Capacidad de intercambio catiónico

Edafología Informe N°4

GRUPO DE PRÁCTICA: A* / Martes de 11 A 2

LABORATORIO: Edafología

PROFESOR: Pedro Pablo Gutierrez

ALUMNOS: Alvarado Delgado, Bruno Sebastian

Zavaleta Rios, Alexis Joel

Rique salvador , Leonardo miguel

Tineo Anglas, Rosella A.

2016
La Molina, 17 de Mayo del 2016

Índice

● Introducción
 ● Objetivos

● Justificación

● Revisión de literatura

● Materiales y métodos

● Procedimiento

● Resultados y discusiones

● Conclusiones

● Recomendaciones

● Cuestionario

● Referencias bibliográficas

Introducción
El suelo tiene muchas características y esta es una de ellas, varía según la textura del suelo, es
la capacidad que tiene el suelo de retener e intercambiar cationes.
Los iones cargados positivamente, son los nutrientes que las plantas utilizan para su
metabolismo los principales cationes en el suelo son: Ca, Mg, K, H y NH4. Como bien
menciona que esta capacidad varía según la textura del suelo, siendo más específico, esta
capacidad varía según el porcentaje de limo y arcilla que contenga el suelo. Como sabemos el
limo y la arcilla presentan una mayor superficie de contacto con respecto a la arena y esta
superficie está cargada negativamente lo cual le permite atraer cargas positivas a su alrededor,
también cabe mencionar que la materia orgánica posee cargas negativas que también permiten
la captación de cationes, esta característica de la materia orgánica es muy bien aprovechada
para cultivar en suelos con poca capacidad de intercambio catiónico.
Los cationes en el suelo pueden ser reemplazados por otros cationes. Esto significa que son
intercambiables. Por ejemplo el Ca+2 puede ser reemplazado por el H+ o el K+ y viceversa.
El número total de cationes que puede retener el suelo depende de la cantidad de carga
negativa que está presente, se le denomina capacidad de intercambio catiónico CIC. Mientras
mayor sea la CIC. Más cationes puede retener el suelo.(Núñez J. 1993)
Un suelo con alto contenido de arcilla puede retener más cationes intercambiables que un
suelo con menos contenido, pero el aumento de la arcilla en el suelo no es muy favorable para
el intercambio catiónico mientras más cargas negativas posea el suelo más difícil le resultará al
cultivo absorber los nutrientes, por eso lo recomendable es que el suelo se acerque a un suelo
franco.
En caso de tener un suelo arenoso con un CIC menor al de un suelo franco, el CIC puede ser
aumentada aportando materia orgánica al suelo, gracias a la característica de la materia
orgánica de poseer cargas negativas.
El CIC del suelo es expresado en términos de miliequivalentes por 100 gramos de suelo y se
escribe meq/100g.
Conocer la capacidad de intercambio catiónico permite un adecuado manejo del suelo y una
buena toma de decisiones.(Schargel W., R. y Delgado, F. 1990)

Objetivos

● Determinar, por un método adecuado, la capacidad de intercambio catiónico del suelo

problema y compararlo con un suelo de características conocidas.

Justificación
El intercambio catiónico es una reacción muy importante en la fertilidad del suelo, por que
corrige la acidez y salinidad, en cambios que alteren las propiedades físicas del suelo y como
un mecanismo de purificación o alteración de aguas percoladas.
Los nutrientes de la planta como el calcio, magnesio y potasio son suministrados a las plantas
en gran parte en forma de intercambio. La prueba de suelo para determinar la habilidad del
suelo para proporcionar potasio a la planta es una medida de su contenido de potasio
intercambiable.
Asimismo el nivel de CIC indica la habilidad de suelos a retener cationes, disponibilidad y
cantidad de nutrientes a la planta, su pH potencial entre otras. Por ejemplo, un suelo con bajo
CIC indica baja habilidad de retener nutrientes, arenoso o pobre en materia orgánica.

Revisión de literatura

Las plantas para que logren su desarrollo absorben nutrientes y minerales que obtienen de la
composición del suelo, estos iones disueltos tienen una solubilidad determinada por la
atracción electrostática de las moléculas del agua. Algunos de los nutrientes son el potasio y el
calcio estos son cationes; y nitratos y fosfatos en forma de aniones. “Si estos iones disueltos no
son absorbidos inmediatamente por las raíces de las plantas o por los hongos, corren el riesgo
de ser lavados fuera de la solución del suelo” (R.Gliessman, Stephen, 2002)
Por lo cual se recurre al comportamiento del intercambio catiónico para descubrir las
características que poseen nuestro suelo. Definiéndose como:
“La Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) es una medida de cantidad de cargas negativas
presentes en las superficies de los minerales y componentes orgánicos del suelo (arcilla,
materia orgánica o sustancias húmicas) y representa la cantidad de cationes que las superficies
pueden retener (Ca, Mg, Na, K, NH4 etc.). Estos serán intercambiados por otros cationes o
iones de hidrógeno presentes en la solución del suelo y liberados por las raíces.”
(FAO, 2015)

La CIC nos ayudará a definir la habilidad de nuestros suelos para retener cationes,
disponibilidad de nutrientes para la planta, pH, entre otros factores. Es por lo cual si un suelo
posee un nivel bajo de CIC nos indica que hay una baja habilidad de retener nutrientes, es
arenoso y pobre en materia orgánica.
Las partículas que conforman la textura del suelo está conformado por cargas negativas, las
cuales atraen iones positivos que son de tamaños pequeños y muy móviles.
“La cantidad de sitios disponibles en las micelas para enlazar los iones positivos determina lo
que se llama capacidad de intercambio catiónico del suelo […] Entre más alto sea el CIC más
capacidad tiene el suelo para retener e intercambiar cationes, previniendo de la lixiviación de
nutrientes y permitiendo a las plantas tener adecuada nutrición.”
(R.Gliessman, Stephen, 2002)
Se puede decir que el mecanismo de retener iones se le llama adsorción, ocurriendo en la
superficie del suelo. También ocurre una absorción en la cual se retienen cationes en la parte
inter- intralaminar. Es por lo cual muchos especialistas suelen llamar sorción al proceso de
retención de cationes que ocurre en las arcillas.
“El tipo de ión (catión) adsorbido por una arcilla dependerá de sus características. En general
los iones divalentes y trivalentes son más fuertemente atraídos que los iones monovalentes. Un
segundo factor que influye en la adsorción selectiva se debe al radio iónico y al grado de
hidratación consecuente del ión. […]. Un tercer factor es la concentración del ión en la solución
del suelo” (Núñez Solís, Jorge. 2002)
“La materia orgánica en forma de humus es varias veces más efectiva que la arcilla para
incrementar la CIC, ya que posee una superficie más extensa en cuanto a la relación
área/volumen (por lo tanto más sitios de adsorción) y porque su naturaleza es coloidal”
(R.Gliessman,Stephen,2002)
Es por lo cual cuando se hacen prácticas agrícolas los contenidos de materia orgánica
disminuyen en el suelo, siendo este de gran vitalidad para que se mantenga la fertilidad y el
desarrollo del cultivo a tener.
“Los iones negativos, que son importantes para el crecimiento y desarrollo de las plantas, tales
como los nitratos, fosfatos y sulfatos están comúnmente absorbidos a las micelas de las arcillas
mediante los iones “puentes”. “(R.Gliessman, Stephen, 2002)
Cuando el suelo se encuentra en un pH ácido, los puentes suelen asociarse con los iones
hidrógenos con grupos funcionales hidroxilo. Esta acidez afecta a la retención de iones del
suelo y en poco tiempo, la disponibilidad de nutrientes, siendo componentes de la fertilidad del
suelo.

“La CIC de los principales coloides del suelo evidencia grandes diferencias de unos a otros
debido al distinto origen de la carga y, para un mismo cambiador, la amplitud del intervalo de
valores se debe a los múltiples factores que influyen en la aparición de la carga: tamaño de
partículas, cristalinidad y tiempo de tratamiento.” (Porta
El CIC al variar según el horizonte se encuentre en análisis, cada uno de ellos dependerá del
tipo y contenido de los minerales de arcilla y componentes orgánicos que posee.
“Dado que la carga negativa neta procede de cargas permanentes y de cargas variables, la CIC
depende del pH, lo que se hace notorio en aquellos horizontes con una proporción elevada de
cargas variables.” (Porta, et al, 2003)
Se dice que cuando un suelo es ácido, el valor del CIC será menor si se determina al pH del
suelo utilizando soluciones tamponadas de un mayor valor de pH.
“Los cationes intercambiables proceden de la meteorización del material originario, de la
mineralización de materia orgánica y de aportes externos superficiales y subterráneas.”
(Porta, et al, 2003)
“El distinto comportamiento de los cationes en la doble capa se puede explicar atendiendo a su
carga y al proceso de deshidratación de los iones en la superficie del cambiador”
(Shamberg y Kemper 1966)

Materiales, métodos y procedimiento

A. Método del acetato de amonio

Materiales
- Acetato de amonio 1N, pH 7.0
- Alcohol etílico
- Ácido clorhídrico 0.1N
- Hidróxido de sodio 0.1N
- Vasos de 200mL
- Pipeta graduada de 25mL
- Buretas de 25mL
- Embudos de tallo largo
- Papel filtro
- Balanza

Procedimiento

1. Pesar exactamente 5g de suelo y colocarlos sobre un embudo con papel filtro

ligeramente humedecido.
2. Lavar con acetato de amonio 1N pH 7.0 el suelo, agregando pequeñas porciones
cantidades hasta completar 100mL el filtrado y guardarlo para determinar los cationes
cambiables.
3. Lavar el suelo con 25mL de alcohol etílico para eliminar el exceso de amonio.
Comprobar la total eliminación adicionando a este filtrado una gota del reactivo de
Nessler.
4. El papel filtro con el suelo después de haber eliminado el exceso de Amonio se coloca
en un balón de destilación.
5. Se realiza la destilación recibiendo el amoníaco en un exceso de HCl 0.1N
 6. Terminada la destilación, titular el exceso de HCl 0.1N con NaOH 0.1N ante la
presencia del indicador rojo de metilo.

Resultados y discusiones

A. Método del acetato de amonio

Muestra: 5g

Titulación Lectura por absorción atómica en 100 ml de acetato

Mesa de amonio

Gasto de HCl 0.1N Ca +2 Mg +2 K+ Na+ Al+3

NaOH 0.1N utilizado

ml mg/l

1 15.2 20 9.7 2.28 5.46 2.07 29.25

2 12.96 20 14.6 2.76 6.63 2.3 30.6

3 17.04 20 12.5 2.4 5.07 1.61 12.6

4 15.44 20 81.3 3.6 4.29 1.955 -

 5 11.6 20 131 17.4 11.31 2.53 -

6 18.415 20 16 2.1 7.02 9.89 -

Según los resultados del laboratorio nuestro gasto de NAOH fue: 18.7 ml y no fue 12.96, y el
HCL utilizado fue de 25ml, dandonos una CIC total de 12.8 meq/100 g

CIC total CIC Ca +2 Mg +2 K+ Na+ Al +3

efectiva

meq/100 g

12.8 9.29 1.46 0.46 0.34 0.23 6.8

Discusiones
· Acerca del método empleado no nos arroja resultados 100% confiables ya que existen
factores que disminuyen la precisión de dichos resultados. Una de las más importantes es que
el NH4- puede formar complejos de superficie de esfera interna con las arcillas 2:1, lo cual
significaría un incremento de la carga variable de los suelos ácidos y por tanto representaría un
incremento de la CIC. Entonces al fin y al cabo solo nuestros datos serian aproximados a
valores reales, mas no serían exactos ni precisos.

· El exceso de lavado del embudo puede perjudicar a la cantidad de cationes que se

encontraba en el coloide por ello se debe adicionar una gota del reactivo de Nessler.

Conclusiones
· La capacidad de intercambio catiónico, determinada por el método de Acetato de amonio, para
nuestra muestra problema de 5g de suelo es de 12.8 me/100g.
· La capacidad de intercambio catiónico efectiva, para nuestra muestra problema es de 9.29
me/100g
· La capacidad de intercambio catiónico total es siempre mayor que la capacidad de intercambio
catiónico efectiva en suelos no cálcicos
 Recomendaciones
· En el método de del acetato de amonio es menester realizar un lavado del suelo muestra con
agua destilada, previo al lavado con acetato de amonio, con la finalidad de eliminar los iones
que se encuentren en solución suelo.
· La titulación en este método debe realizarse con sumo cuidado, ya que un error en ella se
propagará y el resultado de la CIC podría no ser la real.

Cuestionario

1. Explique brevemente las fuentes de carga eléctrica en el suelo.

· Sustitución isomórfica: Se genera una carga negativa neta o sin compensar al sustituir
un catión de mayor valencia por otro de menor valencia. (Si, Al, Mg).
· Bordes rotos y caras expuestas: Mayor pH favorece la disociación de moléculas, grupos
carboxilos y oxidrilos, en sus formas iónicas.
· Ionización de grupos –OH y –COOH de coloides orgánicos e inorgánicos: Es muy
importante en suelos con alto contenido de materia orgánica. (Honorato)

2. ¿Cómo se generan las cargas en el coloide orgánico?

Las cargas de los coloides se originan por las cargas no neutralizadas por algunos de
los iones de oxígeno apartados del mineral o del coloide. Las 4 fuentes principales de cargas
negativas en los coloides son:
· Sustitución isomórfica.
· Iones de oxígeno en los bordes de arcilla.
· Hidrógeno ionizado proveniente de iones de hidróxido de arcilla.
· Hidrógeno ionizado de materiales orgánicos.

3. ¿Qué relación guarda la textura del suelo con la capacidad de intercambio

catiónico?
El CIC es un indicador del potencial del suelo para retener e intercambiar nutrientes
vegetales, mediante la estimación de su capacidad para retener cationes (cationes = sustancias que
tienen carga positiva).
Las partículas de arcilla del suelo y la materia orgánica tienen una carga negativa sobre su
superficie. Los cationes se atraen a estas partículas por fuerzas electrostáticas. La carga neta del
suelo, es por tanto, cero.
Los suelos con alta CIC suelen tener alto contenido de arcilla y/o materia orgánica. Estos suelos
son considerados más fértiles, ya que pueden retener más nutrientes. (Donahue)

4. ¿Qué es sustitución isomórfica y cómo influye en la capacidad de intercambio

catiónico del suelo?
La sustitución isomórfica es la sustitución de un ion por otro de similar tamaño (o similar
número de coordinación) en un mineral, sin cambio en la estructura de éste. Es la responsable
de la carga eléctrica permanente de los suelos.
La sustitución isomórfica influye en la Capacidad de intercambio catiónico en la generación de
cargas permanentes que por lo general la mayoría son negativas, la cual atraerá cationes a la
superficie de adsorción del complejo arcillo-húmico e intercambiara cationes con la solución
suelo y como consecuencia incrementara la CIC.

5. Defina y explique la carga dependiente de pH

Es originada por hidrólisis de los grupos terminales, -OH de Si, Fe y Al, en arcillas y por restos
carbonilos (R-C=O), carboxilos (R-CO=OH) y alcoholes (R-C-OH), de las sustancias húmicas.
En la figura 3 y la tabla 2 se presentan algunos ejemplos de cambios de carga producido por
variaciones de acidez del medio.

En los suelos, la CIC se produce por una combinación de cargas fijas y variables, determinadas
por los constituyentes orgánicos e inorgánicos y el pH del medio. En la medida que aumenta la
acidez de los suelos, la CIC disminuye por bloqueo de grupos activos con H+ y por la
obstrucción de cargas permanentes y dependientes que realizan los polímeros de Al, Fe y Mn.
También la formación de "quelatos" con metales, resta carga a los complejos húmicos y a los
complejos húmico- arcillosos. ( CEABA, 1994)

6. ¿En qué suelos ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones?

En el fenómeno de intercambio, existen fuerzas electroestáticas, como de adsorción. Las
cargas para los cambios de aniones se originan por la adición de protones a la superficie de
grupos del tipo de (Al,Fe)-OH.

El fenómeno se ilustra mediante la siguiente reacción, en suelos ácidos altamente

meteorizados:
Los hidroxilos toman átomos de hidrógeno (protones) o son protonados. Los aniones retenidos
son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el suelo debe ser fuertemente ácido
en el caso de minerales cristalinos; en suelos con alto contenido de alofan, sesquioxidos la
adsorción se vuelve importante, aún en valores menos ácidos. Suelos con coloides cargados
positivamente, adsorción de aniones como nitratos y cloruros mientras que el calcio, magnesio
y el potasio son susceptibles para el lavaje.

7. Una muestra de 50g de suelo se satura con 0.15g de Ca++ ¿cual es la CIC del
suelo?

1me de= =20mm=0.02g

Para 50g de suelo se tendrá K me

0.02g x K = 0.15g
K = 7.5
Tengo 7.5 me para 50g de suelo
7.5 me ----------------------- 50g
X -------------------------- 100g
X= CIC = 15 me/100g

8. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y el otro de

suelva. ¿Esperaría usted que presentarán CIC diferente? ¿Por qué?
No, la textura solo me da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla que tiene el suelo en
estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor eso no puedo considerar que suelo de
costa y selva de texturas semejantes tengan igual CIC.
El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitución isomórfica
tiene más tiempo de sobrevivencia en esta zona. En cambio en la selva se da todo lo contrario,
estos suelos presentan un CIC muy bajo. Por las altas precipitaciones estos suelos están en
constante lavaje y los nutrientes como k, Mg, Ca etc son susceptibles a este lavaje se pierden
en capas inferiores (material eluviado).
 9. Complete el cuadro:

COLOIDE ESTRUCTURA Cmol.Kg COLOIDE

CRISTALINA

Caolinita 1:1 3-15

Montmorillonita 2:1 80-120

Vermiculita 2:1 100-150

Ilita 2:1 20-50

Clorita 2:2 10-40

Humus M.O 100-3000

10. En el análisis de un suelo de valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.8

meq/100g ocupados por: Ca = 12, Mg=1.3, K =0.24 y Na =0.2meq/100g
respectivamente. Exprese estos cationes cambiables en Kg/Ha del elemento. Peso
ha = 2000TM

Para Ca: 1me de Ca = 20mg

12 x = 240 x = 240 x = 240

240kg ------------------------ 100T

X --------------------------- 2000T
X= 4800 Kg de Ca/Ha

Para Mg: 1me de Mg = 12.16mg

1.3 x = 15.80 x = 15.80 x = 15.80

15.80kg --------------------- 100T

X ------------------------- 2000T
X= 316 Kg de Mg/Ha
Para K: 1 me de K = 39.1mg
0.24 x = 9.38 x = 9.38 x = 9.38

9.38kg -------------------------- 100T

X ----------------------------- 2000T
X= 187.6 Kg de K/Ha

Para Na: 1 me de Na = 23mg

0.2 x = 4.6 x = 4.6 x = 4.6

4.6kg -------------------------- 100T

X ------------------------------ 2000T
X= 92 Kg de Na/Ha

Bibliografía
● Schargel W., R. y Delgado, F. 1990. Características y manejo de los suelos utilizados en
la producción de carne en Venezuela. In Plasse, D., Peña de Borsotti, N., eds. VI
Cursillo sobre Bovinos de Carne. FCV-UCV, Maracay.
● Núñez J. 1993. Fundamentos de edafología. Editorial EUED. Costa Rica
● Donahue R. Miller R. 1981. Introducción a los suelos y al crecimiento de las plantas.
Editorial Dossat. Colombia.
● Honorato R. 2000. Manual de Edafología. Ed. Alfaomega Grupo Editor. México.
● FAO. (2015). Propiedades Químicas. 01/11/2015, de FAO Sitio web:
http://www.fao.org/soils-portal/levantamiento-de-suelos/propiedades-del-
suelo/propiedades-quimicas/es/
● Jorge Nuñez Solís. (2010). Fundamentos de Edafología. San José, Costa Rica: Editorial
Universidad Estatal a Distancia.
● Stephen R. Gliessman. (2002). Agroecología: procesos ecológicos en agricultura
sostenible. Costa Rica: LITOCAT.
● Hans W. Fassbender. (1975). Química de Suelos. Turrialba, Costa Rica: Instituto
Interamericano de Ciencias Agrícola de la OEA.
● Jaime Porta Casanellas. (2003). Edafología para la agricultura y el medio ambiente.
Madrid: Mundi-Prensa Libros.