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Nombre Alumno: Curso: 4° Medio Dif.

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Nombre del Profesor: Miriam Arriagada Laferte Fecha:

APUNTE DE PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Una disolución es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o más sustancias puras
que no reaccionan entre sí, cuyos
componentes se encuentran en
proporciones variables.12 También se
puede definir como una mezcla
homogénea formada por un disolvente y
por uno o varios solutos. Las disoluciones
pueden tener las siguientes propiedades
(imagen contigua).
Las Propiedades Coligativas son aquellas
propiedades físicas que presenta una solución, las cuales no dependen de la naturaleza del soluto
sino de la concentración del mismo en la solución, o simplemente, del número de partículas de soluto
presentes en la solución.
Estas propiedades son características para todas y cada una de las soluciones y no dependen
tampoco de las características del solvente. Las
unidades más adecuadas para expresar la
concentración de la solución y que permiten explicar
las propiedades coligativas son la molalidad, m (que
expresa los moles de soluto que se encuentran
disueltos por cada kilogramo de solvente), y las
fracciones molares, que expresan la fracción de moles
de soluto que hay en el total de moles que componen
la solución. Como estas propiedades dependen del
soluto es importante determinar si el solvente es
electrolito o no.
Como señalábamos, las Propiedades Coligativas, de una solución dependen solamente de la
concentración de soluto. Son propiedades de las disoluciones que dependen del número de
partículas en un volumen de disolvente determinado, y no de la masa de dichas partículas ni de su
naturaleza. Las modificaciones debidas a solutos gaseosos son despreciables:
1.-Disminución de la presión de vapor del solvente
2.-Disminución del punto de congelación
3.- Aumento del punto de ebullición
4.-Presión osmótica de la solución.
Las propiedades coligativas de las soluciones solo dependerán de la cantidad de partículas
disueltas. La entropía del solvente puro es menor que la de su vapor, los gases son más
desordenados que los líquidos. Al reducir la presión de vapor se necesita mayor temperatura hay que
hacer mas trabajo para tales procesos

ACTIVIDAD N° 1: Selección múltiple


1.- Las propiedades coligativas dependen de
A) las características del solvente. B) la cantidad de solvente.
C) la densidad de la mezcla. D) las características del soluto.
E) la cantidad de soluto.

2.-No es una propiedad coligativa de las soluciones:


A) punto de ebullición. B) presión osmótica. C) presión de vapor.
D) punto de congelación. E) calor específico.

3.- Las propiedades coligativas de las soluciones, son aquellas que dependen de
A) el tipo de soluto que contiene la solución.
B) la cantidad de solvente que tenga la solución.
C) el número de partículas que tenga la solución.
D) los moles de soluto que se hayan agregado a la solución.
E) si el soluto es iónico o covalente

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CUADRO DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS

PRESIÓN DE VAPOR DE UN SISTEMA


Presión de vapor, es una medida del nº de moléculas que escapan de
la superficie del líquido por unidad de área.
Diferentes líquidos con distintas fuerzas de atracción entre sus
moléculas, tendrán una Pº de vapor característica.
De acuerdo a la Pº de vapor se clasifica a líquidos en: Líquidos No –
Volátiles y Volátiles, estos últimos pasan con facilidad al estado de
vapor debido a que las fuerzas de atracción entre sus
moléculas es muy débil, por lo tanto, estos líquidos tienen una alta Pº
de vapor, ej.: acetona y alcohol.
La presión de vapor de 1 líquido es inversamente proporcional a la
fuerza de atracción entre las moléculas que lo conforman. Para
modificar la Pº de vapor es preciso variar la Tº, a mayor Tº, más
moléculas pasan al estado gaseoso y viceversa; por lo tanto, la Pº de
vapor es directamente proporcional a la Tº.
Ley de Raoult: la presión de vapor de un componente A es el
producto de la fracción molar X A por la presión de vapor del
componente puro.
En una mezcla del 54 % y 46% molar de pentano y hexano
la presión del sistema será:
La presión total de la mezcla,
que es la suma de las presiones
parciales será 275,4 mmHg.

La diferencia de presiones permite separar mezclas de líquidos con distinta presión de vapor
mediante un proceso de destilación, si la mezcla tiene
puntos de ebullición muy separados, se hace una
destilación simple; cuando hay puntos de ebullición muy
cercanos se utiliza la destilación fraccionada. La
presencia de un soluto no volátil modifica la presión de
vapor de una solución de la siguiente manera:

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ELEVACIÓN DEL PUNTO DE EBULLICIÓN (TEB): , Tº a la que la pº de vapor se iguala a la pº
atmosférica. En consecuencia, 1 disolución con un soluto no volátil, igualará su pº de vapor a la pº
atmosférica, a 1 Tº mayor que el disolvente puro y aumentará también su pto. de ebullición
”el punto de ebullición de una disolución es > que el punto de ebullición del disolvente puro”.
Ascenso del pto. de ebullición: “∆Te “cuando un disolvente forma parte de una disolución,
sus moléculas tienen < posibilidad de pasar al estado gaseoso, ya que las moléculas de soluto
en la superficie reduce el nº de moléculas de disolvente que se evapora; así, su pº de vapor
es menor que si estuviese puro. el cambio en la temperatura de ebullición es proporcional a la
molalidad (m) del soluto y la constante de proporcionalidad es una constante que depende del
solvente (Kb).
∆Te = Pto. Ebullición de disolución ─ Pto. Ebullición disolvente puro
∆Te = Ke x m
DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIÓN (TC): Es la Tº a la cual la pº de vapor del líquido y
del sólido son iguales; a dicha Tº el líquido se convierte en sólido. En una disolución acuosa, para
que el agua se congele, sus moléculas deben enlazarse y romper las interacciones con el soluto con
el soluto disuelto. Esto ocasiona una disminución de la presión de vapor y un descenso del pto. de
congelación en relación al del disolvente puro. Si ubica 2 recipientes en el congelador: uno con agua
pura y otro con agua con sal. La disolución agua-sal congela a una Tº menor a 0 º C (pto. de
congelación del agua pura). El pto. de congelación de una disolución es siempre más bajo que el del
disolvente puro.
∆Tc = Punto de congelación disolvente puro ─ Pto. de congelación disolución
∆Tc = Kc x m
el cambio en la temperatura de congelación es proporcional a la molalidad (m) del soluto y la
constante de proporcionalidad es una constante que depende del solvente (Kc).
PRESIÓN OSMÓTICA π, fue estudiada por el químico holandés Jacobus Van’t Hoff, quien llegó a
la conclusión de que la ecuación de la presión osmótica es igual a la ecuación de los gases
perfectos:
p V=n R T, en que
p es la presión osmótica de la solución
V es volumen de la solución
n es la cantidad de moles de soluto
R es la constante general de los gases
T es la temperatura absoluta de la solución.

Presión osmótica, es la ejercida por 1 disolución sobre 1 membrana semipermeable. Para


disoluciones diluidas de solutos no electrolitos, la pº osmótica es
es el producto de la molaridad, la constante de los gases y la temperatura (expresada en K) a la que
se encuentra la solución:

π=M*R*T
En una membrana semipermeable sólo pasan moléculas del solvente y las del soluto no. El paso de
las mas diluidas a las mas concentradas es la osmosis. La presión necesaria para detener el
movimiento neto de las moléculas de solvente, puede forzar a las moléculas de agua a salir de la
solución.
La osmosis inversa: es forzar a que el solvente salga de la solución. La cantidad de agua aumenta al
interior de la célula, y se da una alta presión osmótica y explota la célula.
Una aplicación de la presión osmótica para eliminar bacterias son las altas concentraciones de sal
que causan en la célula la retenga el agua y el hinchamiento causa que se rompan.

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EJERCICIOS
1.- A 100 ºC la presión de vapor del agua es 760 mmHg. ¿Cuál es la presión de vapor de una
Disolución preparada a partir de 30 g de etilenglicol con 80 g de agua? ( C2H6O2= 62 g mol -1 ).

2.- Un mol de glucosa se agrega a 10 moles de agua a 25 ºC. Si la presión de vapor del agua pura
a esta temperatura es de 23,8 mmHg, ¿cuál será la presión de vapor de la mezcla?

3.- Calcular la reducción en la presión de vapor causada por la adición de 100 g de sacarosa (masa
molar = 342) a 1000 g de agua. La presión de vapor de agua pura a 25°C es 23,69 mmHg.

4.- El anticongelante para automóviles consiste en etilenglicol C 2H6O2, un no electrolito no volátil.


Calcule el punto de ebullición y el punto de congelación de una solución al 25% en peso de
etilenglicol si se tienen 1000 gramos de solución.
R.- Teb= 102,79ºC ; Tcong= - 9,9 ºC
5.- La adrenalina es una hormona que dispara la liberación de moléculas de glucosa adicionales en
momentos de tensión o emergencia. Una solución de 0,64 gramos de adrenalina en 36 gramos de
CCl4 causa una elevación del punto de ebullición de 0,49ºC. Determine la masa molar de la
adrenalina.
R.- 183,27 g/ mol
6.- 1,2 gramos de compuesto desconocido, se disuelven en 50 gramos de Benceno. La solución
congela a 4,92 °C. Determinar la Masa Molar del soluto.
(Datos: Temp. de cong. Benceno = 5,48 °C -- Kf de Benceno = 5,12 °C / m )
R.- 220,18 g /mol
7.- Cual es el punto de ebullición de una solución acuosa de sacarosa 1,25 m.
(Kb= 0,512ºC/m) Dato: T ebullición solvente puro= 100ºC.
R.- 100,6 ºC
8.- Calcule la presión de vapor de una solución que contiene 6.67 g de glucosa (C 6H12O6) disueltos
en 45.35g de agua a 25ºC. La presión de vapor de agua pura a 25ºC es 23.3mmHg. R.- 22,83 mm
de Hg
9.- ¿Cuántos gramos de glucosa se deben añadir a 123.98g de agua para disminuir la presión de
vapor por 2.5mmHg a 25ºC? La presión de vapor de agua pura a 25ºC es 23.3mmHg y la masa
molar de glucosa es 180 g/mol.
R.- 153 g
10.- Si una solución se prepara disolviendo 1.20 g de urea (Masa molar = 60.0g/mol) en 50 g de
agua ¿cuál será el punto de ebullición y congelación de la solución resultante? Para el agua Kb =
0.52ºC/m y Kf = 1.86ºC/m)
R.- Tebullición solución= 100,2 ºC ; T congelación solución= - 0,74 ºC
11.- Una solución de una sustancia desconocida en agua a 320K tiene una presión osmótica de 2.95
atm. ¿Cuál es la molaridad de la solución?
R.- 0,11 mol/L
12.- Halle la presión osmótica de una solución de glucosa que contiene 12 gr. de la sustancia en 500
ml de solución a una temperatura de 298ºK. Masa molecular de la glucosa = (MM): 180 g/mol

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La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg. Si se sigue la Ley de Raoult ¿Que
fracción de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presión de vapor de este solvente a
760 mmHg?
R.- 0.49
13.- Calcular el descenso de la presión de vapor causada por la adición de 100 g de sacarosa (masa
molar = 342) a 1000 g de agua. La presión de vapor de agua pura a 25°C es 23,69 mmHg.
R.- 0,24 mm de Hg
14.- La presión de vapor del agua pura a una temperatura de 25°C es de 23,69 mmHg. Una solución
preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene una presión de vapor de 23,42 mmHg.
Suponiendo que la Ley de Raoult es válida para esta solución, determine la masa molar de glucosa.
R.- 180 g/ mol
15.- Una solución de cloruro de calcio (CaCl 2) fue preparada disolviendo 25 g de esta sal en 500 g de
agua. Cuál será la presión de vapor de la solución a 80°C, sabiendo que a esta temperatura el cloruro
de calcio se comporta como un electrolito fuerte y que la presión de vapor del agua es 355,10 mmHg
R.- 351,55 mm de Hg
Dato: Masa molar de cloruro de calcio es 111 g/mol y del agua es 18 g/mol).
16.- La presión de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la fracción molar de glicerol
(soluto no electrólito y no volátil) necesario para disminuir la presión de vapor a 129,76 mmHg.
R.- 0,19
17.- Una solución contiene 8,3 g de una sustancia no electrolito y no volátil, disuelta en un mol de
cloroformo (CHCl3), esta solución tiene una presión de vapor de 510,79 mmHg. La presión de Vapor
del cloroformo a esta temperatura es 525,79 mmHg. En base a esta información determine:
a- La fracción molar de soluto.
R.- 0,03
b- El número de moles de soluto disueltos.
R.- 0,03 mol
c- La masa molar de soluto.
R.- 276,6 g/mol
18.- La presión de vapor del Benceno (C 6H6) a 25°C es 93,76 mmHg. Determine la presión de vapor
de una solución preparada disolviendo 56,4 g de un soluto no volátil (C 20H42) en un kilogramo de
Benceno.
R.- 91,88 mm de Hg
19.- La presión de vapor del agua a 60°C es 149,4 mmHg. Si Ud. desea preparar una solución donde
la presión de vapor disminuya a 140 mmHg. Determine la masa de glucosa (C 6H12O6) que debe
disolverse en 150 g de agua para lograr dicho efecto.
R.- 95,4 g
20.- Se disuelven 0,3 moles de sulfato de sodio (Na 2SO4), electrolito fuerte y no volátil, en 2 Kg de
agua a 60°C. Si la presión de vapor del agua a esta temperatura es 149,4 mmHg. Determine la
presión de vapor de la solución resultante.
R.-147,9 mm de Hg
21.- ¿Qué concentración molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su punto de ebullición en
1,3 °C?
(Keb = 0,52 °C/m y temperatura de ebullición del agua 100°C)
R.- 2,5 molal
22.- Se disuelven 0,572 g de resorcina en 19,31 g de agua y la solución hierve a 100,14°C. Calcular la
masa molar de resorcina, Keb del agua es 0,52 °C/m.
R.- 109,71 g/mol
23.- Si se disuelven 5,65 g de C16H34 en 100 g de benzol, se observa una elevación en el punto de
ebullición del benzol de 0,66 °C. En base a estos datos calcule Keb del benzol.
5
R.- 2,64ºC/m
24.- Si al disolver 20 g de urea (masa molar urea= 60 g/mol) en 200 g de solvente se observa que el
punto de ebullición de la solución es de 90 °C, determine el punto de ebullición de un solvente puro
cuya constante ebulloscópica es 0,61 °C/molal.
R.- 88,9ºC
25.- Calcular el punto de congelación de una solución acuosa al 1,26 % p/p de un compuesto no
electrolito.(agua: Kc = 1,86 °C/molal y T°c =0 °C; masa molar de soluto 51g/mol)
R.- (- 0,372 ºC)
26.- Calcule el peso molecular de un no electrolito si el agua se congela a -0,50 °C cuando en 20 g
de ella se disuelven 12 g de soluto. (Agua: temperatura de congelación 0 °C y constante crioscópica
1,86 °C/molal)
R.- 2238,8 g/ mol