Untuk menyelidiki peran STM selama tahap perkembangan akhir, kami bertujuan untuk mengatasi efek

meristem penangkapan dari kerugian STM fungsi selama tahap vegetatif awal dan potensinya fungsi
redundan dengan homolog dekatnya, gen KNOXI BP (Byrne et al., 2002). Untuk tujuan ini, kami
menghasilkan buatan microRNA (amiR) yang dirancang untuk menargetkan transkrip STM dan BP dan
menyatakannya dalam Arabidopsis pada perkembangan yang berbeda tahapan menggunakan sistem
transactivation (Moore et al., 1998). ProSTM >> amiR-STM / BP tanaman phenocopied fenotipe stm-1
dari aborted SAM (Gambar 1A), yang mengkonfirmasi fungsionalitas amiR-STM / BP dalam merusak
fungsi STM. Kami menggunakan amiR-STM / BP untuk mempelajari peran STM di negara berkembang
kuncup bunga, di mana pola ekspresinya berbeda dari BP, dengan STM terdeteksi seluruh meristem
bunga mulai pada tahap 2 pengembangan bunga dan transkrip BP terbatas ke dasar primordium bunga
(Lincoln et al., 1994; Long dan Barton, 2000; Smith dan Hake, 2003). Ekspresi amiR-STM / BP didorong
oleh promotor AP1 (ProAP1 >> amiR-STM / BP) diperbolehkan STM akan diturunkan regulasi pada
meristem bunga tahap 2 awal (di mana STM dan AP1 diekspresikan) dan menghasilkan a pengurangan
yang signifikan dalam petal dan jumlah benang sari dan kerugian dari karpel (Gambar 1B; Tambahan
Tabel 1). Dengan demikian, tahap tertentu Ekspresi STM berkontribusi terhadap kompetensi meristem
bunga dan sejalan dengan fenotip dari alel menengah stm-2 (Gambar 1B) dan garis RNA yang dapat
diinduksi STM (Clark et al., 1996; Endrizzi dkk., 1996; Scofield et al., 2007). ProAP1 >> amiRSTM /
Perbungaan BP ditampilkan dengan tipikal menghadap ke bawah bunga karakteristik alel bp (Venglat et
al., 2002) (Gambar 1B), sesuai dengan ekspresi AP1 pada tangkai bunga (Gustafson-Brown et al., 1994).
Analisis lebih lanjut menunjukkan itu ProAP1 >> meristem bunga amiR-STM / BP secara signifikan lebih
kecil dari Landsberg erecta (Ler), ditemani oleh pengurangan intensitas batang ProCLAVATA3: YFP-ER sel
neon penanda (Tambahan Gambar 1). Jika pengurangan dalam organ bunga di ProAP1 >> amiR-STM / BP
memang merupakan hasil dari Ukuran meristem bunga yang lebih kecil, kami beralasan bahwa inisiasi
organ bisa diselamatkan dengan menambah ukuran meristem bunga. Untuk menguji ini, kami
memperkenalkan peningkatan ukuran meristem mutan clavata3- 2 (clv3-2; Clark et al., 1995) (Gambar
Tambahan 1D) ke dalam latar belakang ProAP1 >> amiR STM / BP. ProAP1 >> amiR STM / BP clv3-2
tanaman sebagian diselamatkan fenotipe bunga yang ditangkap (Gambar Tambahan 1E). Ada
kemungkinan bahwa STM mengatur CLV3 berekspresi secara tidak langsung dengan mempertahankan
ukuran meristem bunga. Bersama, hasilnya menunjukkan bahwa STM berkontribusi pada meristem
bunga pemeliharaan.