Anda di halaman 1dari 61

 

BAHAN AJAR 
MATA KULIAH ANALISA BAHAN GALIAN (HTKB‐527) 

 
 
Oleh 
Annisa, S.T., M.T. 
Hafidz Noor Fikri, S.T., M.T. 
 
 
 
 
 
 
PROGRAM STUDI TEKNIK PERTAMBANGAN 
FAKULTAS TEKNIK 
UNIVERSITAS LAMBUNG MANGKURAT  
BANJARBARU 2017 
 

   
DAFTAR ISI 
 

Contents 
DAFTAR ISI ..................................................................................................................................... 1 
BAB I PENGANTAR ANALISA BAHAN GALIAN ................................................................................ 3 
1.1.  MATA KULIAH (MK) ANALISA BAHAN GALIAN (ABG) .................................................... 3 
1.2.  ANALISA BAHAN GALIAN PADA KEGIATAN PERTAMBANGAN ...................................... 4 
BAB II GEOKIMIA ........................................................................................................................... 7 
2.1 Perencanaan ........................................................................................................................ 7 
2.2 Analisis ............................................................................................................................... 10 
2.3 Sampel dan Metode Dalam Eksplorasi Geokimia ............................................................. 11 
2.3.1 Sampel Tanah ............................................................................................................. 11 
2.3.2 Sampel Sedimen ......................................................................................................... 12 
2.3.3 Sampel Air dan Glacial Deposits ................................................................................. 13 
2.3.4 Sampel Batuan ........................................................................................................... 15 
2.3.5 Sampel Vegetasi ......................................................................................................... 16 
2.3.6 Sampel Gas ................................................................................................................. 16 
2.4 Metode Analisis ................................................................................................................. 18 
BAB III TEKNIK EVALUASI ............................................................................................................. 20 
3.1. Sampling ........................................................................................................................... 20 
3.2 Teknik Sampling ................................................................................................................ 22 
3.2.1 Channel Sampling ....................................................................................................... 22 
3.2.3 Sumuran Uji (Test pit) ................................................................................................ 25 
3.2.3 Paritan Uji ( Trenching)............................................................................................... 27 
3.2.4 Pemboran (Drilling) .................................................................................................... 29 
BAB IV PENGANTAR UJI LABORATORIUM ................................................................................... 31 
4.1  X‐Ray Diffraction (XRD) ..................................................................................................... 31 
4.2  X‐Ray Flourescence (XRF) ................................................................................................. 32 
4.2.1 Prinsip Dasar X‐Ray Fluoresensi (XRF) ........................................................................ 32 
4.2.2 Aplikasi X‐Ray Fluoresensi .......................................................................................... 33 
4.2.3 Karakter Sampel Analisa XRF ...................................................................................... 34 
4.2.4  Kelebihan dan Kekurangan  XRF ................................................................................ 34 
4.3 Scanning Electron Microscope ( SEM) ............................................................................... 35 
4.4 Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) .............................................................................. 36 


 
BAB V DATA DAN PENGOLAHAN DATA HASIL ............................................................................. 38 
5.1.  DESKRIPSI DATA .......................................................................................................... 38 
5.2.   PENGOLAHAN DATA .................................................................................................... 44 
BAB VI PEMODELAN GEOKIMIA .................................................................................................. 51 
6.1. PENGGUNAAN SOFTWARE PENGOLAH DATA UNTUK PEMODELAN ANOMALI GEOKIMIA
 ................................................................................................................................................. 51 
6.2. INTERPRETASI HASIL PEMODELAN ................................................................................... 52 
6.3. STUDI KASUS: PEMETAAN GEOKIMIA DI DAERAH URBAN DAN SUBURBAN ................... 54 
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................................................ 60 
 

   


 
BAB I PENGANTAR ANALISA BAHAN GALIAN 
 

1.1. MATA KULIAH (MK) ANALISA BAHAN GALIAN (ABG) 
 
Mata Kuliah Analisa Bahan Galian dengan kode mata kuliah HTKB‐527 di Teknik Pertambangan 
Fakultas  Teknik  UNLAM  merupakan  mata  kuliah  yang  bertujuan  untuk  menjabarkan  tentang 
cara sampling suatu conto batuan/mineral, analisis laboratorium yang harus dilakukan dalam 
mengidentifikasi  keterdapatan  suatu  unsur/senyawa,  mengevaluasi  data  hasil  sampling  dan 
hasil laboratorium secara statistik. 

Perkuliahan ini diharapkan dapat membantu mahasiswa untuk memahami cara memilih metode 
yang  tepat  dalam  kegiatan  sampling  dan  analisis  laboratorium  kemudian  menjabarkan  serta 
menyimpulkan  hasil  dari  kegiatan  sampling  dan  analisa  laboratorium  untuk  kepentingan 
kegiatan pertambangan yang diinginkan. 

Standar Kompetensi yang diharapkan dicapai oleh mahasiswa yang  mengikuti perkuliahan ini 
adalah: 

1) Mampu menjelaskan mengenai kegiatan sampling suatu endapan bahan galian:


sampling geokimia, sampling batuan, dan drainage sampling.
2) Mampu menjelaskan mengenai analisis laboratorium untuk keterdapatan suatu
unsur dan senyawa: Neutron activation analysis, X-Ray Fluorescence, X-Ray
Difraction, Atomic Absorption Spectrophotometry, Inductively Coupled
Emission Spectrometry, Indutuvely Coupled Mass Spectrometry, Fire Assay
Preconcentration Various Finishes.
3) Mampu menjelaskan dan mengambil kesimpulan dari data hasil analisa
laboratorium.

Perkuliahan ini dibagi menjadi 16 pertemuan yang selesai dalam 1 semester (4 bulan), dengan 
pembagian 14 kali tatap muka dan 2 kali ujian (Ujian Akhir dan Ujian Tengah Semester). Selain 
pertemuan tatap muka, juga diadakan tugas mandiri dan tugas kelompok berupa tugas baca, 
tugas  resume,  dan  membuat  presentasi.  Seluruh  kegiatan  perkuliahan  ini  dituangkan  dalam 
Rencana Perkuliahan Semester dan Rencana Perkuliahan Mingguan yang terlampir pada buku 
ini (Lampiran I).  


 
Buku ajar ini terbagi menjadi 6 bab utama yaitu: BAB I Pengantar MK ABG berisi tentang deskripsi 
MK ABG serta kaitannya dalam teknik pertambangan; BAB II mengenai kegiatan sampling baik 
itu berupa endapan padat, cair, maupun udara. Setelah itu dilanjutkan dengan BAB III mengenai 
analisis  kegiatan  sampling  dan  persiapan  sampling,  dilanjutkan  dengan  BAB  IV  mengenai  Uji 
Laboratorium untuk mengetahui kandungan dan besaran suatu unsur pada material. BAB V dan 
BAB VI berisi tentang pengolahan data dan analisis data hasil kegiatan sampling dan pengujian 
di laboratorium tersebut. 

1.2. ANALISA BAHAN GALIAN PADA KEGIATAN PERTAMBANGAN 
 

Kegiatan  sampling  dan  pengujian  bahan  galian  di  dalam  kegiatan  pertambangan  mempunyai 
peranan yang penting. Pada setiap tahapan pertambangan secara umum kegiatan sampling dan 
analisis selalu digunakan, baik dari sisi kontrol kualitas maupun dari sisi mencari keterdapatan. 
Memungkinkan  sekali  kegiatan  sampling  dan  pengujian  didapatkan  dari  kegiatan  eksplorasi 
tambahan  berdasarkan  kegiatan  pemboran  lanjutan  dan  pengolahan  mineral.  Prosedur  ini 
berasumsi bahwa sampel yang digunakan untuk kegiatan preparasi dan analisis diambil secara 
benar  dan  dianggap  mewakili  dari  kondisi  asli  di  lapangan.  Karakteristik  dari  material  yang 
diambil  sampelnya  mempengaruhi  ukuran  dari  sampel  tersebut  pada  saat  kegiatan  sampling 
dilakukan, dengan tujuan nantinya akan membantu pada saat preparasi untuk kegiatan analisis.  
(SME,2013 pp:187) Gambar 1.1 menggambarkan penggunaan sampling dan analisis pada setiap 
tahapan  pertambangan.  Tahapan  pertambangan  yang  terdiri  dari  kegiatan  1  Prospeksi  dan 
Eksplorasi  dilanjutkan  dengan  kegiatan  2  yaitu  development  (pengembangan  infrastruktur 
penambangan)  dan  kegiatan  penambangannya,  kemudian  dilanjutkan  dengan  kegiatan  ke  3 
yaitu Pengapalan dan terakhir adalah kegiatan ke 4 yaitu kegiatan pasca tambang. Pada setiap 
tahapan  ini  kegiatan  sampling  dan  analisis  diharapkan  dapat  membantu  dalam  mengambil 
keputusan di setiap tahapan. 


 
Prospeksi dan Eksplorasi
•Sampling untuk mengambil conto endapan berharga
•Analisis untuk mengetahui anomali daerah (daerah prospek)

Development
•Sampling untuk kegiatan pengolahan dan pemurnian endapan berharga
•Analisis dalam penentuan pembuatan pabrik pengolahan dan pemurnian

Penambangan, Pengolahan, dan Pengapalan
•Sampling dalam rangka menjaga kualitas endapan hasil kegiatan penambangan
•Analisis untuk menjaga kualitas produk hasil yang dijual

Pasca Tambang dan Reklamasi
•Sampling untuk mengetahui pengaruh penambangan terhadap lingkungan sekitar
•Analisis untuk perlakuan pasca tambang terhadap bekas tambang dan lingkungan

 
Gambar 1.1 Aplikasi Analisis Bahan Galian pada Kegiatan Pertambangan 

Sampling  dan  pengujian  ini  tidak  terlepas  dari  cabang  ilmu  geokimia.  Geokimia  merupakan 
cabang ilmu geologi yang mempelajari tentang prinsip‐prinsip kimia dalam hubungan dengan 
ilmu geologi dan lingkungan kebumian. Selain itu ilmu tentang genesa suatu bahan galian juga 
menjadi dasar dalam proses sampling dan pengujian data. Selain hal tersebut, pengolahan dan 
interpretasi data juga merupakan bagian dari perkuliahan ini. Gambar 1.2. menjelaskan secara 
sederhana keterkaitan beberapa cabang ilmu pada MK ABG ini. 

Gambar 1.2 Hubungan Cabang Ilmu dalam MK ABG 


 
 

Perkuliahan  ini  disertai  dengan  beberapa  kasus  data  yang  sebagian  besar  berkaitan  dengan 
kegiatan eksplorasi sumberdaya bumi. Hal ini menjadi kekurangan dalam pembuatan buku ini 
sehingga  akan  terus  dikembangakan  agar  cakupan  seluruh  kegiatan  pertambangan  bisa 
diakomodir oleh buku ini. Selain itu penggunaan Sistem Informasi Geografis dalam tampilan data 
serta  interpretasi  juga  menjadi  bagian  isi  dari  bahan  ajar  ini.  Pendekatan  yang  dipakai  pada 
analisis data sebagian besar merupakan analisis kuantitatif, pendekatan kualitatif dengan dasar 
genesa mineral juga berusaha dikembangkan untuk perbaikan bahan ajar ini. 

   


 
BAB II GEOKIMIA 
 
Awalnya  geokimia  digunakan  pada  kegiatan  eksplorasi  hanya  untuk  penentuan  kadar  dari 
material  yang  akan  ditambang,  namun  akhirnya  geokimia  juga  digunakan  untuk  melokalisir 
endapan yang mempunyai sifat kimia dari lingkungan sekitar seperti tanah, air, gas dan vegetasi 
di area yang tersingkap. Seorang ahli geologi eksplorasi pada umumnya terlibat langsung pada 
kegiatan eksplorasi geokimia dengan tujuan untuk menentukan anomali geokimia sehingga bisa 
membedakan endapan dari penguatan backgroundnya terhadap endapan yang tidak signifikan. 
Kegiatan  eksplorasi  geokimia  dapat  dibagi  menjadi  beberapa  tahap,  yaitu  perencanaan, 
sampling, analisis kimia dan interpretasi. 
 

2.1 Perencanaan 
 
Seorang ahli geologi akan mulai dengan: 
‐  Pengetahuan  akan  elemen‐elemen  yang  berasosiasi  dengan  tipe  endapan  tertentu. 
‐    Ide tentang ukuran ekonomis dari endapan yang dicari. 
‐    Bentuk mineralogi dari elemen‐elemen di atas. 
‐    Kemungkinan  ukuran  dari  anomali  elemental  di  sekitar  endapan  yang  dicari.  Primary  halo 
merupakan  suatu  area  yang  dibatasi  oleh  kadar‐kadar  tinggi  (kaya)  dimana  proses 
pengkayaan tersebut disebut sebagai primary dispersion. 
‐  Ahli geologi harus memanfaatkan pengetahuan dari konsentrasi primer tersebut sebagai area 
eksplorasi selanjutnya. 
Eksplorasi geokimia pada asarnya terdiri dari dua metode : 
 Metode  yang  menggunakan  pola  dispersi  mekanis  diterapkan  pada  mineral  yang  relatif 
stabil pada kondisi permukaan bumi (seperti: emas, platina, kasiterit, kromit, mineral tanah 
jarang). Cocok digunakan di daerah yang kondisi iklimnya membatasi pelapukan kimiawi. 
 Metode yang didasarkan pada pengenalan pola dispersi kimiawi. Pola ini dapat
diperoleh baik pada endapan bijih yang tererosi ataupun yang tidak tererosi, baik
yang lapuk ataupun yang tidak lapuk.
Dispersi 
Dispersi geokimia adalah proses menyeluruh tentang transpor dan atau fraksinasi unsur‐unsur. 
Dispersi  dapat  terjadi  secara  mekanis  (contohnya  pergerakan  pasir  di  sungai)  dan  kimiawi 
(contohnya disolusi, difusi dan pengendapan dalam larutan).  


 
Lingkungan Geokimia 
Lingkungan  geokimia  primer  adalah  lingkungan  di  bawah  zona  pelapukan  yang  dicirikan  oleh 
tekanan  dan  temperatur  yang  besar,  sirkulasi  fluida  yang  terbatas,  dan  oksigen  bebas  yang 
rendah.  Sebaliknya,  lingkungan  geokimia  sekunder  adalah  lingkungan  pelapukan,  erosi,  dan 
sedimentasi, yang dicirikan oleh temperatur rendah, tekanan rendah, sirkulasi fluida bebas, dan 
melimpahnya O2, H2O dan CO2.  
Beberapa  elemen  yang  bergerak  atau  terdispersi  dari  sumber  utamanya  berupa  proses 
secondary  dispersion  (misalnya  Zn),  dimana  hal  ini  dapat  dipengaruhi  juga  oleh    Pergerakan 
mekanis  fragmenfragmen  melalui  gaya  berat  dan  Pergerakan  sebagai  gas  atau  difusi  elemen 
dalam bentuk ion seperti halnya pergerakan dalam larutan. 

 
Gambar 2.1 Contoh‐ contoh dispersi 

Gambar 2.2 Anomali Geokimia 


 
Karena  unsur‐unsur  memperlihatkan  mobilitas  yang  berbeda  (dikontrol  oleh  perbedaan 
stabilitas dan oleh lingkungan tempat mereka bermigrasi) sering dilakukan penggunaan unsur 
penunjuk dalam prospeksi suatu unsur. Unsur penunjuk adalah suatu unsur yang jumlahnya atau 
pola  penyebarannya  dapat  dipakai  sebagai  petunjuk  adanya  mineralisasi  (Tabel  2.1).  Alasan 
penggunaan unsur penunjuk antara lain: 
 Unsur ekonomis yang diinginkan sulit dideteksi atau dianalisis. 
 Unsur yang diinginkan deteksinya mahal. 
 Unsur yang diinginkan tidak terdapat dalam materi yang diambil (akibat perbedaan 
mobilitas). 
 
 
Tabel 2.1 Elemental Associations and associated elements (pathfinders) useful in 
exploration (Largely from Rose et al. 1979 with some data from Beus & Grigorian 
1977, p.232, and Boyle 1974. 


 
2.2 Analisis 
 

Seorang ahli geologi sebaiknya memonitor kualitas dari data hasil analisis kimia yang dihasilkan 
serta  melakukan  penyelidikan  terhadap  ketepatan  metode  analitik  yang  digunakan.  Pada 
umumnya eksplorasi geokimia mementingkan hasil analisis yang presisi, sedangkan akurasi tidak 
terlalu krusial.  
Gambar 2.3 menjelaskan tahap evaluasi analisis harus presisi dan akurat dimana hal ini dapat 
terwujud  dengan  perencanaan  yang  cermat  dan  pemahaman  terhadap  teori  yang  dirujuk. 
Presisi  diukur  melalui  analisis  sampel  duplikat,  sedangkan  akurasi  mensyaratkan  analisis  dari 
sampel  yang  sudah  diketahui  komposisinya  sebagai  referensi.  Presisi  untuk  semua  aplikasi 
seharusnya kurang dari 20%, jika tidak maka peralatan dan prosedur harus  dicek  ulang. Drift 
yang  sistematik  (yang  diamati  dari  sampel  yang  berbeda  dan  random)  yang  dibandingkan 
terhadap  material  referensi  dengan  ketelitian  di  luar:  mean  +  2*standar  deviasi,  harus  dicek 
ulang.  
 

Gambar 2.3 Gambaran skematik dari konsep presisi dan akurasi untuk asumsi distribusi 
normal dari error analitik. 

10 
 
2.3 Sampel dan Metode Dalam Eksplorasi Geokimia 
Pemilihan  media  tergantung  pada  lingkungan  lokal.  Sebaiknya  berdasarkan  survey  orientasi.  
Metoda  yang  biasa  digunakan  pada  tahap    reconaissance  meliputi  Tanah,  Sedimen  (stream 
sedimen dan lake sedimen, air, Glacial Deposits, Batu, Vegetasi dan Soil Gas. 
 
2.3.1 Sampel Tanah 
Warna tanah dan perbedaan komposisi dapat merupakan indikator yang penting untuk berbagai 
kandungan  logam.  Hal  ini  terjadi  karena  endapan  primer  yang  muncul  dipermukaan  bumi 
terdispersi  oleh  whathering  (pelapukan)  atau  terleacing  yang  dilakukan  oleh  alam.  sehingga 
menjadi regolith balam bentuk tanah yang bercampur dengan unsur‐unsur lainnya. 
Karena ada fenomena transport ini maka pelapukan‐pelapukan ataupun unsur‐unsur endapan 
primer  akan  terkumpul  disuatu  daerah  yang  yang  menjebak  atau  menahan  pelapukan‐
pelapukan  tersebut  ini  menjadi  daerah  terkayakan  yang  nantinya  muncul  sebagai  anomali. 
Menunjukkan  nilai  anomali  yang  kontras  dan  dispersi  yang  tidak  luas  dibanding  batuan 
dasarnya,  biasanya  dilakukan  dengan  sistem  kisi  (grid)  dengan  interval  >200m  (regional)  dan 
<200m (lokal/rinci), umumnya diambil pada horizon tanah yang sama. 
 

 
Gambar 2.4 Cara pengambilan sampel tanah 
 
 

11 
 
2.3.2 Sampel Sedimen 
 

Survey sedimen dibedakan menjadi dua, yaitu Survey Sedimen Sungai Aktif (Stream Sediment) 
dan Survey Sedimen danau (lake Sediment). 

a. Stream Sedimen

Survey sedimen sungai aktif banyak digunakan untuk program penyelidikan


pendahuluan, khususnya pada daerah yang medannya sulit. Di daerah tropis,
pengambilan conto sedimen sungai dapat dilakukan bersamaan dengan
pengamatan geologi dari float dan batuan dasar yang tersingkap.
Ada empat variasi dalam survey sedimen sungai aktif , yaitu:
1. Prospeksi mineral berat tanpa analisis kimia
2. Analisis konsentrasi mineral berat dari sedimen sungai
3. Analisis fraksi halus dari sedimen sungai
4. Analisis beberapa fraksi selain fraksi terhalus dari sedimen sungai

b. Lake Sdimen

lake sediment (sendimen di danau) menjadi teknik pengamatan geokimia pada


kondisi dimana umum terdapat danau, lingkungan rawa, dan aliran drainase
kurang berkembang di daerah tersebut. Air limpasan ini akan menyebabkan
dispersi mekanis suatu endapan mineral atau batubara sehingga partikel-partikel
yang terdispersi bisa terbawa sampai danau. Hal ini menyebabkan adanya
kandungan-kandungan mineral bijih yang terdapat di sedimen danau. pada daerah
yang rendah,sedimen danau dipengaruh oleh dispersi hydromorphic dari endapan
bijih yang di dawa oleh airtanah dan absorsi oksida metal,lumpur terkayakan juga
oleh bahan-bahan organik pada dasar danaunya.

12 
 
Gambar 2.4 Cara pengambilan sampel sedimen 

2.3.3 Sampel Air dan Glacial Deposits 

a. Sampel Air

Analisis air dari sungai, mata air, danau, rawa sumur, dan sumur bor, dapat  dilakukan dalam 
prospeksi, tetapi kesulitan analisis sehubungan dengan rendahnya konsentrasi, ditambah lagi 
fluktuasi yang cepat akibat variasi musim menghambat meluasnya penggunaan metode ini. 

Airtanah  bisa  kontak  dengan  batuan  dan  melarutkan  unsur‐unsur  dan  terjadi  kesetimbangan 
kimia  yang  erat  kaitannya  dengan  kimia  yang  dikandung  oleh  akifer.  Airtanah  mengandung 
padatan terlarut yang bervariasi dari satu tempat ke tempat lainnya. Contohnya air dari ladang 
minyak dengan endapan halit dapat mengandung padatan terlarut yang lebih banyak dari air 
laut atau airtanah biasa. Namun airtanah digunakan juga dalam eksplorasi mineral, umumnya 
dari sumber yang dangkal. Air sungai dan danau umumnya berasal dari air permukaan, tapi air 
tanah dapat memberi kontribusi melalui mata air dan sungai bawah tanah. Air danau dan sungai 
memperlihatkan  kandungan  padatan  terlarut  yang  lebih  bervariasi,  karena  adanya  variasi 
penambahan  air  permukaan  yang  besar  dan  tiba‐tiba,  yang  akan  merubah  pH,  Eh,  dan 
lingkungan kimia dalam jarak yang sangat pendek.  

Data penunjang untuk sampel air diantaranya pH, Eh, t, konduktivitas. Sebaiknya hindari
organik atau sedimen (saring bila perlu), tutup rapat sampel yang diambil, Lakukan
pengasaman (bila perlu), Interaksi dengan tanah dan batuan, Kandungan unsur dalam air
sangat rendah, Dipengaruhi oleh iklim, sensitif terhadap air hujan. Sample diambil di
lapangan dengan botol plastik yang bersih (250 – 500 ml) yang telah dicuci dua sampai
tiga kali. Agar bebas kontaminasi botol harus dibersihkan dengan asam yang bebas logam
sebelum dibawa ke lapangan. Untuk praktisnya, sample diasamkan dengan dua atau tiga
tetes asam nitrit bebas logam untuk mencegah pengendapan logam yang ada. Jika
diperlukan pengukuran pH dan Eh atau penentuan substansi yang mungkin dipengaruhi
oleh asam, maka perlu diambil sample duplikat atau melakukan pengukuran ditempat.
Jika sample mengandung padatan suspensi, maka perlu dilakukna filtrasi, tapi biasanya
dilakukan di laboratorium sebelum analisisGlacial Deposit

13 
 
Pada daerah lintang tinggi yang terdapat musim dingin menghasilkan tumpukkan‐tumpukan es 
yang  dinamakan  gletser.  Tumpukkan‐tumpukan  tersebut  apabila  sudah  jenuh  maka  akan 
menjadi longsoran‐longsoran es. Longsoran‐longsoran es dapat menggerus endapan‐endapan 
mineral  dan  membawanya  jauh  dari  endapan  primernya.  Biasanya  pengambilan  sampel 
dilakukan dengan cara pengeboran sehingg sampel yang didapat berbentuk inti es (Ice core). 

Gambar 2.5 Cara pengambilan sampel air 

14 
 
 

Gambar 2.6 Cara pengambilan sampel gletser 

2.3.4 Sampel Batuan 
 
Survey  batuan  dapat  dilakukan  sendiri  untuk  mendeteksi  kemungkinan  dispersi  primer  yang 
berasosiasi  dengan  bijih.  Survey  batuan  dapat  digunakan  untuk  prospeksi  mineralisasi  pada 
kondisi berikut: 
• Prospeksi bijih yang meghasilkan pola dispersi batuan dasar yang luas (contohnya seperti 
Si, K, F, Cl dapat dijumpai pada lingkaran alterasi yang ekstensif mengitari bijih hidrotermal). 
• Prospeksi untuk endapan yang luas berkadar rendah (contohnya endapan Cu yang
tersebar atau endapan Sn yang tersebar) yang pengenalannya tidak mungkin
dilakukan dari contoh setangan karena kadarnya rendah atau mineral yang dicari
tidak terlihat.

Gambar 2.7 Cara mengambil sampel batuan

Pengambilan sample batuan bisa dilakukan dengan chip sampling secara acak pada
singkapan atau dengan pemboran dengan pola grid (bor auger untuk kedalaman yang

15 
 
kecil, atau dengan rotary percussion untuk daerah yang overburdennya tebal).
Sample batuan, yang diperoleh digerus dan diayak. Fraksi –80 mesh dianalisis.

2.3.5 Sampel Vegetasi  
 

Tanaman mengambil makanan dari tanah melalui akarnya. Dengan membandingkan konsentrasi 
unsur  dalam  jaringan  tanaman  dengan  konsentrasi  unsur  dalam  tanah,  unsur‐unsur  dapat 
dikelompokkan menjadi tiga kelompok, antara lain: 
• Kelompok pertama terdiri dari unsur biogenikmencakup H, C, N, P, dan S, merupakan unsur 
pembangun  jaringan  tanaman,  konsentrasinya  di  atas  konsentrasi  unsur‐unsur  tsb  dalam 
tanah. 
• Kelompok  kedua  berupa  unsur  yang  jejak  yang  diperlukan  utuk  pertumbuhan  yang  sehat, 
terdiri dari B, Mg, K, Ca, Mn, Fe, Cu dan Zn yang konsentrasinya dalam tanaman hampir sama 
dengan dalam tanah.  
Kelompok ke tiga adalah unsur yang tidak diperlukan atau unsur toksik, antara lain Pb, Sr, HG, 
Be, U, NI, Cr, Ag, Sn. Dan Se. Unsur toksik mungkin diperlukan dalam jumlah yang sangat sedikit, 
sedangkan unsur yang didapatkan. 

 
Gambar 2.8 Cara mengambil sampel vegetasi 
 

2.3.6 Sampel Gas 
 

16 
 
Suatu teknik yang masih sedang dikembangkan adalah pengambilan sample gas untuk mencari 
anomali unsur volatil di sekitar bijih.  Saat ini perhatian difokuskan pada pendeteksian gas Hg di 
sekitar berbagai endapan bijih.  Sejumlah volume udara dilewatkan melalui suatui filter yang 
dapat menangkap uap Hg untuk dianalisis kemudian.  
Pengambilan sample dapat dilakukan dekat permukaan (misalnya melalui satu unit perangkat 
yang  dipasang  pada  kendaraan  beroda  empat),  dalam  tanah,  atau  dengan  pesawat  yang 
terbang. 

Gambar 2.9 Cara pengambilan sampel gas 

17 
 
2.4 Metode Analisis 

Gambar 2.10 Metode analisis untuk sampel batuan, tanah dan sedimen 

Gambar 2.11 Metode analisis untuk sampel air dan vegetasi 

18 
 
   

19 
 
BAB III TEKNIK EVALUASI 
 

Sebagai  seorang  ahli  eksplorasi  diharapkan  bisa  mengenal  dan  memahami  konsep  eksplorasi 
bahan galian, cadangan bahan galian, desain dan pola eksplorasi sehingga memudahkan untuk 
menemukan dan kuantifikasi keberadaan bahan galian. Pentingnya mengumpulan data seperti 
keberadaan mineral, geoteknik, cadangan bahan galian dan hidrologi sebagai pengontrol yang 
memiliki  dampak  yang  cukup  besar  terhadap  kelangsungan  usaha  pertambangan  terutama 
dalam pemilihan metode penambangan yang tepat dan memiliki nilai ekonomis jangka panjang. 
Mengatasi  tugas  besar  ini  diperlukan  tenaga  ahli  yang  mempunyai  kompetensi  dalam 
pengumpulan  sampel,  komputasi  dan  evaluasi  sumberdaya  bahan  galian.  Hasil  sampel  yang  
tidak repesentatif tidak bisa digunakan dalam  evaluasi bahan galian. 

Bab ini akan menyajikan beberapa metode lapangan yang digunakan untuk pengambilan contoh 
(sampling)  batuan  dan  mineral.  Metode  sampling  yang  digunakan  diantaranya  teknik 
pengeboran,  sumur  uji  (test  pit),  paritan  uji  (trenching),  tipe  dan  jenis  sampel.    Sampel  yang 
repesentatif dikumpulkan kemudian dilakukan evaluasi menggunakan metode geostatistik yang 
berbasis komputer. Informasi yang didapat dari pengambilan sampel dengan metode sampling 
yang digunakan berupa tipe batuan, ketebalan endapan, kemiringan endapan,mineralisasi dan 
grade bijih. 

3.1. Sampling 
Sampling adalah suatu cara pengambilan sampel yang representatif dari populasi. Secara ilmiah 
Sampling  adalah  proses  selektif  yang  diterapkan  pada  massa  besar  atau  kelompok  (populasi) 
untuk mengurangi massa (berat) atau jumlah guna keperluan interpretasi. Hal ini dicapai dengan 
mengidentifikasi  komponen  bagian  (sampel)  yang  mencerminkan  karakteristik  dari  populasi 
induk.  Tujuan  sampling  untuk  mendapatkan  suatu  nilai  kadar/kualitas  yang  dapat  mewakili 
suatu  daerah/blok  daerah  yang  diteliti.  Pentingnya  melakukan  sampling  dikarenakan  volume 
dari sampel hanya merupakan sebagian kecil dari volume blok yang diwakilinya sedangkan untuk 
permodelan  dan  perhitungan  sumberdaya‐cadangan  didasarkan  pada  data  dan  hasil  analisis 
terhadap sampel.  

Dalam  industri  mineral  nilai  rata‐rata  tonase  batu  mineral  (populasi)  diperkirakan  dengan 
mengambil  sampel  yang  representatif  dalam  jumlah  beberapa  kilogram  atau  ton  pada  berat 

20 
 
badan  kemudian  sampel  ini  dikurangi  menjadi  beberapa  gram  (bagian  assay)  yang  dianalisis 
kemudian didapatkan batas akurasi, presisi dan biaya efektivitas. 

 Gambar 1.1 menggabarkan Hasil sampel yang dianalisis diplot sebagai sebuah kurva frekuensi 
representasi dari distribusi yang memiliki  karakteristik seperti titik tengah dan menunjukkan 
penyebaran nilai dan simetri sampel. Distribusi 1 memiliki rata‐rata aritmatika yang lebih rendah 
(X1) dari distribusi 2 tapi varian yang lebih tinggi (yaitu penyebaran yang lebih luas). Distribusi 2 
memiliki sebaliknya, berarti lebih tinggi (X2) tetapi nilai varian lebih rendah. 

Gambar 3.1 Dua distribusi normal 

Sampel adalah bagian dari populasi yang ingin diteliti dan dipandang sebagai suatu pendugaan 
terhadap populasi, namun bukan populasi itu sendiri. Sampel dianggap sebagai perwakilan dari 
populasi yang hasilnya mewakili keseluruhan gejala yang diamati. Lihat Gambar 2. 

Gambar 3.2  Sampel dalam statistik 

21 
 
Sampling terdiri dari tiga tahap, yaitu : 

1. Ekstraksi sampel asli dari insitu terbagi atas bahian yang dikoreksi dan dieliminasi. 
2. Persiapan yang melibatkan pengurangan baik massa dan ukuran butir dari sampel asli ke 
bagian uji analisis kimia. 
3. Analisis kimia bagian assay. 
 
Mineralisasi  terdiri  dari  berbeda  konstituen  yaitu    heterogen  (kesamaan  sangat  jarang 
ditemukan)  dan  homogen,  dimana  sampling  tersebut  harus  memastikan  bahwa  semua 
konstituen unit populasi memiliki probabilitas seragam terpilih untuk membentuk sampel, dan 
integritas sampel akan bermamfaat kemudian hari. Keberadaan kondisi geologi endapan yang 
secara spasial baik secara fisik maupun kontrol mineralisasi yang bersifat homogenitas ataupun 
heterogenitas dapat mempengaruhi bentuk maupun distribusi kadar. 

Beberapa kesalahan dalam pengambilan sampel, diantaranya : 

‐ Salting adalah terjadinya penambahan kadar pada sampel yang akan dianalisis 
‐ Kontaminasi  adalah  terjadinya  pengotoran  sampel  sehingga  tidak  dapat  mewakili 
kondisi yang sebenarnya. 
‐ Dilution  adalah  terjadinya  penambahan  material  asing  (Non‐ore)    atau  material  dari 
tempat lain ke dalam sampel baik untuk tujuan pencampuran ataupun tujuan yang lain. 
 

3.2 Teknik Sampling 
3.2.1 Channel Sampling 

Channel sampling adalah suatu metode pengambilan sampel dengan membuat alur (channel) 
sepanjang permukaan yang memperlihatkan badan bijih. Alur tersebut dibuat secara teratur dan 
seragam dengan lebar berkisar 3‐10 cm dengan kedalaman 3‐5 cm secara tegak lurus kemiringan 
lapisan, vertikal maupun horizontal. 
 
Umumnya channel sampling digunakan dalam uji variasi kadar urat dan variasi kualitas batubara 
dengan berat sampel berkisar 0,5‐5 kg dan jarak yang diambil lebih dari 2 m atau lebih panjang. 
Pada  endapan  yang  memperlihatkan  bidang  atau  orientasi,  maka  channel  atau  chip  sampel 
dibuat  pada  alur  yang  memotong  bidang  secara  tegak  lurus.  Jika  bidang  endapan 

22 
 
memperlihatkan heterogenitas, maka disarankan mengambil sampel secara terpisah‐pisah (sub‐
channel) dapat dilihat pada Gambar 3. 
 

Gambar 3.3 Ilustrasi Channel sampling dan Sub‐channel 
 
Ada  beberapa  cara  atau  pendekatan  yang  dapat  dilakukan  dalam  mengumpulkan  fragmen‐
fragmen batuan dalam satu contoh yang tergantung pada pola mineralisasi, yaitu : 
1. Membuat panjang channel dalam interval‐interval yang seragam, yang diakibatkan oleh 
variasi zona bijih relatif lebar, biasanya pada endapan laterit dan residual. 
2. Menggabungkan  sub‐channel  dalam  satu  analisis  kadar  atau  dibuat  komposit.Pada 
batubara atau endapan berlapis, dapat diambil channel sampling per tebal lapisan atau 
ply per ply.

Channel samples : material berupa pecahan batuan (chip) yang diambil dari suatu bidang dengan 
arah memotong bidang endapan. 
Chip sampling adalah salah satu metode sampling dengan cara mengumpulkan pecahan batuan 
melalui suatu jalur yang memotong zona mineralisasi dengan menggunakan palu atau pahat. 
Jalur sampling tersebut biasanya bidang horizontal dan pecahan batuan tersebut dikumpulkan 
dalam satu kantong sampel. Kegiatan channel sampling dan cara perlakuan sampelnya dapat 
dilihat pada Gambar 4 dan 5. 
 

23 
 
 

Gambar 3.4  Metode channel sampling 

Gambar 3.5  Chip sampel 

24 
 
3.2.3 Sumuran Uji (Test pit) 
 
Test  pit  (sumur  uji)  merupakan  salah  satu  cara  dalam  pencarian  endapan  atau  pemastian 
kemenerusan lapisan dalam arah vertikal. Pembuatan sumur uji ini dilakukan jika dibutuhkan 
kedalaman yang lebih (> 2,5 m). Pada umumnya suatu deretan (series) sumur uji dibuat searah 
jurus, sehingga pola endapan dapat dikorelasikan dalam arah vertikal dan horisontal. Sumuran 
uji  umum  digunakan  untuk  mengetahui  variasi  kadar  atau  endapan  secara  vertikal.  Sering 
digunakan untuk mendapatkan sampel dalam jumlah besar (bulk sample) yang digunakan pada 
endapan  laterit.  Pengambilan  sampel  berupa  channel  sampling  pada  dinding  test  pit.  Sub‐
channel dapat dibuat sesuai dengan perubahan fisik.  
 
Bila daerah penyelidikan relative datar, maka di buat sejumlah sumur uji untuk endapan bahan 
galian yang di perkirakan dangkal, atau sumuran dalam bila di perkirakan letak endapan bahan 
galian cukup dalam (>5m). Penggalian dua macam sumur itu harus memakai pola yang teratur 
(sistematiss). Misalnya pola empat persegi panjang dengan jarak yang teratur, misalnya 100 x 
200  m  atau  100  x  100  m  yang  kemudian  dapat  di  buat  semakin  rapat  bila  seandainya 
mengiginkan data atau sampel yang lebih banyak. Kedalaman sumur uji atau sumuran dalam 
harus mampu mencapai batuan dasar ( bed rock) agar dapat di ketahui variasi ketebalan dan 
bentuk  endapan  gahan  galiannya.  Sampel  tanah  atau  batuan  yang  terkumpul  kemudian  di 
analisis  di  laboratorium.  Bila  jumlah  ke  dua  sumuran  itu  banyak  dan  ukuran  penampangnya 
besar, maka volume tanah atau batuan yang tergali juga besar, oleh sebab itu bila maksud dan 
tujuan penggalian ke dua sumuran sudah tercapai, maka tanah atau batuan hasil galian itu harus 
di  timbun  kembali  kedalam  sumur  yang  bersangkutan.  Sumur  uji  ini  umum  dilakukan  pada 
eksplorasi  endapan‐endapan  yang  berhubungan  dengan  pelapukan  dan  endapan‐endapan 
berlapis.  

1. Pada  endapan  berlapis,  pembuatan  sumur  uji  ditujukan  untuk  mendapatkan 


kemenerusan lapisan dalam arah kemiringan, variasi litologi atap dan lantai, ketebalan 
lapisan, dan karakteristik variasi endapan secara vertikal, serta dapat digunakan sebagai 
lokasi  sampling  (lihat  Gambar).  Biasanya  sumur  uji  dibuat  dengan  kedalaman  sampai 
menembus  keseluruhan  lapisan  endapan  yang  dicari,  misalnya  batubara  dan 
mineralisasi berupa urat (vein). 
2. Pada  endapan  yang  berhubungan  dengan  pelapukan  (lateritik  atau  residual), 
pembuatan  sumur  uji  ditujukan  untuk  mendapatkan  batas‐batas  zona  lapisan  (zona 

25 
 
tanah,  zona  residual,  zona  lateritik),  ketebalan  masing‐masing  zona,  variasi  vertikal 
masing‐masing zona, serta pada deretan sumur uji dapat dilakukan pemodelan bentuk 
endapan.  

Pada  umumnya,  sumur  uji  dibuat  dengan  besar  lubang  bukaan  3–5  m  dengan  kedalaman 
bervariasi  sesuai  dengan  tujuan  pembuatan  sumur  uji.  Pada  endapan  lateritik  atau  residual, 
kedalaman sumur uji dapat mencapai 30 m atau sampai menembus batuan dasar. 
 

 
Gambar 3.6  Sketsa pembuatan sumur uji (Chaussier et al., 1987) 

Gambar 3.7 Sumuran Uji ( Test pit) 

Dalam pembuatan sumur uji tersebut perlu diperhatikan hal‐hal sebagai berikut : 

26 
 
1. ketebalan horizon B (zona laterit/residual), 
2. ketinggian muka airtanah, 
3. kemungkinan munculnya gas‐gas berbahaya (CO2, H2S), 
4. kekuatan dinding lubang, dan 
5. kekerasan batuan dasar. 

3.2.3 Paritan Uji ( Trenching) 
 

Trenching  (pembuatan  paritan)  merupakan  salah  satu  cara  dalam  observasi  singkapan  atau 
dalam  pencarian  sumber  (badan)  bijih/endapan.  Umumnya  digunakan  untuk  mendapatkan 
letak bijih yang berubah secara gradual dan sering digunakan dalam penentuan zona bijih pada 
daerah  lapukan.  Sering  digunakan  untuk  mendapatkan  sampel  dalam  jumlah  besar  (Bulk 
sampling). 

Pada  pengamatan  (observasi)  singkapan,  paritan  uji  dilakukan  dengan  cara  menggali  tanah 
penutup dengan arah relatif tegak lurus bidang perlapisan (terutama pada endapan berlapis). 
Informasi  yang  diperoleh  antara  lain  ;  jurus  bidang  perlapisan,  kemiringan  lapisan,  ketebalan 
lapisan, karakteristik perlapisan (ada split atau sisipan), serta dapat sebagai lokasi sampling. 

Sedangkan  pada  pencarian  sumber  (badan)  bijih,  parit  uji  dibuat  berupa  series  dengan  arah 
paritan relatif tegak lurus terhadap jurus zona badan bijih, sehingga batas zona bijih tersebut 
dapat  diketahui  (lihat  Gambar).  Informasi  yang  dapat  diperoleh  antara  lain  ;  adanya  zona 
alterasi, zona mineralisasi, arah relatif (umum) jurus dan kemiringan, serta dapat sebagai lokasi 
sampling.  Dengan  mengkorelasikan  series  paritan  uji  tersebut  diharapkan  zona 
bijih/minerasisasi/badan endapan dapat diketahui.  

Pembuatan trenching (paritan) ini dilakukan dengan kondisi umum sebagai berikut : 

1. Terbatas pada overburden yang tipis, 
2. Kedalaman penggalian umumnya 2–2,5 m (dapat dengan tenaga manusia atau dengan 
menggunakan eksavator/back hoe), 
3. Pada kondisi lereng (miring) dapat dibuat mulai dari bagian yang rendah, sehingga dapat 
terjadi mekanisme self drainage (pengeringan langsung). 

27 
 
 
 
Gambar 3.7  Sketsa lokasi pembuatan paritan pada garis singkapan batubara 

Gambar 3.8 Paritan Uji (Trenching) 

28 
 
3.2.4 Pemboran (Drilling) 

Tujuan pemboran antara lain Mendapatkan data geologi bawah permukaan (litologi, stratigrafi 
lubang  bor,  struktur,  karakteristik  batuan,  dll.),  membuat  sumur  airtanah  (water  well)  untuk 
penirisan tambang, membuat lubang ledak untuk produksi (pemberaian) maupun bukaan (pit, 
tunnel/stope,  saluran  air,  ventilasi,  dll),  memasang  penguat  batuan  (rock  bolt,  anchor,  dll), 
Pemboran:  dilakukan  untuk  memperoleh  gambaran  mineralisasi  maupun  penyebaran  litologi 
bawah  permukaan  (umumnya  dari  permukaan  tanah).  Beberapa  mamfaat  pemboran 
diantaranya : 

• pemboran inti (coring) untuk litologi 
• pemboran inti (coring) untuk pemeriksaan kadar/ kualitas bijih 
• pemboran inti (coring) untuk geoteknik dan hidrogeologi 
• penampangan geofisika lubang bor 
• pemboran untuk pemantauan airtanah/ kestabilan 
 
Pengeboran Open Hole 
Open Hole merupakan  teknik pengeboran dengan melubangi area tertentu sesuai perencanaan 
sampai  kedalaman  yang  telah  direncanakan.  Pengambilan  sampelnya  berdasarkan  potongan 
dari tiap gerusan mata bor per Run atau per pipa bor (sample ini disebut cutting). Dalam proses 
pemboran  ini,  cutting  akan  di  bawa  naik  ke  atas  dengan  media  air  bercampu  lumpur 
(pengeboran batubara biasanya menggunakan media air sebagai lumpur pemboran).

Pengeboran inti (core driling) 
Untuk memperoleh inti bor, maka alat bor putar harus di lengkapi dengan mata bor berlubang, 
tabung  inti  bor,  dan  penangkap  inti  bor.  Arah  pengeboran  dapat  vertikalmaupun  horizontal, 
tetapi  yang  paling  sering  adalah  pengoboran  vertikal  hingga  mencapai  batuan  dasar,  dengan 
pola pengeboran dan jarak bor yang teratur, sehingga akan di peroleh sejumlah inti bor yang 
representatif.  Dengan  demikian  letak,  bentuk  atau  posisi  endapan  bahan  galiannya  dapat  di 
ketahui dengan pasti. Bila semua inti bor telah selesai di selidiki di laboratorium, maka akan di 
ketahui  mutu  atau  kadar  mineral  berharganya  dan  sifat‐sifat  fisik‐  mekanik‐mineraloginya 
secara lengkap. Sampel yang diperoleh dari pemboran inti, Tingkat ketelitian bergantung pada 
core recovery dapat digunakan uji kadar pada kombinasi core‐sludge sebagai pembanding. Core 
biasanya dibelah dua; 1 bagian untuk assay dan 1 bagian untuk dokumentasi geologi. 

29 
 
 

Gambar 3.9 Sampel Cutting       Gambar 3.10 Sampel Core 

20 cm ‐ roof

Thick
Clean
0.5‐0.75 m

Parting < 10 ‐30 cm
 Full Seam sampling
(In the middle of the seam

Thick
0.5‐0.75 m Clean

20 cm ‐ floor

 
Gambar 3.11 Contoh sampling pada lapisan batubara 

30 
 
BAB IV PENGANTAR UJI LABORATORIUM 
 

4.1  X‐Ray Diffraction (XRD) 
 

  Analisis XRD merupakan metode yang memberikan informasi mengenai jenis mineral 
yang  terdapat  dalam  suatu  sampel  batubara  ataupun  batuan.  Mekanisme  kerja  analisis  XRD, 
yakni sampel digerus sampai halus < # 60 kemudian dipadatkan di dalam holder, selanjutnya 
diletakkan pada alat XRD dan diradiasi dengan Sinar X, berkas sinar X yang saling menguatkan 
disebut  sebagai  bekas  difraksi.  Dalam  hukum  Bragg  persyaratan  yang  harus  terpenuhi  agar 
berkas sinar X yang terpencar tersebut adalah berkas fraksi. Ilustrasi difraksi dapat dilihat pada 
Gambar 4.1 Penyinaran Sinar X berupa spektrum difraksi yang dideteksi oleh detektor infra red 
dan kemudian data difraksi tersebut direkam dan dicatat oleh komputer dalam bentuk grafik 
intensitas  puncak  (peak).  Analisis  jarak  antara  bidang  kisi  kristalnya  dengan  menggunakan 
software tertentu sehingga dapat menghasilkan suatu data dapat dilihat pada Gambar 4.2.

 
Gambar 4.1 Ilustrasi difraksi sinar‐X pada XRD     Gambar 4.2 XRD Peaks 
 
 
Untuk  interpretasi/pembacaan  spektra  dengan  membandingkan  spektra  yang  berada  pada 
induk data spektra XRD, untuk menyimpulkan minimal ada 3 puncak spektra yang identik dengan 
spektra pada data induk.

Kegunaan metode difraksi sinar‐X : 
Penentuan struktur kristal :  
1. Bentuk dan ukuran sel satuan kristal (d, sudut, dan panjang ikatan), 
2. Pengideks‐an bidang kristal, 

31 
 
3. Jumlah atom per‐sel satuan  
Analisis kimia :  
1. Identifikasi/Penentuan jenis  kristal 
2. Penentuan kemurnian relatif dan derajat kristalinitas sampel 
3. Deteksi senyawa baru 
4. Deteksi kerusakan oleh suatu perlakuan 
 

4.2  X‐Ray Flourescence (XRF) 
 

X‐ray  fluorescence  (XRF)  spektrometer  merupakan    suatu  alat  x‐ray  digunakan  untuk  analisis 
kimia  batuan,  mineral,  sedimen  dan  cairan.  XRF  bekerja  pada  panjang  gelombang‐dispersif 
spektroskopi prinsip yang mirip dengan microprobe elektron, umumnya tidak dapat membuat 
analisis  di  spot  ukuran  kecil  khas  pekerjaan  EPMA  (2‐5  mikron),  biasanya  digunakan  untuk 
analisis sebagian besar fraksi lebih besar dari bahan geologi. Biaya kemudahan dan rendah relatif 
persiapan  sampel,  dan  stabilitas  dan  kemudahan  penggunaan  x‐ray  spektrometer  membuat 
salah satu metode yang paling banyak digunakan untuk analisis unsur utama dan jejak di batuan, 
mineral, dan sedimen. 
 

4.2.1 Prinsip Dasar X‐Ray Fluoresensi (XRF)  

Analisis XRF dilakukan berdasarkan identifikasi dan pencacahan karakteristik sinar‐X yang terjadi 
akibat efek fotolistrik. Efek fotolistrik terjadi karena electron dalam atom target pada sample 
terkena sinar berenergi tinggi (radiasi gamma, sinar‐X). berikut penjelasanya : 

1. Elektron  di  kulit  K  terpental  keluar  dari  atom  akibat  dari  radiasi  sinar  X  yang  datang. 
Akibatnya, terjadi kekosongan/vakansi elektron pada orbital (gambar 1). 
2. Elektron dari kulit L atau M “turun” untuk mengisi vakansi tersebut disertai oleh emisi sinar 
X yang khas dan meninggalkan vakansi lain di kulit L atau M (gambar 2). 
3. Saat vakansi terbentuk di kulit L, elektron dari kulit M or N “turun” untuk mengisi vakansi 
tersebut sambil melepaskan Sinar X yang khas (gambar 3). 
4. Spektrometri  XRF  memanfaatkan  sinar‐X  yang  dipancarkan  oleh  bahan  yang 
selanjutnya  ditangkap detector untuk dianalisis kandungan unsur dalam bahan     (gambar 
4). 

32 
 
 

X‐Ray fluoresensi digunakan dalam berbagai aplikasi, termasuk  

 penelitian di petrologi beku, sedimen, dan metamorf  
 survei tanah  
 pertambangan (misalnya, mengukur nilai dari bijih)  
 produksi semen  
 keramik dan kaca manufaktur  
 metalurgi (misalnya, kontrol kualitas)  
 lingkungan studi (misalnya, analisis partikel pada filter udara)  
 minyak industri (misalnya, kandungan sulfur minyak mentah dan produk minyak bumi)  
 bidang  analisis  dalam  studi  geologi  dan  lingkungan  (menggunakan  portabel,  tangan 
memegang spektrometer XRF)  

4.2.2 Aplikasi X‐Ray Fluoresensi 
 

X‐Ray fluoresensi sangat cocok untuk penyelidikan yang melibatkan massal kimia analisis elemen 
utama (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, P) dalam batuan dan sedimen dan massal kimia analisis 
unsur jejak (dalam kelimpahan> 1 ppm; Ba, Ce, Co, Cr, Cu, Ga, La, Nb, Ni, Rb, Sc, Sr, Rh, U, V, Y, 
Zr,  Zn)  di  batuan  dan  sedimen  ‐  batas  deteksi  untuk  elemen  biasanya  pada  urutan  beberapa 
bagian per juta. Fluoresensi sinar‐X terbatas pada analisis : 

 relatif besar sampel, biasanya> 1 gram  
 bahan yang dapat dipersiapkan dalam bentuk bubuk dan efektif dihomogenisasi  
 bahan yang komposisinya mirip, standar baik ditandai tersedia  

33 
 
 bahan yang mengandung kelimpahan tinggi unsur‐unsur yang penyerapan dan efek 
fluoresensi yang cukup dipahami dengan baik. 

4.2.3 Karakter Sampel Analisa XRF 

Beberapa sample yang dapat dianalisis dengan menggunakan XRF yaitu : 

a. Sample serbuk ± 100 mesh 
b. Sample cair yang homogen 
 Tipe sample yang diperoleh dari lingkungan seperti minyak dan air 
 Tidak membutuhkan preparasi yang rumit 
c. Sample padatan dengan batas maximum tinggi 2.5 cm dan diameter 2.5 cm 
 Logam, plastic dan kaca atau keramik 
 Pelapisan permukaan akan mempengaruhi komposisi kimia yang terbaca 
 Ukuran partikel tidak menjadi persoalan 
 Permukaan harus homogeny 
d. Presed Powder 
 Tipe sample yang dapat dibentuk press powder seperti batuan, semen, lumpur, alumina, 

fly ash dan lain‐lain 
 Agen pengikat seperti lilin atau selulosa dapat digunakan untuk memperkuat sample 

e. Serbuk dipress membentuk tabletvpadat menggunakan hydraulic press Fused Beads 

 Tipe sample yang termasuk dipreparasi seperti fused bead adalah batuan, semen, bijih 

besi dan lain‐lain 
 Sample dicmpur dengan flux. Digesti fluxing selalu penting bila dibutuhkan presisi yang 

tinggi dan borat Spectromelt dapat digunakan untuk proses ini 
 Sample dan flux dipanaskan pada suhu ≈ 1000 oC 

 Permukaan harus homogen 

4.2.4  Kelebihan dan Kekurangan  XRF 

 Kelebihan analisis XRF : 

1. Mudah digunakan dan sample dapat berupa padat, bubuk (butiran) dan cairan. 
2. Tidak  merusak  sample  (Non  Destructive  Test),  sampel  utuh  dan  analisa  dapat  dilakukan 
berulang‐ulang. 

34 
 
3. Banyak unsur dapat dianalisa sekaligus (Na‐ U). 
4. Konsentrasi dari ppm hingga kadar dalam % 
5. Hasil keluar dalam beberapa detik (hingga beberapa menit, tergantung aplikasi) 
6. Menjadi metoda analisa unsur standar dengan banyaknya metoda analisa ISO dan ASTM 
yang mengacu pada analisa XRF. 

Kekurangan analisis XRF :  

1. Tidak  dapat  mengetahui  senyawa  apa  yang  dibentuk  oleh  unsur‐unsur  yang  terkandung 
dalam material yang akan kita teliti. (dari Berbagai Sumber). 

4.3 Scanning Electron Microscope ( SEM) 
 

SEM (Scanning Electron Microscope) merupakan jenis mikroscop electron yang menggunakan 
berkas electron untuk menggambarkan bentuk permukaan dari material yang dianalisis.  Prinsip 
kerja  dari  SEM  ini  adalah  dengan  menggambarkan  permukaan  benda  atau  material  dengan 
berkas electron yang dipantulkan dengan energy tinggi.  Permukaan material yang disinari atau 
terkena  berkar  electron  akan  memantulkan  kembali  berkas  electron  atau  dinamakan  berkas 
electron sekunder ke segala arah. Tetapi dari semua berkas electron yang dipantulkan terdapat 
satu  berkas  electron  yang  dipantulkan  dengan  intensitas  tertinggi.  Detektor  yang  terdapat  di 
dalam  SEM   akan  mendeteksi  berkas  elektron  berintensitas   tertinggi  yang  dipantulkan  oleh 
benda atau  material yang dianalisis. Selain itu juga dapat menentukan lokasi berkas electron 
yang  berintensitas  tertinggi  itu.  Elektron  memiliki  resolusi  yang  lebih  tinggi  daripada  cahaya. 
Cahaya hanya mampu mencapai 200nm sedangkan elektron bisa mencapai resolusi sampai 0,1 
– 0,2 nm. Dibawah ini diberikan perbandingan hasil gambar mikroskop cahaya dengan elektron. 
 
Prinsip kerja dari SEM adalah sebagai berikut: 
1. Sebuah pistol elektron memproduksi sinar elektron dan dipercepat dengan anoda. 
2. Lensa magnetik memfokuskan elektron menuju ke sampel. 
3. Sinar elektron yang terfokus memindai (scan) keseluruhan sampel dengan diarahkan oleh 
koil pemindai. 
4. Ketika elektron mengenai sampel maka sampel akan mengeluarkan elektron baru yang akan 
diterima oleh detektor dan dikirim ke monitor (CRT). 

35 
 
Gambar 4.3 menjelaskan skema kerja SEM dan Gambar 4.4 menunjukkan hasil dari analisa 
SEM berupa morfologi dari benda yang dinalisa. 
The link ed image cannot be display ed. The file may hav e been mov ed, renamed, or deleted. Verify that the link points to the correct file and location.

         Gambar 4.3 Skema kerja SEM      Gambar 4.4 Hasil Analisa SEM 
 

4.4 Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) 
 
Energy  Dispersive  Spectrometry  (EDS)  merupakan  instrumen  pelengkap    di  dalam  SEM  yang 
berfungsi  mengidentifikasi  unsur  kimia  dan  proporsinya  pada  permukaan  mineral  (%  atom). 
Unsur  tersebut  dideteksi  oleh  energi  sinar‐X  yang    dihasilkan  oleh  permukaan  material  yang 
diuji. EDS dihasilkan dari Sinar X karakteristik, yaitu dengan menembakkan sinar X pada posisi 
yang ingin kita ketahui komposisinya. Maka setelah ditembakkan pada posisi yang diinginkan 
maka  akan  muncul  puncak  –  puncak  tertentu  yang  mewakili  suatu  unsur  yang  terkandung. 
Dengan  EDS  kita  juga  bisa  membuat  elemental  mapping  (pemetaan  elemen)  dengan 
memberikan warna berbeda – beda dari masing – masing elemen di permukaan bahan. EDS bisa 
digunakan untuk menganalisa secara kunatitatif dari persentase masing – masing elemen.  
Gambar 4.5  dan 4.6  menjelaskan bahwa unsur‐unsur yang  dihasilkan dari analisa EDS adalah 
unsur yang terdapat pada objek yang dianalisa dengan SEM. 
 
 

   

36 
 
 

 
Gambar 4.5 Hasil Analisa EDS 

Gambar 4.6 Hasil Analisa SEM 

37 
 
BAB V DATA DAN PENGOLAHAN DATA HASIL 
 

5.1.  Deskripsi Data 
 

Beberapa konsep dasar perlu dipahami terlebih dahulu pada saat pengolahan data mineral hasil 
dari  pengujian  laboratorium.  Hal  ini  mampu  membantu  dalam  memberikan  deteksi  awal 
seandainya  data  tersebut  berpotensi  mengalami  kesalahan.  Baik  itu  kesalahan  sampling 
ataupun kesalahan laboratorium. Konsep yang perlu dipahami tersebut adalah (Panduan Praktis 
Penyelidikan Mineral, 133): 

a. Anomali 
Anomali adalah pola geokimia yang tidak normal pada suatu data geologi. Nilai anomali ini 
bisa bersifat positif atau ke arah yang lebih besar, bisa juga bersifat negatif atau ke arah 
yang lebih kecil. Selain itu terdapat juga arti lain yaitu dilihat dari aspek kimianya, material 
yang menyusunnya mengindikasikan adanya kehadiran endapan suatu meniral tersebut. 
 
Penentuan  anomali  ini  tidak  hanya  melihat  nilai  dasar  dan  nilai  dasar,  tetapi  juga  harus 
mempertimbangkan kondisi geologi di daerah tersebut. Dalam penentuan anomali, tidak 
semua  anomali  merupakan  anomali  sesungguhnya,  hal  ini  disebabkan  adanya  data 
pengganggu yang berasal dari luar lingkungan anomali tersebut. Kesalahan tersebut bisa 
terjadi karena berbagai macam hal seperti kontaminasi dari lingkungan sekitar terhadap 
conto yang kita ambil.  
 
b. Nilai dasar/latar (Background Value) 
Nilai  dasar  adalah  kandungan  suatu  unsur  tertentu  di  suatu  batuan  yang  nilainya  sesuai 
dengan nilai rata‐rata unsur tersebut di bumi. Nilai ini merupakan kelimpahan normal dari 
unsur di bumi tanpa adanya mineralisasi. Nilai dasar biasanya diketahui dengan kurva yang 
bersifat lognormal (skewness positif) pada histogram yang dibuat terhadap conto di daerah 
yang diteliti. Nilai yang dihitung adalah nilai unsur jejak (trace element) dari mineral yang 
diindikasi  termineralisasi.  Gambar  5.1  memperlihatkan  kurva  yang  bersifat  lognormal. 

38 
 
Tabel 5.1. menjelaskan mengenai kelimpahan unsur di muka bumi, hal ini membantu kita 
dalam penentuan nilai dasar dari suatu mineral tertentu.  
 

 
Gambar 5.1 Histogram distribusi lognormal (Schuenemeyer, 2011) 
 
c. Nilai batas (Treshold Value) 
Nilai batas adalah batas atas nilai dasar yang merupakan batas dari anomali. Nilai batas juga 
merupakan  nilai  teratas  dari  nilai  dasar/nilai  latar.  Penentuan  secara  grafis  nilai  batas 
biasanya diambil dari kurva probabilitas kumulatif data. Datanya yang tidak normal akan 
keluar  dari  trend  garis  tersebut.  Nilai  tersebut  dipakai  sebagai  nilai  batas.  Selain  itu 
penentuan  nilai  batas  juga  bisa  ditentukan  dengan  memakai  persentil  25  dari  suatu 
populasi data. 
 

39 
 
Tabel 5.1 Kelimpahan unsur (Smith dan Halberg, 1976 dalam James et al, 2001; Levinson, 1980 
dan Rose et al, 1979 dalam PSG 
Slate
Kerak Beku Beku Beku Beku Batuan
Unsur dan Batupasir
Bumi Ultrabasa Basa Menengah Asam Karbonat
Shale
Ag 0.07 0.06 0.11 0.09 0.05 0.06 1 0.05
Co 25 150 48 10 5 19 0.1 0.3
Cr 100 1600 170 20 4 90 11 35
Cu 55 10 87 5 20 45 4 5
Fe 5.6 9.4 9.8 5.8 2.7 4.7 0.38 0.98
K 21000 34 8000 - 32100 25100 2700 10700
Li 20 - 10 25 30 66 5 15
Mn 950 1620 1500 850 600 850 1100 850
Ni 75 2000 130 4 8 68 20 2
Pb 13 1 6 12 20 20 9 7
Zn 70 50 105 130 60 95 20 15

Kandungan unsur dalam ppm, kecuali unsur Fe dalam % 
 

Model yang Ideal untuk anomali geokimia suatu deposit endapan merupakan representasi dari 
data dan pengolahan data yang baik serta kegiatan sampling yang baik pula. Perlu pembiasaan 
yang  berkali‐kali  untuk  mendapatkan  model  yang  ideal.  Proses  pemodelan  adalah  proses 
pengulangan  suatu  formulasi,  penyesuaian,  evaluasi,  revisi,  dan  reevaluasi  yang  berlangsung 
menerus (Gambar 5.2). 

Penyidikan dimulai dengan model menggunakan informasi terbaik yang ada. Data baru adalah 
data yang tidak digunakan untuk memperkirakan parameter model. Revisi struktur model dibuat 
sesuai kebutuhan. Keputusan dicirikan dengan model sebagai "OK" atau "tidak OK" pada saat 
pengambilan keputusan. Keputusan untuk mengkarakterisasi model sebagai OK berarti berguna 
untuk masalah yang dihadapi. 

Penalaran deduktif belajar tentang data dari teori dan model. Metode induktif adalah belajar 
tentang teori dan model dari studi data. Penelitian dengan iterasi antara penalaran deduktif dan 
induktif,  diharapkan  dapat  memperbaiki  model  pada  setiap  tahap.  Diagram  sifat  pemodelan 
evolusioner ditunjukkan pada Gambar 5.2. dan Gambar 5.3. 

40 
 
 

Gambar 5.2. Proses Modelling (Schuenemeyer,2011) 

41 
 
  

Gambar 5.3. Proses iterasi suatu model (Schuenemeyer,2011) 

MODEL IDEAL GEOKIMIA 

Pembahasan model geokimia umumnya berasal dari yang paling sederhana hingga yang paling 
kompleks.  Anomali  formasi  biasanya  dimulai  dengan  residual  overburden,  kemudian  till,  dan 
akhirnya untuk overburden of remote origin, seperti glaciofluvial outwash. Kriteria yang sama 
berlaku  pada  kasus  yang  paling  sederhana  (residual  soil)  juga  berlaku  pada  kasus  yang  lebih 
kompleks  namun  dengan  komplikasi  tambahan.  Dengan  cara  ini  pemodelan  ideal  geokimia 
diolah. 

Dalam kasus tertentu, informasi riwayat kasus yang memadai tidak tersedia untuk membangun 
model  idealnya  dengan  baik.  Apabila  terjadi  hal  ini  maka  model  geokimia  tidak  bisa  diolah. 
Gambar 5.4 memperlihatkan dengan baik daerah anomali pada daerah residual overburden. 

42 
 
 
Gambar 5.4. Contoh Model Geokimia pada residual overburden 

 
 

   

43 
 
5.2.   Pengolahan Data 
 

Pengolahan data secara statistik menjadi bagian utama dalam urutan analisis data pada analisis 
bahan galian ini. Data secara umum terbagi menjadi 2 bagian besar yaitu Data Kualitatif dan 
Data Kuantitatif. Data kualitatif dinyatakan dalam bentuk bukan angka, sebagai contoh adalah 
status keterdapatan mineral dan warna mineral. Data kuantitatif adalah data yang dinyatakan 
dalam bentuk angka sebagai contoh adalah kandungan emas pada suatu conto dan umur suatu 
batuan. 

Data kualitatif biasanya berskala data nominal dan data ordinal. Data nominal adalah data yang 
diperoleh dengan cara kategorisasi atau klasifikasi yang setara. Contoh dari data nominal adalah 
jenis kelamin, jenis pekerjaan.  Data ordinal adalah data yang diperoleh dengan cara yang sama 
dengan data nominal tetapi di antara data tersebut terdapat hubungan, dimana posisi data tidak 
setara. Contohnya adalah kepuasan kerja, motivasi. 

Data kuantitatif berskala data interval dan data rasio. Data berskala interval adalah data yang 
diperoleh dengan cara pengukuran, dimana jarak antara dua titik skala sudah diketahui, sebagai 
contoh adalah temperatur dalam Celcius dan kadar emas pada batuan. Sedangkan Data rasio 
adalah data yang diperoleh berdasarkan proses pengukuran, yang mana jarak antara dua titik 
skala sudah diketahui dan mempunyai titik 0 absolut, contohnya adalah gaji, jumlah buku. 

Prosedur pengolahan data menggunakan parameter yang ada terbagi menjadi dua yaitu: 

1. Statistik Parametrik 

Statistik  Parametrik  adalah  statistik  untuk  data  interval  atau  rasio  berdasarkan  parameter  – 
parameter populasi; jenis data interval atau rasio yang distribusi data normal atau mendekati 
normal 

2. Statistik Non Parametrik 

Statistik  ini  tidak  memerlukan  asumsi  bentuk  distribusi  suatu  data  atau  bersifat  bebas. 
Distribusinya bisa tidak diketahui ataupun tidak normal. 

Pengolahan  data  hasil  analisis  laboratorium  harus  memperhatikan  sumber  data  dan  metode 
yang digunakan. Apabila data tersebut sudah mengikuti prosedur yang ada maka pengolahan 
secara statistik sudah boleh dipergunakan.  

44 
 
Analisis statistik dasar yang digunakan adalah: 

1. Analisis data tunggal (univariate) 
a. Statistik dasar 
Proses statistik dasar meliputi rata‐rata, median, modus, dispersi, skewness, dan kurtosis. 
 Rata‐rata 
Merupakan teknik pengelompokan nilai yang paling banyak digunakan.  
Ukuran yang sering digunakan adalah rata‐rata ~ mean (µ). Rumus 1 menjelaskan tentang cara 
perhitungan nilai rata‐rata. 

  ………………………………   (1) 
 Median 
Median  yaitu  nilai  pertengahan  data  yang  telah  disusun  dari  yang  besar  ke  yang  kecil  atau 
sebaliknya. Dengan kata lain 50% data bernilai di bawah median dan 50% lagi bernilai di atas 
median. Untuk jumlah data yang kecil, median menjadi taksiran yang baik untuk tendensi sentral 
dibandingkan dengan mean. 
Contoh sederhana  
Jajaran data: 3, 4, 4, 5, 6, 8, 8, 9, 10 Median = 6. 
3, 4, 4, 5, 6, 8, 8, 9, 10 Modus = 4 dan 8  Bimodal. 
3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 Tidak memiliki modus. 
 Modus 
Nilai yang memiliki frekuensi terbesar. Modus mungkin ada dan mungkin juga tidak ada. 

 
Gambar 5.5. Contoh Histogram yang menjelaskan tentang statistik dasar 
   

45 
 
 Dispersi  
Adalah ukuran penyebaran nilai data. Ukuran yang sering digunakan adalah jangkauan (range = 
max ‐ min)   kurang cocok karena sangat sensitif terhadap nilai yang ekstrim. Ukuran yang sering 
digunakan untuk mengukur penyebaran data adalah varians. 

    ………………………………   (2) 
dimana: 
xi adalah nilai data, 
µ adalah mean data, 
n adalah jumlah data. 
 
Standar Deviasi (standard deviation) merupakan akar kuadrat dari varians. Merupakan ukuran 
dispersi  yang  lebih  sering  digunakan  karena  satuannya  sama  dengan  variabel,  dibandingkan 
dengan variansi yang satuannya kuadrat. 
 
Jika `µ` adalah rata‐rata (mean), deviasi dari sejumlah data (`n`) adalah `σ`; maka standard error 
dari rata‐rata adalah: 

  ………………………………   (3) 
 
 Skewness dan Kurtosis 
Ukuran kemencengan kurva (skewness) dinyatakan sebagai ukuran simetris atau tidaknya suatu 
kurva  histogram  (sebaran  data).  Kurtosis  adalah  ukuran  yang  menunjukkan  kecenderungan 
keruncingan  puncak  data.  Skewness  dan  kurtosis  ini  jarang  digunakan  dalam  perhitungan 
cadangan.  Ukuran  ini  digunakan  untuk  menunjukkan  apakah  data  terdistribusi  normal  atau 
tidak. 
 
 Koefisien Variasi 
Perbandingan antara simpangan baku terhadap rata‐rata hitung. 
CV = σ / µ        ………………………………   (4) 
Koefisien variasi yang relatif tinggi maka nilai data yang melebar. Secara umum, CV < 0.5 maka 
data  tersebut  distribusi  normal.  Sedangkan  CV  >  0.5  maka  distribusi  lognormal  (positive 
skewness). 

46 
 
 

 
(a) 
 

 
(b) 
 

47 
 
 
(c) 
 

 
(d) 
Gambar 5.6. Jenis‐Jenis Histogram 
 
   

48 
 
Tabel 5.1 Contoh koefisien variasi harga kadar beberapa endapan 

 
*) conto bijih dari daerah penambangan, **) conto dari pemboran inti 
 
 Koefisien Penentuan 
Dapat digunakan untuk mengetahui besar kontribusi nilai suatu variabel terhadap perubahan 
nilai variabel lain. Sebagai ilustrasi: Jika koefisien korelasi antara dua variabel adalah 0.9 (r = 0.9), 
maka koefisien penentuannya adalah 0.81 (r2 = 0.81 = 81%)   variabel x mempunyai kontribusi 
sebesar 81% terhadap perubahan nilai variabel y, dan 19% disebabkan oleh faktor lain. 
 
b. Histogram 
Dalam analisis statistik dikenal variabel acak atau peubah acak, yang artinya tidak ada hubungan 
antara harga conto dan lokasinya. Lokasi data walaupun diacak namun tetap akan memberikan 
bentuk  histogram  yang  sama,  yang  berarti  distribusinya  juga  sama,  demikian  juga  rata‐rata 
hitungnya (arithmatic mean), modus (mode) dan nilai tengahnya (median). 
 
   

49 
 
2. Analisis unsur jamak (multivariat) 
a. Analisis bivariat 
Metoda deskripsi bivarian yang paling umum digunakan adalah diagram pencar (scatter plot). 
Kedua  variabel  dikatakan  mempunyai  hubungan  positif  jika  kedua  variabel  mempunyai  nilai 
berbanding lurus. Kedua variabel dikatakan hubungan negatif jika kedua variabel mempunyai 
nilai berbanding terbalik. Kedua variabel dikatakan tidak mempunyai hubungan jika kedua nilai 
variabel menunjukkan penyebaran acak. 
 
Contoh diagram pencar antara variabel x dan y dilihat pada gambar di bawah ini. 

 
Gambar 5.7 Contoh jenis diagram pencar antara dua variabel 
 
b. Analisis Faktor 

Analisis  Faktor  (Factor  Analysis)  merupakan  analisis  yang  bertujuan  untuk  memisahkan 
kekerabatan unsur ke sejumlah kelompok data sehingga bisa diinterpretasikan. Analisis faktor 
merupakan urutan kerja yang bertujuan untuk menganalisis unsur berganda dan menyatakan 
kembali dalam bentuk angka faktor – faktor yang secara geokimia mempunyai arti tertentu. 

c. Analisis Korelasi 

Analisis  ini  merupakan  cara  menentukan  tingkat  kekerabatan  dua  unsur  atau  lebih,  harga 
koefisien korelasi berkisar antara ‐1 sampai +1 (Ghazali dkk., 1986). Analisis korelasi hubungan 
satu  unsur  dengan  unsur  lainnya  dianggap  semakin  kuat  jika  nilai  korelasinya  >  0.5  dan 
sebaliknya.  Nilai  negatif  memberikan  arti  korelasi  berlawanan  dalam  hubungannya  (Santoso, 
2002). 

50 
 
BAB VI PEMODELAN GEOKIMIA 
 

Pemodelan  geokimia  menggunakan  perangkat  lunak  serta  kemampuan  sistem  informasi 


geografis adalah hal mutlak untuk menghasilkan model dinamis dan mudah dievaluasi. Model 
kimia  yang  baik  akan  menghasilkan  suatu  kesimpulan  yang  berarti  untuk  membantu  dalam 
mengambil keputusan pada tahapan kegiatan yang diambil. 

6.1. Penggunaan Software Pengolah Data Untuk Pemodelan Anomali Geokimia 
 

Salah  satu  software  yang  mudah  dan  baik  dalam  pengolah  data  spasial  adalah  Surfer.  Surfer 
merupakan salah satu software yang dikembangkan oleh Golden Software, LLC yang bertempat 
di  Colorado,  Amerika  Serikat.  Surfer  dapat  melakukan  konturing,  gridding  dan  menghasilkan 
peta permukaan secara cepat dan mudah sekali dalam pengelolaan tampilannya.  

Surfer  ini  berbasis  grid  dengan  interpolasi  data  XYZ.  Selain  itu  juga  bisa  mengakomodir  data 
dalam berbagai format. Hasil yang bisa diperolah adalah contour, vector, image, shaded relief, 
watershed, 3D surface, and 3D wireframe maps. Selain itu metode gridding yang bisa dipilih pun 
berbagai macam. Gambar 6.1 memperlihatkan proses pada software surfer ini. 

51 
 
Gambar 6.1 Proses Pengolahan Data Software Surfer 

Penggunaan  software  surfer  dalam  penentuan  anomali  pada  model  geokimia  adalah 
menggunakan  konturing  hasil  grid  data.  Klasifikasi  geokimia  bisa  diperlihatkan  dengan  baik 
dengan kontur dan warna yang bisa diolah (diedit) menggunakan menggunakan software ini. 

6.2. Interpretasi Hasil Pemodelan  
 

Cata untuk memprediksi suatu kegiatan permodelan sesuai dengan Bab 5.1 adalah menggunaka 
pendekatan model induksi dan deduksi. Induksi adalah proses menyederhanakan sejumlah data 
observasi  yang  terlihat  begitu  kompleks.  Kegiatan  penyederhanaan  ini  berdasar  kepada  pola 
data  yang  sudah  dianalisis  sebelumnya.  Deduksi  yang  merupakan  kebalikan  dari  pengertian 
induksi, adalah proses validasi dan evaluasi berdasarkan pola umum suatu data pada suatu data 
hasil observasi. Proses validasi dan evaluasi ini bisa menggunakan percobaan pola secara umum 
kepada data hasil observasi atau datum tertentu. 

Perbedaan antara induksi dan deduksi bisa dilihat pada ilustrasi dengan contoh hipotetik pada 
Gambar 6.2 (cf. Bonham‐Carter, 1994, pp. 180). Analisis visual awal dari distribusi kandungan Fe 
di dalam tanah terhadap distribusi unit litologi (Gambar 6.2.A), dapat menyebabkan seseorang 
untuk berhipotesis bahwa tanah  di daerah yang  tertinggal oleh basal memiliki kandungan  Fe 
yang lebih tinggi daripada tanah di daerah yang tertinggal. oleh unit litologi lainnya. Hipotesis 
ini mungkin didukung oleh model linier sederhana dari kandungan Fe yang umumnya membusuk 
dengan  jarak  dari  unit  basalt  (Gambar  6.2.B.).  Peta  distribusi  spasial  dari  kandungan  Fe  dan 
model  linier  sederhana  selanjutnya  dapat  menyebabkan  seseorang  membuat  generalisasi 
sehingga  basal mempengaruhi kandungan Fe dalam tanah dan data Fe dalam tanah berguna 
untuk pemetaan litologi. Sampai saat ini, seseorang telah melakukan induksi karena generalisasi 
dibuat berdasarkan contoh‐contoh tertentu dalam serangkaian pengamatan atau data. Untuk 
menguji  generalisasi,  karena  selalu  ada  'pengecualian  terhadap  peraturan',  seseorang  harus 
melakukan  deduksi.  Untuk  melakukannya,  seseorang  dapat  menggunakan  model  linier 
sederhana untuk memprediksi kandungan Fe di tanah sebagai fungsi jarak terhadap basalt dan 
kemudian memetakan distribusi spasial dari kandungan Fe residual (Gambar 6.2.C). Adanya Fe 
yang diperkaya di tanah (yaitu residu positif) di beberapa bagian daerah dapat menyebabkan 
seseorang untuk berhipotesis bahwa ada unit basal yang tidak dipetakan. Konfirmasi hipotesis 

52 
 
ini memerlukan kunjungan ulang ke lokasi sampel (yaitu, setiap contoh tertentu), yang dapat 
mengakibatkan pemutakhiran peta litologi (Gambar 6.2.C). 

 
Gambar 6.2.A (A) Peta Litologi dan Nilai Terukur kandungan Fe (%) pada permukaan tanah. 
Nilai terukur Fe umumnya turun seiring menjauhnya jaraknya terhadap Basal. (B) Best‐fit garis 
model utnuk Nilai terukur Fe  di tanah dengan jarak terhadap basal. (C) Peta litologi terbaru 
setelah investigasi lapangan residual  (measured‐predicted) nilai Fe di tanah 
 

53 
 
Gambar 6.2.D Konsep permodealn daerah prospek mineral dengan mengintegrasikan bukti 
yang ada (abu‐abu) seperti stream sediment catchment basin geochemical anomalies, 
digabungkan dengan  patahan/rekahan dll. Pangkat prospek mineral tersebut berhubungan 
dengan derajat bukti spasial berdasarkan data yang ada dilokasi tersebut. Lokasi yang memiliki 
derajat yang sama dan dapat dikategorikan menjadi daerah prospek untuk kegiatan eksplorasi 
lanjutan. 

Istilah prospektifitas mineral mengacu pada kemungkinan atau kemungkinan deposit mineral 
jenis  yang  dicari  dapat  ditemukan  di  sebidang  tanah.  Hal  ini  mirip  dengan  istilah  mineral 
potensial  dan  mineral  favourability,  yang  mengacu  pada  kemungkinan  atau  kemungkinan 
deposit  mineral  jenis  yang  dicari  terkandung  dalam  sebidang  tanah.  Istilah  prospektifitas 
mineral, potensi mineral dan mineral favourability oleh karena itu sinonim dan dapat digunakan 
secara bergantian. Untuk konsistensi, istilah prospektifitas mineral digunakan dalam buku ini. 
Karena adanya deposit mineral dari jenis yang dicari dikhianati dengan adanya fitur evolusioner 
tertentu  (misalnya,  anomali  geokimia  yang  signifikan),  maka  prospektivitas  mineral  terkait 
dengan  tingkat  kehadiran  fitur‐fitur  evolusioner.  Jadi,  memodelkan  prospektivitas  mineral 
secara intrinsik mengasumsikan, seperti yang diilustrasikan pada Gambar 1‐2, bahwa (a) lokasi 
tertentu adalah prospektif jika dicirikan oleh fitur bukti yang sama atau serupa seperti lokasi 
deposit mineral yang diketahui dari jenis yang dicari dan (b ) Jika fitur bukti yang lebih penting 
hadir di satu lokasi daripada di lokasi lain dalam lanskap mineral, maka yang pertama memiliki 
potensi mineral yang lebih tinggi daripada yang terakhir. 

6.3. Studi Kasus: Pemetaan Geokimia Di Daerah Urban Dan Suburban 
(http://www.goldensoftware.com/success‐stories/geochemical‐mapping‐of‐urban‐and‐
suburban‐areas) 

Meskipun Alecos Demetriades sudah pensiun dari jabatannya sebagai Direktur Divisi Geokimia 
dan  Lingkungan  di  Institute  of  Geology  and  Mineral  Exploration,  dia  tidak  ingin  mendapati 
dirinya  di  lapangan  golf  untuk  bermain  –  main.  Sebagai  gantinya,  ia  terus  memberikan 
keilmuannya  kepada  para  ahli  geokimia  di  seluruh  dunia.  Demetriades  adalah  anggota  aktif 
Kelompok Ahli Geokimia EuroGeoSurveys, Kelompok Tugas tentang Aliansi Geokimia Global dari 
Persatuan  Ilmu  Geologi  Internasional,  dan  Asosiasi  Geokimia  Internasional.  Dia  juga  seorang 
Editor  Associate  Journal  of  Geochemical  Exploration  and  Geologia  Croatica.  Selain  itu, 
Demetriades  secara  aktif  terlibat  dalam  kursus  pelatihan  yang  diadakan  di  Yunani,  China, 
Tanzania, dan negara‐negara lain di seluruh dunia. 

54 
 
Baru‐baru  ini,  Mr.  Demetriades  dan  rekan‐rekan  dari  EuroGeoSurveys  (EGS)  Geochemistry 
Expert  Group  menerbitkan  buku  teks  "Mapping  the  Chemical  Environment  of  Urban  Areas.” 
Tujuan buku teks ini adalah untuk mendidik orang tentang pemetaan geokimia di lingkungan 
perkotaan. Karena semakin banyak orang pindah ke lingkungan perkotaan, mereka pasti akan 
mengubah lingkungan sekitar mereka, yang mengakibatkan perubahan pada keseimbangan fisik 
dan  kimiawi.  Sangat  mudah  untuk  melihat  bahaya  fisik,  seperti  gempa  bumi  atau  banjir  di 
lingkungan perkotaan ini, namun bahaya kimiawi, misalnya, konsentrasi timah di dalam tanah, 
memerlukan lebih banyak penelitian dan analisis. "Mapping the Chemical Environment of Urban 
Areas" menjelaskan berbagai aspek pemetaan geokimia perkotaan. Ini juga menyoroti berbagai 
studi pemetaan perkotaan yang sebelumnya dilakukan di seluruh Eropa, Amerika Serikat, Afrika 
dan Asia Tenggara. 

Mr. Demetriades dan rekan‐rekannya meninjau kembali studi kasus ini, mereka melihat adanya 
kebutuhan  akan  panduan  komprehensif  yang  memberikan  rincian  pemetaan  geokimia 
perkotaan.  Kebutuhan  ini  semakin  diperkuat  selama  seminar,  karena  peserta  tidak 
berpengalaman  dalam  metodologi  sampling,  persiapan  sampel,  analisis,  dan  metode 
pengendalian  kualitas.  Hal  ini  menyebabkan  penulisan  “URBAN  GEOCHEMICAL  MAPPING 
MANUAL: Sampling, Sample preparation, Laboratory analysis, Quality control check, Statistical 
processing and Map plotting” sebagai tindak lanjut dari buku teks. 

Baik  buku  teks  dan  manual  termasuk  peta  dan  grafik  yang  diplot  dengan  program  Software 
Surfer dan Grapher. Pak Demetriades adalah pelanggan Golden Software yang sudah lama dan 
pertama  kali  menggunakan  versi  produk  MS‐DOS.  Ketika  ditanya  mengapa  dia  menjadi 
pelanggan yang berdedikasi selama bertahun‐tahun, Mr. Demetriades menjawab, " Alasan saya 
terus menggunakan Surfer dan Grapher adalah keramahan perangkat lunak dan keefektifannya 
dalam  merencanakan  peta  dan  diagram  kualitas.  Selain  itu,  biaya  paket  dan  upgrade  Golden 
Software cukup masuk akal. "Demetriades menambahkan," Yang terpenting adalah keramahan 
staf Golden Software untuk menjawab pertanyaan teknis dan menyediakan sumber daya gratis.  

Misi dari EGS adalah untuk memberikan pengetahuan ilmu pengetahuan bumi melalui upaya 
gabungan dari survei EGS dan anggota‐anggotanya. Tidak hanya Mr. Demetriades membantu 
EGS  mencapai  tujuan  mereka,  dia  juga  telah  membantu,  dan  terus  membantu,  ilmuwan  lain 
Bekerja di lingkungan perkotaan ini yang hanya akan terus tumbuh dan berkembang. 

55 
 
 

Gambar 6.3. Distribusi geokimia dari Ekstrak Lead yang didapatkan pada sampel top soil di 
Athens suburb, Yunani 

56 
 
 

Gambar 6.4. Distribusi geokimia Lead di lingkungan urban dan suburban area di Lavrion, 
Yunani. 

   

57 
 
Gambar 6.5. Control chart plotted for a secondary reference sample. 

Gambar 6.6. Komposit plot univariat dari distribusi statistik dari Lead di Athens suburn, Yunani: 
(a) Cumulative frequency curve, (b) histogram, and (c) notched‐box‐and‐whisker plot. 

58 
 
   

59 
 
DAFTAR PUSTAKA 
 
 

Antony M. Evans, 1995, Introduction to Mineral Exploration, Blackwell Science, Oxford  
Fitton,  G.,  1997,  X‐Ray  fluorescence  spectrometry,  in  Gill,  R.  (ed.),  Modern  Analytical 
Geochemistry:  An  Introduction  to  Quantitative  Chemical  Analysis  for  Earth, 
Environmental and Material Scientists: Addison Wesley Longman, UK. 
 
Darling, P. 2011. SME‐Mining Engineering Handbook 3rd edition. Smenet: USA 
http://anekakimia.blogspot.co.id/2011/06/instrumen‐kimia‐sem.html, diunduh pada tanggal 
23 oktober 2017 
https://materialcerdas.wordpress.com/teori‐dasar/scanning‐electron‐microscopy/ Diunduh 
pada tanggal 25 oktober 2017 
http://nurazizoctoviawan.blogspot.co.id/2010/05/pendahuluan‐energy‐dispersion‐x‐ray.html. 
Diunduh pada tanggal 25 oktober 2017 
http://www.goldensoftware.com/success‐stories/geochemical‐mapping‐of‐urban‐and‐
suburban‐areas Diunduh pada tanggal 25 oktober 2017 
Potts, PJ, 1987, A Handbook of Silicate Rock Analysis: Chapman and Hall. 
Rollinson, H., 1993, Using Geochemical Data: Evaluation, Presentation, Interpretation: John 
Wiley, NY. 
Syafrizal. (2014) : Diktat Kuliah Eksplorasi Cebakan Mineral. Departemen Teknik Pertambangan, 
Fakultas Teknik Pertambangan dan Perminyakan, Institut Teknologi Bandung, Bandung. 
 
 

60 
 

Anda mungkin juga menyukai