TRABAJO PRÁCTICO N°3

REACCIONES QUÍMICAS: CALORIMETRÍA Y EQUILIBRIO

Informe preparado por: Casas, Martín Ignacio - Serantes, Santiago

Docente a cargo: Silvestre Bongiovanni

Fecha de realización: 25/10/2018

Alias: 2 – Grupo: 1

Parte A: Calorimetría

1. Introducción

El objetivo es determinar el calor puesto en juego en una reacción química.

Casi todas las reacciones químicas vienen acompañadas por un cambio de energía, que en general
se manifiesta como absorción o liberación de calor. Si la reacción química se lleva a cabo a presión
constante, el calor absorbido o cedido (Qp), será la variación de entalpía, ΔH, que acompaña el
proceso.

En nuestro caso, usaremos una reacción de neutralización para medir el calor puesto en juego.

HCl (ac) + NaOH (ac)  NaCl (ac) + H2O

A partir de la variación de temperatura resultante, se determinará experimentalmente el calor

puesto en juego, para finalmente, calcular la entalpía molar de la reacción de neutralización.

2. Parte Experimental

Materiales

- 1 probeta
- 1 embudo
- 1 propipeta
- 1 calorímetro adiabático (armado con dos recipientes de polietileno expandido)
- 1 termómetro
- 1 agitador de vidrio

Reactivos

- Solución de NaOH de concentración conocida (0,4648 mol/L)

- Solución de HCl de concentración conocida (0,5020 mol/L)

Procedimiento

- Se mide con una probeta 50 mL de la solución de HCl (0,5020 mol/L) y se vierte la solución
en el calorímetro y se cierra. Se deja estabilizar la temperatura con agitación lenta pero
constante. Se registra la temperatura en que se estabiliza la solución en el calorímetro
(Tinicial = 18 C°).

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 - Se destapa el calorímetro y se agrega rápidamente 50 mL de la solución de NaOH (0,4648
mol/L). Se tapa inmediatamente, manteniendo el ritmo de agitación, se observa el
aumento de temperatura, anotando la máxima temperatura alcanzada (Tfinal = 21C°).
- Se calcula el valor de entalpía molar de reacción de neutralización y se compara con el
valor teórico tomado de tablas. Se calcula el error relativo porcentual.

3. Cálculos y Resultados

La relación entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo de masa m y la variación de

temperatura, ΔT, viene dada por la siguiente ecuación:

Q = m.Ce.ΔT

Se utilizan los datos de la solución, porque de la reacción no se tienen datos.

Se considera que el calorímetro adiabático.

ΣQ = o

ΣQ = Qsolución + Qreacción + Qcalorímetro = 0

Se desprecia Qcalorímetro.

Qsolución = -Qreacción

Se aproxima δ=1 g/mL y Ce=4,18 J/g.C°

Qreacción = - (100 g).(4,18 J/g.C°).(3 C°) = - 1254 J

Se tiene la misma cantidad de volumen (50 mL) de NaOH y HCl, y NaOH tiene una concentración
menor, por lo tanto es el reactivo limitante, que será la referencia para calcular ΔH molar.

0,0234 moles NaOH ----- - 1,254 kJ

1 mol NaOH ------ - 53,958 kJ

ΔHexperimental = -53,958 kJ/mol NaOH

Se procede a calcular ΔHteórico.

ΔHteórico = Σ(ni.ΔHf)productos - Σ(ni.ΔHf)reactivos

ΔHteórico = (- 285,830 – 407,112) – (- 469,595 – 167,159)

ΔHteórico = - 56,188 kJ/mol NaOH

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Finalmente se calcula el error relativo porcentual.

E = |ΔHteórico - ΔHexperimental| / |ΔHteórico|

E = |- 56,188 – (-53,958)| / -56,188

E = 0,039688

E% = 3,9688

Se cumple con el objetivo de determinar el calor puesto en la reacción química.

4. Conclusiones

Se obtuvieron valores de ΔHexperimental que son similares a los valores de ΔHteórico, representado
por el error porcentual relativo. Se observa que la reacción en exotérmica ya que ΔH tiene signo
negativo y ese calor liberado es absorbido principalmente por el sistema.

Se pueden considerar como fuentes de error las aproximaciones de la densidad, y Ce, también la
medición de temperatura del calorímetro ya que se introducen objetos externos como un agitador
y un termómetro y además el calorímetro no es perfectamente adiabático. Finalmente el error de
la visión humana al observar las mediciones de volúmenes y temperatura.

Parte B: Reacciones de equilibrio en solución acuosa. Principio de Le-Chatelier

1. Introducción

El objetivo es estudiar el Principio de Le Chatelier. Este Principio establece que cuando se cambian
las condiciones de un sistema en equilibrio, el sistema responde contrarrestando tales cambios. En
esta parte se llevaron a cabo dos reacciones y se le introdujeron perturbaciones que demostraron
el Principio.

2. Parte Experimental

Materiales

- Gradilla
- Tubos de ensayo
- Vasos de ppdo. De 100 mL y de 250 mL
- Pipetas de 5 y 10 mL
- Propipetas
- Sorbete de refresco

Reactivos

- Solución de Na2CrO4 0.1 mol/L

- Solución de NH3 0.01 mol/L
- Solución de NH3 0.25 mol/L

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 - Solución de H2SO4 0.25 mol/L
- Solución de K2Cr2O7 0.1 mol/L
- Solución de CuSO4 1%
- Solución de NH3 concentrado

Procedimiento 1:

Teniendo en cuenta la siguiente reacción:

2 CrO42- + 2 H+ → H2O + Cr2O72-

Se procedió a desarrollar 4 perturbaciones:
A. A 20 gotas de KCrO4 (amarillo) 0.1 mol/L se le agregan 10 gotas de NaOH 0.1 mol/L
En este caso la reacción mantuvo el color amarillo.
B. A 20 gotas de KCrO4 (amarillo) 0.1 mol/L se le agregan 10 gotas de HCl 0.1 mol/L
Para este caso la reacción tomó un color naranja.
C. A 20 gotas de K2CrO7 (naranja) 0.1 mol/L se le agregan 10 gotas de NaOH 0.1
mol/L
Al agregar hidróxido de sodio, cambió a color amarillo.
D. A 20 gotas de K2CrO7 (naranja) 0.1 mol/L se le agregan 10 gotas de HCl 0.1 mol/L
A diferencia del inciso anterior, el color se mantuvo naranja.
Procedimiento 2:

Teniendo en cuenta la reacción:

Cu2+ + NH3 ---> (Cu(NH3)4)2+

Se prepararon tres tubos de ensayo, en principio con la misma solución: 20 gotas de CuSO4 + 5
gotas de NH3 (hasta lograr azul intenso).

- Al primer tubo no se le hizo nada ya que se desea tenerlo como testigo de color.
- Al segundo se le agregó NH3 más concentrado. Teóricamente debería haberse puesto más
azul, pero en la práctica no se vio ningún cambio ya que la mezcla actualmente estaba en
un azul intenso y difícilmente podía reforzar su color.
- Finalmente al tercer tubo se le colocan 5 gotas de H2SO4 0.25 mol/L, poniéndose así más
transparente (celeste). Teóricamente reacciono un ácido + una base ya que otra forma de
escribir el NH3 (ac) es NH4OH, desplazándose así la reacción hacia los reactivos.

3. Conclusiones

Tanto en el procedimiento 1 como en el 2 se ve manifestado el Principio de Le Chatelier:

ingresando una perturbación (concentración, volumen, etc.) el sistema se ajustará de manera
que se cancele la perturbación en la medida de lo posible.

En el caso del procedimiento 1 se explica mediante la reacción nombrada. Por ejemplo,

añadiendo una base al equilibrio del dicromato (la reacción tiene un color naranja), se observa

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un corrimiento inmediato hacia la izquierda, ya que la base absorbe los protones presentes en
el equilibrio, y según Le Chatelier el sistema buscará fabricar más protones, volviéndose asi la
solución de color amarilla. De esta misma forma, si se añade un ácido a la solución amarilla, el
exceso de protones desplazara el equilibrio hacia la derecha y la solución tomara un color
anaranjado.