ANTIBIOTICOS:

 NITROFURANTOINA: es un fármaco utilizado en el tratamiento de

las infecciones urinarias no complicadas. Es activa contra la mayoría
de bacterias gram positivas y gram negativas.

(FARMACODINAMICA:
La nitrofurantoína es en realidad un profármaco que la propia bacteria activa
mediante flavoproteínas como la nitrofurano reductasa que reducen la molécula
para obtener sustancias intermedias que alteran los ribosomas y
otras macromoléculasbacterianas. Como resultado, el fármaco interfiere en varias
rutas enzimáticas vinculadas a la respiración celular, el metabolismo glucídico y la
síntesis de proteínas, ADN, ARN y la pared bacteriana. Esta acción simultánea
sobre tres procesos distintos puede explicar la dificultad de las bacterias atacadas
para desarrollar resistencias. Tiene un
efecto bacteriostático o bactericidadependiendo de la concentración empleada y
del organismo infectante)

 ERITROMICINA: La eritromicina es un antibiótico macrólido producido por

el actinomiceto Streptomyces erythreus. Posee actividad bacteriostática
frente a los estreptococos, los estafilococos, Propionibacterium acnes
y algunos bacilos grampositivos.

(FARMACODINAMICA: La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas en la

bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión inhibe la
actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocación de
los aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas. Según la
dosis administrada y el organismo sobre el que actúe, la eritromicina tiene efectos
bacteriostáticos o bactericidas.)

 CIPROFLOXACINO: es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con

efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación
bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda
bloqueada. La función de la ADN girasa es deshacer el superenrollamiento de la
doble cadena de ADN, permitiendo que otras enzimas puedan proceder a la
replicación propiamente dicha. La bacteria queda incapacitada para dividirse y
finalmente muere sin proliferar.
 Es un antibiótico de amplio espectro, activo contra las bacterias Gram-
positivo y Gram-negativo. Funciona inhibiendo la ADN girasa, un tipo IV
de topoisomerasa, que es una enzima necesaria para separar el ADN replicado,
inhibiendo la división celular.

(FARMACODINAMICA: los efectos antibacterianos de la ciprofloxacina

se deben a la inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-girasa
bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo
pliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el
desenrollado de las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades
codificadas por el gen gyrA, y actuan rompiendo las cadenas del
cromosoma bacteriano y luego pegándolas una vez que se ha formado
la superhélice. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la
replicación y la transcripción del DNA bacteriano, aunque no se conoce
con exactitud porqué la inhibición de la DNA-girasa conduce a la muerte
de la bacteria.)

 GENTAMICINA: es un aminoglucósido. Se emplea como antibiótico para

erradicar infecciones contra bacterias sensibles. Sirve para tratar diversas
enfermedades graves de piel, pulmón, estómago, vías urinarias y sangre, así como
heridas cutáneas y en el ojo. Su uso está indicado cuando la administración de
otros antibióticos menos potentes haya sido ineficaz. Debido a su gran toxicidad y
a los múltiples efectos secundarios, ha de evitarse su uso si no es estrictamente
necesario. Se concentran en oído y riñón, por lo tanto, tienen efectos secundarios
ototóxicos y nefrotóxicos.

(FARMACODINAMICA: consiste en interferir en la síntesis normal

de proteínas, originando proteínas no funcionales en microorganismos
susceptibles.
Para ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana. Esto
ocurre en 2 etapas por un mecanismo de transporte activo. En la primera
fase, el ingreso a la célula depende del potencial transmembrana
generado por el metabolismo aerobio. La segunda fase es de ingreso
acelerado, y se ve favorecida por la unión previa del aminoglucósido al
ribosoma bacteriano. Ciertas condiciones que reducen el potencial
eléctrico de la membrana como la anaerobiosis o el bajo pH del medio,
disminuyen el ingreso de estos compuestos al citoplasma bacteriano.
Una vez dentro de la célula, los aminoglucósidos se unen de manera
irreversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Esta unión
interfiere con la elongación de la cadena peptídica. También causan
lecturas incorrectas del código genético formándose proteínas anómalas.
Algunas de estas son proteínas de membrana y el resultado es la
formación de canales que permiten el ingreso de más drogas a la
célula.)
 RESULTADOS Y OBSERVACIONES: ANTIBIOGRAMA

BACTERIA: S. Aureus
AGAR: Mueller-Hinton
ANTIBIOTICO INTERPRETACION CRECIMIENTO HALO
(CMI) BACTERIANO
NITROFURANTOINA Resistente +++ 10cm
ERITROMICINA Sensible ++ 33cm
CIPROFLOXACINO Sensible ++ 35cm
GENTAMICINA Intermedio +++ 14cm
 BACTERIA: E.Coli
AGAR: Mueller-Hinton

ANTIBIOTICO INTERPRETACION CRECIMIENTO HALO

(CMI) BACTERIANO
NITROFURANTOINA Resistente +++ 12cm
ERITROMICINA Intermedio +++ 17cm
CIPROFLOXACINO Sensible ++ 33cm
GENTAMICINA Intermedio +++ 21cm