dan diserap
oleh kaca fi kertas ber dibasahi dengan NaOH encer. Tambahkan campuran
setetes masing-masing HCl pekat, 0,1 N FeCl 3 dan beberapa butiran p- aminodimethylanili
perubahan visual: biru. Sensitivitas: 1 μ g sul fi de.
iodida ion bereaksi dengan palladous klorida untuk membentuk endapan
coklat-hitam PDI 2. Yang terakhir ini tidak larut dalam asam mineral tetapi larut
dalam ammonia, NaCl dan MgCl 2.
Setetes larutan uji adalah melihat di atas kertas fi lter dengan penurunan 1%
reagen Sensitivitas: 1 μ g iodida.
4 SELECTEDTESTS INORGANICANALYSIS
Nitrat ion mengoksidasi difenilamin untuk quinoid imoniumdye biru.
Tentang 0.5mLof solusi difenilamin asam kuat ditempatkan pada piring
Lapangan utama analisis organik kualitatif dalam mendeteksi kelompok
tempat, dan di tengah setetes larutan uji ditambahkan. Sensitivitas: 0.5 μ g
tertentu senyawa, deteksi jenis karakteristik senyawa dan, bila
nitrat. Gangguan: alkali halogenates, perklorat, periodates, permanganates,
memungkinkan, dengan identifikasi senyawa individu. Tujuan ini terutama
persulfat, peroksida dan nitrit. The gangguan dari enam anion dapat dihindari
dicapai melalui pengamatan dari hasil reaksi kimia di mana kelompok
dengan mengeringkan sampel dan pemanasan residu 400 ° -500 ° C. Semua
fungsional memasuki. Reaksi tersebut meliputi pembentukan kelat, reaksi
tetapi nitrat dan nitrit yang membusuk. Sulfamic asam, di sisi lain,
dikatalisis dan diinduksi, prosedur masking, reaksi padat-padat pada suhu
menghancurkan nitrit di muka.
yang tinggi, reaksi dalam fase gas melalui kontak dengan reagen padat atau
terlarut dan reaksi yang menghasilkan fl uorescent atau berwarna produk
atau mereka yang fl uoresce.

nitrit ion membentuk kation diazonium dengan amina aromatik primer


dalam larutan asam yang pasangan dengan senyawa (atau dengan yang
lain) primer aromatik yang sama dan menghasilkan senyawa azo berwarna.
Tes-tes kualitatif. 2,4 / adalah instrumental canggih tetapi penggunaannya
Setetes larutan uji dicampur di piring tempat dengan penurunan
memiliki kepentingan praktis yang cukup besar. masalah analitis jarang
masing-masing 1% asam sulfanilat dalam 30% asam asetat dan larutan
melibatkan bahan sama sekali tidak dikenal. Informasi yang tersedia
0,03% dari Sebuah- naftilamin di 30% asetat larutan asam perubahan Visual:
mengenai asal, metode persiapan, warna sampel dan sebagainya, hampir
warna merah. Sensitivitas: 0.01 μ g nitrit.
selalu memberikan petunjuk berharga untuk arah pemeriksaan tempat-test.
Masalah analitis tidak selalu mendeteksi senyawa organik tertentu,
Fosfat ion bereaksi withmolybdates membentuk asam fosfomolibdat
melainkan untuk menemukan apakah anggota kelas yang ada atau tidak
kompleks. Yang terakhir ini memiliki kekuatan oksidasi ditingkatkan, oksidasi
ada.
tetrabase untuk quinoidal biru compound.Adropof larutan uji asam adalah
placedon kertas fi lter kuantitatif diikuti dengan tetes larutan amonium
molibdat (5 g garam dilarutkan dalam air 100mL dan dituangkan ke dalam
35ml HNO 3 spesifik gravitasi 1,2) dan setetes larutan tetrabase jenuh di 2N
CH 3 COOH. Sensitivitas: 0.05 μ g fosfat. Gangguan: Jermanik, arsen dan asam 4.1 Tes Awal

silikat berperilaku analog.


4.1.1 Pengujian Sensory (Warna dan Bau)

Seperti kebanyakan senyawa organik murni tidak berwarna dan tidak berbau,
Silikat ion membentuk kompleks asam H silikomolibdat 2 SiO 4, 12MoO 3 ketika penampilan warna dan bau memiliki beberapa nilai diagnostik terbatas. Bahan
diobati dengan molibdat. Hal ini dikurangi dengan sodiumstannite solusi kuning dapat mengindikasikan senyawa nitro, nitrozo dan azo, dan pergeseran
tomolybdenumblue. Tiga tetes larutan amonium molibdat ditempatkan pada ke panjang gelombang yang lebih panjang mungkin menyarankan kehadiran
kaca arloji diikuti dengan penurunan dari larutan uji konjugasi, khelasi atau zat warna. Fluoresensi merupakan indikasi juga,

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 7

tetapi hanya dalam materi hati-hati puri fi kasi oleh sublimasi atau dengan prefused kalium iodat (yang berisi iodida) mengarah ke pembebasan
rekristalisasi. yodium.
Deteksi bahan bau-bauan seperti mentol, fenol, piridin, asam butirat dan Reduktor organik ditunjukkan dengan reaksi biru molibdenum, sedangkan
Vanilin bisa sangat sensitif. Nitrobenzene dan benzaldehida memiliki almond uji pendahuluan dengan kertas tetrabase reagen mungkin mendeteksi
bau, etil sul fi de memiliki bawang putih dan asam lemak panjang-dirantai beberapa kelas senyawa pengoksidasi, seperti polyhalides basa organik,
memiliki bau tengik karakteristik. kuinon dan peroxoacids.

4.1.5 Analisis Unsur


4.1.2 Pengujian Pembakaran
Bahan organik pyrolyzed dengan karbonat, asam pengoksidasi kuat, oksidan
seperti vanadium pentoksida atau dipanaskan dalam aluminium foil di bawah
fenomena visual yang berbeda muncul oleh pengapian dari berbagai kelas
aliran oksigen. Untuk detail, konsultasikan Feigl dan Kemarahan .. 1 /
senyawa organik dalam kondisi serupa. Pembakaran senyawa aromatik dan
senyawa halogen memberikan sebuah fl ame berasap sedangkan senyawa
alifatik rendah membakar dengan ame tanpa asap fl. Senyawa yang
mengandung persentase yang tinggi dari halogen tidak mudah terbakar dan 4.2 Pengujian Dipilih untuk Kelompok
senyawa yang mengandung oksigen menunjukkan fl ame kebiruan. Protein Molekul organik dapat mencakup beberapa kelompok tersebut dan deteksi
dan karbohidrat membakar dengan bau menyerupai rambut dibakar. mereka sebagian besar mungkin ciri kimia dan sifat fisik.
Kelompok-kelompok fungsional yang paling umum dibahas di sini.

Aromatik senyawa bereaksi dengan terkonsentrasi H 2 BEGITU 4

4.1.3 Pirolisis yang mengandung formalin dan bentuk merah, hijau dan ungu mengendap.
Reaksi terjadi hanya ketika para
pemanas eksternal yang cepat umumnya mengarah pada pembentukan posisi bebas. Hal ini memungkinkan terbentuknya senyawa metilen, yang
senyawa yang lebih rendah berat molekul, yang dapat dideteksi dalam fase sebagian teroksidasi menjadi p- senyawa quinoidal. Setetes larutan uji berair
gas. Yang terakhir adalah HCN, (CN) 2, hidrogen halida, asetaldehida, CO, SO 2, atau sedikit dari padat diperlakukan di piring tempat dengan setetes reagen
nitrous oxide, fenol dan sebagainya. HCN muncul dalam fase gas oleh asam formaldehida-sulfat (0.2mL dari 37% formaldehida dalam 10 mL
pirolisis bahan organik nitrogen. Deteksi (CN) 2 hampir spesifik untuk asam concentratedH 2 BEGITU 4). Sensitivitas: 2-25 μ g aromatik.
dan purin urat derivatif oleh pirolisis. hidrogen halida yang dirilis oleh
senyawa halogen aromatik dan alifatik, dan nitrogen-oksigen yang
mengandung senyawa selalu memisahkan diri nitrous oxide. senyawa alkohol primer, sekunder dan tersier mengkonversi [Ce (NO 3) 6] 2
aromatik yang mengandung atom oksigen melepaskan fenol pada pirolisis ke [Ce (OR) (NO 3) 5] 2 dengan warna
yang kuat. berubah dari kuning ke merah. Solusi reagen adalah 40% [(NH 4) 2 Ce (NO 3) 6] di
2N HNO 3. Salah satu mililiter larutan reagen diencerkan dengan 2 mL dari
dioksan diperlakukan dengan larutan uji. Sensitivitas: 400 μ g alkohol.
Gangguan: basis alifatik dan senyawa teroksidasi.

4.1.4 Asam-Basa dan Redoks Perilaku alkohol sekunder menyatu dengan rilis sulfur H 2 S pada pemanasan.
Dalam tabung MICROTEST, larutan uji diperlakukan dengan tetes larutan
Perilaku dasar atau asam material mampu petunjuk berharga dalam sulfur 2% karbon disul fi de dan dikeringkan. Themouth tabung ditutupi
mendeteksi kelompok fungsional dasar atau asam. Derivatif amonia, dengan disc kertas timbal asetat dan ditempatkan dalam sebuah bak gliserol
hydroxylamine dan hidrazin yang basa, sedangkan kelompok fungsional sebelumnya dipanaskan sampai 150 ° C. Perubahan Visual: penampilan timbal
yang memisahkan ion hidrogen, seperti karboksilat, sulfonat, sul fi nic, hitam sul fi de di atas kertas. Sensitivitas: 10-200 μ g alkohol.
arsonic, nitroxylic, oximic, thioenolic, fenolik dan thiophenolic terdeteksi oleh
karakter asam. Untuk senyawa yang larut dalam air, indikator konvensional fenol Volatile menyingkat dengan 2,6-Dichloroquinone-4chloroimine untuk
akan berguna, sedangkan untuk senyawa tidak larut air, kelompok dasar memberikan indophenols berwarna. Setetes larutan uji dikeringkan dalam
terdeteksi oleh pergeseran kesetimbangan reaksi nikel dengan tabung reaksi. Mulut tabung ditutupi dengan disc kertas fi lter diresapi
dimethylglyoxime. Setelah penghapusan endapan, solusi ekuilibrium hasil dengan larutan benzena jenuh reagen. Tabung ditempatkan dalam bak
yang dapat bereaksi dengan tidak diketahui dasar dan konsumsi proton akan gliserol dipanaskan sampai 150 ° C. Kertas reagen diadakan di NH 3 uap.
menyebabkan munculnya endapan merah. Di sisi lain, asam organik sangat perubahan visual: noda biru. Sensitivitas: 0,3-20 μ g fenol.
lemah dipanaskan

fenol bereaksi dengan asam nitrat yang mengandung nitrat merkuri untuk
formnitro senyawa bereaksi dengan fenol.

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
8 ARTIKEL UMUM

Setetes larutan uji dicampur dalam microcrucible dengan setetes larutan ditempatkan dalam tabung MICROTEST. Tabung ini jatuh ke dalam bak
reagen (satu bagian merkuri dilarutkan dalam salah satu bagian dari marah gliserol dipanaskan sampai 230 ° C. mulut tabung ditutupi dengan disc kertas
HNO 3 dan diencerkan dengan dua bagian air). perubahan visual: warna fi lter dibasahi dengan campuran 5% ethylacetoacetate tembaga berair dan
merah. Sensitivitas: 0,5-10 μ g fenol. Catatan: di- Hai- dan di- m- solusi kloroform 5% dari tetrabase. Sensitivitas: 20 μ g dietileter.

fenol tersubstitusi tidak bereaksi.


aldehida aromatik dan alifatik menyingkat dengan amina aromatik primer Gangguan: pengujian gagal di hadapan benzena dan CS 2. Namun, juga
membentuk basis Schiff berwarna. Dianisidine adalah reagen sangat cocok diberikan oleh dioksan dan tetrahidrofuran; tampaknya bahwa CH 2 O CH 2 kelompok
untuk ini. Setetes sampel dicampur dengan 3-4 tetes larutan jenuh reagen bertanggung jawab untuk auto-oksidasi.
dalam asam asetat glasial. Warna cahaya diintensifkan pada pemanasan.
Sensitivitas: 0,05-50 μ g aldehida. Interferensi: jumlah besar keton tertentu. amina primer aromatik bereaksi dengan Na 2 [ Fe (CN) 5 Ð
H 2 O] dan menghasilkan berwarna hijau kebiruan Na 2 [ Fe (CN) 5 ArNH 2].
Setetes larutan uji dicampur dengan setetes 1% reagen dan penurunan dari
aldehida aromatik menyingkat dengan N, N- dimethyl- p- 2% Na 2 BERSAMA 3 solusi pada piring tempat. Sensitivitas: 0,2-50 μ g amina.
phenylenediamine untuk memberikan basis Schiff intens merah terprotonasi.
Beberapa miligram oksalat padat atau klorida reagen ditambahkan ke setetes alifatik primer dan sekunder dan amina aromatik
larutan uji dalam tabung MICROTEST dan menghangat dalam bak air menyingkat dengan p- dimethylaminocinnamaldehyde untuk menghasilkan
dipanaskan. aldehida alifatik dan keton tidak mengganggu. Sensitivitas: basis Schiff berwarna. Setetes larutan jenuh reagen dilarutkan dalam
0,3-0,5 μ g aldehida. metanol dan asam trikloroasetat ditempatkan di atas kertas fi lter dan
diperlakukan dengan setetes larutan uji Kertas fi lter disimpan dalam oven
keton alifatik bereaksi dengan m- Senyawa dinitro dalam larutan alkali pada 100 ° C selama sekitar 3 menit. perubahan visual: biru untuk warna
untuk menghasilkan produk violet. reaksi selektif untuk monoketones alifatik. primer dan ungu untuk amina sekunder. Sensitivitas: 0,02-2,2 μ g amina.
Setetes larutan 1% dari m- dinitrobenzene dalam alkohol dicampur dalam
tabung MICROTEST dengan larutan metanol jenuh KOH dan setetes larutan
uji. tabung dipanaskan sampai 70-80 ° C dalam bak air untuk 2-3 menit. Primer dan sekunder amina alifatik bentuk ditiokarbamat dengan karbon
perubahan visual: warna ungu-merah. disul fi de langsung pada temperatur kamar. The ditiokarbamat dapat
dideteksi dengan peningkatan katalitik natrium reaksi azida-yodium. Setetes
larutan uji alkohol dicampur dalam microcrucible dengan beberapa tetes
asam karboksilat dikonversi melalui asam klorida menjadi asam campuran 1: 1 dari alkohol: CS 2. Kelebihan CS 2 adalah diuapkan setelah
hydroxamic. Yang terakhir bereaksi dengan ion besi untuk memberikan sekitar 5 menit. Beberapa tetes reagen (3% NaN 3 dalam larutan yodium 0,1
chelate merah atau kebiruan-merah. Setetes larutan uji diuapkan sampai N) ditambahkan. Visual perubahan: warna iodida menghilang dan evolusi
kering di microcrucible dan diobati dengan dua tetes tionil klorida. Campuran gelembung nitrogen diamati. Sensitivitas: 1-250 μ g amina. Gangguan:
diuapkan hampir sampai kering. Dua tetes larutan alkohol jenuh merkaptan, thioketones dan senyawa tiol. amina alifatik tersier tidak bereaksi.
hidroksilamin hidroklorida kemudian ditambahkan dan membuat dasar
dengan alkali beralkohol. Campuran adalah acidi fi ed dengan 0.5N HCl dan
diperlakukan dengan 1% berair FeCl 3 larutan. perubahan visual: gelap-violet.
Sensitivitas: 10-100 μ g asam karboksilat. Gangguan: sitrat dan asam
tioasetat. amina sekunder alifatik membentuk senyawa biru-violet bereaksi dengan
natrium nitroprusside dan asetaldehida dalam larutan alkali. amina primer
dan tersier tidak mengganggu. Setetes larutan uji dicampur dengan setetes
ester alkil dari asam karboksilat bereaksi dengan natrium logam untuk reagen (baru disiapkan larutan 1% natrium nitroprusside yang 10%
membentuk acyloins. Yang terakhir ini identifikasi ed oleh reaksi dengan asetaldehida ditambahkan.) Campuran dibuat dasar dengan larutan 2%
1,2-dinitrobenzene untuk menghasilkan bentuk asam merah natrium karbonat. perubahan visual: warna biru-violet. Sensitivitas: 1-100 μ g
nitrosonitrobenzene. Tes ini dilakukan dalam depresi piring spot. Sepotong amina. Interferensi: diisopropylamine tidak bereaksi.
kecil natrium logam (CARE) ditekan ke dalam disk dengan batang kaca.
Setetes larutan benzena dari bahan uji ditambahkan dan kemudian setetes
larutan benzena 2,5% dari 1,2dinitrobenzene. Sistem ini diaduk dengan
batang kaca dan setetes air diperkenalkan. perubahan visual: warna senyawa nitro ditambahkan ke cair tetrabase (leleh titik 91 ° C)
deep-violet. menyebabkan mencair kuning-oranye-merah, senyawa molekul diperoleh
antara dua komponen. Satu tetes larutan halus atau benzena sampel dan
satu tetes larutan benzena 5% dari reagen dicampur dalam tabung
eter teroksidasi pada suhu tinggi (230 ° C) microconical dan dicelupkan ke dalam air mendidih. perubahan visual:
untuk etherperoxides yang mengoksidasi, melalui peroksida tembaga, setelah penguapan pelarut, sebuah
tetrabase untuk tetrabase biru. Setetes larutan uji

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 9

kuning-oranye meleleh muncul. Sensitivitas: 0,3-50 μ senyawa nitro g. NH 3. Mulut tabung ditutupi dengan basah kertas timah asetat dan tabung
Gangguan: p- senyawa quinoid. ditempatkan dalam bak air mendidih. perubahan visual: noda hitam di atas
senyawa nitro alifatik primer yang pyrolytically dikurangi menjadi asam kertas. Sensitivitas: 1-200 μ g. tiol tersier dan thioketones donot mengganggu.
nitrit ketika dipanaskan sampai 160 ° C dengan benzoin. Solusi benzena dari
bahan uji dibawa bersama-sama dengan beberapa benzoin solid dalam asam sulfonat dapat dikonversi pyrohydrolytically untuk asam sulfat yang
tabung MICROTEST. Setelah penguapan pelarut, tabung uji direndam dalam langsung dikurangi menjadi asam sulfur.
bak gliserol dipanaskan sampai 130 ° C. Mulut tabung uji dilapisi dengan (R, Ar) SO 3 H C H 2 O! (R, Ar) H C H 2 BEGITU 4. pyrohydrolysis yang dicapai
kertas fi lter dibasahi dengan Griess reagen (campuran larutan 1% asam dengan asam ftalat pada 230 ° C. Sedikit dari padat atau setetes solusinya
sulfanilat dan 0,1 larutan dicampur dengan fewcentigrams asam ftalat dan pelarut dihapus oleh
penguapan. Tabung reaksi ditempatkan dalam bak gliserol dipanaskan
sampai 230 ° C. Sebuah disc kertas fi lter dibasahi dengan larutan ferisianida
N- 1-naphthylethylenediamine dihidroklorida) dan suhu dinaikkan ke 160 ° C. besi (0,08% anhidrat FeCl 3 dan
Perubahan Visual: merah fl eck pada kertas reagen. Sensitivitas: 10-20 μ senyawa
nitro g. 0,1% dari K 3 Fe (CN) 6 dalam air) ditempatkan di atas mulut tabung tes.
senyawa nitro aromatik canbe reducedwithmetallic seng dalam larutan perubahan visual: noda biru di atas kertas. Sensitivitas: 1-20 μ g asam
asam lemah untuk arylhydroxylamines. Yang terakhir kompleks bentuk violet sulfonat.
dengan pentacyanoamine ferroate. Beberapa miligram sampel dilarutkan
dalam alkohol panas dalam tabung reaksi dan diperlakukan dengan 4.3 Deteksi Individu Organic Compounds
beberapa tetes 10% CaCl 2. Tentang 50mg debu seng ditambahkan dan Pengukuran sifat fisik tertentu menyediakan metode yang sangat handal
suspensi dipanaskan dalam air mandi sangat mendidih. The Infiltrasi untuk pengidentifikasian bahan organik. Penentuan leleh dan titik didih,
didinginkan dan 1 tetes larutan reagen 1% ditambahkan. perubahan visual: kerapatan senyawa dan kualitas optik seperti indeks bias, aktivitas optik, UV
ungu, warna biru atau hijau. Sensitivitas: 0,8-15 μ senyawa nitro g. dan inframerah (IR) penyerapan yang sangat berguna, tetapi persyaratan
penting mengisolasi senyawa dalam keadaan kemurnian yang tinggi sangat
mahal sehubungan dengan waktu dan materi. Untuk alasan ini cepat kimia fi
Nitril (sianida) dikonversi ke oxamide dengan memanaskan mereka kasi identifikasi yang tidak memerlukan peralatan yang mahal yang penting.
dengan asam oksalat terhidrasi (pyrohydrolysis). oxamide yang dihasilkan Kemungkinan fi nding sebuah spesifik tes fi c langsung untuk senyawa
terdeteksi oleh sintering dengan asam thiobarbituric. Setetes larutan uji individu adalah sangat mustahil tapi informasi yang tersedia tentang asal,
dikeringkan dalam tabung reaksi, beberapa miligram asam thiobarbituric metode persiapan dan penggunaan materi dalam questionprovide petunjuk
padat ditambahkan dan campuran dipanaskan sampai 140 ° -160 ° C dalam berharga. Faktanya, tujuan analitis sering juga didefinisikan oleh pertanyaan
bak gliserol. perubahan visual: produk oranye. Gangguan: garam amonium, apakah senyawa tertentu yang hadir atau tidak. Bagian berikut berisi
amida asam, asam amino, ureides. Interferensi dihindari oleh pelarutan deskripsi dari tes tempat yang dipilih untuk senyawa individu teknis penting.
selektif nitril secara benzena. Sensitivitas: 2-20 μ g nitril.

nitril alifatik melepaskan HCN pyrolytically, ketika dipanaskan sampai 250 °


C (diferensiasi dari nitril aromatik). Sedikit dari bahan uji padat dicampur
dengan beberapa centigrams dari campuran 1: 1 dari kalsium karbonat dan aseton mengembun dengan Salicylaldehyde untuk membentuk senyawa
oksida. Tabung ditempatkan dalam bak gliserol dipanaskan sampai 250 ° C terkonjugasi merah. Satu tetes larutan alkohol 10% dari reagen dicampur
dan mulut tabung ditutupi dengan amixture kertas discmoistenedwith dari 5% dalam tabung reaksi dengan satu tetes 40% larutan NaOH dan setetes
Cu ethylacetoacetate dan 5% tetrabase dalam kloroform. perubahan visual: larutan uji tabung disimpan untuk 2-3 menit dalam bak air di 70-80 ° C. Visual
noda biru pada kertas setelah 3-4min. Sensitivitas: 2-50 μ g nitril. perubahan: warna deep-merah. Kepekaan:

0,2 μ g aseton.
Thioketones dan tiol mempercepat reaksi yodium-azida katalitis, berbeda Asam asetat membentuk senyawa adsorpsi biru gelap yodium dan
dengan turunan sulfur organik lainnya. Setetes solusi atau substansi tes lantanum asetat dasar ketika dicampur dengan yodium dan amonia. Campur
dalam air atau pelarut organik dicampur pada kaca arloji dengan setetes 3% tangan banyak anion dihindari oleh microdistillation asam asetat dengan
NaN 3 di 0,1 N yodium solusi perubahan Visual: warna coklat iodin adanya terkonsentrasi H 3 PO 4. Dalam depresi piring tempat setetes larutan
menghilang dan gelembung berevolusi nitrogen. Sensitivitas: 3 ð 10 4 -0,6 μ g. dicampur dengan setetes 5% larutan dari lantanum nitrat, 0.01N solusi
yodium dan setetes 1NNH 3. perubahan visual: warna biru dalam beberapa
menit. Sensitivitas: 50 μ g asam asetat.
tiol primer dan sekunder ketika heatedwith terkonsentrasi NH 3 pada
mendidih rilis suhu air H 2 S. Sejumlah kecil bahan uji atau setetes larutan
diperlakukan dalam tabung MICROTEST dengan setetes terkonsentrasi asam Monochloroacetic dipanaskan dengan amonium tiosianat
membentuk rhodamin, yang kemudian, karena

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
10 ARTIKEL UMUM

untuk yang reaktif CH 2 kelompok, bereaksi dengan 1,2 150 ° C dan mulut tabung ditutupi dengan disc kertas Kongo Red dibasahi
naphthoquinone-4-sulfonat. Sebuah produk kondensasi berwarna hasil. dengan 5% H 2 HAI 2
Setetes larutan uji dicampur dengan beberapa NH padat 4 SCN dan larutan. perubahan visual: noda biru. Sensitivitas: 5 μ g CCl 4. Gangguan: sym- dichloro
dipanaskan dalam air mendidih selama 2 menit. Campuran didinginkan (bromo) etana dan sym-
diperlakukan dengan 1-2 tetes 0,5% reagen dan membuat alkali dengan 1% tetrakloro (bromo) etana menunjukkan perilaku yang sama.
NaOH solusi Visual perubahan: warna biru. Sensitivitas: 5 μ g asam asam sitrun diubah oleh permanganat alkali ke dalam aseton asam
Monochloroacetic. dikarboksilat, yang di hadapan bromin endapan sebagai pentabromoacetone.
Setetes larutan uji ismixed di amicrotest tubewith satu tetes masing-masing
Asetilen membentuk sebuah jeruk precipitatewith amoniak Ag 2 CrO 4. Ini 0.01N KMnO 4 dan setetes air brom jenuh. Setelah pendinginan, kelebihan
adalah senyawa Selain asam-larut Ag 2 C 2 Ð Ag 2 CrO 4 yang berfungsi sebagai bromin dan MnO 2 dihancurkan dengan penambahan beberapa asam
aprotective lapisan sekitar kromat perak. Setetes kromat perak amoniak (Ag 2 CrO sulfosalycilic solid. perubahan visual: endapan putih. Sensitivitas: 6 μ asam
4 dilarutkan dalam 1: 5 NH 3 dan disaring) ditempatkan di masing-masing dua sitrat g.
cawan lebur porselen kecil. Satu tetes larutan yang diuji untuk asetilena
ditambahkan ke salah satu suspensi, dan setetes air yang lain. Campuran
diaduk dan diperlakukan dengan jumlah yang sama dari tetes 1: 10 HNO 3 sampai Formaldehida mengembun dengan J-asam dilarutkan dalam pekat H 2 BEGITU
Ag 2 CrO 4 endapan di menghilang kosong. perubahan visual: di hadapan 4 untuk menghasilkan kuning fl uorescent xanthylium zat warna. Tambahkan
asetilena residu merah-coklat Ag 2 CrO 4 sisa. Sensitivitas: 1 μ g asetilena. satu tetes larutan uji berair setetes larutan 0,1% asam J (asam amino
6-1-naphthol3-sulfonat di terkonsentrasi H 2 BEGITU 4) pada kertas kaca fi lter.
perubahan visual: kuning fl uorescence di bawah lampu UV setelah
penambahan setetes air, solusi kuning menjadi biru. Sensitivitas: 0.01 μ g
formaldehida.
antrasena menguap dengan terkonsentrasi HNO 3 teroksidasi untuk
antrakuinon, yang dapat dideteksi oleh konversi reduktif dengan natrium Gliserin adalah dehidrasi dengan terkonsentrasi H 2 BEGITU 4
padat hydrosul fi te dalam larutan alkali dengan garam larut air merah untuk akrolein, yang menurut sintesis Skraup klasik membentuk
anthrohydroquinone. Sensitivitas: 3 μ g antrasena. 8-hydroxyquinoline dengan Hai- aminofenol. Garam magnesium dari
8-hydroxyquinoline adalah uorescent sangat fl. Dua tetes larutan 2% alkohol Hai-
Asam askorbat mengurangi ammonium fosfomolibdat untuk molibdenum
biru. Setetes larutan uji ditempatkan pada kertas reagen (kertas fi lter aminofenol yang menguap dalam tabung MICROTEST. Setetes larutan uji
direndam dalam larutan alkohol jenuh asam fosfomolibdat, dikeringkan di dan 4 tetes 1% asam arsenik di pekat H 2 BEGITU 4 sudah ditambahkan.
udara dingin, bermandikan terkonsentrasi Ag 2 CrO 4 solusi dan dikeringkan tabung disimpan di 140 ° C selama sekitar 15 menit, dan setelah pendinginan
lagi). Perubahan terlihat: warna biru. Sensitivitas: 0.1 μ asam askorbat g. 5 tetes terkonsentrasi NaOH, 1 tetes 2N MgSO 4 dan tiga tetes terkonsentrasi
Interferensi asam urat atau asam urat dihindari oleh pengasaman sampel. NH 3 sudah ditambahkan. perubahan visual: hijau kebiruan fl uorescence.
Sensitivitas: 0.5 μ g gliserol. Interferensi: crotonaldehyde.

asam barbiturat bereaksi seketika dengan asam nitrat untuk memberikan


asam violuric. Setetes larutan uji dicampur dalam depresi piring tempat asam malonat menyatu dengan bentuk urea asam barbiturat. Yang terakhir
dengan satu tetes masing-masing 2N CH 3 COOH dan NaNO jenuh 2 larutan. ini identifikasi ed oleh reaksinya dengan pyridylpyridinium diklorida untuk
perubahan visual: violet merah. Sensitivitas: 10 μ g asam barbiturat. memberikan pewarna pentamethine. Setetes larutan uji diperlakukan dengan
beberapa tetes larutan metanol jenuh urea dalam tabung MICROTEST. tabung
Carbon disul fi de bentuk ditiokarbamat dengan amina alifatik sekunder, dipanaskan selama beberapa menit dalam bak gliserol di 120 ° C. Setetes
yang pada gilirannya menghasilkan kelat dengan ion logam transisi. Dalam larutan 1% dari pyridylpyridinium diklorida di dimetilformamida (DMF)
tabung MICROTEST setetes larutan uji diperlakukan dengan tetes larutan ditambahkan. Campuran dipanaskan sampai 120 ° C selama beberapa menit.
pereaksi (9ml 0,2% CuSO 4 solusi dicampur dengan 1 mL terkonsentrasi NH 3 dan perubahan visual: warna kemerahan-biru berkembang pada pendinginan, yang
0,5 g dimetilamine klorida.) Tabung dikocok dengan 2 tetes benzena. menunjukkan fl merah uorescence merah di bawah sinar UV. Sensitivitas: 50 μ g
perubahan visual: warna yellowbrown di lapisan benzena. Sensitivitas: 3 μ g asam malonat. Deteksi adalah spesifik.
karbon disul fi de.

metanol teroksidasi oleh permanganat asam untuk formaldehida. Yang


Karbon tetraklorida uap melepaskan klorin ketika dipanaskan di hadapan terakhir ini terdeteksi secara khusus dengan membentuk violet terang p- Senyawa
pasir kuarsa. Hal ini kemungkinan besar bahwa disproporsionasi terjadi pada quinoidal dengan asam chromotropic. Setetes larutan uji dicampur dengan
permukaan kuarsa. Dalam tabung MICROTEST setetes larutan uji dicampur setetes 5% H 3 PO 3 dan penurunan 5% KMnO 4.
dengan beberapa centigrams debu kuarsa. tabung direndam dalam bak
gliserol dipanaskan sampai Campuran decolorized oleh kristal natrium bisulfat dan 4ml dari 12N H 2 BEGITU
4. Sebuah fi sedikit nely bubuk

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 11

Asam chromotropic ditambahkan dan dipanaskan sampai 60 ° C selama 10 menit. dan terus selama 30 menit dalam bak air di 85 ° C. Perubahan Visual:
perubahan visual: warna violet. Sensitivitas: 3.5 μ g metanol. bercahaya hijau fl uorescence. Sensitivitas: 5 μ g asam tartarat.
naftalin uap bereaksi selektivitas dengan Chloranil untuk memberikan
senyawa Selain bata merah. Padat tidak diketahui atau solusi ethereal yang tiofen mengembun dengan ninhidrin di terkonsentrasi H 2 BEGITU 4 untuk
ditempatkan dalam tabung MICROTEST dan mulut tabung ditutupi dengan memberikan zat warna violet. Dalam depresi dari tempat piring satu tetes
disc kertas fi lter diresapi dengan larutan halus jenuh Chloranil. tabung baru disiapkan 0,01% reagen dalam terkonsentrasi H 2 BEGITU 4 ditutupi
direndam dalam bak air di 60 ° C. Perubahan Visual: warna merah bata di atas dengan setetes larutan uji perubahan Visual: violet yang mendalam untuk
kertas. Sensitivitas: 25 μ g naftalena. warna pink. Sensitivitas: 5 μ g tiofen.

urea cepat dihidrolisis secara enzimatik menjadi amonia bahkan pada


Asam oksalat terurai pyrolitically pada 250 ° C untuk memberikan asam suhu kamar. Setetes larutan uji netral atau alkali diperlakukan dalam depresi
format, yang membentuk anilin biru dengan difenilamin. Dalam tabung piring tempat dengan beberapa miligram urease dan setelah 2-5 satu tetes
amicrotest setetes sampel diuapkan dan meltedwith sebuah difenilamin sedikit larutan Nessler (50 g KI dilarutkan dalam air 35ml adalah treatedwith
lebih dari satu fl ame freemicro. Setelah pendinginan, setetes alkohol saturatedHgCl 2 solutionuntil endapan sedikit terus berlanjut. Kemudian 400ml
ditambahkan. perubahan visual: warna biru. Sensitivitas: 5 μ g asam oksalat. dari 9N alkali kaustik ditambahkan. Solusinya diencerkan dengan 1000ml,
diizinkan untuk menetap dan tertuang). perubahan visual: endapan coklat.
piperidin bereaksi melalui NH reaktif 2 kelompok dengan Sensitivitas: 1 μ g urea Interferensi: garam amonium. Ini dapat dihilangkan
1,2-naphthoquinone-4-sulfonat untuk memproduksi intens berwarna p- produk dengan mengeringkan larutan uji dengan setetes encer alkali.
kondensasi quinoidal. Dalam tabung MICROTEST setetes larutan uji asam
ismixedwith beberapa centigrams dari Na 2 BERSAMA 3. tabung direndam
dalam bak air dipanaskan sampai 90 ° C dan mulut tabung ditutupi dengan
disc kertas fi lter dibasahi dengan larutan 2,5% dari perubahan Visual
reagen: noda merah pada kertas kuning. Di bawah kondisi yang dijelaskan
piperazine tidak mengganggu deteksi. Sensitivitas: 20 μ g piperidin. 5 CONTOH TERPILIH DARI
APLIKASI TES SPOT

Tes tempat klasik telah berhasil diterapkan untuk memecahkan masalah


piridin bereaksi dengan trisodium pentacyanoamminoferrate, dengan analisis skala besar dalam analisis klinis, di laboratorium kejahatan, dalam
penggantian amonia dengan piridin dalam lingkup koordinasi, membentuk studi kimia peradilan, di prospeksi geokimia, dalam pengujian tanah dan
senyawa berwarna. Pada No.1 kertas fi lter Whatman, setetes larutan uji jaringan tanaman, dan di udara dan QC air. perusahaan komersial
disemprotkan dengan satu tetes larutan 0,2% dari reagen dalam larutan pemasaran berbagai macam sistem uji kompak. kesederhanaan ekstrim
buffer pada pH 6,5. perubahan visual: kuning-oranye warna. Sensitivitas: 10 μ g mereka, waktu dan uang tabungan alam dan keandalan tertinggi membuat
piridin. tes ini sangat berguna. tes sistem ini, dipasarkan secara umum oleh
perusahaan komersial dalam bentuk sistem reagen strip, disiapkan bantal
Quinones memberikan produk kondensasi berwarna dengan rhodamin. reagen atau tablet merupakan proporsi yang signifikan dari alat yang
Setetes larutan uji dikocok dengan satu tetes larutan jenuh reagen dan satu digunakan untuk memecahkan spektrum total masalah analitis.
tetes amonia. perubahan visual: hijau atau biru dengan

p- kuinon dan ungu-merah dengan Hai- kuinon. Kepekaan:


0,2-5 μ g kuinon.
Asam salisilat diubah dengan mudah untuk fl uorescent salisilat alkali 5.1 Aplikasi dalam Analisis Klinis
dengan terlarut alkali dan alkali tanah garam. Asam ini dapat dipisahkan
perubahan substansial dalam konsentrasi glukosa, protein, badan keton,
secara memadai oleh sublimasi pada pemanasan substansi dengan
bilirubin, urubilinogen nitrit, leukosit dan eritrosit, dan seterusnya dalam urine
terkonsentrasi H 2 BEGITU 4. Setetes larutan uji diuapkan dalam tabung
mungkin memiliki signi fi nilai diagnostik tidak bisa .. 5 / Sebuah tes tempat
MICROTEST. Setetes terkonsentrasi H 2 BEGITU 4 kemudian ditambahkan dan
sederhana dapat memberikan informasi yang cepat berharga tentang banyak
mulut tabung ditutupi dengan disk kaca-kertas dibasahi dengan 3% KOH.
anomali kesehatan dan memberikan kemungkinan melakukan banyak metode
tabung dipanaskan dalam bak gliserol pada 130 ° C. Visual perubahan: violet fl
samping tempat tidur yang cepat untuk beberapa bahan kunci dalam darah
uorescence pada kertas kaca. Sensitivitas: 5 μ g asam salisilat.
manusia. contoh dipilih hanya disajikan di sini.

Asam tartarat dipanaskan dengan terkonsentrasi H 2 BEGITU 4 mengandung b,


5.1.1 Tes Urine di Glukosa dalam urin disaring cepat dengan tes enzimatik
b 0- dinaphthol menghasilkan fl uorescence hijau. Larutan uji diperlakukan dalam
tabung reaksi dengan beberapa mililiter 0,05% terkonsentrasi H 2 BEGITU 4 larutan berdasarkan aktivitas oksidase glukosa enzim,
reagen

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
12 ARTIKEL UMUM

yang menggunakan teknologi kimia kering-reagen (Ames Co, dari peroksida untuk chromogen yang ( Hai- tolidine, Hai-
Boehringer-Mannheim, Hoechst AG). Sebuah perusahaan strip plastik, yang dianisidine, 2,6-dichlorophenolindophenol.) tes tempat dipand-baca Khas
daerah selulosa penyerap kaku af yang tetap, diresapi dengan campuran untuk darah yang tersembunyi (Ames Co, Boehringer-Mannheim, Helena
buffered glukosa oksidase, peroksidase dan Hai- tolidine. Pada tahap pertama Laboratories, Finnpipet, Smith Kline Diagnostik) terdiri dari selulosa penyerap
dari glukosa reaksi teroksidasi oleh oksigen atmosfer di hadapan oksidase diresapi dengan peroksida organik, Hai- tolidine dan sistem penyangga.
glukosa untuk glukonat asam dan hidrogen peroksida, sementara dalam
tahap H kedua 2 HAI 2 / mengoksidasi peroksidase Hai- tolidine untuk senyawa
quinoidal biru. Deteksi adalah baik visual atau dengan instrumen ectance re fl Hemoglobin dalam urin terdeteksi dengan strip tes dilapisi dengan
sederhana, penyinaran dipstick dengan cahaya polikromatik andmeasuring hidroperoksida organik. The strip tes dapat digunakan untuk mendeteksi zat
yang tercermin radiasi. peroksidase-seperti.
Phenylketones dalam urin terdeteksi oleh strip kaku selulosa
impregnatedwith besi (III) andmagnesium ion. Thedesiredacidity (pH D 2.3)
protein di tes urine didasarkan '' pada kesalahan protein ''. Tes adalah thepresence providedby asam cyclohexylsulfuric. Bentuk-bentuk ion
mengeksploitasi fakta bahwa larutan garam kalium dari besi kelat dengan asam phenylpyruvic berwarna, sedangkan ion
tetrabromophenol-phthalein etil ester menjadi kuning pada penambahan themagnesium yang masking agen untuk meminimalkan gangguan dalam
asam asetat encer. Namun, jika suatu larutan atau suspensi dari albumin asli pengembangan warna dengan fosfat kemih (Ames Co)
ditambahkan ke dalam larutan biru encer, banyak asam asetat dapat
diperkenalkan tanpa menyebabkan biru untuk mengubah ke kuning (Ames Khlorida dalam urin diperkirakan oleh pemakaian warna merah dikromat
Co, Boehringer-Mannheim). Tes ini standar untuk estimasi protein dalam urin silver oleh ion klorida. Sebuah tes tempat solidreagent untuk klorida adalah
terdiri dari strip dari selulosa penyerap, salah satu ujung yang diresapi Quantab klorida titrator (Ames Co) Ini adalah laminatedwithin strip plastik
dengan indikator dan buffer pada pH 3. kimia inert, yang merupakan kolom kapiler diresapi dengan Ag 2 cr 2 HAI 7. Reaksi
Ag 2 cr 2 HAI 7 dengan klorida menghasilkan warna putih di kolom kapiler.

keton tubuh dalam urin dengan cepat disaring oleh dipstick


memanfaatkan reaksi keton dengan nitroprusside. NO kelompok etanol dalam urin dapat diperkirakan dengan strip tes yang mengandung
nitroprusside memberikan isonitrosoketone, yang tetap di anion kompleks, alcohol oxidase dan horseradish peroksidase dengan reagen kolorimetri
dengan keton sedangkan Fe 3 C direduksi menjadi Fe 2 C (3-methylbenzothiazolinone hidrazon hidroklorida dan asam
3-dimethylaminobenzoic). Sampel urin ditempatkan dalam tabung centrifuge
(Ames Co, Boehringer-Mannheim, Hoechst AG). Sebuah mikroprosesor yang dan strip tes ditangguhkan dalam ruang udara di atas sampel. tabung
dikendalikan ulang benchtop fl ectance memantau (Kyoto) dirancang untuk bertutup dipanaskan pada 65 ° C selama 5 menit dan pengembangan warna
mengukur perubahan warna strip. diperkirakan dari bagan warna.

bilirubin dalam urin dapat disaring dengan sistem reagen fi gurasi


tabletcon melibatkan prosedur diazotisasi, yang pasangan dengan bilirubin Asam askorbat dalam urin disaring oleh dekolorisasi reduktif dari
untuk memberikan warna ungu khas. Ini adalah tes serat tikar (Ames Co) 2,6-dichlorophenolindophenol. Kertas reagen set disiapkan oleh meresapi
menggunakan tablet terdiri dari p- nitrobenzenediazonium dan pengeringan fi lter kertas di 0,1%, 0,05% dan 0,0025% solusi reagen
alkohol. Mereka cocok untuk mendeteksi 0.4-1mgmL 1,
p- toluenesulfonate, NH 4 HCO 3, Asam sulfosalycilic dan asam borat.
Sensitivitas reaksi bertepatan dengan batas bawah diterima patologis 0.2-0.44mgmL 1 dan 0.01-0.24mgmL 1 asam askorbat, masing-masing.
signifikansi.
sistein dalam urin dapat diuji secara semikuantitatif berdasarkan reaksi
Urubilinogen dalam urin diuji oleh reagen solid state dip-dan-membaca antara sistein, natrium nitroprusside dan K 2 BERSAMA 3 untuk memberikan
tergabung dalam p- dimetilaminobenzaldehida dan buffer yang mengandung kompleks cherry merah. Batas deteksi: sistein 0.003-0.12mM.
asam Strip. Urubilinogen membentuk dasar Schiff merah (Ames Co)
kekuatan ion dan spesifik gravitasi dalam urin dapat diuji dengan
nitrit dalam tes urine dengan teknik dipstick didasarkan pada metode menggunakan strip disiapkan dengan merendam kertas fi lter dalam larutan
diazotisasi klasik Griess (Ames Co, Boehringer-Mannheim, Hoechst AG, natrium heparin dan 1mM metilen biru dan melampirkan sampel disuguhi
Merck Co) Tes mengungkapkan signi fi kan bakteriuria ketika jumlah bakteri pemegang plastik. Kepadatan warna maju berkorelasi positif dengan spesifik
mencapai 1 ð 10 7 permL urin. gravitasi dan kekuatan ion dari sampel urin.

darah okultisme dalam urin terdeteksi atas dasar aktivitas peroksidase


seperti hemoglobin, mioglobin dan beberapa produk degradasi mereka. Edetates dalam urin screening didasarkan pada tindakan pengompleks
Kegiatan pseudoperoxidase hemoglobin transfer atom oksigen dari edetat anion untuk menghapus ion besi dari ferrioxamine B bergerak
pada aDowexHRC (H C) Damar.

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 13

Dekomposisi dari kelat berwarna mengarah ke memudar bertahap dari coklat-violet asam tartarat, kalsium asetat dan strontium peroksida langsung
manik-manik resin yang mendalam. menghasilkan H 2 HAI 2, yang di hadapan mengoksidasi hemoglobin Hai- tolidine
untuk senyawa biru.
tes tempat dilakukan untuk batu urin, varietas yang paling umum dari yang
5.1.2 Tes di Glukosa Darah dalam penyaringan darah didasarkan pada
oksalat kalsium, asam urat, amonium urat dan magnesium
reaksi glukosa-oksidase-peroksidase spesifik. Dalam reaksi dikatalisis oleh
ammoniumphosphate bate. Tes elemen untuk penentuan oksalat
oksidase glukosa, D- glukosa dioksidasi oleh oksigen atmosfer ke b- D- gluconolactone
mengandung oksalat oksidase, peroksidase dan opsional Ribo fl avin (reaksi
dan H 2 HAI 2. promotor) dan Quinoline (penambah). Sebuah kertas fi lter direndam dalam
larutan pertama yang mengandung oksalat oksidase, peroksidase, Ribo fl
Yang terakhir mengoksidasi sistem kromogenik (Ames Co, avin, penyangga sitrat dan sodiumalginate dan kemudian di solusi kedua
Boehringer-Mannheim, Biodynamic, Inc.) Tes terdiri dari fi jalur rmplastic yang mengandung tetramethylbenzidine (warna indikator) dan
towhich daerah reagen diresapi adalah af fi xed. Sebuah membran 3aminoquinoline. asam urat dan urat yang diidentifikasi oleh tes murexide
semipermeabel berfungsi sebagai penghalang yang mempertahankan tinggi klasik, pemanasan sampel dengan jumlah tetes concentratedHNO 3. redmurexide
berat molekul dan seluler komponen di permukaannya dan dapat bewiped yang dihasilkan menunjukkan adanya urat. Fosfat di bate terdeteksi dengan
bersih setelah persis 60 s. Meskipun secara signifikan hasil hipoglikemik memanaskan sampel dengan konsentrasi HNO 3 dan (NH 4) 2 Melenguh 4 untuk
dapat dengan cepat diakui dengan uji visual, penyimpangan kecil dari nilai menghasilkan kuning amonium fosfomolibdat.
normal harus con fi rmed oleh pengukuran ulang fl ectance sederhana.

urea dalam penyaringan darah didasarkan pada prinsip hidrolisis katalis


dari urea menjadi karbon dioksida dan amonium hidroksida, konsentrasi yang asam laktat kemih screening didasarkan pada transformasi asam menjadi
diukur dengan perubahan warna indikator (Ames Co, Boehringer-Mannheim, asetaldehida, yang bereaksi dengan natrium nitroprusside untuk
E. MerckCo.). Tes tongkat dilapisi dengan membran yang bebas permeabel menghasilkan warna biru. Sampel ditambahkan ke tablet, yang berisi 30mg
untuk urea tetapi mencegah pewarnaan kertas dengan pigmen darah. CaCl 2 dan Ce 30mg 2 BEGITU 4 dalam tabung reaksi. Tabung reaksi ditutupi
dengan selembar kertas fi lter yang telah diresapi dengan larutan natrium
nitroprusside 2,5% dan penurunan dari 10% larutan morfolina berair. Asam
laktat screening di seluruh darah adalah sebagai berikut. Terapkan 20 μ darah laktat ditandai dengan munculnya warna biru.
Lwhole untuk kertas jalur fi lter dilapisi pada sisi lain dengan 3,65 μ mol min 1 aktivitas
enzim laktase Pediococcus oksidase, 0,12 μ mol 4-aminoantipyrine, 0,2 μ mol
tes keringat untuk cystic fibrosis ( CF) didasarkan pada konsentrasi tinggi
3 ( N- etil- m- toluidin) -2-hydroxypropane-1 0 - asam sulfonat dan 18,4 μ mol min 1 enzim
aktivitas horseradish peroksidase dan melekat pada salah satu ujung strip klorida karakteristik penyakit genetik ini. Sebuah sistem indikator CF terdiri
pendukung. Setelah 1min absorbansi diukur pada 560 nm dengan ulang fl dari tiga fi strip kertas lter diresapi dengan 0.1MK 2 CrO 7.
ectometer.
Strip kering direndam dalam 0.05N, 0.066N dan 0,1 N AgNO 3 solusi,
masing-masing. Sistem indikator melekat pada bagian yang sesuai dari
Kolesterol dalam darah dapat dengan cepat dianalisis dengan tubuh anak selama 15 menit. Indikator strip dihapus dan membaca. Hasil
menggunakan sistem kaset strip, yang didasarkan pada tindakan enzim pada positif ditandai dengan penghilangan warna dari kertas awalnya
kolesterol untuk menghasilkan H 2 HAI 2 dan penentuan yang terakhir merah-coklat. Nol atau satu indikator yang menunjukkan reaksi positif berarti
(Diagnostics, Inc). Enzim adalah kolesterol oksidase dan strip berisi bahwa konsentrasi keringat klorida ion 35 setara per liter dan anak dianggap
horseradish peroksidase dan pewarna leuco. normal. Anak-anak menunjukkan konsentrasi klorida dari 35-55 setara per
liter (dua dari tiga makalah bereaksi positif) perlu diperiksa lebih teliti dan
konsentrasi lebih dari 55 setara per liter klorida (ketiga indikator bereaksi
positif) menunjukkan probabilitas tinggi CF.
5.1.3 Tes Lainnya darah Okultisme tes dalam tinja tergantung pada estimasi
aktivitas peroksidase sebagai indikasi kadar hemoglobin. Reagen yang
digunakan meliputi guaiac, Hai- tolidine, Hai-

dianisidine dan 2,6-dichlorophenolindophenol. Produk-produk dari urine leukosit strip reagen (Boehringer-Mannheim, Shiojiri) mendeteksi
SmithKlineDiagnostics dan Finnpipette didasarkan pada resin gauiacum, leukosit dalam urin. Deteksi didasarkan pada aktivitas esterase dari leukosit.
sedangkan sistem mandiri lainnya mengandung Hai- tolidine yang teroksidasi Setelah kontak antara matriks reagen dan leukosit dalam urin, yang indoxyl
oleh reaksi peroksidase-seperti. Tablet reagen (Ames Co Stoke Pages) ester substrat dihidrolisis oleh esterase untuk indoxyl, yang kemudian
mengandung Hai- tolidine, strontium peroksida, asam tartarat dan kalsium pasangan dengan garam diazonium untuk menghasilkan pewarna azo ungu.
asetat. Dalam kontak dengan air,

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
14 ARTIKEL UMUM

5.2 Aplikasi Forensik Analisis Spot-test dan digunakan untuk mengatur batas deteksi uji. Untuk menentukan morfin
dalam urin, strip uji direndam selama 1 menit dalam sampel, maka untuk 10
Murah skrining dengan analisis tempat-test memiliki kepentingan yang cukup
menit dalam '' pengembang '' larutan yang mengandung morfin-terikat
besar, antara lain disiplin, di laboratorium polisi yang modern ,. 3,6-9 / terutama
peroksidase, glukosa dan 4-chloro-1-naftol sebagai substrat kromogenik
sebagai orientasi pertama cepat. contoh hanya dipilih dijelaskan di sini.
untuk peroksidase.

barbiturat dalam darah dan urine sampel dapat disaring dengan


5.2.1 Pengujian FirearmDischarge Residu kromatografi lapis tipis (TLC) pada Silika Gel G dengan CHCl 3 -acetone (9: 1)

searchmainly ini untuk kehadiran antimon, nitrat barium, nitrit dan memimpin atau benzena-aseton (17: 3) sebagai fase gerak. Visualisasi dipengaruhi oleh

sebagai residu setelah penembakan. Tiga elemen dapat diidentifikasi dengan penyemprotan dengan diphenylcarbazone-HgCl 2 reagen diikuti oleh 1%

uji langsung pada kain yang digunakan untuk menghapus residu. Kain katun metanol KOH.

dikeringkan dan setetes larutan alkohol 10% dari triphenylmethylarsonium


iodida ditambahkan. Di hadapan antimon cincin oranye berkembang dalam 2 LSD (lysergic acid diethylamide) adalah fi identifikasi ed oleh reaksinya
menit. Setelah pengeringan setetes baru disiapkan larutan jenuh natrium dengan Ehrlich reagen (juga disebut sebagai Van Urk reagen) menghasilkan

rhodizonate ditambahkan. Sebuah warna merah dalam cincin oranye ungu untuk warna deep-biru.

menunjukkan adanya barium, timah atau kombinasi keduanya. Setelah amfetamin dalam urin yang sensitif (> 0,1 μ g)
berulang pengeringan area merah adalah melihat dengan 1: 20 HCl. terdeteksi oleh strip disusun dengan menggunakan Simon reagen. Sebuah

Munculnya tempat biru menunjukkan memimpin. Tempat coklat kemerahan natrium nitroprusside 2% dan 5% air Na 2 BERSAMA 3
berubah hidup merah con fi rms barium. Nitrat dan nitrit deteksi pada tangan solusi dikeringkan selama 3 jam pada 110 ° C. Sebuah strip dipotong dari

dicapai dengan menghapus jejak dari jari-jari dengan panas fi lter parafin fi n. 2 piring untuk digunakan dalam tes. Lima mililiter urin alkali diekstraksi dengan

BEGITU 4 C 2 mL benzena dan sebagian dari lapisan benzena adalah melihat ke strip.
Ketika terkena uap asetaldehida intens hasil warna biru.

Ganja dan coca daun dalam sampel rokok terlarang dapat diungkapkan
2 mL H 2 HAI C 0,05 g difenilamin) ditambahkan ke pemain. Reaksi positif oleh gemetar bahan yang dicurigai dengan larutan kloroform Fast Bordeaux

ditunjukkan dengan munculnya partikel darkblue. Meskipun reaksi tidak Gp. garam (CI azoic Diazo Komponen 1) dan dengan 0,5 M larutan NaOH.

spesifik, itu diterima sebagai bukti yang menguatkan untuk fi cincin pistol. Cannabinoids ditandai dengan munculnya warna merah pada lapisan
kloroform. Tes ini berlaku untuk sampel urin juga.

Karena warna darah dan azo pewarna merah yang dihasilkan oleh reaksi
Griess klasik untuk nitrit mirip, nitrit terdeteksi dalam hal ini oleh fl
uorescence di bawah radiasi UV. Sebuah Whatman No.1 kertas fi lter salisilat dalam overdosis umumnya terdeteksi dalam urin dengan
direndam dalam baru disiapkan larutan 5% dari Hai- pembentukan khelat -salicylate violet besi klasik (III). 0.3ml darah dicampur
dengan 0.6mL metanol dan disentrifugasi. Solusi supernatan adalah disaring
phenylenediamine dihidroklorida dan sebagian kering. Tulisan ini adalah dan 50 μ L 0,5% FeCl 3 solusi ditambahkan ke
placedover suspectedareaof yang satu tembak pada pakaian. Makalah ini
kemudian ditempatkan dalam cawan Petri yang berisi 25% NH 3 Solusi 0.2mLof yang Infiltrasi. warna Aviolet pada antarmuka difus menunjukkan
Makalah ini diterangi dengan radiasi 254 nm. Pola uorescence fl kuning adanya salisilat.
mungkin difoto sebagai bukti permanen.
5.2.3 Kimia Pengujian Darah

pengujian kimia yang dibutuhkan untuk memberikan bukti fisik dalam


5.2.2 Beberapa Tes Bidang Cepat Obat Deteksi
kasus-kasus dimana inspeksi visual langsung tidak bukti yang menentukan.
Sebagai masalah penyalahgunaan narkoba mencapai proporsi menakutkan, tes tempat kimia dapat memverifikasi ada tidaknya noda darah, ketika
penggunaan tes skrining sederhana yang mendapatkan cukup penting di bintik-bintik darah pada latar belakang gelap tidak terlihat atau noda mungkin
samping metode berperan sangat besar yang berguna dan canggih. Hanya menyerupai noda darah a. Dalam kebanyakan tes darah adalah diidentifikasi
beberapa contoh perwakilan dijelaskan di sini. atas dasar aktivitas peroksidase-seperti dari kelompok heme dari
hemoglobin. ion hidroksi bebas dibebaskan oleh kegiatan ini mengoksidasi
Morfin dapat dideteksi oleh immunoassay strip tes direferensikan internal. phenolphthalein berwarna (dikurangi phenolphthalein dengan logam seng
Strip uji terdiri permukaan twoactive, masing-masing berisi co-amobil dalam larutan dasar). Selain dari setetes 3% H 2 HAI 2 solusi menghasilkan
oksidase glukosa dan antibodi terhadap morfin; warna yang berkembang warna merah muda di hadapan jejak darah.
dihambat oleh kehadiran morfin dalam sampel. Permukaan referensi berisi
antiperoxidase

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 15

5.2.4 Deteksi Semen 5.3.1 Beberapa Contoh di Screening geokimia

Cepat identifikasi dari semen diharuskan oleh tingginya insiden kejahatan Diferensiasi antara kalsit dan dolomit didasarkan pada perilaku yang berbeda
seks. Semen umumnya identifikasi ed oleh konten asam fosfatase yang dari dua karbonat terhadap asam lemah. Kalsit diserang oleh asam encer
tinggi, yang menghidrolisis ester asam ortofosfat aromatik; fenol yang pada suhu kamar. Beberapa kristal dari bahan sampel ditempatkan dalam
dihasilkan dari reaksi enzim-katalis dapat dideteksi dengan reagen depresi piring spot. Satu tetes
Folin-Ciocalteu.
0,1% larutan alizarin S dalam larutan asam tartarat jenuh ditambahkan. Kalsit
noda diduga dipotong dan diinkubasi selama 30 menit pada 37 ° C dengan diindikasikan dengan munculnya endapan ungu-merah. Dolomit tidak
dua tetes larutan berair 0,1% dari disodium phenylphosphate dan dua tetes bereaksi.
Folin-Ciocalteu reagen ditambahkan. Fenol membentuk molibdenum biru Sebuah tes spot untuk berili mineral dan bijih didasarkan pada konversi
pada reaksi dengan Molibdofosfat tergabung dalam reagen. semua senyawa berilium ke berilium alkali larut fluorida, yang bereaksi
dengan larutan quinalizarine amoniak dan membentuk kompleks biru-ungu.
Tes ini spesifik. sampel menyatu dalam sendok platinum dengan kelebihan
KHF 2. residu dimasukkan ke dalam air dingin dan disentrifugasi. Setetes uid
supernatan fl diperlakukan dengan setetes
5.2.5 Deteksi Air liur

Air liur terjadinya mungkin berhubungan dengan ludah, atau dapat dideteksi
pada objek kontak dengan mulut. Dua pertiga dari isi padat (0,6%) adalah solusi quinalizarine 0,05% di 10% NH 3. Beberapa tetes air brom
amilase saliva. Enzim ini, juga disebut ptyalin atau diastase menghidrolisis menghancurkan warna violet dari kelebihan reagen.
pati menjadi gula atau tidak larut silang pati biru polimer untuk larut fragmen
biru. Sebuah memotong dari noda air liur yang diduga ditempatkan dalam Sebuah tes untuk khrom dalam batuan dilakukan dengan menggiling partikel kecil
tabung dengan air 1mL suling. Beberapa tetes bubur yang dibuat oleh untuk bubuk fi ne dalam mortar batu akik dan pencampuran dengan kelebihan empat
menangguhkan tablet reagen in5mLwaterwhich berisi cross-linked pati kali lipat dari 1: 1 campuran K 2 BERSAMA 3 dan Na 2 HAI 2. Sebuah kawat platinum
polimer (Pharmacia Laboratories, Inc.). Setelah inkubasi 30 menit pada 37 ° C merah-panas dicelupkan dalam campuran untuk memungkinkan pembentukan
aksi enzim dihentikan dengan menambahkan 1 mL larutan 0,5 M NaOH dan manik. Manik dingin dilarutkan dalam 1: 1 H 2 BEGITU 4 dalam depresi dari piring spot
campuran disentrifugasi. Munculnya warna biru di cairan supernatan fl dan penurunan 1% larutan Diphenylcarbazide beralkohol ditambahkan. Sebuah
menunjukkan adanya air liur. warna violet muncul bahkan ketika bebatuan mengandung Cr dalam konsentrasi
serendah 0,04%.

Memimpin dalam bijih dan mineral secara langsung diperkirakan bahkan


dalam bijih yang paling tidak larut dalam air dengan reaksi rhodizonate. Di
5.3 Dipilih Aplikasi geokimia dari Tes Spot hadapan Ba ​atau Sr sampel harus diasapi dengan H 2 BEGITU 4 sebelumnya.
Dalam depresi dalam piring tempat setetes pH 2,8 larutan dan setetes baru
Tujuan dari prospeksi geokimia adalah untuk fi deposito nd baru logam dan
disiapkan larutan reagen 0,2% ditambahkan. Sebuah warna redviolet muncul
non logam dan untuk mendeteksi minyak mentah dan akumulasi gas alam.
di permukaan bijih timah yang mengandung. Galena, Kerusit, anglesite,
tes kimia dapat menunjukkan perpanjangan deposito yang ada. Sebagian
crocoite dan semua memimpin bijih waterinsoluble memberikan hasil positif.
besar analyticalmethods digunakan ingeochemistry adalah instrumental,
tetapi karena ketepatan 10% pada tingkat kepercayaan diri 95% cukup baik
untuk tujuan geokimia, setidaknya pada tahap awal proyek, tes skrining
molibdenum dalam bijih adalah fi identifikasi ed sangat sensitif dengan
kolorimetri sederhana masih diterapkan, yang dapat dilakukan di lapangan
reaksi warna yang spesifik dengan kalium xanthate. Beberapa butir bijih
oleh operator yang relatif tidak terampil .. 10 / biaya modal yang rendah sangat
dalam cawan kecil dicerna dengan concentratedNaOHand acidi fi edwithH 3 PO
dikaitkan dengan metode ini dan operator dapat dilatih dalam waktu yang
4. Tambahkan beberapa kristal reagen. Sebuah gelap-violet berwarna MoO
relatif singkat. Banyak tes berlaku untuk eksplorasi geokimia dijelaskan
senyawa 3 Ð 2 [SC (SH) (OC 2 H 5)] bentuk di hadapan Mo.
dalam Feigl dan Anger. 1 / dan Jungreis .. 2 /

5.4 Tes Screening cepat Dipilih untuk Tanah dan


Tanaman Jaringan. 3 /
Dalam fi tes bidang semiquantitative dikalibrasi sendok pengambilan
sampel dan standar plastik, yang disusun dengan menambahkan pewarna The penyederhanaan fi kasi analisis kimia tanah kompleks menjadi perlu
sesuai dengan resin poliester transparan, digunakan. Standar-standar ini untuk membuat mereka performable oleh personel minimal terlatih.
jauh lebih stabil daripada standar cair konvensional. Tidak ada persiapan Pemutaran kualitas tanah diperlukan dalam hubungannya dengan pengujian
memakan waktu dari serangkaian standar di lapangan diperlukan dan plastik getah tanaman.
mengeras bertahan penanganan yang kasar. Sebuah tes dari aerasi tanah menunjukkan konsentrasi oksigen. tanah
adalah sampel dengan sampler terbuka dihadapi dan

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
16 ARTIKEL UMUM

a CaCO 3 suspensi ditambahkan tetes demi tetes ke permukaannya. Luasnya 5.5 Contoh Terpilih dari Aplikasi Pengujian Spot di Air dan
penetrasi partikel kapur putih sebanding dengan tingkat aerasi. Pengendalian Kualitas Air

Untuk melindungi kesejahteraan konsentrasi polutan udara di kawasan


Sebuah tes dari pH tanah dicapai dengan indikator campuran
industri tidak boleh melebihi tingkat diterima tertentu pekerja. Estimasi
Bromocresol hijau, Bromocresol ungu dan Bromocresol merah (0,05%, 0,1%
sederhana karbon monoksida di udara ambien dilakukan dengan mengisap
dan 0,02%, masing-masing.) yang mencakup berbagai pH 4,0-7,5 (Hellige
sampel udara melalui tabung gelas yang berisi campuran yodium pentoksida
Inc.) Beberapa butir tanah kering tersebar pada putih piring tempat dan
dan marah H 2 BEGITU 4. Luasnya warna hijau adalah indikasi konsentrasi CO.
beberapa tetes campuran indikator ditambahkan. Dimurnikan masker barit
mineral warna tanah.

Kaca-menunjukkan tabung yang mengandung reagen padat diproduksi dan


Sebuah tes untuk kalium ditukar perlu untuk memutuskan apakah pupuk
dipasarkan oleh Dr ¨ agerwerke AG, Bacharach
kalium tambahan yang diperlukan. Sebuah portabel uji tanah di laboratorium
Industri InstrumentsCo., DavisEngineeringCo., Union Peralatan Industri Corp,
(Hach Co) memperkirakan konten K menggunakan bantal bubuk yang
Mine Safety Appliances Co, Acme Perlindungan Equipment Corp dan
mengandung tetraphenylborate, yang mengendap ion. Karena ion logam
sebagainya. Prosedur operasi sederhana untuk tabung mendeteksi adalah
berat mengganggu tes bantal bubuk kedua termasuk yang berisi sesuai
sebagai berikut: kedua ujung disegel tabung rusak dan volume udara yang
kompleks mengikat agen. direkomendasikan ditarik melalui tabung dengan bellow dikalibrasi pompa.
Perubahan warna yang dihasilkan di dalam tabung dibandingkan visual
terhadap satu set warna standar. Panjang di mana perubahan warna terjadi
Sebuah tes cepat untuk nitrat dicapai dengan dalam tabung merupakan indikasi alternatif dari jumlah kontaminan udara .. 11
menambahkan noncorrosive reagen tablet stabil untuk ekstrak tanah. Tablet /

ini mengandung sulfanilamide, N-


(1-naftil) ethylenediaminedihydrochloride, seng debu, asam sulfosalicylic,
asam borat dan magnesium stearat. pengurangan cepat dari nitrat menjadi
nitrit dilakukan dengan pembentukan kompleks stabil antara seng dan asam
Arsine memiliki konsentrasi amaximumallowable (MAC) dari 0,05 ppm.
sulfosalycilic. Warna yang terbentuk dibandingkan dengan bagan warna
Sebuah tabung detektor khas untuk itu termasuk lapisan precleansing ion
standar.
tembaga, yang memicu gas campur mengurangi seperti H 2 SH 2 Se
andmercaptans. Lapisan indikator emas aura, yang mengoksidasi arsine
Beberapa tes dari getah jaringan tanaman sangat berguna sebagai
untuk violet-abu emas metalik (Dr ¨
panduan untuk penafsiran jumlah relatif nutrisi diambil oleh tanaman.
agerwerke
AG (DW); Keselamatan Tambang Appliances Co (MSA); Uni Industrial
Sebuah tes skrining untuk fosfor di pabrik getah jaringan didasarkan pada
Equipment Corp (UIE)).
produksi asam fosfomolibdat kompleks dengan natrium molibdat dan
Karbon monoksida tabung detektor memanfaatkan reaksi selenium
pengurangan hetero untuk molibdenum biru dengan batang timah.
dioksida katalis I 2 HAI 5 oleh CO di hadapan fumingH 2 BEGITU 4. The
interferingmaterials secara selektif teroksidasi oleh lapisan precleansing
((DW), Bacharach Ind. Instrumen (BII)), MSA, UIE).
Jaringan tanaman diiris dengan pisau tajam dan kertas lter fi dibasahi
dengan jus tanaman. Setetes 0,1% NH 4 Melenguh 4 solusi dalam 0,1 N HCl
Klorin Diperkirakan oleh tabung indikator, di mana chromogen adalah Hai- tolidine.
ditambahkan, dan batang timah ditekan ke tempat untuk ca. 10 s. Jika warna
Hal ini teroksidasi oleh klorin menjadi senyawa kuning penuh quinoidal (DW,
tidak muncul, tanaman ini sangat defisiensi fosfor, warna biru menunjukkan
MSA, UIE).
defisiensi de, warna media menunjukkan sedikit defisiensi fosfor, dan
hydrocyanic acid diukur dalam tabung indikator oleh kompleksasi dengan
munculnya sinyal biru gelap yang tanaman ini cukup disediakan dengan
Hg 2 C ion, dan pembebasan dari HCl ditunjukkan oleh metil merah (DW, UIE).
fosfor.

Sulfur dioksida Diperkirakan dalam tabung reaksi dengan yodium bebas


decolorizing kompleks iodin-kanji biru. Campur tangan H 2 S disaring keluar
Sebuah tes skrining untuk kalium di pabrik jaringan didasarkan pada
dengan senyawa yang mengandung tembaga precleansing lapisan (DW,
pengujian langsung untuk kalium defisiensi yang layak melalui deteksi zat
MSA, UIE).
besi dalam node dari batang jagung. Telah terbukti bahwa konsentrasi besi
berbanding terbalik dengan total kalium dalam daun, jaringan nodal dan ruas.
tangkai dipotong dengan pisau tajam dan beberapa tetes KSCN ditempatkan
5.5.1 Kualitas Air Screening
pada daerah nodal diikuti dengan penurunan dari 6N HCl. K defisiensi
ditandai dengan munculnya warna merah. Sejak Aman Minum UU Air disahkan oleh Kongres AS pada tahun 1974
Environmental Protection Agency (EPA) mengusulkan daftar bahan yang
menyajikan potensi bahaya saat hadir dalam air minum. air baru-baru ini

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 17

pengendalian polusi sangat bergantung pada metode instrumen canggih, tapi kadang-kadang digunakan sebagai pengganti gula. Pati kadang-kadang digunakan untuk
tes tempat berdasarkan kit sederhana untuk cepat dan murah pengujian air memperpanjang kakao bubuk, dan mentega dapat diganti dengan margarin.
masih fi aplikasi nd lebar dan disetujui oleh EPA (Hach Co, Merck Co,
Gallard-Schlesinger Chem. Manufacturing, Motte Chem. produk Co, Taylor Salah satu adulterants makanan yang paling umum adalah air. Beberapa
Chem. Co, Hellige Inc., dll). Dalam ruang terbatas ini hanya beberapa dari bahan beracun terbukti dapat dideteksi dengan tes skrining yang sederhana,
mereka dapat disebutkan .. 3,12,13 / meskipun sebagian besar dari prosedur analisis yang digunakan bersifat
kompleks. Beberapa contoh dari tes cepat yang dijelaskan di sini.

Itu klorin konten dalam air minum dapat diperkirakan dengan tes tablet Sakarin dalam makanan dapat dideteksi dengan konversi ke
stabil. Ini berisi bagian yang sama berat KI, kalium bitartrat dan pati larut. phenolsulfonphthalein. Ekstrak air dari makanan diperlakukan dengan
meskipun Br 2, saya 2, ozon dan oksidan lainnya bereaksi sama dengan klorin beberapa tetes H 2 BEGITU 4 dan beberapa butir fenol dan dipanaskan selama
dalam tes ini, kehadiran mereka tidak mungkin dalam air. TheEPAaccepts 10 menit pada 180 ° C. Setelah pendinginan, itu dinetralkan dengan solidną 2 BERSAMA
penggunaan comparisonmethod visual yang menggunakan warna-langkah 3. Kehadiran sakarin ditunjukkan dengan munculnya warna merah.
kubus (Hach Co) atau terus-menerus warna disc (Hach Co, Hellige Inc.,
Merck). Arti fi pemanis buatan ( sakarin, siklamat, Dulcin dan P-4000) dapat
dipisahkan dan fi identifikasi ed oleh TLC pada silika gel menggunakan sistem
khrom ion yang diduga karsinogen. Deteksi semiquantitative mereka pelarut butanol, etanol, amonia dan air. Sakarin terdeteksi sebagai tempat
didasarkan pada oksidasi dalam larutan alkali untuk kromat dan reaksi uorescent fl bawah radiasi UV gelombang pendek. penyemprotan berturut-turut
selanjutnya dari yang terakhir dengan Diphenylcarbazide. On-the-spot kit dengan solusi dari 5% bromin di DMF-alkohol (1: 1) dan 2% N ( 1-naftil)
estimasi menggunakan blok pembanding (Merck), dikalibrasi cakram warna ethylenediamine dihidroklorida dalam alkohol mengungkapkan siklamat
terus menerus dan warna kubus (Hack Co, Hellige Inc.). sebagai tempat pink cerah, Dulcin sebagai kecoklatan atau tempat biru dan
P-4000 sebagai tempat cokelat-merah muda.

Sianida ion estimatedby yang demasking kompleks pengawet makanan, objek seperti H 2 HAI 2, asam salisilat, asam borat,
dimethylaminobenzylidenerhodamine redviolet merkuri (II). Tongkat indikator borat, formalin dan tes fi sul dapat disaring dengan menggunakan tes tempat
berdasarkan reaksi ini adalah di pasar komersial (MINTEK, Dewan Teknologi sederhana.
Mineral, Randburg, Afrika Selatan). Untuk menguji hidrogen peroksida, volume yang sama dari sampel susu
dan solusi KI 1% dilarutkan dalam 2% pati pasta dicampur. Kehadiran
nitrogen nitrat dalam air minum dapat diukur secara semikuantitatif pada peroksida ditunjukkan dengan munculnya warna biru.
strip tes (Merck). Tes ini didasarkan pada diazotisasi dengan amina aromatik
asam nitrat diproduksi di situ di zona reaksi oleh agen mengurangi dan Untuk menguji asam salisilat, 50 mL sampel atau volume kecil dari ekstrak
ditambah dengan N ( 1-naftil) ethylenediamine. air adalah acidi fi Edwith 5mLdilute (1: 3) larutan HCl dalam corong pisah dan
diekstraksi dengan dietil eter. Setelah penguapan eter, penurunan 0,5% FeCl
organofosfat senyawa yang terdeteksi oleh tes lapangan di air netral 3 solusi ditambahkan. Violet salisilat ferric menunjukkan adanya asam
berdasarkan reaksi enzim, yaitu pada penghambatan aktivitas salisilat.
cholinesterase. Soman (GD) (0.12 μ gL 1), sarin (GB) (9,9 μ gL 1) dan tabun (GA)
(26 μ gL 1) terdeteksi, sedangkan batas deteksi dichlorvos pestisida adalah 50 μ Asam borat menghasilkan senyawa deep-merah saat menguap dengan
gL 1. tinktur curcuma (kunyit), mengubah diferuloylmethane kuning ke dalam
isomer rosocyanin merah-coklat. Ternyata biru untuk kehijauan-hitam di
Jumlah kekerasan air dievaluasi oleh strip tes berdasarkan reaksi bawah kondisi basa. Tes ini spesifik untuk asam borat.
pengompleks antara Ca 2 C

dan Mg 2 C dan asam ethylenediaminetetraacetic (EDTA) garam disodium. The Formaldehida diekstrak dari sampel makanan dengan air dan setelah
strip tes memiliki empat zona bertahap meningkatkan konten reagen. Hal ini mengasamkan dengan asam fosfat, bubur disuling. Salah satu mililiter distilat
dicelupkan ke dalam sampel air dan kesadahan air diberikan dengan jumlah diperlakukan dengan 5 mL 0,5% asam chromotropic dilarutkan dalam 72% H 2
zona berubah warna dari hijau ke merah-violet (E. Merck, Macherey-Nagel, BEGITU 4.
Ames Co). tabung dipanaskan untuk mandi 10 menit inaboilingwater. Di hadapan
formaldehida, warna cerah-violet muncul.
Kehadiran dari sulfur dioksida atau sul fi te sebagai pengawet
diperbolehkan dalam buah-buahan dan sayuran dehidrasi, tetapi Selain itu
Analisis Pengendalian 5.6 Makanan Kualitas oleh Spot Test. 3,14 /
mereka dilarang untuk daging. Sebuah tes strip untuk cepat
Substitusi parsial dari satu produk untuk lain di mana bahan diganti lebih pengidentifikasian sul fi te dibuat dari campuran jeruk I (CI Oranye 20), hijau
rendah daripada produk asli didefinisikan sebagai pemalsuan. Minyak brilian (CI Basic Hijau 1), natrium bikarbonat dan alumina. Strip hitam dalam
mineral kadang-kadang diganti minyak sayur dan sakarin adalah kontak dengan sampel lembab makanan akan berubah

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
18 ARTIKEL UMUM

merah dalam waktu 15 s di hadapan ½ 5 μ g sul fi te dan hijau dalam ketiadaan. QC Kontrol kualitas
TLC Kromatografi lapis tipis
UV Ultraungu
5.6.1 Pengujian mamalia Tinja dan Residu Urine di Food

RELATEDARTICLES
tanaman pengolahan makanan dan gudang tunduk invasi sesekali tikus dan
tikus. Deteksi tikus yang terkontaminasi banyak, biji-bijian urin yang
terkontaminasi, dan kotoran mamalia dalam makanan adalah tugas penting
Analisis karbohidrat ( Volume 1)
Disakarida, oligosakarida dan Analisis Polisakarida ž Analisis monosakarida
bagi penegakan hukum pejabat.
dan gula Alkohol

Tes spot untuk kotoran mamalia didasarkan pada kenyataan bahwa alkali
fosfat isoenzim hadir dalam tinja di split pH tertentu fosfat radikal dari
Senjata Kimia Kimia Analisis ( Volume 1)
Deteksi dan Penapisan Kimia Terkait dengan Konvensi Senjata Kimia
phenolphthalein difosfat untuk menghasilkan phenolphthalein bebas
kemerahan. Sebuah pH 9,5 borat-karbonat penyangga reaksi
mengoptimalkan respon dari enzim.
Kimia Klinik ( Volume 2)
Kimia Klinis: Pendahuluan ž Array DNA: Persiapan dan Aplikasi ž Penyalahgunaan
kontaminasi mamalia-urin dalam makanan terdeteksi oleh strip
Narkoba, Analisis
(Warner-Chilcott) di mana bagian terendah adalah
ž Pengukuran glukosa ž Fosfor, fluoresens, dan Chemiluminescence di Kimia
impregnatedwithphosphate-bufferedurease dan band thenext mengandung K 2 BERSAMA
Klinik ž
3. Daerah ini berbatasan dengan penghalang plastik. Di atas penghalang adalah
Urine dan lain Tubuh Cairan
area indikator yang mengandung hijau Bromocresol.

Lingkungan: Air dan Limbah ( Volume 4)


pemalsuan susu dengan penambahan (NH 4) 2 BEGITU 4
Metode Instrumental tanah
meningkatkan baik isi padat tanpa lemak dan kandungan nitrogen yang
ditentukan oleh prosedur Kjeldahl. Salah satu mililiter susu diperlakukan
Makanan ( Volume 5)
dengan 0.5ml masing-masing 2% NaOH dan 2% NaOCl dan 5% larutan fenol
Teknik Analisis Makanan: Pendahuluan ž Spektroskopi atom dalam Analisis
berair. Campuran dipanaskan dalam bak air mendidih selama 20 s. Sebuah
Makanan ž Penentuan Air di Food
warna biru memperdalam cepat muncul di hadapan (NH 4) 2 BEGITU 4.

Ilmu Forensik ( Volume 5)


Untuk menguji diferensiasi sintetis dari cuka alami, 10 mL sampel
Ilmu Forensik: Pendahuluan
dicampur dengan 1 mL terkonsentrasi H 3 PO 4 dan 1mL 3% KMnO 4 larutan.
Setelah 5 menit yang KMnO 4 Perubahan warna untuk alam tetapi tidak untuk
Farmasi dan Obat ( Volume 8)
cuka sintetis. Larutan tersebut kemudian dicampur dengan 1 mL asam
Alkaloid, Analisis Farmasi dari
oksalat jenuh, 1mL 10% H 2 BEGITU 4 dan 1mL Schiff reagen (0,1% magenta,
1% anhidrat Na 2 BEGITU 3

di 0,1 N HCl). Setelah cuka alami 5 menit memberikan reaksi warna violet, REFERENSI
tetapi cuka sintetis tidak.
1. F. Feigl, V. Anger, Tes tempat di Analisis Anorganik, 6th edition, Elsevier,
London, 1972.
2. F. Feigl, Tes tempat dalam Analisis Organik, edisi ke-7, Elsevier, Amsterdam,
SINGKATAN DAN AKRONIM
1966.
3. E. Jungreis, Analisis Spot Test, Klinis, Lingkungan,
CF Cystic fibrosis
Aplikasi andGeochemical forensik, 2nd edition, John Wiley & Sons, New York,
DMF dimetilformamida
1997.
EDTA Ethylenediaminetetraacetic Asam EPA 4. E. Jungreis, L. Ben-Dor: Analisis Uji Spot organik,
Badan Perlindungan Lingkungan Komprehensif Kimia Analitik, ed. G. Svehla, Elsevier, Amsterdam, Vol. X,
GA Tabun Chap. 1, 1980.
GB Sarin 5. L. Gershenfeld, Urine dan Urinalisis, 3rd edition, Saunders, Philadelphia, 1948.
GD Soman
IR inframerah 6. E. Jungreis, di Spot Uji Analisis-Anorganik Ion, Ency-
LSD Lysergic Acid Dietilamida clopedia dari Analytical Science, Academic Press, London, 4742-4748, 1995.
MAC Maksimum Konsentrasi yang diijinkan

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111
SPOT UJI ANALISIS 19

7. E. Jungreis, 'Senyawa Organik', di Ensiklopedia 11. Detector Handbook Tabung: Air Investigasi dan Techni-
Analytical Science, Academic Press, London, 4748-4755, kal GasAnalysis, dr ¨ ager Tabung, edisi 4, AG Dr ¨ ager-
1995. werk, L ¨ ubeck, Jerman, 1979.
8. E. Jungreis, 'Aplikasi', di Ensiklopedia Analytical 12. MJ Suess, Pemeriksaan Air untuk Pengendalian Pencemaran,
Ilmu, Academic Press, London, 4755-4760, 1995. Pergamon Press, New York, Vol. 2, 1982.
9. PL Kirk, Investigasi Kejahatan, 2nd edition, Wiley, New York, 1974. 13. Metode Standar APHA untuk Pemeriksaan Air
dan limbah, edisi 14, American Association Public Health, Washington, DC,
10. RE Stanton, Metode cepat Analisis Deteksi untuk 1976.
Aplikasi geokimia, Edward Arnold, London, 14. FL Hart, HJ Fisher, Analisis Makanan modern, Springer Verlag, Berlin, 1971.
1966.

Encyclopedia of Analytical Chemistry, Secara online © 2006 John Wiley & Sons, Ltd Artikel ini adalah © 2006 John Wiley & Sons, Ltd
Artikel ini diterbitkan dalam Ensiklopedia Kimia Analitik pada tahun 2006 oleh John Wiley & Sons, Ltd DOI: 10,1002 /
9780470027318.a8111