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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA

“PREPARACIÓN DE SOLUCIONES BUFFER”

Docente: Ing. VARGAS LINDO, César.

Alumno: GUILLÉN JERÍ, Silver.

1. PREPARACIÒN DE SOLUCIONES QUE SE EMPLEARÁN:

A) 100mL DE ÁCIDO ACÉTICO 0.3M

%CH 3COOH  99.7%


CH COOH  1.055 g / mL
3

PM CH3COOH  60 g / moL
PRIMERO : Calculamos la concentración del ácido acético puro o concentrado
Vsoluto
%v / v  *100
Vdisolución
99.7 Vsoluto
 ; sea Vdisolución =100mL,entonces
100 Vdisolución
0.997 *100  Vsoluto  99.7 mL
m
  m   * V  1.055 g / mL * 99.7 mL  105.18 g
V
m 105.18 g
n   1.753mol
PM 60 g / mol
n 1.753mol
M    17.53mol / L
Vsolución L
100mL.
1000mL
SEGUNDO : Preparamos 100mL de ácido acético 0.3M
V2  100mL ; C 2 =0.3M ; C1 =17.53M
C2V2 0.3*100
C1V1  C2V2  V1  =  1.7 mL
C1 17.53
Luego, se requiere 1.7mL de ácido acético concentrado para
preparar 100 mL de solución de ácido acético 0.3M.

También se puede calcular empleando la siguiente fórmula

Mdiluid .* PM * Vdiluid . 0.3* 60 * 0.1


Vconcent.    1.7mL de ácido acético
concent . * %c 1.055 * 0.997

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B) 100 mL DE HIDRÓXIDO DE AMONIO 0.5M

% NH 4OH  29.0%
 NH OH  0.9 g / mL
4

PM NH 4OH  35 g / moL

Mdiluid .* PM * Vdiluid . 0.5 * 35 * 0.1


Vconcent.    6.7mL hidróxido de amonio.
concent . * %c 0.9 * 0.29
Se requiere 6.7mL de NH 4 OH concentrado para preparar 100mL de solución de
hidróxido de amonio 0.5M.

C) 100 mL DE ACETATO DE SODIO 0.2M

mNaCH3COO  M * PM * V  0.2 *82.03* 0.1  1.6406 g de acetato de sodio.


Se requiere 1.6406g de NaCH 3 COO para preparar 100 mL de solución de
acetato de sodio 0.2M.

D) 100 mL DE CLORURO DE AMONIO 0.25M

mNH4Cl  M * PM * V  0.25 * 53.49 * 0.1  1.3373g de cloruro de amonio.


Se requier 1.3373g de NH 4 Cl para preparar 100 mL de solución de
cloruro de amonio 0.25M.

E) 100 mL DE HIDRÓXIDO DE SODIO 0.1M

mNaOH  M * PM * V  0.1* 40 * 0.1  0.4 g de hidróxido de sodio.


Se requiere 0.4g de NaOH para preparar 100 mL de solución de
hidróxido de sodio 0.1M.

F) 100 mL DE ÁCIDO CLORHÍDRICO 0.1M

% HCl  37%
 HCl  1.18 g / mL
PM HCl  36.5 g / moL

Mdiluid .* PM * Vdiluid . 0.1* 36.5 * 0.1


Vconcent.    0.836mL de ácido clorhídrico.
concent . * %c 1.18 * 0.37
Se requiere 0.836mL de HCl concentrado para preparar 100mL de solución de
ácido clorhídrico 0.1M.

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2. DETERMINACIÓN DEL pH DE UN BUFFER Y SU COMPROBACIÓN:

2.1. En una probeta tomar 10mL de ácido acético (HCH3COO) 0.3M, completar
hasta 50mL con solución de acetato de sodio (NaCH3COO) 0.2M. Calcule el pH de
la solución y la [H+] teórica.

CÁLCULOS:

Para el caso de una solución tampón ácida

Datos:

Vácido  10mL pH = ?
Cácido =0.3M  H   ?
teórico

Vsal  40mL Vtotal =50mL


Csal =0.2M

La solución se diluye por lo que la nueva concentración de las nuevas soluciones


serán:

 Para el ácido acético


C1V1 0.3*10
C1V1  C2V2  C2  =  0.06M de ácido acético.
V2 50

 Para el acetato de sodio


C1V1 0.2*40
C1V1  C2V2  C2  =  0.16M de acetato de sodio.
V2 50

 La constante de disociación del ácido es:


Ka  1.8 x105
pKa   log( Ka )   log(1.8 x105 )  4.74

pH  pKa  log
 NaCH 3COO 
CH 3COOH 
0.16
pH  4.74  log
0.06
pH  5.17
luego :
 H    antilog( pH )  antilog(-5.17)
 H    6.76 x106

OBSERVACIÓN:

Se observó que al medir el pH de la solución con el peachímetro, éste mostraba un


pH = 5.05; ello nos indica 0.12 unidades menos que el pH teórico.

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 El porcentaje de error que se obtuvo en la solución es:

%e 
vt  vp  *100
vt

%e 
5.17  5.05 *100  2.32%
5.17

2.2. Tomar 15mL de hidróxido de amonio (NH4OH) 0.5M y completar hasta 30mL
con solución de cloruro de amonio (NH4Cl) 0.25M. Calcular teóricamente el pH
de la solución y [OH-] teórica.

CÁLCULOS:

Para el caso de una solución tampón básica

Datos:

Vbase  15mL pH = ?
Cbase =0.5M OH   ?
teórico

Vsal  15mL Vtotal =30mL


Csal =0.25M

La solución se diluye por lo que la nueva concentración de las nuevas soluciones


serán:

 Para el hidróxido de amonio


C1V1 0.5*15
C1V1  C2V2  C2  =  0.25M de hidróxido de amonio.
V2 30

 Para el cloruro de amonio


C1V1 0.25*15
C1V1  C2V2  C2  =  0.125M de cloruro de amonio.
V2 30

 La constante de disociación de la base es:


Kb  1.85 x105
pKb   log( Kb)   log(1.85 x105 )  4.73
 NH 4 Cl 
pOH  pKb  log
 NH 4 OH 
0.125
pOH  4.73  log
0.25
pOH  4.43
pH  14  pOH  14  4.43  9.57
luego :
OH    antilog( pOH )  antilog(-4.43)
OH    3.72 x105

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OBSERVACIÓN:

Se observa que el pH real de la solución medido con un peachímetro es de 8.27; es


decir 1.30 unidades menos que el pH teórico.

 El porcentaje de error que se obtuvo en la solución es:


vt  vp  *100
%e 
vt
9.57  8.27
%e  *100  13.58%
9.57

3. DETERMINACIÓN DE LA VARIACIÓN DEL pH DEL BUFFER, POR


ADICIÓN DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN ÁCIDO O UNA BASE

3.1. A la solución preparada en 2.1, agregue 5mL de HCl 0.1M. Calcule el nuevo
valor de pH de la solución y compruébelo experimentalmente.

CÁLCULOS:

PRIMERO: El número de moles de NaCH3COO y CH3COOH presentes en la solución


buffer son:

nNaCH3COO  Msal *Vsal  0.2mol / L *0.04 L  0.008moles


nCH3COOH  Mácido *Vácido  0.3mol / L *0.01L  0.003moles

SEGUNDO: El número de moles de HCl que se adiciona al tampón es:

nHCl  M HCl *VHCl  0.1mol / L *0.005L  0.0005moles

Esta cantidad (0.0005 moles) tienen que reaccionar con los iones CH3COO- para
formar CH3COOH, según:

 La sal se disocia de la siguiente manera


NaAC  Na   AC 
0.008 0.008

 Número de moles de AC- que reaccionan con los 0.0005 moles de HCl
AC   H  HAC
0.0005 0.0005 0.0005

 En la solución final tendremos:


Volumen de la solución tampón = 50mL + 5mL = 55mL

nAC   0.008  0.0005  0.0075 moles de acetato de sodio


nHAC  0.003  0.0005  0.0035 moles de ácido ácetico

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 Las nuevas concentraciones de NaAC y HAC, en el tampón son:
n 0.0075moles
 NaAC   
L
 0.136moles / Litro
Vsol . tampón
55mL.
1000mL
n 0.0035moles
 HAC   
L
 0.064moles / Litro
Vsol . tampón
55mL.
1000mL

 Finalmente el pH de esta solución será:

pH  pKa  log
 NaCH 3COO  4.74  log 0.136
CH 3COOH  0.064
pH  5.07 ( pH teórico)

OBSERVACIONES:

 En la práctica se midió el pH real de la solución, obteniéndose pH=5.03; es


decir 0.04 unidades menos que el pH teórico.
 El pH inicial de 5.17 (pH teórico antes de añadir el HCl 0.1M) se ha reducido a
5.07 (pH teórico después de haber agregado HCl 0.1M). La variación ha sido
de solo 0.1 unidades de pH; es decir, el pH de la solución permanece
prácticamente constante.
 Este experimento manifiesta que la reducción del pH se debe a que los iones
H+ del HCl reaccionan con los iones acetato, de la siguiente manera:
CH3COO  H   CH3COOH
 En la solución hay aumento de ácido acético y disminución de iones acetato,
haciéndose así la solución mucho más ácida.

3.2. A la solución preparada en 2.2, agregue 5mL de NaOH 0.1M. Calcule el nuevo
valor de pH de la solución y comprobarlo experimentalmente.

CÁLCULOS:
PRIMERO: El número de moles de NH4Cl y NH4OH presentes en la solución buffer
son:
nNH4Cl  Msal * Vsal  0.25mol / L * 0.015L  0.00375moles
nNH4OH  Mbase * Vbase  0.5mol / L * 0.015L  0.0075moles

SEGUNDO: El número de moles de NaOH que se adiciona al tampón es:

nNaOH  M NaOH *VNaOH  0.1mol / L * 0.005L  0.0005moles

Esta cantidad (0.0005 moles) reaccionará con los iones NH4+de la solución
proveniente de la disociación del NH4Cl, ya que el NH4OH se ioniza en muy pequeña
proporción.

 La sal se disocia de la siguiente manera


NH 4 Cl( ac )  NH 4  ( ac )  Cl  ( ac )
0.00375 0.00375

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 Número de moles de NH4+ que reaccionan con los 0.0005 moles de NaOH

NH 4  OH  NH 4 OH
0.0005 0.0005 0.0005

 En la solución final tendremos:


Volumen de la solución tampón = 30mL + 5mL = 35mL

nNH4Cl  0.00375  0.0005  0.00325 moles de cloruro de amonio


nNH4OH  0.0075  0.0005  0.0080 moles de hidróxido de amonio

 Las nuevas concentraciones de NH4Cl y NH4OH, en el tampón son:


n 0.00325moles
 NH 4 Cl   
L
 0.093moles / Litro
Vsol . tampón
35mL.
1000mL
n 0.0080moles
 NH 4 OH   
L
 0.229moles / Litro
Vsol . tampón
35mL.
1000mL

 Finalmente el pH de esta solución será:


 NH 4 Cl  0.093
pOH  pKb  log  4.73  log
 NH 4 OH  0.229
pOH  4.34
pH  14  4.34  9.66 (pH teórico)

OBSERVACIONES:

 En el experimento se midió el pH real de la solución, obteniéndose pH=8.76; es


decir 0.9 unidades menos que el pH teórico.
 El pH inicial de 9.57 (pH teórico antes de añadir el NaOH 0.1M) se ha
aumentado a 9.66 (pH teórico después de haber agregado NaOH 0.1M). La
variación ha sido de solo 0.09 unidades de pH; es decir, el pH de la solución
permanece prácticamente constante.
 De la misma manera el pH inicial =8.27 (pH real o práctico antes de añadir el
NaOH 0.1M) ha sufrido un ligero aumento a 8.76 (pH real o práctico después
de haber agregado NaOH 0.1M).
 Este experimento explica que elaumento ligero del pH se debe a que los iones
OH-provenientes de NaOH reaccionan con los iones amonio de la solución
tampón, de la siguiente manera:
NH 4( ac )   OH ( ac )   NH 4 OH ( ac )
 En la solución hay aumento de hidróxido de amonio y disminución de iones
amonio, de manera que esta solución se hace mucho más alcalina.

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4. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN TAMPÓN DE pH DEFINIDO

4.1. Prepare 80mL de un tampón de pH=5.Comprobar el pH una vez preparada la


solución.

PRIMERO: Como se trata de una solución de pH ácido se emplearán las soluciones


de HCH3COO 0.3M y NaCH3COO 0.2M.

CÁLCULOS:

Ka  1.8 x105
pH  5
 H    antilog(-pH)=antilog(-5)
 H    1x105
Ka

 sal   Msal *Vsal
 H    ácido  Mácido *Vácido
Vsal Ka * Mácido 1.8 x105 *0.3
 
Vácido  H   * Msal 1x105 *0.2
Vsal
 2.7..........(i )
Vácido
El volumen de solucción tampón debe ser de 80 mL
Luego:
Vsal+Vácido=Vtampón=80mL
Vácido=(80-Vsal)mL........(ii)
Finalmente (ii) en (i):
Vsal  2.7 *(80  Vsal )
216
Vsal   58.38mL
3.7
 Vácido  80  58.38  21.62mL

OBSERVACIÓN:

 Se procede a medir 58.38mL de NaCH3COO, luego se le añade 21.62mL de


CH3COOH.
 Para medir el pH de la solución utilizamos el peachímetro que en este caso
reportamos un pH = 4.83; es decir 0.17 unidades menos al pH teórico.

SEGUNDO: Porcentaje de error

%e 
vt  vp  *100
vt

%e 
5  4.83 *100  3.4%
5

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4.2. Prepare 50mL de una solución buffer de pH=11. Comprobar el pH de la
solución.

PRIMERO: Como se trata de una solución de pH básica se emplearán las soluciones


de NH4OH 0.5M y NH4Cl 0.25M.

CÁLCULOS:

Kb  1.8 x105
pH  11  pOH  3
OH    antilog(-pOH)=antilog(-3)
OH    1x103 M (en el tampón)
Kb  sal  Msal * Vsal
 
OH   base Mbase * Vbase
Vsal Ka * Mbase 1.8 x105 * 0.5
 
Vbase OH   * Msal 1x103 * 0.25
Vsal
 0.036..........(i )
Vbase
El volumen de solucción tampón debe ser de 50 mL
Luego:
Vsal+Vbase=Vtampón=50mL
Vbase=(50-Vsal)mL........(ii)
Finalmente (ii) en (i):
Vsal  0.036 * (50  Vsal )
1.8
Vsal   1.7mL
1.036
 Vácido  50  1.7  48.3mL

OBSERVACIÓN:

 Se procede a medir 1.7mL de NH4Cl, luego se le añade 48.3mL de NH4OH.


 Para medir el pH de la solución utilizamos el peachímetro que en este caso
reportamos un pH = 9.49; es decir 1.51 unidades menos al pH teórico.

SEGUNDO: Porcentaje de error

%e 
vt  vp  *100
vt

%e 
11  9.49 *100  13.7%
11

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4.3. Prepare 10mL de una solución tampón de pH=9.

PRIMERO: Como se trata de una solución de pH básica se emplearán las soluciones


de NH4OH 0.5M y NH4Cl 0.25M.

CÁLCULOS:

Kb  1.8 x105
pKb   log( Kb)
pKb   log(1.8 x105 )
pKb  4.74
pH  9  pOH  5
Msal *Vsal
pOH  pKb  log
Mbase *Vbase
Msal *Vsal
5  4.74  log
Mbase *Vbase
Msal *Vsal
0.26  log
Mbase *Vbase
Vsal 1.82* Mbase

Vbase Msal
Vsal 1.82*0.5 3.6
 
Vbase 0.25 1

SEGUNDO: Cálculo de la fracción molar de la sal y la base

3.6 3.6
fracción de la sal =   0.78
3.6  1 4.6
1 1
fracción de la base =   0.22
3.6  1 4.6

TERCERO: Calculamos los volúmenes a mezclar

Vsal  0.78*10  7.8mL


Vbase  0.22*10  2.2mL

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4.4. Prepare 60mL de un buffer de pH=3.5.

PRIMERO: Como se trata de una solución de pH ácido o solución ácida, se emplearán


las soluciones de HCH3COO 0.3M y NaCH3COO 0.2M.

CÁLCULOS:

Ka  1.8 x105
pKa   log( Ka )
pKa   log(1.8 x105 )
pKa  4.74
pH  9  pOH  5
Msal * Vsal
pH  pKa  log
Mácido * Vácido
Msal * Vsal
3.5  4.74  log
Mácido * Vácido
Msal * Vsal
1.24  log
Mácido * Vácido
Vsal 0.0575 * Mácido

Vácido Msal
Vsal 0.0575 * 0.3 0.086
 
Vácido 0.2 1

SEGUNDO: Cálculo de la fracción molar de la sal y el ácido

0.086
fracción de la sal =  0.079
0.086  1
1
fracción de la base =  0.921
0.086  1

TERCERO: Calculamos los volúmenes a mezclar

Vsal  0.079 * 60  4.74mL


Vácido  0.921* 60  55.26mL

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