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Referências
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Introdução / Cap. 1 2
Tradutores: Isabella Elba Marcelo, Jean Junkes, Júlio Vilar, Marcela Klis Barbato,
Michele Marques; Bruna Camargo Soldera (líder de capítulo); Ricardo Hirata (gerente);
Diego Fernandes Nogueira (diagramador); Everton de Oliveira (coordenador).
Este livro é sobre água subterrânea. É sobre o ambientes geológicos que controlam a
ocorrência das águas subterrâneas. Sobre as leis físicas que descrevem o fluxo das águas
subterrâneas. É sobre a evolução química que acompanha seu fluxo. É também sobre a
influência do homem no regime natural das águas subterrâneas; e sobre a influência do
regime natural das águas subterrâneas sobre o homem.
O termo água subterrânea é normalmente reservado à água subsuperficial que
encontra-se abaixo do nível freático em solos e formações geológicas que estão
totalmente saturados. Devemos manter esta definição clássica, mas o fazemos com
pleno reconhecimento de que o estudo deve basear-se numa compreensão do regime
das águas subterrâneas num sentido mais amplo. Nossa abordagem será compatível
com a ênfase tradicional no fluxo superficial e subterrâneo; mas também irá englobar o
regime de umidade de solo superficial, não saturado, que desempenha um papel
importante no ciclo hidrológico, e incluirá os regimes muito mais profundos e saturados
e que tem fundamental influência em muitos processos geológicos.
Vemos o estudo das águas subterrâneas como de natureza interdisciplinar. Há
uma tentativa consciente neste texto de integrar a química e física, geologia e hidrologia,
e a ciência e engenharia em um grau maior do que foi feito no passado. O estudo das
águas subterrâneas é pertinente aos geólogos, hidrólogos, pedólogos, engenheiros
agrônomos, silvicultores, geógrafos, ecologistas, engenheiros geotécnicos, engenheiros
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Introdução / Cap. 1 14
As duas primeiras seções deste capítulo fornecem uma introdução aos tópicos que
planejamos abordar neste texto. É igualmente importante que seja estabelecido também
o que não pretendemos abranger neste primeiro momento. Como a maioria das ciências
aplicadas, o estudo das águas subterrâneas pode ser dividido em três grandes aspectos:
ciência, engenharia e tecnologia. Este livro coloca uma grande ênfase sobre os princípios
científicos; inclui muito a forma de análise associada à engenharia; não é de forma
alguma um manual sobre tecnologia.
Em relação aos assuntos técnicos que não serão discutidos detalhadamente
estão: métodos de perfuração; projeto, construção e manutenção de poços;
levantamentos geofísicos e amostragem. Todos esses temas são conhecimentos
necessários para embasamento do especialista pleno em águas subterrâneas, entretanto
são tratados de forma mais aprofundada em outras literaturas específicas, além de
serem aprendidas de melhor forma por meio da experiência prática do que por
memorização mecânica.
Existem diversas bibliografias (BRIGGS e FIEDLER, 1966; GIBSON e SINGER,
1971; CAMPBELL e LEHR, 1973; U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY, 1973a,
1976) que oferecem descrições técnicas sobre os vários tipos de equipamentos para
perfuração de poços. Também contém informações sobre o projeto e configuração filtro,
seleção e instalação de bombas e construção e manutenção de poços.
No tema de perfilagem geofísica, a maior referência na indústria do petróleo,
onde surgiu a maior parte das técnicas, é Pirson (1963). Patten e Bennett (1963)
discutem as várias técnicas, em especial sobre a exploração da água subterrânea.
Faremos uma breve menção à perfuração e à perfilagem de poço no Capítulo 8.2,
entretanto o leitor que se interessar por um grande número de exemplos de históricos
de casos de avaliação de recursos de água subterrânea, deve dirigir-se a Walton (1970).
Há um outro aspecto do estudo da água subterrânea cujo teor é técnico, porém
em um sentido diferente, não abordado neste texto. Referimo-nos ao tema da legislação
de águas subterrâneas. O desenvolvimento e a gestão dos recursos hídricos
subterrâneos devem ter lugar garantido na estrutura do direito das águas estabelecido
pela legislação em vigor. Essa legislação é geralmente estabelecida em nível federal e
estadual, cujo resultado na América do Norte é uma colcha de retalhos de variadas
tradições, direitos e estatudos. Piper (1960) e Dewsnut et al. (1973) avaliaram esse
panorama nos Estados Unidos. Thomas (1958) chamou a atenção para alguns dos
paradoxos que surgem dos conflitos entre a hidrologia e a legislação.
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Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 429
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Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 430
Tradutores: Lorena Suede Miranda, Viviane Japiassú Viana, Brenda Borges Mendonça,
Celia Surita, Paulo Ricardo Frade, Idayana Marinho, Daniel Nogawa, Diogo Duarte,
Rodrigo Silveira, Marcell Delgado, Alexandre Ruiz Picchi, Marina Araujo, Paulo
Takahama, Carlos Eduardo John, Willian Derek Ruiz, Guilherme Mandelo Oliveira,
Danusa Mayara de Souza, Marcus Silva, Leonardo Torres da Silva, Tays Lichs, Tirzah
Siqueira, Lilian Puerta Machado Silveira e Marcio Alberto; Juliana Baitz Viviani Lima
(líder de capítulo) e Paulo Lojkasek Lima (líder de capítulo); Ricardo Hirata (gerente);
Diego Fernandes Nogueira (diagramador); Everton de Oliveira (coordenador)
Nos últimos anos muito da ênfase nas investigações de águas subterrâneas em países
industrializados passou de problemas de abastecimento de água subterrânea para
considerações de sua qualidade. Como resultado do nosso modo de vida baseado em
consumo, a água subterrânea está sendo agredida por um número cada vez maior de
produtos químicos solúveis. Os dados atuais indicam que nos Estados Unidos há pelo
menos 17 milhões de aterros de resíduos que colocam mais de 6,5 bilhões de metros
cúbicos de líquido no solo a cada ano (U.S. Environmental Protection Agency, 1977).
Com o passar do tempo, o vasto reservatório subterrâneo de água doce, que há poucas
décadas atrás era relativamente intocado pelas atividades humanas, está gradualmente
se deteriorando.
O problema da degradação da qualidade da água dos rios e lagos tem sido
evidente há muito tempo. Em geral, soluções para este problema têm sido encontradas
na implementação de legislação efetiva para a interrupção das emissões de
contaminantes. Em algumas partes do mundo, medidas efetivas de redução de emissões
já propiciaram a melhoria na qualidade da água de superfície. Infelizmente, problemas
de degradação da qualidade da água subterrânea são, em muitos aspectos, mais difíceis
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 431
Selênio 0,01
Antimônio (Sb) 0,01
Chumbo (Pb) 0,05
Mercúrio (Hg) 0,002
Prata (Ag) 0,05
Fluoreto (F) 1,4-2,4&
Orgânicos
Cianeto 0,05
Endrino 0,0002
Lindano 0,004
Metoxicloro 0,1
Toxafeno 0,005
2,4-D 0,1
2,4,5-TP 0,01
Fenóis 0,001
Extrato de clorofórmio carbônico 0,2
Detergentes sintéticos 0,5
Radionuclídeos e radioatividade Atividade máxima permitida
(pCi/L)
Rádio 226 5
Estrôncio 90 10
Plutônio 50.000
Atividade beta total 30
Atividade alfa total 3
Bacteriológicos
Bactérias coliformes totais 1 por 100 mL
FONTES: U.S. Environmental Protection Agency, 1975 e Organização
Mundial da Saúde, Padrões Europeus, 1970.
*Limites de concentração recomendados para estes constituintes são
principalmente para fornecer características estéticas e de sabor
aceitáveis.
!Limite para NO - expresso como N é 10 mg/L de acordo com
3
padrões americanos e canadenses; de acordo com padrões da OMS
europeus, é 11,3 mg/L como N e 50 mg/L como NO3-.
A dureza da água é definida como o seu conteúdo de íons metálicos que reagem
com sabões de sódio para produzir sabões sólidos ou resíduo espumoso e que reagem
com ânions, quando a água é evaporada em caldeiras, para produzir resíduos
incrustantes (Camp, 1963). A dureza é normalmente expressa como a concentração total
de Ca2+ e Mg2+ em miligramas por litro de equivalente CaCO3. Pode ser determinada pela
substituição da concentração de Ca2+ e Mg2+, expressa em miligramas por litro, na
expressão
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 434
( ) ( ) (9.1)
Cada concentração é multiplicada pela razão do peso da fórmula de CaCO3 e o
peso atômico do íon; daí os fatores 2,5 e 4,1 incluídos na relação de dureza. A água com
valores de dureza superiores a 150 mg/L é designada como muito dura. A água macia
tem valores inferiores a 60 mg/L. O amaciamento da água é uma prática comum em
muitas comunidades onde o suprimento de água tem uma dureza maior do que cerca de
80-100 mg/L. A água utilizada para a alimentação da caldeira causará a formação de
incrustação excessiva (carbonato-precipitação mineral) se a dureza for superior a cerca
de 60-80 mg/L.
Dos limites recomendados especificados para constituintes inorgânicos menores
e traços na água potável, muitos foram estabelecidos por outras razões que não o risco
direto para a saúde humana. Por exemplo, o ferro e o manganês são ambos essenciais ao
corpo humano. Sua ingestão através da água potável é normalmente uma parte
insignificante da exigência do corpo. Os limites recomendados para estes metais são
para evitar, no uso doméstico da água, problemas associados aos precipitados e
manchas que se formam porque os óxidos destes metais são relativamente insolúveis
(Camp, 1963). O limite recomendado para o zinco é fixado em 5 mg/L para evitar o
sabor produzido pelo íon em concentrações mais elevadas. Concentrações tão elevadas
quanto 40 mg/L podem ser toleradas sem aparente dano à saúde geral. Contudo,
concentrações de zinco tão baixas quanto 0,02 mg/L são tóxicas para os peixes. A
contaminação por zinco pode ser considerada como poluição grave em sistemas
ecológicos em que os peixes são de interesse primário, mas pode ser de menor
importância se o consumo humano for o principal uso da água.
O contaminante identificável mais comum nas águas subterrâneas é o nitrato
(NO3 ). O limite recomendado para nitrato na água potável é de 45 mg/L expresso em
-
[ ] [ ] (9.2)
[ ] [ ]
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 436
Os processos físicos que controlam o fluxo de massa que entra e sai do volume
elementar são a advecção e a dispersão hidrodinâmica. A perda ou ganho de massa de
soluto no volume elementar pode ocorrer como resultado de processos químicos ou
reações bioquímicas ou decaimento radioativo.
Advecção é o componente do movimento do soluto atribuído ao transporte pelo
escoamento de água subterrânea. A taxa de transporte é igual à média linear da
velocidade da água subterrânea, ̅ , onde, ̅ , sendo a descarga específica e a
porosidade (Seção 2.12). O processo de advecção também é chamado de convecção,
termo que neste texto é reservado para uso na discussão sobre fluxo de água
subterrânea provocado termalmente, como descrito no Capítulo 11. O processo de
dispersão hidrodinâmica, que é descrito na Seção 2.13, ocorre como resultado de
mistura mecânica e da difusão molecular.
Descrições matemáticas de dispersão atualmente são limitadas aos materiais que
são isotrópicos com relação às propriedades de dispersão do meio. A principal equação
diferencial que descreve o transporte de constituintes reativos em meios porosos
isotrópicos saturados é deduzida no Apêndice X. Esta equação é conhecida como
equação de advecção-dispersão. Nosso propósito aqui é examinar a significância física
dos termos desta equação (advecção, dispersão e reação). Começaremos com os
processos físicos e depois voltaremos nossa atenção para os processos químicos.
̅ (9.3)
Estudos de laboratório indicam que, para fins práticos, m geralmente pode ser tomado
como unidade para materiais geológicos granulares.
O experimento clássico mostrado na Figura 9.1(a) é uma das maneiras mais
diretas de ilustrar o significado físico da forma unidimensional da equação de dispersão
de advecção. Neste experimento, um traçador não reativo à concentração C0 é
continuamente introduzido num regime de fluxo em estado estacionário na extremidade
a montante de uma coluna com um meio granular homogêneo. Para fins ilustrativos,
assume-se que a concentração de traçador na coluna antes da introdução do traçador é
zero. É conveniente expressar a concentração de traçador na coluna como uma
concentração relativa, definida como C/C0, onde C é a concentração na coluna ou na
saída dela.
A entrada do traçador pode, portanto, ser representada como uma função escalonada,
como mostrado na Figura 9.1(b). A relação da concentração versus tempo do
escoamento da coluna, conhecida como curva de chegada, é mostrada na Figura 9.1(c).
Se assumirmos que o traçador se desloca através da coluna sem dispersão mecânica ou
difusão molecular, a frente do traçador passará como um pistão e sairá da coluna como
uma função degrau. Esta condição é mostrada como uma linha tracejada vertical na
Figura 9.1(c). Em situações reais, no entanto, ocorrem dispersão mecânica e difusão
molecular e a curva de chegada se dispersa, fazendo com que o traçador comece a
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 438
aparecer na saída da coluna (no tempo t1) antes da chegada da água viajando à
velocidade ̅ (tempo t2). Isso é representado na Figura 9.1(c).
A Figura 9.1 mostra uma “fotos” instantâneas da interface de dispersão dentro da
coluna em vários momentos antes da chegada. A frente do traçador está distribuída ao
longo do percurso do fluxo. A dispersividade do perfil aumenta com a distância
percorrida. As posições representadas pelos pontos 1 e 2 nas Figuras 9.1(d)
correspondem aos tempos t1 e t2 na Figura 9.1(c). A dispersão mecânica e a difusão
molecular fazem com que algumas das moléculas do traçador movam-se mais
rapidamente do que a velocidade linear média da água e outras mais lentamente. A
velocidade linear média da água na coluna é determinada pela divisão da taxa de
entrada de água (Q) por nA, onde A é a área da seção transversal da coluna e n é a
porosidade [Eq. (2.82)].
As condições de contorno representadas pela função degrau de entrada são
descritas matematicamente como
C(Ɩ, 0) = 0 Ɩ≥0
C(0, t) = Co t≥0
C(∞, t) = 0 t≥0
Para estas condições de contorno a solução para a Eq. (9.3) para um meio poroso
homogêneo saturado é (Ogata, 1970)
* ( ) ( ) ( )+ (9.5)
√ √
Onde erfc representa a função erro complementar, que está tabulada no
Apêndice V; l é a distância ao longo do percurso do fluxo; ̅ é a velocidade média linear
da água. Para as condições em que a dispersividade do meio poroso é grande ou quando
l ou t é grande, o segundo termo do lado direito da equação é desprezível. A equação
(9.5) pode ser usada para calcular as formas das curvas de chegada e dos perfis de
concentração ilustrados na Figura 9.1(c) e (d). Soluções analíticas para a Eq. (9.3) com
outras condições de contorno são descritas por Rifai et al. (1956), Ebach e White (1958),
Ogata e Banks (1961), Ogata (1970) e outros.
A dispersão do perfil de concentração e da curva de chegada de traçadores ou
contaminantes que migram através de materiais porosos é causada tanto pela dispersão
mecânica como pela difusão molecular. A Figura 9.2 mostra um perfil de concentração
para as condições experimentais representadas na Figura 9.1(a).
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 439
Nas situações onde as condições de contorno especificadas pela equação (9.5) são
aplicáveis e onde a velocidade da água subterrânea é tão baixa que a dispersão mecânica
é desprezível em relação à difusão molecular, a Eq. (9.5) reduz-se à solução
unidimensional para a segunda lei de Fick. Esta “lei” é descrita na seção 3.4. A taxa onde
a difusão unidimensional ocorre é expressa graficamente na Figura 9.4, que mostra, para
períodos de difusão entre 100 e 10.000 anos, distâncias de difusão em função da
concentração relativa. A taxa de difusão foi obtida usando Eq. (3.47) com valores de
coeficiente de difusão entre 1 x 10-10 e 1 x 10-11 m2/s.
Estes valores são representativos de uma gama típica de espécies químicas não
reativas em depósitos geológicos argilosos. Os valores para materiais grosseiramente-
granulados não consolidados podem ser um pouco maiores que 1 × 10-10 m2/s, mas são
menores do que os coeficientes para as espécies químicas em água (ou seja, < 2 × 10-9
m2/s). A Figura 9.4 indica que, durante longos períodos, a difusão pode fazer com que os
contaminantes se movam a distâncias consideráveis, mesmo através de materiais de
baixa permeabilidade. Se a migração de contaminantes nesta escala de tempo é
importante ou não, depende da natureza do problema. No caso de deposição
subterrânea de resíduos radioativos ou compostos inorgânicos ou orgânicos altamente
tóxicos, a difusão pode ser um processo importante.
Uma das características do processo dispersivo é que ele provoca o
espalhamento do soluto, se houver oportunidade, em direções transversais ao percurso
de fluxo, bem como na direção longitudinal do fluxo. Isto é ilustrado esquematicamente
para um campo de fluxo horizontal bidimensional na Figura 9.5(a). Nesta caixa de areia
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 441
( ) ( ) (9.6)
( ) √
onde M é a massa de contaminante introduzida na fonte pontual, Dx, Dy e Dz são os
coeficientes de dispersão nas direções x, y, z e X, Y e Z são as distâncias nas direções x, y e
z do centro de gravidade da massa contaminante. A posição do centro de gravidade da
massa contaminante no tempo t estará ao longo do caminho de fluxo na direção x nas
coordenadas ( ) onde e ̅ = , onde ̅ é a velocidade linear
média, é a vazão específica, e é a porosidade. Na Eq. (9.6), ̅ , e .
Fica claro pela Eq. (9.6) que a concentração máxima está localizada no centro de massa
da pluma de contaminante, onde X = 0, Y = 0 e Z = 0. A massa de contaminante
introduzida na fonte é igual a C0V0, onde C0 é a concentração inicial e V0 é o volume
inicial. Na formulação matemática das condições iniciais, a entrada de contaminante
ocorre em um ponto e, portanto, possui massa, mas não volume. Na prática, entretanto, é
expressada pela quantidade C0V0.
Da Eq. (9.6) segue que a concentração pico que ocorre no centro de massa da
pluma contaminante é dada por
(9.7)
( ) √
A zona na qual 99,7% da massa contaminante ocorre é descrita pela elipsóide com
dimensões, medidas a partir do centro de massa, de √ , √ ,
√ , onde é o desvio padrão da distribuição da concentração. Isto é ilustrado
no plano xy na Figura 9.5(b). A baixas velocidades, a difusão molecular é o mecanismo
de dispersão dominante, e neste caso a pluma de contaminante migratória é circular.
Devido ao fato dessas equações serem baseadas em condições idealizadas, tais como
fonte pontual instantânea e fluxo uniforme, elas têm uso limitado na maior parte das
situações de campo. Em condições hidrogeológicas simples, entretanto, elas podem ser
utilizadas para obter estimativas preliminares dos padrões de migração que podem
ocorrer a partir de pequenos derrames de contaminantes ou de lixiviação a partir de
resíduos enterrados (Baetsle, 1969). Uma variedade de outras soluções analíticas
descrevendo a migração dos contaminantes em espaços bi ou tridimensionais são
descritas por Fried (1975) e Codell e Schreiber (no prelo).
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 443
anterior, exceto pela inclusão de uma camada horizontal fina e de alta condutividade
que se estende por todo o domínio de fluxo. Isso provocaria que os contaminantes se
movessem pelo sistema quase que completamente através dessa fina camada. O tempo
total de migração do fluido seria um quinto (1/5) do da situação não-estratificada
ilustrada na Figura 9.8(b). O acamamento fino possui uma condutividade 100 vezes
maior que o restante do sistema e exerce forte influência nos padrões de migração e
distribuição de velocidade. Se o meio com K mais baixo (K1) representa uma areia de
granulometria muito fina, o meio com K mais alto (K2) poderia representar uma areia de
granulometria média ou grosseira. Em estudos estratigráficos de locais com depósitos
de resíduo, um acamamento fino de areia de granulometria média em um depósito de
areias finas poderia passar facilmente despercebido, a menos que perfuração e técnicas
de amostragem muito cuidadosas fossem utilizadas.
Bifurcações indicam que a detecção de uma pluma rasa não nega a existência de outras
plumas de mesma constituição em profundidade” (p. 369).
domínio de fluxo similar àquele demonstrado nas Figuras 9.8(a) e 9.8(b) será utilizado.
A Figura 9.10 mostra o efeito da dispersividade no espalhamento de uma pluma de
contaminantes que emana de uma fonte na área de recarga do sistema de fluxo. Embora
as seções transversais mostradas na Figura 9.10 sejam homogêneas, assume-se que as
dispersividades para o sistema sejam elevadas como resultado de heterogeneidades de
pequena escala. Com valores de dispersividade atribuídos, os padrões de distribuição
dos contaminantes podem ser simulados utilizando uma aproximação de elementos
finitos para a equação de transporte, expressa em sua forma bidimensional para meios
saturados heterogêneos isotrópicos [Eq. (A10.13), Apêndice X]:
( ) ( ) (̅ ) (9.8)
̅ (9.9)
(9.10)
(9.11)
ou
(9.12)
onde S é a massa de soluto adsorvida ou precipitada nos sólidos por unidade de volume
de massa seca do meio poroso, C é a concentração do soluto, e Kd e b são coeficientes que
dependem da espécie de soluto, natureza do meio poroso e outras condições do sistema.
A Equação (9.12) é conhecida como isoterma de Freundlich. A inclinação da reta log-log é
representada pelo termo b na Eq (9.12). Se b = 1 (i.e., se a relação linear entre S e C no
plot log-log tem inclinação de 45°), então os dados S versus C também podem ser
plotados como uma linha reta num diagrama aritmético. Tal isoterma é denominada
linear, e da Eq (9.12) com b = 1,
(9.13)
Para casos onde a partição dos contaminantes seja adequadamente descrita pelo
coeficiente de distribuição (i.e., adsorção rapidamente reversível com isoterma linear), o
retardamento da frente relativa à massa de água é descrita pela relação
(9.14)
para uso em engenharia química por Vermeulen e Hiester (1952). Foi primeiramente
aplicada aos problemas de água subterrânea por Higgins (1959) e Baestle (1967, 1969).
Baestle indicou que ela podia ser usada para determinar o retardamento do centro de
massa de um contaminante que se move a partir de uma fonte pontual enquanto sofre
adsorção.
Para se obter uma apreciação mais quantitativa dos efeitos do retardamento
químico na migração de contaminantes, alguns valores representativos de parâmetros
serão usados em conjunto com a Eq. (9.14). Para depósitos granulares não consolidados,
a porosidade, expressa como uma fração, está geralmente na faixa entre 0,2-0,4. A
densidade de massa média dos minerais que constituem depósitos não consolidados é
de aproximadamente 2,65. A faixa de densidades de massa bruta, b, que corresponde à
faixa de porosidade anterior é de 1,6-2,1 g/cm3. Para estas faixas de porosidade e
densidade de massa bruta, os valores b/n variam entre 4 a 10 g/cm3. Uma aproximação
à Eq. (9.14) é, portanto,
( ) ( ) (9.15)
durante o período de migração especificado. Esta situação pode ser antecipada a partir
da consideração da magnitude deste valor de Kd na Eq. (9.15). Existe uma zona extensa
além dos contornos de C/C0 = 0,1 mostrados na Figura 9.12 nos quais o contaminante
ocorre em concentrações muito baixas. Se o contaminante for prejudicial em baixas
concentrações, esta zona pode ser extremamente importante, embora inclua apenas
uma pequena porção da massa total de contaminantes no sistema de fluxo.
(9.16)
Embora os aspectos teóricos e básicos da (...) dispersão (...) tenham sido tratados
extensivamente para o caso onde o estrato permeável é composto por materiais
granulares, o conceito clássico de fluxo através de um meio poroso é geralmente
inadequado para descrever o comportamento do fluxo na rocha fraturada e
torna-se crescentemente inadequado para análise de dispersão. Apesar destas
limitações, pouco esforço tem sido feito para estender estas ideias para se
abordar o fluxo em formações com rochas fraturadas. (p. 778).
(9.17)
onde A é a razão entre a área superficial e os espaços vazios (volume) [1/L] para
abertura da fratura através da qual o soluto está sendo transportado. A partir desta
relação é evidente que fraturas com aberturas menores produzem maior retardamento
para solutos reativos. O coeficiente de distribuição na expressão de retardamento tem as
mesmas inerentes suposições da Equação (9.14), ou seja: as reações de partição são
reversíveis e rápidas em relação à velocidade de fluxo.
Em termos conceituais a Equação (9.17) é simples, mas ela é difícil de ser
aplicada aos sistemas naturais. Se puderem ser obtidas informações sobre a abertura de
uma fratura e se a sua superfície é assumida como sendo planar, , onde b é a
largura da abertura (Seção 2.12). As superfícies das fraturas têm irregularidades de
pequena escala e, portanto, podem ter áreas superficiais muito maiores que superfícies
planares. Na determinação da isoterma de adsorção ou do coeficiente de distribuição
para a fratura, é medida a partição do contaminante entre o fluido em contato com a
fratura e a superfície da fratura. Se a superfície da fratura é irregular ou contém uma
cobertura de material intemperizado ou de um precipitado químico, a área superficial
real com a qual o contaminante reage é desconhecida. Sem um esforço experimental
elaborado, não pode ser determinada. Uma abordagem prática é expressar Ka relativa à
área de uma superfície de fratura planar assumida para a qual a relação de
retardamento torna-se:
(9.18)
Deve ser lembrado que a Eq. (9.17) só é válida para materiais fraturados nos
quais a porosidade da massa do sólido entre as fraturas seja insignificante. Quando os
contaminantes ocorrem nas fraturas, há um gradiente de concentração do contaminante
entre o fluido da fratura e o fluido no material não fraturado adjacente à fratura. Se a
matriz do sólido é porosa, uma fração da massa do contaminante será movida pela
difusão molecular a partir da fratura para o interior da matriz. Esta massa é, portanto,
removida, ao menos temporariamente, do regime de fluxo da fratura aberta.
A Figura 9.15 mostra o efeito de difusão da matriz sobre a distribuição de
concentração de contaminantes reativos e não reativos migrando através de uma fratura
em um meio com uma matriz porosa. A título de ilustração, assume-se que a dispersão
dentro da fratura é insignificante. Uma comparação entre as Figuras 9.15(a) e 9.15 (b)
indica que a difusão para o interior da matriz faz com que a concentração na fratura
diminua gradativamente em direção à frente da zona do contaminante que avança. A
massa bruta da zona de contaminante que avança na fratura parece ser retardada por
causa da fração de massa do contaminante que é transferida para a matriz. O formato
geral do perfil longitudinal é um pouco similar àquele produzido pela dispersão
longitudinal em materiais granulares. Se o contaminante sofre adsorção, o efeito da
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 459
difusão é fazer com que a adsorção ocorra em uma área superficial muito maior do que
seria o caso se a massa do contaminante permanecesse inteiramente no interior da
fratura. Uma fração do contaminante é adsorvida na superfície da fratura e durante a
difusão uma porção é adsorvida na matriz. O efeito combinado da adsorção na superfície
da fratura e a adsorção na matriz faz com que a massa do contaminante na fratura seja
retardada em relação ao avanço que ocorreria na ausência da adsorção [Figura 9.15(c)].
A distribuição do contaminante em um aquífero poroso fraturado que recebe
resíduos de uma fonte superficial é ilustrada esquematicamente na Figura 9.16.
Conforme o tempo passa, a zona de contaminação difundirá mais adiante para o interior
da matriz porosa. Se a fonte de contaminação é interrompida, a massa do contaminante
na matriz porosa eventualmente se difundirá de volta para as aberturas da fratura
durante o fluxo de nova água através da rede de fraturas.
Nitrogênio
O contaminante mais comum identificado em água subterrânea é o nitrogênio dissolvido
na forma de nitrato (NO3-). Este contaminante está se alastrando cada vez mais em
virtude das atividades agrícolas e lançamento de esgoto na superfície ou abaixo do nível
do solo. Sua presença em concentrações indesejáveis está ameaçando grandes sistemas
de aquíferos em muitas partes do mundo. Embora o NO3- seja a principal forma em que o
nitrogênio ocorre na água subterrânea, o nitrogênio dissolvido também ocorre na forma
de amônio (NH4+), amônia (NH3), nitrito (NO2-), nitrogênio (N2), óxido nitroso (N2O) e
nitrogênio orgânico. O nitrogênio orgânico é aquele incorporado em substâncias
orgânicas.
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 461
fração do NO3- que sofre redução segue por este percurso. Se NH4+ for produzido na
água subterrânea por este processo, a maior parte do mesmo seria eventualmente
adsorvida nos materiais geológicos, em partículas de granulometrias de argila ou silte.
Do ponto de vista da qualidade da água, a desnitrificação em água subterrânea é
um processo desejável. Concentrações acrescidas de N2 e N2O dissolvidos não são
prejudiciais para a água potável. Em contraste, o NO3-, em concentrações acima de 45
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 463
mg/L, torna a água imprópria para consumo por bebês humanos. Se a água apresentar
concentrações de NO3- acima de 450 mg/L, é imprópria para o consumo pelo gado.
A desnitrificação é um processo que tem sido observado em inúmeras
investigações de solo em laboratório e em campo. Dados uma fonte de matéria orgânica
e abundante NO3-, os sistemas bacterianos no solo são capazes de desnitrificar grandes
quantidades de NO3-. No entanto, a desnitrificação na zona de águas subterrâneas é um
processo sobre o qual pouco se conhece. Aparentemente, a falta de tipos adequados ou
de quantidades de matéria orgânica na zona de águas subterrâneas costuma inibir o
crescimento de bactérias desnitrificantes nas águas subterrâneas. Isto limita a taxa de
desnitrificação, mesmo se o sistema redox tenha evoluído para condições redutoras.
Contudo, uma vez que a água subterrânea normalmente flui a uma baixa velocidade,
uma taxa lenta de desnitrificação pode ser significativa em relação à quantidade de
nitrato presente no ambiente subsuperficial. Para discussões de situações de campo em
que são apresentadas evidências de desnitrificação em aquíferos, sugere-se a leitura de
Edmunds (1973) e Gillham e Cherry (1978).
Metais-Traço
Nos últimos anos, a mobilidade de metais-traço nas águas subterrâneas tem recebido
uma atenção especial. São de importância especial os metais-traço, para os quais limites
máximos permitidos ou recomendados foram estabelecidos nos padrões de
potabilidade. Estes incluem Ag, Cd, Cr, Cu, Hg, Fe, Mn e Zn (ver Tabela 9.1). Na próxima
década, esta lista pode aumentar à medida que se obtém um maior conhecimento sobre
o papel dos metais-traço na saúde humana e na ecologia. Embora estes elementos
raramente ocorram na água subterrânea em concentrações suficientes para constituir
uma porcentagem significativa dos sólidos totais dissolvidos, suas concentrações
podem, dependendo da fonte e do ambiente hidroquímico, estar acima dos limites
especificados nos padrões de potabilidade. A maioria dos elementos listados acima estão
em um grupo elementar, denominado pelos químicos como elementos de transição.
Muitos destes elementos são também conhecidos como metais pesados.
Metais-traço em águas subterrâneas naturais ou contaminadas, com exceção do
ferro, quase invariavelmente ocorrem em concentrações bem abaixo de 1 mg/L,. As
concentrações são baixas devido a restrições impostas pela solubilidade de minerais ou
substâncias amorfas e adsorção em minerais argilosos ou em óxidos hidratados de ferro
e manganês ou matéria orgânica. A substituição isomorfa ou a co-precipitação com
minerais ou sólidos amorfos também podem ser importantes.
Uma característica da maior parte dos metais-traço em água é a sua tendência
para formar espécies hidrolisadas e espécies complexadas pela combinação com ânions
inorgânicos, tais como HCO3-, CO32-, SO42-, Cl-, F- e NO3-. Em ambientes de águas
subterrâneas contaminados por compostos orgânicos dissolvidos, os complexos
orgânicos também podem ser importantes. Expressa em termos de produtos de
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 464
hidrólise, a concentração total de um metal traço MT, que na forma não hidrolisada,
existe como Mn+ é:
Não Metais
Dos muitos não metais listados na tabela periódica dos elementos, apenas alguns têm
recebido atenção suficiente em investigações de água subterrânea. Estes incluem: o
carbono, o cloreto, o enxofre, o nitrogênio, o flúor, o arsênio, o selênio, o fósforo, e o
boro. Formas dissolvidas de carbono (HCO3-, CO32-, CO2, H2CO3), de cloreto (Cl-), ou
enxofre (SO42-, HS-, H2S) ocorrem em abundância na maioria das águas subterrâneas
naturais e contaminadas. A origem e o comportamento geoquímico desses constituintes
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 468
são descritos nos Capítulos 3 e 7 e não precisa mencionados aqui. O nitrogênio nas águas
subterrâneas foi previamente discutido neste capítulo. Nosso objetivo aqui é rever
brevemente o comportamento hidroquímico de outros importantes constituintes
inorgânicos não metálicos que ocorrem como contaminantes ou como constituintes
naturais tóxicos nas águas subterrâneas. Os seguintes constituintes serão considerados:
arsênio, fluoreto, selênio, boro e fosfato. Estes constituintes raramente estão presentes
em águas subterrâneas naturais ou contaminadas em concentrações superiores a 1
mg/L. Os limites para os primeiros quatro constituintes listados estão inclusos nos
padrões de qualidade para a água potável (Tabela 9.1).
O arsênio e seus compostos têm sido amplamente utilizados na fabricação de
pigmentos, inseticidas e herbicidas, ligas metálicas e agentes de guerra química
(Ferguson e Gavis, 1972). Compostos orgânicos sintéticos têm atualmente substituído o
arsênio na maioria dessas utilidades, mas devido ao seu uso passado e contribuições de
resíduos de processamento de minério e de fontes naturais, o arsênio é ainda um
elemento de interesse em termos de qualidade ambiental. Com base numa análise dos
dados de arsénio dos sistemas de abastecimento de água e de águas superficiais,
Ferguson e Gavis (1972) concluíram que as concentrações de arsênio em águas naturais
frequentemente se aproximam ou excedem os limites especificados nos padrões de
potabilidade de água.
A geoquímica do Arsênio foi descrita por Onish & Sandell (1955). Fergusson &
Gavis (1972) revisaram o ciclo do arsênio nas águas naturais. O arsênio ocorre em
quatro estados de oxidação, +V, +III, 0 e –III. O estado –III é estável apenas em valores de
Eh extremamente baixos. Na faixa de pH típico de águas subterrâneas, as formas sólidas
de arsênio estáveis são As2O5(s) e As2O3(s). Esses sólidos são suficientemente solúveis
para que as espécies de arsênio dissolvido existam em concentrações bem acima dos
valores admissíveis em água potável. Sob condições oxidantes, as seguintes espécies de
arsênio dissolvido são estáveis: H3AsO40, H2AsO4-, HAsO42- e AsO43-. Sob condições
fracamente redutoras H3AsO30, H2AsO3- e HAsO32- são predominantes. Em baixos valores
Eh nas águas com moderada ou ampla concentrações de espécies dissolvidas de enxofre,
os sulfetos As2S3 e AsS são estáveis. Nestas condições, o arsênio dissolvido total é
limitado pelas restrições de solubilidade com concentrações bastante abaixo do limite
de potabilidade. Em condições mais elevadas de Eh, entretanto, as espécies dissolvidas
do arsênio podem ocorrer em concentrações de equilíbrio muito acima do limite
admissível de potabilidade. O fato de as espécies dissolvidas dominantes serem
descarregadas ou carregadas negativamente sugere que a adsorção e a troca iônica
causam pouco retardamento à medida que estas espécies são transportadas ao longo
dos caminhos de fluxo da água subterrânea.
Dos vários não-metais para os quais os limites máximos admissíveis são
estabelecidos nos padrões de água potável, dois deles, flúor e selênio, são de interesse
principalmente por causa de contribuições de fontes naturais e não de fontes derivadas
de ações antrópicas. Embora dentro do uso rigoroso do termo, estes constituintes
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 469
Por causa da falta de PO43- na maioria dos ambientes de águas subterrâneas, CaF2 é
provavelmente a fase mineral que exerce a restrição de solubilidade em situações onde
F- está disponível a partir da rocha hospedeira. No entanto, como pode ser determinado
pela substituição de valores na Eq. (9.20), concentrações de muitas centenas de
miligramas por litro de Ca2+ são necessárias para esta restrição de solubilidade para
limitar as concentrações F- para níveis abaixo dos padrões de potabilidade. O fato de
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 470
que quase todas as águas subterrâneas são não-saturadas com respeito à fluorita e
fluorapatita sugere que o teor de F- de águas subterrâneas é geralmente limitado pela
disponibilidade de F- nas rochas e sedimentos através do qual as águas subterrâneas se
movem, em vez de pela solubilidade destes minerais. As águas subterrâneas com teores
de F- que excedem os padrões de potabilidade são comuns na região das Grandes
Planícies da América do Norte e em partes do sudoeste dos Estados Unidos. Isto sugere
que F- está mais prontamente disponível a partir das rochas destas regiões do que
dentre a maioria de outras áreas da América do Norte.
Embora o fósforo não seja um componente prejudicial na água potável, a sua
presença na água subterrânea pode ser de considerável significância ao meio ambiente.
As adições de fósforo em corpos de água superficial em quantidades ainda pequenas
podem, em algumas circunstâncias, produzir crescimento acelerado de algas e vegetação
aquática, causando assim eutrofização do sistema aquático. Devido a isso, o fósforo é
considerado como um poluente quando migra para lagoas, lagos, reservatórios e
riachos. A ocorrência e a mobilidade do fósforo nas águas subterrâneas são importantes
em situações onde há potencial para que as águas subterrâneas possam alimentar de
fósforo os ambientes de águas superficiais. Através do uso generalizado de fertilizantes
e disposição de esgotos no solo, o potencial de fluxo de fósforo para os sistemas de águas
superficiais como resultado do transporte através da zona de águas subterrâneas está
aumentando.
O fósforo inorgânico dissolvido em água ocorre principalmente como H3PO4,
H2PO4-, HPO42- e PO43-. Uma vez que H3PO4 é um ácido poliprótico [ver discussão na
Seção 3.3 e Figura 3.5 (b)], a ocorrência relativa de cada uma dessas formas de
dissolução de fósforo é dependente do pH. Na faixa de pH normal das águas
subterrâneas, as espécies dominantes são H2PO4- e HPO42-. Como essas espécies são
carregadas negativamente, a mobilidade do fósforo dissolvido em águas subterrâneas
abaixo dos horizontes ricos em matéria orgânica da zona do solo não é fortemente
limitada pela adsorção. O controle dominante sobre o fósforo na zona de águas
subterrâneas é a solubilidade de minerais fosfatados ligeiramente solúveis.
O controle da solubilidade é geralmente atribuído a um ou mais dos seguintes
minerais: hidroxilapatita, Ca5(OH)(PO4)3-; strengita, FePO4·2H2O; e varisita, AlPO4·2H2O.
Da lei da ação das massas, as expressões de equilíbrio para as reações de precipitação-
dissolução destes minerais em água podem ser expressas como:
Para uma revisão mais ampla dos controles hidroquímicos sobre o fósforo em
sistemas aquosos e solos, o leitor deve buscar referência em Stumm e Morgan (1970) e
Beek e De Haan (1974).
Substâncias Orgânicas
No Capítulo 3 foi indicado que toda água subterrânea normalmente contém pequenas
quantidades de substâncias orgânicas dissolvidas de origem natural. Estas substâncias,
conhecidas como ácidos fúlvicos e húmicos, são de pouca preocupação do ponto de vista
da qualidade da água. Substâncias orgânicas produzidas pelo homem, no entanto,
representam uma grande preocupação. O número total de compostos orgânicos criados
pelo homem e identificados até o momento é de aproximadamente 2 milhões, os quais
estão crescendo a uma taxa próxima de 250.000 novas formulações anualmente, das
quais 300 a 500 atingem a produção comercial (Giger e Roberts, 1977).
Quantidadess crescentes destas substâncias são relativamente resistentes à
degradação biológica. Muitas resistem à remoção em estações de tratamento de esgoto.
Estima-se que mais de um terço da produção total dos compostos orgânicos sintéticos
atuais eventualmente entrem na biosfera (Iliff, 1973). Mais de 1200 substâncias
orgânicas individuais criadas pelo homem foram identificadas em sistemas de
abastecimento de água (Shackelford e Keith, 1976). Este número está crescendo
rapidamente uma vez que intensificam-se as investigações de compostos orgânicos nos
sistemas de abastecimento de água.
A pergunta que deveria ser feita aqui é: até que ponto e sob que circunstâncias os
compostos orgânicos estão causando a degradação da qualidade da água subterrânea?
Infelizmente, esta questão não pode ser respondida este momento. Como existem
poucas investigações de compostos orgânicos em água subterrânea, atualmente não é
possível tirar nenhuma conclusão geral. Nosso propósito aqui é revisar brevemente
alguns dos fatores que possam desempenhar um papel fundamental na migração dos
compostos orgânicos para os sistemas de água subterrânea.
Compostos químicos orgânicos alcançam com frequência a superfície dos
terrenos devido ao uso de pesticidas, uso da terra para disposição de esgoto, aterros
sanitários ou aterros para disposição de compostos orgânicos, tanques de compostos
orgânicos enterrados em locais determinados, vazamentos de resíduo líquido em
tanques de armazenamento, e derrames acidentais ao longo de estradas ou em outras
vias de transporte. Existem centenas de milhares de locais na América do Norte e
Europa onde os compostos orgânicos podem ser uma ameaça à qualidade da água
subterrânea.
Felizmente, existem vários mecanismos que tendem a prevenir ou retardar a
migração da maioria das substâncias orgânicas da superfície do solo até partes mais
profundas do meio ambiente subsuperficial. Estes mecanismos incluem a precipitação
química, degradação química, volatilização, degradação biológica, absorção biológica, e
adsorção.
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 473
Tabela 9.3 Comparação dos limites máximos de concentração permitidos em água potável e as
solubilidades de seis pesticidas.
Determinação da Velocidade
e (4) devido a (2), o campo de fluxo pode ser distorcido significativamente pelos
dispositivos de medição. Como resultado destes fatores, experimentos com traçadores
deste tipo comumente requerem esforço considerável por extensos períodos de tempo e
são raramente realizados.
Uma técnica de traçador que evita essas desvantagens foi desenvolvida na USSR
no final da década de 1940. Esta técnica, que ficou conhecida como diluição de poço ou
método de diluição pontual é agora amplamente utilizada na Europa. Os testes de
diluição em poço podem ser realizados em períodos de tempo relativamente curtos em
um único poço ou piezômetro. O teste fornece uma estimativa da velocidade linear
média horizontal das águas subterrâneas na formação perto da seção filtrante. Uma
representação esquemática de um teste de diluição de poço é mostrada na Figura
9.22(a). O teste é realizado em um segmento de uma seção filtrante que é isolada por
obturadores das porções sobrejacentes e subjacentes do poço. Neste segmento de poço
isolado, um marcador é introduzido rapidamente e, então, submetido a uma mistura
contínua, pois o fluxo lateral de água subterrânea remove gradualmente o marcador do
interior daquela seção do poço. O efeito combinado de fluxo de água subterrânea através
do poço e de mistura dentro do segmento de poço isolado produz uma relação de
diluição em relação ao tempo, conforme ilustrado na Figura 9.22(b). A partir desta
relação, a velocidade média horizontal da água subterrânea na formação para além da
areia ou cascalho, mas perto da seção filtrante, é calculada. A teoria em que os métodos
computacionais são baseados é descrita abaixo.
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 477
̅ ( ) (9.27)
Dispersividade
Do ponto de vista da medição, o mais elusivo dos parâmetros de transporte de soluto é a
dispersividade. A dispersividade longitudinal pode ser medida no laboratório passando
um traçador não-reativo através de amostras cilíndricas coletadas em perfurações ou
escavações. Esses experimentos produzem curvas de chegada como ilustrado na Figura
9.1(c). A dispersividade da amostra pode ser calculada ajustando as soluções da equação
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 479
Particionamento Químico
Os contaminantes transportados pelas águas subterrâneas estão distribuídos entre a
fase dissolvida e outras fases. As reações entre as espécies dissolvidas e os componentes
da geologia do meio podem fazer com que uma porção das espécies dissolvidas seja
transferida para os sólidos como resultado de adsorção ou troca iônica. As reações,
principalmente entre o contaminante, outros constituintes dissolvidos e os
componentes da geologia, podem fazer com que uma porção da concentração do
contaminante seja incorporada numa forma sólida como resultado da precipitação
química. Acima da franja capilar, onde normalmente existe uma fase gasosa contínua
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 481
preenchendo os vazios do meio, as reações podem fazer com que parte da massa
contaminante seja transferida da fase dissolvida para a fase gasosa, tal como ocorre
durante a desnitrificação na zona não saturada. Em cada um destes processos o
contaminante é particionado entre a fase dissolvida e outras fases. O destino final do
contaminante na zona subterrânea pode depender do grau de irreversibilidade das
reações. A previsão da taxa e das concentrações nas quais um contaminante será
transportado nas águas subterrâneas requer o conhecimento das taxas e da extensão em
que este particionamento ocorrerá.
Nesta breve discussão deste amplo tópico, vamos nos concentrar na partição dos
contaminantes entre as fases líquida e sólida. Existem quatro abordagens principais
para a determinação deste tipo de particionamento. Elas incluem (1) utilização de
modelos computacionais baseados primeiramente em constantes termodinamicamente
derivadas ou coeficientes para sistemas em equilíbrio, (2) experimentos laboratoriais
em que o contaminante em solução reage sob condições controladas com amostras dos
materiais geológicos de interesse, (3) experimentos de campo na qual o grau de
particionamento é determinado durante a passagem de soluções contaminadas através
de um pequeno trecho do sistema de água subterrânea e (4) estudos de locais reais onde
a contaminação já havia ocorrido.
Uma visão da abordagem computacional baseada no equilíbrio termodinâmico
pode ser adquirida nos Capítulos 3 e 7. Se é esperada que a concentração do
contaminante em solução seja controlada por reações de dissolução-precipitação e se os
necessários dados termodinâmicos dos componentes aquosos e sólidos do sistema
estiverem disponíveis, a concentração de equilíbrio do contaminante em solução sob
condições específicas pode ser calculada. Embora as técnicas computacionais
necessárias estejam bem desenvolvidas, este método tem aplicação limitada para muitos
tipos de contaminantes devido às incertezas quanto à composição química e às energias
livres que controlam as fases sólidas ou devido às lentas taxas das reações dominantes.
Em muitos casos, as espécies contaminantes de interesse são transportadas em soluções
que são muito complexas quimicamente. A presença de compostos orgânicos pode fazer
com que a mobilidade de contaminantes seja aumentada consideravelmente para além
da prevista com base apenas em considerações inorgânicas.
No laboratório, o grau de particionamento dos contaminantes é determinado em
experimentos de colunas e naqueles conhecidos por testes de bancada. Nas experiências
em coluna (Figura 9.1), soluções preparadas ou águas naturais com adição de
contaminante são circuladas pelo cilindro contendo em seu interior os materiais
geológicos de interesse. Se a taxa de fluxo e a química da água de entrada forem
ajustadas para se aproximar das condições de campo e se a perturbação da amostra
antes da colocação na coluna não tiver feito com que o material adquira propriedades
que se desviem significativamente das condições de campo, o grau de particionamento e
o retardamento obtido neste tipo de experimento fornecem uma indicação do que
ocorrerá no campo. Contudo, as experiências com colunas raramente são conduzidas
com o atendimento a todos estes requisitos. Existe uma incerteza considerável,
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 482
notáveis são os de McKee et al. (1972), Childs et al. (1974), Suarez (1974), Ku et al.
(1978), Goodall e Quigley (1977) e Gillham e Cherry (1978).
Além da produção de lixiviado, a infiltração de água no resíduo faz com que gases
sejam gerados à medida que a decomposição bioquímica da matéria orgânica ocorre.
Gases como C02, CH4, H2S, H2 e N2 são comumente observados. C02 e CH4 são quase
invariavelmente os mais abundantes destes gases. CH4 (metano) tem baixa solubilidade
em água, é inodoro e geralmente tem pouca influência sobre a qualidade da água
subterrânea. No impacto ambiental dos aterros, no entanto, ele pode ser de grande
importância devido à sua ocorrência em forma gasosa na zona acima do nível d’água.
Não é raro que o CH4 atinja níveis de explosividade no ar do solo. Em algumas situações,
o CH4 a níveis de combustão pode se mover por difusão gasosa do aterro através da zona
não saturada até um terreno adjacente. A migração de CH4 em níveis de explosividade
através de solos a partir de aterros para residências ocorreu em áreas urbanas. Nos
últimos anos, a instalação de respiros de gás em aterros sanitários para evitar o acúmulo
de metano na zona acima do nível d’água tornou-se uma prática comum.
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 488
Figura 9.26 Controle de lixiviado num aterro sanitário por (a) dreno ou
trincheira e (b) poço em bombeamento (conforme Hughes et al.,
1971).
Atividades Agrícolas
De todas as atividades do homem que influenciam a qualidade das águas subterrâneas, a
agricultura é provavelmente a mais importante. Dentre as principais atividades
agrícolas que podem causar degradação da qualidade das águas subterrâneas estão o
uso de fertilizantes e pesticidas e o armazenamento ou disposição de resíduos de
atividades de pecuária e de avicultura no solo. Os efeitos mais difundidos são resultado
do uso de fertilizantes. Em países industrializados, a maioria dos fertilizantes são
produzidos quimicamente. Este tipo de fertilizante é conhecido como fertilizante
inorgânico. Em países em desenvolvimento, resíduos animais e humanos são largamente
utilizados como fertilizante orgânico.
Fertilizantes são caracterizados conforme os teores de nitrogênio (N), fósforo (P)
e potássio (K). Esses são os três principais nutrientes requeridos para cultivo. As taxas
anuais de aplicação dos fertilizantes variam muito de região para região e de cultivo
para cultivo. Aplicações de nitrogênio (expressas como N), geralmente variam entre 100
e 500 kg/ha ano. Devido ao uso de fertilizantes ano após ano, é esperado que em muitas
áreas alguns dos nutrientes N, P ou K sejam carreados pela infiltração de água para
baixo do nível d’água, onde podem migrar para o regime de fluxo de águas subterrâneas.
Por razões abordadas na Seção 9.3, nitrogênio na forma de NO3- (nitrato) é geralmente
muito mais móvel em sistema de fluxo subsuperficial que espécies dissolvidas de
fósforo. A troca de cátions faz com que o K+ tem baixa mobilidade na maioria dos
materiais geológicos não fraturados.
Dos três principais nutrientes presentes nos fertilizantes, N na forma de NO3-
(nitrato) é o que mais comumente causa contaminação das águas subterrâneas em
terras agrícolas. Altas concentrações de NO3- foram delimitadas em extensas áreas em
muitas partes do mundo, incluindo Israel (Saliternik, 1972), Inglaterra (Foster and
Crease, 1972), Alemanha (Groba and Hahn, 1972; Ayers and Branson, 1973), Nebraska
(Spalding et al., 1978), região sul de Ontário e região sul de Alberta. Muitos poços nestas
áreas têm concentrações de NO3- acima do limite recomendado para água potável. Em
áreas onde a contaminação de NO3- é realmente extensa, fertilizantes são normalmente
identificados como a fonte primária de nitrogênio, ao invés dos resíduos de animais de
confinamento ou lagoas ou campos sépticos de infiltração. Nitrato é o principal
componente do nitrogênio dissolvido, com amônio e nitrogênio orgânico presente em
concentrações mais baixas. Embora em muitos aquíferos contaminados por NO3-, as
concentrações estejam abaixo dos limites recomendados para água potável, é
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 492
preocupante o aumento gradual de NO3- que tem sido observado. O uso difundido de
fertilizantes orgânicos começou após a Segunda Guerra Mundial. O maior impacto na
qualidade da água subterrânea resultante desta alteração nas práticas agrícolas
provavelmente ainda não está totalmente desenvolvido. Contaminação por nitrato é
raramente reportada a profundidades maiores que 10–100 m abaixo do nível d’água. A
medida que o tempo passa, no entanto, a contaminação por NO3- pode se estender a
maiores profundidades em áreas onde há componentes significativos de fluxo
descendente. Por exemplo, NO3- em poços profundos da Califórnia, variando de 240 a
400 m de profundidade abaixo do nível do solo, aumentou de aproximadamente 1 mg/L
em 1950 para 10–17 mg/L em 1962 (Broadbent, 1971). O grau de desnitrificação que
ocorre conforme a água se move ao longo dos caminhos de fluxo regionais é uma grande
incerteza inerente às previsões de aumento de NO3- nos aquíferos a longo prazo.
Na Inglaterra, a contaminação por NO3- em um grande aquífero calcário regional
é muito extensa. A análise da ocorrência e movimento de NO3- neste aquífero é
complicada pelo fato do NO3- ser carreado pelo fluxo da água subterrânea em uma rede
de fraturas e canais de dissolução, enquanto parte do NO3- é perdida para o fluxo do
regime ativo como resultado da difusão para o interior da matriz porosa do calcário
(Young et al., 1977). Se em algum momento no futuro a concentração de NO3- no fluxo da
rede diminui, o NO3- irá se difundir a partir da matriz de volta para o regime de fluxo.
Embora contaminação extensiva de NO3- em águas subterrâneas rasas possa ser
frequentemente atribuída à lixiviação de fertilizantes, o NO3- em águas subterrâneas
rasas em grandes áreas na região sul de Alberta (Grisak, 1975), região sul de
Saskatchewan, Montana (Custer, 1976) e no Texas (Kreitler and Jones, 1975) não é
causado pelo uso de fertilizantes. Nestas áreas a maioria do NO3- que aparece é
proveniente da oxidação e lixiviação de nitrogênio orgânico natural do solo. A grande
abundância e profundidade de penetração do oxigênio no solo ocorreu como resultado
do plantio. Em algumas áreas, o revolvimento inicial do solo conforme os colonos se
mudaram para a terra foi provavelmente o fator principal. Em outras áreas, o cultivo
mais profundo contínuo durante a era moderna da agricultura tem sido a principal
influência.
Em muitas áreas agrícolas, águas subterrâneas rasas tornaram-se contaminadas
localmente como resultado da lixiviação do NO3- proveniente dos resíduos de atividades
de pecuária e avicultura. A conversão do nitrogênio orgânico a NO3- nestes resíduos se
dá através de processos bioquímicos. Áreas-fonte relativamente pequenas em fazendas
como pilhas de estrume, lagoas de dejetos de aves e de animais em confinamento
contribuem com NO3- para a água subterrânea, mas se estas fontes de contaminação não
são diretamente sobrejacentes a aquíferos, a contaminação raramente é muito
significativa. Casos específicos de contaminação de água subterrânea a partir de
resíduos animais são reportados por Hedlin (1972) e por Gillham and Webber (1969).
Em áreas agrícolas com poços rasos contaminados por NO3- e outros constituintes
geralmente ocorrem devido a poços construídos de forma inadequada. Se os poços não
forem selados adequadamente com argila ou argamassa ao longo do furo do poço acima
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 493
fato que óleo e gasolina são menos densos que a água e são imiscíveis em água. Como
consequência disso, óleo e gasolina provenientes de vazamentos ou derramamentos
migram quase que exclusivamente para a zona não-saturada. Os processos de
movimento do petróleo na zona não-saturada foram descritos em detalhes por Schwille
(1967), van Dam (1967), e Dietz (1971). As discussões a seguir foram baseadas
principalmente nestas referências.
A Figura 9.27 ilustra o principal estágio de migração subsuperficial que ocorre
quando o óleo infiltra no solo. Neste caso, as condições hidrogeológicas são simples.
Existe uma profundidade considerável da zona não-saturada abaixo do nível de entrada
de óleo no sistema. O termo “óleo” é usado aqui para referir tanto o óleo bruto
propriamente dito e seus derivados líquidos, como a gasolina.
No primeiro estágio de migração, o movimento do óleo é principalmente para
baixo sob influência das forças gravitacionais. Durante o estágio de infiltração, as forças
capilares produzem alguma migração lateral. Isto faz com que uma zona, identificada
como zona de imbibição do óleo, em torno do núcleo do corpo de infiltração. É
comparável a origem da franja capilar natural do nível d’água. Na zona de imbibição de
óleo, o grau de saturação do óleo decresce do interior para as bordas e as forças
capilares (tensão superficial) são dominantes. Na principal zona de infiltração, só
existem forças gravitacionais.
indicam que ocorre uma migração considerável dentro da franja capilar ou muito
próxima ao nível d’água. Uma vez que o óleo é imiscível e menos denso que a água, ele
pode deprimir ligeiramente o nível d’água. Exceto por pequenas porções de
hidrocarbonetos que entram em solução, os óleos não podem penetrar abaixo do nível
d’água. Conforme o óleo acumula sobre o nível d’água, a zona de óleo se espalha
lateralmente, inicialmente sobre a influência de gradientes causados pela gravidade e
depois em resposta principalmente às forças capilares. O espalhamento capilar torna-se
muito lento e eventualmente uma condição relativamente estável é atingida. Em teoria, a
estabilidade ocorre quando a condição conhecida como saturação residual do óleo ou
saturação imóvel é atingida. A experiência dos engenheiros de produção de petróleo é
que abaixo de um certo grau de saturação, o óleo é mantido em um estado relativamente
imóvel nos espaços dos poros. Se o percentual de saturação é reduzido ainda mais, ilhas
isoladas ou glóbulos de óleo tornam-se o modo dominante na ocorrência de óleo. Ao
longo da faixa de gradientes de pressão que podem ocorrer, estas ilhas são estáveis. À
medida que a massa de óleo se espalha lateralmente devido às forças capilares, a
condição de saturação residual de óleo deve eventualmente ser atingida, desde que a
afluência de óleo proveniente da fonte cesse. Isto é o que se chama estágio estável.
Quando o volume de derramamento ou vazamento de óleo é pequeno em relação
à superfície disponível para contato, à medida que o óleo se move através da zona acima
do nível d’água, a zona de migração de óleo pode atingir a saturação residual e se tornar
imóvel antes de penetrar no nível d’água. O volume de meio poroso necessário para
imobilizar uma determinada quantidade de óleo, depende de dois fatores: a porosidade
e a natureza dos hidrocarbonetos que compõem o óleo. O volume B de materiais
geológicos porosos que é necessário para imobilizar um derramamento ou volume de
vazamento pode ser estimado a partir da relação
(9.29)
água subterrânea. Infelizmente não é esse o caso. O petróleo bruto e seus derivados
contêm componentes de hidrocarbonetos que têm solubilidade significativa em água.
Em geral, quanto mais leve o derivado de petróleo, maior a solubilidade. A gasolina
comercial, por exemplo, tem solubilidade de 20-80 mg/L. Isso pode ser detectado por
gosto e odor em concentrações inferiores a 0,005 mg/L (Ineson e Packham, 1967). Como
a solubilidade dos hidrocarbonetos mais leves ultrapassa em muito os níveis de
concentração aos quais a água é considerada seriamente poluída, não é difícil imaginar
situações em que o efeito da dissolução de hidrocarbonetos é muito mais preocupante
em termos de qualidade das águas subterrâneas do que a zona imobilizada localizada de
hidrocarbonetos imiscíveis sobre e acima do nível d’água. Por exemplo, na situação
representada na Figura 9.28, o fluxo lateral de água subterrânea abaixo da zona de óleo
imobilizado pode fazer com que hidrocarbonetos solúveis sejam transportados a
grandes distâncias ao longo dos caminhos de fluxo da água subterrânea.
nível de radiatividade nos Estados Unidos não é satisfatória. Dos 11 locais em que foram
dispostos os resíduos radioativos resultantes da produção de energia comercial, três
estão vazando constituintes radioativos para o meio ambiente (Ground Water
Newsletter, 5, nº 3, 1976). Embora neste momento, esta fuga para sistemas de fluxo
subterrâneo não apresente um perigo para o abastecimento de água potável, é notável
que as consequências indesejáveis de estudos hidrogeológicos inadequados para locais
de gerenciamento de resíduos podem se tornar evidentes muitos anos ou décadas após
o início da utilização do local. Há agora poucas dúvidas de que na época em que a
maioria desses locais foram estabelecidos, há muitos anos, foi dada mais atenção à
economia no manuseio dos resíduos, à pronta disponibilidade de terra para o aterro e à
proximidade das rotas de transporte ao destino final dos resíduos. Com essas lições, o
problema que os hidrogeólogos enfrentam agora é assegurar, através do uso de
metodologias adequadas de busca e avaliação de áreas, que os locais futuros para o
aterramento de resíduos sólidos de baixo nível tenham capacidades adequadas de
contenção de radionuclídeos e que as instalações adequadas de monitoramento
subterrâneo sejam instaladas e operadas.
Os resíduos de reatores contêm uma variedade de espécies de radionuclídeos,
com meias-vidas que variam de segundos a muitas décadas ou mais. Destes nuclídeos,
137Cs, 90Sr e 60Co, com meias-vidas de 28, 33 e 6 anos, respectivamente, são geralmente
considerados como sendo o perigo ambiental mais significativo. Os resíduos com estes
radionuclídeos necessitam de várias centenas de anos para decair até níveis de
radioatividade muito baixos.
A Figura 9.29 ilustra algumas opções para o aterro de resíduos. Apesar de
existirem outras situações, essas servirão como base para a discussão de alguns dos
principais conceitos no desenvolvimento de instalações de aterro. Na Figura 9.29(a), os
resíduos são colocados em recipientes de alta resistência construídos de materiais como
concreto e aço dispostos na superfície. Os resíduos podem ficar estocados nesses
recipientes em áreas excluídas do público. A deterioração dos recipientes pode ser
prontamente monitorada. Se problemas surgirem, eles podem ser reparados ou os
resíduos colocados em novos recipientes, tendo em vista, obviamente, que uma
organização de confiança fique responsável pelas instalações. As instalações
apresentadas na Figura 9.29(b) são similares, exceto pelo fato de que os recipientes de
armazenamento são cobertos com solo. Se esses materiais forem propriamente
projetados, protegerão os recipientes das intempéries e, consequentemente, estenderão
suas vidas úteis. Os solos podem ser pensados como ambientes hidrogeologicamente
projetados. Na Figura 9.29(c) e (d), os resíduos são armazenados em recipientes
situados a poucos metros abaixo da superfície, podendo ser acima ou abaixo do nível
d’água. No caso mostrado na Figura 9.29(c), o solo proveniente da escavação é usado
como preenchimento ao redor dos recipientes. Na Figura 9.29(d), parte do enchimento
na escavação é projetado para proporcionar uma capacidade aprimorada para o sistema.
Se os recipientes estiverem acima do nível d’água e se houver uma boa razão para
acreditar que, durante períodos de flutuação de nível, a cota da água não invadirá a zona
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 500
radionuclídeos, conhecidos como produtos de segunda geração (237Np, 226Ra, 129I, 99Tc e
outros). Se esses elementos forem levados em conta, o material permanecerá radioativo
por milhões de anos, contudo em níveis muito menos radioativos do que os que ocorrem
durante os primeiros mil anos.
Os radionuclídeos podem ser depositados no repositório em suas formas
originais como combustível usado ou podem ser incorporados em outros materiais
depois do combustível utilizado ter sido reprocessado. O reprocessamento é um
tratamento químico em que o combustível utilizado é dissolvido em ácido e o plutônio é
separado dos outros radionuclídeos. Plutônio é visto pela indústria de energia nuclear
como uma valiosa mercadoria porque ele pode ser usado para produzir energia em
reatores de reprodução rápida. Após a extração do plutônio, uma solução residual
quente e altamente radioativa contendo espécies de radionuclídeos remanescentes e
algumas sobras de plutônio permanecem como resíduo. Atualmente, é de comum
acordo entre agências reguladoras de energia nuclear em diferentes países que
trabalham no problema o fato de que esses resíduos devam ser solidificados e
incorporados em materiais sólidos relativamente inertes como cerâmicas ou vidros.
Isso deve ser feito antes de comprometer-se com o projeto de qualquer esquema de
armazenamento ou disposição subterrânea de longo prazo. Após o reprocessamento
químico o resíduo passará, depois um período de armazenamento provisório, por uma
planta de solidificação. Depois de ser solidificado e encapsulado, o resíduo estará então
preparado para estocagem em um depósito geológico subterrâneo. Apesar do
reprocessamento remover a maior parte do plutônio do combustível utilizado, o resíduo
que resta depois do reprocessamento ainda é altamente radioativo. De um ponto de
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 504
resíduos estão nas regiões profundas no intervalo de 200 a 4.000 m. A maioria está
entre 300 a 2.000 metros de profundidade. As áreas de injeção são geralmente
localizadas em arenitos, rochas carbonáticas e basalto.
A maioria dos poços injetores são operados sob pressões de injeção menores que
7 × 10 kN/m2. A tendência nos últimos anos é para pressões de injeção mais baixas e
3
Outras Fontes
Existem muitas outras fontes que contribuem com contaminantes para a zona de águas
subterrâneas. No norte dos Estados Unidos e no Canadá, grandes quantidades de sais
são aplicadas nas estradas para combater condições adversas de gelo durante os meses
de inverno. A contaminação de aquíferos superficiais ao longo de estradas que recebem
sal não é incomum nessas regiões. Uma vez que sais tais como NaCl e CaCl2 são
altamente solúveis e relativamente móveis na água subterrânea, há pouco possa ser
feito para evitar esta situação que não seja diminuir a quantidade de uso de sal.
As atividades da indústria de mineração são outra causa potencial de
contaminação da água subterrânea. Os efeitos variam desde mudanças químicas das
águas subterrâneas causadas pela mineração até infiltração de lixiviado de rejeitos e
outros resíduos. A ocorrência extensiva de drenagem de água ácida de minas de carvão
abandonadas na região dos Apalaches dos Estados Unidos é o exemplo mais visível de
efeitos adversos da mineração nas águas subterrâneas e superficiais.
A infiltração das lagoas de resíduos industriais é outra causa de contaminação
das águas subterrâneas. Em toda a América do Norte existem milhares de lagoas
artificiais e lagoas que contêm inúmeros tipos de resíduos líquidos. Em muitos casos, as
lagoas não são revestidas com mantas impermeáveis, proporcionando assim a
oportunidade de infiltração descendente de resíduos para o meio ambiente
subsuperficial. Em situações em que os aquíferos de água potável estão localizados nas
proximidades, isso pode causar sérios problemas. Muitos anos podem se passar, no
entanto, antes que a extensão do problema se torne evidente.
Em algumas regiões, a urbanização está se espalhando para as áreas de recarga
dos principais aquíferos. Mesmo que sejam utilizadas instalações centralizadas de
tratamento de esgotos em vez de sistemas sépticos, as atividades urbanas produzem
numerosas fontes de contaminação no solo. A previsão do efeito a longo prazo da
urbanização na qualidade das águas subterrâneas é uma tarefa difícil, mas necessária, se
quisermos desenvolver métodos de planejamento do uso da solo que minimizem os
impactos adversos no ambiente das águas subterrâneas.
Como uma introdução à literatura sobre contaminação de águas subterrâneas e
tópicos relacionados, ao leitor é indicado Hall (1972), Summers e Spiegal (1974), Todd e
McNulty (1976) e Wilson et al. (1976). Uma indicação da natureza e extensão regional
da contaminação das águas subterrâneas nos Estados Unidos é apresentada nas revisões
de Fuhriman e Barton (1971), Scalf et al. (1973), Miller et al. (1974) e Scalf (1977). Um
resumo das práticas de eliminação de resíduos e seus efeitos sobre as águas
subterrâneas nos Estados Unidos foi descrito pela Agência de Proteção Ambiental dos
Estados Unidos (1977). Uma revisão de recentes atividades de pesquisa relacionadas a
problemas químicos em hidrogeologia foi apresentada por Back e Cherry (1976).
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 508
Leituras Sugeridas
BAETSLÉ, L. H. 1969. Migration of radionuclides in porous media, Progress in Nuclear
Energy, Series XII, Health Physics, ed. A. M. F. Duhamel. Pergamon Press, Elmsford,
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U.S. Environmental Protection Agency. 1977. Waste disposal practices and their effects
on ground water. The Report to Congress, pp. 81–107.
Problemas
solução; Teste 2, 300 μg/g adsorvido a 220 mg/ml em solução; Teste 3.600 μg/g
adsorvido a 560 μg/ml em solução; Teste 4, 1000 μg/g adsorvido a 1000 mg/ml
em solução. Qual o coeficiente de distribuição indicado por esses dados? Expresse
sua resposta em mililitros por grama. Na areia (porosidade = 35%) abaixo do nível
d’água, estimar a velocidade relativa em que o pesticida migraria em um sistema
controlado por advecção.
10. Estudos do comportamento de um composto químico tóxico em um aqüífero em
arenito indicam os seguintes valores de parâmetros: porosidade 10%, velocidade
linear média de 0,1cm/dia e coeficiente de distribuição de 75 mL/g. Estimar a
velocidade em que o centro da massa de uma zona contaminada com o composto
migraria.
11. Estudos hidrogeológicos de uma área para uma lagoa proposta para o
armazenamento de resíduos líquidos tóxicos indicam que o gradiente hidráulico
vertical no local é descendente. O nível d’água está localizado a uma profundidade
de 4 m abaixo da superfície do solo. As amostras de piezômetros a profundidades
de 5, 10, 15, 20, 30, 40 e 50 m abaixo da superfície do solo têm concentrações de
trítio de 75, 81, 79, 250, 510, 301, 50 e 10 unidades de trítio. O site está localizado
no interior da América do Norte. Os piezômetros estão situados em um espesso
depósito de folhelho. Fornecer uma interpretação dos dados do trítio. Qual é a
natureza da permeabilidade do folhelho?
12. A água subterrânea em um aquífero de arenito a temperatura de 25ºC tem a
seguinte composição (mg/L): K+ = 12, Na+ = 230, Ca2+ = 350, Mg2+ = 45, HCO3- =
320, Cl- = 390 e SO4 -2 = 782; pH=7,6. Se F- for fornecido à água a partir de minerais
no aquífero e se a concentração de F- não for limitada pela disponibilidade, as
restrições de solubilidade deverão manter a concentração de F- em um nível
abaixo do limite especificado para a água potável? Explicar.
13. O efluente de um sistema de fossa séptica (disposição de esgoto) infiltra-se em um
aquífero de cascalho não confinado. Após a mistura com as águas subterrâneas, a
parte contaminada do aquífero tem o seguinte teor de constituintes inorgânicos
(mg/L): K+ = 3,1, Na + = 106, Ca2+ = 4,2, Mg2 + = 31, HCO3- = 81, Cl- = 146, e SO42- =
48; pH = 6,3, Eh= -0,1 V, DO = 0, temperatura 23ºC. Assumindo que ocorre o
equilíbrio e que as reações de precipitação-dissociação mineral controlam a
concentração de fósforo inorgânico dissolvido, indique (a) o mineral que
proporciona a restrição de solubilidade na concentração de fósforo; (b) as espécies
dominantes dissolvidas de fósforo inorgânico; (c) a concentração de equilíbrio do
fósforo dissolvido.
14. Um teste de diluição de poço é conduzido em um poço com um diâmetro interno
de 10 cm. O intervalo isolado por obturador em que o traçador é introduzido tem
100 cm de comprimento. Após 2 horas, a concentração do traçador diminui para
metade do seu valor inicial. O fluxo na formação é horizontal, o poço não tem
Contaminação de Água Subterrânea / Cap. 9 511
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Apêndice I
Tradutores: Alexandre Alves, Ana Cé lia Garcia, Arthur Nanni, Eduardo Figueira da Silva,
Erich Kellner, Maria Neta, Murilo de Carvalho Vicente; Edson Wendland (lı́der de
capı́tulo); Ricardo Hirata (gerente); Diego Fernandes Nogueira (diagramador); Everton
de Oliveira (coordenador)
A aná lise do escoamento das á guas subterrâ neas exige uma compreensã o de elementos
da Mecâ nica dos luidos. Albertson e Simons (1964) fornecem uma breve e ú til revisã o
desses elementos; Streeter (1962) e Yennard (1961) sã o textos clá ssicos. Nosso objetivo
aqui é simplesmente introduzir as propriedades bá sicas dos luidos: densidade, peso
especı́ ico, compressibilidade e viscosidade; e examinar os conceitos de pressã o do
luido e carga de pressã o.
Um exame dos princı́pios da mecâ nica dos luidos deve começar, em geral, com
uma revisã o da mecâ nica dos materiais. A tabela A1.1 fornece uma lista das
propriedades mecâ nicas da maté ria, juntamente com suas unidades dimensionais no
sistema mé trico SI, que possui dimensõ es bá sicas como: massa, comprimento e tempo; e
unidades bá sicas no SI: quilograma (kg), metro (m) e segundo (s). Todas as outras
propriedades sã o medidas em unidades derivadas deste conjunto bá sico. Algumas
dessas propriedades sã o tã o amplamente encontradas, e suas dimensõ es bá sicas tã o
complexas que o SI cunhou nomes especiais para suas unidades derivadas. Conforme
apontado na Tabela A1.1, força e peso sã o medidos em Newton (N), pressã o e tensã o em
N/m 2 ou Pascal (Pa), e trabalho e energia em Joule (J).
Tabela A1.1 De iniçõ es, Dimensõ es e Unidades SI para propriedades mecâ nicas bá sicas
Massa M quilograma kg kg
Comprimento l metro m m
Tempo t segundo s s
Area A A = l 2 m 2
Volume V V = l 3 m 3
Apêndice I
Deformaçã o ε ε = ΔV /V Adimensional
A Tabela A1.2 fornece uma aná lise do sistema internacional (SI) de algumas
propriedades de luidos e termos de á guas subterrâ neas que ocorrem neste texto. Cada
uma delas é descrita mais detalhadamente no Capı́tulo 2.
Grande parte da tecnologia associada ao desenvolvimento de recursos hı́dricos
subterrâ neos na Amé rica do Norte ainda utiliza o sistema FPS (pé -libra-segundo).
Tabela A1.2 De iniçõ es, dimensõ es, e unidades SI para propriedades de luidos e termos de á guas
subterrâ neas
Volume V V = l 3 litro ℓ ℓ m 3
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