4 A Text Book of Botany / Struktur Bryophytn dari archegonlum matang menyangkal-ar A arohegonium

matang adalah labu berbentuk struktur acopiy tertanam di permukaan dorsal talus. Sel-sel jaket yang
berada di langsung con bijaksana dengan jaringan talus. Setiap arkegonium memiliki 2-4 sel penutup
yang sering proyek di atas permukaan talus, 4-6 sel kanal leher, sel kanal ventral dan telur. Dalam
arkegonium siap untuk pembuahan sel kanal ventral, sel kanal leher dan sel-sel penutup disinte- parut
dan daun kanal sempit yang melebar di dasar untuk membentuk ter ven- sini terletak telur uhe (Gambar.
8,7), Kanal diisi dengan mucilagenous mungkin dibentuk oleh sel-sel tidak teratur. massal mucilagenous
ini menandai tempatnya di openiog dari arkegonium di atas permukaan talus dalam bentuk gundukan
mucllagenous. Pemupukan: Pada saat sel-sel penutup fertilisasi terlempar dan sel kanal leher dan ventral
hancurlah sel kanal. Ini bisa dikonversi menjadi zat mucilagenous yang di lanjutan dengan gundukan
genous. Telur biasanya membesar dan hampir mengisi rongga venter Antherozoids, media berair,
mencapai gundukan mucilagenous mana mereka tertangkap. hadir substansi Mucilagenous pada
pembukaan arkegonium yang kaya akan zat-zat kimia tertentu menarik antherozoids WHI. Antherozoids
vel dari leher ke telur dan akhirnya salah satu dari sekering ini dengan telur dan membentuk zigot.
Sporofit Pasang fertilisatio c Hanges) Pengembangan sporogonium The zigot peningkatan ukuran sampai
benar-benar fi rongga venter tersebut. Segera mengeluarkan dinding selulosa sekitar permukaan
luarnya. Pembagian pertama zigot biasanya vertikal dan dua sel yang sama terbentuk. Divisi dua sel ini
adalah transvetse dan sebagai hasilnya empat embrio bersel dikembangkan. Namun dalam M. crispulus,
divisi pertama zigot yang melintang diikuti oleh divisi dua pada sudut kanan yang pertama. Semua empat
sel embrio mungkin sama dalam ukuran atau dua sel basal mungkin lebih kecil. Semua empat sel
membelah dengan dinding vertikal pada sudut kanan dinding terbentuk pertama dan membentuk
delapan embrio oetant bersel Sebuah variasi yang besar ada di berbeda spesies ceros berkaitan dengan
divisi lebih lanjut dari sel-sel oktan yang Sel-sel di atas dan bagian yang lebih rendah mungkin tidak
membagi dan embrio tetap dua berjenjang seperti dalam M. erectus (Gambar. 8.8D, E, F (i) sel-sel dari
satu setengah mungkin membagi oleh dinding melintang membentuk tiga embrio berjenjang seperti
dalam gemmulosus (Gambar. 8.8G, H, 1): (ii) sel-sel dari kedua bagian dapat membagi melintang
membentuk empat embrio berjenjang seperti dalam A. pulus cris- dalam A. erectus empat sel dari
bagian bawah developin o kaki dan orang-orang dari atas ke dalam kapsul. Di H. gemmulosus mana
masing-masing dari tiga tingkatan empat bersel, semakin rendah (basal) lapis membentuk kaki

dan atas dua tingkatan berkembang menjadi kapsul. Dalam H. crispuhus Mith empat berjenjang dan 16
bersel embrio, lebih rendah dua tingkatan berkembang menjadi kaki sementara atas dua tingkatan
membentuk oapsulo tersebut.

Wilayah embrio, ditakdirkan untuk membentuk dividcs kaki oleh divisi teratur seperti di M. erectus atau
tidak teratur seperti dalam A. himalayensis. Dalam semua kasus divisi pertama di tingkat kaki melintang.
Segera secangkir luas, bulat dan terbalik seperti kaki terdiri dari tio berdinding, vakuolisasi terutama sel-
sel parenkim terbentuk. Dalam spesies seperti M. himalayenils dan A. laevis, sel-sel superfisial kaki
sangat menembus antara jaringan gametophytic tetangga dan menjadi haustorial untuk meningkatkan
permukaan serap nya. Sel-sel superfisial dari kaki A. A crispulur mendapatkan dimodifikasi menjadi pagar
seperti lapisan dan kaki ditandai dari jaringan gametophytic sebelah (Gambar. 8.9p. Ada yang divisi
dalam sel-sel dari lapisan yang lebih rendah, lengkungan terbentuk Dalam wilayah embrio ditakdirkan
untuk membentuk kapsul, sel-sel membagi dengan dinding periklinal yang membatasi lapisan luar sel,
Seluruh melampirkan massa dalam sel, t kolom sel, yang, kolumela. 1 adalah berkembang menjadi steril
terdiri dari empat baris vertikal sel dalam tahap muda, tetapi dari 16 sel di sporogonium dewasa
(Gambar. 8.10E). The ampithecium segera membagi periclinally dan membentuk lapisan steril luar atau
inisial lapisan jaket dan lapisan subur dalam sel sporogenous, archesporium inisial dari membagi lapisan
jacket oleh dinding periklinal untuk membentuk dinding kapsul 4-6 lapisan tebal. lapisan terluar jatuh
tempo menjadi lapisan epidermis di mana sel-sel memanjang vertikal dan sempit dengan dinding
mereka

sangat cutinized di tempat-tempat (Gambar. 8.10E). Beberapa sel-sel epidermis oval membagi secara
vertikal dan membagi untuk membentuk pori linier, stoma yang surround ed oleh dua sel penjaga
memanjang. (Gambar. 8.10G). Dinding kapsul, di bawah lapisan epidermis, membentuk jaringan
parenkim fotosintesis, sel-sel yang usaally diatur longgar dan mengandung satu atau dua kloroplas.
Lengkungan porium ketika muda overarches yang bulat puncak kolumela dan memberikan penampilan
Untuk mulai dengan, adalah single berlapis (Gbr. 8.91), kemudian mungkin tetap satu lapis seluruh
pengembangan lebih lanjut seperti dalam A. crispulus dan A. s atau beberapa berlapis di dasar dan
beberapa bersel tebal di bagian terminal dari kapsul seperti pada A hallii, A. himalayensis dan A.
gemmulosus. Sel-sel archesporial muda

kanal lendir Rhitoids Gambar. 8,9. Anthoceros sp. Pengembangan sporogonium. A ke tahap I-berbeda; F--
C. s. E dan J-v.s. dari talus melalui sp muda (L. S.). kecil, kubus, semua sama dengan isi padat. Sedikit
lebih tinggi di kapsul, sel-sel jatuh tempo berdiferensiasi menjadi dua jenis sel yang hampir sama
jumlahnya (Gambar 8.10C.): (1) sel ibu Spore lebih besar, bulat atau oval dengan sitoplasma granular, inti
mencolok dan 1 atau 2 kloroplas . (2) sel-sel ibu Elater atau sel steril lebih kecil, ramping elips dengan inti
kecil. Kedua jenis sel dapat diatur dalam massa alternatif biasa seperti dalam A. crispulus, A. erectus dan
A. hallii atau massa alternatif biasa serta tidak teratur seperti dalam A. himalayensis dan A. laevis.
pengaturan tersebut akan segera hilang menuju kedewasaan dan pada bagian terminal dari kapsul
mereka atau turunannya yang ditemukan bercampur.

Ruang yang besar dikembangkan di antara para kolumela kapsul karena pertumbuhan yang tidak merata
kolumela dan lapisan jaket. Ruang ini, dibentuk oleh pertumbuhan yang cepat dari jaket dan
pertumbuhan nounced kurang pro dari kolumela ditempati oleh sel-sel ibu spora dan sel ibu elater
(Gambar. 8.10D). Flg. 8.10. Sporogonium A ke D-L.S. dari sporogonium; A-Dari dasar menunjukkan kaki
dan zona meristematik B ke D Dari daerah atas: E T.S. melewati daerah atas F-T.S. dari sporogonium
melewati dasar dan G-Stomata hadir kapsul dinding, The spora sel ibu memperbesar, mencapai bentuk
globular dan menjalani pembelahan meiosis untuk menghasilkan tetrad spora, yang spures haploid.
Spora di sel pertama dari generasi gametophytic. Ini menunjukkan variasi yang besar berkaitan dengan
jumlah kromosom mulai dari 4 sampai 8 (n 4-8) pada spesies yang berbeda, nomor yang paling umum
adalah lima (n-e5),

e, g. M.icrispulus, M. erectus dan M. himalayensis. Keempat spora biasanya terpisah dari tetrad Sel-sel
ibu elater segera membagi oleh dinding melintang atau miring untuk menghasilkan jaring longgar rantai
sederhana atau bercabang dari 34 sel. Dalam A. gemmu- losus, sebagai hasil dari dua divisi berturut-
turut dari sel induk elater. sebuah filamen empat elater bersel clongated diproduksi (Gambar. 8.11p
Bharadwaj 1958). Dengan demikian jelaslah bahwa sel-sel ibu elater, sel-sel adik sel ibu spora,
menghasilkan senyawa elaters steril. Ini adalah homolog dengan tetrad spora. Ini elaters steril senyawa
yang biasa disebut pseudoelaters, meskipun dalam fungsi mereka mirip dengan elaters benar. dinding
mereka mungkin halus, tebal atau jarang dengan thickenings spiral. Ketika muda. pseudoelaters biasanya
berdinding tipis dengan pati dan protein media nutritivc tetapi pada saat jatuh tempo mereka kehilangan
protoplas dan bertindak sebagai sel-sel mati sesekali mereka juga dapat bercabang Spora dan elaters
terjadi bercampur di sekitar bagian terminal kapsul (Gambar. 8.10D, E dan 8.11C) lengkungan porium
dan Segera setelah pembentukan jaket kolumela, pertumbuhan apikal kapsul berhenti. Pertumbuhan
lebih lanjut dari kapsul berlangsung oleh meristem kabisat yang terletak sedikit lebih tinggi dasar kapsul
(Gambar. 8.9I dan 8.10A). Zona ini, sesuai dengan seta itu, contiouously menambahkan jaringan masing-
masing di wilayah tersebut yang menggabungkan secara bertahap ke yang sesuai kapsul. jaringan tis ini
ues di bagian atas kapsul, menyebabkan pertumbuhan yang berkelanjutan dari e bahkan setelah
debiscence dari ujung kapsul dan pembebasan spgr The rophytes dari Anthoceros berumur panjang
karena mereka terus hidup selama talus bertahan. kemerdekaan gizi mereka parsial dan perangkat serap
yang lebih baik untuk nutrisi dan air dari talus sebelah meningkatkan umur panjang hidup mereka
Urutan progresif dalam pengembangan jaringan sporogenous ke turunannya dapat dilihat dengan
mempelajari bagian serial berbagai zona satu dan sporophyte yang sama. Sebuah kemajuan bertahap
dari satu lengkungan berlapis porium di dasar untuk spora dan pseudoelaters di bagian apikal melalui
sel-sel ibu spora dan tetrad spora dan sel-sel ibu elater di tengah kapsul, dapat dilihat dalam scction
longitudinal sporophyte sebuah ( Gambar. 8.10AD dan 8.1IA, B, C) bertepatan dengan perubahan di atas,
selubung pelindung, penutup berkembang di sekitar sporophyte (ara. 8,10A). Ini adalah penutup
berdaging yang membungkus sporophyte sepenuhnya ketika masih muda (Gambar. 8.9J). Sebuah bagian
dari penutup terletak ke arah daerah atas tidak diragukan lagi berasal dari jaket steril dari arkegonium
dan lebih rendah dari sel-sel dari talus untuk yang mirip dalam struktur internal. Pada awalnya, penutup
tumbuh bersamaan dengan pemanjangan kapsul. Kemudian karena pertumbuhan lebih cepat dari kapsul
dibandingkan dengan penutup yang

99 Anthoceros bagian apikal penutup yang akan menusuk dan melalui mana keluar. Ini menusuk bentuk
penutup, sebuah eonar sekitar pangkal atau kapsul dan mungkin membantu dalam melindungi dan
adpporting zona mer kapsul dan retensi air Struktur sporopbyte dewasa (sporogonium) Biasanya
sejumlah silinder dan lurus, jarang siightly di sporogonia diproduksi pada roset. Ketika muda mereka tapi
hijau jatuh tempo sebuah menghitam bertahap atau pewarnaan kuning tua mulai ujung ke Sporogonia
muncul seperti bulu atau tanduk maka tanaman dikenal sebagai Setiap sporogonium adalah menjadi dua
zona yang berbeda: kaki basal agak bulat dan ramping, halus, proyek kapsul silinder di atas permukaan
talus. Zona menengah di antara mewakili Pada dasarnya yang sporogon dikelilingi oleh tubular selubung
pelindung, penutup yang mirip dengan talus internal. Penutup memiliki struktur mirip dengan thallen
Kaki: Kaki adalah basal, lebih atau kurang diperluas atau structur bulat terdiri dari sel-sel parenkim. Sel-
sel dari daerah dalam lated dan tidak teratur diatur. Sel-sel superfisial yang kontak in'intimate dengan
jaringan gametophytic mungkin seperti memanjang pagar W keluar isinya padat dan butiran atau proses
haustorial (pertumbuhan Rizoid). Mereka meningkatkan permukaan serap kaki. kaki bertindak sebagai
organ untuk pelabuhan, penyerapan air dan nutrisi dari tetangga jaringan gametophytic. ia seta Daerah
meristematik menengah yang sesuai terletak di dasar kapsul tepat di atas kaki, zona meristematik
intereel ini terus menambah sel-sel baru pada jaringan dari ule topi. Zona ini semakin berdiferensiasi
menjadi kolumela, sporogenons jar ngan engan yang sesuai tiss

(2) sebagai i adalah SC atau th 100 A Text Book of sel Botany / Bryophyta. Dinding sel penjaga secara
seragam menebal. The luar urface di bagian apikal pameran kapsul menandai baris 2 atau jarang 4 alur
dangkal di sepanjang mana stomata yang terbuka di ruang antar sel-sel dari wilayah bagian dalam
dinding. Setiap sel disediakan dengan dua kloroplas, jarang satu. Dinding kapsul menjadi fotosintetik
membuat sporophyte sebagian independen kecuali untuk air dan mineral nutrisi yang masih tergantung
pada jaringan tetangga (ii) jaringan: Hanya di bawah dinding kapsul terletak silinder jaringan
sporogenous, yang membentang di atas dari kolumela seperti kubah. Ini menunjukkan serangkaian
sporogenous dari archesporium berlapis tunggal di dasar untuk spora juga dibedakan dan elaters di
ujung. Lebih tinggi mungkin tetap tunggal berlapis seluruh seperti dalam A. atau dua crispulus banyak
berlapis tebal. Sebuah transformasi progresif dari jaringan sporogenous ke dalam spora dan elaters
melalui sel-sel ibu spora dan sel-sel ibu ter dapat dilihat dalam satu dan kapsul yang sama dari dasar ke
atas. Dalam sebagian besar spesies Anthoceros, yang elaters muncul sebagai baris bercabang atau tidak
bercabang sel lebih atau kurang memanjang. Rantai ini mungkin 1-4 bersel tetapi dalam beberapa kasus
elaters mungkin bersel tunggal. The elaters kurang thickenings spiral biasa. dinding mereka mungkin
tebal dengan lumen yang sangat berkurang. Mereka tidak ada bentuk biasa. (Iii) Columella: Ini adalah
kolom yang solid jaringan steril menduduki pusat kapsul. Dimulai dari dasar dan meluas hampir ke ujung
kapsul. Sel-sel dari kolumela yang sempit dan memanjang dengan mereka seragam menebal. Mereka
diatur dalam 16 dinding vertikal kurang lebih baris dan di bagian melintang, kolumela mengasumsikan
bentuk persegi padat (8.10E Gambar., F). Dalam sebuah kapsul muda atau di dasar kapsul matang sel
disusun dalam empat baris vertikal saja. columella menyediakan suppurt mekanik untuk kapsul panjang,
sempit dan halus. membantu spora untuk membubarkan dan mungkin terkait dengan tion conduc dari
dehiscence air dari kapsul segera setelah kapsul matang, ujungnya menjadi coklat kuning gelap atau
warna hitam. Hal ini karena kematangan spora yang mendasari. Variasi warna tergantung pada spesies di
questiou. Kehilangan air dari dinding e sel kapsul, spora. elaters dan kolumela sangat nikmat dehiscence
tersebut. Pematangan dan dehiscence dari kapsul dimulai basipetal ly, yaitu, dari ujung ke bawah
(Gambar. 8.11D, E. Pada awalnya, celah nal longitudi- kecil berkembang di ujung kering dan menyusut
kapsul sepanjang satu garis dehiscence, pertama dari semua itu memanjang ke bawah sehingga
kemudian sepanjang garis lain dari dehiscence terletak di seberang pertama. Dua katup yang terbentuk
masih melekat di ujung kapsul (Gambar. 8.11E). sebuah massa elaters dan spora dan bagian dari
kolumela bisa terkena. katup memperpanjang down

Anthoceros 101 bangsal dan mengekspos spora dan elaters dari kapsul yang mendasari. Pro. progresif
pemisahan ke atas dari katup pada mencapai ujung dapat mengakibatkan Spore sel induk Gambar. 8.11.
Anthoeeros sp. A ke c sel Differentintion sporogenous (archespo rium.), D ke G -. Dehiscence dari
sporogonium (mekanisme H- Spore tetrad dan n spora dan I-Elaters bentuk fferent katup menjadi tali
berbentuk dan kemudian spiral melingkar The. spora dibuang untuk beberapa jarak dengan kekuatan
sedikit atau terbawa ke jarak jauh oleh arus udara MUDA PERTANDINGAN TOPHYTE spora The:. spora
matang tetrahedral dan tebal berdinding tembok tersebut dibedakan menjadi luar retikular tebal, buram
dan. atau retikuloid exospore (exine) warna variabel dan batin tipis endospora halus spora tains satu
suatu plastid dengan tetesan proto-chloro dan bahan cadangan makanan lainnya. Atas dasar warna
spora es spe dari Anthoceros adalah tempat tinggal ently bawah dua bagian ( oleh Mereka dengan warna
spora matang cokelat atau hitam.

102 A Text Book of BotanylBryophyta Perkecambahan spora Spora dapat berkecambah segera (Mehra
dan Kachroo, 1962) atau setelah menjalani masa istirahat. Mereka menyerap air dan membengkak. The
exospore (exine) pecah di sepanjang tanda triradiate dan tbe endospora (intine) menonjol melalui celah
suatu bentuk tabung permata pendek atau panjang. The erm menjadi berisi gelembung-gelembung
tunggal sporeling, butiran. exospore mungkin masih tetap utuh di dasar Dua dinding melintang berturut-
turut meletakkan dekat ujung dan tiga bersel terbentuk (Gambar. 8.12D), Dua sel terminal ini filamen-
tabung Germ dinding Spore Marginal Spore meristem dinding Api N 0,12. Mnikacerer sp.
Perkecambahan spora, tous sporeling membagi dua dinding vertikal di sudut kanan ke satu sama lain dan
menghasilkan oktan. Pertumbuhan lebih lanjut dari sporeling ini iaitiated oleh empat sel terminal oktan
tersebut. Sel-sel ini merupakan kawasan yang berkembang dalam bentuk meristem marginal dan
membawa tentang pertumbuhan lebih lanjut dari sporeling dan membentuk talus baru, The thizoid
pertama muncul akhir, itu berkembang dengan clongation dari salah satu sel dari talus muda ini. Lendir
celah pertama muncul di permukaan ventral dekat dengan titik tumbuh. Dengan demikian tanaman baru
dnthoceros berkembang. Afinitas OF ANTHOCEROTOPSIDA Kelompok menunjukkan kesamaan cukup
lebar. Menyerupai di tangan ene dengan kelompok lain dari bryopbytes dan di sisi lain dengan kelompok
lain dari kerajaan tanaman seperti alga dan pteridophytes. (A) Fitur menunjukkan kedekatan dengan
kelompok lain dari lumut (a) Fitur cammon dengan Hepatieopoida Tubuh tanaman thalloid (gametofit) 2
rhizoids hanya halus berdinding dan uniseluler yang hadir (seperti pada bers mem- dari
Jungermanniales) 1. Thallus pameran sejenis pola pertumbuhan, yaitu, pertumbuhan apikal. 4. Struktur
organ seks dewasa pada dasarnya sama dan kontra. tricted rencana hati,

Anthoceros 103 5. Posisi seks-organ tertanam dalam jaringan gametophytic adalah Serupa lar dengan
yang Ricciaceae. 6. antherozoids yang biciliated Amphithecium dan endothecium dipisahkan oleh
pembentukan dinding periklinal. 8. archesporium The menimbulkan spora dan elaters (jaringan steril) di
porogonium a. The elaters dari Dendroceros mengembangkan band yang sama. Dalam Megaceros,
penebalan adalah dalam bentuk spiral, sedangkan di Notothylas, yang pseudoelaters, memiliki tidak
teratur band penebalan spiral di dinding. Kehadiran beberapa kloroplas dalam setiap sel dari Megaceros
kolam corres- untuk kondisi yang ditemukan di Cyathodium (Hepaticopsida), yang sporophyte yang
cukup mirip dengan Notorhylas. Kloroplas terdiri dari sistem tilakoid yang sangat sub dibagi (Burr, 1970.
Cyathodium dan Targio- nia (Hepaticopsida) memiliki kloroplas yang jauh lebih besar daripada di copsids
biasa dan dengan demikian menyerupai dengan Megaceros dan sampai batas tertentu dengan
Anthoceros (b) Fitur umum dengan Bryopsida (musci ) Keluarga Sphagnaceae, yang differeot primitif dan
dari lumut benar, menunjukkan fitur tertentu yang sama. 1. tahap perkembangan embrio menyerupai
erat. The diskusi-divi awal sangat mirip. lengkungan porium terbentuk dari um persis sama di 2. kedua
kasus kecuali dalam beberapa spesies Notorhyla 3. inti pusat dari jaringan steril yang Columella, muncul
sepenuhnya dari endothecium. dalam satu kasus Anthoceros, Pande (1960) melaporkan columella besar
yang terdiri dari 64 sel Anthocerotopsida telah afinitas tertentu lainnya dengan lumut yang lebih tinggi ,
misalnya stomates hadir di dinding kapsul. (ii) sporogoniunt menunjukkan pertumbuhan yang
berkelanjutan panjang. (i) pengembangan rumit fotosintesis appara tus (plasts kloro-) di dinding kapsul.
4. Sel-sel sporogenous secara kuantitatif berkurang, i e. yang rium archespo- merupakan bagian kecil dari
kapsul. (B) Fitur menunjukkan kedekatan dengan kelompok lain dari planta Ini menyerupai ganggang dan
pteridophytes, (a) Fitur umum dengan Algae (Chlorophyceae) 1. Setiap sel dari gametofit memiliki
kloroplas tunggal yang besar yang mencapai bentuk yang pasti. 2. Kehadiran pyrenoids, fitur karakteristik
dari ganggang, juga mirip sampai batas tertentu. Dalam Anthoceros, tubuh pyrenoid hadir. 3, Garis besar
tballus dan percabangan pada dasarnya sama. 4. Antherozoids yang biciliated. Para anggota
Anthocerotopsida memiliki sebuah gameto sangat sederhana

104 A Text Book of notany / ary opnvia phyte. Ini adalah talus dorsiventral bersujud tanpa jaringan
internal yang dimere tion, gametofit sederhana ini sangat mirip (o Ulotriehales (perintah Chlorophyceae)
dari umum wiIN Pteridopbytes Anthocerotopsida menyerupai pteridophytes primitif, seperti a'silophy
cerita. Yang tophyte 1. Permainan pakis (prothallus ) menunjukkan kesamaan umum kecerdasan tubuh
tumbuhan dari Anthoceros, 2. organ seks yang cekung di gametofit. 3. pada dasarnya archegonia dewasa
adalah serupa dalam struktur. sporogonium ini sangat berkembang dan dilengkapi dengan jaringan
sintetik photosyn-, pertumbuhan tak tentu (panjang dan pertumbuhan yang berkelanjutan) sebuah
stomata fungsional. 5. pertumbuhan sporogonium terus selama beberapa bulan mencapai panjang
beberapa sentimeter, posisi sistematis filogeni dan antar-relationehlpa dari anthocerotopsida The
afinitas bervariasi dari kelompok telah menempatkan ilmuwan selalu di tempat canggung untuk
mengalihkan pasti dan posisi yang tepat. Bahkan, Anthocerotop sida merupakan yang berbeda
"Synthetic kelompok tanaman". Campbell menyarankan bahwa "Anthocerorae tampaknya akan
represenr hubungan kelompok sintetis kuno mungkin untuk archegoniatae di satu sisi dan ganggang
hijau di sisi lain." Fitur dari gametophytes memungkinkan kelompok ini untuk mengklasifikasikan dalam
Marchantiates dan di samping Ricciaccae dari antiaceae Maret, Tapi strocture sifat sporophyte
menekankan kepada sepauate kelompok dan untuk menetapkan kelas yang berbeda. Hawe (1899),
untuk pertama kalinya menantang sion inclu dari kalangan dan menganjurkan untuk menetapkan kelas
terpisah, saya uupported oleh beberapa bryologists termasuk Campbell dilihat dari Bower (1935), Caver
(191), Kashyap a929), Goebel (1909 ). Pande (1934, 60), dan Udar (1970). The bryologists sekarang India
b Lieve untuk mempertahankan Anthocerotopsida bawah Hepaticopsida Namun, berbeda dari sebagai
berikut: l. kloroplas tunggal dan tubuh pyrenoid yang hadir di setiap c 2. organ seks tetap sangat cekung
di gametofit (sebagai terhadap t sifat dangkal dari organ seks Hepaticopsida) 3. jaringan yang
bertanggung jawab untuk pertumbuhan yang berkelanjutan panjang kapsul ada sebagai zona di antara
kaki dan kapsul 4 hadir dalam asal lengkungan porium muncul dari amphithecium sebagai apainst
endothechal Hepaticopsida 7, e yang hadir di dinding kapsul. Sel-sel fotosintetik yang hadir dalam kapsul