UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

E.A.P. MEDICINA HUMANA

Curso:

Farmacologia

Prácticas N°1 y 2:

Docente:

Benjamín Jarama

Rocky Chambi

Alumno:

Luis Alberto Huaringa Ascencio

2014
“FACTORES QUE MODIFICAN EL EFECTO DE LOS FÁRMACOS”

I.- MARCO TEORICO

Diversos factores afectan la acción de un fármaco en el organismo, siendo los siguientes los principales:

 Dosis
 Edad
 Peso
 Ritmo Circadiano
 Vía De Administración
 Estado De Enfermedad De Un Organismo
 Sexo

Dosis.- La cantidad del químico que ingresa en el organismo actuara de una forma ya establecida, se esperaría
que un aumento del mismo, aumente también su eficacia, pero sin una vista terapéutica el aumento podría
ocasionar más daño que alivio a un paciente. La dosis puede ser de varios tipos:

 Monofásica.- Quiere decir que a diversas cantidades el efecto será el mismo

Ej. Barbitúrico.- en 20 mg produce 4 horas de sueño; en 40 mg producirá 8 horas y 150 la muerte.

 Bifásica.- A una cantidad producirá un efecto, pero al aumentar la dosis producirá un efecto
diferente y en algunos casos totalmente opuestos

Ej. La Atropina.- a dosis bajas producirá bradicardia por excitación, y a mayor dosis cortara la vía
parasimpática produciendo taquicardia.

Edad.- Cada edad tiene sus diferencias tanto físicas, neurológicas y fisiológicas. Así un niño o un recién
nacido tendrá su organismo inmaduro por lo que no metabolizara o absorberá los medicamentos de una forma
que su eficacia sea la misma que para un adulto. O así un anciano ya tendrá su organismo en disminución de
sus facultades, por lo que hay que saber necesariamente que fármacos y cómo administrarle.

 Niños.- Por su hígado inmaduro es vulnerable a tener una Ictericia Fisiológica y si a la madre en
gestación o al niño recién nacido se le administra un fármaco, este no se metabolizara. Ejm:
Cloranfenicol, el niño nacerá con Síndrome Gris del recién nacido

Peso.- La masa corporal y la cantidad de grasa de la persona, producirá que el fármaco no actué en su
totalidad o actué deficientemente por lo que es necesario hacer, el fármaco tendrá que ser administrado por
kilo de peso.

Sexo.- Hay sustancias que son más efectivas en un sexo más que el otro, así también un sexo puede tener más
sensibilidad a una enfermedad que el otro por lo que hay que darle una dosis diferente. También se debe
sumar que la mujer presenta más grasa, y esta metaboliza los fármacos de una forma más rápida.

Ritmo Circadiano.-Todas las sensaciones (hambre, sueño, sed) y procesos químicos en el organismo poseen
un ciclo, donde aumentan o disminuyen sus características fisiológicas, así:

El colesterol posee una máxima síntesis a la 1 am, es por eso que los hipocolesteroliantes deben ser tomados
en la noche, para que su efecto sea más efectivo. A menos que sea un fármaco de acción prolongada.
Administración.- La vía de administración nos dará un mejor efecto terapéutico, ya que algunos fármacos,
por entrar por otra vía pueden, producir otros efectos, así:

Sulfato de magnesio

 Oral: Poderoso laxante

 Intravenoso: Depresión del Sistema Nervioso

Estado De Enfermedad De Un Órgano.- Es un factor muy importante ya que ciertos órganos, poseen
actividad metabólica, como el hígado, y otros permiten su eliminación, como los riñones. El daño a uno de
estos órganos, produciría una intoxicación.

II.- MATERIALES

FÁRMACO ESPECÍMENES INSTRUMENTOS

Pentobarbital Sódico (20 mg/ml) 4 ratones- experimento N°1 Catéter de metal
Gelatina 3 ratones – experimento N°2 Jeringas de 1ml con aguja,
Agua destilada cronometro, balanza de precisión,
tinta indeleble, guantes, jaula
III.- PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO N°1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

1.- Pesar a los ratones y colocarle una marca con tinta para identificarlos

2.- Se le administrará a un ratón 30mg/Kg de peso de Pentobarbital en solución al 2% por las siguientes vías:

 Ratón cabeza pintada: Vía subcutánea, debajo de la piel del lomo

 Ratón de lomo pintado: vía intramuscular, en los músculos cuádriceps
 Ratón de cola pintada: vía intraperitoneal, cuadrante inferior izquierdo
 Ratón blanco: Vía oral, utilizando la cánula gástrica, procurando no introducirla en la tráquea

3.- Anotar cuidadosamente la hora de la administración del fármaco.

4.- Observar cambios en la actitud o marcha, como parámetros de comparación para determinar el periodo de
latencia, intensidad del efecto y duración del efecto.

EXPERIMENTO N°2: VEHÍCULO DE LOS PREPARADOS

1. Pesar a los ratones y colocarle una marca con tinta para identificarlos.
2. En este experimento se utilizara 3 ratones a los cuales se les administrara Pentobarbital a una
solución de 20mg/ml, empleando un vehículo diferente para cada ratón:
a) Inyectar a cada ratón 30mg/Kg de peso de Pentobarbital en solución al 2%, junto con 0,3 ml
e agua destilada(para el primer ratón), 0,3 ml de gelatina (para el 2° ratón) y 0,3 ml de
adrenalina (para el 3°ratón)
3. Controle en los 3 casos el periodo de latencia, la intensidad y la duración del efecto.

IV.- RESULTADOS

EXPERIMENTO N°1:

RATÓN PESO(g) Pentobarbital VÍAS DE PERÍODO INTENSIDAD DURACIÓN

sódico ADMINISTRACIÓN DE DEL EFECTO DEL
(DOSIS) LATENCIA EFECTO
Cabeza 41 0,06 Subcutánea 50” 23´ 24´00”
Lomo 37 0,055 Intramuscular 1´47” 7´27” 4´00”
Cola 39 0,058 Intraperitoneal ´31” 9´32” 13´00”
Blanco 35 0,052 Oral 3´20” 16´56” 30´00”

EXPERIMENTO N°2

Ratón Peso Pentobarbital Vehículo Período Duración Intensidad Muerte

en ml 0,3 ml de del efecto del efecto
latencia
Oreja 35 0,052 Agua 53” 8´00” 12´00”
derecha destilada +
Pentobarbital
Oreja 42 0.06 Gelatina + 60 “ 3´00” 12´00”
izquierda Pentobarbital
Pata 37 0,05 Adrenalina + 60 “ ---------- ---------- SI
Pentobarbital
EXPERIMENTO N°1:

En este experimento se observa que cuando se le administro el fármaco a la rata por vía de administración
subcutánea, esta tuvo la mayor intensidad del efecto ,a comparación que las otras vías de administración, ya
que por esta vía la absorción del fármaco se realiza a través del tejido celular subcutáneo, el cual no tiene un
riego sanguíneo abundante como el muscular, por lo que la absorción del fármaco es más lenta que en la
inyecciones intramusculares.

También se observa que la vía de administración que tuvo menos intensidad del efecto fue la vía
intramuscular, ya que esta esta abundantemente irrigado, como se dijo anteriormente; pero la vía que tuvo un
tiempo de latencia menor a las demás fue la vía Intraperitoneal ya que por esta vía la superficie de absorción
es muy extensa y vascularizada, lo que permite una rapidez de absorción del fármaco, casi equivalente a la vía
intravenosa.

EXPERIMENTO N°2:

En este experimento, se observa que el Pentobarbital con 0,3 ml de agua destilada y 0,3ml de gelatina tienen
una misma intensidad de efecto, pero el Pentobarbital + la gelatina tuvo un tiempo de latencia mayor que el
Pentobarbital + agua destilada, ya que el agua destilada ayuda al fármaco a llegar más rápido a su sitio de
acción, para que este provoque el primer efecto en el paciente en un corto tiempo.

V.- DISCUSIÓN

- En el experimento 1, el los ratones presentaron signos peculiares, debido a la administración del

Pentobarbital (barbitúrico), como: movimiento enlentecidos, temblor, hipnosis, sensación de caída, rasgos
ansiolíticos.

- En el experimento 2 no se pudo completar la 3° fila de la tabla, ya que el ratón con el que se trabajó murió,
se cree que fue debido a la dosis de adrenalina que se le administro, ya que en proporción de la dosis con el
peso en Kg de la rata, esta esta era demasiada.

VI.- CONCLUSIONES

- De esta práctica se concluyó que la biodisponibilidad del fármaco se debe mayormente de la

vascularización de la zona de inyección, el grado de ionización y de su liposolubilidad; y tomando en
cuenta la zona de inyección, se concluye que la vía Intraperitoneal es la que menos tiempo de
latencia tiene debido a su gran vascularización y superficie.
- Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que
contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado el cual puede ser acuoso,
que sirve para disolver principios activos hidrosolubles. Los más comunes son los Jarabes.

VI.- BIBLIOGRAFIA

- http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/F_Clinica/FC_T13d.pdf
- https://www.msdsalud.es/manual-merck hogar.aspx?u=/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_02/seccion_02_008.html
- http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_14.html
- http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen5/17_forfar.pdf