Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrógenos han sido
sustituidos por radicales alquilo o arilos.
Grupo funcional: –O– (OXA) y la fórmula general es R – O – R’, donde R y R’ pueden ser
radicales alquilos o arilos. Si estos son iguales, el éter es simétrico, cuando son distintos
el éter es mixto.
La palabra éter precede a los nombres de ambos grupos orgánicos. Cuando se trata de
éteres simétricos, resulta innecesario el prefijo di.
Los éteres se caracterizan por su falta de reactividad química lo que les hace ser
muy empleados como disolventes en un gran número de reacciones orgánicas.)
La mayoría de los éteres son líquidos a temperatura ambiente. Solo es gas el
metoximetano cuya estructura se muestra a continuación:
Ejemplos: CH 3 - O
2-metoxipentano 1,3,5-trimetoxibenceno
3,6-dioxa-1-heptanol
4-metoxi-2-penteno
Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con
la partícula epoxi-.
2,3-epoxibutano
GUIA DE EJERCICIOS DE ETERES
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ANASTÉSICOS Y ÉTERES
El primer anestésico local efectivo e inyectable, empleado inicialmente a finales del siglo
pasado, fue la cocaína. Después de un tiempo se descubrió que su uso producía
dependencia física (se trata de una deroga). Del estudio de sus propiedades se sintetizo
en 1904 otro poderoso anestésico, la novocaína, y posteriormente la xilocaína que se
usan hasta nuestros días.
Bibliografía:
Garrita, A., Chamizo, J.A. Química. Estados Unidos, Addison Wesley Iberoamericana,
2014.
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- EXPLOREMOS LA QUIMICA
Julio Armando Pedraza y Rubén DarioTorrenegra
Edición por Pearseducation de Colombia . 2001
Páginas : 317 - 322
- QUIMICA ORGANICA
Cesar Humberto Mondragón y Luz Yadira Peña.
Santillana. 2005
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