Cinética

 E1

Desde el punto de vista cinético, la etapa determinante de la velocidad de reacción es la fisión C-X,
es decir, la ionización del grupo saliente.

Se ha comentado anteriormente que la etapa determinante de la velocidad es idéntica a la de los

procesos SN1. Por tanto, la ecuación cinética toma la forma v = k [R-X]. Sin intervención alguna de
la base (cinética de primer orden).

 E2

Este tipo de mecanismo se caracteriza por la fisión simultánea o síncrona de los enlaces C-X y C-H
(en diferente grado), promovida por ataque de la base al hidrógeno en β (grupo electrófilo), y
formación del alqueno en una única etapa.

 E1cb

El paso o etapa inicial consiste en la rotura del enlace Cβ-H. Dicha fisión puede ser reversible o, por
el contrario, irreversible y determinante de la velocidad de reacción. La salida del nucleófugo o
grupo saliente se produce con posterioridad.

Estabilidad de alquenos

Al igual que los carbonos con hibridación sp2 de los carbocationes y radicales libres, los carbonos
con hibridación sp2 de los enlaces dobles atraen electrones, y los alquenos son estabilizados por
sustituyentes que liberan electrones a esos carbonos. Los grupos alquilo son mejores sustituyentes
liberadores de electrones que los hidrógenos y, por consiguiente, son más capaces de estabilizar
un alqueno.

Un efecto que resulta cuando dos o más átomos o grupos interaccionan de modo que alteran la
distribución electrónica en un sistema se llama efecto electrónico. La mayor estabilidad de los
alquenos más sustituidos es un ejemplo de un efecto electrónico

Tensión de van der Waals. Los alquenos son más estables cuando los sustituyentes voluminosos
son trans entre sí que cuando son cis. los grupos metilo se aproximan mucho entre sí en el cis-2-
buteno, pero el isómero trans está libre de tensión. Un efecto que resulta cuando dos o más
átomos están lo bastante cerca en el espacio de modo que ocurre una repulsión entre ellos es un
tipo de efecto estérico. La mayor estabilidad de los alquenos trans en comparación con sus
contrapartes cis es un ejemplo de un efecto estérico.
E1

-cinética

La reacción E1 el paso determinante de la velocidad es la ionización unimolecular del reactivo para

formar un intermediario de carbocatión, por tanto, la cinética del proceso es de primer orden con
respecto al haluro v=k[Hal]. El segundo paso de la reacción (ataque de la bsae) es muy rapido, por
tanto, la v no depende de la concentración de la base.

Este es el mismo proceso que el paso de determinación de velocidad en el mecanismo SN 1. La

eliminación se completa mediante la eliminación de un protón ß.
https://www.slideshare.net/Claribel2017/eliminacion-en-haluros

http://www.qorganica.es/

https://es.slideshare.net/hober184/mecanismos-de-reaccin-sn1-sn2-e1-y-e2

https://slideplayer.es/slide/112631/