Química Farmacéutica
Cuestionario.
1. Capítulo 10.
R. b
2. La distribución de los elementos del contenido citoplasmático que quedan en
una u otra célula hija azar depende únicamente del:
a) Del plano a través del cual pasa el surco que divide la célula
b) Del contenido citoplasmático
c) De los elementos del contendió citoplasmático
d) Del comportamiento de las células
R. a
3. ¿Cuál es el significado del término cromosomas?
a) Corpúsculos idénticos
b) Complejos diferentes
c) Corpúsculos coloreados
d) Complejos coloreados
R. c
4. ¿Por qué el proceso subsecuente a la fertilización se puede observar de
mejor forma en el nematelminto Áscaris?
a) Poseen gran número de cromosomas pequeños
b) Poseen cromosomas pequeños
c) Poseen un gran número de cromosomas
d) Poseen pocos cromosomas de gran tamaño
R. d
5. ¿En qué consiste la división mitótica que tiene lugar en las células
germinales de la gónada masculina?
8. El primer mutante obtenido por Morgan tenía una característica especial, pues este
tenía ojos blancos en lugar de los ojos rojos habituales de su especie. Indique a qué
género y especie pertenecía el organismo mutante obtenido por Morgan:
a) Eristalis tenax.
b) Lucilia sp.
c) Drosophila sp
d) Sphaerophoria sp.
R: c
21. ¿En qué año fue aceptado el planteamiento de que los genes estaba
conformado por el DNA?
a) En 1934
b) En 1924
c) En 1940
d) Ninguna
Respuesta: c
32. Cuál es la distancia entre el átomo de fósforo y el centro del eje en el DNA.
a) 5 Å
b) 10 Å
c) 15 Å
Respuesta la b
33. Cuál es el grupo predominante de nitrógeno en el carbono 4 de la citosina y el
carbono 6 de la adenina.
a) Amino
b) Imino
c) Amida
Respuesta la a
34. Los pares A-T y C-G por cuantos enlaces de puentes de hidrogeno se unen.
a) A-T tres enlaces; C-G dos enlaces
b) A-T dos enlaces; C- G tres enlaces
c) A-T un enlace; C-G dos enlaces
Respuesta la b
35. La naturaleza helicoidal del DNA fue revelada por patrones de puntos
producido por difracción de:
a) Ultrasonido
b) Rayos gamma
c) Rayos x
Respuesta la c
36. Principales funciones que debía cumplir el DNA para Watson-Crick
a) Duplicación de información genética, Transcripción y herencia, Expresión del
mensaje genético.
b) Almacén de información genética, Autoduplicación y herencia, Expresión del
mensaje genético.
c) A) es incorrecto y B) es correcto
d) Ninguna es correcta
Respuesta la c
37. Donde reside el contenido de información del DNA
a) En el núcleo
b) En la secuencia lineal de las bases
c) En la cadena de aminoácidos
d) Ninguna es correcta
Respuesta la b
38. Complete: Puesto que el DNA contiene toda la plantilla de un organismo,
debe contener la información para su propia _________.
a) Transcripción
b) Expresión
c) Transmisión
d) Duplicación
Respuesta la d
39. ¿A cada gen corresponde determinado segmento de?
a) Nucleótidos
b) Bases nitrogenadas
c) DNA
d) A) y B) son correctas
Respuesta la c
40. ¿Un cambio de la secuencia lineal de los nucleótidos provocaría?
a) Una transcripción errónea
b) Una mutación hereditaria del gen
c) Ninguna de las anteriores
d) A) y B) son correctas
Respuesta la b
41. La forma totalmente hidratada o “húmeda” del DNA que representa la
conformación de la molécula como existe dentro de la célula se denomina:
a) forma A
b) forma B
c) forma C
d) forma D
Respuesta: b.
42. En las fibras más secas, la conformación de las moléculas de DNA es algo
diferente a la de fibras más hidratadas y se conoce como:
a) forma A
b) forma B
c) forma C
d) forma D
Respuesta: a.
43. ¿Qué características tenía la estructura del DNA-Z a diferencia de todos los
DNA estudiados previamente?
a) Las cadenas de la molécula tenían la forma de una hélice con giro a la izquierda
b) La conformación del esqueleto estructural de la hélice tenía un trayecto continuo
en zigzag
c) La conformación del esqueleto estructural de la hélice tenía un trayecto regular
d) (a y b )
e) Solo b
Respuesta: d.
44. Superhélice se define cómo:
a) Ensamble de gran número de átomos enlazados en disposiciones definidas.
b) Dos moléculas de DNA con peso molecular diferente y forma menos compacta
que su contraparte relajada.
c) Forma que ocupa un volumen mayor que la forma relajada y se mueve con
menor rapidez en un campo de fuerza centrífuga o eléctrica.
d) Conformación muy parecida a una banda de hule con sus dos extremos
enrollados en direcciones opuestas.
Respuesta: d.
45. Una molécula de DNA es más estable con 10 residuos por vuelta, por lo que
tiende a oponerse al esfuerzo para desenrollarla y vuelve a enrollarse sobre sí
misma formando una superhélice.
a) Verdadero
b) Falso
Respuesta: a.
46. Se dice que la superhélice de DNA es positiva cuando:
a) Se genera por desenrollamiento.
b) Se forma por retorcimiento excesivo.
c) Se forma una hélice infraenrollada, con menos vueltas de hélice de lo esperado.
d) Se forma una superhélice hacia la derecha.
Respuesta: b.
47. ¿Cómo se denominan las células que pueden cambiar el estado de
superenrollamiento de la doble cadena DNA?
a) Fosforilasa
b) Poisomerasas
c) Fructosa
d) Transhidrogenasa
Respuesta: b.
48. ¿Cuál es la importancia de las topoisomerasas en la mitosis?
a) Separación de pares de cromosomas duplicados.
b) Rompimiento de par de cadenas de DNA
c) Transcripción de DNA
d) Duplicación de DNA
Respuesta: a.
49. ¿Cómo se clasifican las poisomerasas según su mecanismo de acción?
a) Poisomerasas y transhidrogenasas
b) Fosforilasa y poisomerasa
c) Topoisomerasas tipo 1 y topoisomerasas tipo 2
d) Poisomerasas tipo 1 y 2
Respuesta: c.
50. ¿La acción de la topoisomerasa tipo 1 consiste en romper transitoriamente una
de las cadenas del par y permitir que gire alrededor de la otra?
a) Verdadero
b) Falso
Respuesta: a.
a) Solución hipotónica
b) Solución alcalina
c) Solución salina
d) Ninguna
R: b
69. ¿Que son los polimorfismos genéticos?
a) sitios en el genoma que varían de un individuo a otro.
b) sitios en el genoma que no varían de un individuo.
c) ninguna.
d) todas las anteriores.
R: a
70. En el promedio, dos genomas humanos elegidos al azar tienen cerca de:
a) 4 millones diferencias en nucleótidos individuales entre ellos, o tres mil pares de
bases.
b) 3 millones diferencias en nucleótidos individuales entre ellos, o una cada mil pares de
bases.
c) 2 millones diferencias en nucleótidos individuales.
d) 3 pares de bases.
R: b
71. ¿Cuándo se descubrió el concepto del polimorfismo genético?
a) 1900
b)1901
c)1800
d)1920
R: a
72. El orden de la duplicación génica de las variantes estructurales:
a) A-B-B-C-D-E-F-G- H
b) A-B-C-D-E-F-G-H-I
c) A-B-X-Y-Z-C-D-E-F
d) ninguna
R: a
73. ¿Qué es el ADN?
A. Es un fragmento del ácido nucleico en las mitocondrias.
B. Es el material genético.
C. Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota.
Respuesta: B
74. ¿Debido a que factor puede cambiar la organización de la secuencia del genoma?
A. Lugar en donde se desarrolle el individuo.
B. Características fenotípicas y genotípicas del individuo.
C. Período de vida determinado del individuo.
Respuesta: C
75. ¿A partir de las células de qué animal se prepararon cromosomas mitóticos?
A. Células del Ratón
B. Células del Mono
C. Células de la Oveja
Respuesta: A
76. Cuántas copias del gen contiene cada cromosoma?
A. Cada gen contiene 3 copias
B. Cada gen contiene 2 copias
C. Cada gen contiene 1 copia
Respuesta: B
77. ¿De cuantas copias ancestrales se originan los miembros de una familia de
multigenes?
A. Se originas de 2 copias ancestrales.
B. Se originas de 3 copias ancestrales.
C. Se originas de 1 copias ancestrales.
Respuesta. C
78. ¿Cuándo existe un entrecruzamiento desigual de los cromosomas?
A. Cuando un par de cromosomas homólogos se juntan en la mitosis y no están alineados.
B. Cuando un par de cromosomas homólogos se juntan en la meiosis y no están alineados.
C. Cuando un par de cromosomas homólogos se juntan en la meiosis y si están alineados.
Respuesta: B
79. ¿Cómo están compuestos los genes de globina?
A. Cada gen está compuesto por tres exones y dos intrones.
B. Cada gen está compuesto por tres exones y un intrón.
C. Cada gen está compuesto por dos exones y tres intrones.
Respuesta: A
80. ¿Qué estructuras codifican los exones?
A. Los exones son parte de genes que codifican carbohidratos.
B. Los exones son parte de genes que codifican los lìpidos.
C. Los exones son parte de genes que codifican los aminoácidos.
Respuesta: C
81. ¿Qué secuencia presentan: la hormona del crecimiento y la prolactina?
A. Presentan una secuencia de grasas en sus células efectoras.
B. Presentan una secuencia de aminoácidos en sus células efectoras.
C. Presentan una secuencia de carbohidratos en sus células efectoras.
Respuesta: B
82. ¿Cuál es el polipéptido semejante a la globulina?
A. La leghemoglobina.
B. La inmunoglobulina.
C. La globina.
Respuesta: A
Elaborado por: Analuisa Evelyn; Rico Jesica; Vaca Boris
83. Como se denomina la funcion que permite una nueva disposicion de los genes?
A. Transposición
B. Traducción
C. Transposones
D. Predicción
Respuesta: a
Respuesta: b
Respuesta: c
86. ¿Cuál es la primera vía mover a los elementos de transporte de un sitio a otro
dentro del genoma?
a. Transposición replicativa
b. Transposición no replicativa
c. Transposición a través de un RNA intermedio
d. Transposición a través de un RNA principal
Respuesta b
Respuesta c
Respuesta b
Respuesta c
92. Como se denimina a los genes que presentan varias formas alélicas
A. Genes multimórficos
B. Genes Morficos
C. Genes polimórficos
D. Genes plurimórficos
Respuesta c
2. Ácidos y bases.
a)
b)
c)
Respuesta: c
108. La siguiente estructura a que aminoácido corresponde:
a) Isoleucina
b) Alanina
c) Prolina
Respuesta: b
109. ¿Cuáles de los siguientes aminoácidos son no esenciales?
a) Alanina, arginina, treonina y metionina
b) Leucina, lisina, histidina y treonina
c) Prolina, glicina, tirosina y serina
Respuesta: c
110. ¿Cuáles son las bases pirimidinas del DNA?
A. Adenina y guanina
B. Timina y citosina
C. Citosina y guanina
D. Timina y adenina
Respuesta: B
111. ¿Cuáles son las bases purinas del DNA?
A. Adenina y guanina
B. Adenina y timina
C. Citosina y guanina
D. Timina y citosina
Respuesta: A
112. ¿Cuáles son las bases del DNA?
A. Timina, adenina, citosina y guanina
B. Timina, adenina y uracilo
C. Uracilo, guanina y timina
D. Adenina, purinas, uracilo y citosina
Respuesta: A
113. De las siguientes bases nitrogenadas, ¿cuál no forma parte del DNA?
A. Adenina
B. Guanina
C. Citosina
D. Uracilo
Respuesta: D
114. Indicar la respuesta correcta
A. Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina
B. Los ácidos nucleicos están formados por una cadena de moléculas complejas
llamadas nucleótidos.
C. Todas las respuestas con correctas.
D. Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de
dos moléculas que son pentosa y ácido fosfórico.
Respuesta: A
115. La base complementaria de la Adenina es:
A. Guanina
B. Uracilo
C. Timina
D. Citosina
Respuesta: C
116. La base complementaria de la citosina es:
A. Guanina
B. Timina
C. Uracilo
D. Adenina
Respuesta: A
117. Cual base nitrogenada tiene como esqueleto la estructura química purina
A. Flavina
B. Guanina
C. Uracilo
D. Adenina
R: D
118. Cuál es el nucleosido que forma el uracilo
A. Timidina
B. Guanosina
C. Citidina
D. Uridina
R: D
119. Cuál es el nucleosido que forma la timina
A. Timidina
B. Guanosina
C. Citidina
D. Uridina
R: A
120. Indique cuales son las bases nitrogenadas derivadas del anillo de la purina:
a) Adenina, guanina
b) Adenina, timina
c) Timina, citosina
d) Citosina, uracilo
R: a
121. Indique cuales son las bases nitrogenadas que se derivan del anillo de la pirimidina
en el RNA:
a. Adenina, guanina
b. Citosina, uracilo
c. Uracilo, timina
d. Timina, citosina
R: b
122. Que átomos se encuentran presentes en las bases nitrogenadas
a. Un solo átomo de nitrógeno
b. 4 átomos de nitrógeno
c. Uno a mas átomos de nitrógeno
d. Ninguna de las anteriores
R: c
123. Las bases nitrogenadas son complementarias entre si, debido a que forman
parejas, identificar las parejas correctas:
a. Adenina-guanina, timina-citosina
b. Adenina-citosina, timina-guanina
c. Adenina-timina, guanina- citosina
d. Todas son correctas
R: c
124. Un solo cambio en una base nitrogenada del ADN puede representar una
mutación. ¿Verdadero o falso?........ ( )
R: V
125. Los nucleótidos de los ácidos nucleicos se unen entre si por grupos fosfato
formando largas cadenas. ¿Verdadero o falso?........( )
R: V
a) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido fosfórico (P) unidos en
elorden BN-A-P.
b) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido nítrico (N) unidos en el ordenBN-
A-N
c) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido fosfórico (P) unidos en elorden
BN-P-A
d) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido nítrico (N) unidos en el ordenBN-
N-A.
R: a)
R: b)
128. Para que una molécula sea bicatenaria:
a. La suma de los porcentajes de las bases púricas debe ser mayor al de la sumade
las bases pirimidínicas.
b. La suma de los porcentajes de las bases púricas debe ser igual al de la suma
delas bases pirimidínicas (50 % y 50 % )
c. La suma de los porcentajes de las bases púricas debe ser menor al de la sumade
las bases pirimidínicas.
d. No existen las moléculas bicatenarias, sólo monocatenarias.
R: b)
R: b)
130. Como se denominan los mapas de fragmentos genéticos
a) Marcadores genéticos
b) Mapas físicos
c) Mapeo genético
d) Mapeo humano
R: b