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Docente: Ing.

Tania J: Choque Rivera

QUÍMICA DEL CARBONO -Turba -Carbón de coque


-Lignita -Carbón vegetal
-Hulla -Carbon animal o
La química orgánica o química del
-Antracita de huesos
carbono, es parte de la química que
-Negro de humo
estudia los compuestos de carbono,
-Carbón activado
excepto el CO, CO2, CO3=.
-Carbón de retorta
12.1. EL ÁTOMO DE CARBONO
PROPIEDADES QUÍMICAS
Covalencia: Forma enlaces covalentes
PROPIEDADES FÍSICAS
Tetravalencia: Presenta 4 ligaduras o
Tiene dos formas alotrópicas: El grafito
covalencias.
y el diamante (estado puro).
Autosaturación: Es la capacidad para
formar cadenas.
Hibridización: Es la combinación de
dos o mas orbitales del mismo nivel de
energía pero diferente subnivel, el
carbono presenta sp3,sp2 y sp.
El carbono normal en su forma no
hibridizada posee la siguiente
estructura geométrica:

���� � �
6 C:
1s 2s 2 px 2 p y 2 pz
Estado basal

HIBRIDACIÓN SP 3
Resulta de combinar 1 orbital s + 3 orbitales p.

Ejemplo: Etano

Carbón natural Carbón artificial

HIBRIDACIÓN SP 2
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Resulta de combinar 1 orbital s + 2 orbitales p


Ejemplo:
Boro (Z=5)
Resulta de combinar 1 orbital s + 1 orbital p.

���� � �
Basal: 6 C :
1s 2s 2 px 2 p y 2 pz
��� � � �
Híbrido: 6 C : Enlace triple : Dos orbitales p libres
1s 2 s 2 px 2 p y 2 pz
forman dos enlaces .
z z’

y y’


12.2. TIPOS DE FÓRMULA


Ejemplos:

DESARROLLADA SEMIDESARROLLADA
Enlace doble: Un enlace libre p forma
un enlace .
CH 3 - CH 3

CH 3 - CH 2OH

GLOBAL
GLOBAL
FUNCIONAL
3
HIBRIDACIÓN SP
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C2 H6 C2 H6
C2H6O C2H5OH
# RAÍZ #C RAÍZ
C
12.3. CATEGORÍAS O 1 met 14 tetradec
TIPOS DE 2 et 19 nonadec
3 prop 20 icos
CARBONO 4 but 21 uneicos(heneicos)
PRIMARIO SECUNDARIO
5 pent 22 doeicos (docos)
Utiliza un solo Es aquel
6 hex 30 triacont
enlace con otro enlazado a dos
7 hept 35 pentatriacont
átomo de carbono carbonos
8 oct 40 tetracont
9 non 48 octatetracont
10 dec 50 pentacont
11 undec 60 exacont
12 dodec 99 nonanonacont
13 Tridec 100 hect

12.5. FUNCIONES QUÍMICAS


TERCIARIO CUATERNARIO
ORGÁNICAS
Es aquel enlazado Es aquel
a tres carbonos enlazado a
cuatro carbonos 1. HIDROCARBUROS
Funció Grup Fórmul Sufij Ejemplo
n o a o
1 alcano C-C CnH2n+2 ano CH4:
Metano
Formen
o
2 alquen C=C CnH2n eno C2H4:
o Eteno
Etileno
3 alquino CC CnH2n-2 Ino C2H2:
Etino
Acetilen
o

12.4. RAÍCES Y PREFIJOS


2. FUNCIONES OXIGENADAS
Función Grupo Nombre Fórmula Sufijo Ejemplo
1 Alcohol -OH Oxidrilo R-OH ol CH3OH
metanol
2 Aldehído -CHO Formilo R-CHO al HCHO
metanal
3 Cetona -CO- Carbonilo R-CO-R ona CH3COCH3
Propanona
4 Ácido -COOH Carboxilo R-COOH oico HCOOH
á metanoico
5 Éster -COO- Alcoxi R-COO-R ato-ilo CH3COOH
carboxilo metanoato de
metilo
6 Éter -O- Oxi R-O-R il-oxi-il CH3-O-CH3
metil-oxi-metil
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3. FUNCIONES NITROGENADAS
Función Grupo Nombre Fórmula Sufijo Ejemplo
1 Amina -NH2 Amino R-NH2 amina CH3NH2
Metilamina
2 Amida -CONH2 Amido R-CONH2 amida CH3CONH2
Etanoamida
3 Nitrilo -CN Nitrilo R-CN Nitrilo CH3CN
Etanonitrilo

LOS HIDOCARBUROS

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