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INDICE
Pág.
1. RESUMEN………………………………………………………………….…….3
2. INTRODUCCIÓN…………………………………………………………….…..3
3. MARCO TEÓRICO………………………………………………………………4
4. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES………………………………..….…6
5. TABLA DE DATOS TEÓRICOS……………………………………………..…7
6. TABLA DE RESULTADOS…………………………………………………..…8
7. CALCULO………………………………………………………………………..10
8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………………………………………...13
9. CONCLUSIONES…….…………………………………………………………14
10. RECOMENDACIONES……………………………………………………….14
10. BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………...14
11. CUESTIONARIO………………………………………………………………15
12. APÉNDICE……………………………………………………………………..16
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1. RESUMEN
Esta práctica tiene como objetivo graficar temperatura - composición y X-Y para
una mezcla líquida de dos componentes, para así poder determinar la
temperatura y composición de la mezcla azeotrópica. Las condiciones de
laboratorio a la cual se trabajaron fueron: Presión de 756 mmHg, Temperatura
23°C y Humedad Relativa 96%. Las mezclas azeotrópicas son aquellas
soluciones reales, cuya característica es que los componentes hierven a una
misma temperatura. Para determinar la composición azeotrópica se determinó
haciendo el diagrama “composición molar del componente más volátil en el
vapor VS. Composición del componente más volátil en el líquido”, (gráfica Nº
2). Y para determinar la temperatura de ebullición de la mezcla azeotrópica se
obtuvo al graficar Temperatura de ebullición vs. Composición (A – B) en el
residuo y destilado (gráfica Nº 3). A partir de la gráfica N°3 se determinó que la
composición del 1-propanol en la mezcla azeotrópica fue de 38%, dando como
error: 12.04%; y también se halló la temperatura del azeótropo la cual fue de
80°C, dando como error: 9.19%. De la práctica realizada se concluye que es
posible analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de
acuerdo a la regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para
definir el sistema (Temperatura y composición de un componente). Se
recomienda esperar que la temperatura de ebullición de la mezcla se mantenga
constante para determinar su punto de ebullición.
2. INTRODUCCION
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supercríticos para el tratamiento de residuos que permite la separación y
destrucción de contaminantes orgánicos con el mismo proceso.
3. MARCO TEORICO
Ley de Raoult
𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 𝑃𝐴0 × 𝑋𝐴 + 𝑃𝐵0 × 𝑋𝐵
Soluciones reales
Son aquellas soluciones que no se ajustan a la Ley de Raoult, y que presentan
desviación positiva o negativa de la ley, debido a las fuerzas de interacción
intermolecular de atracción o repulsión entre los componentes y como
consecuencia de ello no cumplen con la propiedad de aditividad de sus
volúmenes.
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Fig.3. Desviación positiva. Fig.4. Desviación negativa.
Mezcla azeotrópica:
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4. TABLAS EXPERIMENTALES
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Tabla 4.4 Índices de refracción del destilado y del residuo.
Numero de Volumen de A T(°C) n destilado n residuo
incremento en B (ml)
1 0.4ml 92°C 1.3829 1.3845
2 0.4ml 90°C 1.3825 1.3834
3 0.4ml 88°C 1.3823 1.3832
4 0.5ml 86°C 1.3808 1.3830
5 0.5ml 84.5°C 1.3797 1.3821
6 0.5ml 83.5°C 1.3788 1.3816
7 0.5ml 82°C 1.3785 1.3807
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Tabla 5.2 Densidades, Temperaturas de ebullición, pesos molares, índices de
refracción y factores de comprensibilidad del agua y 1-propanol.
Factor de
Densidad a Tebullición n (índice de
Componente PM (g/mol) comprensibi
23°C (g/ml) (°C) refracción)
lidad
-
Agua 0.99762 100 18.015 1.3334
0.8037 69x10-6 °C-1
1 - propanol 97.2 60.10 1.3860
(20°C)
6. TABLAS DE RESULTADOS
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Tabla 6.2 % molares del componente más volátil (1-propanol) de B en A para
destilado y residuo.
Tabla 6.4 Fracciones molares del vapor y del líquido respecto a 25ml de agua y
adiciones de 1-propanol.
T(°C) Fracción molar de 1- Fracción molar de 1-
propanol (Vapor) propanol (Liquido)
95°C 0.0387 0.0038
88°C 0.2138 0.0075
83°C 0.2606 0.0199
80°C 0.1736 0.0487
78°C 0.1086 0.0999
81°C 0.1244 0.138
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Tabla 6.5 Fracciones molares de vapor y liquido respecto a 25 ml de 1-propanol
y adiciones de agua.
T(°C) Fracción molar de 1- Fracción molar de 1-
propanol (Vapor) propanol (Liquido)
92°C 0.6383 0.7541
90°C 0.6123 0.6724
88°C 0.5996 0.6586
86°C 0.5129 0.645
84.5°C 0.4574 0.5873
83.5°C 0.4164 0.5575
82°C 0.4036 0.5076
7. CÁLCULOS
7.1 Determinación dela composición del destilado y residuo
𝜌20°𝐶 0.8037
𝜌23°𝐶 = = 1−69𝑥10−6 (20−23) = 0.8035𝑔/𝑚𝑙
1−𝛽(20°𝐶−23°𝐶)
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Entonces según los valores de la tabla 4.5 para 0ml de A (agua) y 3ml de B (1-
propanol):
0.8035𝑔
( )𝑥(3𝑚𝑙)
𝑚𝑙
𝜌1−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙𝑥𝑉 60.1𝑔
𝑛1−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 ( )
𝑃.𝑀 𝑚𝑜𝑙
% = 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎𝑥𝑉 𝜌1−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙𝑥𝑉 = 0.997662𝑔 0.8035𝑔 = 100%
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 + (
𝑚𝑙
)𝑥(0𝑚𝑙) (
𝑚𝑙
)𝑥(3𝑚𝑙)
𝑃.𝑀 𝑃.𝑀 +
18.015𝑔 60.1𝑔
( ) ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Y: Índices de refracción
X: %molar de 1-propanol
-Para Y=1.333 (índice de refracción)
𝑌−1.343 1.333−1.343
𝑋 = 𝑒 ( 0.0096 ) → 𝑒 ( 0.0096
)
→ 0.35%𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
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7.2 Determinación de las propiedades del azeótropo
%molar de 1- %molar de 1-
propanol propanol
(liquido) (vapor)
0.38 3.87
0.75 21.38
1.99 26.06
4.87 17.36
9.99 10.86
13.8 12.44
50.76 40.36
55.75 41.64
58.73 45.74
64.5 51.29
65.86 59.96
67.24 61.23
75.41 63.83
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-Agua en 1-propanol
T°grafica=80°C
T°teorica=88.1°C
𝑇°𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑇°𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜 88.1−80
Error=| | 𝑥100% = | | 𝑥100% = 9.19%
𝑇°𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 88.1
8. DISCUSION DE RESULTADOS
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9. CONCLUSIONES
10. RECOMENDACIONES
11. BIBLIOGRAFIA
[1] CASTELLAN, G. ¨Fisicoquímica¨ 2da edición, Fondo Educativo
Interamericano, México, 1981. Pág. 785.
[2] LEVINE, I. ¨Fisicoquímica¨, 5ta edición, McGraw-Hill/Interamericana,
España, 2004. Pág. 278
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12. CUESTIONARIO
12.1 Para las mezclas líquidas binarias ideales, explique la aplicación de las
leyes de Dalton y Raoult.
P2 /X2 = K ; X2 = K/ P2
Estas nuevas ecuaciones se conocen como la ley de Henry y establece que a
temperatura constante la solubilidad de un gas en un líquido es directamente
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proporcional a la presión del gas sobre el líquido. La estricta aplicabilidad de la
ley de Henry se limita a presiones bajas. A presiones elevadas la ley es menos
exacta, y las constantes de proporcionalidad tienen una variación considerable.
Por lo general cuanto más alta sea la temperatura y más baja sea la presión,
más exactamente se cumplirá la ley. Además, esta ley, en la forma dada antes,
no se aplica cuando el gas disuelto reacciona con el disolvente o cuando se
ioniza el gas disuelto. Cuando la ionización en la solución es completa, la ley
no se cumple en absoluto. Las desviaciones en los casos de reacción química
y disociación se pueden comprender y corregir fácilmente al advertir que la ley
de Henry es válida solo cuando se aplica a la concentración en la solución de la
especie molecular tal como existe en la Fase gaseosa y no para la
concentración total de la solución. Cuando varios gases se disuelven
simultáneamente en un solvente, según Dalton la solubilidad de cada gas en
una mezcla de gases es directamente proporcional a la presión parcial del gas
en la mezcla. Siempre que en la ley de Henry se cumpla que X2 es la
concentración y P es la presión parcial de cada gas.
12.3 ¿En qué casos se aplica la destilación fraccionada a presión constante?
13. APENDICE
(Se adjuntan gráficas en papel milimetrado)
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