BAHAN AJAR
MATA KULIAH ANALISA BAHAN GALIAN (HTKB‐527)
Oleh
Annisa, S.T., M.T.
Hafidz Noor Fikri, S.T., M.T.
PROGRAM STUDI TEKNIK PERTAMBANGAN
FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS LAMBUNG MANGKURAT
BANJARBARU 2017
DAFTAR ISI
Contents
DAFTAR ISI ..................................................................................................................................... 1
BAB I PENGANTAR ANALISA BAHAN GALIAN ................................................................................ 3
1.1. MATA KULIAH (MK) ANALISA BAHAN GALIAN (ABG) .................................................... 3
1.2. ANALISA BAHAN GALIAN PADA KEGIATAN PERTAMBANGAN ...................................... 4
BAB II GEOKIMIA ........................................................................................................................... 7
2.1 Perencanaan ........................................................................................................................ 7
2.2 Analisis ............................................................................................................................... 10
2.3 Sampel dan Metode Dalam Eksplorasi Geokimia ............................................................. 11
2.3.1 Sampel Tanah ............................................................................................................. 11
2.3.2 Sampel Sedimen ......................................................................................................... 12
2.3.3 Sampel Air dan Glacial Deposits ................................................................................. 13
2.3.4 Sampel Batuan ........................................................................................................... 15
2.3.5 Sampel Vegetasi ......................................................................................................... 16
2.3.6 Sampel Gas ................................................................................................................. 16
2.4 Metode Analisis ................................................................................................................. 18
BAB III TEKNIK EVALUASI ............................................................................................................. 20
3.1. Sampling ........................................................................................................................... 20
3.2 Teknik Sampling ................................................................................................................ 22
3.2.1 Channel Sampling ....................................................................................................... 22
3.2.3 Sumuran Uji (Test pit) ................................................................................................ 25
3.2.3 Paritan Uji ( Trenching)............................................................................................... 27
3.2.4 Pemboran (Drilling) .................................................................................................... 29
BAB IV PENGANTAR UJI LABORATORIUM ................................................................................... 31
4.1 X‐Ray Diffraction (XRD) ..................................................................................................... 31
4.2 X‐Ray Flourescence (XRF) ................................................................................................. 32
4.2.1 Prinsip Dasar X‐Ray Fluoresensi (XRF) ........................................................................ 32
4.2.2 Aplikasi X‐Ray Fluoresensi .......................................................................................... 33
4.2.3 Karakter Sampel Analisa XRF ...................................................................................... 34
4.2.4 Kelebihan dan Kekurangan XRF ................................................................................ 34
4.3 Scanning Electron Microscope ( SEM) ............................................................................... 35
4.4 Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) .............................................................................. 36
1
BAB V DATA DAN PENGOLAHAN DATA HASIL ............................................................................. 38
5.1. DESKRIPSI DATA .......................................................................................................... 38
5.2. PENGOLAHAN DATA .................................................................................................... 44
BAB VI PEMODELAN GEOKIMIA .................................................................................................. 51
6.1. PENGGUNAAN SOFTWARE PENGOLAH DATA UNTUK PEMODELAN ANOMALI GEOKIMIA
................................................................................................................................................. 51
6.2. INTERPRETASI HASIL PEMODELAN ................................................................................... 52
6.3. STUDI KASUS: PEMETAAN GEOKIMIA DI DAERAH URBAN DAN SUBURBAN ................... 54
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................................................ 60
2
BAB I PENGANTAR ANALISA BAHAN GALIAN
1.1. MATA KULIAH (MK) ANALISA BAHAN GALIAN (ABG)
Mata Kuliah Analisa Bahan Galian dengan kode mata kuliah HTKB‐527 di Teknik Pertambangan
Fakultas Teknik UNLAM merupakan mata kuliah yang bertujuan untuk menjabarkan tentang
cara sampling suatu conto batuan/mineral, analisis laboratorium yang harus dilakukan dalam
mengidentifikasi keterdapatan suatu unsur/senyawa, mengevaluasi data hasil sampling dan
hasil laboratorium secara statistik.
Perkuliahan ini diharapkan dapat membantu mahasiswa untuk memahami cara memilih metode
yang tepat dalam kegiatan sampling dan analisis laboratorium kemudian menjabarkan serta
menyimpulkan hasil dari kegiatan sampling dan analisa laboratorium untuk kepentingan
kegiatan pertambangan yang diinginkan.
Standar Kompetensi yang diharapkan dicapai oleh mahasiswa yang mengikuti perkuliahan ini
adalah:
Perkuliahan ini dibagi menjadi 16 pertemuan yang selesai dalam 1 semester (4 bulan), dengan
pembagian 14 kali tatap muka dan 2 kali ujian (Ujian Akhir dan Ujian Tengah Semester). Selain
pertemuan tatap muka, juga diadakan tugas mandiri dan tugas kelompok berupa tugas baca,
tugas resume, dan membuat presentasi. Seluruh kegiatan perkuliahan ini dituangkan dalam
Rencana Perkuliahan Semester dan Rencana Perkuliahan Mingguan yang terlampir pada buku
ini (Lampiran I).
3
Buku ajar ini terbagi menjadi 6 bab utama yaitu: BAB I Pengantar MK ABG berisi tentang deskripsi
MK ABG serta kaitannya dalam teknik pertambangan; BAB II mengenai kegiatan sampling baik
itu berupa endapan padat, cair, maupun udara. Setelah itu dilanjutkan dengan BAB III mengenai
analisis kegiatan sampling dan persiapan sampling, dilanjutkan dengan BAB IV mengenai Uji
Laboratorium untuk mengetahui kandungan dan besaran suatu unsur pada material. BAB V dan
BAB VI berisi tentang pengolahan data dan analisis data hasil kegiatan sampling dan pengujian
di laboratorium tersebut.
1.2. ANALISA BAHAN GALIAN PADA KEGIATAN PERTAMBANGAN
Kegiatan sampling dan pengujian bahan galian di dalam kegiatan pertambangan mempunyai
peranan yang penting. Pada setiap tahapan pertambangan secara umum kegiatan sampling dan
analisis selalu digunakan, baik dari sisi kontrol kualitas maupun dari sisi mencari keterdapatan.
Memungkinkan sekali kegiatan sampling dan pengujian didapatkan dari kegiatan eksplorasi
tambahan berdasarkan kegiatan pemboran lanjutan dan pengolahan mineral. Prosedur ini
berasumsi bahwa sampel yang digunakan untuk kegiatan preparasi dan analisis diambil secara
benar dan dianggap mewakili dari kondisi asli di lapangan. Karakteristik dari material yang
diambil sampelnya mempengaruhi ukuran dari sampel tersebut pada saat kegiatan sampling
dilakukan, dengan tujuan nantinya akan membantu pada saat preparasi untuk kegiatan analisis.
(SME,2013 pp:187) Gambar 1.1 menggambarkan penggunaan sampling dan analisis pada setiap
tahapan pertambangan. Tahapan pertambangan yang terdiri dari kegiatan 1 Prospeksi dan
Eksplorasi dilanjutkan dengan kegiatan 2 yaitu development (pengembangan infrastruktur
penambangan) dan kegiatan penambangannya, kemudian dilanjutkan dengan kegiatan ke 3
yaitu Pengapalan dan terakhir adalah kegiatan ke 4 yaitu kegiatan pasca tambang. Pada setiap
tahapan ini kegiatan sampling dan analisis diharapkan dapat membantu dalam mengambil
keputusan di setiap tahapan.
4
Prospeksi dan Eksplorasi
•Sampling untuk mengambil conto endapan berharga
•Analisis untuk mengetahui anomali daerah (daerah prospek)
Development
•Sampling untuk kegiatan pengolahan dan pemurnian endapan berharga
•Analisis dalam penentuan pembuatan pabrik pengolahan dan pemurnian
Penambangan, Pengolahan, dan Pengapalan
•Sampling dalam rangka menjaga kualitas endapan hasil kegiatan penambangan
•Analisis untuk menjaga kualitas produk hasil yang dijual
Pasca Tambang dan Reklamasi
•Sampling untuk mengetahui pengaruh penambangan terhadap lingkungan sekitar
•Analisis untuk perlakuan pasca tambang terhadap bekas tambang dan lingkungan
Gambar 1.1 Aplikasi Analisis Bahan Galian pada Kegiatan Pertambangan
Sampling dan pengujian ini tidak terlepas dari cabang ilmu geokimia. Geokimia merupakan
cabang ilmu geologi yang mempelajari tentang prinsip‐prinsip kimia dalam hubungan dengan
ilmu geologi dan lingkungan kebumian. Selain itu ilmu tentang genesa suatu bahan galian juga
menjadi dasar dalam proses sampling dan pengujian data. Selain hal tersebut, pengolahan dan
interpretasi data juga merupakan bagian dari perkuliahan ini. Gambar 1.2. menjelaskan secara
sederhana keterkaitan beberapa cabang ilmu pada MK ABG ini.
Gambar 1.2 Hubungan Cabang Ilmu dalam MK ABG
5
Perkuliahan ini disertai dengan beberapa kasus data yang sebagian besar berkaitan dengan
kegiatan eksplorasi sumberdaya bumi. Hal ini menjadi kekurangan dalam pembuatan buku ini
sehingga akan terus dikembangakan agar cakupan seluruh kegiatan pertambangan bisa
diakomodir oleh buku ini. Selain itu penggunaan Sistem Informasi Geografis dalam tampilan data
serta interpretasi juga menjadi bagian isi dari bahan ajar ini. Pendekatan yang dipakai pada
analisis data sebagian besar merupakan analisis kuantitatif, pendekatan kualitatif dengan dasar
genesa mineral juga berusaha dikembangkan untuk perbaikan bahan ajar ini.
6
BAB II GEOKIMIA
Awalnya geokimia digunakan pada kegiatan eksplorasi hanya untuk penentuan kadar dari
material yang akan ditambang, namun akhirnya geokimia juga digunakan untuk melokalisir
endapan yang mempunyai sifat kimia dari lingkungan sekitar seperti tanah, air, gas dan vegetasi
di area yang tersingkap. Seorang ahli geologi eksplorasi pada umumnya terlibat langsung pada
kegiatan eksplorasi geokimia dengan tujuan untuk menentukan anomali geokimia sehingga bisa
membedakan endapan dari penguatan backgroundnya terhadap endapan yang tidak signifikan.
Kegiatan eksplorasi geokimia dapat dibagi menjadi beberapa tahap, yaitu perencanaan,
sampling, analisis kimia dan interpretasi.
2.1 Perencanaan
Seorang ahli geologi akan mulai dengan:
‐ Pengetahuan akan elemen‐elemen yang berasosiasi dengan tipe endapan tertentu.
‐ Ide tentang ukuran ekonomis dari endapan yang dicari.
‐ Bentuk mineralogi dari elemen‐elemen di atas.
‐ Kemungkinan ukuran dari anomali elemental di sekitar endapan yang dicari. Primary halo
merupakan suatu area yang dibatasi oleh kadar‐kadar tinggi (kaya) dimana proses
pengkayaan tersebut disebut sebagai primary dispersion.
‐ Ahli geologi harus memanfaatkan pengetahuan dari konsentrasi primer tersebut sebagai area
eksplorasi selanjutnya.
Eksplorasi geokimia pada asarnya terdiri dari dua metode :
Metode yang menggunakan pola dispersi mekanis diterapkan pada mineral yang relatif
stabil pada kondisi permukaan bumi (seperti: emas, platina, kasiterit, kromit, mineral tanah
jarang). Cocok digunakan di daerah yang kondisi iklimnya membatasi pelapukan kimiawi.
Metode yang didasarkan pada pengenalan pola dispersi kimiawi. Pola ini dapat
diperoleh baik pada endapan bijih yang tererosi ataupun yang tidak tererosi, baik
yang lapuk ataupun yang tidak lapuk.
Dispersi
Dispersi geokimia adalah proses menyeluruh tentang transpor dan atau fraksinasi unsur‐unsur.
Dispersi dapat terjadi secara mekanis (contohnya pergerakan pasir di sungai) dan kimiawi
(contohnya disolusi, difusi dan pengendapan dalam larutan).
7
Lingkungan Geokimia
Lingkungan geokimia primer adalah lingkungan di bawah zona pelapukan yang dicirikan oleh
tekanan dan temperatur yang besar, sirkulasi fluida yang terbatas, dan oksigen bebas yang
rendah. Sebaliknya, lingkungan geokimia sekunder adalah lingkungan pelapukan, erosi, dan
sedimentasi, yang dicirikan oleh temperatur rendah, tekanan rendah, sirkulasi fluida bebas, dan
melimpahnya O2, H2O dan CO2.
Beberapa elemen yang bergerak atau terdispersi dari sumber utamanya berupa proses
secondary dispersion (misalnya Zn), dimana hal ini dapat dipengaruhi juga oleh Pergerakan
mekanis fragmenfragmen melalui gaya berat dan Pergerakan sebagai gas atau difusi elemen
dalam bentuk ion seperti halnya pergerakan dalam larutan.
Gambar 2.1 Contoh‐ contoh dispersi
Gambar 2.2 Anomali Geokimia
8
Karena unsur‐unsur memperlihatkan mobilitas yang berbeda (dikontrol oleh perbedaan
stabilitas dan oleh lingkungan tempat mereka bermigrasi) sering dilakukan penggunaan unsur
penunjuk dalam prospeksi suatu unsur. Unsur penunjuk adalah suatu unsur yang jumlahnya atau
pola penyebarannya dapat dipakai sebagai petunjuk adanya mineralisasi (Tabel 2.1). Alasan
penggunaan unsur penunjuk antara lain:
Unsur ekonomis yang diinginkan sulit dideteksi atau dianalisis.
Unsur yang diinginkan deteksinya mahal.
Unsur yang diinginkan tidak terdapat dalam materi yang diambil (akibat perbedaan
mobilitas).
Tabel 2.1 Elemental Associations and associated elements (pathfinders) useful in
exploration (Largely from Rose et al. 1979 with some data from Beus & Grigorian
1977, p.232, and Boyle 1974.
9
2.2 Analisis
Seorang ahli geologi sebaiknya memonitor kualitas dari data hasil analisis kimia yang dihasilkan
serta melakukan penyelidikan terhadap ketepatan metode analitik yang digunakan. Pada
umumnya eksplorasi geokimia mementingkan hasil analisis yang presisi, sedangkan akurasi tidak
terlalu krusial.
Gambar 2.3 menjelaskan tahap evaluasi analisis harus presisi dan akurat dimana hal ini dapat
terwujud dengan perencanaan yang cermat dan pemahaman terhadap teori yang dirujuk.
Presisi diukur melalui analisis sampel duplikat, sedangkan akurasi mensyaratkan analisis dari
sampel yang sudah diketahui komposisinya sebagai referensi. Presisi untuk semua aplikasi
seharusnya kurang dari 20%, jika tidak maka peralatan dan prosedur harus dicek ulang. Drift
yang sistematik (yang diamati dari sampel yang berbeda dan random) yang dibandingkan
terhadap material referensi dengan ketelitian di luar: mean + 2*standar deviasi, harus dicek
ulang.
Gambar 2.3 Gambaran skematik dari konsep presisi dan akurasi untuk asumsi distribusi
normal dari error analitik.
10
2.3 Sampel dan Metode Dalam Eksplorasi Geokimia
Pemilihan media tergantung pada lingkungan lokal. Sebaiknya berdasarkan survey orientasi.
Metoda yang biasa digunakan pada tahap reconaissance meliputi Tanah, Sedimen (stream
sedimen dan lake sedimen, air, Glacial Deposits, Batu, Vegetasi dan Soil Gas.
2.3.1 Sampel Tanah
Warna tanah dan perbedaan komposisi dapat merupakan indikator yang penting untuk berbagai
kandungan logam. Hal ini terjadi karena endapan primer yang muncul dipermukaan bumi
terdispersi oleh whathering (pelapukan) atau terleacing yang dilakukan oleh alam. sehingga
menjadi regolith balam bentuk tanah yang bercampur dengan unsur‐unsur lainnya.
Karena ada fenomena transport ini maka pelapukan‐pelapukan ataupun unsur‐unsur endapan
primer akan terkumpul disuatu daerah yang yang menjebak atau menahan pelapukan‐
pelapukan tersebut ini menjadi daerah terkayakan yang nantinya muncul sebagai anomali.
Menunjukkan nilai anomali yang kontras dan dispersi yang tidak luas dibanding batuan
dasarnya, biasanya dilakukan dengan sistem kisi (grid) dengan interval >200m (regional) dan
<200m (lokal/rinci), umumnya diambil pada horizon tanah yang sama.
Gambar 2.4 Cara pengambilan sampel tanah
11
2.3.2 Sampel Sedimen
Survey sedimen dibedakan menjadi dua, yaitu Survey Sedimen Sungai Aktif (Stream Sediment)
dan Survey Sedimen danau (lake Sediment).
a. Stream Sedimen
b. Lake Sdimen
12
Gambar 2.4 Cara pengambilan sampel sedimen
2.3.3 Sampel Air dan Glacial Deposits
a. Sampel Air
Analisis air dari sungai, mata air, danau, rawa sumur, dan sumur bor, dapat dilakukan dalam
prospeksi, tetapi kesulitan analisis sehubungan dengan rendahnya konsentrasi, ditambah lagi
fluktuasi yang cepat akibat variasi musim menghambat meluasnya penggunaan metode ini.
Airtanah bisa kontak dengan batuan dan melarutkan unsur‐unsur dan terjadi kesetimbangan
kimia yang erat kaitannya dengan kimia yang dikandung oleh akifer. Airtanah mengandung
padatan terlarut yang bervariasi dari satu tempat ke tempat lainnya. Contohnya air dari ladang
minyak dengan endapan halit dapat mengandung padatan terlarut yang lebih banyak dari air
laut atau airtanah biasa. Namun airtanah digunakan juga dalam eksplorasi mineral, umumnya
dari sumber yang dangkal. Air sungai dan danau umumnya berasal dari air permukaan, tapi air
tanah dapat memberi kontribusi melalui mata air dan sungai bawah tanah. Air danau dan sungai
memperlihatkan kandungan padatan terlarut yang lebih bervariasi, karena adanya variasi
penambahan air permukaan yang besar dan tiba‐tiba, yang akan merubah pH, Eh, dan
lingkungan kimia dalam jarak yang sangat pendek.
Data penunjang untuk sampel air diantaranya pH, Eh, t, konduktivitas. Sebaiknya hindari
organik atau sedimen (saring bila perlu), tutup rapat sampel yang diambil, Lakukan
pengasaman (bila perlu), Interaksi dengan tanah dan batuan, Kandungan unsur dalam air
sangat rendah, Dipengaruhi oleh iklim, sensitif terhadap air hujan. Sample diambil di
lapangan dengan botol plastik yang bersih (250 – 500 ml) yang telah dicuci dua sampai
tiga kali. Agar bebas kontaminasi botol harus dibersihkan dengan asam yang bebas logam
sebelum dibawa ke lapangan. Untuk praktisnya, sample diasamkan dengan dua atau tiga
tetes asam nitrit bebas logam untuk mencegah pengendapan logam yang ada. Jika
diperlukan pengukuran pH dan Eh atau penentuan substansi yang mungkin dipengaruhi
oleh asam, maka perlu diambil sample duplikat atau melakukan pengukuran ditempat.
Jika sample mengandung padatan suspensi, maka perlu dilakukna filtrasi, tapi biasanya
dilakukan di laboratorium sebelum analisisGlacial Deposit
13
Pada daerah lintang tinggi yang terdapat musim dingin menghasilkan tumpukkan‐tumpukan es
yang dinamakan gletser. Tumpukkan‐tumpukan tersebut apabila sudah jenuh maka akan
menjadi longsoran‐longsoran es. Longsoran‐longsoran es dapat menggerus endapan‐endapan
mineral dan membawanya jauh dari endapan primernya. Biasanya pengambilan sampel
dilakukan dengan cara pengeboran sehingg sampel yang didapat berbentuk inti es (Ice core).
Gambar 2.5 Cara pengambilan sampel air
14
Gambar 2.6 Cara pengambilan sampel gletser
2.3.4 Sampel Batuan
Survey batuan dapat dilakukan sendiri untuk mendeteksi kemungkinan dispersi primer yang
berasosiasi dengan bijih. Survey batuan dapat digunakan untuk prospeksi mineralisasi pada
kondisi berikut:
• Prospeksi bijih yang meghasilkan pola dispersi batuan dasar yang luas (contohnya seperti
Si, K, F, Cl dapat dijumpai pada lingkaran alterasi yang ekstensif mengitari bijih hidrotermal).
• Prospeksi untuk endapan yang luas berkadar rendah (contohnya endapan Cu yang
tersebar atau endapan Sn yang tersebar) yang pengenalannya tidak mungkin
dilakukan dari contoh setangan karena kadarnya rendah atau mineral yang dicari
tidak terlihat.
Pengambilan sample batuan bisa dilakukan dengan chip sampling secara acak pada
singkapan atau dengan pemboran dengan pola grid (bor auger untuk kedalaman yang
15
kecil, atau dengan rotary percussion untuk daerah yang overburdennya tebal).
Sample batuan, yang diperoleh digerus dan diayak. Fraksi –80 mesh dianalisis.
2.3.5 Sampel Vegetasi
Tanaman mengambil makanan dari tanah melalui akarnya. Dengan membandingkan konsentrasi
unsur dalam jaringan tanaman dengan konsentrasi unsur dalam tanah, unsur‐unsur dapat
dikelompokkan menjadi tiga kelompok, antara lain:
• Kelompok pertama terdiri dari unsur biogenikmencakup H, C, N, P, dan S, merupakan unsur
pembangun jaringan tanaman, konsentrasinya di atas konsentrasi unsur‐unsur tsb dalam
tanah.
• Kelompok kedua berupa unsur yang jejak yang diperlukan utuk pertumbuhan yang sehat,
terdiri dari B, Mg, K, Ca, Mn, Fe, Cu dan Zn yang konsentrasinya dalam tanaman hampir sama
dengan dalam tanah.
Kelompok ke tiga adalah unsur yang tidak diperlukan atau unsur toksik, antara lain Pb, Sr, HG,
Be, U, NI, Cr, Ag, Sn. Dan Se. Unsur toksik mungkin diperlukan dalam jumlah yang sangat sedikit,
sedangkan unsur yang didapatkan.
Gambar 2.8 Cara mengambil sampel vegetasi
2.3.6 Sampel Gas
16
Suatu teknik yang masih sedang dikembangkan adalah pengambilan sample gas untuk mencari
anomali unsur volatil di sekitar bijih. Saat ini perhatian difokuskan pada pendeteksian gas Hg di
sekitar berbagai endapan bijih. Sejumlah volume udara dilewatkan melalui suatui filter yang
dapat menangkap uap Hg untuk dianalisis kemudian.
Pengambilan sample dapat dilakukan dekat permukaan (misalnya melalui satu unit perangkat
yang dipasang pada kendaraan beroda empat), dalam tanah, atau dengan pesawat yang
terbang.
Gambar 2.9 Cara pengambilan sampel gas
17
2.4 Metode Analisis
Gambar 2.10 Metode analisis untuk sampel batuan, tanah dan sedimen
Gambar 2.11 Metode analisis untuk sampel air dan vegetasi
18
19
BAB III TEKNIK EVALUASI
Sebagai seorang ahli eksplorasi diharapkan bisa mengenal dan memahami konsep eksplorasi
bahan galian, cadangan bahan galian, desain dan pola eksplorasi sehingga memudahkan untuk
menemukan dan kuantifikasi keberadaan bahan galian. Pentingnya mengumpulan data seperti
keberadaan mineral, geoteknik, cadangan bahan galian dan hidrologi sebagai pengontrol yang
memiliki dampak yang cukup besar terhadap kelangsungan usaha pertambangan terutama
dalam pemilihan metode penambangan yang tepat dan memiliki nilai ekonomis jangka panjang.
Mengatasi tugas besar ini diperlukan tenaga ahli yang mempunyai kompetensi dalam
pengumpulan sampel, komputasi dan evaluasi sumberdaya bahan galian. Hasil sampel yang
tidak repesentatif tidak bisa digunakan dalam evaluasi bahan galian.
Bab ini akan menyajikan beberapa metode lapangan yang digunakan untuk pengambilan contoh
(sampling) batuan dan mineral. Metode sampling yang digunakan diantaranya teknik
pengeboran, sumur uji (test pit), paritan uji (trenching), tipe dan jenis sampel. Sampel yang
repesentatif dikumpulkan kemudian dilakukan evaluasi menggunakan metode geostatistik yang
berbasis komputer. Informasi yang didapat dari pengambilan sampel dengan metode sampling
yang digunakan berupa tipe batuan, ketebalan endapan, kemiringan endapan,mineralisasi dan
grade bijih.
3.1. Sampling
Sampling adalah suatu cara pengambilan sampel yang representatif dari populasi. Secara ilmiah
Sampling adalah proses selektif yang diterapkan pada massa besar atau kelompok (populasi)
untuk mengurangi massa (berat) atau jumlah guna keperluan interpretasi. Hal ini dicapai dengan
mengidentifikasi komponen bagian (sampel) yang mencerminkan karakteristik dari populasi
induk. Tujuan sampling untuk mendapatkan suatu nilai kadar/kualitas yang dapat mewakili
suatu daerah/blok daerah yang diteliti. Pentingnya melakukan sampling dikarenakan volume
dari sampel hanya merupakan sebagian kecil dari volume blok yang diwakilinya sedangkan untuk
permodelan dan perhitungan sumberdaya‐cadangan didasarkan pada data dan hasil analisis
terhadap sampel.
Dalam industri mineral nilai rata‐rata tonase batu mineral (populasi) diperkirakan dengan
mengambil sampel yang representatif dalam jumlah beberapa kilogram atau ton pada berat
20
badan kemudian sampel ini dikurangi menjadi beberapa gram (bagian assay) yang dianalisis
kemudian didapatkan batas akurasi, presisi dan biaya efektivitas.
Gambar 1.1 menggabarkan Hasil sampel yang dianalisis diplot sebagai sebuah kurva frekuensi
representasi dari distribusi yang memiliki karakteristik seperti titik tengah dan menunjukkan
penyebaran nilai dan simetri sampel. Distribusi 1 memiliki rata‐rata aritmatika yang lebih rendah
(X1) dari distribusi 2 tapi varian yang lebih tinggi (yaitu penyebaran yang lebih luas). Distribusi 2
memiliki sebaliknya, berarti lebih tinggi (X2) tetapi nilai varian lebih rendah.
Gambar 3.1 Dua distribusi normal
Sampel adalah bagian dari populasi yang ingin diteliti dan dipandang sebagai suatu pendugaan
terhadap populasi, namun bukan populasi itu sendiri. Sampel dianggap sebagai perwakilan dari
populasi yang hasilnya mewakili keseluruhan gejala yang diamati. Lihat Gambar 2.
Gambar 3.2 Sampel dalam statistik
21
Sampling terdiri dari tiga tahap, yaitu :
1. Ekstraksi sampel asli dari insitu terbagi atas bahian yang dikoreksi dan dieliminasi.
2. Persiapan yang melibatkan pengurangan baik massa dan ukuran butir dari sampel asli ke
bagian uji analisis kimia.
3. Analisis kimia bagian assay.
Mineralisasi terdiri dari berbeda konstituen yaitu heterogen (kesamaan sangat jarang
ditemukan) dan homogen, dimana sampling tersebut harus memastikan bahwa semua
konstituen unit populasi memiliki probabilitas seragam terpilih untuk membentuk sampel, dan
integritas sampel akan bermamfaat kemudian hari. Keberadaan kondisi geologi endapan yang
secara spasial baik secara fisik maupun kontrol mineralisasi yang bersifat homogenitas ataupun
heterogenitas dapat mempengaruhi bentuk maupun distribusi kadar.
Beberapa kesalahan dalam pengambilan sampel, diantaranya :
‐ Salting adalah terjadinya penambahan kadar pada sampel yang akan dianalisis
‐ Kontaminasi adalah terjadinya pengotoran sampel sehingga tidak dapat mewakili
kondisi yang sebenarnya.
‐ Dilution adalah terjadinya penambahan material asing (Non‐ore) atau material dari
tempat lain ke dalam sampel baik untuk tujuan pencampuran ataupun tujuan yang lain.
3.2 Teknik Sampling
3.2.1 Channel Sampling
Channel sampling adalah suatu metode pengambilan sampel dengan membuat alur (channel)
sepanjang permukaan yang memperlihatkan badan bijih. Alur tersebut dibuat secara teratur dan
seragam dengan lebar berkisar 3‐10 cm dengan kedalaman 3‐5 cm secara tegak lurus kemiringan
lapisan, vertikal maupun horizontal.
Umumnya channel sampling digunakan dalam uji variasi kadar urat dan variasi kualitas batubara
dengan berat sampel berkisar 0,5‐5 kg dan jarak yang diambil lebih dari 2 m atau lebih panjang.
Pada endapan yang memperlihatkan bidang atau orientasi, maka channel atau chip sampel
dibuat pada alur yang memotong bidang secara tegak lurus. Jika bidang endapan
22
memperlihatkan heterogenitas, maka disarankan mengambil sampel secara terpisah‐pisah (sub‐
channel) dapat dilihat pada Gambar 3.
Gambar 3.3 Ilustrasi Channel sampling dan Sub‐channel
Ada beberapa cara atau pendekatan yang dapat dilakukan dalam mengumpulkan fragmen‐
fragmen batuan dalam satu contoh yang tergantung pada pola mineralisasi, yaitu :
1. Membuat panjang channel dalam interval‐interval yang seragam, yang diakibatkan oleh
variasi zona bijih relatif lebar, biasanya pada endapan laterit dan residual.
2. Menggabungkan sub‐channel dalam satu analisis kadar atau dibuat komposit.Pada
batubara atau endapan berlapis, dapat diambil channel sampling per tebal lapisan atau
ply per ply.
Channel samples : material berupa pecahan batuan (chip) yang diambil dari suatu bidang dengan
arah memotong bidang endapan.
Chip sampling adalah salah satu metode sampling dengan cara mengumpulkan pecahan batuan
melalui suatu jalur yang memotong zona mineralisasi dengan menggunakan palu atau pahat.
Jalur sampling tersebut biasanya bidang horizontal dan pecahan batuan tersebut dikumpulkan
dalam satu kantong sampel. Kegiatan channel sampling dan cara perlakuan sampelnya dapat
dilihat pada Gambar 4 dan 5.
23
Gambar 3.4 Metode channel sampling
Gambar 3.5 Chip sampel
24
3.2.3 Sumuran Uji (Test pit)
Test pit (sumur uji) merupakan salah satu cara dalam pencarian endapan atau pemastian
kemenerusan lapisan dalam arah vertikal. Pembuatan sumur uji ini dilakukan jika dibutuhkan
kedalaman yang lebih (> 2,5 m). Pada umumnya suatu deretan (series) sumur uji dibuat searah
jurus, sehingga pola endapan dapat dikorelasikan dalam arah vertikal dan horisontal. Sumuran
uji umum digunakan untuk mengetahui variasi kadar atau endapan secara vertikal. Sering
digunakan untuk mendapatkan sampel dalam jumlah besar (bulk sample) yang digunakan pada
endapan laterit. Pengambilan sampel berupa channel sampling pada dinding test pit. Sub‐
channel dapat dibuat sesuai dengan perubahan fisik.
Bila daerah penyelidikan relative datar, maka di buat sejumlah sumur uji untuk endapan bahan
galian yang di perkirakan dangkal, atau sumuran dalam bila di perkirakan letak endapan bahan
galian cukup dalam (>5m). Penggalian dua macam sumur itu harus memakai pola yang teratur
(sistematiss). Misalnya pola empat persegi panjang dengan jarak yang teratur, misalnya 100 x
200 m atau 100 x 100 m yang kemudian dapat di buat semakin rapat bila seandainya
mengiginkan data atau sampel yang lebih banyak. Kedalaman sumur uji atau sumuran dalam
harus mampu mencapai batuan dasar ( bed rock) agar dapat di ketahui variasi ketebalan dan
bentuk endapan gahan galiannya. Sampel tanah atau batuan yang terkumpul kemudian di
analisis di laboratorium. Bila jumlah ke dua sumuran itu banyak dan ukuran penampangnya
besar, maka volume tanah atau batuan yang tergali juga besar, oleh sebab itu bila maksud dan
tujuan penggalian ke dua sumuran sudah tercapai, maka tanah atau batuan hasil galian itu harus
di timbun kembali kedalam sumur yang bersangkutan. Sumur uji ini umum dilakukan pada
eksplorasi endapan‐endapan yang berhubungan dengan pelapukan dan endapan‐endapan
berlapis.
25
tanah, zona residual, zona lateritik), ketebalan masing‐masing zona, variasi vertikal
masing‐masing zona, serta pada deretan sumur uji dapat dilakukan pemodelan bentuk
endapan.
Pada umumnya, sumur uji dibuat dengan besar lubang bukaan 3–5 m dengan kedalaman
bervariasi sesuai dengan tujuan pembuatan sumur uji. Pada endapan lateritik atau residual,
kedalaman sumur uji dapat mencapai 30 m atau sampai menembus batuan dasar.
Gambar 3.6 Sketsa pembuatan sumur uji (Chaussier et al., 1987)
Gambar 3.7 Sumuran Uji ( Test pit)
Dalam pembuatan sumur uji tersebut perlu diperhatikan hal‐hal sebagai berikut :
26
1. ketebalan horizon B (zona laterit/residual),
2. ketinggian muka airtanah,
3. kemungkinan munculnya gas‐gas berbahaya (CO2, H2S),
4. kekuatan dinding lubang, dan
5. kekerasan batuan dasar.
3.2.3 Paritan Uji ( Trenching)
Trenching (pembuatan paritan) merupakan salah satu cara dalam observasi singkapan atau
dalam pencarian sumber (badan) bijih/endapan. Umumnya digunakan untuk mendapatkan
letak bijih yang berubah secara gradual dan sering digunakan dalam penentuan zona bijih pada
daerah lapukan. Sering digunakan untuk mendapatkan sampel dalam jumlah besar (Bulk
sampling).
Pada pengamatan (observasi) singkapan, paritan uji dilakukan dengan cara menggali tanah
penutup dengan arah relatif tegak lurus bidang perlapisan (terutama pada endapan berlapis).
Informasi yang diperoleh antara lain ; jurus bidang perlapisan, kemiringan lapisan, ketebalan
lapisan, karakteristik perlapisan (ada split atau sisipan), serta dapat sebagai lokasi sampling.
Sedangkan pada pencarian sumber (badan) bijih, parit uji dibuat berupa series dengan arah
paritan relatif tegak lurus terhadap jurus zona badan bijih, sehingga batas zona bijih tersebut
dapat diketahui (lihat Gambar). Informasi yang dapat diperoleh antara lain ; adanya zona
alterasi, zona mineralisasi, arah relatif (umum) jurus dan kemiringan, serta dapat sebagai lokasi
sampling. Dengan mengkorelasikan series paritan uji tersebut diharapkan zona
bijih/minerasisasi/badan endapan dapat diketahui.
Pembuatan trenching (paritan) ini dilakukan dengan kondisi umum sebagai berikut :
1. Terbatas pada overburden yang tipis,
2. Kedalaman penggalian umumnya 2–2,5 m (dapat dengan tenaga manusia atau dengan
menggunakan eksavator/back hoe),
3. Pada kondisi lereng (miring) dapat dibuat mulai dari bagian yang rendah, sehingga dapat
terjadi mekanisme self drainage (pengeringan langsung).
27
Gambar 3.7 Sketsa lokasi pembuatan paritan pada garis singkapan batubara
Gambar 3.8 Paritan Uji (Trenching)
28
3.2.4 Pemboran (Drilling)
Tujuan pemboran antara lain Mendapatkan data geologi bawah permukaan (litologi, stratigrafi
lubang bor, struktur, karakteristik batuan, dll.), membuat sumur airtanah (water well) untuk
penirisan tambang, membuat lubang ledak untuk produksi (pemberaian) maupun bukaan (pit,
tunnel/stope, saluran air, ventilasi, dll), memasang penguat batuan (rock bolt, anchor, dll),
Pemboran: dilakukan untuk memperoleh gambaran mineralisasi maupun penyebaran litologi
bawah permukaan (umumnya dari permukaan tanah). Beberapa mamfaat pemboran
diantaranya :
• pemboran inti (coring) untuk litologi
• pemboran inti (coring) untuk pemeriksaan kadar/ kualitas bijih
• pemboran inti (coring) untuk geoteknik dan hidrogeologi
• penampangan geofisika lubang bor
• pemboran untuk pemantauan airtanah/ kestabilan
Pengeboran Open Hole
Open Hole merupakan teknik pengeboran dengan melubangi area tertentu sesuai perencanaan
sampai kedalaman yang telah direncanakan. Pengambilan sampelnya berdasarkan potongan
dari tiap gerusan mata bor per Run atau per pipa bor (sample ini disebut cutting). Dalam proses
pemboran ini, cutting akan di bawa naik ke atas dengan media air bercampu lumpur
(pengeboran batubara biasanya menggunakan media air sebagai lumpur pemboran).
Pengeboran inti (core driling)
Untuk memperoleh inti bor, maka alat bor putar harus di lengkapi dengan mata bor berlubang,
tabung inti bor, dan penangkap inti bor. Arah pengeboran dapat vertikalmaupun horizontal,
tetapi yang paling sering adalah pengoboran vertikal hingga mencapai batuan dasar, dengan
pola pengeboran dan jarak bor yang teratur, sehingga akan di peroleh sejumlah inti bor yang
representatif. Dengan demikian letak, bentuk atau posisi endapan bahan galiannya dapat di
ketahui dengan pasti. Bila semua inti bor telah selesai di selidiki di laboratorium, maka akan di
ketahui mutu atau kadar mineral berharganya dan sifat‐sifat fisik‐ mekanik‐mineraloginya
secara lengkap. Sampel yang diperoleh dari pemboran inti, Tingkat ketelitian bergantung pada
core recovery dapat digunakan uji kadar pada kombinasi core‐sludge sebagai pembanding. Core
biasanya dibelah dua; 1 bagian untuk assay dan 1 bagian untuk dokumentasi geologi.
29
Gambar 3.9 Sampel Cutting Gambar 3.10 Sampel Core
20 cm ‐ roof
Thick
Clean
0.5‐0.75 m
Parting < 10 ‐30 cm
Full Seam sampling
(In the middle of the seam
Thick
0.5‐0.75 m Clean
20 cm ‐ floor
Gambar 3.11 Contoh sampling pada lapisan batubara
30
BAB IV PENGANTAR UJI LABORATORIUM
4.1 X‐Ray Diffraction (XRD)
Analisis XRD merupakan metode yang memberikan informasi mengenai jenis mineral
yang terdapat dalam suatu sampel batubara ataupun batuan. Mekanisme kerja analisis XRD,
yakni sampel digerus sampai halus < # 60 kemudian dipadatkan di dalam holder, selanjutnya
diletakkan pada alat XRD dan diradiasi dengan Sinar X, berkas sinar X yang saling menguatkan
disebut sebagai bekas difraksi. Dalam hukum Bragg persyaratan yang harus terpenuhi agar
berkas sinar X yang terpencar tersebut adalah berkas fraksi. Ilustrasi difraksi dapat dilihat pada
Gambar 4.1 Penyinaran Sinar X berupa spektrum difraksi yang dideteksi oleh detektor infra red
dan kemudian data difraksi tersebut direkam dan dicatat oleh komputer dalam bentuk grafik
intensitas puncak (peak). Analisis jarak antara bidang kisi kristalnya dengan menggunakan
software tertentu sehingga dapat menghasilkan suatu data dapat dilihat pada Gambar 4.2.
Gambar 4.1 Ilustrasi difraksi sinar‐X pada XRD Gambar 4.2 XRD Peaks
Untuk interpretasi/pembacaan spektra dengan membandingkan spektra yang berada pada
induk data spektra XRD, untuk menyimpulkan minimal ada 3 puncak spektra yang identik dengan
spektra pada data induk.
Kegunaan metode difraksi sinar‐X :
Penentuan struktur kristal :
1. Bentuk dan ukuran sel satuan kristal (d, sudut, dan panjang ikatan),
2. Pengideks‐an bidang kristal,
31
3. Jumlah atom per‐sel satuan
Analisis kimia :
1. Identifikasi/Penentuan jenis kristal
2. Penentuan kemurnian relatif dan derajat kristalinitas sampel
3. Deteksi senyawa baru
4. Deteksi kerusakan oleh suatu perlakuan
4.2 X‐Ray Flourescence (XRF)
X‐ray fluorescence (XRF) spektrometer merupakan suatu alat x‐ray digunakan untuk analisis
kimia batuan, mineral, sedimen dan cairan. XRF bekerja pada panjang gelombang‐dispersif
spektroskopi prinsip yang mirip dengan microprobe elektron, umumnya tidak dapat membuat
analisis di spot ukuran kecil khas pekerjaan EPMA (2‐5 mikron), biasanya digunakan untuk
analisis sebagian besar fraksi lebih besar dari bahan geologi. Biaya kemudahan dan rendah relatif
persiapan sampel, dan stabilitas dan kemudahan penggunaan x‐ray spektrometer membuat
salah satu metode yang paling banyak digunakan untuk analisis unsur utama dan jejak di batuan,
mineral, dan sedimen.
4.2.1 Prinsip Dasar X‐Ray Fluoresensi (XRF)
Analisis XRF dilakukan berdasarkan identifikasi dan pencacahan karakteristik sinar‐X yang terjadi
akibat efek fotolistrik. Efek fotolistrik terjadi karena electron dalam atom target pada sample
terkena sinar berenergi tinggi (radiasi gamma, sinar‐X). berikut penjelasanya :
1. Elektron di kulit K terpental keluar dari atom akibat dari radiasi sinar X yang datang.
Akibatnya, terjadi kekosongan/vakansi elektron pada orbital (gambar 1).
2. Elektron dari kulit L atau M “turun” untuk mengisi vakansi tersebut disertai oleh emisi sinar
X yang khas dan meninggalkan vakansi lain di kulit L atau M (gambar 2).
3. Saat vakansi terbentuk di kulit L, elektron dari kulit M or N “turun” untuk mengisi vakansi
tersebut sambil melepaskan Sinar X yang khas (gambar 3).
4. Spektrometri XRF memanfaatkan sinar‐X yang dipancarkan oleh bahan yang
selanjutnya ditangkap detector untuk dianalisis kandungan unsur dalam bahan (gambar
4).
32
X‐Ray fluoresensi digunakan dalam berbagai aplikasi, termasuk
penelitian di petrologi beku, sedimen, dan metamorf
survei tanah
pertambangan (misalnya, mengukur nilai dari bijih)
produksi semen
keramik dan kaca manufaktur
metalurgi (misalnya, kontrol kualitas)
lingkungan studi (misalnya, analisis partikel pada filter udara)
minyak industri (misalnya, kandungan sulfur minyak mentah dan produk minyak bumi)
bidang analisis dalam studi geologi dan lingkungan (menggunakan portabel, tangan
memegang spektrometer XRF)
4.2.2 Aplikasi X‐Ray Fluoresensi
X‐Ray fluoresensi sangat cocok untuk penyelidikan yang melibatkan massal kimia analisis elemen
utama (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, P) dalam batuan dan sedimen dan massal kimia analisis
unsur jejak (dalam kelimpahan> 1 ppm; Ba, Ce, Co, Cr, Cu, Ga, La, Nb, Ni, Rb, Sc, Sr, Rh, U, V, Y,
Zr, Zn) di batuan dan sedimen ‐ batas deteksi untuk elemen biasanya pada urutan beberapa
bagian per juta. Fluoresensi sinar‐X terbatas pada analisis :
relatif besar sampel, biasanya> 1 gram
bahan yang dapat dipersiapkan dalam bentuk bubuk dan efektif dihomogenisasi
bahan yang komposisinya mirip, standar baik ditandai tersedia
33
bahan yang mengandung kelimpahan tinggi unsur‐unsur yang penyerapan dan efek
fluoresensi yang cukup dipahami dengan baik.
4.2.3 Karakter Sampel Analisa XRF
Beberapa sample yang dapat dianalisis dengan menggunakan XRF yaitu :
a. Sample serbuk ± 100 mesh
b. Sample cair yang homogen
Tipe sample yang diperoleh dari lingkungan seperti minyak dan air
Tidak membutuhkan preparasi yang rumit
c. Sample padatan dengan batas maximum tinggi 2.5 cm dan diameter 2.5 cm
Logam, plastic dan kaca atau keramik
Pelapisan permukaan akan mempengaruhi komposisi kimia yang terbaca
Ukuran partikel tidak menjadi persoalan
Permukaan harus homogeny
d. Presed Powder
Tipe sample yang dapat dibentuk press powder seperti batuan, semen, lumpur, alumina,
fly ash dan lain‐lain
Agen pengikat seperti lilin atau selulosa dapat digunakan untuk memperkuat sample
e. Serbuk dipress membentuk tabletvpadat menggunakan hydraulic press Fused Beads
Tipe sample yang termasuk dipreparasi seperti fused bead adalah batuan, semen, bijih
besi dan lain‐lain
Sample dicmpur dengan flux. Digesti fluxing selalu penting bila dibutuhkan presisi yang
tinggi dan borat Spectromelt dapat digunakan untuk proses ini
Sample dan flux dipanaskan pada suhu ≈ 1000 oC
Permukaan harus homogen
4.2.4 Kelebihan dan Kekurangan XRF
Kelebihan analisis XRF :
1. Mudah digunakan dan sample dapat berupa padat, bubuk (butiran) dan cairan.
2. Tidak merusak sample (Non Destructive Test), sampel utuh dan analisa dapat dilakukan
berulang‐ulang.
34
3. Banyak unsur dapat dianalisa sekaligus (Na‐ U).
4. Konsentrasi dari ppm hingga kadar dalam %
5. Hasil keluar dalam beberapa detik (hingga beberapa menit, tergantung aplikasi)
6. Menjadi metoda analisa unsur standar dengan banyaknya metoda analisa ISO dan ASTM
yang mengacu pada analisa XRF.
Kekurangan analisis XRF :
1. Tidak dapat mengetahui senyawa apa yang dibentuk oleh unsur‐unsur yang terkandung
dalam material yang akan kita teliti. (dari Berbagai Sumber).
4.3 Scanning Electron Microscope ( SEM)
SEM (Scanning Electron Microscope) merupakan jenis mikroscop electron yang menggunakan
berkas electron untuk menggambarkan bentuk permukaan dari material yang dianalisis. Prinsip
kerja dari SEM ini adalah dengan menggambarkan permukaan benda atau material dengan
berkas electron yang dipantulkan dengan energy tinggi. Permukaan material yang disinari atau
terkena berkar electron akan memantulkan kembali berkas electron atau dinamakan berkas
electron sekunder ke segala arah. Tetapi dari semua berkas electron yang dipantulkan terdapat
satu berkas electron yang dipantulkan dengan intensitas tertinggi. Detektor yang terdapat di
dalam SEM akan mendeteksi berkas elektron berintensitas tertinggi yang dipantulkan oleh
benda atau material yang dianalisis. Selain itu juga dapat menentukan lokasi berkas electron
yang berintensitas tertinggi itu. Elektron memiliki resolusi yang lebih tinggi daripada cahaya.
Cahaya hanya mampu mencapai 200nm sedangkan elektron bisa mencapai resolusi sampai 0,1
– 0,2 nm. Dibawah ini diberikan perbandingan hasil gambar mikroskop cahaya dengan elektron.
Prinsip kerja dari SEM adalah sebagai berikut:
1. Sebuah pistol elektron memproduksi sinar elektron dan dipercepat dengan anoda.
2. Lensa magnetik memfokuskan elektron menuju ke sampel.
3. Sinar elektron yang terfokus memindai (scan) keseluruhan sampel dengan diarahkan oleh
koil pemindai.
4. Ketika elektron mengenai sampel maka sampel akan mengeluarkan elektron baru yang akan
diterima oleh detektor dan dikirim ke monitor (CRT).
35
Gambar 4.3 menjelaskan skema kerja SEM dan Gambar 4.4 menunjukkan hasil dari analisa
SEM berupa morfologi dari benda yang dinalisa.
The link ed image cannot be display ed. The file may hav e been mov ed, renamed, or deleted. Verify that the link points to the correct file and location.
Gambar 4.3 Skema kerja SEM Gambar 4.4 Hasil Analisa SEM
4.4 Energy Dispersive Spectroscopy (EDS)
Energy Dispersive Spectrometry (EDS) merupakan instrumen pelengkap di dalam SEM yang
berfungsi mengidentifikasi unsur kimia dan proporsinya pada permukaan mineral (% atom).
Unsur tersebut dideteksi oleh energi sinar‐X yang dihasilkan oleh permukaan material yang
diuji. EDS dihasilkan dari Sinar X karakteristik, yaitu dengan menembakkan sinar X pada posisi
yang ingin kita ketahui komposisinya. Maka setelah ditembakkan pada posisi yang diinginkan
maka akan muncul puncak – puncak tertentu yang mewakili suatu unsur yang terkandung.
Dengan EDS kita juga bisa membuat elemental mapping (pemetaan elemen) dengan
memberikan warna berbeda – beda dari masing – masing elemen di permukaan bahan. EDS bisa
digunakan untuk menganalisa secara kunatitatif dari persentase masing – masing elemen.
Gambar 4.5 dan 4.6 menjelaskan bahwa unsur‐unsur yang dihasilkan dari analisa EDS adalah
unsur yang terdapat pada objek yang dianalisa dengan SEM.
36
Gambar 4.5 Hasil Analisa EDS
Gambar 4.6 Hasil Analisa SEM
37
BAB V DATA DAN PENGOLAHAN DATA HASIL
5.1. Deskripsi Data
Beberapa konsep dasar perlu dipahami terlebih dahulu pada saat pengolahan data mineral hasil
dari pengujian laboratorium. Hal ini mampu membantu dalam memberikan deteksi awal
seandainya data tersebut berpotensi mengalami kesalahan. Baik itu kesalahan sampling
ataupun kesalahan laboratorium. Konsep yang perlu dipahami tersebut adalah (Panduan Praktis
Penyelidikan Mineral, 133):
a. Anomali
Anomali adalah pola geokimia yang tidak normal pada suatu data geologi. Nilai anomali ini
bisa bersifat positif atau ke arah yang lebih besar, bisa juga bersifat negatif atau ke arah
yang lebih kecil. Selain itu terdapat juga arti lain yaitu dilihat dari aspek kimianya, material
yang menyusunnya mengindikasikan adanya kehadiran endapan suatu meniral tersebut.
Penentuan anomali ini tidak hanya melihat nilai dasar dan nilai dasar, tetapi juga harus
mempertimbangkan kondisi geologi di daerah tersebut. Dalam penentuan anomali, tidak
semua anomali merupakan anomali sesungguhnya, hal ini disebabkan adanya data
pengganggu yang berasal dari luar lingkungan anomali tersebut. Kesalahan tersebut bisa
terjadi karena berbagai macam hal seperti kontaminasi dari lingkungan sekitar terhadap
conto yang kita ambil.
b. Nilai dasar/latar (Background Value)
Nilai dasar adalah kandungan suatu unsur tertentu di suatu batuan yang nilainya sesuai
dengan nilai rata‐rata unsur tersebut di bumi. Nilai ini merupakan kelimpahan normal dari
unsur di bumi tanpa adanya mineralisasi. Nilai dasar biasanya diketahui dengan kurva yang
bersifat lognormal (skewness positif) pada histogram yang dibuat terhadap conto di daerah
yang diteliti. Nilai yang dihitung adalah nilai unsur jejak (trace element) dari mineral yang
diindikasi termineralisasi. Gambar 5.1 memperlihatkan kurva yang bersifat lognormal.
38
Tabel 5.1. menjelaskan mengenai kelimpahan unsur di muka bumi, hal ini membantu kita
dalam penentuan nilai dasar dari suatu mineral tertentu.
Gambar 5.1 Histogram distribusi lognormal (Schuenemeyer, 2011)
c. Nilai batas (Treshold Value)
Nilai batas adalah batas atas nilai dasar yang merupakan batas dari anomali. Nilai batas juga
merupakan nilai teratas dari nilai dasar/nilai latar. Penentuan secara grafis nilai batas
biasanya diambil dari kurva probabilitas kumulatif data. Datanya yang tidak normal akan
keluar dari trend garis tersebut. Nilai tersebut dipakai sebagai nilai batas. Selain itu
penentuan nilai batas juga bisa ditentukan dengan memakai persentil 25 dari suatu
populasi data.
39
Tabel 5.1 Kelimpahan unsur (Smith dan Halberg, 1976 dalam James et al, 2001; Levinson, 1980
dan Rose et al, 1979 dalam PSG
Slate
Kerak Beku Beku Beku Beku Batuan
Unsur dan Batupasir
Bumi Ultrabasa Basa Menengah Asam Karbonat
Shale
Ag 0.07 0.06 0.11 0.09 0.05 0.06 1 0.05
Co 25 150 48 10 5 19 0.1 0.3
Cr 100 1600 170 20 4 90 11 35
Cu 55 10 87 5 20 45 4 5
Fe 5.6 9.4 9.8 5.8 2.7 4.7 0.38 0.98
K 21000 34 8000 - 32100 25100 2700 10700
Li 20 - 10 25 30 66 5 15
Mn 950 1620 1500 850 600 850 1100 850
Ni 75 2000 130 4 8 68 20 2
Pb 13 1 6 12 20 20 9 7
Zn 70 50 105 130 60 95 20 15
Kandungan unsur dalam ppm, kecuali unsur Fe dalam %
Model yang Ideal untuk anomali geokimia suatu deposit endapan merupakan representasi dari
data dan pengolahan data yang baik serta kegiatan sampling yang baik pula. Perlu pembiasaan
yang berkali‐kali untuk mendapatkan model yang ideal. Proses pemodelan adalah proses
pengulangan suatu formulasi, penyesuaian, evaluasi, revisi, dan reevaluasi yang berlangsung
menerus (Gambar 5.2).
Penyidikan dimulai dengan model menggunakan informasi terbaik yang ada. Data baru adalah
data yang tidak digunakan untuk memperkirakan parameter model. Revisi struktur model dibuat
sesuai kebutuhan. Keputusan dicirikan dengan model sebagai "OK" atau "tidak OK" pada saat
pengambilan keputusan. Keputusan untuk mengkarakterisasi model sebagai OK berarti berguna
untuk masalah yang dihadapi.
Penalaran deduktif belajar tentang data dari teori dan model. Metode induktif adalah belajar
tentang teori dan model dari studi data. Penelitian dengan iterasi antara penalaran deduktif dan
induktif, diharapkan dapat memperbaiki model pada setiap tahap. Diagram sifat pemodelan
evolusioner ditunjukkan pada Gambar 5.2. dan Gambar 5.3.
40
Gambar 5.2. Proses Modelling (Schuenemeyer,2011)
41
Gambar 5.3. Proses iterasi suatu model (Schuenemeyer,2011)
MODEL IDEAL GEOKIMIA
Pembahasan model geokimia umumnya berasal dari yang paling sederhana hingga yang paling
kompleks. Anomali formasi biasanya dimulai dengan residual overburden, kemudian till, dan
akhirnya untuk overburden of remote origin, seperti glaciofluvial outwash. Kriteria yang sama
berlaku pada kasus yang paling sederhana (residual soil) juga berlaku pada kasus yang lebih
kompleks namun dengan komplikasi tambahan. Dengan cara ini pemodelan ideal geokimia
diolah.
Dalam kasus tertentu, informasi riwayat kasus yang memadai tidak tersedia untuk membangun
model idealnya dengan baik. Apabila terjadi hal ini maka model geokimia tidak bisa diolah.
Gambar 5.4 memperlihatkan dengan baik daerah anomali pada daerah residual overburden.
42
Gambar 5.4. Contoh Model Geokimia pada residual overburden
43
5.2. Pengolahan Data
Pengolahan data secara statistik menjadi bagian utama dalam urutan analisis data pada analisis
bahan galian ini. Data secara umum terbagi menjadi 2 bagian besar yaitu Data Kualitatif dan
Data Kuantitatif. Data kualitatif dinyatakan dalam bentuk bukan angka, sebagai contoh adalah
status keterdapatan mineral dan warna mineral. Data kuantitatif adalah data yang dinyatakan
dalam bentuk angka sebagai contoh adalah kandungan emas pada suatu conto dan umur suatu
batuan.
Data kualitatif biasanya berskala data nominal dan data ordinal. Data nominal adalah data yang
diperoleh dengan cara kategorisasi atau klasifikasi yang setara. Contoh dari data nominal adalah
jenis kelamin, jenis pekerjaan. Data ordinal adalah data yang diperoleh dengan cara yang sama
dengan data nominal tetapi di antara data tersebut terdapat hubungan, dimana posisi data tidak
setara. Contohnya adalah kepuasan kerja, motivasi.
Data kuantitatif berskala data interval dan data rasio. Data berskala interval adalah data yang
diperoleh dengan cara pengukuran, dimana jarak antara dua titik skala sudah diketahui, sebagai
contoh adalah temperatur dalam Celcius dan kadar emas pada batuan. Sedangkan Data rasio
adalah data yang diperoleh berdasarkan proses pengukuran, yang mana jarak antara dua titik
skala sudah diketahui dan mempunyai titik 0 absolut, contohnya adalah gaji, jumlah buku.
Prosedur pengolahan data menggunakan parameter yang ada terbagi menjadi dua yaitu:
1. Statistik Parametrik
Statistik Parametrik adalah statistik untuk data interval atau rasio berdasarkan parameter –
parameter populasi; jenis data interval atau rasio yang distribusi data normal atau mendekati
normal
2. Statistik Non Parametrik
Statistik ini tidak memerlukan asumsi bentuk distribusi suatu data atau bersifat bebas.
Distribusinya bisa tidak diketahui ataupun tidak normal.
Pengolahan data hasil analisis laboratorium harus memperhatikan sumber data dan metode
yang digunakan. Apabila data tersebut sudah mengikuti prosedur yang ada maka pengolahan
secara statistik sudah boleh dipergunakan.
44
Analisis statistik dasar yang digunakan adalah:
1. Analisis data tunggal (univariate)
a. Statistik dasar
Proses statistik dasar meliputi rata‐rata, median, modus, dispersi, skewness, dan kurtosis.
Rata‐rata
Merupakan teknik pengelompokan nilai yang paling banyak digunakan.
Ukuran yang sering digunakan adalah rata‐rata ~ mean (µ). Rumus 1 menjelaskan tentang cara
perhitungan nilai rata‐rata.
……………………………… (1)
Median
Median yaitu nilai pertengahan data yang telah disusun dari yang besar ke yang kecil atau
sebaliknya. Dengan kata lain 50% data bernilai di bawah median dan 50% lagi bernilai di atas
median. Untuk jumlah data yang kecil, median menjadi taksiran yang baik untuk tendensi sentral
dibandingkan dengan mean.
Contoh sederhana
Jajaran data: 3, 4, 4, 5, 6, 8, 8, 9, 10 Median = 6.
3, 4, 4, 5, 6, 8, 8, 9, 10 Modus = 4 dan 8 Bimodal.
3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 Tidak memiliki modus.
Modus
Nilai yang memiliki frekuensi terbesar. Modus mungkin ada dan mungkin juga tidak ada.
Gambar 5.5. Contoh Histogram yang menjelaskan tentang statistik dasar
45
Dispersi
Adalah ukuran penyebaran nilai data. Ukuran yang sering digunakan adalah jangkauan (range =
max ‐ min) kurang cocok karena sangat sensitif terhadap nilai yang ekstrim. Ukuran yang sering
digunakan untuk mengukur penyebaran data adalah varians.
……………………………… (2)
dimana:
xi adalah nilai data,
µ adalah mean data,
n adalah jumlah data.
Standar Deviasi (standard deviation) merupakan akar kuadrat dari varians. Merupakan ukuran
dispersi yang lebih sering digunakan karena satuannya sama dengan variabel, dibandingkan
dengan variansi yang satuannya kuadrat.
Jika `µ` adalah rata‐rata (mean), deviasi dari sejumlah data (`n`) adalah `σ`; maka standard error
dari rata‐rata adalah:
……………………………… (3)
Skewness dan Kurtosis
Ukuran kemencengan kurva (skewness) dinyatakan sebagai ukuran simetris atau tidaknya suatu
kurva histogram (sebaran data). Kurtosis adalah ukuran yang menunjukkan kecenderungan
keruncingan puncak data. Skewness dan kurtosis ini jarang digunakan dalam perhitungan
cadangan. Ukuran ini digunakan untuk menunjukkan apakah data terdistribusi normal atau
tidak.
Koefisien Variasi
Perbandingan antara simpangan baku terhadap rata‐rata hitung.
CV = σ / µ ……………………………… (4)
Koefisien variasi yang relatif tinggi maka nilai data yang melebar. Secara umum, CV < 0.5 maka
data tersebut distribusi normal. Sedangkan CV > 0.5 maka distribusi lognormal (positive
skewness).
46
(a)
(b)
47
(c)
(d)
Gambar 5.6. Jenis‐Jenis Histogram
48
Tabel 5.1 Contoh koefisien variasi harga kadar beberapa endapan
*) conto bijih dari daerah penambangan, **) conto dari pemboran inti
Koefisien Penentuan
Dapat digunakan untuk mengetahui besar kontribusi nilai suatu variabel terhadap perubahan
nilai variabel lain. Sebagai ilustrasi: Jika koefisien korelasi antara dua variabel adalah 0.9 (r = 0.9),
maka koefisien penentuannya adalah 0.81 (r2 = 0.81 = 81%) variabel x mempunyai kontribusi
sebesar 81% terhadap perubahan nilai variabel y, dan 19% disebabkan oleh faktor lain.
b. Histogram
Dalam analisis statistik dikenal variabel acak atau peubah acak, yang artinya tidak ada hubungan
antara harga conto dan lokasinya. Lokasi data walaupun diacak namun tetap akan memberikan
bentuk histogram yang sama, yang berarti distribusinya juga sama, demikian juga rata‐rata
hitungnya (arithmatic mean), modus (mode) dan nilai tengahnya (median).
49
2. Analisis unsur jamak (multivariat)
a. Analisis bivariat
Metoda deskripsi bivarian yang paling umum digunakan adalah diagram pencar (scatter plot).
Kedua variabel dikatakan mempunyai hubungan positif jika kedua variabel mempunyai nilai
berbanding lurus. Kedua variabel dikatakan hubungan negatif jika kedua variabel mempunyai
nilai berbanding terbalik. Kedua variabel dikatakan tidak mempunyai hubungan jika kedua nilai
variabel menunjukkan penyebaran acak.
Contoh diagram pencar antara variabel x dan y dilihat pada gambar di bawah ini.
Gambar 5.7 Contoh jenis diagram pencar antara dua variabel
b. Analisis Faktor
Analisis Faktor (Factor Analysis) merupakan analisis yang bertujuan untuk memisahkan
kekerabatan unsur ke sejumlah kelompok data sehingga bisa diinterpretasikan. Analisis faktor
merupakan urutan kerja yang bertujuan untuk menganalisis unsur berganda dan menyatakan
kembali dalam bentuk angka faktor – faktor yang secara geokimia mempunyai arti tertentu.
c. Analisis Korelasi
Analisis ini merupakan cara menentukan tingkat kekerabatan dua unsur atau lebih, harga
koefisien korelasi berkisar antara ‐1 sampai +1 (Ghazali dkk., 1986). Analisis korelasi hubungan
satu unsur dengan unsur lainnya dianggap semakin kuat jika nilai korelasinya > 0.5 dan
sebaliknya. Nilai negatif memberikan arti korelasi berlawanan dalam hubungannya (Santoso,
2002).
50
BAB VI PEMODELAN GEOKIMIA
6.1. Penggunaan Software Pengolah Data Untuk Pemodelan Anomali Geokimia
Salah satu software yang mudah dan baik dalam pengolah data spasial adalah Surfer. Surfer
merupakan salah satu software yang dikembangkan oleh Golden Software, LLC yang bertempat
di Colorado, Amerika Serikat. Surfer dapat melakukan konturing, gridding dan menghasilkan
peta permukaan secara cepat dan mudah sekali dalam pengelolaan tampilannya.
Surfer ini berbasis grid dengan interpolasi data XYZ. Selain itu juga bisa mengakomodir data
dalam berbagai format. Hasil yang bisa diperolah adalah contour, vector, image, shaded relief,
watershed, 3D surface, and 3D wireframe maps. Selain itu metode gridding yang bisa dipilih pun
berbagai macam. Gambar 6.1 memperlihatkan proses pada software surfer ini.
51
Gambar 6.1 Proses Pengolahan Data Software Surfer
Penggunaan software surfer dalam penentuan anomali pada model geokimia adalah
menggunakan konturing hasil grid data. Klasifikasi geokimia bisa diperlihatkan dengan baik
dengan kontur dan warna yang bisa diolah (diedit) menggunakan menggunakan software ini.
6.2. Interpretasi Hasil Pemodelan
Cata untuk memprediksi suatu kegiatan permodelan sesuai dengan Bab 5.1 adalah menggunaka
pendekatan model induksi dan deduksi. Induksi adalah proses menyederhanakan sejumlah data
observasi yang terlihat begitu kompleks. Kegiatan penyederhanaan ini berdasar kepada pola
data yang sudah dianalisis sebelumnya. Deduksi yang merupakan kebalikan dari pengertian
induksi, adalah proses validasi dan evaluasi berdasarkan pola umum suatu data pada suatu data
hasil observasi. Proses validasi dan evaluasi ini bisa menggunakan percobaan pola secara umum
kepada data hasil observasi atau datum tertentu.
Perbedaan antara induksi dan deduksi bisa dilihat pada ilustrasi dengan contoh hipotetik pada
Gambar 6.2 (cf. Bonham‐Carter, 1994, pp. 180). Analisis visual awal dari distribusi kandungan Fe
di dalam tanah terhadap distribusi unit litologi (Gambar 6.2.A), dapat menyebabkan seseorang
untuk berhipotesis bahwa tanah di daerah yang tertinggal oleh basal memiliki kandungan Fe
yang lebih tinggi daripada tanah di daerah yang tertinggal. oleh unit litologi lainnya. Hipotesis
ini mungkin didukung oleh model linier sederhana dari kandungan Fe yang umumnya membusuk
dengan jarak dari unit basalt (Gambar 6.2.B.). Peta distribusi spasial dari kandungan Fe dan
model linier sederhana selanjutnya dapat menyebabkan seseorang membuat generalisasi
sehingga basal mempengaruhi kandungan Fe dalam tanah dan data Fe dalam tanah berguna
untuk pemetaan litologi. Sampai saat ini, seseorang telah melakukan induksi karena generalisasi
dibuat berdasarkan contoh‐contoh tertentu dalam serangkaian pengamatan atau data. Untuk
menguji generalisasi, karena selalu ada 'pengecualian terhadap peraturan', seseorang harus
melakukan deduksi. Untuk melakukannya, seseorang dapat menggunakan model linier
sederhana untuk memprediksi kandungan Fe di tanah sebagai fungsi jarak terhadap basalt dan
kemudian memetakan distribusi spasial dari kandungan Fe residual (Gambar 6.2.C). Adanya Fe
yang diperkaya di tanah (yaitu residu positif) di beberapa bagian daerah dapat menyebabkan
seseorang untuk berhipotesis bahwa ada unit basal yang tidak dipetakan. Konfirmasi hipotesis
52
ini memerlukan kunjungan ulang ke lokasi sampel (yaitu, setiap contoh tertentu), yang dapat
mengakibatkan pemutakhiran peta litologi (Gambar 6.2.C).
Gambar 6.2.A (A) Peta Litologi dan Nilai Terukur kandungan Fe (%) pada permukaan tanah.
Nilai terukur Fe umumnya turun seiring menjauhnya jaraknya terhadap Basal. (B) Best‐fit garis
model utnuk Nilai terukur Fe di tanah dengan jarak terhadap basal. (C) Peta litologi terbaru
setelah investigasi lapangan residual (measured‐predicted) nilai Fe di tanah
53
Gambar 6.2.D Konsep permodealn daerah prospek mineral dengan mengintegrasikan bukti
yang ada (abu‐abu) seperti stream sediment catchment basin geochemical anomalies,
digabungkan dengan patahan/rekahan dll. Pangkat prospek mineral tersebut berhubungan
dengan derajat bukti spasial berdasarkan data yang ada dilokasi tersebut. Lokasi yang memiliki
derajat yang sama dan dapat dikategorikan menjadi daerah prospek untuk kegiatan eksplorasi
lanjutan.
Istilah prospektifitas mineral mengacu pada kemungkinan atau kemungkinan deposit mineral
jenis yang dicari dapat ditemukan di sebidang tanah. Hal ini mirip dengan istilah mineral
potensial dan mineral favourability, yang mengacu pada kemungkinan atau kemungkinan
deposit mineral jenis yang dicari terkandung dalam sebidang tanah. Istilah prospektifitas
mineral, potensi mineral dan mineral favourability oleh karena itu sinonim dan dapat digunakan
secara bergantian. Untuk konsistensi, istilah prospektifitas mineral digunakan dalam buku ini.
Karena adanya deposit mineral dari jenis yang dicari dikhianati dengan adanya fitur evolusioner
tertentu (misalnya, anomali geokimia yang signifikan), maka prospektivitas mineral terkait
dengan tingkat kehadiran fitur‐fitur evolusioner. Jadi, memodelkan prospektivitas mineral
secara intrinsik mengasumsikan, seperti yang diilustrasikan pada Gambar 1‐2, bahwa (a) lokasi
tertentu adalah prospektif jika dicirikan oleh fitur bukti yang sama atau serupa seperti lokasi
deposit mineral yang diketahui dari jenis yang dicari dan (b ) Jika fitur bukti yang lebih penting
hadir di satu lokasi daripada di lokasi lain dalam lanskap mineral, maka yang pertama memiliki
potensi mineral yang lebih tinggi daripada yang terakhir.
6.3. Studi Kasus: Pemetaan Geokimia Di Daerah Urban Dan Suburban
(http://www.goldensoftware.com/success‐stories/geochemical‐mapping‐of‐urban‐and‐
suburban‐areas)
Meskipun Alecos Demetriades sudah pensiun dari jabatannya sebagai Direktur Divisi Geokimia
dan Lingkungan di Institute of Geology and Mineral Exploration, dia tidak ingin mendapati
dirinya di lapangan golf untuk bermain – main. Sebagai gantinya, ia terus memberikan
keilmuannya kepada para ahli geokimia di seluruh dunia. Demetriades adalah anggota aktif
Kelompok Ahli Geokimia EuroGeoSurveys, Kelompok Tugas tentang Aliansi Geokimia Global dari
Persatuan Ilmu Geologi Internasional, dan Asosiasi Geokimia Internasional. Dia juga seorang
Editor Associate Journal of Geochemical Exploration and Geologia Croatica. Selain itu,
Demetriades secara aktif terlibat dalam kursus pelatihan yang diadakan di Yunani, China,
Tanzania, dan negara‐negara lain di seluruh dunia.
54
Baru‐baru ini, Mr. Demetriades dan rekan‐rekan dari EuroGeoSurveys (EGS) Geochemistry
Expert Group menerbitkan buku teks "Mapping the Chemical Environment of Urban Areas.”
Tujuan buku teks ini adalah untuk mendidik orang tentang pemetaan geokimia di lingkungan
perkotaan. Karena semakin banyak orang pindah ke lingkungan perkotaan, mereka pasti akan
mengubah lingkungan sekitar mereka, yang mengakibatkan perubahan pada keseimbangan fisik
dan kimiawi. Sangat mudah untuk melihat bahaya fisik, seperti gempa bumi atau banjir di
lingkungan perkotaan ini, namun bahaya kimiawi, misalnya, konsentrasi timah di dalam tanah,
memerlukan lebih banyak penelitian dan analisis. "Mapping the Chemical Environment of Urban
Areas" menjelaskan berbagai aspek pemetaan geokimia perkotaan. Ini juga menyoroti berbagai
studi pemetaan perkotaan yang sebelumnya dilakukan di seluruh Eropa, Amerika Serikat, Afrika
dan Asia Tenggara.
Mr. Demetriades dan rekan‐rekannya meninjau kembali studi kasus ini, mereka melihat adanya
kebutuhan akan panduan komprehensif yang memberikan rincian pemetaan geokimia
perkotaan. Kebutuhan ini semakin diperkuat selama seminar, karena peserta tidak
berpengalaman dalam metodologi sampling, persiapan sampel, analisis, dan metode
pengendalian kualitas. Hal ini menyebabkan penulisan “URBAN GEOCHEMICAL MAPPING
MANUAL: Sampling, Sample preparation, Laboratory analysis, Quality control check, Statistical
processing and Map plotting” sebagai tindak lanjut dari buku teks.
Baik buku teks dan manual termasuk peta dan grafik yang diplot dengan program Software
Surfer dan Grapher. Pak Demetriades adalah pelanggan Golden Software yang sudah lama dan
pertama kali menggunakan versi produk MS‐DOS. Ketika ditanya mengapa dia menjadi
pelanggan yang berdedikasi selama bertahun‐tahun, Mr. Demetriades menjawab, " Alasan saya
terus menggunakan Surfer dan Grapher adalah keramahan perangkat lunak dan keefektifannya
dalam merencanakan peta dan diagram kualitas. Selain itu, biaya paket dan upgrade Golden
Software cukup masuk akal. "Demetriades menambahkan," Yang terpenting adalah keramahan
staf Golden Software untuk menjawab pertanyaan teknis dan menyediakan sumber daya gratis.
Misi dari EGS adalah untuk memberikan pengetahuan ilmu pengetahuan bumi melalui upaya
gabungan dari survei EGS dan anggota‐anggotanya. Tidak hanya Mr. Demetriades membantu
EGS mencapai tujuan mereka, dia juga telah membantu, dan terus membantu, ilmuwan lain
Bekerja di lingkungan perkotaan ini yang hanya akan terus tumbuh dan berkembang.
55
Gambar 6.3. Distribusi geokimia dari Ekstrak Lead yang didapatkan pada sampel top soil di
Athens suburb, Yunani
56
Gambar 6.4. Distribusi geokimia Lead di lingkungan urban dan suburban area di Lavrion,
Yunani.
57
Gambar 6.5. Control chart plotted for a secondary reference sample.
Gambar 6.6. Komposit plot univariat dari distribusi statistik dari Lead di Athens suburn, Yunani:
(a) Cumulative frequency curve, (b) histogram, and (c) notched‐box‐and‐whisker plot.
58
59
DAFTAR PUSTAKA
Antony M. Evans, 1995, Introduction to Mineral Exploration, Blackwell Science, Oxford
Fitton, G., 1997, X‐Ray fluorescence spectrometry, in Gill, R. (ed.), Modern Analytical
Geochemistry: An Introduction to Quantitative Chemical Analysis for Earth,
Environmental and Material Scientists: Addison Wesley Longman, UK.
Darling, P. 2011. SME‐Mining Engineering Handbook 3rd edition. Smenet: USA
http://anekakimia.blogspot.co.id/2011/06/instrumen‐kimia‐sem.html, diunduh pada tanggal
23 oktober 2017
https://materialcerdas.wordpress.com/teori‐dasar/scanning‐electron‐microscopy/ Diunduh
pada tanggal 25 oktober 2017
http://nurazizoctoviawan.blogspot.co.id/2010/05/pendahuluan‐energy‐dispersion‐x‐ray.html.
Diunduh pada tanggal 25 oktober 2017
http://www.goldensoftware.com/success‐stories/geochemical‐mapping‐of‐urban‐and‐
suburban‐areas Diunduh pada tanggal 25 oktober 2017
Potts, PJ, 1987, A Handbook of Silicate Rock Analysis: Chapman and Hall.
Rollinson, H., 1993, Using Geochemical Data: Evaluation, Presentation, Interpretation: John
Wiley, NY.
Syafrizal. (2014) : Diktat Kuliah Eksplorasi Cebakan Mineral. Departemen Teknik Pertambangan,
Fakultas Teknik Pertambangan dan Perminyakan, Institut Teknologi Bandung, Bandung.
60