Anda di halaman 1dari 13

NAMA : HUDA ANUGRAH

NIM. : 41035003161013

Tugas : Resume Pemuliaan Tanaman

Reproduksi di Tanaman Tanaman

Prosedur pemuliaan yang digunakan untuk meningkatkan bidang tertentu atau tanaman
hortikultura ditentukan oleh itu modus reproduksi. Hubungan ini akan menjadi lebih jelas karena
metode pemuliaan yang digunakan dengan berbagai spesies tanaman dipelajari secara lebih
rinci. Ini dapat diilustrasikan di sini dengan membandingkan dua tanaman tanaman lapangan
umum, gandum dan jagung, yang berbeda dalam metode penyerbukan. Dalam gandum, tanaman
selfpollinating, serbuk sari biasanya membuahi bunga di mana ia ditanggung; material genetik
baru (DNA) yang dapat mempengaruhi kemurnian kultivar tidak diperkenalkan selama
penyerbukan. Benih kultivar gandum yang telah dipanen dapat dipanen dan ditanam berulang
kali tanpa perubahan genetik jika perawatan dilakukan selama produksinya untuk mencegah
campuran dengan biji dari kultivar lain dan bentuk mutan yang dapat dikenali tidak diamati.
Bandingkan ini dengan jagung, tanaman yang disilang. Dalam jagung, organ penyerbuk
ditanggung dalam rumbai di bagian atas tanaman dan organ pembenihan ditanggung dalam
tunas yang terletak di bawah rumbai. Serbuk sari diangkut melalui udara dari rumbai ke bagian
sutra yang membentang dari tunas pada tanaman yang sama atau berbeda sebelum penyerbukan
dan produksi benih disempurnakan. Serbuk sari dapat dibawa oleh angin untuk jarak yang jauh.
Biji yang ditaburkan pada satu tongkol jagung dapat muncul melalui penyerbukan dengan
tepung sari biji-bijian yang berasal dari banyak tanaman yang berbeda secara genetik, ini
menghasilkan redistribusi gen kontras untuk sifat-sifat tertentu dari tanaman jagung dan setiap
tanaman baru dalam populasi yang berbeda dari induknya.

Reproduksi adalah proses di mana tanaman melipat gandakan diri. Tidak hanya penting untuk
menanam produsen tetapi juga menanam peternak. Modus reproduksi menentukan metode
pemuliaan spesies dan bagaimana produk pemeliharaan dipelihara untuk pelestarian identitas
produk.

Jenis-Jenis Reproduksi

Tanaman biasanya diklasifikasikan menjadi dua kelompok berdasarkan pada mode


reproduksi baik sebagai reproduksi seksual atau reproduksi seksual.

Reproduksi Seksual

Siklus hidupan seksual tanaman (silih berganti generasi)

Siklus kehidupan seksual normal dari tanaman berbunga dapat dengan sederhana digambarkan
sebagai peristiwa dari pembentukan sampai mati (dari benih ke benih di spesies yang membawa
benih). Sebuah tanaman berbunga melewati dua fase pertumbuhan dasar: vegetatif dan
reproduktif, yang sebelumnya mendahului yang terakhir. Pada fase vegetatif, tanaman hanya
menghasilkan pertumbuhan vegetatif (batang, dahan, daun, dll., Sebagaimana berlaku). Pada fase
reproduksi, bunga diproduksi. Pada beberapa spesies, paparan faktor lingkungan tertentu
(misalnya suhu, fotoperiode) diperlukan untuk beralih dari fase vegetatif ke fase reproduksi.
Durasi antar fase bervariasi antar spesies dan dapat dimanipulasi dengan memodifikasi
lingkungan yang sedang tumbuh. Agar reproduksi seksual terjadi, dua proses harus terjadi pada
spesies yang bereproduksi secara seksual. Proses pertama, meiosis, mengurangi jumlah
kromosom sel diploid (2n) ke kromosom sel haploid (n). Proses kedua, pembuahan, menyatukan
nuklei dua gamet, masing-masing dengan jumlah kromosom haploid, untuk membentuk diploid.

Siklus Pertumbuhan Tanaman

1. Semusim : tahunan (atau semusim) melengkapi siklus hidupnya dalam satu musim tanam.

2. Biennale : dua tahun sekali menyelesaikan siklus hidupnya dalam dua musim tanam. Pada
musim pertama, ia menghasilkan akar dan daun basal; kemudian tumbuh batang, menghasilkan
bunga dan buah, dan mati di musim kedua

3. Tanaman Keras : adalah tanaman yang memiliki kemampuan untuk mengulangi siklus hidup
mereka tanpa batas dengan menghindari tahap kematian.

4. Monocarps : dicirikan oleh siklus vegetatif panjang dan berulang yang dapat berlangsung
selama bertahun-tahun tanpa memasuki fase reproduksinya. Setelah berbunga terjadi, tanaman
mati.

Struktur Bunga : manifulasi genetik tanaman berbunga dengan alat konvensional dicapai
dengan teknik penyebrangan, yang melibatkan bunga.

Morfologi Reproduksi Umum

Empat bagian utama bunga umumnya dikenal: petal, sepal, benang sari, dan putik. Ini
membentuk dasar variasi bunga. Bunga bervariasi dalam warna, ukuran, angka, dan pengaturan
bagian-bagian ini. Biasanya, bunga memiliki wadah di mana bagian-bagian ini terpasang. Bagian
dari bunga jantan, benang sari, terdiri dari tangkai yang disebut filamen yang melekat struktur
yang terdiri dari empat kamar yang mengandung serbuk sari yang menyatu bersama (anther).
Benang sari secara kolektif disebut androecium. Pusat bunga ditempati oleh putik, yang terdiri
dari gaya, stigma, dan ovarium (yang berisi karpel). Putik juga disebut gynoecium.

Jenis Bunga

Ketika bunga memiliki semua empat bagian utama, dikatakan bunga lengkap (mis., Kedelai,
tomat, kapas, tembakau). Namun jika bunga tidak memiliki bagian-bagian tertentu (sering
kelopak atau sepal), seperti halnya di banyak rumput (misalnya, beras, jagung, gandum),
dikatakan bunga yang tidak lengkap. Beberapa bunga hanya memiliki benang sari atau putik,
tetapi tidak keduanya. Ketika benang sari dan putik terjadi dalam bunga yang sama, bunga
dikatakan sebagai bunga sempurna (biseksual), seperti pada gandum, tomat, dan kedelai.
Beberapa bunga bersifat uniseksual (baik benang sari atau putik mungkin tidak ada) dan disebut
bunga yang tidak sempurna. Jika bunga yang tidak sempurna memiliki benang sari disebut bunga
jenuh. Ketika hanya putik terjadi, bunga adalah bunga putik. Tanaman seperti jagung
mengandung bunga staminate (rumbai) dan pistillate (sutra) pada tanaman yang sama dan
dikatakan sebagai tanaman monoecious. Namun pada spesies seperti asparagus dan pepaya,
tanaman dapat menjadi pistilliate (tanaman betina) atau staminata (tanaman jantan) dan
dikatakan sebagai tanaman yang dioecious. Bunga dapat menjadi soliter (terjadi secara tunggal
atau sendirian) atau dapat dikelompokkan bersama untuk membentuk perbungaan. Perbungaan
memiliki batang utama (gagang bunga) dan banyak batang kecil sekunder (gagang bunga). Jenis
perbungaan yang paling umum di tanaman tanaman adalah cyme dan raceme. Suatu ras
bercabang disebut malai (misalnya, gandum) sementara suatu ras dengan sessile (tangkai
pendek) disebut lonjakan (misalnya, gandum).

Gametogenesis

Reproduksi seksual memerlukan transfer gamet ke struktur betina tertentu di mana mereka
bersatu dan kemudian berubah menjadi embrio, tanaman miniatur. Gamet terbentuk oleh proses
gametogenesis. Mereka diproduksi dari sel diploid khusus yang disebut sel induk mikrospora di
kepala sari dan sel induk megaspora di ovarium (Gambar 4.4). Mikrospora yang berasal dari sel
induk adalah sel haploid yang masing-masing membelah oleh mitosis untuk menghasilkan
gametofit jantan yang belum matang (butir serbuk sari). Kebanyakan serbuk sari ditumpahkan
pada tahap dua sel, meskipun kadang-kadang, seperti pada rumput, salah satu sel kemudian
membelah lagi untuk menghasilkan dua sel sperma. Di dalam ovula, empat megaspora juga
dihasilkan oleh meiosis. Inti dari megaspora fungsional membagi tiga kali dengan mitosis untuk
menghasilkan delapan inti, yang salah satunya akhirnya menjadi telur. Gametofit betina adalah
struktur tujuh-inti, delapan-nukleat. Struktur ini juga disebut kantung embrio. Dua nuklei bebas
tetap berada di dalam kantung. Ini disebut nukleus polar karena mereka berasal dari ujung-ujung
kantung embrio.

Penyerbukan dan Pemupukan

Penyerbukan adalah transfer serbuk sari dari anther ke stigma bunga. Transfer ini dicapai melalui
vektor atau agen penyerbukan. Vektor penyerbukan umum adalah angin, serangga, mamalia, dan
burung. Bunga memiliki fitur tertentu yang sesuai dengan berbagai mekanisme penyerbukan
bunga penyerbukan serangga cenderung mencolok dan memancarkan wewangian yang kuat,
sedangkan burung tertarik pada bunga merah dan kuning. Ketika serbuk sari yang cocok jatuh
pada stigma reseptif, tabung polen menumbuhkan gaya ke ujung mikropilaris kantung embrio,
membawa dua sperma atau gamet jantan. Tabung menembus kantung melalui micropyle. Salah
satu sperma bersatu dengan sel telur, sebuah proses yang disebut pembuahan. Sel sperma lainnya
bersatu dengan dua nukleus kutub (disebut triple fusion). Kejadian simultan dari dua peristiwa
fusi dalam kantung embrio disebut pemupukan ganda.

Atas dasar mekanisme penyerbukan, tanaman dapat dikelompokkan menjadi dua sistem kawin:
penyerbukan sendiri atau penyerbukan silang. Spesies yang diserbuki sendiri menerima serbuk
sari terutama dari anthers bunga yang sama (autogami). Bunga, kebutuhan, harus biseksual.
Spesies yang diserbuki silang menerima serbuk sari dari sumber yang berbeda. Pada
kenyataannya, spesies mengekspresikan berbagai tingkat penyerbukan silang, mulai dari
kurangnya penyerbukan silang hingga menyelesaikan penyerbukan silang.

Penyerbukan sendiri

Diri dan CrossPollination di Tanaman Tanaman

Selfpollination adalah transfer serbuk sari dari anther ke stigma dalam bunga yang sama atau ke
stigma bunga lain pada tanaman yang sama atau dalam klon yang sama.

Mekanisme yang mempromosikan penyerbukan sendiri

Mekanisme alami tertentu mempromosikan atau memastikan selfpollination. Cleistogami adalah


kondisi di mana bunga gagal dibuka. Istilah ini kadang-kadang diperpanjang untuk berarti suatu
kondisi di mana bunga terbuka hanya setelah telah diserbuki (seperti yang terjadi pada gandum,
barley, dan selada), suatu kondisi yang disebut chasmogami. Beberapa struktur bunga seperti
yang ditemukan dalam kacang-kacangan, mendukung selfpollination. Kadang-kadang, stigma
bunga dikelilingi oleh kepala sari, membuatnya rentan terhadap selfing.

Implikasi genetik dan pemuliaan dari penyerbukan sendiri

Penyerbukan sendiri dianggap tingkat tertinggi inbreeding tanaman dapat dicapai. Ini
mempromosikan homozigositas dari semua lokus gen dan ciri-ciri sporofit. Akibatnya, harus ada
penyerbukan silang yang menyebabkan heterosigositas cepat dihilangkan. Untuk diklasifikasikan
sebagai self-pollinated, cross-pollination tidak boleh melebihi 4%. Genotipe gamet satu tanaman
sama saja. Lebih lanjut, progeni dari satu tanaman adalah homogen. Suatu populasi spesies yang
diserbuki sendiri, pada dasarnya, terdiri dari campuran garis homozigot. Penyerbukan sendiri
membatasi penciptaan kombinasi gen baru (tidak ada introgresi gen baru melalui hibridisasi).
Gen baru dapat muncul melalui mutasi, tetapi perubahan seperti itu terbatas pada garis individu
atau progeni tanaman yang bermutasi. Proporsi genotipe yang berbeda, bukan kehadiran jenis
yang baru diperkenalkan, menentukan variabilitas dalam spesies yang diserbuki sendiri.
Konsekuensi genetik lain dari penyerbukan sendiri adalah bahwa mutasi (yang biasanya resesif)
mudah terlihat melalui homozigositas, bagi peternak atau alam untuk menerapkan tekanan
seleksi yang tepat.

Spesies penyerbukan silang


Mekanisme yang mendukung penyerbukan silang

Beberapa mekanisme terjadi di alam dimana penyerbukan silang dipastikan, yang paling efektif
adalah dioecy. Seperti yang disebutkan sebelumnya, spesies dioecious adalah mereka yang
tanamannya betina atau jantan tetapi bukan hermafrodit (misalnya, rami, kurma, kurma). Ketika
spesies tersebut dibudidayakan dari biji-bijian atau buah, sangat penting bahwa produsen
menyediakan barisan penyerbuk. Mekanisme yang kurang ketat adalah monoecy (yaitu, tanaman
monoecious). Spesies monoecious dapat menerima serbuk sari dari bunga jantan mereka sendiri.
Dichogami terjadi pada bunga hermaphroditic, di mana penyerbukan silang dapat ditegakkan
ketika benang sari matang sebelum putik matang dan reseptif (kondisi yang disebut protandry)
atau sebaliknya (disebut protogini).

Implikasi genetik dan pemuliaan dari penyerbukan silang

Genotipe dari generasi sporofitik adalah heterozigot sementara genotipe gamet dari tanaman
tunggal semuanya berbeda. Struktur genetik dari spesies hasil persilangan dicirikan oleh
heterozigositas. Ketidakcocokan diri terjadi pada spesies seperti itu. Tidak seperti spesies
selfpollinated di mana kombinasi gen baru dilarang, spesies yang diserbuki silang berbagi kolam
gen yang luas dari mana kombinasi baru diciptakan untuk membentuk generasi berikutnya.
Selain itu, ketika spesies yang diserbuki silang beradad, mereka menderita inbreeding depresi.
Alel resesif yang merusak yang ditekan karena keunggulan heterozigot memiliki peluang untuk
menjadi homozigot dan karenanya menjadi diekspresikan.

Tanaman Biasanya SelfPollinated

Beberapa tanaman tanaman umum yang biasanya selfpollinated adalah:

barley millet, jari wijen

kacang,ker millet
ing, foxtail kedelai

kacang kacang hijau tembakau

kacang
tunggak oat tomat

kacang
(kacang
crambe tanah) triticale

rami (biji
rami) kacang vetch

goni kentang gandum


barley millet, jari wijen

wheatgras
miju-miju beras, s langsing

Jumlah crosspollination alami yang mungkin terjadi dalam tanaman dari kelompok ini biasanya
bervariasi dari tidak ada hingga 4 atau 5%. Peternak tanaman yang bekerja dengan tanaman
yang diserbuki sendiri harus terbiasa dengan tingkat crosspollination alami di pembibitan.
Persentase crosspollination alami dalam tanaman dapat diperkirakan dengan menanam dua
kultivar murni untuk berbagai bentuk karakter yang mudah dikenali dan diwariskan. Tanaman
individu dari resesif kultivar untuk karakter sepenuhnya dikelilingi oleh tanaman yang dominan
untuk karakter. Benih yang dipanen dari tanaman resesif untuk karakter ditanam dan persentase
tanaman yang menunjukkan karakter dominan ditentukan.
Tanaman Biasanya CrossPollinated

Beberapa tanaman tanaman yang biasanya crosspollinated adalah:

buluh
alfalfa crested canarygr
(lucerne) wheatgrass ass

bahiagrass mentimun rye

bermudagr safflowe
ass rami r

birdsfoot
trefoil hop squash

bromegrass johnsongrass gula bit

padang
rumput
kubis fescue tebu

bunga
wortel mustard matahari

sweetclo
castor bawang ver

cassava orchardgrass ubi jalar

cengkeh mutiara tinggi


buluh
alfalfa crested canarygr
(lucerne) wheatgrass ass

millet fescue

colocasia lada timothy

jagung
(jagung) redtop wild rice

Ada mekanisme yang mungkin mengecualikan selfpollination pada tanaman dan menghasilkan
crosspollination normal. Ini termasuk:

• obstruksi mekanik untuk selfpollination, periode yang berbeda dari jatuh tempo dalam serbuk
sari dan stigma,

selfsterility atau selfincompatibility, dan kehadiran bunga berumah satu atau dioecious.

Dalam rye, semut biasanya keluar dari bunga dan menumpahkan serbuk sari ke luar saat mereka
meledak. Bunga-bunga gandum biasanya tetap terbuka untuk jangka waktu yang lama
memfasilitasi masuknya serbuk sari asing. Banyak kuntum gagal menghasilkan biji ketika bunga
rye diserbuki semata-mata dengan selfpollen. Kebanyakan rumput pakan diserbuki dari serbuk
sari yang tertiup angin dan memiliki persentase persilangan yang tinggi. Ketidaksesuaian
biasanya ditemukan setelah selfpollination di semanggi merah, semanggi putih, alfalfa, soba,
rumput, dan spesies tanaman tertentu lainnya. Setelah selfpollination pada tanaman self-
kompatibel, tabung serbuk sari sering menumbuhkan gaya begitu lambat sehingga ovulus hancur
sebelum pembuahan selesai, atau tabung serbuk sari mungkin gagal menembus permukaan
stigma dari gaya. Dalam alfalfa dan legum lainnya embrio dapat gugur setelah selffertilisasi
namun berkembang secara normal setelah fertilisasi silang.

Reproduksi aseksual

Reproduksi aseksual dapat dikategorikan menjadi dua - perbanyakan vegetatif dan apomixis.
Reproduksi aseksual juga disebut propagasi klonal karena produk secara genetik identik dengan
propagul.

Perbanyakan vegetatif

Seperti yang diindikasikan sebelumnya, spesies tertentu dapat direproduksi dengan


menggunakan berbagai bagian vegetatif termasuk umbi, umbi, rimpang, batang, dan kuncup.
Perbanyakan vegetatif secara luas digunakan dalam industri hortikultura. Potongan bahan
vegetatif yang disebut stek diperoleh dari bagian tanaman (misalnya, akar, batang, daun) untuk
ditanam. Kentang, singkong, tebu, mawar, anggur, dan beberapa rumput abadi sering
diperbanyak dengan stek batang. Metode seperti penyambungan dan tunas digunakan untuk
menyebarkan tanaman pohon, di mana dua bagian tanaman yang berbeda disatukan dengan
menempelkan satu ke yang lain dan mengamankan dengan selotip. Kesembuhan persimpangan
cangkok secara permanen menyatukan dua bagian menjadi satu tanaman.

Apomixis

Produksi benih pada tumbuhan tingkat tinggi yang diperbanyak secara seksual biasanya terjadi
setelah persatuan seksual di mana gamet jantan dan betina menyatu membentuk zigot, yang
kemudian berkembang menjadi embrio. Namun, beberapa spesies memiliki kemampuan alami
untuk mengembangkan benih tanpa pembuahan, sebuah fenomena yang disebut apomixis.
Konsekuensi dari peristiwa ini adalah bahwa biji yang diproduksi secara apikal adalah klon dari
tanaman induk. Artinya, apomixis adalah produksi benih aseksual. Tidak seperti reproduksi
seksual, tidak ada peluang di apomixis untuk rekombinasi baru terjadi untuk menghasilkan
keragaman pada keturunannya.

Terjadi di alam

Apomixis tersebar luas di alam, telah ditemukan di keluarga tanaman yang tidak terkait. Namun,
jarang terjadi. Sekitar 10% dari sekitar 400 keluarga tanaman dan hanya 1% dari perkiraan
40.000 spesies mereka terdiri dari pameran apomixis. Keluarga tanaman dengan frekuensi
tertinggi apomixis adalah Gramineae (Poaceae), Compositae, Rosaceae, dan Asteraceae. Banyak
spesies jeruk, berry, mangga, rumput hijauan abadi, dan guayule bereproduksi secara apomiks.

Manfaat apomixis

Manfaat apomixis dapat diperiksa dari perspektif peternak tanaman dan produsen tanaman.

Manfaat bagi peternak tanaman

Apomixis adalah proses alami untuk mengkloning tanaman melalui biji. Sebagai alat pemuliaan,
itu memungkinkan pemulia tanaman untuk mengembangkan hibrida yang dapat
mempertahankan sifat genetik asli mereka tanpa batas dengan penggunaan berulang, tanpa perlu
merekonstruksi mereka.

Manfaat untuk produser

Manfaat yang paling nyata dari kultivar apomitic bagi produsen tanaman adalah kemampuan
untuk menyimpan benih dari panen lapangan kultivar hibrida untuk ditanam pada musim
berikutnya. Karena apomixis memperbaiki kekuatan hibrida, petani tidak perlu membeli benih
hibrida segar setiap musim. Ini khususnya menguntungkan produsen di negara miskin, yang
sering tidak mampu membeli benih hibrida dengan harga tinggi.

Dampak terhadap lingkungan

Beberapa berspekulasi bahwa apomixis memiliki potensi untuk mengurangi keanekaragaman


hayati karena menghasilkan kultivar klonal dan karenanya populasi seragam yang rentan
terhadap epidemi penyakit. Namun, yang lain memperingatkan bahwa dugaan pengurangan
keanekaragaman hayati akan minimal karena apomixis terjadi secara alami di polyploids, yang
terjadi lebih jarang daripada diploids.

Mekanisme Apomixis

Apomixis muncul oleh sejumlah mekanisme yang empat yang utama yang berbeda sesuai
dengan asal (sel yang mengalami mitosis untuk menghasilkan embrio) dibahas berikutnya.
Pembentukan biji tanpa penyatuan seksual disebut agamospermy, mekanisme yang dapat
diringkas menjadi dua kategori: apomixis gametofitik dan apomixis adventif. Ada dua jenis
gametophytic apomix: apospory dan diplospory.

Apospory adalah mekanisme paling umum dari apomixis pada tumbuhan tingkat tinggi. Ini
adalah jenis agamospermi yang melibatkan nucellar. Sel somatik ovula membelah secara mitos
untuk membentuk kantung embrio yang tidak tereduksi (2n). Kantung embrio megaspor atau
muda dibatalkan, seperti yang terjadi pada spesies seperti Kentucky bluegrass.

Diplospory Sel induk megaspor yang tidak tereduksi menghasilkan kantung embrio setelah
mitosis dan bukan meiosis. Kejadian sitologi ini terjadi pada spesies seperti Tripsacum.

Embrio adventif Tidak seperti apospory dan diplospory di mana kantung embrio terbentuk,
tidak ada kantung embrio yang terbentuk dalam embrio adventif. Sebaliknya, sumber embrio
bisa menjadi sel somatik ovula, integumen, atau dinding ovarium. Mekanisme ini umumnya
terjadi pada jeruk tetapi jarang pada tumbuhan tingkat tinggi lainnya.

Partenogenesis Mekanisme ini pada dasarnya setara dengan haploidy. Nukleus inti yang
berkurang (n) dalam kantung embrio seksual berkembang menjadi embrio haploid tanpa
pembuahan oleh nukleus sperma.

Kendala Biologi Seksual Dalam Pemuliaan Tanaman


Beberapa kendala biologi seksual dieksploitasi sebagai alat untuk tanaman pemuliaan.
Mereka sebelumnya disebutkan dan akan dibahas secara rinci, termasuk bagaimana mereka
dieksploitasi dalam pemuliaan tanaman. Ini termasuk dioecy, monoecy, ketidakcocokan diri, dan
sterilitas jantan.
Faktor penting dalam penyilangan adalah mengontrol penyerbukan untuk memastikan
hanya serbuk sari yang disilangkan. Dalam produksi benih hibrida, kesuksesan tergantung pada
kehadiran suatu penyerbukan yang efisien, dapat diandalkan, praktis, dan ekonomis sistem
kontrol untuk penyerbukan berskala besar. Penyerbukan kontrol dapat dicapai dalam tiga cara
umum:
1. Kontrol mekanis. Pendekatan ini memerlukan secara manual menyingkirkan benang sari dari
bunga biseksual untuk mencegahnya penyerbukan, teknik yang disebut emasculation, atau
menghapus satu bagian seksual (mis., detasseling in corn), atau tidak termasuk serbuk sari yang
tidak diinginkan dengan menutupi bagian betina. Metode ini memakan waktu, mahal, dan
membosankan, membatasi jumlah tanaman yang bisa disilangkan. Perlu disebutkan bahwa pada
tanaman seperti jagung, detasseling mekanis banyak digunakan dalam industri untuk
menghasilkan benih hibrida.
2. Kontrol kimia. Berbagai bahan kimia disebut agen hibridisasi kimia atau nama lain (misalnya,
gametocides jantan, sterilisasi jantan, pollenocides, androcides) digunakan untuk sementara
menginduksi kemandulan pada jantan untuk beberapa spesies. Contoh bahan kimia tersebut
termasuk Dalapon®, Estrone®, Ethephon®, Hybrex®, dan Generis®. Penerapan agen-agen ini
menginduksi sterilitas jantan pada tanaman, sehingga menegakkan penyerbukan silang.
Efektivitas bervariasi antara produk.
3. Kontrol genetik. Gen tertentu diketahui memaksakan kendala pada biologi seksual dengan
melumpuhkan organ seksual (seperti pada sterilitas jantan) atau menghambat penyatuan gamet
normal (seperti pada inkompatibilitas). Mekanisme genetik ini dibahas lebih lanjut berikutnya.
Dikotil dan Monokotil

Ketika memisahkan jantan dan bunga betina terjadi pada tanaman yang sama, kondisinya
demikian disebut monokotil; ketika jenis kelamin terjadi pada yang berbeda tanaman (yaitu, ada
tanaman betina dan tanaman jantan), yang kondisi ini disebut dioecy. Contoh dioecious spesies
termasuk tanggal, hop, asparagus, bayam, dan rami. Pemisahan jenis kelamin berarti bahwa
semua benih dari spesies dioecious adalah hibrid dalam komposisi. Di mana produk ekonomi
adalah biji atau buah, itu penting untuk memiliki tanaman betina dan jantan di lapangan dalam
rasio yang tepat. Di kebun, 3-4 jantan per 100 betina mungkin memadai. Dalam lompatan,
produk komersial adalah perbungaan betina. Bunga bunga yang tidak dibuahi memiliki kualitas
tertinggi. Akibatnya, itu tidak diinginkan untuk menanam penyerbuk di bidang yang sama ketika
tumbuh lebih cepat.

Tanaman dioecious diperbanyak dengan biji dapat ditingkatkan dengan seleksi massal
atau hibridisasi terkontrol. Seperti sebelumnya ditunjukkan, bunga jantan dan betina muncul
tanaman yang sama dalam spesies monoecious dan bahkan kadang-kadang di berbagai jenis
perbungaan (lokasi yang berbeda, seperti pada jagung). Lebih mudah dan lebih nyaman untuk
diri sendiri tanaman ketika jenis kelamin terjadi di perbungaan yang sama. Dalam hal produksi
benih, dioecy dan monoecy adalah tidak efisien karena tidak semua bunga menghasilkan biji.
Beberapa bunga hanya menghasilkan serbuk sari.

Self-incompatibility

Ketidakcocokan diri (atau kurangnya self-fruitfulness) adalah suatu kondisi di mana


serbuk sari dari bunga tidak menerima stigma dari bunga yang sama dan karenanya tidak mampu
mengatur biji. Ini terjadi meskipun fakta bahwa kedua serbuk sari dan pengembangan ovula
adalah normal dan layak. Ini disebabkan oleh dikendalikan secara genetis penghalang fisiologis
untuk pembuahan diri. Self inkompatibility tersebar luas di alam, terjadi di keluarga seperti
Poaceae, Cruciferae, Compositae, dan Rosaceae. Reaksi ketidakcocokan secara genetis
dikondisikan oleh lokus yang ditunjuk S, dengan beberapa alel yang bisa berjumlah lebih dari
100 di beberapa spesies seperti itu sebagai kepura-puraan Trifolium. Namun, tidak seperti
monoecy dan dioecy, semua tanaman menghasilkan benih dalam diri yang tidak kompatibel
jenis.

Sistem self-incompatibility

Sistem self-incompatibility dapat digolongkan menjadi dua tipe dasar: heteromorfik dan
homomorfik.

1. inkompatibilitas Heteromorphic. Ini disebabkan oleh perbedaan panjang benang sari dan gaya
(disebut heterostyly)

2.Ketidakcocokan homomorfik. Ada dua macam inkompatibilitas homomorphic – gametophytic


dan sporofit
Ketidaksesuaian heterografik yang menunjukkan bunga modifikasi di mana kepala sari dan putik
berbeda panjang di berbagai tanaman (heterostyly). Jenis ini ketidakcocokan diyakini selalu dari
sporofitik mengetik. Pin dan bunga thrum terjadi pada bunga seperti Primula, Forsythia, Oxalis,
dan Silia.

- ketidak cocokan Gametophytic. Dalam gametofitik ketidakcocokan (awalnya disebut sistem


faktor oposisi), kemampuan serbuk sari berfungsi ditentukan sendiri genotipe dan bukan tanaman
yang menghasilkannya. Ketidakcocokan Gametophytic lebih luas dari ketidakcocokan
sporophytic.

- inkompatibilitas sporofitik. Dalam sporophytic ketidakcocokan, karakteristik ketidakcocokan


serbuk sari ditentukan oleh tanaman (Sporophyte) yang menghasilkan itu. Itu terjadi di spesies
seperti brokoli, lobak, dan kale. Itu Sistem sporofitik berbeda dari gametofitik sistem di mana
alel S menunjukkan dominasi.

Implikasi pemuliaan tanaman ketidaksesuaian diri

Infertilitas jenis apapun menghambat pemuliaan tanaman. Namun, cacat ini dapat digunakan
sebagai alat untuk memfasilitasi perkembangbiakan dengan metode tertentu. Ketidakcocokan
sendiri dapat diatasi sementara oleh teknik atau strategi seperti penghapusan permukaan stigma
(atau penerapan sengatan listrik), penyerbukan awal (sebelum bentuk protein penghambat), atau
menurunkan suhu (untuk memperlambat perkembangan zat penghambatan Ketidaksesuaian diri
meningkatkan heterosigositas, sehingga tanaman yang self-incompatible bisa membuat
variabilitas yang signifikan dimana peternak dapat memilih rekombinan unggul. Ketidaksesuaian
sendiri dapat digunakan dalam pemuliaan tanaman (untuk hibrida Fl, sintetis, triploid), tetapi
garis homozigot pertama harus dikembangkan.
Sterilitas jantan Sterilitas

jantan adalah suatu kondisi pada tanaman di mana sari atau serbuk sari tidak berfungsi. Kondisi
ini dapat bermanifestasi paling sering sebagai tidak adanya, atau kelangkaan ekstrem, serbuk
sari, malformasi berat atau tidak adanya bunga atau benang sari, atau kegagalan serbuk sari
untuk dehisce. Sama seperti ketidakcocokan diri, sterilitas laki-laki memberlakukan
crosspollination. Demikian pula, itu dapat dimanfaatkan sebagai alat untuk menghilangkan
kebutuhan akan emasisasi untuk menghasilkan benih hibrida. Ada tiga jenis dasar kemandulan
pria berdasarkan asal-usul kelainan:
Sterilitas pria sejati. Hal ini disebabkan oleh bunga berkelamin tunggal yang
- kekurangan organ kelamin laki-laki (dioecy dan monoecy) atau bunga biseksual dengan
mikrospora abnormal atau non-fungsional (yang mengarah ke aborsi polen).
- Kemandulan pria fungsional. Kepala kebuntuan gagal melepaskan isinya meskipun serbuk
sari itu subur.
- Kemandulan pria yang diinduksi. Peternak tanaman dapat menggunakan bahan kimia untuk
memicu kemandulan.

Memanfaatkan sterilitas laki-laki dalam pembibitan

Sterilitas laki-laki digunakan terutama sebagai alat dalam pemuliaan tanaman untuk
menghilangkan pembulatan dalam hibridisasi. Pembibitan hibrida dari spesies yang diserbuki
sendiri adalah membosankan dan memakan waktu. Peternak tanaman menggunakan kultivar
male-steril sebagai induk betina di silangkan tanpa perkawinan. Garis malaria dapat
dikembangkan dengan backcrossing.