Dalam oksidasi aerobik, asam lemak dan gula, pada prinsipnya
glukosa, dimetabolisme menjadi karbon dioksida (CO2) dan air
(H2O), dan energi yang dilepaskan dikonversi menjadi bahan kimia energi ikatan phosphoanhydride di ATP. Dalam sel-sel hewan dan sebagian besar sel nonphotosynthetic lainnya, ATP dihasilkan terutama oleh proses ini. Langkah awal dalam oksidasi eukariota dan prokariota dan tidak memerlukan oksigen (O2). Langkah terakhir, yang membutuhkan oksigen, menghasilkan sebagian besar ATP. Pada eukariota, ini tahap akhir oksidasi aerobik terjadi pada mitokondria; di prokariota, yang hanya mengandung membran plasma dan kekurangan organel internal, banyak dari langkah terakhir terjadi pada membran plasma. Akhir tahapan metabolisme asam lemak kadang terjadi di mitokondria dan menghasilkan ATP; di sebagian besar sel eukariotik, bagaimanapun, asam lemak dimetabolisme menjadi CO2 dan H2O di peroksisom tanpa produksi ATP.
Dalam fotosintesis, energi cahaya diubah menjadi bahan kimia
energi ikatan phosphoanhydride di ATP dan disimpan dalam ikatan kimia karbohidrat (terutama sukrosa dan pati). Oksigen juga terbentuk selama fotosintesis. Pada tumbuhan dan eukariotik alga bersel tunggal, fotosintesis terjadi dalam kloroplas. Beberapa prokariota juga melakukan fotosintesis pada membran plasma atau invagensinya oleh mekanisme yang mirip dengan itu di kloroplas. Oksigen dihasilkan selama fotosintesis adalah sumber dari hampir semua oksigen di udara, dan karbohidrat yang dihasilkan adalah yang paling utama sumber energi untuk hampir semua nonfotosintetik organisme. Bakteri yang hidup di lubang laut dalam, di mana ada tanpa sinar matahari, menyangkal pandangan populer bahwa sinar matahari adalah yang paling utama sumber energi untuk semua organisme di bumi. Ini Bakteri memperoleh energi untuk mengubah karbon dioksida menjadi karbohidrat dan konstituen seluler lainnya dengan oksidasi mengurangi senyawa anorganik dalam gas buang terlarut.
Chemiosmosis hanya dapat terjadi pada membran yang tertutup rapat
kompartemen yang kedap air untuk H ?. Itu kekuatan motif proton dihasilkan oleh gerakan bertahap elektron dari lebih tinggi ke tingkat energi yang lebih rendah melalui membranebound pembawa elektron. Dalam mitokondria dan nonfotosintetik sel bakteri, elektron dari NADH (diproduksi selama metabolisme gula, asam lemak, dan zat lainnya) ditransfer ke O2, akseptor elektron akhir. Di membran tilakoid kloroplas, energi diserap dari elektron strip cahaya dari air (membentuk O2) dan kekuatan gerakan mereka ke pembawa elektron lainnya, khususnya NADP ?; akhirnya elektron-elektron ini disumbangkan ke CO2 mensintesis karbohidrat. Semua sistem ini, bagaimanapun, mengandung beberapa operator serupa yang mengangkut beberapa elektron ke memompa proton melintasi membran — selalu dari wajah sitosol ke permukaan exoplasmic dari membran— sehingga menghasilkan gaya motif proton (Gambar 8-1, atas). Selalu, wajah sitosol memiliki potensi listrik negatif relatif terhadap wajah eksoplasmik
Pada pandangan pertama, fotosintesis dan oksidasi aerobik muncul
memiliki sedikit kesamaan. Namun, penemuan revolusioner dalam biologi sel adalah bakteri, mitokondria, dan kloroplas semua menggunakan mekanisme dasar yang sama, yang disebut chemiosmosis (atau kopling kemiosmotik), untuk menghasilkan ATP dari ADP dan Pi. Dalam kemiosmosis, konsentrasi proton (H?) gradien dan potensi listrik (gradien tegangan) melintasi membran, secara kolektif disebut motif proton memaksa, menggerakkan proses yang membutuhkan energi seperti sintesis ATP
Chemiosmosis hanya dapat terjadi pada membran yang tertutup rapat
kompartemen yang kedap air untuk H ?. Itu kekuatan motif proton dihasilkan oleh gerakan bertahap elektron dari lebih tinggi ke tingkat energi yang lebih rendah melalui membranebound pembawa elektron. Dalam mitokondria dan nonfotosintetik sel bakteri, elektron dari NADH (diproduksi selama metabolisme gula, asam lemak, dan zat lainnya) ditransfer ke O2, akseptor elektron akhir. Di membran tilakoid kloroplas, energi diserap dari elektron strip cahaya dari air (membentuk O2) dan kekuatan gerakan mereka ke pembawa elektron lainnya, khususnya NADP ?; akhirnya elektron-elektron ini disumbangkan ke CO2 mensintesis karbohidrat. Semua sistem ini, bagaimanapun, mengandung beberapa operator serupa yang mengangkut beberapa elektron ke memompa proton melintasi membran — selalu dari wajah sitosol ke permukaan exoplasmic dari membran— sehingga menghasilkan gaya motif proton (Gambar 8-1, atas). Selalu, wajah sitosol memiliki potensi listrik negatif relatif terhadap wajah eksoplasmik
Selain itu, mitokondria, kloroplas, dan bakteri dimanfaatkan
pada dasarnya jenis protein membran yang sama, F0F1 kompleks, untuk mensintesis ATP. Kompleks F0F1, sekarang umumnya disebut ATP synthase, adalah anggota kelas F dari Pompa proton bertenaga ATP (lihat Gambar 7-6). Dalam semua kasus, ATP synthase diposisikan dengan domain F1 globular, yang mengkatalisis sintesis ATP, pada wajah sitosol dari membran, sehingga ATP selalu terbentuk pada wajah sitosol membran (Gambar 8-2). Proton selalu mengalir ATP sintase dari eksoplasmik ke wajah sitosolik dari membran, didorong oleh kombinasi konsentrasi proton gradien ([H?] exoplasmic? [H?] cytosolic) dan membran potensial listrik