Anda di halaman 1dari 3

Evaluation of Ginkgo leaf extract as an eco-friendly

corrosion inhibitor of X70 steel in HCl solution


Abstrak
Penghambatan korosi baja X70 dalam 1 M HCl oleh ekstrak daun Ginkgo (GLE) diselidiki dengan melakukan
pengukuran elektrokimia. Efesiensi penghambatan melebihi 90% di hadapan 200 mg/L GLE pada semua
temperatur yang diuji. Kapasitas penghambatan yang sangat baik, yang dikaitkan dengan pembentukan adsorpsi
inhibitor film pada permukaan baja X70, telah dikonfirmasi oleh pemindaian emisi medan mikroskop elektron
dan mikroskop kekuatan atom. Adsorpsi GLE pada permukaan baja mengikuti model adsorpsi Langmuir.
Potensi pengukuran nol muatan dan perhitungan kimia kuantum diadopsi untuk menjelaskan mekanisme
penghambatan.

1. Pendahuluan
Meskipun menggunakan inhibitor korosi organik adalah yang paling efisien dan pendekatan ekonomis
di antara semua metode antikorroaktif, bahan-bahan semacam itu tidak dapat digunakan untuk penghambatan
korosi skala besar karena menumbuhkan kesadaran ekologis tentang implikasi lingkungan mereka yang tinggi
dan berbahaya [1]. Dengan demikian, alternatif non-atau rendah-beracun harus dikembangkan untuk
menggantikan inhibitor berbahaya tradisional. Mengingat bio-degradabilitas dan ketersediaannya yang luas,
ekstrak tumbuhan adalah produk alami yang telah menarik banyak perhatian sebagai ramah lingkungan inhibitor
untuk korosi baja [2,3]. Sampai saat ini, banyak ekstrak tumbuhan telah digunakan sebagai inhibitor efisien
untuk korosi baja dalam larutan asam; ekstrak ini termasuk Zenthoxylum alatum [4], lupin [5], pacar [6],
Justicia gendarussa [7], Uncaria gambir [8], Oxandra asbeckii [9], Punica granatum
[10], Artemisia pallens [11], Osmanthus fragran [12], bambu [13,14], Salvia officinalis [15], Tagetes erecta[16],
Geissospermum [17], Musa paradisiac [18], Nigella sativa [19], kulit jeruk [20], dan Thymus vulgaris [21].
Studi-studi ini mengaitkan kemampuan penghambatan ekstrak tumbuhan ke kompleks konstituen, termasuk
tanin, alkaloid, flavonoid, dan basa nitrogen. Senyawa organik ini kaya heteroatom (yaitu, N, S, O), kelompok
elektronegatif, dan ikatan ganda jugated, semua yang hadir dalam inhibitor korosi yang baik sebagai pusat
adsorpsi utama

Dalam beberapa tahun terakhir, Ginkgo telah menarik perhatian di bidang korosi. Deng et al. meneliti
efek penghambatan GLE pada baja gulungan dingin dalam HCl dan H2SO4, dan mereka menunjukkan bahwa
GLE lebih efektif dalam 1 M HCl daripada 0,5 M H2SO4 [22]. Lin et al. dieksplorasi penggunaan ekstrak buah
Gingko sebagai inhibitor korosi baja J55 dalam larutan NaCl 3,5% berat jenuh dengan CO2 [23]. Sepengetahuan
kami, tidak pekerjaan difokuskan pada perilaku penghambatan baja X70 dalam medium HCl dengan GLE.
Dengan demikian, pekerjaan ini bertujuan untuk menyelidiki GLE sebagai inhibitor korosi baja X70 dalam 1 M
HCl dengan menggunakan metode elektrokimia (pengukuran polarisasi potensiodinamik dan elektrokimia.
mengembangkan spektroskopi). Pengamatan permukaan mikroskopis (pemindaian emisi medan mikroskopi
elektron (FE-SEM) dan mikroskop kekuatan atom (AFM)), potensi pengukuran muatan nol (PZC), dan
perhitungan teori fungsional densitas (DFT) dikombinasikan untuk membahas peran kemampuan penghambatan
dan mekanisme GLE dalam korosi baja X70.

2. Metode eksperimental
2.1. Persiapan GLE
GLE disintesis dalam prosedur serupa yang dilaporkan oleh Deng et al.[22]. Daun Ginkgo segar
dikumpulkan di Universitas Chongqing, dibersihkan dengan air suling, dikeringkan selama 50 jam pada 333 K,
dan kemudian digiling menjadi bubuk. Tepat 20 g bubuk direfluks di 80% alkohol pada 353 K selama 3 jam.
Setelah itu, larutan yang direfluks itu disaring, dilarutkan dengan petroleum eter, dan diekstraksi dengan corong
pisah. Kemudian, larutan dipekatkan dalam evaporator berputar, dan kemudian dikeringkan dalam oven kering
vakum pada 333 K selama 24 jam. Akhirnya, residu padat coklat gelap (sekitar 2 g) dikumpulkan dan disimpan
dalam desikator.
Ekstrak tumbuhan padat dikarakterisasi melalui spektroskopi Fourier transform infrared (FTIR).
Spektra diperoleh dengan menggunakan Spektrofotometer FTIR Termo Ilmiah (Nicolet iS50) dalam kisaran
4000–400cm-1 melalui teknik disk KBr.
2.2. Persiapan elektroda dan Larutan
Spesimen pengujian dipotong dari lembaran baja X70 dan mengandung 0,16% berat C, 1,7% berat Mn,
0,45% berat Si, 0,01% berat, 0,02% berat, 0,06% berat, 0,05% berat, 0,35% berat. Mo, 0,06% berat Ti, dan
sisanya di Fe. Spesimen baja disegel dalam epoxy, meninggalkan area 1 cm2 yang terkena larutan agresif untuk
uji elektrokimia. Kupon baja yang digunakan untuk FE-SEM dan AFM memiliki dimensi 0,50 cm × 0,50 cm ×
0,30 cm dan 1,00 cm × 1,00 cm x 0,10 cm, masing-masing. Sebelum setiap pengukuran, elektroda baja
dikaburkan dengan kertas ampelas dengan 400–3000 grit, dicuci ultrasonik dengan air suling dan alkohol
anhidrat, dan dikeringkan di bawah angin dingin. Solusi agresif disiapkan dengan menggunakan larutan 1 M
HCl tanpa dan dengan berbagai konsentrasi (25, 50, 100, dan 200 mg / L) dari GLE. Solusi 1 M HCl, yang
diperlakukan sebagai kosong untuk perbandingan, diencerkan dari AR grade 37% HCl. Selain itu, 1% alkohol
ditambahkan untuk melarutkan GLE secara mutlak. Solusi yang baru disiapkan digunakan untuk setiap
percobaan.

2.3. Tes elektrokimia


Pengukuran elektrokimia dilakukan dengan stasiun elektrokimia CHI 760E yang dilengkapi dengan
sistem tiga elektroda tradisional. Spesimen baja X70 digunakan sebagai elektroda kerja (WE), 4 cm2 lembaran
platinum digunakan sebagai elektroda counter (CE), dan elektroda kalomel jenuh digunakan sebagai elektroda
referensi (RE). Dalam penelitian ini, semua potensi mengacu pada RE. Tes dilakukan dalam penangas air yang
dikontrol suhu pada berbagai suhu (298, 308, dan 318 K). Pertama, WE dicelupkan dalam larutan uji untuk 1200
s untuk mendapatkan potensi rangkaian terbuka yang stabil (EOCP). Kurva waktu-OCP yang sesuai
digambarkan pada Gambar. 1. Kemudian, spesifikasi impedansi elektrokimiatroscopy (EIS) dilakukan pada
EOCP. Sinyal gangguan adalah 10 mV gelombang sinusoidal puncak-ke-puncak dalam rentang frekuensi
100.000-0,01 Hz. Data EIS dipasang dan dianalisis dengan hati-hati dengan menggunakan Zsimpwin. Efisiensi
penghambatan (η) yang diperoleh oleh tes EIS dihitung sebagai berikut:

di mana Rct dan Rct,0 adalah resistensi transfer biaya dari WE dengan dan tanpa mempelajari organik, masing-
masing. Akhirnya, potensi-kurva polarisasi nama tercatat pada tingkat pemindaian 1 mVs-1. Nilai yang diperoleh
dari η disimpulkan sebagai berikut:

dimana icorr,0 dan icorr menunjukkan kepadatan saat ini dari yang tidak terlindungi dan dilindungi WE, masing -
masing. Untuk menentukan PZC baja X70, impedansi elektroda baja diukur pada berbagai potensial di larutan 1
M HCl yang mengandung 200 mg / L GLE pada 298 K. Setiap pengukuran dilakukan tiga kali di bawah kondisi
percobaan yang sama untuk memastikan reproduktifitas yang memuaskan

2.4 Surface Investigation


Setelah 0,5 atau 4 jam perendaman dalam larutan 1 M HCl dengan dan tanpa 200 mg / L GLE pada
suhu yang berbeda, sampel baja X70 didesak dengan sikat lembut, dibilas dengan air deionisasi, dan
dikeringkan di bawah udara dingin. Morfologi sampel pencelupan 4 jam diamati melalui FE-SEM (JEOL-JSM-
7800F, JEOL Ltd., Jepang) di bawah vakum tinggi. Morfologi sampel pencelupan 0,5 jam dengan prosedur
yang sama diperiksa melalui AFM (MFP-3D-BIO, Penelitian Asylum, Amerika) di bawah mode penyadapan.

2.5 Calculation Details


Perhitungan kimia kuantum dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak Gaussian 03W untuk
mengeksplorasi hubungan antara kemampuan inhibisi GLE dan struktur elektron dari konstituen utamanya, yang
ditunjukkan pada Gambar 2 [24]. Molekul organik seperti isorhamnetin (IH), sciadopitysin (SD), asam 6-
hydroxykynurenic (HKA), dan 4-O-methylpyridoxine (MP) dalam bentuk netral dan sepenuhnya dioptimalkan
dengan menggunakan metode B3LYP di tingkat DFT dengan 6 –311 ++ G (d, p) basis diatur dalam fasa gas.
Kemudian, beberapa parameter, termasuk energi orbital molekul tertinggi yang diduduki (EHOMO), yang
merupakan orbital molekul terendah (ELUMO), dan momen dipol (μ), diperoleh. Parameter lain, seperti
kesenjangan energi (ΔE), elektronegativitas (χ), kekerasan global (γ), potensi ionisasi (I), dan afinitas elektron
(A), dihitung sebagai berikut [25]:
Fraksi elektron yang ditransfer dari molekul inhibitor ke atom logam (ΔN) dapat dihitung oleh [26]

di mana Fe dan γInh adalah kekerasan global Fe dan molekul inhibitor; χFe dan χInh adalah elektronegativitas
Fe dan inhibitor molekul, masing-masing. Sesuai dengan literatur, teoritis χFe dan γFeilai 7 dan 0 eV / mol
digunakan untuk atom Fe massal [26,27]. Struktur molekul yang dioptimalkan, HOMO, LUMO, dan ESP