INGENIERÍA

PETROQUÍMICA

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE - L

DEPARTAMENTO DE ENERGÍA MECANICA

CARRERA DE PETROQUÍMICA

BALANCE DE ENERGÍA

TEMA:

DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

POR MÉTODO CALORIMÉTRICO

AUTORES:

Brayan Tonato
Danny Rodríguez
Erika Tapia
Jeyson López

PROFESOR:

Ing. David Luna Ortiz

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Indicé
1. INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 3
2. OBJETIVOS.................................................................................................................... 4
2.1. GENERAL ............................................................................................................... 4
2.2. ESPECÍFICOS ......................................................................................................... 4
3. MARCO TEÓRICO ........................................................................................................ 4
4. MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA ..................................................... 6
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL......................................................................... 7
6. CÁLCULOS. (Resolución analítica)............................................................................... 9
7. ANALISIS DE RESULTADOS ................................................................................... 11
8. CONCLUSIONES ........................................................................................................ 12
9. RECOMENDACIONES ............................................................................................... 13
10. BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................................... 13
11. ANEXOS ................................................................................................................... 14

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1. INTRODUCCIÓN
El calor de neutralización de un ácido - ácido sulfúrico, y una base – hidróxido de sodio, se
determina midiendo la máxima temperatura que se alcanza en un calorímetro al mezclar
sendas disoluciones diluidas de ambos reactivos. Previamente, se determina el equivalente
en agua del calorímetro.

Al mezclar dos cantidades de líquidos a distinta temperatura se genera una transferencia de

energía en forma de calor desde el más caliente al más frío. Dicho tránsito de energía se
mantiene hasta que se igualan las temperaturas, cuando se dice que ha alcanzado el equilibrio
térmico.

La cantidad de calor Q que se transfiere desde el líquido caliente, o la que absorbe el frío,
responde a la expresión:

𝑄 = 𝑚𝐶 ∆ 𝑇

donde m es la masa del líquido, C su calor específico y ∆T la variación de temperatura que

experimentan.

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2. OBJETIVOS

2.1.GENERAL

Determinar por método calorimétrico el calor de reacción para la neutralización de

un ácido y una base fuertes en una disolución diluida aplicando balances de energía.

2.2.ESPECÍFICOS

Hallar el valor medio de K (constante del calorímetro), por medio del balance de
energía para identificar la cantidad de energía calorífica transferida durante el proceso
debido a la variación de la temperatura.
Comparar el valor experimental con el valor teórico obtenido del calor de
neutralización, para conocer el porcentaje de error durante el experimento.

3. MARCO TEÓRICO

Calorímetro

El recipiente donde se realizan las experiencias en las

que se producen variaciones de calor se llama
calorímetro.

Contiene el líquido en el que se va a estudiar la

variación del calor y cuyas paredes y tapa deben
aislarlo al máximo del exterior.

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Equivalente en agua de un calorímetro

Cuando un líquido contenido en un calorímetro recibe calor (energía) la absorbe, pero

también la absorben las paredes del calorímetro. Lo mismo sucede cuando pierde energía.
Esta intervención del calorímetro en el proceso se representa por su equivalente en agua: su
presencia equivale a añadir al líquido que contiene los gramos de agua que asignamos a la
influencia del calorímetro y que llamamos "equivalente en agua". El "equivalente en agua"
viene a ser "la cantidad de agua que absorbe o desprende el mismo calor que el calorímetro".

La capacidad calorífica

La capacidad calorífica se denomina a presión constante y se designa por el símbolo Cp. Será
entonces:
Análogamente, en un proceso a volumen constante se puede definir la capacidad calorífica a
volumen constante que se expresa por la relación:

Donde Qp y Qv son las cantidades elementales de calor intercambiadas a presión y volumen

constante.

Cp depende de P y T y Cv depende de V y T. En general Cp y Cv son distintas y toman valores

particulares para cada sistema. Aunque las capacidades caloríficas son funciones de dos
variables, dentro de un intervalo pequeño de variación, pueden considerarse constantes.

En grades industrias

En los grandes procesos industriales no es raro que sea necesario transferir cantidades
relativamente grandes de energía térmica entre el sistema y el medio ambiente o entre
distintas partes de un sistema dado. En el caso de los cambiadores de calor, equipos cuyo
propósito principales transferir el calor entre dos fluidos, estos no pueden caracterizarse a
través de un solo diseño; ya que las variedades de tal equipo son prácticamente ilimitadas,
aquí uno de los problemas principales es el cálculo de los coeficientes para la transferencia
de calor, en los calorímetros, dispositivos, que nos permiten medir el calor de un sistema
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reaccionante, el problema fundamental de la caracterización, es la determinación de la

constante del calorímetro, obviamente no son el mismo problema, pero en ambos dispositivos
es necesario conocer la cantidad de calor presente en el proceso y en ambos podemos
encontrar los tres mecanismos clásicos de la transferencia de calor, y en cada uno de los
equipos el uso, tratamiento y control es diferente.

Por lo anterior la construcción y calibración del calorímetro es una buena introducción para
el estudio y manejo de los mecanismos de la transferencia de calor como una de las formas
de energía y de importancia fundamental para la industria química.

4. MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA

INSUMOS REACTIVOS EQUIPOS

4 Vasos de precipitación Agua Destilada Plancha calefactora
2 Termómetros Ácido clorhidrico Balanza
2 Balones volumétricos Hidróxido de sodio Calorímetro casero
1 Pipeta de 5ml
1 Pipeteador

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5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Cálculo de la constante del calorímetro

 Determinar la masa del calorímetro limpio y seco en la balanza.

 Añadir 150ml de agua destilada al calorímetro y medir su temperatura durante 5 min
hasta que esté en equilibrio térmico.
 Posteriormente pesar el calorímetro con el agua fría para obtener la masa de agua fría.
 Calentar en un vaso de precipitación 150 ml de agua destilada hasta que alcance los 50°C,
para que después sea agregada al calorímetro con el agua fría.
 Tapar y medir la temperatura después de 10 minutos.
 Repetir este procedimiento 3 veces

TABLA N°1: DETERMINACION DE LA CONSTANTE DEL CALORIMETRO

N° de Masa del 𝑇0 Masa del Masa del 𝑇𝑖 𝑇𝑓

pruebas calorímetro Calorímetro calorimetro
Temperatura
(g) + Agua fría (g) + Agua fria
Agua Fría Agua de equilibrio K
+ Agua
(°C) calient (°C)
caliente (g)
e (°C)

1 43,28 24 236,32 50 39 329,13

2 43,29 25 234,43 50 41 330,87
3 43,27 25 232,31 50 41 330,5
Promedi 43,28 24,66 234,35 50 40,33 330,16
o
Fuente: Laboratorio de Petroquímica y Química Orgánica
(Balance de Energía)

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 Calculo para la determinación de calor de reacción

 Se preparó 0,1M de HCl y NaoH en balones de 250ml.
 Se tomó la temperatura tanto del HCl y NaoH en un vaso de precipitación.
 Se volvió a pesar el calorímetro limpio y seco.
 Se añadió 100 ml de HCl en el calorímetro.
 Posteriormente se añadió 100ml de NaoH al colorímetro.
 Agitar para favorecer la distribución del calor liberado y homogeneizar la temperatura
del sistema.
 Tomar la temperatura después de 10 minutos cuando se encuentre en equilibrio
térmico.

TABLA N°2: DETERMINACIÓN DEL CALOR DE REACCIÓN

N° de Volumen Masa Volumen Masa de la 𝑇0 𝑇𝑎 𝑇𝑏 𝑇𝑓 𝑄𝑟

pruebas del ácido del ácido de la base base (g)
(ml) (g) (ml)

43,2 70 39
1 24 236,32 329,
8
13
43,2 70 41
2 25 234,43 330,
9
87
43,2 70 41
3 25 232,31 330,
7
5
43,2 70 40,
Promedi 24,66 234,35 330,
8
33
o 16

Fuente: Laboratorio de Petroquímica y Química Orgánica

(Balance de Energía)

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6. CÁLCULOS. (Resolución analítica)

Reacción

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) ↔ 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝐾𝐽
°
∆𝐻25 = ∑ ∆𝐻𝑓° (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ ∆𝐻𝑓° (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠) = −55.8
𝑚𝑜𝑙
+ − + − + −
𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) ↔ 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

− +
𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝐻2 𝑂(𝑙)

°
𝐾𝐽
∆𝐻25 = −55.8
𝑚𝑜𝑙

Calor cedido por el agua caliente:

𝑚𝑖 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 147.7 𝑔𝑟𝐻2 𝑂

𝐽
𝐶 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 4180
𝐾𝑔. 𝐾

𝑡𝑖 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 45 °𝐶

𝑡𝑓 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 31 °𝐶

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑚𝑜 𝐶(𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 ) + 𝑚𝑎𝑔 𝐶𝑎𝑔 (𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 ) + 𝑚𝑉𝐷 𝐶𝑉𝐷 (𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 )

𝑚𝑜 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 = 154.4𝑔𝑟𝐻2 𝑂

𝑚𝑎𝑔 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟

𝐶𝑎𝑔 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟

𝐶𝑉𝐷 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑡𝑜 𝐷𝑒𝑤𝑎𝑛

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𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑚𝑜 𝐶(𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 ) + ∑ 𝑚𝑖 𝐶𝑖 (𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 )

∑ 𝑚𝑖 𝐶𝑖 = 𝑘(𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜)

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = (𝑚𝑜 𝐶 + 𝑘)(𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 )

En equilibrio

𝑄𝑐 = 𝑄𝑔

𝑚𝑖 𝐶(𝑡𝑖 − 𝑡𝑓 ) = (𝑚𝑜 𝐶 + 𝑘)(𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 )

𝑚𝑖 𝐶(𝑡𝑖 − 𝑡𝑓 )
𝑘= − 𝑚𝑜 𝐶
(𝑡𝑓 − 𝑡𝑜 )

𝐽
147.7𝑘𝑔 (4180 𝐾𝑔. 𝐾 ) (45 − 31)𝐾 𝐽
𝑘= − 154.4𝑘𝑔 (4184.92 )
(31 − 16.2)𝐾 𝐾𝑔. 𝐾

𝐾𝐽
𝑘 = −7.24
𝐾

17 − 18
𝑄 = −7247.12(16.2 − 18) − (98.6 + 151.5)(4.18)(18 − ( ))
2

1𝐾𝐽
𝑄 = −5244.99𝐽 ( ) = −5.24 𝐾𝐽
1000𝐽

Se divide para la concentración

−5.24 𝐾𝐽 𝐾𝐽
= −52.44
0.1 𝑀 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
Real: −55.8 𝑚𝑜𝑙

55.8 − 52.44
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 5.93 %
55.8

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7. ANALISIS DE RESULTADOS
En esta experiencia se tenía por objetivo determinar por método calorimétrico el calor de
reacción para la neutralización de un ácido y una base fuertes. En la primera etapa de este
nuevo ensayo se prepararon las soluciones diluidas de NaOH (base fuerte) y de HCl (ácido
fuerte), para mezclar en el calorímetro. Para determinar el calor producido en la mezcla de
estas soluciones acuosas se realizaron tres pruebas, empleando 50 ml de NaOH y 50 ml de
HCl. En la primera prueba hubo un cambio de temperatura de 1ºC, este efecto térmico
observado es la suma de las entalpias de ionización y neutralización a presión constante; a
𝐾𝐽
partir de este cambio se obtuvo para el calor de neutralización un valor de - 52.44 𝑚𝑜𝑙

teniendo un porcentaje de error de 5,93% respecto al valor teórico. Cuando ocurre un cambio
químico, existe un intercambio definido de calor, de acuerdo a la segunda ley de la
termodinámica el valor encontrado para este calor de reacción es independiente del camino
seguido para realizarla.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si absorben calor,
o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos se expresan con signo
positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo. Teniendo en cuenta que cuando una
solución diluida de ácido fuerte se neutraliza con una solución diluida de base fuerte, el calor
de neutralización que se produce por mol de agua es constante e independiente de la
naturaleza de la sustancia como de su concentración. Desde este punto de vista, una solución
diluida de HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en solución acuosa; y similarmente, una
solución diluida de NaOH consiste en iones Na+ e OH- en solución acuosa. Después de la
neutralización, la solución restante contiene solamente iones Na+ y Cl-. Por lo que la reacción
puede ser interpretada como iónica de la siguiente manera: Na+(ac) + OH-(ac) + H+ (ac) +
Cl-(ac) → Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O (l), cancelando los términos comunes se obtiene: OH-
𝐾𝐽
(ac) + H+(ac) → H2O (l) ΔH 25°C = −55.8 𝑚𝑜𝑙. Observándose una reacción exotérmica,

donde se libera calor. se puede decir que estas variaciones obtenidas responden a dificultades
cuando se retiró la primera mezcla para luego colocar una mezcla nueva, también el destapar
el calorímetro permitió que la temperatura de este no se mantuviese constante ya que perdida

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calor. Por lo que en este caso el calor de neutralización depende de la temperatura. También
una inadecuada agitación de la mezcla pudo influir al no mantener la homogeneidad en la
mezcla.

8. CONCLUSIONES
1. La efectividad en el funcionamiento del calorímetro elaborado se vio afectada
básicamente durante la manipulación de la muestra; la temperatura variaba de manera
considerable debido a dos razones; la primera se presentaba al momento de pesar la
muestra y la segunda al transferir el agua caliente al calorímetro pues había una
variación en la temperatura de manera casi instantánea, la temperatura descendía en
este lapso de tiempo lo cual altero la la lectura en el termómetro
2. El calorímetro realizado tiene a su cargo la función de absorber o ceder calor cuándo
este entra en contacto con una temperatura diferente a la suya hasta encontrar el
equilibrio, es decir que básicamente su constante calorífica debe ser mucho mayor
que la de la sustancia a evaluar, por esta razón debe ser lo más hermético con la
finalidad de evitar intercambios de calor.
3. Para obtener un valor cercano al real del calor de reacción dependerá, de una correcta
calibración del calorímetro, de la precisión en las mediciones y del error asociado al
observador. Es así como pudimos determinar el calor latente de neutralización con un
porcentaje de error de 5,93%.
4. El cambio de temperatura después de la reacción permanece constante en función a
la capacidad del calorímetro el mismo que debía mantener el proceso de forma
adiabática es decir sin transferencia de calor. Realizando el balance de energía
adecuado se pudo evidenciar que el calor ganado es igual al calor perdido, el cual se
comprobó fácilmente con la diferencia de temperatura.
5. Al asumir una presión constante en este caso la de 1atm se puedo decir que nuestro
sistema es netamente isobárico por lo cual la presión no es un factor que influye al
momento de realizar los cálculos.

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6. El calor de neutralización es igual a la entalpía de neutralización, debido a que se

considera un sistema cerrado.

7. El calor de neutralización de un sistema ácido-base obedece a la naturaleza del ácido

y de la base, como también de la temperatura y de la concentración.

8. Sin un buen dominio de los temas aprendidos en la catedra de balance de energía

hubiese sido imposible realizar el experimento de forma satisfactorias pues hay
conceptos que son de suma importancia al momento de realizar el calorímetro el cual
es la base de todo el experimento.

9. RECOMENDACIONES

1. Para hacer los cálculos, considerar que el calor específico de la disolución es

prácticamente el del agua, 4.18 J g-1 K -1 , y que su densidad es también la del
agua, 1 g cm-3 .
2. Para poder obtener un resultado con menor porcentaje de error las paredes del
calorímetro deben ser los más adiabáticamente posible.
3. Las condiciones del ambiente deben estar a presión y temperatura ideal para evitar
variaciones en los resultados.

10. BIBLIOGRAFÍA
http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/document/fisicaInteractiva/Calor/ca
lorimetro.htm

https://www.monografias.com/docs/Determinaci%C3%B3n-De-La-Constante-De-Un-
Calor%C3%ADmetro-PKCBL2CZMY
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http://ciencia-basica-experimental.net/2o-curso/constante.htm

11. ANEXOS
Elaboración del calorímetro.

Fig.1 Materiales para la elaboración del calorímetro Fig.2 Construcción del soporte del calorímetro

Fig.3 Acondicionamiento con el material aislante Fig.4 Acoplamiento del termómetro.

Fig.5 Registro del peso del calorimetro

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