FACULTAD DE INGENIERÍA
TRABAJO MONOGRAFICO
Por :
BARBOZA QUIROZ, Mauro
Infante Quispe, Atalías
Quispe chilón, Manuel
INDICE
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 3
OBJETIVOS ..................................................................................................................... 4
MINERALES DE ARCILLA ........................................................................................... 5
PROPIEDADES FISICO-QUÍMICAS......................................................................... 5
ARCILLAS INDUSTRIALES ..................................................................................... 8
EXTRACCIÓN Y PROCESADO .............................................................................. 12
APLICACIONES INDUSTRIALES .......................................................................... 12
EL EMPLEO DE MINERALES ARCILLOSO EN LA CONSTRUCCIÓN DE
ALMACENES ............................................................................................................ 18
PROCESO DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS CERÁMICOS ............................ 26
PREPARACION DE LAS PASTAS ARCILLOSAS ................................................ 26
TRATAMIENTOS COMPLEMENTARIOS ............................................................. 34
CUBIERTAS CERÁMICAS: ESMALTES Y BARNICES ....................................... 36
GEOLOGÍA DE LOS DEPÓSITOS ARCILLOSOS..................................................... 38
FORMACIÓN DE ARCILLAS EN EL SUELO........................................................ 38
FORMACIONES ARCILLOSAS .............................................................................. 40
LA ESTRUCTURA DE LAS ARCILLAS ................................................................ 42
FILOSILICATOS BILAMINARES .......................................................................... 46
CONCLUSIONES. ......................................................................................................... 54
BIBLIOGRAFÍA. ........................................................................................................... 55
INTRODUCCIÓN
Por tanto, el término arcilla no sólo tiene connotaciones mineralógicas, sino también de
tamaño de partícula, en este sentido se consideran arcillas todas las fracciones con un
tamaño de grano inferior a 2 mm. Según esto todos los filosilicatos pueden considerarse
verdaderas arcillas si se encuentran dentro de dicho rango de tamaños, incluso minerales
no pertenecientes al grupo de los filosilicatos (cuarzo, feldespatos, etc.) pueden ser
considerados partículas arcillosas cuando están incluidos en un sedimento arcilloso y
sus tamaños no superan las 2 mm.
Las arcillas son constituyentes esenciales de gran parte de los suelos y sedimentos
debido a que son, en su mayor parte, productos finales de la meteorización de los
silicatos que, formados a mayores presiones y temperaturas, en el medio exógeno se
hidrolizan.Las importantes aplicaciones industriales de las arcillas radican en sus
propiedades fisicoquímicas. Dichas propiedades derivan, principalmente, de:
OBJETIVOS
Saber los diferentes usos que les pueden dar a los materiales arcillosos.
MINERALES DE ARCILLA
PROPIEDADES FISICO-QUÍMICAS
1. Superficie específica
Caolinita: 3-5
Halloisita: 10-40
Illita: 10-50
Clorita: 10-50
Vermiculita: 100-200
Montmorillonita: 80-200
Sepiolita-paligorskita: 20-35
3. Capacidad de absorción
4. Hidratación e hinchamiento
5. Plasticidad
Las arcillas son eminentemente plásticas. Esta propiedad se debe a que el agua
forma una envuelta sobre las partículas laminares produciendo un efecto
lubricante que facilita el deslizamiento de unas partículas sobre otras cuando se
ejerce un esfuerzo sobre ellas.
6. Tixotropía
ARCILLAS INDUSTRIALES
Hoy en día las arcillas comerciales, aquellas que sirven como materia prima industrial
figuran entre los recursos minerales más importantes, tanto por el volumen explotado
como por el valor de la producción. Un 90 % de la producción se dedica,
preferentemente a la fabricación de materiales de construcción y agregados. Sólo un 10
% se dedica a otras industrias (fabricación de papel, caucho, pinturas, absorbentes,
decolorantes, arenas de moldeo, productos químicos y farmacéuticos, agricultura, etc.)
En general al primer tipo (las que se utilizan en construcción) se las denomina arcillas
cerámicas, arcillas para la construcción o arcillas comunes, son arcillas compuestas
por dos o más minerales de la arcilla, generalmente ilita y esmectita, con importantes
cantidades de otros minerales que no son filosilicatos (carbonatos, cuarzo...). Se utilizan
para la fabricación de materiales de construcción y agregados.
Un caolín es una roca que contiene una cierta proporción de minerales del grupo
de caolín, que puede ser económicamente extraída y concentrada. Se trata,
generalmente, de una arcosa o arena caolínifera, granito o gneis caolinitizado,
que es necesario procesar para enriquecer en minerales del grupo del caolín.
2. Bentonita
Arcillas ácida – activada: son montmorillonitas cálcicas que han sido tratadas
para incrementar su área de superficie y mejorar sus propiedades de
blanqueamiento y refinación.
Bentonita blanca: es usada para describir montmorillonita cálcica pura con alta
blancura y brillo, la cual es usada en cosméticos, artículos de toilette,
farmacéuticos, detergentes, revestimiento de superficies y cerámicas eléctricas.
Por lo tanto existen diversas maneras de definir la bentonita ya sea por sus
cualidades de hinchamiento, su localización o su uso final.
3. Paligorskita-Sepiolita
Su peculiar estructura les confiere una serie de propiedades, entre ellas las de
formar suspensiones poco afectadas por la concentración iónica y una enorme
capacidad sorcitiva, por lo que son poderosos decolorantes y absorbentes.
También tienen propiedades reológicas, son capaces de formar geles y
suspensiones estables de alta viscosidad a bajas concentraciones de sólido. Al
igual que las esmectitas, son susceptibles de ser activadas mediante tratamientos
térmicos y ácidos.
EXTRACCIÓN Y PROCESADO
La explotación, normalmente, se efectúa a cielo abierto, utilizando medios mecánicos
convencionales. La potencia del recubrimiento a remover varía de unos yacimientos a
otros, pero, generalmente, en la mayor parte de las explotaciones son inferiores a los
15m.
El procesado industrial del producto de cantera viene fijado por la naturaleza y uso a
que se destine. Generalmente es sencillo, reduciédose a un machaqueo previo y
eliminación de la humedad y finalmente, a una molienda hasta los tamaños de partícula
deseados. La temperatura de secado depende de la utilización posterior de la arcilla.
APLICACIONES INDUSTRIALES
1. Arcillas Comunes.
2. Caolín.
a. Fabricación de papel.
b. Cerámica y refractarios.
c. Otros usos
3. Bentonitas
Son muy numerosos los usos industriales de las bentonitas, tanto que resulta
difícil enumerarlos todos. Los más importantes son:
a. Arenas de moldeo
b. Lodos de perforación.
A pesar de los importantes cambios que van sufriendo con el tiempo las
formulaciones de los lodos de perforación, (comenzó a utilizarse a
principios del siglo XX) este sigue siendo uno de los mercados más
importantes de las bentonitas.
c. Peletización
d. Absorbentes.
La elevada superficie específica de la bentonita, le confiere una gran
capacidad tanto de absorción como de adsorción. Debido a esto se
emplea en decoloración y clarificación de aceites, vinos, sidras, cervezas,
etc. Tienen gran importancia en los procesos industriales de purificación
de aguas que contengan diferentes tipos de aceites industriales y
contaminantes orgánicos.
e. Material de Sellado
La creciente importancia que está tomado en los últimos años, por parte
de los gobiernos de toda Europa, la legislación en lo referente a medio
ambiente, ha favorecido la apertura y desarrollo de todo un mercado
orientado hacia el uso de bentonitas como material de sellado en
depósitos de residuos tanto tóxicos y peligrosos, como radiactivos de
baja y media actividad.
f. Ingeniería Civil.
g. Alimentación animal
h. Catálisis.
i. Industria farmacéutica.
Desde hace tiempo las arcillas se vienen usando como excipiente por la
industria farmacéutica. Debido a que no son tóxicas, ni irritantes, y a que
no pueden ser absorbidas por el cuerpo humano se utilizan para la
elaboración de preparaciones tanto de uso tópico como oral. Se utiliza
como adsorbente, estabilizante, espesante, agente suspensor y como
modificador de la viscosidad.
j. Otros usos
Las posibles aplicaciones de las bentonitas son tan numerosas que es casi
imposible citarlas todas. Además de los campos de aplicación industrial
indicados anteriormente, las bentonitas se utilizan:
En la industria de detergentes, como emulsionante y por su poder
ablandador del agua, debido a su elevada capacidad de
intercambio catiónico.
Par la fabricación de pinturas, grasas, lubricantes, plásticos,
cosméticos, se utilizan arcillas organofílicas, capaces de hinchar
y dispersarse en disolventes orgánicos, y utilizarse, por lo tanto,
como agentes gelificantes, tixotrópicos o emulsionantes.
Para desarrollar el color en leucocolorantes, en papeles
autocopiativos, se utilizan bentonitas activadas con ácido.
En agricultura, para mejorar las propiedades de suelos arenosos o
ácidos. Así mismo se utilizan esmectitas sódicas para recubrir
ciertos tipos de semillas, de forma que su tamaño aumente, y
resulte más fácil su distribución mecánica, a la vez que se mejora
la germinación.
En la obtención de membranas de ósmosis inversa, para la
desalinización de aguas.
4. PALIGORSKITA Y SEPIOLITA.
Las arcillas con paligorskita o sepiolita como mineral mayoritario son raras. Son
arcillas conocidas desde antiguo. Los Mayasfabricaban el azul Maya con
paligorskita. La sepiolita se ha utilizado desde antiguo para fabricar pipas (pipas
de espuma de mar). Además entre 1735 y 1808 se preparaba con sepiolita de
Vallecas la pasta de la famosa porcelana del buen Retiro. En Vallecas está el
yacimiento más importante del mundo de este mineral.
Para ello se diseñan una serie de barreras y capas de seguridad externas e internas, en
las que participan determinadas rocas o minerales. Uno de los elementos de seguridad
básico en este tipo de almacén es el sellado adecuado de los materiales almacenados.
Los dispositivos de sellado que se pueden utilizar en función de las características del
residuo almacenado y del substrato sobre el que se dispone son los siguientes:
Las presas de materiales sueltos son presas que están formadas por rocas o tierras
sueltas sin cementar. Para conseguir la impermeabilidad de la presa se construyen
pantallas impermeables de arcilla, asfalto o algún material sintético. Se usan
preferentemente cuando el sitio donde se apoya la presa no resiste las cargas que una
presa de gravedad o arco podrían aplicarle. Se suelen utilizar para aprovechar los
materiales disponibles en el sitio.
Las presas de materiales sueltos pueden construirse casi con cualquier material con
equipo de construcción rudimentario. Las presas de tierra se han construido con éxito
utilizando grava, arena, limo, polvo de roca y arcilla. Si se dispone de gran cantidad de
material permeable como arena y grava y hay que importar material arcilloso, la cortina
tendría un corazón o núcleo pequeño de arcilla impermeable y el material local
constituiría el grueso de la cortina.
Esta actividad genera residuos líquidos ácidos con elevada turbidez, que contienen
principalmente metales, sulfatos y cloruros, residuos que en la mayoría de los casos, no
reciben tratamiento alguno y que junto a lixiviados de residuos sólidos , acumulados a la
intemperie por varias décadas, son descargados a cuerpos de agua o al medio ambiente,
constituyéndose en una de las principales fuentes de contaminación de aguas en zonas
mineras, como es la cuenca del Rio Chayanta en el Norte de Potosí, Bolivia.
Las formaciones arcillosas están siendo consideradas por varios países como una opción
viable para emplazar un almacenamiento geológico profundo (AGP) de residuos
radiactivos. La demostración de la aptitud de tales formaciones como barreras frente al
transporte de los radionucleidos requiere abordar una serie de cuidadosos estudios que
engloban experimentos de laboratorio (difusión en celdas) y experimentos a escala
natural en condiciones análogas a las que regirán en un AGP en este tipo de
formaciones geológicas.
1. Elementos plásticos: son la arcilla y caolines que forman la base de las pastas
cerámicas debido a su plasticidad.
3. Elementos fundentes: son los feldespatos, las micas, la cal, los fosfatos, las fritas
molidas, los vidrios pulverizados y las arcillas fundentes, ferrosas y calcáreas.
MADURACION:
La pasta cruda madura, cuando se estaciona por largos periodos, a veces varios meses,
mejorando sus propiedades. Se dice, probablemente sin exageración, que las porcelanas
chinas del siglo XV se confeccionan con materia prima madurada durante 50 años.
MOLDEO.
El tradicional torno alfarero es un disco horizontal sobre el cual se pone la pasta cruda;
cuando gira el operario la moldea con sus manos.
El mismo principio se aplica en equipos mecanizados, pero en lugar de las manos hay
sistemas de perfiles y cuchillas.
3. Moldeo de prensa.
Los moldes se hacen de yeso y al aplicar vacio se remueve la humedad del barro.
Los moldes pueden ser de acero, de yeso o de cerámica porosa. La extracción suele
hacerse por aire comprimido.
4. Moldeo por colada. Se utiliza una pasta arcillosa liquida mediante álcalis que
recibe el nombre de barbotina, se introduce en moldes de yeso que son los
encargados de dar la forma del producto, este sistema se emplea en ciertos
productos de porcelana, loza o gres (fregaderos, inodoros, bidets, etc.).
SECADO.
Durante el secado se elimina parte del agua de amasado hasta un 5%. Debe realizarse de
forma gradual y progresiva para evitar alabeos y resquebrajamientos.
SECADERO
COCCION.
COCHURA
Los materiales cerámicos pueden someterse a una, dos o más cocciones. Las baldosas
no esmaltadas reciben una única cocción; en el caso de baldosas esmaltadas, pueden
someterse a una cocción tras la aplicación del esmalte sobre las piezas crudas (proceso
de monococción), o someterse a una primera cocción para obtener el soporte, al que se
aplica el esmalte para someterlo luego a una segunda cocción (proceso de bicocción).
Cocción rápida.
En los hornos monoestrato, las piezas se mueven por encima de los rodillos y el calor
necesario para su cocción es aportado por quemadores gas natural-aire, situados en las
paredes del horno. Los mecanismos principales de transmisión de calor presentes
durante este proceso son la convección y la radiación.
TRATAMIENTOS COMPLEMENTARIOS
El vidriado
Esmaltes.
a. Sobre cubierta en crudo (Sobre esmalte crudo), es decir, aplicando los colorantes,
óxidos o esmaltes, antes de la cocción de la cubierta.
b. sobre cubierta que ha sido cocida previamente (Sobre esmalte cocido). Estos objetos,
fabricados normalmente con pastas blancas, barnizados generalmente al estaño, se
denominan de mayólica, destacando en esta escuela la ciudad de Faenza (Italia).
d. Sobre cubierta que ha sido previamente cocida a medio fuego (Sobre esmalte
semicocido), es decir se somete la pieza, a la que se le ha aplicado una cubierta
(esmalte o barniz), a una cocción de 400º a 600º C. para endurecer esta capa y
facilitar el trabajo de decoración por medio de los óxidos o colorantes.
En cerámica, se denomina cubierta al proceso final que tiene como objetivo tapar el
poro de la materia cerámica, dotándola de impermeabilidad y añadiéndole belleza,
dureza, resistencia a las inclemencias ambientales etc.
Cubierta es todo lo que cubre, aquello que ponemos encima, y según las cualidades de
la cubierta, taparemos o esconderemos aquello que estamos cubriendo, según si éstas
son transparentes u opacas. Por lo tanto usaremos como cubiertas los barnices y
esmaltes. Antes de seguir adelante, hemos de aclarar estos dos términos que, en muchos
casos, y en la mayoría de los tratados cerámicos se confunden y se mezclan de manera
arbitraria, a saber:
El barniz
Conocido también como "vidriado" es un borosilicato de plomo, es decir un compuesto
de boro, sílice y plomo. El nombre de "vidriado" le viene dado por su parecido físico (su
tranparencia) y químico sus componentes con el verdadero vidrio.
El esmalte.
FORMACIONES ARCILLOSAS
En Perú existió una gran actividad volcánica durante los periodos Oligoceno-Mioceno,
lo cual provocó la formación de enormes depósitos de rocas vidriosas que a su vez
fueron alteradas y dieron origen a la mayor parte de las arcillas que encontramos. Estas
son, por lo regular, del tipo montmorillonita
Aun con las técnicas modernas disponibles hoy en día, el conocimiento que tenemos de
la corteza terrestre es muy limitado, ya que sólo se ha explorado una pequeñísima
porción del casquete superficial, es decir aproximadamente los primeros cuatro
kilómetros a partir de la superficie, o sea el 0.062% del diámetro terrestre (12 740 km).
Sin embargo, mediante métodos indirectos, como los sismológicos, se ha logrado poner
en evidencia que la estructura interna de la Tierra, a semejanza de una cebolla, está
formada por capas que tienen una composición más o menos definida: así, hacia el
interior de la superficie encontramos la capa llamada SIAL, situada entre los 40 y 100
km de profundidad, que es rica en sílice (SiO2 ) y aluminio, es de tipo ácido y con una
densidad media de 2.7. Más hacia el interior hallaremos la capa denominada SIMA, rica
en hierro y magnesio pero con algunas porciones de sílice, aluminio y otros elementos,
de carácter básico, más caliente y fluida que la capa SIAL. La capa SIMA es
considerada la madre directa de todas las formaciones minerales que afloraron a la
superficie. Es decir, que es muy probable que las primeras rocas superficiales se hayan
formado por el enfriamiento y cristalización posterior de las corrientes de magma
provenientes de la capa SIMA, acarreadas por las erupciones volcánicas y enfriadas en
la superficie, dando origen a las rocas básicas como los basaltos. En cambio, la
afloración del material fundido proveniente de la capa SIAL, a través de las hendiduras
y fallas, originó la formación de las rocas ígneas de carácter ácido: los granitos. Las
segregaciones del magma caliente, su migración y su compactación posteriores, dieron
origen a diversos minerales, como las cromitas, magnetitas, corindón, sienitas,
mármoles y cuarcitas, entre otros. Unos más resultaron de la presión de los suelos al
replegarse, como ocurrió con el grafito.
La acción de los vapores y de los gases calientes sobre las primeras rocas condujo a su
alteración y a la consecuente formación de mezclas finas de minerales. Estas últimas
permanecieron en forma de residuos o bien fueron transportadas y depositadas en los
lechos de los ríos y en los fondos marinos. El arrastre y depósito de esas mezclas finas
pudo efectuarse por vía fluvial, es decir, por acción de los ríos o bien por medio de los
glaciares y los vientos. El resultado fue su depósito en los lechos lacustres y marinos, lo
cual produjo los yacimientos más importantes.
Por lo anterior, es fácil aceptar que el 95% de la corteza terrestre está formada por
silicatos. La corteza tiene una densidad media de 2.7, mientras que la densidad media de
la Tierra es de 5.5, o sea que en el interior se concentran los elementos más pesados,
hierro, níquel, etcétera.
Los otros dos mecanismos implicaron una reacción química entre varios componentes
—o bien a partir de la arcilla original—, por lo que este tipo de formación requirió de
mayor energía y de ciertas condiciones hidrotérmicas. Curiosamente, estos mecanismos
están relacionados con la latitud en el planeta, de modo que encontramos que el primer
mecanismo fue más común en las regiones árticas, mientras que la neoformación y la
transformación resultaron dominantes en los trópicos húmedos. A las arcillas que se
presentan en la naturaleza como una pasta suave se les llama "lodos", mientras que
aquellas que tienen la apariencia de un sólido blancuzco se les denomina piedra lodosa
o bien roca laminada (en inglés: shale). Es importante que a los depósitos de arcilla se
les nombre arcillosos, a fin de distinguirlos de los depósitos arenosos y además
plásticos, a fin de diferenciarlos de las rocas ígneas.
Hemos visto cómo la unión de varios tetraedros nos genera hojas que se extienden a lo
largo y a lo ancho, dando origen a las estructuras laminares. Veamos de cerca qué
ocurre al unir los vértices para formar anillos tipo 6T (seis tetraedros), como se muestra
en la figura 5 (b). Las puntas de los tetraedros se encuentran a la misma altura,
formando un plano, de igual manera ocurre con los átomos de silicio situados en el
centro de los tetraedros y con los de oxígeno situados en las bases. La articulación de
esos tres planos nos conduce pues a la formación de una hoja tetraédrica (tipo T).
Siguiendo esta secuencia, podemos ahora unir dos hojas para formar una lámina
tetraédrica, tal y como se ilustra en la figura 6. En ésta se observa que las dos hojas se
encuentran invertidas, una con respecto a la otra, compartiendo uno de los vértices.
Similarmente, existen otros cuerpos poligonales que podemos unir entre sí para formar
cadenas, tal y como ocurre con el octaedro (octa, ocho; edros, cara), representado en la
figura 7, formación típica de los compuestos de aluminio, por ejemplo Al (OH)6 , o del
magnesio. Este arreglo es una hoja octaédrica (tipo O).
Ahora bien, la unión de una hoja del tipo T, con otra del tipo O, genera una lámina T-
O, o lámina 1:1, tal y como se ilustra en la figura 8. La coincidencia, sin embargo, no es
perfecta cuando se trata de hojas T formadas por silicio-oxígeno y de hojas tipo O
formadas por aluminio-oxígeno-oxhidrilo, lo cual crea un efecto de esfuerzo entre las
hojas que es de gran importancia para algunas de las aplicaciones de las arcillas que
presentan este tipo de láminas (T-O), por ejemplo el caolín.
Ahora terminamos la secuencia agregando una tercera hoja tipo T a la lámina T-O
mencionada arriba y el resultado se ilustra en la figura 9, que muestra la lámina T-O-T,
o, como algunos lectores perspicaces la llaman: la estructura de sandwich, debido a que
dos hojas tipo T se asemejan a los panes del sandwich, mientras que el jamón
correspondería a la hoja tipo O. Esta lámina tiene pues dos hojas T y una hoja O, o sea
la lámina es del tipo 2:1.
Hasta aquí termina el juego del mecano, ya que la lámina T-O-T es la más completa y
no acepta una nueva adición, debido a la saturación de los enlaces. Una cosa es clara en
este punto: las estructuras de sandwich son nada menos que ¡la parte esencial de las
arcillas! Por si hubiese alguna duda al respecto, pasaremos ahora a ilustrar la
importancia de las estructuras formadas por las láminas tipo 1:1 y aquellas formadas por
las láminas tipo 2:1.
FILOSILICATOS BILAMINARES
Filosilicatos trilaminares
Cada lámina está formada por dos capas de tetraedros de sílice que encierran una capa de
octaedros de alúmina o de magnesia, por ésta razón se les denomina "trilaminares", 2: 1 ó
T:O:T. Las láminas no son eléctricamente neutras debido a que se presentan sustituciones de
unos iones por otros de diferente carga. La separación entre láminas es del orden de lOA.
Comprenden tres familias: Esmectitas, Micas y minerales fibrosos o Atapulgita.
Cloritas
Son un grupo de minerales cuyas láminas están compuestas por dos capas tetraédricas y dos
octaédricas por lo que se les denomina 2: 1: 1 ó T:O:T:O. Las láminas no son eléctricamente
neutras debido a sustituciones de unos cationes por otros de distinta carga pero de tamaño
semejante. La neutralidad se logra por grupos hidróxidos y por cationes interlaminares como
sodio, potasio, calcio o magnesio. La separación entre láminas es del orden de 14Á o más.
La fórmula general de las cloritas es R/+ R+++ Si3 R+++ 0[0 (OH)s en la cual R++ puede ser
Fe ó Mg y R+++ puede ser Al ó Fe.
En la Tabla 1 se presenta una clasificación de los minerales arcillosos más comunes.
En la literatura se encuentran otras clasificaciones que incluyen numerosos minerales basados
en otras propiedades.
Otros minerales
Otros minerales presentes en las arcillas son:
Feldespatos
Son aluminosilicatos constituidos por redes tridimensionales de tetraedros de Sílice en los
cuales parte del Silicio se encuentra sustituido por Aluminio, lo que origina una deficiencia de
carga que se ve compensada con iones Potasio, Sodio y Calcio y ocasionalmente con Bario o
Estroncio.
Químicamente los Feldespatos se dividen en tres grupos así:
Potásicos como la Ortoclasa y la Microclina; la composición de la Ortoclasa es:
KPA12036Si02
Calco sódicos como la Albita y la Anortita; la composición de la Albita es: Na Al Sips
Bóricos como la Hialofana y Celsiana la composición de la Celsiana es BaO AIP3
2Si02
Estos minerales presentan alguna plasticidad pero muy baja, por eso se pueden considerar
antiplásticos o desgrasantes, además como funden o sinterizan a las temperaturas comunes en el
proceso cerámico se usan principalmente como fundentes.
Es una piedra magnética natural que se encuentra relativamente pura en forma de cristales
cúbicos de color negro-amarillo. Sus propiedades magnéticas desaparecen por calentamiento y
si no hay transformación, reaparecen por enfriamiento. En ambiente oxidante se convierte en
hematita y pierde sus características magnéticas.
Goethita HFe02
Se presenta en masas continuas compactas o en masas pulverulentas de color pardo oscuro a
negro acompañado de la limonita que es su forma hidratada.
Pirita FeS2
Se presenta en forma de pequeños cristales o en granos redondeados de color amarillo latón y
brillo metálico intenso. También existe otra forma de sulfuro de hierro llamado marcasita.
La pirita y la marcasita cuando se calientan a bajas temperaturas y se remueve parte de su
azufre adquieren propiedades magnéticas. La marcasita se descompone más rápidamente que la
pirita y por intemperismo se convierte en sulfatos.
En presencia de una atmósfera oxidante estos sulfuros se descomponen aún a bajas
temperaturas, y si no se remueven los gases de combustión, pueden aparecer posteriormente
como sulfatos alcalinos que difícilmente se descomponen.
Los sulfatos pueden presentarse en la superficie de los objetos cocidos en forma de
eflorescencia. En presencia de una atmósfera reductora se puede formar sulfuro de hidrógeno y
aún condensarse como azufre libre en las partes frías del horno.
Ilmenita FeOTiOz
Este mineral se presenta como cristales tabulares romboédricos de color negro a gris con brillo
semimetálico. En ambiente reductor y en caliente se vuelve magnético. Se encuentra
generalmente asociado con la magnetita.
Yeso CaSO4.2H2O
Este mineral se presenta en cristales monoclínicos frecuentemente transparentes e incoloros aun
cuando si tiene impurezas puede presentar coloraciones. Tiene brillo vítreo con reflejo
nacarado. Es muy poco soluble en agua. Su forma anhidra es la anhidrita CaS04 que se presenta
en cristales rómbicos. Esta impureza de la arcilla es la que con mayor frecuencia forma
depósitos salinos en los ladrillos crudos, indeseables por la facilidad con que se transforman en
manchas superficiales o permanecen dentro de este hasta que por acción de la humedad salen a
la superficie formando las eflorescencias.
Prácticamente todos los minerales nombrados hasta ahora se presentan en estado cristalino. Sin
embargo, en las arcillas y en los suelos, existe un grupo abundante de minerales en estado
coloidal a amorfo. Los principales son el Alofano y los óxidos hidratados de hierro y de
aluminio.
Alofano
Es un producto de alteración de cenizas volcánicas con liberación de cationes como Ca++ y
Mg++ que proporciona al silicio y aluminio presentes propiedades coloidales. Cuando las
cenizas se alteran dan origen a los materiales alofánicos.
Óxidos hidratados de hierro y aluminio
Son abundantes en suelos tropicales. Los más importantes son la Limonita Fe.Oi Xl-l.O y la
Gibsita Al.O, ,3Hp.
Las concentraciones naturales de hidróxidos de hierro son por lo común mezclas de Gohetita
con Limonita y sustancias arcillosas que presentan color pardo.
Minerales estratificados
En los suelos y en las arcillas pueden presentarse frecuentemente minerales de capas mixtas con
partículas sin orientación geométrica preferida o con presencia de varios silicatos laminares
semejantes. No se debe confundir lo que es un interestratificado con una mezcla de minerales
(Besoain, 1985).
Las estructuras de estos minerales pueden ser de dos clases: regulares y al azar; son regulares
cuando hay una repetición de láminas a lo largo de un eje cristalográfico y al azar cuando no la
hay. Estas estructuras se presentan principalmente entre minerales trilaminares, como
consecuencia de la similitud que presentan los filosilicatos entre sí.
CONCLUSIONES.
BIBLIOGRAFÍA.
http://www.scribd.com/doc/29688485/Fabricacion-de-Productos-Ceramicos
http://www.fagro.edu.uy/~uensenia/archivos/5to/suelos/min_arcillosos.pdf
http://www.google.com.pe/#hl=es&source=hp&biw=1253&bih=586&q=minerales+arci
llosos&aq=f&aqi=g2&aql=&oq=&gs_rfai=&fp=4165279cba5642ac
http://www.pdvsa.com/lexico/museo/minerales/arcillas.htm