Copia de 03 - Farmacologia - General - de - ATB PDF

Cátedra l Farmacología Aplicada
Autores l López, AC; Aguirre, JA; Roitter, CV; García, AJ; Cecchetto, E; Plaza Díaz, MC; Bernet, J.
FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

FARMACOLOGIA GENERAL DE LOS ANTIBIOTICOS
FARMACOLOGÍA GENERAL DE LOS ANTIBIÓTICOS
(1)
Un poco de historia…………. (1) el caso de la isoniazida y del etambutol frente a las
micobacterias, diversos derivados imidazólicos frente a
Históricamente, la terapéutica antiinfecciosa moderna hongos o diversos productos antivíricos. En el largo
comienza con la síntesis de las sulfonamidas (1936), ya proceso van apareciendo nuevas moléculas que
que hasta entonces la quimioterapia era basada en la muestran una especial actividad y que originan nuevas
acción de los iones metálicos, tan nocivos para el agente familias, como el caso de las modernas quinolonas.
infectante como para el organismo infectado. Pero es La actividad de un fármaco antiinfeccioso está definida
con la aparición de la penicilina (1941) cuando surge la por su espectro antibacteriano, antivírico o antifúngico;
incontenible explosión de los eficacísimos agentes es decir, el conjunto de agentes patógenos que resultan
antiinfecciosos. Desde entonces la investigación ha afectados por el ATB. En condiciones ideales, el fármaco
seguido dos caminos diferentes: deberá alcanzar en el paciente concentraciones eficaces
a) modificación de las moléculas a partir de los núcleos sin causar toxicidad. En el momento actual, la inmensa
esenciales de los antibiótico (ATB) originales, y mayoría de los ATB actúa sobre varios microorganismos,
b) síntesis de nuevas moléculas, capaces de actuar y, a su vez, numerosos microorganismos se ven
contra los agentes patógenos, no sólo bacterias, sino afectados por varios ATB. Esto obliga a tener que
también hongos, virus y diversos parásitos. efectuar una elección para el mejor beneficio del
Mediante el primer proceso, la síntesis química paciente.
introduce numerosas variaciones en las moléculas, las De manera paralela a la de este espectacular progreso
cuales consiguen modificar la actividad antibacteriana en la disponibilidad de nuevos productos, se manifiesta
del antibiótico original de una manera sustancial; el el problema del desarrollo de las resistencias. Bajo la
ejemplo más característico es el de los derivados de las presión selectiva de los productos antiinfecciosos se
penicilinas y de las cefalosporinas. Debido a ello, el desarrollan gérmenes resistentes sobre los que, con
término antibiótico, que originariamente se aplicó al frecuencia creciente, los ATB carecen de acción.
compuesto antiinfeccioso producido por un Lógicamente, la aparición de resistencias introduce una
microorganismo, ha perdido su significado restrictivo. distorsión en el espectro original del ATB y obliga a tener
Con el segundo proceso se consigue la producción de que valorar la sensibilidad del germen al ATB.
moléculas que muestran una eficacia específica, como es
EGUNTAS IMPORTANTES A CONTESTARSE ANTES DE SELECCIONAR UN ANTIBIÓTICO(2)

PREGUNTAS
PR
1. ¿Está indicado un antibiótico (ATB) sobre la base de los hallazgos clínicos?

clínicos
2. ¿Se han obtenido, examinado y cultivado de manera apropiada los gérmenes?
gérmenes
3. ¿Qué
Qué microorganismos son con mayor probabilidad los causantes de la infección?
4. Si hay varios antibióticos disponibles
disponibles para tratar el microorganismo probable o conocido, cuál es el
mejor para el paciente en particular? (medicamento de elección, farmacocinética de los ATB, posibles
reacciones adversas, costos, ATB bacteriostático / ATB bactericida)
5. ¿Es lo apropiado una combinación
combinación de antibióticos?
6. ¿Hay consideraciones especiales en relación específicamente con factores del huésped?
huésped
7. ¿Cuál es la mejor vía de administración?
administración
8. ¿Cuál es la dosis apropiada?
9. Cuando lleguen los datos del cultivo, ¿será necesario modificar la terapia inicial?
10. ¿Cuál es la duración óptima del tratamiento, y es probable el desarrollo de resistencia durante la terapia
prolongada?
Basándonos en estas preguntas, desarrollaremos conceptos generales de la
terapéutica con antibióticos.
Es claro entender que las tres primeras consignas deberán de responderse con los
conocimientos de clínica médica y en base a cada patología en particular.
Para la elección del mejor antibiótico deberán desarrollarse los pasos de la
terapéutica razonada, de donde también surgirán la dosis y la duración del
tratamiento.
www.cfe-fcm.unc.edu.ar – farmacoaplicada@yahoo.com.ar 1
https://sites.google.com/site/farmacohtca/home

CLASIFICACION: ESTRUCTURA QUIMICA Y MECANISMO DE ACCION
Desde el punto de vista histórico, la clasificación más común se ha basado en la estructura química y
(1)
mecanismo de acción, así se consideran:
• Aquellos que Inhiben de la síntesis de la pared bacteriana, en fases diversas de las síntesis: ß-lactámicos,
fosfomicina, ciclosporina, vancomicina, bacitracina.
• Desorganización de la membrana citoplasmática, lo que conduce a la desintegración celular: polimixinas,
anfotericina B y nistatina.
• Inhibición de la síntesis de proteínas, por actuar sobre ribosomas; en la iniciación (subunidad 30 S):
tetraciclinas; en la elongación (subunidad 50 S): cloranfenicol, eritromicina y lincosaminas; en ambas, y
bactericidas: aminoglucósidos.
• Interferencia en la síntesis y/o el metabolismo de los ácidos nucleicos: rifampicina (ARN-polimerasa
dependiente de ADN), quinolonas (ADN-girasa), metronidazol y antivíricos.
• Antimetabolitos que bloquean la síntesis de ácido fólico: sulfonamidas, pirimetamina y trimetoprima.
Los agentes antimicrobianos se comportan de manera diversa:
a) Como bactericidas: producen la muerte de los microorganismos responsables del proceso infeccioso.
Pertenecen a este grupo los ATB ß-lactámicos, aminoglucósidos, rifampicina, vancomicina, quinolonas
y nitrofurantoínas.
b) Como bacteriostáticos: inhiben el crecimiento y la replicación bacterianos aunque el microorganismo
permanece viable, de forma que, una vez suspendido el ATB, puede recuperarse y volver a
multiplicarse. La eliminación de las bacterias exige el concurso de las defensas del organismo
infectado. Pertenecen a este grupo: tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos, lincosaminas, sulfamidas y
trimetoprima.
El hecho de que un agente sea bactericida o bacteriostático depende principalmente de su mecanismo de

acción y, por lo tanto, de su estructura, pero contribuyen también otros factores, tanto por parte del ATB como
por parte del germen: concentración alcanzada en el sitio de infección, tipo de germen, tamaño del inóculo,
tiempo de acción y fase de crecimiento de la bacteria.
CONSIDERACIONES IMPORTANTES DE LOS ANTIBIOTICOS
Es necesario atender a la denominada relación farmacodinamia/farmacocinética, es decir, a la relación entre

actividad antibacteriana y concentración alcanzada por el ATB en el lugar de la infección. De acuerdo con esta
relación se sugieren dos categorías de agentes antimicrobianos:
a) ATB con acción dependiente de la concentración: (p. ej., aminoglucósidos o quinolonas). En ellos la
mayor actividad bactericida se obtiene cuando se alcanzan concentraciones muy superiores a la CIM
(concentración inhibitoria mínima) en el lugar de la infección.
b) ATB con acción dependiente del tiempo (p.ej., beta lactámicos, glucopéptidos). La concentración de
los fármacos de este grupo en el lugar de la infección debe superar la CIM (concentración inhibitoria
mínima) durante, al menos, la mitad del intervalo de administración. El efecto bactericida es saturable,
es decir, concentraciones muy altas no aumentan la actividad antibacteriana, siendo suficientes
concentraciones inferiores a 4 veces la CIM. En este caso es la relación entre el tiempo en que el ATB
permanece por encima de la CIM el parámetro más útil para predecir la eficacia del tratamiento.
Un mismo ATB puede mostrar actividad diferente frente a diversos microorganismos; incluso, la actividad
puede ser distinta frente a un mismo microorganismo localizado en áreas geográficas distintas.
El concepto de actividad antibacteriana exige una normalización o cuantificación que se consigue mediante los
métodos utilizados in Vitro para comprobar la susceptibilidad de un microorganismo en relación con el ATB
(antibiograma y técnicas de dilución). Con estos métodos se define:

La concentración inhibitoria mínima (CIM): la concentración más baja de droga que previene el crecimiento
visible de microorganismos luego de 18 y 24 horas de cultivo. Por lo que claramente se puede interpretar, que
si un antibiótico se mantiene en el organismo en concentraciones por encima de la CIM para determinada cepa
de un microorganismo, será capaz de inhibir el desarrollo de esa bacteria con comodidad. Este concepto que ha
iluminado el avance de la ciencia, continúa siendo un parámetro fundamental, sin cuyo conocimiento no
tendríamos posibilidades de éxito en terapia antibacteriana.
La concentración bactericida mínima (CBM), por otro lado, representa la mínima concentración de
antimicrobiano capaz de matar al 99,9 % de los microorganismos inoculados luego de 18 y 24 horas de cultivo.
(5)
La CIM y CBM poseen un alto valor orientativo, clasificándose la sensibilidad de un germen frente a un ATB en
función de sus respectivas CIM. Lógicamente, es objetivo primario de la terapéutica conseguir una
concentración tisular de ATB que supere las CIM, lo que no siempre puede conseguirse, por varias causas:
a) difícil acceso al sitio de infección del ATB

b) porque la CIM para un determinado germen puede ser excesivamente alta, y
c) porque el índice terapéutico, o relación entre la concentración tóxica para el paciente y la CIM puede ser
muy pequeño.
En el último supuesto, y puesto que la CBM para un mismo ATB varía según los gérmenes, el índice terapéutico
también varía según el tipo de agente causal.
Desde el punto de vista clínico se considera que una cepa bacteriana es:
• Sensible a un ATB, cuando las infecciones causadas por ella y tratadas con las dosis habituales del ATB
responden satisfactoriamente.
• Resistentes:
Resistentes las cepas en las que es improbable un buen resultado terapéutico con dosis máximas.
• Moderadamente sensibles:
sensibles cepas que exigen un incremento de la dosis habitual.
Es muy importante considerar el factor tiempo, o duración del contacto del ATB con el germen, para lo cual se
debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas que establecen las constantes de distribución y, sobre
todo de eliminación, lo que condicionará el ritmo de administración.
Además, es importante tener en cuenta que la inhibición del crecimiento bacteriano se mantiene durante un
tiempo determinado después de la exposición del microorganismo al ATB. Este efecto persistente, denominado
Efecto post antibiótico (PAE).
(PAE)
La duración del PAE in vivo puede ser modificada por varios factores: tamaño del inóculo, pH, tiempo de
exposición al ATB, concentración de ATB alcanzada en el sitio, medio en el que se encuentra el ATB, etc.
Combinación de antibióticos:
Al igual que con otros fármacos, es preferible por principio utilizar un único ATB para el tratamiento de una
infección. Las ventajas de este principio son claras:
• se evitan riesgos tóxicos innecesarios,
• se reduce el coste,
• se disminuye la posibilidad de aparición de resistencias aunque, en casos de resistencia por un solo
escalón, puede ocurrir exactamente lo contrario (p.ej., tratamiento de la TBC)
Cuando se analiza la acción de DOS ATBs (antibióticos) sobre un cultivo bacteriano puro in Vitro, aparecen las
siguientes respuestas:
a) Sinergia: la acción combinada de los ATB es mayor que la suma de ambas cuando se administran por
separado.
b) Adición: la acción combinada es igual a la suma de las acciones independientes.
c) Antagonismo: la acción combinada es inferior a la del producto más eficaz cuando se emplea solo.
d) Indiferencia: la acción combinada no es más potente que la del producto más eficaz cuando se emplea
solo.

(3)
(3)
Factores
Factores del huésped:
El aumento progresivo en el número de ATBs disponible implica con frecuencia mayor dificultad en su empleo,
ya que exige conocer con detalle sus diversos aspectos: actividad antibacteriana, características
farmacocinéticas, toxicidad, etc.
La actividad in Vitro, aunque crítica, es sólo una guía respecto a si un ATB tiene probabilidades o no de ser
eficaz
El sitio de la infección es el factor más importante que debe tenerse en cuenta, ya que condiciona no sólo el
fármaco indicado sino la dosis y la vía de administración. Se trata, en principio, de conseguir que la
concentración del ATB en el sitio de la infección alcance como mínimo la CIM adecuada para el germen
infectante. La concentración que alcanza un fármaco en un tejido determinado depende de varios factores; de
todos ellos los más importantes son la irrigación del tejido, la capacidad de difusión del fármaco en función de
su liposolubilidad y su grado de ionización y la inactivación debida a la presencia de pus o fibrina.
A menudo, factores innatos o propios del huésped pueden ser los determinantes no sólo para el tipo del
fármaco escogido, sino también de la dosis, vías de administración, riesgos y naturaleza de los efectos adversos
y eficacia terapéutica.
Un aspecto fundamental de la eficacia terapéutica de los antimicrobianos es el estado funcional de los
mecanismos de defensa del huésped. Los aspectos humoral y celular de la inmunidad son importantes.
Factores inadecuación de tipo, calidad y cantidad de las inmunoglobulinas; alteración del sistema inmunitario
de tipo celular o algún defecto cualitativo o cuantitativo en los fagocitos pueden generar ineficacia terapéutica
a pesar de utilizar compuestos adecuados y útiles. En huéspedes inmunocompetentes, la infección a menudo
puede curarse meramente al suspender la multiplicación de los microorganismos (un efecto bacteriostático). Si
hay alteraciones de las defensas del huésped, la actividad bacteriostática puede ser inadecuada, y es posible
que se requiera un fármaco bactericida para que haya curación.
Existen además factores locales en el sitio de la infección que pueden modificar la actividad antimicrobiana del
fármaco. Puede estar muy reducida en el pus, por tener fagocitos, restos celulares, proteínas que se unen a los
medicamentos o crean condiciones desfavorables para la acción de los mismos. Los hematomas importantes
infectados pueden ligar penicilinas y tetraciclinas y de este modo, aminora su eficacia. El pH en cavidades
abscedadas y otros sitios infectados cerrados (espacio pleural, LCR y orina) casi siempre es bajo o ácido, con lo
cual hay pérdida extraordinaria de la actividad antimicrobiana de eritromicina y clindamicina. Sin embargo
algunos fármacos como clortetraciclina, nitrofurantoína y metenamina son más activos en el medio ácido
comentado. En los abscesos está disminuida la penetración de los antibióticos por el menor riego sanguíneo.
La presencia de un cuerpo extraño en un sitio infectado aminora en grado sumo la posibilidad de obtener
buenos resultados con los antimicrobianos.
Otro factor importante es la edad: la que al modificar las características farmacocinéticas de fármaco puede
potencialmente producirse situaciones de presencia de reacciones adversas que en condiciones normales no se
producirían.
La función renal varía con la edad: está disminuida en el prematuro y el recién nacido, se normaliza entre los 2
y los 12 meses, y vuelve a disminuir a medida que el organismo envejece; es preciso recordar que el
aclaramiento de creatinina puede estar reducido en el anciano aún cuando el nitrógeno ureico o la creatinina
sérica sean normales, de ahí que en el anciano se deban vigilar los efectos adversos que son dependientes de la
concentración, como por ejemplo la nefro y ototoxicidad de los aminoglucósidos..
Otra característica del huésped a tener en cuenta es el caso del embarazo y la lactancia. Puesto que todos los
antimicrobianos atraviesan la barrera placentaria en grado diverso, se debe tener en cuenta su posible acción
sobre el feto. También existe un alto grado de incertidumbre en muchas ocasiones, ya que los efectos
observados en animales no son transferibles de modo lineal a al especie humana.
Las penicilinas, las cefalosporinas y la eritromicina son categoría B pudiendo utilizarse en el embarazo
(4)
evaluando siempre, riesgo/ beneficio. Ver Anexo
Aunque todos los antimicrobianos pasan la leche, la mayoría se encuentra en concentraciones inferiores a las
del plasma materno. Puesto que el pH de la leche es mas ácido que el del plasma, se concentrarán más los
fármacos que se ionicen como bases, lo que ocurre con la eritromicina, el metronidazol, el cotrimoxazol, la
lincosamina y la isoniazida. Pero aunque su concentración sea baja, se debe evitar la presencia en la leche de
sulfamidas y ácido nalidíxico por el riesgo de producir hemólisis en lactantes con deficiencia de glucosa-6-
fosfato-deshidrogenasa (G-6-PD), de cloranfenicol en las primeras semanas del lactante y de metronidazol por

el peligro de toxicidad neurológica. Las tetraciclinas presentes en la leche materna se absorben con dificultad,
pues suelen estar queladas.
Dentro de las características propias del huésped es muy importante tener en cuenta, al igual que para
cualquier terapéutica farmacológica, la función renal y la función hepática.
El impacto de la insuficiencia renal sobre la eliminación de los ATB depende del grado en que éstos son
extraídos en forma activa por el riñón, sea por filtración, por secreción o por ambos mecanismos. El hecho de
no tener en cuenta la reserva funcional renal del paciente ha sido y es origen de numerosas intoxicaciones por
ATB; con ello no se pretende desaconsejar la utilización de un ATB si está indicado realmente, cuando basta
con adaptar la dosis al grado de insuficiencia renal. Esto se consigue mediante la reducción de cada dosis o la
prolongación su intervalo, siendo este último procedimiento el más utilizado.
En cualquier caso, y especialmente para los ATB con toxicidad dependiente de la dosis, el ajuste de ésta debe
hacerse de forma individualizada mediante la monitorización de los niveles plasmáticos, siempre que sea
posible.
En caso de insuficiencia hepática se debe reducir la dosis de los ATB que se eliminan por metabolización en el
hígado; tal es el caso del cloranfenicol, los macrólidos y las lincosaminas.
Asimismo, la concentración biliar de los ATB que se eliminan por esta vía puede disminuir en los pacientes con
enfermedad hepática o con obstrucción biliar, como en el caso de la ampicilina y la amoxicilina.
No existen normas definidas porque se carece de datos seguros, pero parece aconsejable prescindir en lo
posible de estos fármacos, tanto más cuanto más activo sea el proceso hepático.
La existencia de peculiaridades genéticas o metabólicas influye sobre el comportamiento terapéutico o tóxico
del ATB. Tal ocurre, por ejemplo, con los pacientes que tienen un déficit de G-6-PD, en los que pueden
ocasionar hemólisis las sulfamidas, la nitrofurantoína, la furazolidona, las sulfonas, el cloranfenicol y la
cloroquina. En los acetiladores lentos, la isoniazida muestra mayor tendencia a producir neurotoxicidad. Por
causas no bien conocidas, la administración IM de ATB en los enfermos diabéticos presenta menor
biodisponibilidad.
Vía de administración:
Se prefiere en la medida de lo posible, la administración oral de los antibióticos pero suele recomendarse la
parenteral en individuos muy graves, en quienes se necesita alcanzar concentraciones predecibles del fármaco.
No obstante este punto deberá evaluarse en forma particular para cada fármaco seleccionado.
RESISTENCIA
RESISTENCIA BACTERIANA
Hay bacterianos que no se ven afectados por la actividad antimicrobiana de los antibióticos. Esto puede
deberse a que las bacterias carecen, el sitio de acción del ATB, bien porque el mismo no puede acceder al sitio
de acción. Esta situación se define diciendo que la bacteria es insensible o presenta resistencia natural. Estas
bacterias son resistentes a ese ATB de forma constante.
Otras especies son susceptibles al ATB, pero esto no impide que, por diferentes razones, se aíslen
ocasionalmente variantes que no lo son y que crecen normalmente en presencia del ATB. En este caso se habla
de resistencia adquirida.
Su aparición es una consecuencia de la capacidad de las bacterias, como todos los seres vivos, de evolucionar y
adaptarse al medio en que habitan. La aparición de cepas resistentes puede ocurrir localmente en una
determinada especie y en regiones geográficas.
Sin embargo la capacidad bacteriana para compartir su información genética acaba diseminando la resistencia
a otros géneros y la movilidad actual de la población se encarga de diseminar por el planeta las cepas
resistentes.
En la actualidad, la incidencia de cepas resistentes en algunas especies bacterianas es tan alta que
frecuentemente conlleva problemas de tratamiento, lo que puede ser muy peligroso en el caso de infecciones
como la TBC. Aunque este problema es especialmente grave en el medio hospitalario, las bacterias resistentes
son ubicuas y se encuentran tanto en portadores sanos como en bacterias ambientales que pueden constituir
reservorios de bacterias resistentes.
Hay pocas dudas de que la principal causa de este problema haya sido el abuso de los ATB en la práctica
médica y en otros sectores, como la ganadería, donde se han usado de forma masiva.

Mecanismos generales de resistencia a antibióticos (3)
Formas de adquirir la resistencia por parte de las bacterias:

Mutaciones: éstas pueden aparecer en el gen que codifica: 1) la proteína “blanco” o predeterminada, y alterar
su estructura al grado de que ya no se ligue al fármaco; 2) pueden aparecer en una proteína que interviene en
el transporte del medicamento; 3) una proteína importante para la activación del fármaco, o 4) en un gen o un
promotor reguladores que afecta la expresión de un “blanco”, una proteína de transporte o una enzima
inactivadota. Las mutaciones mencionadas no son consecuencia de exposición o contacto con el compuesto
particular, sino, hechos aleatorios que le dan al microorganismo una ventaja de supervivencia; en algunas
situaciones la mutación es “monofásica” y otras es requiere varios pasos confiriendo cada paso alteraciones
leves de la sensibilidad, ejemplo de la cual es E. coli frente a fluorquinolonas.
Transducción: es la adquisición de ADN bacteriano proveniente de un bacteriófago (un virus que se propaga en
bacterias) que ha incorporado ADN de una bacteria huésped previa dentro de su capa proteínica externa. Si el
ADN incluye un gen que codifica la resistencia medicamentosa, una bacteria recién infectada puede adquirir
resistencia a dicho compuesto y será capaz de transmitir el rasgo a sus células hijas. Es particularmente
importante en cepas de S. aureus.
Transformación: método de transferencia de información genética comprende la captación de ADN, e
incorporación del mismo, que está libre en el ambiente, hacia el genoma del huésped por medio de
recombinación homóloga. Esta forma de resistencia es la base molecular de la resistencia a la penicilina en
neumococos y Neisseria.
Conjugación: se denomina a la transferencia de genes de una célula o germen a otro por contacto directo a
través de un pelo sexual o puente, por este fenómeno se puede transferir el ADN que codifica la resistencia a
múltiples fármacos; ejemplo: la resistencia a vancomicina en enterococos, entre otros.
ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÁMICOS(1)
ANTIBIÓTICOS BETA-
(5)
Estructura molecular del núcleo de la Penicilina
Introducción
Bajo ésta denominación se agrupa un número continuamente creciente de ATB cuyo origen se remonta a 1928,
cuando Fleming descubrió que un hongo del género Penicillium producía una sustancia, posteriormente
denominada por él mismo: penicilina, capaz de inhibir el crecimiento de Staphylococcus aureus. La familia de
las cefalosporinas se inició en 1948 cuando Botzu obtuvo a partir del hongo Cephalosporium acremonium,
material activo frente a S. aureus.
Clasificación y características químicas
Las penicilinas y las cefalosporinas, se caracterizan por tener un anillo ß-lactámico en la molécula de todos sus
derivados, asociado a otro tiazolidínico de cinco componentes.
Las penicilinas se clasifican en:

• Naturales: bencilpenicilina o Penicilina G; fenoximetilpenicilina o Penicilina V
• Sintéticas:

• Semisintéticas:
Resistentes a ß-lactamasas: meticilina, oxacilina, cloxacilina, nafcilina
Aminopenicilinas: amoxicilina, ampicilina
Anti-Pseudomonas: carboxipenicilina, ureidopenicilina
Las Cefalosporinas fueron agrupadas en la "primera generación" mientras que más adelante, aparecieron otras
de espectro extendido y se fueron clasificando como cefalosporinas de la segunda generación, así
sucesivamente hasta la existencia de una cuarta. Cada nueva generación de cefalosporinas tiene más potencia
frente a bacterias gram-negativas, asimismo va perdiendo su potencia hacia los Gram. +.
Se clasifican en:
• Primera Generación: cefalotina, cefazolina, cefalexina, cefadroxilo

• Segunda Generación: cefoxitina, cefaclor, cefuroxima, cefonicid, cefotetán
• Tercera Generación: cefotaxima, ceftriaxona, cefoperazona, ceftazidima
• Cuarta Generación: cefepima
Otros ßß--lactámicos
Estas son moléculas obtenidas más recientes y son los monobactámicos y carbapenems. Los monobactámicos
se caracterizan por la presencia de un anillo ß-lactámico monocíclico, al cual se unen diferentes radicales que
confieren el aztreonam una elevada resistencia a la inactivación por ß-lactamasas de bacterias gramnegativas
(enterobacterias, Pseudomonas y otras bacterias gramnegativas aerobias). Los carbapenemes (imipenem,
meropenem) el azufre endocíclico es sustituido por un grupo metileno, quedando el átomo de azufre en
posición adyacente al anillo bicíclico.
Inhibidores de ßß--lactamasas
Estos conservan en su estructura el anillo ß-lactámico. Y son:
• ác. clavulánico,
• sulbactam y
• tazobactam.
Carecen de actividad antibacteriana propia, pero al inhibir competitivamente las ß-lactamasas de diferentes
especies bacterianas, permiten que el antibiótico al que están asociados actue, Por ejemplo: amoxicilina + ác.
Clavulánico, ampicilina + sulbactam, piperacilina + tazobactam
MECANISMO DE ACCIÓN
Ejercen su acción al alterar la síntesis de la pared celular bacteriana, la cual se encuentra por fuera de la
membrana plasmática y confiere a las bacterias la resistencia necesaria para soportar, sin romperse, la elevada
presión osmótica que existe en su interior. Producen inhibición de las etapas finales de la síntesis del
peptidoglicano o mureína.
Las bacterias vivas poseen varias proteínas que se localizan generalmente en la cara externa de la membrana
citoplasmática, las llamamos PBP. Todas las bacterias presentan un número variable de PBP. En la E. Coli
existen al menos 7 PBP, que se suelen clasificar como PBP de alto peso molecular (PBP1, 2 y 3) que son
esenciales para la síntesis de la mureína y las de bajo peso molecular (PBP4, 5y6) que parecen no ser esenciales
para la síntesis.
Las PBP de alto peso molecular son enzimas bifuncionales con actividad trasnglucolasa y transpeptidasa. La
actividad de la transglucolasa de estas PBP es fundamental para el crecimiento de la mureína y cada proteína
desempeña papeles diferentes, todavía no bien conocidos.
Acción de los ß-lactámicos
Los ß-lactámicos, para ser activos, deben acceder a la membrana donde se encuentran las enzimas a las que
han de inhibir. Por lo tanto, hay que considerar, al menos, tres etapas:

a) Acceso de los ß-lactámicos a los sitios de acción

b) Interacción del ß-lactámico con sitios específicos de fijación: interacción fármaco-receptor.
c) Consecuencias de esta interacción sobre la bacteria.
La dificultad para alcanzar los sitios de acción explica, en parte, la ineficacia de los ß-lactámicos sobre muchas
especies bacterianas; por ejemplo, clamidias y ricketsias de localización intracelular, o bacterias ácido-
resistentes con una pared muy rica en lípidos impermeables a los ß-lactámicos.
Para que lo ß-lactámicos muestren toda su actividad, es necesario que las bacterias estén creciendo
activamente, de lo contrario, serán insensibles a la acción de las penicilinas.
En los grampositivos, las membranas externas son fácilmente accesibles a moléculas polares, en las
gramnegativas, la existencia de una membrana externa constituye una fuerte barrera para los solutos polares,
como ß-lactámicos. En la membrana de externa de estas bacterias se encuentran unas proteínas, llamadas
porinas, que son integrales de la membrana y contienen un poro hidrófilo para el paso de compuestos por
difusión.
En una población bacteriana susceptible a los ß-lactámicos siempre existen algunas células que por diferentes
razones no son lisadas. Este fenómeno se denomina tolerancia y puede producir el fracaso del tratamiento.
MECANISMO DE RESISTENCIA BACTERIANA

1. Alteración en el transporte.
Una nueva forma de resistencia está relacionada con las bombas de salida, sistemas inespecíficos de bombeo al
exterior de moléculas diversas.
Pueden ser:
• que no produzcan la porina OmpC (a través de la cual accede el ATB, por difusión, para llegar a las
PBP: frecuente para salmonella, enterobacter y pseudomonas)
• inactivación de una bomba de salida (sistemas inespecíficos de bombeo al exterior de diversas
moléculas.
En algunos ß-lactámicos puede existir la cooperación entre los tres tipos de mecanismos de resistencia:
producción de ß-lactamasas, alteración de las PBP y la inactivación de una bomba de salida.
2. Alteración de los sitios de acción

Un mecanismo habitual de resistencia a estos antibióticos, frecuente en bacterias grampositivas, es la
producción de PBP con una afinidad disminuida por los ß-lactámicos.
3. Producción de ß-lactamasas
Mecanismo más importante de resistencia a los ß-lactámicos. Las ß-lactamasas son enzimas que hidrolizan el
anillo ß-lactámico y los convierte en compuestos biológicamente inactivos.
ESPECTRO DE ACCIÓN:
Penicilinas
• Gram. positivos: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis,
Streptoccus viridans, Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.
Gram negativos: Neisseria gonorrhoeae (no productora de penicilinasa), Niesseria
Meningitidis. Anaerobios: clostridium no difficille, peptococcus, Peptostreptococcus,
Fusobacterium, Actinomyces. Otros: Treponema pallidum, Borrelia spp. Y Leptospira.
Aminopenicilinas:
• Tienen igual actividad que la penicilina G sobre bacterias Gram. positivas y mayor efectividad
sobre Gram. negativas. Restringido su uso en forma empírica en infecciones producidas por
enterobacterias, H. influenzae, M. catharralis, S. aureus y N. gonorrheae.(4)

Inhibidores de ß-lactamasas:
• S. Aureus, H.influenzae, Moraxella catharralis, Bacteroides spp., N. Gonorrheae y algunas
enterobacterias.
Penicilinas antipseudomonas:
•
Pseudomonas, citrobacter spp., Neisseria spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Neiseria spp.,
(4)
Haemophilus spp., y Acinetobacter spp.
Otros ß-lactámicos
•
Imipenem y meropenem: Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., E. Coli, H
influenzae, Klebsiella spp., Pseudomona aeruginosa, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.,
(4)
estreptococos anaerobios, enterococo, S. Aureus meticilino sensible.
Monobactams:
• Escherichia Coli, Klebsiella, Serratia marcescens, Proteus, Salmonella, Haemophilus Influenzae,
Neisseria Gonorrhoeae y Pseudomonas Aeruginosa (7)
Cefalosporinas
• Cefalosporinas de 1era Generación:

Generación S. Pyogenes, S. aureus y otros G+ (excepto cepas meticilino
(6)
resistentes). También E.coli, Proteus, Klebsiella. Anaerobios de la cavidad bucal (no B.fragilis)
• Cefalosporinas de 2da Generación:
Generación Más activas que 1ª c/E.Coli, cubren además: H.Influenzae,
Moraxella, la actividad para neumococo y S.aureus varía entre los distintos fármacos: cefuroxima
(6)
es activa, el resto no.
• Cefalosporina de 3era Generación: H. Influenzae, M. Catharralis productoras de ß-lactamasa,
grupo HACEK, N. meningitidis y gonorrheae, enterobacterias, Streptococcus pyogenes,
estreptococcus del grupo B, estreptococcus del grupo viridans, S. Pneumoniae, peptococcus y
peptoestreptococcus, estafilococo meticilino sensibles, Clostridium sppa., Fusobacterium spp.,
(4)
Shigella spp., Salmonella spp.
El porcentaje de resistencias varía de unos sitios a otros, incluso dentro de un mismo país, por lo que es
importante conocer los datos de sensibilidad locales antes de tomar la decisión de modificar el criterio general
(1)
de tratamiento
CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS (1)
Penicilinas
Las propiedades farmacocinéticas de los productos individuales se exponen en la Tabla: 1 que está a
continuación.
Generalidades del grupo: después de que son ingeridas, se absorben y distribuyen ampliamente por todo el
cuerpo, alcanzan rápidamente concentraciones en terapéuticas en tejidos y en secreciones como líquido
sinovial, pleural, pericárdico y bilis. Solo cifras pequeñas se detectan en secreciones prostáticas, tejido
encefálico y líquido intraocular, tampoco penetran a los fagotitos vivos en grado significativo. Su concentración
es del 1% aproximadamente en LCR con las meninges normales, aumentando hasta un 5% si hay inflamación de
las mismas.
Son eliminadas con rapidez particularmente por filtración glomerular y secreción tubular renal, de modo que su
vida media en el organismo es breve, con lapsos de 30-90 minutos, por lo que resultan grandes las
concentraciones de dichos fármacos en la orina.

(1-- Modificado)
Tabla 1: Farmacocinética de las penicilinas más importantes (1 Modificado
Unión a Vida media Eliminación % LCR*

Administración
proteínas (%) (min.) renal (% activo)
Penicilina V O 80 45 40
Penicilina G P 60 30 75 2-6
Ampicilina O,P 20 60-75 25-40 8-13
Piperacilina P 21-50 50-75 50-70 15
Ticarcilina P 45-50 60-90 9
Cloxacilina O,P 95 30 40
Amoxicilina O 20 60-75 70 5-10
Carbenicilina P 50 60-80 85 9
Referencias
Referencias:
erencias P: parenteral O: oral *: con meninges inflamada
CEFALOSPORINAS:
Las características farmacocinéticas de cada fármaco del grupo se expone en la Tabla: 2
Tabla: 2 Farmacocinética de las Cefalosporinas más importantes (1-

(1- Modificado)
Eliminación
Unión a Vida media % LCR*
Administración renal
proteínas (%) (horas)
(%activo)
1era
Generación
Cefalotina P 65-75 0,5 65 1-5
Cefazolina P 75-85 1,5-2 80-100 1-4
Cefalexina O 10-15 0,7-1 80-100
Cefadroxilo O _ 1,2 70-80
2da Generación
Cefuroxima O-P 30-50 1,3 100 5-10
Cefoxitina P 70-75 0,8 90 1-30
Cefaclor O _ 0,2
3era
Generación
Cefotaxima P 30-50 1 80# 5-15
Cefoperazona P 80-90 2 25+ 3
Ceftazidima P 17 1,8 75 5-25
Ceftriaxona P 80-95 8 60+ 3-10
Cefixima O 67 3,7 15-20 _
4ta Generación
Cefepima P 20 2,1
Referencias: *con meninges inflamadas P: parenteral O: oral +: el resto se excreta por vía biliar en forma activa #:
parcialmente en forma de desacetilcefotaxima (activa)
Generalidades grupo: Cefalexina, cefaclor, cefadroxilo, cefixima, axetil cefuroxima se pueden administrar por
vía oral. Cefalotina es dolorosa a la aplicación IM, por lo que se usa generalmente IV; el resto se proporcionan
por vía IM o IV.
Dada su eliminación renal, es necesario modificar sus dosis en personas con insuficiencia renal. La
cefoperazona se excreta sobre todo por bilis. Cefalotina, y cefotaxima son desacetiladas in vivo y sus

metabolitos poseen menor actividad antimicrobiana que los compuestos originales, dichos metabolitos
también se excretan por riñones.
Algunas penetran en el LCR en concentración suficiente; incluyen cefuroxima, cefotaxima, ceftriaxona,
cefepima. También cruzan la placenta; aparecen en concentraciones altas en los líquidos sinoviales y
pericárdico. La penetración en el humor acuoso del ojo es relativamente adecuada después de administración
sistémica de los compuestos de la 3ra. Generación, pero es poca la penetración en el humor vítreo. Las
concentraciones en la bilis suelen ser importantes y la mayor es la de cefoperazona.
CARBAPENEMES
Las características farmacocinéticas de cada fármaco se exponen en la tabla: 3

Generalidades del grupo: El imipenem es hidrolizado por una dipeptidasa que se encuentra en las células del
túbulo proximal renal y rompe su anillo ß-lactámico dando lugar a un metabolito inactivo que se elimina por
orina; pero con la administración simultánea de cilastatina, inhibidor de la dipeptidasa, aumenta la
recuperación urinaria de imipenem en forma activa hasta el 70% aproximadamente. Meropenem no
requieren la asociación con cilastatina.
TABLA: 3 Farmacocinética de Carbapenems (1-

(1-modificado)
Unión a Vida media Eliminación %LCR*

Administración
proteínas (Horas) renal (%activo) )
Imipenem P 85-95 4 3,8 _
Meropenem P _ 1 90 _
Referencias:
Referencias P: parenteral *con meninges inflamadas
MONOBACTÁMICOS
Las características farmacocinéticas de cada fármaco se exponen en la tabla: 4

El aztreonam se administra sólo por vía parenteral, ya que su absorción gastrointestinal es muy errática. Su
distribución es muy amplia y su eliminación es renal y hepática (excreción biliar) en una relación de 2: 1. (7)
TABLA 4: Farmacocinética de Monobactámicos (1-

(1-Modificado)
Unión a Vida media Eliminación % LCR*

Administración
proteínas (Horas) renal (%activo)
10
Aztreonam P _ 1,3-2,2 58-74
Referencias:
Referencias P: parenteral *: con meninges inflamadas
ß-LACTAMASAS (4)
INHIBIDORES DE LAS ß-
• Amoxicilina-ác. clavulánico
La combinación no altera la farmacocinética de ninguna de las dos drogas.

Absorción: moderada vía oral, sin modificación con las comidas. Penetra en las meninges con inflamación.
El clavulanato se acumula con aclaramiento de creatinina menor a 10 ml/minuto.
• Ampicilina-Sulbactan
Farmacocinética similar a la ampicilina.

Penetra en meninges inflamadas.

Debe ajustarse con aclaramiento de creatinina menor a 30 ml/minuto
Situaciones especiales: existe aumento de semivida en insuficiencia renal, recién nacido, fundamentalmente en
prematuros y en la edad avanzada, para lo que se recomienda reducir la dosis y/o aumentar el intervalo de
administración cuando el aclaramiento de la creatinina es inferior a 50 ml/min. , excepto en el caso de la
cefoperazona y la ceftriaxona, cuya vía principal de eliminación es la biliar.
En los niños y las personas jóvenes la semivida pueda ser más corta.
Relación farmacocinética/farmacodinamia
Tener en cuenta, que mientras más tiempo penicilinas, cefalosporinas y monobactámicos se encuentren en
concentraciones superiores a la CIM para el germen responsable en el lugar de la infección será lo que
determinará la respuesta al tratamiento (efecto dependiente del tiempo)
Esto está relacionado, con la duración del efecto postantibiótico que, aunque en las bacterias grampositivas
puede prolongarse durante 2-3 horas, en las gramnegativas es muy corto. Esto justifica la buena evolución, en
pacientes, con administración de ATB en infusión continua y cuando es intermitente, la necesidad de
administrar varias dosis al día.
El intervalo, depende de la semivida de eliminación correspondiente a cada derivado.
En cambio, en los cabapenemes, su actividad bactericida es dependiente de la concentración, y se ha
demostrado un efecto postantibiótico significativo tanto sobre bacterias grampositivas como gramnegativas.
REACCIONES ADVERSAS (1)
PENICILINAS
1. Reacciones de hipersensibilidad:
• de aparición inmediata (2-30 min.),
• acelerada (1-72 horas) o
• tardías (>72 hs)
De gravedad variable, desde erupciones cutáneas hasta reacción anafiláctica inmediata a su inyección. Su
incidencia es del 1-5% incluyendo desde las formas más leves hasta las más graves; sin embargo, las reacciones
anafilácticas sólo aparecen en el 0,2% de los pacientes, siendo mortales en el 0,001% de los casos.
2. Alteraciones cutáneas, de tipo maculopapular
3. Diarrea
4. Aumento reversible de las transaminasas
5. Ocasionalmente anemia, neutropenia, alteraciones de la función de las plaquetas.
6. Hipopotasemia
(4)
7. Reacción de Jarisch-Herxheimer, cuando se usa penicilina u otro ß-lactámicos para Sífilis
8. Nefritis intersticial
9. Encefalopatía, cuando alcanzan concentraciones elevadas en LCR, mayor probabilidad si existe insuficiencia
renal
CEFALOSPORINAS: (1)
1. Reacciones de hipersensibilidad son las más comunes y pueden ser cruzadas con las penicilinas; se ha
descrito el 5-10% de reacciones a las cefalosporinas en pacientes alérgicos a las penicilinas. Las manifestaciones
clínicas son idénticas a las producidas por penicilinas.
2. Nefrotoxicidad
3. Por vía parenteral pueden producir dolor localizado en inyección IM y tromboflebitis por vía IV.
4. Intolerancia al alcohol, con cefoperazona.
5. Alteraciones en la hemostasia: mas frecuente y grave con cefoperazona que se evita parcialmente mediante
la administración simultánea de vitamina K.
6. Diarrea, colitis pseudo membranosa
(4)
7. Encefalopatía semejante a la de las penicilinas.
8. Síntomas de colecistitis: por la formación de precipitados biliares con el uso de ceftriaxona.

9. Test de Coombs positivo.

(4)
10. Falsa glucosuria
CARBAPENEMES (1)
Producen escasa reacciones adversas.
1. Reacciones de hipersensibilidad
2. náuseas o vómitos: en la administración IV
3. convulsiones (imipenem) en dosis elevadas, en pacientes con insuficiencia renal, en ancianos y con
patología cerebrovascular.
MONOBACTÁMICOS (1)
La diferencia que existe en la estructura química de estos ATB, disminuye la posibilidad de hipersensibilidad
cruzada, por lo que no se ha descrito hasta ahora ni reacciones anafilácticas ni alteraciones cutáneas tras la
administración de aztreonam en pacientes con test cutáneos positivos a la penicilina.
APLICACIONES TERAPÉUTICAS (1)

Es importante aclarar, que la aparición de resistencias no invalida el principio de que las penicilinas deben
constituir el tratamiento de primera elección en gran número de infecciones bacterianas que a continuación se
describen.
Infecciones ORL:
a) Amigdalitis Bacteriana
b) Profilaxis de la Fiebre Reumática
c) Otitis Media y sinusitis aguda
d) Sinusitis crónica
Infecciones respiratorias bajas:

a) Neumonía extrahospitalaria: el germen más frecuente es el S. pneumoniae, por lo que las penicilinas
son su tratamiento de elección, y si no hay respuesta al tratamiento, hay que pensar en resistencias u
otra etiología.
b) Neumonía Intrahospitalaria
c) Neumonías por aspiración
d) Bronquitis
Infecciones óseas y articulares
Infecciones cutáneas y de tejidos blandos

Infecciones del Sistema Nervioso
a) Meningitis
b) Absceso cerebral
Infecciones Urinarias
a) Extrahospitalarias, tracto inferior.
b) Intrahospitalarias, tracto inferior
c) Pielonefritis
Infecciones Ginecológicas
Infecciones de Transmisión Sexual

a) Sífilis
b) Gonorrea

Infecciones Intestinales
Infecciones de las vías biliares
Endocarditis Bacteriana
a) Endocarditis estreptocóccica
b) Endocarditis por Enterococcus faecalis
c) Endocarditis por S. aureus
d) Endocarditis por S. Epidermidis
e) Profilaxis de la endocarditis bacteriana
Infecciones dentarias
Profilaxis Quirúrgica
Otras Infecciones:
La penicilina G es también el ATB de elección en las infecciones producidas por los siguientes gérmenes:
a) Corynebacterium diphtheriae
b) Clostridium tetan
c) Clostridium perfringes
d) Listeria Monocytogenes
e) Actinomices israeli
Finalmente, hay que tener en cuenta que los ß-lactámicos son ATB de primera elección en todos los procesos infecciosos
producidos por bacterias sensibles.
La decisión de utilizar un derivado u otro se tomará teniendo en cuenta la clínica del paciente y los correspondientes
estudios bacteriológicos (cultivo, antibiograma, etc.) siempre que sea posible.
MACROLIDOS (1)
Historia
La eritromicina fue descubierta en 1952 por Maguire y colaboradores en los productos metabólicos de una
cepa de Streptomyces obtenida originalmente de tierra reunida en el archipiélago filipino. La claritromicina y la
azitromicina son nuevos derivados semisintéticos de la eritromicina (Alvarez-Elcoro y Enzler, 1999).
Origen y estructura química
Son antibióticos que se caracterizan por la existencia de un anillo lactónico macrocíclico al que se unen diversos
desoxiazúcares. El número de compuestos incluidos en este grupo ha experimentado un considerable aumento
en los últimos años con el objetivo de:
a) mejorar la actividad antibacteriana de la eritromicina;
b) mejorar la absorción oral al obtener productos más estables en medio ácido;
c) prolongar la semivida y, por lo tanto, aumentar el intervalo entre dosis;
d) disminuir los efectos adversos especialmente de tipo gastrointestinal, y
e) reducir el número y la importancia de las interacciones farmacológicas.
Desde el punto de vista químico pueden considerarse tres grupos de macrólidos:

a) los que poseen un anillo lactómico de 14 átomos: eritromicina, roxitromicina, claritromicina;
b) los que presentan un anillo lactómico de 15 átomos: azitromicina, y
c) los que poseen un anillo de 16 átomos: espiramicina.
Las diferencias químicas justifican las peculiaridades farmacológicas y bacteriológicas de los distintos
preparados.

MECANISMO DE ACCIÓN Y RESISTENCIA BACTERIANA

Los macrólidos inhiben la síntesis de proteínas de las bacterias por unirse el sitio P en la subunidad 50 S del
ribosoma bacteriano.
Los macrólidos del grupo de la eritromicina bloquean el proceso de translocación del peptidil-ARNt en el
ribosoma, mientras que los del grupo de la espiramicina inhiben la formación del enlace peptídico previo al
proceso de translocación.
El efecto los macrólidos puedes ser bacteriostático o bactericida, dependiendo de:
• la especie bacteriana sobre la que actúe,
• del tamaño del inóculo,
• de la fase de crecimiento en que se encuentren las bacterias y
• de la concentración que alcance el ATB en el lugar de la infección
Los macrólidos se caracterizan por requerir 2-4 veces la concentración mínima inhibitoria (CIM) para
conseguir la concentración mínima bactericida (CBM) , la cual debe mantenerse durante el tiempo
suficiente, ya que su efecto bactericida es dependiente del mismo.
A concentraciones sub-inhibitorias se mantiene el efecto antibacteriano (efecto postantibiótico) durante
un espacio de tiempo que es variable para los diferentes macrólidos.
La aparición de resistencias puede deberse a diferentes mecanismos:
a) Muchas bacterias gramnegativas (enterobacterias) son intrínsecamente resistentes a la eritromicina

debido a la dificultad de este ATB, una base débil, para atravesar la membrana externa de la pared
bacteriana. Sin embargo, la administración oral de eritromicina produce concentraciones elevadas de este
ATB en la luz intestinal, reduciendo de forma significativa la flora aerobia gramnegativa.
b) Mutación cromosómica que provoca alteraciones en el sitio de fijación de la subunidad 50S, se produce
en un solo paso y son ejemplos: Bacillus subtilis, Streptococcus pyogenes y E. coli; quizás también en
Staphylococcus aureus.
c) Alteraciones en el ARN ribosómico de la subunidad 50 S, mediadas por la transferencia de plásmidos que
contienen el gen de una ARN-metilasa capaz de mutilar la adenina, son ejemplos: S, aureus y
probablemente exista en Streptococcus Pyogenes y Enterococcus faecalis.
También se ha descrito, otro mecanismo como: inactivación enzimática de los macrólidos por estereasas y
fosforilasas bacterianas: son ejemplos: cepas de E. coli.
Las resistencias pueden ser cruzadas entre los diferentes componentes del grupo.
ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA
Sobre la mayor parte de cocos grampositivos: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes y S. agalactiae (a este
grupo como medicamento de elección en alérgicos a penicilina),
Ningún macrólido es activo sobre estafilococcus resistentes a la meticilina ni sobre enterococos.

Aproximadamente, el 80% de las cepas de Staphylococcus aureus sensibles a meticilina son sensibles a los
macrólidos, siendo la eritromicina el que presenta una mayor actividad.
Importante actividad sobre: complejo Mycobacterium Avium (MAC) es mayor que sobre M. tuberculosis. La
claritromicina, que es la que posee mayor actividad sobre micobacterias, presenta una CIM90 superior a 10
µg/ml sobre Mycobacterium tuberculosis, sin embargo la CIM90 sobre MAC es de 4µg/ml y para la
eritromicina de 64 µg/ml.
Actividad, sobre patógenos entéricos: Campylobacter jejuni que es más sensible a eritromicina o Helicobacter
pylori cuya sensibilidad a claritromicina es similar a la de la ampicilina.
Azitromicina y claritromicina, sobre Borrelia burgdorferi.
Son también sensibles a este grupo de antibióticos Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, N.
gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum y Treponema pallidum.

Espiramicina, claritromicina y azitromicina: toxoplasma gondii.
CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS
La eritromicina base es inactivada rápidamente en el medio ácido del estómago, por lo que se ha
comercializado en comprimidos con cubierta entérica. Para su mejor biodisponibilidad se han preparado
diferentes sales (estolato, estearato, etilsuccinato o propionato) que son más estables en medio ácido. El
estearato de eritromicina se inactiva más lentamente en el estómago y se disocia en el duodeno, liberando la
base activa que es posteriormente absorbida. El etilsuccinato y el estolato son menos susceptibles al ácido que
el estearato, por lo que su absorción en el trato gastrointestinal es mucho más completa, siendo menos
afectada por la presencia de alimentos.
• Absorción oral de los nuevos macrólidos es mejor que la de la eritromicina; la biodisponibilidad de la

claritromicina es más del doble y la de azitromicina 1,5 veces mayor.
La existencia de alimentos en el estómago influye en forma variable sobre la absorción de los
macrólidos, pues mientras que en el caso de azitromicina se reduce hasta valores que pueden llegar a ser del
50%, la absorción oral de claritromicina mejora en el estómago lleno lo que esta relacionado, al menos en
parte, con una mayor estabilidad en el medio ácido.
La máxima concentración plasmática (Cmax) se alcanza con cualquiera de los macrólidos 1,5-3 horas después
de su administración por vía oral y es importante señalar que ésta es significativamente más baja tras la
administración de azitromicina, lo que se debe a su rápida distribución tisular.
• Distribución: es amplia, en todo el organismo: concentraciones de azitromicina en la próstata,

amígdalas, pulmón (vida media de 2-4 días), riñón y mucosa gástrica son 10-100 veces superiores a las
concentraciones plasmáticas, siendo también superiores en los macrófagos alveolares, en la mucosa
bronquial y en esputo.
La eritromicina en macrófagos alveolares llega a alcanzar concentraciones 9-23 veces mayores en interior de
las células que en el líquido extracelular y en los leucocitos polimorfonucleares, 4-24 veces mayores,
importante en tratamiento de infecciones producidas por bacterias intracelulares.
Asimismo el hecho de que la concentración plasmática de un ATB se reduzca hasta niveles inferiores a la CIM
para una determinada bacteria, aunque la concentración tisular permanezca elevada puede representar un
inconveniente importante en el tratamiento de las bacteriemias.
Escaso acceso al LCR en general para los macrólidos en condiciones normales, sin embargo, la concentración
que alcanzan algunos en el tejido cerebral puede ser mucho mayor, lo que podría explicar su utilidad en la
toxoplasmosis cerebral, como se ha comprobado experimentalmente en el tratamiento con azitromicina de
esta enfermedad en ratones.
La eritromicina atraviesa la barrera placentaria, alcanzando en el feto concentraciones plasmáticas
aproximadamente del 2% en relación con la concentración materna, pero se pueden encontrar
concentraciones mayores en los tejidos fetales y en líquido amniótico.
Se elimina por la leche materna, donde alcanza concentraciones aproximadamente del 50% de la plasmática.
• Metabolismo: por enzimas del sistema citocromo P-450 (CYP3A4). L a eritromicina se concentra en el
hígado, donde es parcialmente metabolizada por desmetilación; se elimina fundamentalmente por la
bilis donde alcanza concentraciones superiores a las plasmáticas. Puede reabsorberse parcialmente
en el intestino eliminándose por heces en gran proporción.
• La eliminación: claritromicina se produce también por metabolismo hepático fundamentalmente
(78%) y por excreción renal,;azitromicina, la mayoría por bilis en forma de fármaco activo o como
metabolitos bacteriológicamente inactivos; sólo el 6 y el 15% se elimina en forma activa por orina;
eritromicina: 4,5% de una dosis oral y el 15% de una dosis parenteral se eliminan por orina en forma
activa. Vida media de eliminación es de 1,5 horas en condiciones normales. En pacientes anúricos
puede prolongarse hasta 5 horas pero, aunque habitualmente no se recomienda modificar las dosis
en la insuficiencia renal, algunos autores aconsejan aumentar el intervalo de dosis. Ni la hemodiálisis
ni la diálisis peritoneal disminuyen la concentración plasmática de la eritromicina, por lo que no son
necesarias dosis adicionales después de estos procedimientos.

Tabla 5: Farmacocinética de los macrólidos (1-

(1- MODIFICADO)
Tiempo Vida Unión a

Concentración Eliminación
máx. media Dosis (mg) proteínas
máx (mg/l) renal
(horas) (Horas) (%)
Anillo lactónico
lactónico
de 14 átomos
Eritromicina
4,2 2-4 1,9-2,1 500 v.o. 65-90 7.5
estolato
Roxitromicina 6,6-7,9 2,4 13 150 v.o 73-96 50
Claritromicina 0,7-1,9 1-2 3-4 500 v.o 42-70 12-14
Anillo lactónico
de 16 átomos
2-3g/día
Espiramicina 7-8 _ 2 v.o; 30 <10
500 IV
Anillo
lactómico de 15
átomos
Azitromicina 0,62 2,5 40 500 v.o 40 6-15
REACCIONES ADVERSAS
Presentan escasa toxicidad, siendo uno de lo más seguros de los que se utilizan en terapéutica.
Eritromicina: dolor abdominal, a veces muy intenso, a veces con náuseas, vómitos y/o diarrea; en dosis altas
o cuando se administra a personas de edad avanzada o en pacientes con insuficiencia renal, tanto por vía oral
como parenteral, puede producir sordera (también con el uso de azitromicina, aunque tarda más en aparecer
y dura más tiempo), que a veces va precedida de vértigo o acúfenos. El efecto se caracteriza por su rápida
instauración y su desaparición igualmente rápida cuando se suspende el tratamiento.
Azitromicina: diarrea (3,6%); náuseas (2,5%) entre los efectos adversos más frecuentes; también, cefalea,
vértigo (1,3%) y aumento de las transaminasas (1,5).
Claritromicina 4-30% efectos adversos: tiempo de protrombina prolongado, hiperbilirrubinemia,
hepatomegalia y aumento de enzimas hepáticas y, tras la administración de dosis elevadas, sordera reversible,
más frecuente en ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.
Por vía IV, tromboflebitis cuya incidencia es menor si se administran en infusión lenta: al menos de 60 min.
para eritromicina.
Pueden prolongar el intervalo QT en el ECG: arritmias ventriculares graves (torsade de pointes) en pacientes a
quienes se los trato con eritromicina, roxitromicina y claritromicina;
deben evitarse en pacientes que presentan mayor riesgo de presentar arritmias.
Reacciones alérgicas que cursan con erupción cutánea, fiebre y eosinofilia, que desaparecen al suspender la
droga.
Las sobreinfecciones son más frecuentes en los tractos gastrointestinales y vaginal, producidos por cándida o
bacilos gramnegativos.
Colestasis hepática, con cualquier sal de la eritromicina, la cual comienza a los 10 días aproximadamente de
iniciar el tratamiento y cursa con dolor abdominal, náuseas y vómitos, seguidos por ictericia, fiebre que puede
estar acompañada de leucocitosis, eosinofilia y aumento de las transaminasas
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Los macrólidos pueden producir interacciones con otros fármacos por reducir su metabolismo hepático por las
enzimas del citocromo P-450.
La capacidad potencial para producir interacciones es variable para los diferentes grupos de macrólidos:
• Grupo 1 (Elevada): Eritromicina.

• Grupo 2 (Baja):
( : Claritromicina, Roxitromicina, Josamicina.
• Grupo 3 (Sin capacidad):: Azitromicina,
Azitromicina Espiramicina.
Se han descrito interacciones relevantes con repercusión clínica importante cuando se administran macrólidos
junto a derivados ergotamínicos, anticonceptivos orales, carbamazepina y teofilina (reducción en el
aclaramiento de ambas, con claritromicina especialmente), cafeína, lovastatina, algunas benzodiacepinas,
disopiramida, warfarina, metilprednisona, alfentanilo, ciclosporina, digoxina, terfenadina, midazolam,
bromocriptina.
Aumenta los niveles de: colchicina, cisapride, fenitoína. (4)
Por lo dicho anteriormente:
• los macrólidos incluidos en el grupo 1 deben ser evitados en pacientes que requieran tratamiento
simultáneo con otros fármacos metabolizados por enzimas del citocromo P-450.
• deben asociarse con precaución o asociarse sólo si es imprescindible, los macrólidos del grupo 2,
vigilando la posibilidad de interacción y, si es necesario, reduciendo la dosis del fármaco cuyo
metabolismo puede ser inhibido.
• la posibilidad de interacciones es muy baja si se utilizan los macrólidos del grupo 3.
APLICACIONES TERAPÉUTICAS
Los macrólidos se caracterizan por ser ATB de primera elección en un escaso número de infecciones, siendo sin
embargo numerosas sus indicaciones como alternativa a las penicilinas, especialmente en pacientes alérgicos a
ellas.
• neumonía por Legionella pneumophila y Mycoplasma pneumoniae,
• tos ferina,
• difteria y
• gastroenteritis por Campylobacter jejuni. Como alternativa a las tetraciclinas en las
• infecciones por Chlamydia trachomatis, como alternativa a las tetraciclinas, especialmente cuando
estas están contraindicadas (niños menores de 8 años y embarazadas).
• profilaxis en cirugía colorrectal
• infecciones por Moraxella Catarrhalis, Eikenella corrodens, Listeria monocytogenes.
• alternativa a la penicilina en pacientes alérgicos a ésta, para faringoamigdalitis estreptocóccicas y en
las infecciones por neumococo sensible a penicilina;
• infecciones respiratorias por H. influenzae, azitromicina en el macrólido más eficaz;
• La claritromicina de elección en Mycobacterium avium complex y es más activo sobre Helicobacter
Pylori;
• En la otitis media, donde los microorganismos implicados con mayor frecuencia son S. pneumoniae, H.
influenzae y M. catarrhalis, como alternativa, azitromicina o claritromicina;
• enfermedad de Lyme;
• Espiramicina útil en la profilaxis de la meningitis meningocócica, como alternativa a rifampicina,
ceftriaxona, ciprofloxacina.
Tener en cuenta:
Los macrólidos son un grupo de antibióticos cuyo uso en clínica ha aumentado notablemente en los últimos años,
debido especialmente a la aparición de derivados con mejor tolerancia y demostrada eficacia clínica (ver resúmenes de
estudios más adelante) de actividad antibacteriana más amplia que la eritromicina.
• es un tratamiento de primera elección en muchas infecciones, especialmente para gérmenes grampositivos,

en paciente alérgicos a penicilina
• son antibióticos con actividad sobre un número importante de bacterias.
“POR LO DICHO ANTERIORMENTE, SE ACONSEJA UN USO MODERADO DE LOS MISMOS PARA EVITAR LA SELECCIÓN DE
CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES”

TETRACICLINAS
ORIGEN Y CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
Las tetraciclinas forman una de las familias de antibióticos más antiguas. La primera de ellas, clortetraciclina,
fue obtenida en 1948 a partir de Streptomyces aurofaciens. En 1950 se aisló de Streptomyces rimosus la
oxitetraciclina.
La estructura química de estos ATB es tetracíclica, siendo su núcleo central el octahidronaftaceno. Las
principales diferencias entre las tetraciclinas radican en su comportamiento farmacocinético y por ello suelen
clasificarse atendiendo a la duración de su acción farmacológica en tres grandes grupos.
MECANISMO DE ACCIÓN Y RESISTENCIA BACTERIANA

Las tetraciclinas inhiben la síntesis de proteínas bacterianas por fijarse a la subunidad ribosómica 30 S.
Bloquean la fijación del aminoacil ARNt al sitio aceptor del complejo ARNm-ribosoma y, en consecuencia, la
adición de nuevos aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento.
También pueden quelar el magnesio necesario para que se produzca la unión ribosómica e inhibir algunos
sistemas enzimáticos bacterianos, entre otros, los implicados en la fosforilación oxidativa, de esta manera,
producen un efecto bacteriostático, aunque, si las bacterias son muy sensibles y la concentración alcanzada es
elevada, pueden provocar su destrucción.
La penetración en el citoplasma bacteriano se realiza mediante difusión pasiva a través de poros de la pared
bacteriana y posteriormente por mecanismos de transporte activo asociado a algún transportador.
La resistencia se produce por alteraciones en los mecanismos de transporte, La cual es mediada por
plásmidos en las mayoría de las bacterias grampositivas y gramnegativas, aunque algunas cepas de N.
gonorrhoeae son resistentes por mutación.
La resistencia por plásmidos, es inducible y aumenta en presencia de concentraciones subinhitorias del ATB, lo
que se ha estudiado bien en E. coli, donde se comprobó que la menor acumulación intracelular de tetraciclinas
es el resultado de una disminución en la penetración del ATB y de la adquisición de un mecanismo,
dependiente de energía, que transporta al ATB desde el interior al exterior de la bacteria.
La resistencia puede ser cruzada entre diferentes fármacos de esta familia.
Por ser lipofílicas, minociclina y doxiciclina son más activas que las tetraciclinas (4) y pueden penetrar en el
interior del citoplasma bacteriano sin necesidad de sistema de transporte.
La resistencia de las bacterias se produce lentamente (escalones múltiples).
ACTIVIDAD ANTIINFECCIOSA
Activa frente a gram negativos como N. Gonorrheae, Haemophilus ducreyi, H. Influenzae, Yersinia pestis,
Francisella tularensis, Vibrio cholerae, Brucella spp., E. coli, Klebsiella spp., Enterobácter spp., Shigella spp.,
Generalmente S. pyogenes, S. pneumoniae son sensibles. Otros susceptibles: Rickettsia, Chlamydia spp.,
Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Fusobacterium spp., Actinomyces spp., Bacillus
anthracis, Propionibacterium acnes, Plasmodium Falciparum, Balantidium coli. (4)
No existen diferencias notables en la actividad de los diferentes componentes de es familia aunque la

minociclina y la doxiciclina presentan, en general, mayor actividad.
• La absorción: primeras porciones del intestino delgado, (30-70%), con excepción de las tetraciclinas
de acción prolongada que se absorben en gran cantidad (90%); alcanzan la Cmáx (concentración
máxima) entre 1 y 3 horas después de la administración. Es interferida con la administración conjunta
de calcio, magnesio, manganeso, aluminio, cinc o hierro.
Su absorción puede interferirse de forma notable si se administran junto con alimentos u otras
sustancias que contengan cationes divalentes o trivalentes: calcio, magnesio, manganeso, aluminio, cinc o
hierro.

• Elevado volumen de distribución, lo que estaría relacionado con su liposolubilidad, especialmente

minociclina y doxiciclina quienes alcanzan una importante concentración en saliva, lágrimas, que son
suficientes para eliminar el meningococo en personas portadoras.
• Distribución: elevado volumen, relacionado con su liposolubilidad, especialmente para minociclina y
doxiciclina quienes alcanzan una importante concentración en saliva, lágrimas, que son suficientes
para eliminar el meningococo en personas portadoras. Pasan la placenta, alcanzando
concentraciones en líquido amniótico y plasma umbilical del 10-60% de la concentración plasmática.
Se concentran en el tejido óseo y dental del feto, por lo que no deben administrarse a embarazadas.
En el LCR alcanzan concentraciones del 5-25% de la plasmática, incluso sin inflamación meníngea.
• Excreción: por orina, bilis, lágrimas, saliva y leche materna, principalmente en forma activa.
La excreción biliofecal, es más importante para las tetraciclinas de larga duración.
• Metabolismo: minociclina y doxiciclina son metabolizadas en hígado probablemente por conjugación
con ácido glucurónico.
La insuficiencia renal afecta de forma diferente las tetraciclinas; mientras que la doxiciclina y la minociclina no
sufren modificación alguna de su aclaramiento, las restantes experimentan una reducción de éste que justifica
la necesidad de realizar ajuste posológico. Las tetraciclinas son mal hemodializadas, especialmente las que
circulan fijadas en alto porcentaje a proteínas, y no pueden ser eliminadas por diálisis peritoneal.
TABLA 6: Características cinéticas de las Tetraciclinas (1-

(1-Modificado)
Biodisponi Vida
Unión a Vd (I) Recuperación
bilidad media
prot(%) urinaria(%)
(%) (h)
De acción
corta
Tetraciclina 77 65 8 108 60
De acción
intermedia
Demelociclina 66 91 12 121 39
De acción larga
Doxiciclina 93 93 18 50 42
Minociclina 95 76 16 60 6
Vd: volumen de distribución
Reacciones Adversas
Pueden ser frecuentes y graves, la mayor parte de ellas puede relacionarse con su mecanismo de acción y
efectos farmacológicos (superinfección) o con su capacidad de fijarse a determinados tejidos (huesos, dientes,
hígado y riñón)
• Aparato digestivo,
digestivo las más frecuentes son náuseas, vómitos y ardor epigástrico, alteraciones en las
mucosas oral y faríngea, coloración negra de la lengua relacionada con superinfección micótica.
Úlceras esofágicas por su disolución y dispersión en el esófago, por lo que se debe recomendar su
ingesta con abundante agua, diarreas por superinfección por Staphylococcus, Enterococcus, levaduras
e incluso casos aislados de colitis seudomembranosa. Excepcionalmente, degeneración grasa del
hígado de comienzo y evolución súbitos, que pueden provocar hasta la muerte, más característico en
embarazadas y niños, aparentemente relacionada con concentraciones elevadas de los fármacos.
• riñón y medio interno: equilibrio nitrogenado negativo, efecto antianabólico, lo que manifiesta
mayor cuidado en paciente con Insuficiencia renal. Con fecha de caducidad cumplida pueden
provocar un síndrome de Lignac-De Toni-Fanconi.
• huesos y dientes:
dientes se depositan, especialmente si se encuentran en fase de desarrollo, pueden
interferir en la osteogénesis. Los depósitos en el diente, parece que son irreversibles, producen
manchas amarillentas o marrón si se administran durante el embarazo, especialmente a partir del 3er

mes hasta el momento en que se produce la calcificación completa de los dientes en el niño, a los 7-8
años, pero los de hueso pueden desaparecer a medida que progresa la remodelación de este tejido.
• En piel y mucosas:
mucosas fotosensibilidad, es muy frecuente y aunque su intensidad suele ser leve, con
eritema, y edema, a veces puede cursar con urticaria, pápulas, exfoliación, reacción liquenoide, etc.
Ocasionalmente onicolisis y decoloración ungueal, que aparece luego de unos días de la exposición solar y
siempre precedida de las lesiones cutáneas.
Poco frecuentes: exantema morbiliforme, urticaria, eritema exudativo multiforme, vesículas y erupción fija.
Minociclina: 48 hs después del inicio del tratamiento, náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal,
irritabilidad, ataxia y mareos, cede al suspender el tratamiento.
La administración por vía IM resulta muy dolorosa y por vía IV puede producir tromboflebitis.
INTERACCIONES:
INTERACCIONES
Antagonizan el efecto de los ATB bactericidas, especialmente ß-lactámicos.

La absorción oral de la tetraciclinas puede disminuir significativamente si se administran con comidas.
Absorción reducida si se administran junto a sales de aluminio, calcio o magnesio, también los anti-H2 , con
significado clínico menos importante.
Carbamazepina, fenitoína y barbitúricos disminuyen la eliminación de la doxiciclina por aumentar el
metabolismo hepático del ATB, lo mismo sucede para doxiciclina y el etanol (en uso crónico.)
Reducen el efecto de los Anticonceptivos orales y potencian el de los Anticoagulantes orales.
APLICACIONES
Indicaciones:
• Brucelosis
• Cólera
• Infecciones por Clamidias: Uretritis no gonocócica, enfermedad inflamatoria pélvica, epididimitis,
linfogranuloma venéreo, psitacosis, tracoma, conjuntivitis por inclusión y queratoconjuntivitis.
• Granuloma inguinal, sífilis
• Infecciones por rickettsias
• Neumonías atípicas producidas por Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia Francisella y Legionella.
• Fiebre recurrente, Melioidosis, peste bubónica, enfermedad de Lyme, leptospirosis
• Alternativa en Acné grave, actinomicosis, ántrax, Angina de Vincent, enfermedad de Whipple,
gastroenteritis por Yersinia enterocolítica y Campylobacter Jejuni, Esprue tropical, Tularemia.
Dosificación:
La doxiciclina por vía oral se administra a dosis de 100 mg cada 12 horas el primer día, y 100 mg 1 o 2 veces al
día en días sucesivos según la gravedad de la infección. En niños mayores de 8 años y peso inferior a 45 Kg., la
dosis es de 2,2 mg/Kg., con la misma secuencia que en los adultos.
La minociclina por vía oral en adultos se administra en dosis de 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg cada
12 horas o 50 mg cada 6 horas en días sucesivos. La unidad en los niños es de 2 mg/kg.
Recordar:
• NO, deben utilizarse durante el embarazo, ni en niños.

• Deben emplearse con gran precaución cuando exista insuficiencia renal, donde debe considerarse la elección de
la doxiciclina por ser el único fármaco de ésta familia que no requiere modificación de la posología.
QUINOLONAS
ESTRUCTURA QUÍMICA Y CLASIFICACIÓN
Desde la aparición del primer miembro de este grupo en 1962, el ácido nalidíxico, obtenido por síntesis a partir
de la cloroquina, su importancia ha ido aumentando de forma paralela al descubrimiento o síntesis de otros

compuestos: ácido oxilínico, ácido pirimídico, cinoxacino y ácido pipemídico. Todos ellos con un espectro
dirigido hacia bacilos gramnegativos y se han utilizado preferentemente como antisépticos urinarios,
intestinales y biliares. En 1973 apareció la primera quinolona con un átomo de fluor: la flumequina, pero es en
1978 cuando se inicia la era de las quinolonas fluoradas con la síntesis de Norfloxacino y otros. Todos poseen
un amplio espectro que abarca bacterias grampositivas, gramnegativas y micobacterias.
La estructura química está basada en el anillo 4-oxo-1,4-dihidroquinoleína, del que derivan 4 grupos
(naftiridina, quinoleína y piridopirimidina) según las distintas sustituciones por nitrógeno en los diferentes
átomos: posiciones 1 y 8 para naftiridina, 1 y 2 para las quinoleína y 1,6 y 8 para piridopirimidina. Las mayores
ventajas conseguidas en cuanto a la actividad y el espectro de la molécula se deben a la incorporación de un
átomo de flúor en posición 6 y el grupo piperazínico heterocíclico en el 7, que aumentan la actividad
antibacteriana y su espectro frente a bacterias grampositivas, Pseudomonas, enterobacterias, etc.
Según su estructura química se clasifican en diversos grupos. Existe otro tipo de clasificación, semejante a la
utilizada con las cefalosporinas, que las subdivide en 4 generaciones.
Ácido Nalidíxico ciprofloxacino levofloxacina
MECANISMO DE ACCIÓN
Esencialmente este grupo produce un efecto bactericida. Penetran en las bacterias a través de las porinas, no
afectándoles la integridad de la pared celular. Ya dentro de la célula inhiben una enzima que prepara el ADN
para la transcripción, la ADN-girasa. Ésta enzima está compuesta de cuatro subunidades (dos A y dos B) y es la
responsable del enrollamiento de las bandas de ADN, por lo tanto las quinolonas interfieren en la síntesis del
ADN, dependiente del ATP y catalizada por la girasa; esta enzima es también responsable de otras actividades
necesarias para la integridad del ADN, como son la unión y separación de las bandas que lo componen y la
hidrólisis del ATP, que por lo tanto también serán alteradas.
Las Quinolonas además, a concentraciones mayores que las necesarias para inhibir la ADN-girasa pueden
inhibir la topoisomerasa II, enzima cuya secuencia de aminoácidos presenta homología con la girasa y cuyo
papel es también de gran importancia en la reacción de superenrollamiento del ADN. Recientemente se ha
comprobado la acción del ácido oxolínico y el norfloxacina sobre la topoisomerasa IV de E. coli
Estos fármacos no modifican la estructura de los cromosomas humanos, ya que la topoisomerasa II de las
células humanas está formada únicamente por 2 subunidades en lugar de cuatro.
La acción bactericida se observa principalmente en el caso de las fluorquinolonas, siendo además bifásica: para
cada quinolona existe una concentración bactericida máxima por encima de la cual la actividad disminuye, pero
que vuelve a aumentarse si se incrementa más la concentración. Esta característica parece que se explica por el
hecho de que con ciertas concentraciones la acción bacteriostática impide la síntesis de proteínas que
participan en la acción bactericida.
También disminuye la actividad bactericida si previamente se ha inhibido la síntesis de proteínas en las
bacterias; por ello, no es recomendable su utilización conjunta con sustancias que inhiban la síntesis proteica o
el ARN bacteriano (rifampicina y cloranfenicol), ya que puede reducirse de forma significativa la actividad
bactericida.

ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA
Son activas frente:
Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Haemophilus influenzae, Campylobacter, Neisseria,
Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, neumococos, Staphylococcus aureus resistente a meticilina,
Chlamydia, Mycoplasma, Legionella, Brucella, Micobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Serratia,
Moraxella catarrhalis,
La duración del efecto postantibiótico para las quinolonas varía entre 1 y 2 horas, aumentando con el
incremento de la concentración plasmática y el tiempo de exposición a estos antibióticos.
Resistencia bacteriana
Las resistencias que presentan las bacterias frente a este grupo de quimioterápicos son cruzadas entre las de la
primera generación y parece serlo también entre las fluorquinolonas entre sí. Pero no parece que exista
resistencia cruzada entre ambos grupos ni con otros quimioterápicos y antibióticos.
TABLA 7: Clasificación de la Quinolonas: (1-

(1-MODIFICADO)
1era GENERACIÓN
1. Derivados de la naftiridina
No fluoradas
Ácido nalidíxico
2. Derivados de la piridopirimidina
Ácido pipemídico o piperámico
2da GENERACIÓN
Monofluorquinolonas
Ciprofloxacino
Levofloxacina
Norfloxacino
Ofloxacino
3era GENERACIÓN
Monofluorquinolonas
Gatifloxacina SOLO EN COLIRIO
4ta GENERACIÓN
Monofluorquinolonas
Moxifloxacina
Las quinolonas de primera generación presentan resistencias de tipo cromosómico que se deben a
impermeabilidad o a mutación de la enzima sobre la actúan. Existe resistencia cruzada entre los ácidos
nalidíxico y oxolínico, aunque muchas cepas continúan siendo sensibles al pipemídico por no afectar a este
último la impermeabilidad de los otros.
En la práctica clínica se han observado resistencias en un solo escalón que al parecer se deben a la utilización
de dosis insuficientes.
En las fluorquinolonas, las resistencias por plásmidos son raras. Las más importantes clínicamente son de tipo
cromosómico, debidas a modificación enzimática de la subunidad A de la girasa o a la impermeabilidad
probablemente originada por modificarse los lipopolisacáridos de la pared celular de la bacteria, con lo que se
alterarían las porinas e impedirían la entrada en la bacteria del quimioterápico. Las resistencias por

alteraciones de la permeabilidad son más frecuentes en el caso de Klebsiella, Enterobacter, Serratia y

Pseudomonas.
Con la comercialización y el uso probablemente abusivo de las modernas fluorquinolonas se ha observado un

notable incremento de las resistencias, especialmente en bacilos gramnegativos. Por lo tanto debemos
considerar de forma muy rigurosa las indicaciones de estos quimioterápicos.
Dichas características están en la TABLA: 8 a continuación.
Ahora haremos mención algunos puntos importantes para tener en cuenta a la hora de la prescripción de las
Quinolonas y que escapan al formato de una tabla:
• Los alimentos no interfieren con la absorción de las quinolonas en general, pero sí pueden retrasar el
tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima.
• La absorción de la levofloxacina es interferida por sales de aluminio o magnesio, por lo que deben
administrarse en tiempos diferentes.
Las antiguas quinolonas alcanzan niveles plasmáticos insuficientes y de corta duración, por lo que no son
eficaces para el tratamiento de infecciones sistémicas.
Por escaso porcentaje de unión a proteínas por parte de la mayoría, el bajo grado de ionización y la elevada
solubilidad en agua que favorecen su transporte al territorio extravascular, alcanzando concentraciones incluso
superiores a las plasmáticas en:
• mucosa bronquial,
• gástrica,
• riñón,
• pulmón y
• líquido sinovial
La concentración que logran en esputo, piel, músculo, útero o saliva es superior al 50% de la plasmática, siendo
sólo inferiores las concentraciones en LCR, grasa y ojo.
Como consecuencia de la concentración que las fluorquinolonas alcanzan en macrófagos y leucocitos
polimorfonucleares, en los tejidos infectados estos antibióticos se encuentran en niveles que superan los
plasmáticos y los de los mismos tejidos en condiciones normales.
Atraviesan la placenta y se concentran en el líquido amniótico.
Se eliminan por la leche, deben evitarse durante la lactancia.
Metabolismo hepático: diferencias notables; ofloxacina, levofloxacina y gatifloxacina son prácticamente
eliminadas sin modificar por orina.
Ciprofloxacina y norfloxacina se eliminan parcialmente por metabolismo hepático y parcialmente por el riñón.
En el hígado, la biotransformación ocurre por reacciones de oxidación en las que intervienen enzimas del
sistema citocromo P-450, o mediante reacciones de conjugación. Tanto los metabolitos como el fármaco sin
modificar pueden encontrarse en la orina y en la bilis; algunos sufren circulación enterohepática,
encontrándose en las heces en concentraciones elevadas.
El aclaramiento renal del norfloxacina, ciprofloxacino, ocurre por filtración glomerular y secreción tubular
activa.
Las fluorquinolonas son poco dializables. La insuficiencia renal prolonga la semivida de eliminación, siendo
necesario en ocasiones reducir la dosis o ampliar el intervalo de administración.
Se requiere una reducción de la dosis habitual a la mitad o duplicar el intervalo entre dosis, cuando Cl Cr
(clearence de creatinina) es inferior a 50ml/min. para ofloxacina; norfloxacina, ciprofloxacino, gatifloxacina y
sólo necesitan modificación de la dosis en los pacientes con ClCr inferior a 30ml/min. y no requieren
modificación ácido nalidíxico, moxifloxacina y pefloxacina. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal reducen poco
la concentración plasmática de las quinolonas.

TABLA 8: Características farmacocinéticas de las principales QUINOLONAS
Eliminación
Fracción Vida media Unión a prot Vd
Orina Heces
Absorción(%) (hs) (%) (l/kg)
(%) (%)
Ác. Nalidíxico 80 1,5 80-90 0,3-0,4 80 5
Ciprofloxacina 60-85 3,5-4,5 19-43 2-3 40-60 15-20
Gatifloxacina 96 7 20 1,5-2 63-84 5
Levofloxacina 100 6-8 24-38 1,1 80 -
Moxifloxacina 90 12-14 50 1,7-2,7 20 61
Norfloxacina 35-45 4 14 1,7-2 30-50 30
Ofloxacina 85-95 7 8-30 1,3-1,8 70-90 4
REACCIONES ADVERSAS
La incidencia general de efectos adversos es baja (8-10%) en su mayoría de carácter leve.
• Gastrointestinales:
Gastrointestinales náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia o dolor abdominal, incremento asintomático
de las transaminasas.
• Hematológicas más frecuentes: leucopenia, eosinofilia o trombocitopenia. Ácido nalidíxico, casos de
depresión medular. En pacientes con déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G-6-PD) pueden
producir anemia y hemólisis.
• Riñón: aumento de la creatinina sérica, cristaluria, sobre todo en orina alcalina.
• Neurológicas: mareos, cefalea, alucinaciones, convulsiones, ansiedad, reacciones maníacas o
psicóticas, insomnio y parestesias (especialmente en enfermos predispuestos), hipertensión
intracraneal (ác. nalidíxico) en niños pequeños.
• Reacciones alérgicas: prurito y urticaria.
• Visión:, más frecuentes con ác. Nalidíxico: visión borrosa, diplopía, fotofobia y anomalías en la
percepción del color o de la acomodación.
• Otras: artropatía, lo que podría confirmar la toxicidad articular observada en animales, tendinitis,
mayor frecuencia en el tendón de Aquiles.
Deben evitarse en las siguientes situaciones:
• En niños y adolescentes por estar en período de crecimiento

• En el embarazo, especialmente, durante el primer trimestre y el último mes.
• En insuficiencia hepática grave
• En insuficiencia renal grave
• Ancianos
• Pacientes con lesiones en el SNC
• En pacientes con antecedentes de sensibilización.
INTERACCIONES:
Ciprofloxacino reduce el aclaramiento de teofilina entre el 20 y el 50%, aumentando sus niveles plasmáticos y
su toxicidad; sin embargo, el norfloxacina, el ofloxacina y el ác, nalidíxico no producen este efecto. Junto a
ciclosporina, aumento de los niveles plasmáticos de la misma.
Dicho incremento en los niveles plasmáticos, puede explicarse por una inhibición de tipo competitiva sobre el
sistema citocromo P-450 en el hígado.
Reducen su absorción: sales de magnesio, aluminio, el sucralfato y probablemente, los antagonistas H2.
Convulsiones: en asociaciones con foscarnet o con algún AINE, sobre todo fenbufeno.
Torsades de pointes: en asociación con antiarrítmicos del tipo procainamida o amiodarona.

Quinolonas de primera generación
Infecciones no complicadas de tracto urinario producidas por gérmenes sensibles.

Fluorquinolonas
El norfloxacina: en infecciones urinarias, en infecciones intestinales (disentería bacilar y salmonelosis), en

infecciones biliares, profilaxis de la diarrea del viajero y descontaminación intestinal en inmunodeprimidos.
Las restantes fluorquinolonas, por su amplia actividad antibacteriana, gran difusión tisular (concentraciones
elevadas en tejidos pulmonares, bronquial, óseo, etc.), semivida prolongada, buena absorción oral y resistencia
no cruzada con otros antibióticos, pueden utilizarse para el tratamiento de un amplio número de
enfermedades infecciosas, preferentemente en pacientes hospitalizados.
Sus indicaciones más importantes son las siguientes:
• Infecciones urinarias: Cistitis aguda no complicada, Pielonefritis aguda no complicada, Infecciones
urinarias complicadas, Uretritis, Prostatitis.
• Infecciones respiratorias (H. influenzae, S. pneumoniae, Moraxella catarrhalis, P. aeruginosa), sobre
todo las producidas por bacilos gramnegativos o por microorganismos multirresistentes. Las
quinolonas de tercera y cuarta generación son una alternativa en el tratamiento de procesos de vías
respiratorias producidas por S. pneumoniae. Asimismo, la ciprofloxacina podría ser útil para el
tratamiento de infecciones producidas por Legionella. En neumonías no aspirativas por bacterias
aerobias gramnegativas es muy útil el ciprofloxacino.
• Infecciones gastrointestinales
• Infecciones osteoarticulares
• Infecciones ginecológicas (anexitis, endometritis y salpingitis)
• Infecciones de piel y tejidos blandos, biliares, septicemias, ORL.
• Profilaxis en inmunodeprimidos, en meningitis meningocóccicas
La gran eficacia de estos fármacos y la comodidad que proporciona su uso oral no deben permitir que su
prescripción se extienda a cualquier tipo se enfermedad infecciosa bacteriana, más aún cuando algunas
bacterias han mostrado gran facilidad para desarrollar de forma rápida mecanismos de resistencia. Las
modernas fluorquinolonas son demasiado imprescindibles para algunos pacientes como para permitir que su
uso irracional pueda incidir de forma negativa en su actividad.
Estos fármacos deberían restringirse a aquellas situaciones en las que:
• La bacteria presente multirresistencia
• La infección se localice en tejidos poco asequibles a otros fármacos, o
• Existan contraindicaciones para utilizar otros antibacterianos.
Sólo mediante el seguimiento de este tipo de criterios será posible continuar incluyendo estos quimioterápicos,
a lo largo del tiempo, entre los antibacterianos de amplia actividad.

ANEXO
Clasificación de teratogenicidad establecida en todo el mundo, elaborada por la Food and Drug
Administration de EE.UU. en función del tipo de estudios realizados y de la información disponible y que es
renovada periódicamente. La clasificación se establece en 5 categorías (A,B,C,D,X):
v Categoría A (sin riesgos aparentes): medicamentos que no tienen efecto nocivo sobre el feto tal como
se ha demostrado en estudios controlados. Pueden usarse.
v Categoría B (sin riesgos informados): son medicamentos que no han demostrado riesgo para el feto en
la experimentación animal, aunque no existe información en la mujer embarazada.
v Categoría C (riesgo demostrado): en la experimentación animal ha mostrado un efecto adverso sobre
el feto pero no existen estudios adecuados en la mujer embarazada. Sólo deben usarse cuando los
beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos fetales.
v Categoría D (riesgo demostrado): existen pruebas de riesgo fetal en la embarazada. Los beneficios
terapéuticos para la madre pueden sobrepasar el riesgo de emplearlos cuando existen situaciones que
amenazan la vida de la mujer o existe enfermedad grave.
v Categoría X (contraindicados): existe evidencia de riesgo fetal en el ser humano. El riesgo sobrepasa
cualquier beneficio
BIBLIOGRAFÍA
1-Florez J. Farmacología Humana
2- Reese, R.E., Betts, R.F. A practical approach to infectious diseases. Boston: Little, Brown 1991
3-Goodman & Gilman A. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Vol II. Décima Edición. Editorial Mc Graw-Hill
Interamericana. 2003. méxico
4-Confederación Médica de la República Argentina.Formulario Terapéutico Nacional. Editorial COMRA. 10ma edición.
5-http://www.fao.org/docrep/007/y5468s/y5468s0g (acceso Abril 2009)
6-Valcesia M. B-Lactámicos. http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/clas4to/19_cefalosporinas05 (acceso abril
2009)
7- Pascuzzo - Lima C. Farmacología Básica 2008. (acceso Abril 2009)
Elaboración: López,
López, AC;
AC; Aguirre,
Aguirre, JA;
JA; Roitter,
Roitter, CV;
CV; García AJ; Cecchetto E; Plaza Díaz, MC;
MC; Bernet, J.
Actualización marzo 2010
Los resúmenes y síntesis que se presentan son adaptaciones de sus versiones originales. En todos
los casos figuran acompañados de su correspondiente referencia.

Copia de 03 - Farmacologia - General - de - ATB PDF

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Copia de 03 - Farmacologia - General - de - ATB PDF

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Cátedra l Farmacología Aplicada

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

FARMACOLOGÍA GENERAL DE LOS ANTIBIÓTICOS

EGUNTAS IMPORTANTES A CONTESTARSE ANTES DE SELECCIONAR UN ANTIBIÓTICO(2)

1. ¿Está indicado un antibiótico (ATB) sobre la base de los hallazgos clínicos?

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

CLASIFICACION: ESTRUCTURA QUIMICA Y MECANISMO DE ACCION

Los agentes antimicrobianos se comportan de manera diversa:

El hecho de que un agente sea bactericida o bacteriostático depende principalmente de su mecanismo de

CONSIDERACIONES IMPORTANTES DE LOS ANTIBIOTICOS

Es necesario atender a la denominada relación farmacodinamia/farmacocinética, es decir, a la relación entre

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

a) difícil acceso al sitio de infección del ATB

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

Mecanismos generales de resistencia a antibióticos (3)

Formas de adquirir la resistencia por parte de las bacterias:

Clasificación y características químicas

Las penicilinas se clasifican en:

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

• Primera Generación: cefalotina, cefazolina, cefalexina, cefadroxilo

Acción de los ß-lactámicos

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

a) Acceso de los ß-lactámicos a los sitios de acción

MECANISMO DE RESISTENCIA BACTERIANA

2. Alteración de los sitios de acción

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

• Cefalosporinas de 1era Generación:

CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS (1)

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

Unión a Vida media Eliminación % LCR*

Las características farmacocinéticas de cada fármaco del grupo se expone en la Tabla: 2

Tabla: 2 Farmacocinética de las Cefalosporinas más importantes (1-

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

Las características farmacocinéticas de cada fármaco se exponen en la tabla: 3

TABLA: 3 Farmacocinética de Carbapenems (1-

Unión a Vida media Eliminación %LCR*

Las características farmacocinéticas de cada fármaco se exponen en la tabla: 4

TABLA 4: Farmacocinética de Monobactámicos (1-

Unión a Vida media Eliminación % LCR*

La combinación no altera la farmacocinética de ninguna de las dos drogas.

Farmacocinética similar a la ampicilina.

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

Debe ajustarse con aclaramiento de creatinina menor a 30 ml/minuto

REACCIONES ADVERSAS (1)

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

9. Test de Coombs positivo.

APLICACIONES TERAPÉUTICAS (1)

Infecciones respiratorias bajas:

Infecciones óseas y articulares

Infecciones cutáneas y de tejidos blandos

Infecciones de Transmisión Sexual

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

Infecciones de las vías biliares

Desde el punto de vista químico pueden considerarse tres grupos de macrólidos:

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

MECANISMO DE ACCIÓN Y RESISTENCIA BACTERIANA

La aparición de resistencias puede deberse a diferentes mecanismos:

a) Muchas bacterias gramnegativas (enterobacterias) son intrínsecamente resistentes a la eritromicina

Ningún macrólido es activo sobre estafilococcus resistentes a la meticilina ni sobre enterococos.

FARMACOLOGÍA APLICADA – HOSPITAL TRÁNSITO CÁCERES DE ALLENDE

Espiramicina, claritromicina y azitromicina: toxoplasma gondii.