𝒌𝟏 𝒌𝟐
a) Dada la reacción 𝐴 → 𝑅 → 𝑆. Caso particular 𝑘1 = 𝑘2 = 𝑘
b) Escribimos los balances molares de cada especie:
Balance molar de A: 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 + 𝐺𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 ⇒ −𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 (1)
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐴
Donde 𝐶𝐴 = (−𝑟𝐴 )𝑉 y 𝐴𝐴 = , sustituimos en (1): −(−𝑟𝐴 )𝑉 = (I)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Para A: (−𝑟𝐴 ) = 𝑘𝐶𝐴 (4); Para R: (−𝑟𝑅 )2 = 𝑘𝐶𝑅 (5) 𝑟𝑅1 = 𝑘𝐶𝐴 (6); Para S: 𝑟𝑆 = 𝑘𝐶𝑅 (7)
d) Igualamos las leyes de velocidad con los balances molares correspondientes para luego determinar
la concentración de cada especie.
Sustituimos (4) en (I):
𝑡
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐴 1 𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴
−𝑘𝐶𝐴 𝑉 = ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒ ∫ 𝑑𝑡 = − ∫ ⇒ 𝑡 = − ln
𝑑𝑡 𝑘𝐶𝐴 𝑉 𝑘 𝐶𝐴 0 𝑘 𝐶𝐴0 𝐶𝐴 𝑘 𝐶𝐴0
𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 ⇒ 𝑑𝑈 = −𝑑𝐶𝑅 ⇒ − 𝑑𝑈 = 𝑑𝐶𝑅
𝐶𝑅 = 0 → 𝑈 = 𝐶𝐴 ; 𝐶𝑅 = 𝐶𝑅 → 𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅
⇒ 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 (1 − 𝑒 −𝑘𝑡 ) (V).
⇒ 𝐶𝑆 = 𝑡𝑘𝐶𝑅 (VII).
2) Deducir las ecuaciones para determinar 𝝉ó𝒑𝒕𝒊𝒎𝒐 y 𝑪𝑹 𝒎á𝒙 de un CSTR para una reacción
en serie.
𝒌𝟏 𝒌𝟐
a) Dada la reacción 𝐴 → 𝑅 → 𝑆. Caso general 𝑘1 ≠ 𝑘2 .
b) Escribimos los balances molares de cada especie:
Balance molar de A: 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 + 𝐺𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 ⇒ 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 − 𝐶𝐴 = 0 (1)
𝐹𝐴0 −𝐹𝐴
Donde 𝐸𝐴 = 𝐹𝐴0 ; 𝑆𝐴 = 𝐹𝐴 y 𝐶𝐴 = (−𝑟𝐴 )𝑉, sustituimos en (1): 𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴 − (−𝑟𝐴 )𝑉 = 0 ⇒ 𝑉 = (−𝑟𝐴 )
(I)
𝑉
Sabemos que 𝐹𝐴0 = 𝑉0 𝐶𝐴0 ; 𝐹𝐴 = 𝑉0 𝐶𝐴 y definimos 𝜏 = ; sustituimos en (𝐼):
𝑉0
𝑉0 𝐶𝐴0 − 𝑉0 𝐶𝐴 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝑉= ⇒𝜏 = (𝐼𝐼)
(−𝑟𝐴 ) (−𝑟𝐴 )
𝐹𝑆0 − 𝐹𝑆 𝐶𝑆0 − 𝐶𝑆 𝐶𝑆
⇒𝑉 = − ⇒𝜏 = − ⇒𝜏 = (𝐼𝑉 ); 𝐶𝑆0 = 0
𝑟𝑆 𝑟𝑆 𝑟𝑆
Para A: (−𝑟𝐴 ) = 𝑘1 𝐶𝐴 (4); Para R: (−𝑟𝑅 )2 = 𝑘2 𝐶𝑅 (5) 𝑟𝑅1 = 𝑘1 𝐶𝐴 (6); Para S: 𝑟𝑆 = 𝑘2 𝐶𝑅 (7)
d) Sustituimos las leyes de velocidad en los balances molares correspondientes para luego determinar
la concentración de cada especie.
Sustituimos (4) en (II):
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝜏= ⇒ 𝜏𝑘1 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 ⇒ 𝐶𝐴 𝜏𝑘1 + 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0
𝑘1 𝐶𝐴
𝐶𝐴0
⇒ 𝐶𝐴 = (𝑉 )
𝜏𝑘1 + 1
Sustituimos (5) y (6) en (III):
−𝐶𝑅 𝜏𝑘1 𝐶𝐴
𝜏= ⇒ 𝜏𝑘2 𝐶𝑅 − 𝜏𝑘1 𝐶𝐴 = −𝐶𝑅 ⇒ 𝜏𝑘2 𝐶𝑅 + 𝐶𝑅 = 𝜏𝑘1 𝐶𝐴 ⇒ 𝐶𝑅 = (𝑉𝐼)
𝑘2 𝐶𝑅 − 𝑘1 𝐶𝐴 𝜏𝑘2 + 1
Sustituimos (V) en (VI):
𝜏𝑘1 𝐶𝐴0
𝐶𝑅 = (VII)
(𝜏𝑘2 + 1)(𝜏𝑘1 + 1)
Sustituimos (7) en (IV):
𝐶𝑆
𝜏= ⇒ 𝐶𝑆 = 𝜏𝑘2 𝐶𝑅 (VIII)
𝑘2 𝐶𝑅
Sustituimos (VII) en (VIII):
𝜏𝑘1 𝐶𝐴0
𝐶𝑆 = 𝜏𝑘2 (𝐼𝑋)
(𝜏𝑘2 + 1)(𝜏𝑘1 + 1)
Para hallar 𝜏ó𝑝𝑡𝑖𝑚𝑜 derivamos la ecuación (VII) con respecto a 𝜏 y la igualamos a cero:
𝑑𝐶𝑅 𝑘1 2 𝑘2 𝜏2 + 𝑘1 2 𝜏 + 𝑘1 𝑘2 𝜏 + 𝑘1 − 2𝑘1 2 𝑘2 𝜏2 − 𝑘1 2 𝜏 − 𝑘1 𝑘2 𝜏
⇒ = 𝐶𝐴0
𝑑𝜏 (𝜏𝑘2 + 1)2 (𝜏𝑘1 + 1)2
1 1
⇒ 𝑘1 𝑘2 𝜏 2 = 1 ⇒ 𝜏 2 = ⇒ 𝜏ó𝑝𝑡𝑖𝑚𝑜 = (∗)
𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2
𝑘1
√𝑘1 𝑘2
⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 =
1 1 𝑘1 𝑘2
𝑘2 𝑘1 + + +1
√𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2
𝑘1 𝑘1
√𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2
⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 =
𝑘1 𝑘2 𝑘1 𝑘2 𝑘 + 𝑘2
+ + +1 1+ 1 +1
𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2
𝑘1 𝑘1
√𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 𝑘1
⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = (𝑋)
𝑘1 + 𝑘2 𝑘1 + 𝑘2 + 2√𝑘1 𝑘2 𝑘1 + 𝑘2 + 2√𝑘1 𝑘2
+2
√𝑘1 𝑘2 √𝑘 𝑘 1 2
Se puede simplificar aún más sacando 𝑘1 como factor común:
𝑘1 1
𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 =
𝑘2 √𝑘 𝑘2 √𝑘
𝑘1 (1 + + 2 2) (1 + + 2 2)
𝑘1 √𝑘 𝑘1 √𝑘
1 1
1
𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = 2 (𝑋𝐼)
√𝑘2
( + 1)
√𝑘1
𝒌𝟏 𝒌𝟐
a) Dada la reacción 𝐴 → 𝑅 → 𝑆. Caso particular 𝑘1 = 𝑘2 = 𝑘
b) Escribimos los balances molares de cada especie:
Balance molar de A: 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 + 𝐺𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 ⇒ 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 − 𝐶𝐴 = 0 (1)
Donde 𝐸𝐴 = 𝐹𝐴0 ; 𝑆𝐴 = 𝐹𝐴0 + 𝑑𝐹𝐴 y 𝐶𝐴 = (−𝑟𝐴 )𝑑𝑉 sustituimos en (1): 𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴0 − 𝑑𝐹𝐴 − (−𝑟𝐴 )𝑑𝑉 = 0
−𝑑𝐹𝐴
⇒ − 𝑑𝐹𝐴 − (−𝑟𝐴 )𝑑𝑉 = 0 ⇒ 𝑑𝑉 = (𝐼)
(−𝑟𝐴 )
𝑉 𝑑𝑉
Sabemos que 𝐹𝐴 = 𝑉0 𝐶𝐴 ⇒ 𝑑𝐹𝐴 = 𝑉0 𝑑𝐶𝐴 y definimos 𝜏 = ⇒ 𝑑𝜏 = ; sustituimos en (𝐼):
𝑉0 𝑉0
𝑑𝐹𝑅 𝑑𝐶𝑅
⇒ 𝑑𝑉 = ⇒ 𝑑𝜏 = (𝐼𝐼𝐼)
−(−𝑟𝑅 )2 + 𝑟𝑅1 −(−𝑟𝑅 )2 + 𝑟𝑅1
Donde 𝐸𝑆 = 𝐹𝑆0 ; 𝑆𝑆 = 𝐹𝑆0 + 𝑑𝐹𝑆 y 𝐺𝑆 = 𝑟𝑆 𝑑𝑉, sustituimos en (3): 𝐹𝑆0 − 𝐹𝑆0 − 𝑑𝐹𝑆 + 𝑟𝑆 𝑑𝑉 = 0
𝑑𝐹𝑆 𝑑𝐶𝑆
⇒ − 𝑑𝐹𝑆 + 𝑟𝑆 𝑑𝑉 = 0 ⇒ 𝑑𝑉 = ⇒ 𝑑𝜏 = (𝐼𝑉)
𝑟𝑆 𝑟𝑆
Para A: (−𝑟𝐴 ) = 𝑘𝐶𝐴 (4); Para R: (−𝑟𝑅 )2 = 𝑘𝐶𝑅 (5) 𝑟𝑅1 = 𝑘𝐶𝐴 (6); Para S: 𝑟𝑆 = 𝑘𝐶𝑅 (7)
d) Sustituimos las leyes de velocidad en los balances molares correspondientes para luego determinar
la concentración de cada especie.
Sustituimos (4) en (II):
𝜏
−𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴
𝑑𝜏 = ⇒ ∫ 𝑑𝜏 = − ∫ ⇒ 𝜏 = − ln
𝑘𝐶𝐴 0 𝑘 𝐶𝐴0 𝐶𝐴 𝑘 𝐶𝐴0
𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 ⇒ 𝑑𝑈 = −𝑑𝐶𝑅 ⇒ − 𝑑𝑈 = 𝑑𝐶𝑅
𝐶𝑅 = 0 → 𝑈 = 𝐶𝐴 ; 𝐶𝑅 = 𝐶𝑅 → 𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅
⇒ 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴 𝑒 −𝑘𝜏
⇒ 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 (1 − 𝑒 −𝑘𝜏 ) (VI).