Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (Escapma)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Yamid Sabogal
Código estudiante: 4722302
Cediel Tenorio
Código estudiante 4661417
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Popayán, 10 de 09 del 2018

Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas del trabajo, el
contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad del trabajo, por qué se
desarrolla el trabajo)
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.
Características Alcanos
1.Fórmula general
2. Definición Los alcanos son los hidrocarburos
(compuestos de C e H) más simples,
no tienen grupo funcional y las
uniones entre átomos de carbono
(con hibridación sp3) son enlaces
simples, cada orbital se dirige a los
vértices de un tetraedro. Cada orbital
forma un enlace σ con cada H.
Estructura y propiedades Longitud
del enlace C-H es 1,1 Å El ángulo de
109,5º Los alcanos pueden presentar
cadena lineal o ramificada. Cuando
los compuestos presentan la misma
forma molecular y solamente difieren
en el orden en el que se enlazan los
átomos en la molécula se les
denomina isómeros constitucionales
o estructurales.
Cicloalcanos Halogenuros de alquilo
CnH2n
Los halógenuros de alquilo son compuestos
derivados de los alcanos , que pueden obtener
uno o más halógenos, existen 3 clases
principales de compuestos orgánicos
halógenados que son :
Halogenuros de alquilo, vinilo y arilo.
Las moléculas de los halógenos de alquilo son
polares, ya que los átomos de los halógenos son
más electronegativos que los átomos de C.
Clasificamos un átomo de carbono
como primario, secundario o terciario,
según el número de otros átomos de
carbonos unidos. Se clasifica un
halogenuro de alquilo de acuerdo con el
tipo de carbono que sea portador del
halógeno:
 Serie homóloga de los alcanos
lineales y ramificados (CnH2n+2 )
CH4 metano
CH3-CH3 etano
CH3-CH2-CH3propano CH3-CH2-
CH2-CH butano.
Serie homóloga de los cicloalcanos:
(CnH2n) Ciclopropano (CH2)3
Ciclobutano (CH2)4 Ciclopentano
(CH2)5 Ciclohexano (CH2)6.

ejemplos de halogenuros

3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del carbono De los siguientes Clasificar los siguientes compuestos como
en los alcanos? Consulte la compuestos, sustratos primarios, secundarios y terciarios.
estructura del etano con orbitales ¿cuál o cuáles son ¿Por qué?
moleculares.
 cicloalcanos y por
qué?.
Respuesta
a.
a.

b.

b.
c.

Respuesta

c.

Respuesta

Los compuesto
que son ciclo
alcanos son el b y
c, porque están
formados
únicamente por
átomos de
carbono unidos
entre ellos con
enlaces simples
en forma de anillo
4. Ejemplo de una Los alcanos reaccionan con los Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con
reacción para halógenos magnesio en presencia de éter anhidro (libre de
obtener el grupo , principalmente cloro y bromo, la agua), obteniéndose un halogenuro de alquil
funcional reacción es fotosinteticamica, es magnesio denominado “Reactivo de Grignard”
decir necesita presencia de luz,
pudiendo realizarse también en la
oscuridad a altas temperaturas de
250 grados C o mayor-La
halogenación es una reacción de
sustitución, logrando sustituirse en la
molécula del alcano, átomos de
hidrógeno por átomos de halógeno

Característica Alquenos Alquinos

s
1.Fórmula Los alquenos son
general hidrocarburos que
tienen doble enlace
carbono-carbono en su
molécula, y por eso son
denominados
insaturados. La fórmula
genérica es CnH2n. Se
puede decir que un
alqueno no es más que
 un alcano que ha
perdido un hidrógeno
produciendo como
resultado un enlace
doble entre dos
carbonos.
2. Definición Se llaman alquinos a los hidrocarburos caracterizados por la presencia de un triple
enlace carbono-carbono. Los alquinos no cíclicos tienen la fórmula molecular CnH2n-2.
El acetileno es el alquino más sencillo. Los compuestos que tienen el triple enlace en
un extremo de la cadena se denominan monosustituidos o alquinos terminales. De los
alquinos disustituidos se dice que tienen un triple enlace interno. El triple enlace
carbono-carbono es un grupo funcional, que reacciona con muchos de los reactivos que
reaccionan con el doble enlace de los alquenos.
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación ¿Cuál es la hibridación del carbono en los alquinos? Consulte la estructura del acetileno
del carbono en los (etino) con orbitales moleculares.
alquenos? Consulte la
estructura del etileno Respuesta
(eteno) con orbitales Cuando un átomo de carbono va a formar un triple enlace como es el caso de los
moleculares. alquinos, este combina una orbital atómico 2s con uno de los tres 2p generándose
entonces dos orbitales híbridos sp con un electrón de cada uno quedando además dos
Respuesta orbitales atómicos 2p también con un solo electrón cada uno todos los orbitales
atómicos originales.

Estructura: los dos C del triple enlace del acetileno utilizan orbitales
moleculares quedándole dos orbitales perpendiculares entre sí y al plano de la
molécula. Los dos orbitales los utiliza el carbono para formar un enlace (C-C) y un
enlace (C-H). Los dos orbitales solapan entre sí para formar 2 enlaces (C-C)
perpendiculares entre sí y al enlace . El resultado es que se forma un cilindro de
densidad electrónica que rodea al enlace entre los 2 átomos de C.
4. Ejemplo de
una reacción En general,
para obtener o los alquenos pueden
sintetizar el obtenerse a partir de
grupo funcional reacciones de
eliminación sin
embargo, todos los
alquenos de
importancia industrial
se producen por el
cracking o craqueo del
petróleo. ... El
tratamiento de
alcoholes con ácido a
temperaturas elevadas
genera alquenos por
perdida de agua.
 Ilustración 1 tomada de
organica1.org/qo1/Mo-
cap8.htm
5. Ejemplo de
una reacción
que
experimenta el
grupo funcional

Referencias Bibliográficas
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. (pp. 1025-1030). Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos. In Química: Principios y reacciones (4th ed., pp.
627-633). Madrid: Paraninfo. Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300202&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=9f430
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104