UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA

FACULTAD DE MEDICINA

Materia.- FARMACOLOGÍA GENERAL

Docente:

Dra. Alba Delia Campaña Salcido

PRÁCTICA EN FARMACOLOGÍA: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Grupo______________________Equipo_______________Fecha_____________________________

Sep/´18
 INTRODUCCIÓN

El manual prácticas de laboratorio contempla un curso semestral, con sesiones en las que se
observará el desarrollo del trabajo práctico en el que a los alumnos les permita comprender
lo teórico de la farmacología general, adquiriendo conocimiento nuevo y a la vez les
proporcione habilidades y destrezas en el manejo de técnicas y animales de laboratorio.

Los equipos de trabajo serán de 5 - 6 alumnos, se distribuirán en diferentes días y en sus

horarios correspondientes.

Los objetivos de este curso práctico de Farmacología son:

1) Que el alumno adquiera destreza para llevar a cado experimentos

farmacológicos

2) Que aplique los conocimientos adquiridos (en la sección teórica del curso)
y lo lleve a la práctica en el laboratorio

3) Que demuestre objetivamente el efecto farmacológico de algunas drogas.

Para llevar a cabo estos objetivos se procederá a lo siguiente:

Al inicio de cada sesión se les preguntará a los alumnos la información (prevaloración)

acerca del tema a tratar, el cual ya se habrá estudiado previamente en la teoría, además del
procedimiento que van a seguir durante su desarrollo de la práctica.

El reporte de prácticas se deberá entregar al terminar la sesión práctica.

 El reporte deberá contener los siguientes puntos:

a) Prevaloración

b) Resultados 1. Tabulaciones
2. Cálculos
3. Gráficas

c) Conclusiones. A qué se llegó con los resultados

Actividades del Aprendizaje

← 1.- El alumno es motivado a una participación en todas las actividades programadas.

←
← 2.- Preparación de trabajos de seminarios en grupos.
←
← 3.- Adiestramiento en el manejo de animales y administración de fármacos.
←
← 4.- Diseño y ejecución de un experimento en forma grupal.

NÚMERO DE SESIÓN: II
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS

TEMA: FARMACOCINÉTICA

Para que un fármaco produzca sus efectos característicos, debe estar presente, en
concentraciones apropiadas, en un sitio de acción. Para lograr esto en el organismo que lo
recibe, es necesario que sea absorbido, es decir, el fármaco debe cruzar el número variable
de capas celulares, desde el sitio donde fue depositado, hasta llegar al torrente sanguíneo.
Posteriormente, será llevado por la sangre hasta su sitio de acción (distribución).

La velocidad variable con la que se inicia el efecto de los distintos fármacos,

depende, entre otros factores, de la velocidad con que dicho fármaco sea absorbido, la cual
a su vez es dependiente de la vía de administración que se utilice. Esta velocidad de
absorción, también puede ser modificada por diversos factores del fármaco: (dosis,
solubilidad, grado de ionización, coeficiente de partición lípido / agua, etc.) y del
organismo (sitio de administración, irrigación, área de la superficie absorbente, solubilidad
de ese fármaco en el tejido, etc.). Por ejemplo, cuando un medicamento es administrado por
vía oral, su absorción es más lenta que cuando se administra por vía intramuscular. Por otra
parte, si el medicamento se coloca directamente en la sangre (administración, intravenosa,
intraarterial ó intracardíaca), tardará menos tiempo en alcanzar su sitio de acción. En estos
últimos casos de fármaco no sufre proceso de absorción, ya que es depositado en la sangre.
Para atravesar las distintas barreras biológicas que se presenten, el fármaco puede utilizar 5
tipos de procesos, 2 pasivos: difusión simple y filtración; y 3 activos: difusión facilitada,
transporte activo y pinocitosis. La mayoría de los fármacos atraviesa las barreras mediante
la difusión simple, por lo que, deben reunir ciertos requisitos físicoquímicos para mostrar
liposolubilidad en las membranas biológicas.
CLASIFICACIÓN DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Las vías de administración de fármacos: a) Enterales (enterón = intestino): que pasan

directamente al tracto gastrointestinal; y b) Parenterales (para = al lado de): que no pasan
hacia el tracto gastrointestinal. A partir de esta división, se ha subdividido como sigue (tabla
1):

Tabla 1

Enterales Parenterales
Inyectables No inyectables
Oral Intravasculares Extravasculares Pulmonar (inhalada)
Intramuscular=IM Tópica
Bucal Subcutánea=SC Por piel Por mucosas
Intravesonsa (IV) Intradérmica= ID local vaginal
Sublingual Intratecal= IT nasal
Intraperitoneal=IP Trans- oftálmica
Intrarterial(IA) Intraarticular=Iar dérmica ótica
Intrapleural = IPI (parche) Sublingual
Rectal Intracardíaca (IC) Intraósea = IO Rectal

A continuación, se describen algunas características de las principales vías de

administración.

VÍA ORAL.- Es el método más común y antiguo de administración de los agentes

terapéuticos y además es el más seguro, conveniente y económico. Sus desventajas
incluyen la incapacidad de absorber compuestos muy polares, retardo en el proceso de
absorción, emesis como resultado de la irritación en la mucosa gastrointestinal,
irregularidades en la absorción o propulsión por la presencia de alimentos o de otros
agentes, destrucción de algunos compuestos por enzimas digestivos o el bajo pH gástrico, y
necesidad de la cooperación del paciente. Además lo fármacos pueden ser biotransformados
en el tracto gastrointestinal por las enzimas de la mucosa, la flora intestinal o el hígado
antes de llegar a la circulación general. Dado que la mayor parte de la absorción en el tracto
digestivo se produce mediante procesos pasivos (difusión simple), esta se ve favorecida
cuando el fármaco no se encuentra en forma no ionizada y más lipofílica (liposoluble).

Esta vía aunque cómoda y relativamente segura para los humanos, tiene el inconveniente de
ser relativamente difícil para administrar fármacos a los animales.
Cuando se emplea esta vía, es conveniente dejar a los animales en ayuno cuando menos 12
horas antes de la administración del fármaco. Otra desventaja son los olores y sabores
desagradables. Puede extraerse en caso de sobredosis, y es indolora.

VÍA INTRAVENOSA.- La ventaja más importante de esta vía, es la rapidez con que el
fármaco presenta su efecto, ya que alcanza más rápido su sitio de acción. Se utiliza este tipo
de administración cuando se desea un efecto rápido del medicamento, o cuando éste no
pueda ser absorbido desde el depósito tisular o desde el aparato digestivo. El inconveniente
más serio de esta vía consiste en la imposibilidad de suspender el fármaco, en caso de que
se presenten efectos tóxicos o reacciones adversas inmediatas. Además se recomienda la
administración muy lentamente, ya que con ciertos fármacos, la administración rápida
puede provocar la muerte. En la mayoría de los casos se requiere personal capacitado para
la administración IV.
PREVALORACIÓN

1. Clasifique y describa las diferentes vías de administración de fármacos.

2. Enumere las ventajas y desventajas de la administración de fármacos por
distintas vías
3. ¿Para qué le sirve a usted las distintas vías de administración, y que relación
tiene con el efecto farmacológico de cualquier fármaco?
4. ¿Por cuales vías de administración el fármaco no sufre el fenómeno de
absorción?
OBJETIVO:
Al finalizar la sesión el alumno distinguirá de entre algunas vías de
administración, aquellas mediante las cuales se logra el efecto farmacológico óptimo
con mayor velocidad, y entenderá la importancia de seleccionar la vía de administración
más adecuada con respecto al fármaco utilizado. Así mismo practicará las técnicas más
usuales de administración de fármacos en animales, poniendo particular cuidado que el
fármaco sea introducido a ese organismo ya que de ello dependerá el efecto
farmacológico.

NOTA: Con la finalidad de tomar un efecto farmacológico como punto de referencia, se

utilizará pentobarbital sódico que es un fármaco anestésico general.

MATERIAL:
• MATERIAL:
• Un conejo por equipo (en jaula debidamente pesado)
• 1 cronómetro por equipo
• 1 Jeringa de 5 ml sin aguja (equipos 1 y 2)
• 1 Jeringa de 3 ml equipos 3 y 4
• 1 Jeringa p/insulina equipo 5
• 1 mariposa para canalizar vena No 25 o 27, equipos 6 y 7
• 1 jeringa p/insulina equipos 8 y 9
 • 1 Pentobarbital sódico, de uso veterinario, frasco con 100 ml (equivalente a 6.3
gr) por grupo
• Solución fisiológica 500 ml por grupo
• Guantes desechables
• Bata para laboratorio
Calculadora científica ( una por equipo)
MÉTODO

1.- Pesar a cada conejo y marcarlos del 1 al 8 (-9) para reconocerlos.

2.- A todos lo animales se les administrará pentobarbital sódico en dosis de 35 mg/kg

de peso, por la vía de administración elegida, por lo que tendrá que realizar los cálculos
necesarios para saber cual es el volumen a administrar del pentobarbital sódico. En
todos los casos se tomará el tiempo desde el momento de la administración hasta que
aparezca el efecto anestésico (tiempo de latencia) así como el tiempo de duración del
mismo (tiempo de efecto), esto es, desde que aparece hasta que desaparece el efecto.
3.- VÍA ORAL. Al conejo 1 y 2 se le introduce una jeringa de 5 ml sin la aguja para
administrar el fármaco. Se miden tiempos de latencia y el efecto, tabulando los
resultados.

4.- VÍA INTRAMUSCULAR. A los conejos 3 y 4 se les administrara el pentobarbital

sódico, inyectándolo en la masa muscular (donde haya mayor volumen de músculo) de
una de las extremidades posteriores, teniendo precaución de no puncionar ningún vaso
sanguíneo. Tomar tiempo de latencia y efecto, tabulando los resultados.

5.- VÍA SUBCUTANEA. Al conejo 5, se le administra el pentobarbital sódico,

inyectándolo por debajo de la piel de una de las extremidades anteriores ó en el centro
de la parte dorsal del mismo, dejando un depósito palpable; tomar tiempo de latencia y
efecto, tabulando los resultados.
6.- VÍA INTRAVENOSA. Al conejo 4, se le administra el pentobarbital sódico,
inyectándolo en la vena marginal de la oreja, muy lentamente. Se recomienda
inmovilizar al animal, tomar la oreja viéndola por su parte externa y propiciar estasis
venosa por presión en la base de la misma, hacer asepsia, puncionar la vena y succionar
para comprobar que está dentro del vaso, para posteriormente impulsar la entrada del
fármaco muy lentamente. Tomar tiempo de latencia y efecto, tabulando los resultados.

7.- VÍA INTRAPERITONEAL. Al conejo 5, se le administra el pentobarbital sódico,

inyectándolo sobre la línea media abdominal, en la parte media inferior del abdomen,
puncionándolo en ángulo de 45°, y al introducir la aguja debe cerciorarse de que no se
encuentre en algún vaso o asa intestinal jalando el émbolo hacia fuera cuidadosamente.
Tomar tiempo de latencia y efecto, tabulando los resultados.

RESULTADOS.
CÁLCULO DE LAS DOSIS DE PENTOBARBITAL SÓDICO
1.-

2.-

3.-

4.-
5.-

6.-

7.-

8.-

9.-
 Tabla 2. TABULACIÓN DE LOS RESULTADOS

CONEJO VIA DE PESO Pentobarbital TIEMPO (min) TIEMPO (min)

ADMON. (kg) Sódico LATENCIA EFECTO
1y2 ORAL

3y4 I.M.

5 S.C.

6y7 I.V.

8y9 I.P.

CONCLUSIONES.

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