NÚCLEO, RIBOSOMAS Y MECANISMOS GENÉTICOS

1.- Términos para aprender: Envuelta nuclear, membrana nuclear externa, membrana
nuclear interna, espacio perinuclear, lámina nuclear, laminas, complejo de poro nuclear,
señal de localización nuclear, señal de exportación nuclear, ADN, antiparalelo,
complementario, doble hélice, histona, histona H1, gen, genoma, molde, par de bases,
cariotipo, centrómero, cinetocoro, cromatina, cromosoma, cromosoma homólogo, exón,
intrón, telómero, nucleosoma, cromosoma mitótico, célula germinal, célula somática, tasa
de mutación, abrazadera deslizante, cadena conductora, cadena retrasada, cebador, ADN
helicasa, ADN ligasa, ADN primasa, ADN toposisomerasa, proteína de unión a ADN de
cadena sencilla, origen de replicación, telomerasa, promotor, ARN polimerasas, ARN
nuclear pequeño, ARN nucleolar pequeño, ARNm, cuerpos que realizan el corte y empalme
(espliceosoma), corte y empalme alternativo, gen de ARNr, organizador nucleolar, ARNt,
ribozima, aminoacil-ARNt sintetasa, anticodón, código genético, codón, factor de iniciación
eucariota, ARNt iniciador, pauta de lectura, factores de elongación, factor de terminación,
ribozima, unidad Svedberg, polirribosoma (polisoma)
2.- ¿Qué ventajas les proporciona a las células eucariotas la existencia de la envuelta
nuclear?
3.- ¿Cuáles son los componentes del complejo de poro? Haga un esquema
mostrando su disposición.
4.- ¿Cuáles son las dos tipos de transporte mediados por el complejo de poro
nuclear? ¿En base a qué se establece esta clasificación? ¿Por dónde se realiza cada uno de
estos transportes?
5.- ¿Qué tipos de componentes entran o salen del núcleo a través del poro nuclear?
6.- ¿De dónde procede la energía en el transporte activo a través del complejo de
poro nuclear?
7.- ¿Cómo puede la importación nuclear regular la transcripción de un gen?
8.- Explique los distintos grados de compactación del ADN hasta llegar al
cromosoma mitótico.
9.- Explique cómo las proteínas que se unen al ADN pueden tomar contacto con una
secuencia específica de la doble cadena sin romper los puentes de hidrógeno que mantienen
unidas las bases.
10.- Indique todas las enzimas que intervienen en la replicación del ADN y diga
cuál es la función de cada una de ellas.
11.- Cuál es la función de la actividad exonucleasa 3´a 5´de las ADN
polimerasas replicativas.
12. - Una célula tiene una mutación en un gen que codifica una de las proteínas que
intervienen en la replicación del ADN. Para determinar que gen está mutado estás
estudiando los productos de la duplicación del ADN en esa célula. ¿Qué deberías encontrar
si la mutación es en la:
A.- ADN polimerasa
B.- ADN ligasa
C.- Proteína deslizante de carga (PCNA)
D.- Nucleasa que elimina los ARN cebadores
E.- ADN helicasa
F.- Primasa
13. - ¿Por qué la síntesis del ADN se inicia por la ARN primasa en lugar de por una
ADN polimerasa?
14.- Las células eucariotas requieren la telomerasa para replicar por completo su
genoma, mientras que las células procariotas no. ¿A qué se debe esta diferencia?
15.- ¿Qué consecuencias tienen los fallos en la reparación del ADN para una célula?
Y si está célula se divide ¿Qué consecuencias tienen para sus células hijas?
 16.- La secuencia de nucleótidos de una cadena de ADN de la doble hélice es:
5'-GGATTTTTGTCCACATCA-3´ ¿Cuál es la secuencia de la cadena complementaria?
17.- Diferencias entre el ARN y el ADN.
18.- Diferencias funcionales entre factores generales de transcripción y factores
reguladores de transcripción (factores de transcripción en sentido estricto).
19.- Cuál es la función de las ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas.
20.- La secuencia de nucleótidos de una cadena de ADN de la doble hélice es:
5'-GGATTTTTGTCCACATCA-3´. ¿Cuál es la secuencia resultado de su transcripción?
21.- ¿Cuáles son las funciones de los factores generales de transcripción en la
transcripción mediada por la RNA polimerasa II, y por qué se denominan "generales"?
22.- ¿Qué significa ARNm “listo para la exportación” y qué distingue un ARNm
listo para la exportación de un fragmento de intrón escindido que tiene que ser degradado?
23.-Dibuje el esquema del ácido ribonucleico de transferencia e indica cuáles son
sus regiones de interacción con el ARNm y con el aminoácido.
24.- ¿Qué sucedería si un cromosoma pierde:
A.- Los orígenes de replicación
B.- El centrómero
C.- Los telómeros?
25.- Cuál es la función de:
A.- Lámina nuclear
B.- Ran
C.- Histonas
D.- Centrómero
E.- Cinetocoro
F.- La actividad exonucleasa 3´a 5´de las ADN polimerasas replicativas.
G.- ARNm
H.- ARNt
I.- Los factores generales de la transcripción en la transcripción mediada por la RNA
polimerasa II, y ¿por qué se denominan "generales"?
26.- Compare los términos:
A.- Nucleosoma, partícula central del nucleosoma y cromatosoma.
B.- Cromatina y cromosomas
C.- Eucromatina y heterocromatina.
D.- Ribosoma y “espliceosoma”.
27. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas? Fundamente las
respuestas:
A.- Las mujeres tienen 23 cromosomas distintos, mientras que los hombres tienen 24.
B.- Se cree que la mayoría del ADN humano es basura, sin importancia.
C.- Todas las proteínas citosólicas tienen señales de exportación nuclear que les permiten
ser eliminadas del núcleo cuando éste se forma de nuevo después de la división.
D.- Cambios en las colas de las histonas permite que el empaquetamiento de los
nucleosomas cambie lo que normalmente afecta la expresión génica.
E.- Tanto el ADN de las células germinales como el de las células somáticas son esenciales
para la supervivencia de las especies.
F.- Las células humanas no contienen ninguna molécula de ADN circular.
G.- Tanto el ADN de las células germinales como el de las células somáticas son esenciales
para la supervivencia de las especies.
H.- Cuando se leen en el mismo sentido (de 5´a 3´), la secuencia de nucleótidos en una
cadena recién sintetizada de ADN es la misma que en la cadena original utilizada como
patrón de síntesis.
I.- Cada vez que se replica el genoma, la mitad del ADN sintetizado se hace a partir de la
unión de fragmentos de Okazaki.
J.- En E. coli , en la que la horquilla de replicación viaja a una velocidad de 500 pares de
nucleótidos por segundo, el ADN situado por delante de la horquilla tiene que rotar
aproximadamente a una velocidad de 3000 revoluciones por minuto.
K.- Las diferentes regiones del genoma de células de mamífero se replican a la vez.
L.- Si se elimina un origen de replicación en un cromosoma eucariota se acabará perdiendo
el ADN a ambos lados porque no se puede replicar.
M.- La región del ADN que se replica como una unidad se denomina horquilla de
replicación
N.- Las consecuencias de los errores en la transcripción son menores que las de los errores
en la replicación.
O.- La RNA polimerasa II genera el final de un transcrito de pre-ARNm cuando cesa la
transcripción y libera el transcrito; una cola de poli -A es entonces rápidamente añadida al
extremo 3' libre.
P.- Dado que dos cadenas de ADN son complementarias, el ARNm de un determinado gen
puede sintetizarse utilizando cada una de las cadenas como molde.
Q.- En eucariotas cada gen codifica una proteína.
R.- Los ARNr y ARNt tienen bases modificadas.
S.- El ARNr 45s es el precursor de los ARNr 25s, 18s y 5s.
T.- Los ARNr y ARNt tienen bases modificadas.
U.- El balanceo del apareamiento de bases implica que una única clase de ARNt puede
reconocer codones con una primera posición variable.
V.- Todos los componentes de las subunidades ribosómicas son sintetizados y ensamblados
en el nucléolo.
X.- Los ribosomas son orgánulos citoplasmáticos que están encapsulados por una sola
membrana y las subunidades mayor y menor de un ribosoma siempre se mantienen juntas y
nunca cambian de unidad.
Y.- Cada ribosoma puede producir solamente un tipo de proteína
Z.- La cantidad de proteína presente en la célula en un estado estable depende de su
velocidad de síntesis, su actividad catalítica y su velocidad de degradación.
28-49.- Conteste a las preguntas 3 y 5 (para resolverlas mire la tabla 4.1, el código
genético, página 155) del capítulo 4; 1 del capítulo 6; 1, 2, 5, 7, 8, 12 y 14 del capítulo
8; 1, 2, 8, 9, 10 del capítulo 9 y 1, 2, 4, 5, 8, 10 y 11 del capítulo 10 del Cooper.

Problemas
1.- Para que una proteína sin señal de localización nuclear entre en el núcleo que
característica debe poseer. ¿Por dónde entrará?
2.- ¿Cómo afectaría una mutación en una señal de exportación nuclear de una
proteína que viaja continuamente entre el núcleo y el citoplasma a su distribución
subcelular?
3.- Se inyectan dos proteínas que carecen de señal de localización nuclear, una de 10
Kd y otra de 125 Kd, en el interior del citoplasma de un oocito de anfibios. ¿Entrará alguna
en el núcleo? Justifique la respuesta.
4.- Usted está estudiando un factor de transcripción regulado por la fosforilación de
residuos de serina lo que inactiva la señal de localización nuclear. ¿Cómo afectaría la
sustitución de residuos de serina por treonina a la localización nuclear de este factor de
transcripción y a la expresión de su gen diana? ¿Y si la sustitución es por alanina?
5.- El inicio de la región codificadora del gen de la beta-globina se lee 5´-
ATGGTGCAC-3´. ¿Cuál es la secuencia de la cadena complementaria para este segmento
de ADN.
6.- En el ADN de ciertas células el 20% de los nucleótidos corresponde a timina.
¿Cuáles son los porcentajes de los otros nucleótidos?
 7.- ¿Por qué cree que la bacteria E. coli no necesita telomerasa para la replicación
del ADN?
8.- El ADN aislado del virus bacteriano M13 contiene un 25% de A, un 33% de T,
un 22% de C y un 20% de G. ¿Te sorprende estos resultados? ¿Cómo explicarías estos
valores?
9.- Para la siguiente secuencia de ARN: AGUCUAGGCACUGA, indique los
aminoácidos codificados en las tres pautas de lectura. Si le dijesen que este segmento de
ARN estaba en medio de un ARNm que codificaba una proteína grande, ¿cómo sabría cuál
es la pauta de lectura utilizada? ¿Por qué?
10.-Una ARN polimerasa está transcribiendo un segmento de ADN que contiene la
secuencia 5'-GTAACGGATG-3' 3'-CATTGCCTAC-5' Si la polimerasa transcribe esta
secuencia de izquierda a derecha, ¿cuál será la secuencia del ARN? ¿Cuál sería la secuencia
de ARN si la polimerasa se moviera de derecha a izquierda?
11.- El gen de la a-tropomiosina humana madura de forma alternativa produciendo
diferentes formas de mRNA de la a-tropomiosina en varios tipos celulares (Figura
siguiente). En todas las formas del mRNA, la secuencia de la proteína codificada es la
misma para los exones 1 y 10. Los exones 2 y 3 son exones alternativos utilizados en
diferentes mRNA, como lo son los exones 7 y 8. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones
acerca de los exones 2 y 3 es la más apropiada? ¿Esta afirmación también resulta adecuada
para los exones 7 y 8? Explique las respuestas.
A. Los exones 2 y 3 deben tener el mismo número de nucleótidos.
B. Los exones 2 y 3 deben contener cada uno un número integral de codones (es decir, el
número de nucleótidos dividido por 3 debe ser entero).
C. Los exones 2 y 3 deben contener cada uno un número de nucleótidos tal que dividido por
3 dé el mismo resto (o sea 0,1o 2).