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ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA "LIC. ADOLFO LOPEZ MATEOS".

Estudio espectroscópico de
luz ultravioleta de la
cinética de la adsorción de
xantato etílico en
pirita(Resumen)
MARIANNE MONTALTI, DANIEL FORNASIERO,
AND JOHN RALSTON
Roberto A. Morales Dominguez
06/10/2018
de 20 ± I ° C. El xantato de etilo y potasio se
Introducción adquirió de Kodak. La pureza del xantato de
Se ha encontrado que la espectroscopia es etilo se determinó utilizando espectrometría
una técnica valiosa para la caracterización UV-visible para encontrar la capacidad de
de la interacción mineral xantato-sulfuro. absorción molar máxima. Se obtuvo un valor de
En particular, la espectroscopia infrarroja es 17.550 dm3/mol-cm a 301 nm. El dietil
la única técnica que muestra directamente dixantógeno se preparó mezclando
que la especie de xantato adsorbida en la cantidades iguales de xantato de etilo y
superficie de la pirita y ciertos otros potasio con persulfato de potasio en agua.
minerales de sulfuro es la sustancia oleosa, El monotiocarbonato de etilo y potasio se
el dixantógeno. La espectroscopia UV- preparó haciendo reaccionar gas sulfuro de
visible también se puede usar para estudiar carbonilo con una solución concentrada de
la interacción colector-mineral, hidróxido de potasio en alcohol etílico. La
particularmente para monitorear las muestra de pirita de Huanzala, Perú, se
especies que permanecen en solución compró a Ward's Natural Science
después de la adsorción. Establishment. El análisis químico que se
muestra en la Tabla 1 y las mediciones de
En este trabajo, la espectroscopia UV-visible difracción de rayos X mostraron que la
se utiliza para estudiar la interacción entre impureza principal (3%) presente en la
el xantato de etilo y la pirita en condiciones muestra era SIO2.
de oxidación comparables a las que se
encuentran en muchas plantas de flotación.
Se propone un mecanismo de adsorción-
desorción que abarca tanto el pH como las
especies encontradas en la solución.
Finalmente, se derivan las reacciones
cinéticas, se comparan con los datos
experimentales y se comparan con los
estudios de microelectroforesis y flotación
de la literatura.
El análisis del tamaño de partícula se realizó
Metodología con un medidor de partículas Malvern.
2600c; el diámetro de partícula estaba en el
Materiales
rango de 10 a 40 μm con un área de
Se utilizó agua destilada por triplicado en superficie de 0.069 m2g-1. Todos los
todos los trabajos experimentales. La espectros de absorción UV-visible se
preparación de los materiales y todas las midieron con un espectrofotómetro Philips
mediciones se realizaron a una temperatura PU8470.
Procedimiento dispersión al espectro de absorción se
mantuvo en un mínimo. Una solución
La pirita se preparó justo antes de su uso
acuosa de etil xantato.
mediante molienda húmeda en una
luego se introdujo en el sistema para dar
solución acuosa de ditionato de sodio 10-6
como resultado una concentración final de
mol dm-3 (para minimizar la oxidación de
xantato de etilo dentro del recipiente de
minerales) con un mortero cerámico. El pH
reacción de alrededor de 3.5×10-5 mol-dm-3,
se midió continuamente y se mantuvo a un
produciendo valores de absorbancia
valor fijo de interés agregando pequeñas
óptimos.
cantidades de una solución concentrada de
ácido clorhídrico o hidróxido de sodio (esto
tuvo un efecto insignificante en el mineral o Resultados y discusión
las concentraciones de xantato etílico). Se Análisis de espectros de absorción
burbujeó nitrógeno de alta pureza en el
Los espectros de absorción UV-visible se
sistema y se ajustó el flujo de nitrógeno
registraron en varios intervalos de tiempo
para mantener constante el potencial
después de que se añadió el xantato de
redox, Eh, de la interfaz mineral-solución.
etilo a la dispersión de pirita, a valores de
Un filtro de vidrio sinterizado de porosidad
pH de 5,5, 7 y 9, y a un potencial redox
No. 5 sumergido en la solución se conectó a
natural (Eh) de aproximadamente +220 mV
una bomba peristáltica que hizo circular la
SHE.
solución filtrada desde el recipiente de
reacción a una celda de cuarzo dentro del El espectro de absorción del xantato de
espectrofotómetro y de regreso al etilo en presencia de pirita a un pH de 5.5 y
recipiente de reacción. En un estudio un Eh de +220 mV se muestra en la Fig. 1
paralelo, se encontró que la disolución de la
pirita aumenta al disminuir el pH. Sin
embargo, la concentración de especies de
hierro disuelto se nivela después de 30
minutos, lo que corresponde a nuestro
tiempo de acondicionamiento mineral.

El espectro de absorción de la solución


mineral se exploró de 200 a 450 nm y no se
observó ningún cambio espectral después
de ese período de acondicionamiento. El
El xantato de etilo no es un compuesto
último espectro fue almacenado y utilizado
estable: varios de sus derivados se pueden
como el espectro de referencia. La
formar en solución acuosa dependiendo del
absorbancia a 450 nm fue siempre cercana
pH, Eh y la presencia de sales metálicas este
a cero, lo que indica que la contribución de
estudio, solo se considera que están
presentes los principales derivados del
xantato de etilo en la solución de xantato-
pirita: ión xantato de etilo, EX-; Ion
monotiocarbonato de etilo, MTC-; ion
perxantato de etilo, EXP-; y dixantógeno
dietilico, EX2.

Mecanismos de reacción

Cuando se agrega xantato de etilo, los cambios


máximos se encuentran en valores de pH
alrededor de 5 y 9. Estos dos valores de pH
corresponden a los dos máximos encontrados
en la recuperación por flotación de pirita en
presencia de xantato de etilo. mientras que a
un pH de 7, la recuperación de la flotación es
mínima. Esta correlación entre la movilidad
electroforética y los resultados de recuperación
de la flotación sugiere que las interacciones
eléctricas entre la pirita y la molécula de
xantato son un factor importante en la flotación
de la pirita.

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