I.

OBJETIVOS
Determinar la densidad y peso molecular aparente del aire, mediante la medición de
masas diferentes de aire, contenido en un matraz Erlenmeyer, a presión constante.

II. FUNDAMENTO TEORICO

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico.
Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a
pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un
orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven aleatoriamente, y sólo están
limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene. Se han desarrollado leyes
empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los gases ideales, estas variables
incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T).

Gases ideales

Los gases ideales son gases hipotéticos, idealizados del comportamiento de los gases
reales en condiciones corrientes. Así, los gases reales manifestarían un comportamiento
muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Debido a su estado idílico,
también se les conoce como gases perfectos.

Los gases ideales se encuentran en un estado homogéneo, las partículas del gas asumen
volúmenes minúsculos, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus
moléculas se encuentran muy separadas unas de otras, suponiendo que se suprimen las
fuerzas y colisiones intermoleculares, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con
facilidad.

Para poder definir todas las propiedades que rigen el comportamiento de un gas, es
necesario conocer tan solo cuatro propiedades: cantidad (en moles), volumen, presión y
temperatura.

LEYES DE LOS GASES

Son relaciones empíricas entre P, V, T y moles: la presión es la fuerza que ejerce un gas por
unidad de área. Sus unidades más comunes son la atmósfera (at) y los milímetros de
mercurio (1 atmosfera = 760 mm Hg)
Ley de Boyle:

Relaciona el volumen y la presión cuando la temperatura y el número de moles son

constantes. Nos dice que el volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión,
cuando se mantienen constantes la temperatura y el número de moles.

Ley de Charles/Gay Lussac:

La ley enunciada por estos dos científicos nos dice que el volumen de un gas es
directamente proporcional a la temperatura cuando P y n con constantes.

Ley de Avogadro:

El volumen de un gas es directamente proporcional a número de moles cuando P y V son

constantes.

Lo que nos permite deducir que volúmenes iguales de gases distintos tienen el mismo
número de moléculas cuando P y T son constantes. O dicho de otro modo, el volumen de
un número de moléculas es independiente de su identidad química. Se ha demostrado que
el volumen en condiciones normales (0 ºC y 1 atmosfera) de un mol de gas es 22’4 l.

Estas tres leyes se engloban en la ley de los gases ideales la cual es una forma matemática
que encierra el comportamiento experimental que presentan dichos gases. La ecuación de
estado del sistema es la relación matemática que existe entre los valores de esas cuatro
propiedades, sólo se necesitan 3 de éstas para describir el estado, la cuarta puede
calcularse a partir de la ecuación de estado la cual se expresa de la siguiente manera:

𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇

Dónde:
P = Presión V = Volumen T = Temperatura absoluta
n = Moles de Gas. R = Constante universal de los gases ideales

Peso Molecular Aparente

Es el “peso molecular” para una mezcla de gases tal como si se comportara como uno solo
gas. La Ecuación de Estado del gas se cumple solo para altas temperaturas y presiones
menores que 10 Atmósferas, es decir, bajo estas condiciones, un gas mantiene un
comportamiento ideal.
III. DATOS
a. DATOS EXPERIMENTALES

Temperatura de trabajo= 20°C

Presión de trabajo= 1atm

#Medición 1 2 3 4 5
Temperatura 20 40 60 80 85
(°C)
Masa del 114.22 114.211 114.2018 114.1974 114.1963
sistema (g)
Tabla 1 mediciones

Volumen y masa del sistema:

Masa del Erlenmeyer con tapon: 114.22 g.

Masa del Erlenmeyer con tapon, lleno de agua: 261.8 g

Temperatura del agua: 20 °C

b. DATOS BIBLIOGRAFICOS
 Densidad del agua: 998.29 g/l

 Peso molecular del aire: 28,97 𝑔/𝑚𝑜𝑙 .

[cit.3 ]

 Densidad del aire a C.N.: 1,293 𝑔/𝐿

[cit.3 ]

 Constante universal de los gases:

𝑎𝑡𝑚
0,082057 𝐿. 𝑚𝑜𝑙.𝐾 [cit.2]

IV. TRATAMIENTO DE DATOS

OBSERVACIONES

- El cambio de temperatura fue muy lento debido a la alta capacidad calorífica

del agua por lo que el experimento tardo un tiempo considerablemente alto.

- Se notó que el vapor de agua del termostato se condensaba dentro del

Erlenmeyer.

- La temperatura a la que el vapor de agua era visible y comenzaba a

condensarse dentro del Erlenmeyer fue a 50-60 °C
 CALCULO DEL VOLUMEN DE AIRE EN EL ERLENMEYER:

Se sabe que:

Ρ=M/V

Para el sistema:

Ver=Mag/Pag (1)

Donde:
Ver: volumen del Erlenmeyer
Mag: masa de agua en el sistema
Pag: densidad del agua a 20°C

Reemplazando en la ecuación (1)

Mag= Mtapon/Erlenmeyer/agua – Mtapon/Erlenmeyer = 261.8g – 114.22g = 147.58g

Pag= 998.29 g/l

Nos da un volumen:

Ver=147.58/998.29 =0.148 L (2)

CALCULO DE LA MASA MOLAR AIRE:

La masa total del sistema:

mT = m(recipiente/tapón) + maire (3)

PVM 1
maire = ( )( ) (4)
R T

Donde:
 P: Presión (mmHg).
 V: Volumen de aire en el erlenmeyer (L).
 M: Masa molecular aparente del aire (g/mol).
 R: Constante universal de los gases.
 T: Temperatura (K).

Remplazando (4) en (3).

𝑃𝑉𝑀 1
𝑚 𝑇 = 𝑚(𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒/𝑡𝑎𝑝ó𝑛) + ( 𝑅
) (𝑇) (5)
 Usando regresión lineal para determinar la recta mt vs. 1/T (T temperatura
absoluta).

𝟏/𝐓 (1/K) 𝐦𝐓 (g) (𝟏/𝐓)(𝐦𝐓 ) (𝟏⁄𝐓)𝟐

𝐗𝐢 𝐘𝐢 𝐗 𝐢 𝐘𝐢 𝐗𝐢𝟐
3.41 X 10-3 114.22 3.89829 X 10- 1.16484 X 10-5
1
3.19 X 10-3 114.211 3.58502 X 10- 1.02073 X 10-5
1
3.00 X 10-3 114.2018 3.42948 X 10- 9.01803 X 10-6
1
2.83 X 10-3 114.1974 3.23505 X 10- 8.02510 X 10-6
1
2.79 X 10-3 114.1963 3.18984 X 10- 7.80250 X 10-6
1
TOTALES 15.2 X 10-3 571.0265 17.3377 X 10- 4.67013 X 10-5
1

∑ Yi = a0 n + a1 ∑ X i (6)

∑ X i Yi = a0 ∑ X i + a1 ∑ X i 2 (7)

- Remplazando los datos de la Tabla 5.1. en las Ec. (5) y (6):

571.0265 = 5a0 + 15.2x10−3 a1

1.73377 = 15.2 × 10−3 a0 + 4.67013 × 10−5 a1

- Resolviendo las dos ecuaciones anteriores:

a0 = 38.632 a1 = 114.088

Que nos da la ecuación de la recta:

y = 38.632 x + 114.09

 Haciendo la analogía con la ecuación (5) tenemos:

1
mT = 38.632 (T) + 114.09 (8)
Comparando la Ec.(8) con Ec.(5)

m (Erlenmeyer/tapón) = 114.09 g

PVM
( R
)= 38.632 g.K

R ×(38.632g.K)
M= 𝑃𝑉𝑒𝑟
(9)

Remplazando los datos experimentales en la Ec. (9)

Ver=0.148 L
T = 293°K
P = 1atm

atm. L
0.082057 x 38.632 g. K
M= mol. K
0,148 L x 1atm

𝐌 = 21.419g/mol.
CALCULO DE LA DENSIDAD DEL AIRE A DISTINTAS TEMPERATURAS

PM
ρaire = RT
(10)

A las temperaturas del experimento se tiene que:

Temperatura(K) Densidad del aire(g/L)

293 1.607
313 1.504
333 1.414
353 1.334
358 1.315

Tabla 2 densidades del aire

Usar dos ecuaciones (excepto la ecuación de estado de gases ideales) y en cada una de
ellas calcular la densidad del aire a 100°C.

V. DISCUSION DE RESULTADOS
El porcentaje de error calculado en la medición fue:

𝟐𝟖. 𝟗𝟕 − 𝟐𝟏. 𝟒𝟏
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = × 𝟏𝟎𝟎% = 𝟐𝟔. 𝟎𝟕%
𝟐𝟖, 𝟗𝟕

el porcentaje de error es considerable, esto se debió principalmente a que durante el

experimento, una considerable vapor de agua se condenso dentro del Erlenmeyer, lo que
afecto las mediciones de las masas además del hecho de que los cambios en masa fueron
muy pequeños y por lo tanto el experimento muy sensible a estos. Otro posible error es
debido a que no se secó adecuadamente el Erlenmeyer lo cual influyo en nuestros
resultados.

VI. CONCLUSIONES
Se puede considerar al aire como gas ideal pues en general cumple con la ecuación (4)

La masa de aire dentro del Erlenmeyer disminuye con la temperatura, esto se debe a la
efusión de los gases y el aumento de la entropía, la efusión cuya ecuación es:

Aumenta con la temperatura, la temperatura está relacionada con la entropía y explica el

caos molecular así que a mayor temperatura las moléculas escapan del sistema con mayor
velocidad.

Según la tabla 2 la densidad del aire disminuye con la temperatura, este se debe a que para
una masa constante de aire, este se expande con la temperatura aumentando el volumen y
disminuyendo la densidad.

VII. RECOMENDACIONES
Mantener siempre seco el sistema para ello: evitar cogerlo con las manos usar las pinzas y
secarlo bien antes de medir su masa.

Antes de pesar el sistema asegurarse de tarar la balanza.

Luego de calentar el sistema debe estar perfectamente tapado con el tampón para
asegurarse de que la masa de aire no escape.

VIII. BIBLIOGRAFIA
Ralph H. Petrucci, Química General, 10 ed., Madrid, 2011, p. 208-210, p. 216-227

Ira N. Levine, fisicoquímica, 5ed, España, 2004, capitulo 8 – gases reales

Carlomagno Araya Alpizar, estadística para laboratorista químico, 1era ed., Costa Rica,
2004, capitulo 6.2 regresión y correlación lineal simple p. 141-147