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biologia

TEMA:
Ácidos Nucleicos
Vitaminas

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A.v. de la Cultura 1020 Of. 2do Nivel 244856

Diagonal Angamos L - 17
LET RAS

 Inicio de ciclo
Primera opción : Inmediato
Ciclo regular : 13 se setiembre
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ACIDOS NUCLEÓTIDOS
Conceptos: son macromoleculas de gran importancia biológica constituidas por nucleótidos que
vienen a ser las unidades monomericas existen 2 tipos: ácido desoxiribonucleico(DNA) y ácido
ribonucleico(RNA), se encuentran en todos los seres vivientes, bajo las dos formas, también están en
los virus, pero solo uno de ellos ya sea el DNA o RNA pero nunca ambos.

LOCALIZACIÓN:
 En las células procaritoras el DNA no asociado a las histonas se encuentran en contacto directo
con el citoplasma, el RNA también se sintetizan directamente a la matriz citoplasmática.
 En las células eucariotas la mayor parte del material genérico DNA está localizado en el núcleo,
asociados a las histonas constituyendo al compuesto de nucleoproteína que toma el nombre de
cromatina y durante la división celular constituyen cromosomas, pequeña cantidad de DNA se
encuentra en las mitocondrias, pero no asociado a histonas. RNA: al momento de su síntesis se
halla en el núcleo para luego encontrarse en el citoplasma llevando acabo la síntesis proteica.

COMPOSICIÓN QUÍMICA
1. Bases Nitrogenadas: son compuestos heterocíclicos en cuya composición intervienen los
elementos CNHO y estas son:
a. Purinas: resultan de la fusión de dos anillos heterociclicos, uno es exagonal y el otro
pentagonal del grupo inidazol, nitrógeno en las posiciones 1, 3, 7, 9 y estas son. Adenina y
Guanina, ambas bases constituyentes des DNA y RNA.
b. Pirimidinas: formadas solo por un anillo heterocíclico hexagonal, nitrógeno en las
posiciones 1, 3 y son Citosina base que también es componente del DNA y RNA, Timina
solo constituyente del DNA, Uracilo solo del RNA
2. Azúcar: es una pentosa de estructura furanosa sonb de dos tipos Desoxirribosa componente
del DNA y Ribosa del RNA. La diferencia entre estos dos azúcares es que la desoxirribosa
tiene un átomo menos de oxígeno.
3. Fosfato: componente común de los 2 ácidos nucleicos.

Nucleotidos.- Los ácidos nucleótidos son polímeros lineales de nucleótidos que son unidades
meroméricas, que resultan del enlace covalente de: una base nitrogenada(purina o pirimidina)
más el azúcar constituyen al nucleósido, unidas por el enlace N-glicosídico y el fosfato se une
mediante el enlace fosfoester al carbono 5’ del azúcar ý constituyen al nucleótido.

NOMENCLATURA DE LOS NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS

DNA
Bases nucleósidos nucleótidos
Adinina d–adenosina Ácido d–adenílico
Guanina d–guanosina Ácido d–guanílico
Citosina d–citidina Acido d–citidílico
Timina d–timidina Ácido d–timidilico

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RNA
Bases nucleósidos nucleótidos
Adinina Adenosina Ácido adenilico
Guanina Guanosina Ácido guanilico
Citosina Citidina Ácido citidilico
Uracilo Uridina Ácido uridilico

ENLACE FOSFODIESTER
En la polimerización de los ácidos nucleicos a partir de los nucleótidos el enlace que se establece es
el fosfodiester estas uniones ligan entre las pentosas Carbono 3’ del azúcar de un nucleótido y el
carbono 5’ del azúcar del nucleótido adyacente. Los fosfatos y las pentosas alternados constituyen el
esqueleto de los ácidos nucleicos con las bases unidas al azúcar.

MODELO DE LA DOBLE ÉLICE DEL DNA

Watson y Crick (1953) propusieron un modelo para la estructura del DNA con ella gana Premio
Novel. La molécula de DNA presenta las siguientes características
 Está constituida por 2 cadenas polinucleotidas, helicoidales con giro a la derecha que forman
una doble hélice al rededor de un eje central.
 Las cadenas son antiparalelas, es decir los enlaces fosfodiester 3’, 5’, se encuentran en
direcciones opuestas.
 Ambas cadenas se hallan unidas entre si mediante puentes de H que se establecen entre pares de
bases A = T y C  G siendo el par más estable. CG
 En el modelo de Watson Crick la distancia existente entre las bases es de 3,4 Aº y en una vuelta
de la doble hélice se encuentra la distancia de 34Aº que corresponde a 10 nucleótidos, el
diámetro de la doble hélice promedio es de 20º.
 El modelo presenta 2 surcos; mayor o profundo y menor o superficial.

La secuencia axil de bases a lo largo de la cadena puede variar considerablemente, pero la otra
cadena es complementaria.

REPLICACIÓN DEL DNA

Para que puedan formarse dos moléculas de DNA a partir de una primera deben separarse las dos
cadenas de la doble hélice del DNA pre existente la cuales sirven de molde para la construcción de
las nuevas cadenas complementarias.
El DNA se sintetiza en dirección 5’  3’ y utiliza una cadena molde orientada en la dirección 3’ 
5’.
Una vez que se inicia la síntesis del DNA, las proteínas encargadas del desenrollamiento van
separando las cadenas de la doble hélice de tal modo que ambas quedan accesibles para ser
duplicadas, además otras proteínas se asocian a cada cadena las que mantienen separadas. La
replicación del DNA es un proceso bidireccional, una cadena de DNA se sintetiza en forma continua
y la otra en forma discontinua.
Para iniciar la síntesis de una cadena complementaria de DNA además de una cadena de DNA molde
la DNA polimeraza necesita de un cebador que consiste en una pequeña molécula de RNA, la
formación de la cebadora es catalizada por una RNA polimeraza.

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Es consecuencia del modelo Watson y Crick para el proceso de replicación la doble élice se
desenrolla osea las cadenas se habren por rompimiento de los puentes de hidrogeno que son enlaces
débiles que no requieren la presencia de enzimas a nivel de la orquilla replicativa se encuentra la
proteina desenrrollante que va ha permitir que las cadenas se separen a cada cadena que va ha ser de
molde para la síntesis de nuevas cadenas complementarias se unen proteinas diasociación que van ha
impedir a que las cadenas no vuelvan a reasociarse.
La enzima que cataliza la replicación del DNA es la DNA polimerasa.
Los nucleótidos complementarios se hallan bajo la forma de trifosforilados y para construcción de
nuevas cadenas pierden sus 2 enlaces de alta energía por hidrólisis la energía proveniente de esta
hidrólisis es utilizada por la formación del enlace fosfodiester a mantener esta reacción endergónica
muy estable e irreversible.
La molécula que va ha dar inicio a la síntesis del DNA es el primer o sebadora que puede ser RNA o
DNA la cual está constituida de 10 – 100 nucleótidos y la síntesis de esta es catalizada por la RNA
polimerasa dependiente del DNA esta cebadora ofrece al grupo OH en la posición 3’ al cual se une el
nucleótido complementario mediante el enlace fosfodiester 5’ a 3’.
Esta reacción es catalizada por la enzima DNA polimerasa, una de las cadenas se presenta en sentido
favorable por lo tanto en esta la replicación es continua mientras que la otra se presenta en el mismo
sentido.
En este caso la replicación es discontinua es decir en fragmentos de DNA llamados fragmentos de
okusaki que estan constituidos de 1000 a 2000 bases en la célula procariota y de 100 – 200 en la
célula eucariota.
Las cebadoras son liberadas por la enzima endonucleasa que corta el enlace fosfodiester y los
fragmentos de okasaki con unidos por la enzima ligasa que utilliza ATP.
La replicación es semiconservadora porque cada molécula lleva una cadena nueva y otra original y
solo tiene lugar en la fase sintetica del periodo interfasico.

La molécula intermediaria entre proteínas y cardinal es el RNA.

RNA
Se halla en el núcleo al momento de su síntesis que es la transcripción en bases complementarias a
partir de una de las cadenas del DNA
En cuanto a su composición química se diferencia del DNA por que el azucar es la ribosa y contiene
la base uracilo en lugar de timina en su estructura secundaria está formada solo por una cadena
polinucleotida. Sin embargo esta estructura lineal no es tan simple, en determinadas porciones de la
cadena se establecen pares de bases A = U ; C = G. como en la estructura del DNA.
El establecimiento a pares de bases determina la formación de asas orquillas.

TIPOS DE RNA
RNAm. Constituye 5% del RNA de la célula, es la molécula que lleva la información codificada por
el DNA (gen) para la síntesis proteica por lo tanto viene a ser como lección que ha copiado en bases
complementarias la inferencia genética y es la que va hacer de molde o de plantilla para la síntesis
proteica cuya secuencia de bases agrupadas de 3 – 3 llamadas codónes codifican en aminoácidos.
Para que se lleve acabo la traducción de la información que contiene esta se localiza entre las 2 sub
unidades de los ribosomas y constituye el denominada polisoma o poliribosoma la molécula del
UNAM es heterogenia para cada gen o genes y el número de codones que constituyen dicha molécula
cutermina el número de aminoácidos unidos al extremo aceptor mediante el enlace de alta energía
ester para la síntesis proteica que tiene lugar en el polisoma. Esta molécula presenta una estructura

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muy caracteristica que asemeja a la hoja de trébol con 4 folioles por lo tanto tiene 4 brasos; uno de
los brazos que es el extremo 3’ se proyecta un poco mas halla del extremo 5’ durante el
procesamiento de este RNA la célula adiciona unos cuántos nucleótidos. Los nucleótidos terminales
son CCA.
El brazo perpendicular a este extremo denominado asa u orquilla lleva el anticodón en bases
complementarias al codón por ejemplo si el codón es GAU el anticodón será CUA mediante el cual
hace el empalme con el codón.
Por lo tanto estos ácidos nucleico, son considerados como adaptadores.
El tercer brazo u orquilla es denominado asa T debido a la ribotimidina y seudoundina entre este
basa y elasas del anticodón se encuentra un pequeño asa variable y el cuarto es el asa D debido a qué
contiene dihidrosauridina.
La formación de las asas y orquillas se debe a que las bases se aparean 3 nucleótidos o 5 nucleótidos
apareados E  moléculas de RNA + para los  20 aminoácidos especiales para un aminoácido
determinado.
Las bases del anticodón no siempre las 3 son complementarias a la del codón la que permite que se
adapte es la primera base.

FUNCIÓN
Su f(x) es la de traducir leer o descodificar la información llevada por el UNAM en el lenguaje de los
aminoácidos.

RNAx
80% es síntesis en el nucleolo viene ha ser el componente más abundante del ribosoma después de su
síntesis se localiza en la porción periférica del nucleolo, donde llega las proteinas de la envoltura
sintética en el citoplasma, las que han ingresado a través del poro nuclear-
el ácido de RNAr se socia a la proteina y constituye la ribonucleóproteina quienes salen a su vez al
citoplasma atravez de los poros de la envoltura nuclear y por ensamblaje constituido al ribosoma
lugar donde se sintetiza la proteína.

FUNCIONES
DNA.- codifica información genética que o es de la transmisión de los caracteres hereditarios.

RNA.- síntesis protéica que tiene lugar en el citoplasma la inferior llevada por el UNAM quién se a
sintetizado mediante mecanismo de transcripción es traducido en el lenguaje de los aminoácidos en
la síntesis proteica que tiene lugar en el citoplasma en el complejo llamado polisoma.

CÓDIGO GENÉTICO.- Biene a ser las múltiples combinaciones de las bases contenidas en el DNA
es decir de los codones que están formados por 3 bases.
De los 64 codones 3 de ellos no codifican a ningún aminoácido estos son llamados codones de
terminación topo fin
La inferior llevada por el UNAM esta precedido por un segmento siguiendo al primer codón se
encuentra un nucleotido metilado (guanina) que constituye el CAP o capuchón y no permite que la
estructura del UNAM cuando se encuentre en el citoplasma sea afectada por ninguna enzima.
A los procesos de transcripción y traducción se le considera como los procesos del código genético
que viene a ser dogma central de la biología molecular moderna.

EXPRESIÓN DEL GEN:

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Es la conversión de la secuencia de bases en secuencia de aminoácidos es decir que los codones que
constituyen códigos son traducidos en aminoácidos.

ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS:

20 aminoácidos naturales, 20 enzimas aminoacil, RNAt sintetiza, 200 mas moléculas de RNAt, atp.
Se lleva acabo en el citosol se realiza para cada uno la activación de los 20 aminoácidos naturales
que tienen a una molécula específica de RNAt al cual se unen mediante el enlace covalente de alta
ester al tallo aceptor 3’
las enzimas que catalizan la formación de este enlace entre el aminoácido en el RNAt es la aminoacil
RNAt sintetasa que son específicas para cada ácido nucleico de transferencia.

SINTESIS PROTEICA.
Comprende 3 etapas.

I) INICIACIÓN.-
Se adquiere subunidad ribosomal menos 305 o 405, subniveles ribosomal mayor 505, 605.
UNAM, codón de iniciación AuG; aminoácido iniciador (formal metionina) y e eucariota metionina
RNAt
Esta etapa resulta de la unión del RNA iniciador a una señal de inicio del RNAm, la señal de inicio o
comienzo es el codón AUG que está precedido por una secuencia viva en purinas la que facilita que
pueda aparearse con el ácido ribonucleico de la fub unidad r. menor.
El RNAt mediador ocupa el sitio Po peptídico que se encuentra en el ribosoma constituido el
complejo de iniciación formado por un ribosoma en este caso RNAm y ácido ribonucleico de
tranferencia.
Este proceso a su vez a requerido los factores de iniciación la molécula de GTP y es regulada por la
presencia de proteínas que dan lugar a hecho separados pero concurrentes uno en el extremo 5’ de
RNAm, y atro a nivel de la sub unidad ribosomal menos el 1ro involucra al CAP a una secuencia de
nucleótidos aledaño y localizado entre el CAP y codón de iniciación.
Estas estructuras son reconocidas con el factor de iniciación con el cual se ligan.
En el 2do caso el RNAt iniciador que es el metronil o F metionil RNA de transferencia junto al GTP
se une a la sub unidad ribosomal menos en este proceso participa el factor de iniciación 2. ligados
estos 2 hechos interviene el factor de iniciación 3 que adosa el extremo 5’ al UNAM a una de las
caras de la subunidad ribosoma menor.
Tras un ligero movimiento de la sub unidad menor sobre el UNAM permite que 2 codones se
localice.
El iniciador y el 2do codón. De este modo hace el empalme el anticodon del RNA de transferencia
que lleva el aminoácido iniciador metronina, la etapa de iniciación culmina al convinarse la sub
unidad ribosomal menor con la mayor la variación forman un ribosoma funcional entre estas
subunidades quedan encerradas los 2 primeros codones del UNAM.
El 1ro en el sitio Po peptídico y el 2do en el sitio A o aminoácido

II) ELONGACIÓN
Ribosoma funcional 70s, 80s, codones del UNAM aminoacil RNAt, factores de elongación,
enzimática peptivil transferasa, GTP y Mg.
Considerada también como la etapa de crecimiento comienza cuando se acerca otro aminoacil RNA
de transferencia. Cuyo anticodon debe ser compatible con el codon del RNAm esto ocurre en el sitio

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amino acilo es decir unión de codon anticodón con hidrólisis del grupo fosfato de la molécula GTP al
quedar el amino acil RNAt cerca al aminoácido situado en el sitio peptídico (metionina) ocurre el
desacoplamiento del metionil RNAt pasando del sitio P al sitio A por remosión este aminoácido se
une al aminoácido que se encuentra en el en el a mediante el enlace peptídico que se establece entre
el grupo COOH del 1er aminoácido y el grupo NH 3 del 2do aminoácido, esta reacción es catalizada
por la enzima peptidil transferasa y la energía que se utiliza variando la formación del enlace
peptídico proviene del enlace ester de alta energía mediante el cual el aminoácido se halla unido al
RNAt.
El dipeptidil RNAt permanece muy poco tiempo en el sitio A se lleva acabo el paso de este dipeptidil
del sitio A al sitio P en este caso por traslocación, la energía utilizada en este movimiento tanto del
ribosoma que avanza hacia el extremo 3’ y la salida del ribosoma del 1er codon y del RNAt proviene
del GTP quedando nuevamente vacante el sitio A se localiza en en este tercer codón.
III) ETERMINACIÓN
Los codones de finalización al ingresar uno de ellos en el sitio A del ribozoma es reconocido por los
factores de liberación. La síntesis de proteína culmina cuando el ribosoma es alcanzado del codon de
terminación del UNAM lo cual fija el sitio A vacío sin el esperado aminoacil de transferencia. Y es
ocupado por el factor de liberación. El polipéptido del peptidil RNAt situado en el sitio P se desliza
del RNAt y se une a una molécula de H2O para formar su carboxilo libre ello hace que el polipéptido
se independice del UNAM y se libere del ribosoma cuya sub unidad del mayor y menor se separan y
pasan al citosol
Si los ribosomas que sintetizan a la proteína se encuentran en forma libre en la matriz citoplasmática
la proteína sintetiza es liberada directamente a la matriz cito plasmática la proteína sintética es
liberada directamente a la matriz o citosol y es para el uso de la célula.
Alguna de estas puede ser para el núcleo con las historias enzimáticas, etc.
En cambio si los ribosomas están aderigos a la membrana del RE la proteina luego es transportada en
vesículas hacia el complejo de Golgi donde se glucosiden o la visicula formada queda en la célula por
ejemplo el autofagosoma lisosoma o por ecocitosis llega hasta la membrana por interacción de
membranas deja libre la proteina que puede ser proteina de exportación.

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Cusco, 11/10/2004

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