www.oseanografi.lipi.go.

id

Oseana, Volume XIV, Nomor 1 : 27–36, 1989. ISSN 0216–1877

FORAMINIFERA

oleh

Ricky Rositasari 1)

ABSTRACT

FORAMINIFERA. As unicelular animals, foraminifera have specific charac-

teristics such as the capability to build a hard protective shell which is secreted by
the animal and to adapt in the various kind of environments. This group of animals
has high species diversity and widely distributed both geographically and geologi-
cally. These animals can be used as indicator in many aspects. Recent foraminifera
are used as indicators in many oseanographic aspects such as chemical, physical and
geological and their fossils can also be used as paleoecologic indicators.

PENDAHULUAN analisis foraminifera dalam kegiatan eks-

Salah satu keunikan dari foraminifera
adalah kemampuannya untuk melangsung-
kan proses fisiologis dalam sek tunggalnya
yang memiliki ukuran 1 µm - 2 mm sesem-
purna proses fisiologis pada organisme ber-
tulang belakang kecuali pada organel per-
kembangbiakannya. Keistimewaan lainnya
adalah kemampuannya untuk membentuk
arsitektur serta komposisi kimia yang rumit
pada pembentukan cangkangnya sebagai ha-
sil sekresi sel. ANDERSON & ALLAN
(1978) menyebutkan bahwa kemampuan un-
tuk membentuk arsitektur serta menyusun
komposisi cangkang yang berbeda pada se-
tiap jenis, dikontrol oleh kode genetika yang
mempengaruhi proses fisiologisnya.
Alasan para ahli perminyakan pada
awal perang dunia pertama menggunakan
plorasi adalah karena foraminifera memiliki
bagian tubuh yang keras dengan ukurannya
yang kecil, sehingga dengan mudah terawet-
kan di dalam sedimen. Selain itu sebaran
geograflsnya yang luas serta kisaran umurnya
yang panjang memungkinkan foraminifera
untuk merekam informasi yang sangat ber-
harga tentang sejarah bumi, sehingga hanya
dengan menggunakan sejumlah kecil contoh
para ahli sudah dapat menganalisis dan meng-
interpretasi korelasi regional antara satu
tempat dengan tempat lainnya, serta sifat
oseanografi dan ekologi pada masa lalu. Di
samping itu hasil penelitian terakhir me-
nunjukkan bahwa foraminifera dapat juga di-
pakai sebagai indikator untuk mengetahui
keadaan suatu lingkungan yang sedang meng-
alami tekanan.

1) Balai Penelitian dan Pengembangan Oseanografi, Pusat Penelitian dan Pengembangan Oseanologi - LIPI, Jakarta.

27

Oseana, Volume XIV No. 1, 1989


BIOLOGI FORAMINIFERA
Sistematika
Dalam sistematik tata nama, forami-
nifera termasuk dalam filum Protozoa kare-
na organisme ini bersel satu, dan termasuk
pada kelas Sarcodina karena sistem pergerak-
annya terdiri dari kaki semu (pseudopodia).
Ordo foraminifera terbagi lagi menjadi
5 anak ordo yaitu Allogramiina, Textulariina,
Fusulinina, Miliolina dan Rotaliina. Menurut
HAQ & BOERSMA (1984) pembagian anak
ordo tersebut didasarkan pada :
1. Mikrostruktur dan komposisi dinding
cangkang.
2. Susunan kamar dan dinding tambahan.
3. Bentuk dan modifikasi mulut (apertura).
4. Bentuk kamar.
5. Kebiasaan dan tempat hidup.
6. Karakteristik protoplasma.
7. Perubahan ontogeni.
8. Proses perkembangbiakan
9. Sebaran geologi.
Anak ordo Allogramiina merupakan
kelompok foraminifera yang mempunyai
morfologi paling sederhana, yaitu terdiri dari
1 sel dengan bentuk dan struktur cangkang
yang sederhana pula. Contoh dari anak ordo
ini sangat jarang ditemukan karena cangkang
nya tersusun dari bahan tektin yang mudah
rusak. Sedangkan jenis-jenis yang memiliki
cangkang pasiran hanya sebagian kecil saja.
Anak ordo Fusulinina merupakan fora-
minifera yang berukuran relatif besar dengan
susunan kamar yang sangat kompleks, se-
hingga kelompok ini biasa disebut foramini-
fera bentonik besar. Kisaran hidupnya dalam
kala geologi hanya sampai Triasik (200 juta
tahun yang lalu). Jadi pada masa resen (0–
0,23 juta tahun yang lalu) jenis-jenis ini ti-
dak dapat ditemukan lagi.
28
Oseana, Volume XIV No. 1, 1989
www.oseanografi.lipi.go.id
Jenis-jenis dari anak ordo Textulariina
memiliki kamar lebih dari satu, dindingnya
ada yang terdiri dari satu lapisan atau lebih.
Struktur dinding terdiri dari tektin dengan
lapisan pasiran, kristal butir-butir kalsit de-
ngan atau tanpa lapisan pasiran. Kamar-ka-
mar tersusun dalam satu jajar, terputar atau
terpilin.
Ciri morfologi pada anak ordo Milio-
lina adalah jumlah kamar banyak, tersusun
secara terputar atau terpilin (Gambar 1), mu-
lut tunggal atau jamak dengan atau tanpa
gigi. Dinding cangkang terdiri dari kristal
kalsit dengan kenampakan seperti porselen
atau dengan tambahan bahan pasiran.
Jenis-jenis foraminifera yang termasuk
dalam anak ordo Rotaliina memiliki kamar
lebih dari satu, sebagian besar memiliki din-
ding yang berlapis-lapis (Gambar 1). Susun-
an kamar pada sebagian besar jenisnya ter-
pulir (trochospiral).
Sel dan isinya
Seperti jenis-jenis Protozoa lainnya,
foraminifera terdiri dari satu sel yang di-
lengkapi oleh organel-organel yang berfungsi
seperti organ pada organisme bertulang be-
lakang. Badan golgi merupakan organel
yang mengatur sekresi sel, mitokondria ber-
fungsi unruk pernafasan, ribosom yang
mengandung RNA merupakan tempat sin-
tesa protein dan vakuola yang merupakan
tempat pengaturan cairan dan gas dalam
protoplasma. Gambar 2 memperlihatkan
sel foraminifera hidup secara skematis. Pada
umumnya sel foraminifera memiliki satu
inti atau lebih dengan anak-anak inti yang
berfungsi sebagai cadangan protein.
Untuk hidupnya, foraminifera mem-
butuhkan nutrisi yang berasal dari alga, di-
atom, krustasea, kimah, jenis mereka sen-
diri dan serpihan bahan organik (MURRAY
1973). Berdasarkan jenis makanannya maka
 www.oseanografi.lipi.go.id

irisan melintang

lapis bagian

luar lapis
Susunan Kamar
rongga kamar
Milioliina

Gambar 1. Dinding cangkang pada anak ordo Rotaliina dan Milioliina (HAYNESS 1981).

^
kaki semu

mulut

endoplasma___

badan golgi

Gambar 2. Gambaran umum sel foraminifera pada waktu hidup (HAYNESS 1981).

29

Oseana, Volume XIV No. 1, 1989


foraminifera dapat digolongkan sebagai her-
bivora, karnivora maupun omnivora. Fora-
minifera menangkap makanan dengan meng-
gunakan kaki semu yang menjulur-julur ke
segala arah melalui pori-pori atau mulut.
Makanan yang tertangkap akan melekat dan
langsung dicerna, sisa jasad dari mangsanya
kemudian dilepas.
Dalam pergerakannya foraminifera
bentonik menggunakan kaki semu yang ke-
luar melalui mulut, sehingga dapat merayap
dan bergerak turun-naik pada substratnya.
Pada jenis-jenis planktonik pergerakan dila-
kukan pada sepanjang kolom air, sebagai
akibat perubahan kimia pada protoplasma
yang menyebabkan terjadinya perubahan
dalam kandungan gas di dalam sel. Fora-
minifera bentonik memiliki dua fase dalam
daur perkembangannya yaitu seksual dan
aseksual (Gambar 3). Namun demikian be-
berapa peneliti seperti HAQ & BOERSMA
(1984), CUSHMAN (1955) dan ALBANY
(1979) menduga perkembangbiakan yang
utama pada foraminifera adalah secara asek-
sual. Dugaan tersebut didasarkan pada ke-
nyataan bahwa jumlah individu yang memiliki
ciri morfologi megalosperik sebagai hasil
perkembangbiakan aseksual sangat melimpah.
Foraminifera memiliki dua macam per-
tumbuhan yaitu pertumbuhan periodik dan
nonperiodik. Pertumbuhan nonperiodik ter-
jadi pada organisme yang memiliki satu ka-
mar pada cangkangnya, seperti jenis-jenis
pada anak ordo Allogromiina. Sedangkan
pertumbuhan periodik terjadi pada organis-
me yang memiliki banyak kamar pada cang-
kangnya seperti jenis-jenis pada anak ordo
Rotaliina, Textulariina, Miliolina dan Fusuli-
nina. Pertumbuhan periodik adalah proses
pertambahan ukuran cangkang sebagai aki-
bat dari proses presipitasi dan akresi bahan-
30
Oseana, Volume XIV No. 1, 1989
www.oseanografi.lipi.go.id
bahan mineral untuk membentuk kamar
yang bam. Sebelum proses ini berlangsung
foraminifera akan menyelimuti cangkangnya
dengan material-material yang ada di sekitar-
nya dan menghentikan seluruh aktivitasnya
sampai kamar baru terbentuk. Bentuk dan
susunan kamar pada foraminifera sangat ber-
variasi, secara garis besar dapat dibedakan
menjadi dua yaitu unilokular yang hanya
terdiri dari satu kamar dan multilokular
yang terdiri dari banyak kamar. Kamar-ka-
mar ini dipisahkan oleh dinding tambahan.
Bentuk susunan kamar multilokular dapat
dibagi lagi menjadi enam tipe, seperti yang
dapat dilihat pada Gambar 4.
Cangkang foraminifera secara garis
besar dapat dibagi dua yaitu pasiran dan
gampingan. Cangkang pasiran tersusun dari
bahan-bahan yang terkandung dalam subs-
tratnya seperti spikula, pasir, mika atau
pecahan-pecahan cangkang organisme lain.
Sedangkan cangkang gampingan terbentuk
dari hasil akresi dan presipitasi protoplasma.
Cangkang gampingan ini terbagi lagi menjadi
dua, yaitu gampingan yang memiliki pori
dengan kenampakan seperti kaca dan gam-
pingan tak berpori dengan kenampakan se-
perti porselen. Setiap cangkang pada fora-
minifera memiliki mulut yang berfungsi se-
bagai jalan keluar bagi kaki semu serta
gamet-gamet pada saat berlangsung proses
perkembangbiakkan. Bentuk dan letak mu-
lut pada setiap cangkang berlainan seperti
yang dapat dilihat pada Gambar 4. Pada
beberapa marga terdapat hiasan yang berupa
gigi pada mulutnya seperti pada marga Quin-
queloculina. Selain mulut, gigi dan pori,
komponen taksonomi lain adalah hiasan
yang dapat berupa jalur-jalur, cucuk, duri,
dan tonjolan-tonjolan yang tersebar secara
beraturan atau tidak.
 www.oseanografi.lipi.go.id

Megalosperik dewasa

mikrosper
ik muda

mikrogperik dewasa

Gambar 3. Daur perkembangbiakan foraminifera (GRELL dalam HAYNESS 1981).

31

Oseana, Volume XIV No. 1, 1989

 www.oseanografi.lipi.go.id

Planispi Unicoile Uniseria

ral
mulut

l
d

Biserial
Triserial Polimorphin
-
mulut
i

- mulut

Trochospiral

mulu

dorsal ventral

. mulut Unilocular
irisan mulut
melintang
Cangkang Tubula
mUiolin r

Gambar 4. Bentuk dan susunan kamar pada cangkang multilokular (HAYNESS 1981).

32

Oseana, Volume XIV No. 1, 1989


EKOLOGI FORAMINIFERA
Sebaran
Sebaran geografis foraminifera sangat
luas, mulai dari perairan tawar sampai per-
airan dengan kandungan salinitas tinggi,
tetapi sebagian besar dari jenis-jenisnya hi-
dup di laut. Tipe lingkungan perairan terten-
tu tercirikan oleh jenis-jenis yang berbeda,
tergantung pada tingkat adaptasi yang di-
milikinya. Hasil penelitian MURRAY (1973)
menunjukkan bahwa daerah perairan pasang-
surut didominasi oleh Elphidium, Quinque-
loculina, Ammonia dan beberapa jenis lain-
nya. Daerah terumbu karang didominasi oleh
Peneroplis, Amphistegina. Calcarina dan be-
berapa jenis gampingan lainnya. Daerah delta
didominasi oleh Bolivina, Nonionella, Briza-
lina dan beberapa jenis khusus lainnya.
Lingkungan Biotik
Di dalam daur makanan mahkluk
hidup, foraminifera dapat berperan sebagai
konsumen tingkat pertama atau kedua,
karena selain memakan diatom dan alga
mereka juga memakan kimah, krustasea dan
jenis-jenis mereka sendiri. Di lain pihak fora-
miniferapun banyak dikonsumsi oleh ikan,
ekinodermata dan jenis-jenis fauna lain yang
mengambil makanan dengan cara mengisap.
Selain sebagai hewan pemangsa dan yang di-
mangsa, foraminifera juga banyak digunakan
sebagai tuan rumah dari beberapa organisme
parasit seperti bakteri, nematoda, amuba ser-
ta jenis-jenis mereka sendiri.
Berdasarkan cara hidupnya foramini-
fera dapat dibagi menjadi foraminifera plank-
tonik dan bentonik. Jenis planktonik hidup
secara mengapung di dekat permukaan air,
dan jenis bentonik hidup dengan melekatkan
diri pada substrat. Jenis-jenis substrat yang
biasa didiami adalah pasir, lempung, rumput
laut, cangkang pelesipoda, gastropoda dan
33
Oseana, Volume XIV No. 1, 1989
www.oseanografi.lipi.go.id
koral. Cara hidup lain yang biasa dilakukan
foraminifera adalah dengan mengadakan sim-
biose bersama alga. Cangkang foraminifera
berfungsi sebagai rumah kaca bagi alga, dan
alga berfungsi untuk mensintesa nutrisi bagi
foraminifera. Bentuk simbiose seperti ini
menyebabkan beberapa foraminifera terlihat
seperti berwarna hijau, coklat atau merah,
sesuai dengan jenis alga yang hidup di dalam
cangkangnya.
Lingkungan Abiotik
Komponen-komponen lingkungan abi-
otik yang berperan dalam kehidupan fora-
minifera ada yang berpengaruh secara lang-
sung ada juga yang tidak langsung.
Komponen abiotik yang berpengaruh secara
langsung adalah :
1. Suhu
Pada umumnya foraminifera merupa-
kan organisme poikilotermik (suhu tubuh-
nya sama dengan suhu lingkungannya).
Beberapa jenis foraminifera memiliki tole-
ransi yang besar terhadap perubahan tem-
peratur lingkungan dan beberapa jenis lain
tidak memiliki toleransi tersebut. Pada orga-
nisme bentonik perubahan suhu siang-malam
dan perubahan musim akan berpengaruh pa-
da sebarannya. Perkembangbiakkan biasanya
berlangsung pada temperatur optimum.
BRADSHAW (dalam MURRAY 1973) telah
mengamati batas toleransi suhu pada Am-
monia beccarii tepida, pada suhu 10°C orga-
nisme ini tidak membentuk kamar baru,
suhu 24°C – 30°C merupakan suhu yang
paling optimum untuk berkembang biak,
sedangkan suhu 35°C merupakan suhu letal
bagi jenis ini Setiap jenis foraminifera me-
miliki batas toleransi yang berlainan seperti
Spirilina vivipara yang mati pada suhu 39°C
dan Bolivina compacta mati pada suhu
41 °C.

2. Salinitas
Sebagian besar foraminifera bentonik
merupakan stenohalin atau memiliki kemam-
puan yang terbatas dalam mentolelir peru-
bahan salinitas seperti pada Rotaliella hete-
rocaryotica yang hanya dapat bertahan pada
salinitas 23,5‰ – 37,0‰. Beberapa jenis
foraminifera mempunyai kemampuan adap-
tasi yang besar terhadap perubahan salinitas
seperti jenis Ammonia beccarii tepida yang
memiliki toleransi salinitas dari 2‰ sampai
41‰, sehingga jenis ini dapat ditemukan di
perairan yang bersalinitas rendah maupun
tinggi. Jenis-jenis yang beradaptasi terhadap
salinitas rendah, sangat jarang ditemukan
pada salinitas normal karena perubahan sali-
nitas akan berpengaruh pada densitas air dan
tekanan osmotik pada sel foraminifera.
3. Kandungan Oksigen
LUTZE (dalam MURRAY 1973) me-
nyebutkan bahwa foraminifera tidak ditemu-
kan pada perairan anoksigenik seperti di
cekungan dalam perairan Baltik, tetapi be-
lum ada penelitian yang dapat memastikan
bahwa oksigen merupakan faktor pembatas
bagi foraminifera.
4. Tekanan air
BRADSHAW (dalam MURRAY 1973)
telah mengadakan pengamatan terhadap da-
ya tahan Ammonia beccarii tepida pada te-
kanan 1000 atmosfir. Ternyata jenis ini
hanya dapat bertahan dalam waktu yang
sangat singkat. Ini memperlihatkan bahwa
foraminifera perairan dangkal tidak dapat
hidup di lingkungan abisal karena mereka
telah beradaptasi dengan baik pada ling-
kungan hidupnya.
Faktor abiotik yang berperan secara tidak
langsung adalah:
34
Oseana, Volume XIV No. 1, 1989
www.oseanografi.lipi.go.id
1. Kekeruhan air
Kekeruhan biasanya dijumpai di dae-
rah pantai dan sekitarnya. Kekeruhan yang
tinggi akan mengurangi penetrasi cahaya dan
salinitas yang merupakan salah satu faktor
pembatas bagi foraminifera.
2. Intensitas cahaya matahari
Cahaya matahari tidak berpengaruh
langsung terhadap kehidupan foraminifera
tetapi mempengaruhi proses fotosintesa
plankton dan alga yang merupakan makan-
an bagi foraminifera.
3. Kedalaman air
FUNNEL (dalam MURRAY 1973)
menyebutkan bahwa kemungkinan besar ke-
dalaman air bukan merupakan faktor pemba-
tas bagi foraminifera. Diduga yang menjadi
faktor pembatas adalah beberapa parameter
yang berkaitan erat dengan perubahan ke-
dalaman seperti tekanan air, densitas, pene-
trasi cahaya, suhu, kandungan oksigen dan
karbon dioksida.
4. Zat hara dalam perairan
Jenis-jenis foraminifera yang paling di-
pengaruhi oleh zat hara adalah jenis-jenis
yang hidup di daerah aliran tempat pem-
buangan limbah. Akan tetapi kandungan zat
hara yang tinggi pada suatu perairan selalu
identik dengan kandungan oksigen yang
rendah, karena oksigen banyak digunakan
untuk dekomposisi bahan organik. Diduga
bahwa foraminifera lebih tergantung pada
kandungan oksigen daripada terhadap kan-
dungan zat hara. Jenis-jenis yang jumlah
individunya meningkat di sekitar daerah
tercemar, diduga merupakan jenis yang
telah beradaptasi pada kandungan oksigen
rendah.

FORAMINIFERA SEBAGAI
INDIKATOR LINGKUNGAN
Dari hasil analisis data foraminifera
dapat dihitung beberapa koefisien yang ber-
guna sebagai indikator beberapa sifat oseano-
grafi, seperti nilai perbandingan jumlah indi-
vidu yang hidup dengan yang mati (L/D).
Semakin rendah nilai perbandingan tersebut
menunjukkan semakin tingginya tingkat ke-
cepatan sedimentasi, kekeruhan, kekuatan
arus, serta rendahnya kandungan zat hara
dan oksigen. Dan semakin tingginya nilai
L/D menunjukkan terdapatnya intensitas ca-
haya yang baik, kecerahan air tinggi, serta
tingginya kandungan zat hara dan oksigen.
Tingginya nilai perbandingan antara jumlah
individu yang bercangkang pasiran dengan
gampingan (A/C) menunjukkan kadar sali-
nitas dan keasaman yang tingginya serta
kandungan kalsium karbonat rendah. Nilai
perbandingan antara jumlah individu plank-
tonik dan individu bentonik (P/B) yang ting-
gi menunjukkan bahwa daerah tersebut
merupakan perairan yang dalam dan terbu-
ka, sedangkan rendahnya nilai perbandingan
ini menunjukkan bahwa daerah tersebut me-
rupakan perairan dangkal yang dikelilingi
oleh daratan.
Indikasi lain yang diperlihatkan fora-
minifera sebagai cerminan keadaan lingkung-
an adalah perubahan morfologi, keragaman
dan kepadatan. Pada perairan yang bersa-
linitas rendah, diversitas foraminifera akan
rendah dengan ukuran cangkang yang me-
ngecil dan menipis. Hal ini terjadi akibat
adanya penurunan sekresi kalsium karbonat
dari dalam protoplasma.
Pada lingkungan yang tercemar, jenis-
jenis yang beradaptasi akan memperlihat-
kan peningkatan kepadatan di sekeliling
zona suspensi limbah, sebaliknya di dalam
zona suspensi sendiri tidak terdapat fora-
35
Oseana, Volume XIV No. 1, 1989
www.oseanografi.lipi.go.id
minifera hidup. Di dalam kumpulan fora-
minifera hidup kepadatan anak ordo Rota-
liina delapan kali lebih besar daripada ke-
padatan anak ordo Textulariina, tetapi di
dalam kumpulan foraminifera yang sudah
mati terjadi hal yang berlawanan. Hal ini
diduga disebabkan karena terlarutnya cang-
kang gampingan yang telah kosong akibat
keasaman air yang tinggi. (BANDY, INGE
& RESIG dalam MURRAY 1973). Perubah-
an lain yang diperlihatkan oleh beberapa
jenis foraminifera adalah terjadinya per-
kembangan cangkang yang abnormal. Pe-
ningkatan kepadatan foraminifera yang
sangat mencolok di sekeliling zona suspensi
limbah disebabkan melimpahnya fitoplank-
ton sebagai produsen yang langsung meng-
gunakan zat hara, dan kemudian fitoplank-
ton yang melimpah ini akan dikonsumsi
oleh foraminifera. Penggunaan fosil fora-
minifera sebagai indikator lingkungan purba,
sepenuhnya didasarkan pada karakteristik
dan perubahan yang diperlihatkan oleh
organisme-organisme resen yang ada saat
ini. Parameter lingkungan purba yang dapat
ditentukan dengan menggunakan foramini-
fera sebagai indikator adalah iklim, sifat
oseanografi, geografi, suhu, umur, korelasi
regional dan keadaan ekologis dari suatu
perairan laut.
DAFTAR PUSTAKA
ALBANY, A.D. 1979. Recent shallow
water Foraminifera from New South
Wales. The Australian Marine Science
Association, Australia : 54 pp.
ANDERSON, O.R. and ALLAN W.H. BE.
1978. Recent Advances in Foraminifera
fine structure research. In : Foraminifera.
(R.H. HEADLEY and C.G. ADAMS,
Eds.) Acad. Press., London : 10–25.

CUSMAN, J.A. 1955. Foraminifera their
classification and economic use. Harvard
University Press., Massachusetts: 683 pp.
HAQ, B.U. and A. BOERSMA. 1984. In-
troduction to marine Micropaleontology.
Elsevier Biomedical., New York: 376 pp.
36
Oseana, Volume XIV No. 1, 1989
www.oseanografi.lipi.go.id
HAYNESS, J.R. 1981. Foraminifera. Mac-
millan Publishers, LTD. London : 555 pp.
MURRAY, J.W. 1973. Distribution and
ecology of living benthic Foraminifera.
Crane, Russak and Co, Inc. New York:
525 pp.