Anda di halaman 1dari 2

III.

METODE PRAKTIKUM

A. Waktu dan Tempat

Praktikum ini dilaksanakan pada hari Sabtu, 11 Novemberr 2017, pukul

07.00-selesai WITA dan bertempat di laboratorium Biologi Unit Mikrobiologi,

Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas

Halu Oleo, Kendari.

B. Bahan Praktikum

Bahan yang digunakan pada praktikum ini terdapat pada tabel 1.

Tabel 1. Bahan dan kegunaan


No Nama Bahan Satuan Kegunaan
1 2 3 4
1 Air laut 1 mL Sebagai sumber isolat
2. Alkohol 70% 2L Sebagai desinfektan
3. Streptomycin 5 tablet Sebagaim kontrol
4. Spirtus 300 ml Sebagai sterilisasi pemijaran

C. Alat Praktikum

Alat yang digunakan pada praktikum ini terdapat pada tabel 2.

Tabel 2. Alat dan kegunaan


No Nama Alat Jumlah Kegunaan
1 2 3 4
1 Oven 1 Untuk inkubasi
2 Labu erlenmeyer 4 Sebagai wadah media
3 shaker 1 Untuk menginkubasi
4 sentrifuge 1 Untuk memperoleh supernatan
5 Pipet tetes 1 Untuk mengambil larutan
6 mikropipet 1 Untuk mengambil larutan
7 Blue tip 4 Untuk mengambil larutan
8 Spiritus 1 Untuk sterilisasi pemijaran
9 Laminar Air Flow 1 Untuk bekerja secara aseptis
11 Buret 1 Digunakan untuk titrasi
12 Botol selai 3 Sebagai wadah
13. Timbangan analitik 1 Untuk menimbang NA, NB dan media
produksi
13 Spatula 4 Untuk mengambil media NA, NB, Agar,
media produksi
14 Karet gelang - Untuk mengikat pelastik penutup botol
15 Kamera - Mendokumentasikan hasil
16 Alat tulis - Untuk mencatat hasil pengamatan

D. Prosedur Kerja

Prosedur kerja yang dilakukan pada praktikum ini adalah sebagai

berikut :

1. Membuat media produksi, media Nutrien Broth semi padat dan media NA.

2. Mensterilkan alat dan bahan.

3. Menginokulasi bakteri uji Escherichia coli dan Staphylococcus aureus.

4. Menginkubasi bakteri uji Escherichia coli dan Staphylococcus aureus dan

melihat adanya pertumbuhan dengan indicator positif berupa kekeruhan.

5. Menginokulasi isolat Rh. 3.6 dan 5n . 1. 1 pada media produksi.

6. Menginkubasi dengan kecepatan 170-200 rpm selama 24 jam.

7. Mengambil media NB sebanyak 3 ml yang telah diinkubasi kemudian

memasukkannya ke dalam media produksi.

8. Menginokulasi dengan menggunakan shaker dengan kecepatan 470 rpm

selama 24 jam.

9. Menyentrifuge dengan kecepatan 4000-6000 rpm selama 10 menit

10. Mengambil supernatant.